Epilepsia lapsilla

Epilepsia lapsilla on krooninen aivosairaus, jolle on tunnusomaista toistuvat, stereotyyppiset kohtaukset, joita esiintyy ilman ilmeisiä saostumia aiheuttavia tekijöitä. Lasten epilepsian johtavat ilmenemismuodot ovat epileptisiä kohtauksia, joita voi esiintyä tonic-kloonisten kohtausten, poissaolojen, myoklonisten kohtausten muodossa tai ilman tietoisuuden rikkomista. Lasten epilepsian instrumentaalinen ja laboratoriotutkimus sisältää EEG: n, aivojen kallo-, CT-, MRI- ja PET-radiografian, veren biokemiallisen analyysin ja aivo-selkäydinnesteen. Lasten epilepsian hoidon yleiset periaatteet viittaavat suojausohjelman, antikonvulsantterapian, psykoterapian noudattamiseen; tarvittaessa - neurokirurginen hoito.

Epilepsia lapsilla

Lasten epilepsia on aivojen krooninen patologia, joka esiintyy toistuvien, ennenaikaisen kohtaamattomien kohtausten tai niiden autonomisten, henkisten ja aistien vastaavien kanssa, johtuen aivojen hermosolujen hypersynkronisesta sähköisestä aktiivisuudesta. Pediatrian tilastojen mukaan epilepsiaa esiintyy 1-5%: lla lapsista. 75%: lla epilepsiaa sairastavista aikuisista taudin debyytti esiintyy lapsuudessa tai nuoruudessa.

Lapsilla sekä epilepsian hyvänlaatuisia muotoja esiintyy pahanlaatuisia (progressiivisia ja resistenttejä hoitomuotoja). Usein epileptiset kohtaukset lapsilla esiintyvät epätyypillisesti, poistetaan ja kliininen kuva ei aina vastaa sähköencefalogrammin muutoksia. Lasten neurologia on epilepsian tutkimus lapsilla ja sen erikoisosassa, epileptologiassa.

Lasten epilepsian syyt

Aivojen epäkypsyys, jolle on tunnusomaista funktionaalisten interneuroniliitosten muodostumisen kannalta välttämättömien viritysprosessien vallitseminen, on epileptogeneesin tekijä lapsuudessa. Lisäksi epileptiset neuronit edistävät orgaanisen aivovaurion (geneettisen tai hankitun) ennaltaehkäisyä, mikä lisää kouristusta. Lasten epilepsian etiologiassa ja patogeneesissä merkittävässä asemassa on perinnöllinen tai hankittu alttius taudille.

Epilepsian idiopaattisten muotojen kehittyminen lapsilla liittyy useimmissa tapauksissa hermosolujen geneettisesti määritettyyn epävakauteen ja heikentyneeseen neurotransmitterin tasapainoon. On tunnettua, että idiopaattisen epilepsian läsnä ollessa yhdessä vanhemmista epilepsian kehittymisen riski lapsessa on noin 10%. Lasten epilepsia voi liittyä perinnöllisiin aineenvaihduntahäiriöihin (fenyyliketonuria, leukinosis, hyperglykemia, mitokondrioiden enkefalomyopatiat), kromosomaalisiin oireyhtymiin (Downin oireyhtymä), perinnöllisiin neurokuutaisiin oireyhtymiin (neurofibromatoosi, tuberousskleroosi) ja muihin.

Lapsilla esiintyvässä epilepsian rakenteessa esiintyy useammin taudin oireenmukaista muotoa, joka kehittyy prenataalisen tai postnataalisen aivovaurion seurauksena. Raskauden toksisuutta, sikiön hypoksiaa, kohdunsisäisiä infektioita, sikiön alkoholin oireyhtymää, kallonsisäistä synnytyksen traumaa ja vakavia vastasyntyneiden keltaisuutta ovat johtaneet raskaustoksisuuksiin, sikiön hypoksiaan, synnynnäisiin infektioihin. Varhaiset orgaaniset aivovauriot, jotka johtavat epilepsian ilmenemiseen lapsilla, voivat liittyä synnynnäisiin aivojen poikkeavuuksiin, lapsen siirtämiin neuroinfektioihin (aivokalvontulehdus, enkefaliitti, araknoidiitti), TBI; tavallisten tartuntatautien (influenssa, keuhkokuume, sepsis jne.) komplikaatiot, rokotuksen jälkeiset komplikaatiot jne. Lapsilla, joilla on aivohalvaus, epilepsia havaitaan 20–33 prosentissa tapauksista.

Lasten epilepsian krypogeenisillä muodoilla on oletettavasti oireenmukaista alkuperää, mutta niiden luotettavat syyt ovat edelleen epäselvät, vaikka käytettäisiin nykyaikaisia ​​neuroväristämismenetelmiä.

Epilepsian luokittelu lapsille

Epileptisten kohtausten luonteesta riippuen kohdista:

1. Fokusaalinen epilepsia lapsilla, joita esiintyy fokaalisten (paikallisten, osittaisten) kohtausten yhteydessä:

  • yksinkertainen (moottori-, kasvulliset, somatosensoriset, henkiset komponentit)
  • monimutkainen (heikentynyt tietoisuus)
  • toissijainen yleistyminen (yleistyvät tonic-klooniset kohtaukset)

2. Lasten yleinen epilepsia, joka esiintyy primaarisesti yleistyneillä kohtauksilla:

  • poissaolot (tyypilliset, epätyypilliset)
  • kloonisia kohtauksia
  • tonic-klooniset kohtaukset
  • myokloniset kohtaukset
  • atoniset kohtaukset

3. Epilepsia lapsilla, joita esiintyy luokittelemattomilla kohtauksilla (toistuva, satunnainen, refleksi, epileptinen tila jne.).

Lapsilla esiintyvät epilepsian paikallistamiseen liittyvät ja yleistetyt muodot, etiologian huomioon ottaen, on jaettu idiopaattisiin, oireenmukaisiin ja salaamisiin. Lasten idiopaattisten fokaalisten muotojen joukossa yleisimpiä ovat hyvänlaatuinen rolandinen epilepsia, epilepsia, jossa on niskakalvon paroksismeja. yleistyneiden idiopaattisten muotojen joukossa ovat vastasyntyneen hyvänlaatuiset kouristukset, lapsuuden ja nuoruuden myokloninen ja paiseepilepsia jne.

Lasten epilepsian oireet

Lasten epilepsian kliiniset ilmenemismuodot ovat erilaisia, riippuen taudin muodosta ja kohtausten tyypeistä. Tältä osin asumme vain joidenkin lapsuudessa esiintyvien epileptisten kohtausten vuoksi.

Epileptisen kohtauksen prodromaalisessa jaksossa yleensä mainitaan prekursorit, mukaan lukien affektiiviset häiriöt (ärtyneisyys, päänsärky, pelko) ja aura (somatosensorinen, kuulo, visuaalinen, maku, haju, henkinen).

”Suurella” (yleistyneellä) takavarikoinnilla epilepsiasta kärsivä lapsi menettää yhtäkkiä tajunnan ja kaatuu tai kurittaa. Hyökkäyksen tooninen vaihe kestää muutaman sekunnin, ja siihen liittyy lihasjännitystä: pään katkeamista, leuan tukkeutumista, apneaa, kasvojen syanoosia, laajentuneita oppilaita, käsien taipumista kyynärpäissä, jalkojen venyttämistä. Sitten tonic-vaihe korvataan kloonisilla kouristuksilla, jotka kestävät 1-2 minuuttia. Hyökkäyksen kloonisessa vaiheessa havaitaan meluisaa hengitystä, vaahdon vapautumista suusta ja usein kielen puremista, tahatonta virtsaamista ja ulostumista. Takavarikoinnin jälkeen lapset eivät yleensä reagoi ympäröiviin ärsykkeisiin, nukahtavat ja palautuvat amnesiaan.

”Pienet” epilepsiaa sairastavien lasten kohtaukset (abstsesit) ovat tunnusomaisia ​​lyhyen aikavälin (4–20 sekuntia) tajunnan deaktivoitumisesta: vilkkuvat silmät, liikkeiden pysäyttäminen ja puhe, jota seuraa keskeytetyn toiminnan ja amnesian jatkuminen. Monimutkaisia ​​poissaoloja, motorisia ilmiöitä (myokloninen nykiminen, silmäkuoren kiertyminen, kasvojen lihasten supistuminen), vasomotorisia häiriöitä (kasvojen punoitusta tai punastumista, syljeneritystä, hikoilua) voi esiintyä. Poissaolojen hyökkäykset toistetaan päivittäin ja usein.

Yksittäisten lihasten ryhmien nykiminen voi liittyä lapsille epilepsiassa esiintyviin yksinkertaisiin fokusoireisiin. epätavalliset tunteet (kuulo-, visuaalinen, maku, somatosensoiva); päänsärky ja vatsakipu, pahoinvointi, takykardia, hikoilu, kuume; mielenterveyden häiriöt.

Epilepsian pitkä kulku johtaa lasten neuropsykologisen tilan muutoksiin: monilla heistä on hyperaktiivisuus ja tarkkaavaisuuden puutosoireyhtymä, oppimisvaikeudet ja käyttäytymishäiriöt. Lapsilla esiintyy joitakin epilepsian muotoja älykkyyden vähenemisen myötä.

Lasten epilepsian diagnoosi

Nykyaikainen lähestymistapa epilepsian diagnosointiin lapsilla perustuu perusteelliseen tutkimukseen historiasta, neurologisen tilan arvioinnista sekä instrumentaalisista ja laboratoriotutkimuksista. Lasten neurologin tai epileptologin on tiedettävä hyökkäysten esiintymistiheys, kesto, aika, auran läsnäolo ja luonne, takavarikon erityinen kulku, hyökkäyksen jälkeinen ja interkotaalinen jakso. Erityistä huomiota kiinnitetään perinataalisen patologian, lasten varhaisen orgaanisen aivovaurion esiintymiseen, sukulaisten epilepsiaan.

Aivojen lisääntyneen ärsytettävyyden ja epilepsian muodon määrittämiseksi suoritetaan elektroenkefalografia. Tyypillinen lasten epilepsialle on EEG-merkkien läsnäolo: huiput, terävät aallot, huippu-aaltokompleksit, paroksismaaliset rytmit. Koska epileptisiä ilmiöitä ei aina löydetä levossa, on usein välttämätöntä tallentaa EEG funktionaalisilla testeillä (valon stimulaatio, hyperventilaatio, unihäiriö, farmakologiset testit jne.) Yön EEG-seurannassa tai pitkän aikavälin EEG-videovalvonnassa, mikä lisää todennäköisyyttä havaita patologisia muutoksia.

Lasten epilepsian morfologisen substraatin määrittämiseksi suoritetaan kallon, CT-skannauksen, MRI: n, aivojen PET-radiografia; lasten silmälääkäri, silmälääketiede. Kardiogeenisten paroxysmien sulkemiseksi pois tehdään EKG: n ja EKG: n päivittäinen seuranta. Lasten epilepsian etiologisen luonteen määrittämiseksi voi olla tarpeen tutkia veren biokemiallisia ja immunologisia markkereita, tehdä lannerangan aivo-selkäydinnesteellä ja määrittää kromosomaalinen karyotyyppi.

Epilepsia on erotettava lasten kouristavasta oireyhtymästä, spasmofiliasta, kuumeisista kohtauksista ja muista epilepsiakohtauksista.

Lasten epilepsian hoito

Kun järjestät epilepsiaa sairastavan lapsen hallintoa, sinun tulee välttää ylikuormitusta, ahdistusta ja joissakin tapauksissa pitkäaikaista insolointia, katsella televisiota tai työskennellä tietokoneella.

Epilepsiasta kärsivät lapset tarvitsevat pitkäaikaista (joskus elinikäistä) hoitoa yksilöllisesti valitulla antikonvulsantilla. Antikonvulsantteja määrätään monoterapiassa annoksen asteittaisen kasvun myötä, kunnes kouristusten hallinta on saavutettu. Lasten epilepsian hoitoon käytetään perinteisesti valproiinihapon, karbamatsepiinin, fenobarbitaalin, bentsodiatsepiinien (diatsepaamin) ja uuden sukupolven antikonvulsanttien (lamotrigiini, topiramaatti, okskarbatsepiini, levetirasetaami jne.) Erilaisia ​​johdannaisia. Monoterapian tehottomuus, kuten lääkäri on määrännyt, valitaan lisäksi epilepsialääke.

Lapsilla epilepsian hoitoon tarkoitetuista ei-farmakologisista menetelmistä voidaan käyttää psykoterapiaa, BOS-hoitoa. Positiiviset menetelmät epilepsialle kouristuslääkkeitä vastustavilla lapsilla, kuten vaihtoehtoiset menetelmät, kuten hormonihoito (ACTH), ketogeeninen ruokavalio, immunoterapia ovat osoittautuneet positiivisiksi.

Neurokirurgiset menetelmät epilepsian hoitamiseksi lapsilla eivät ole vielä löytäneet laajaa käyttöä. Siitä huolimatta on olemassa tietoa hoidon vastustuskykyisten epilepsian muotojen onnistuneesta kirurgisesta hoidosta lapsilla hemisfäärin kautta, anteriorista ajallista lobektomia, epäsäännöllistä neokortikaalista resektiota, rajoitettua ajallista resektiota ja vagushermon stimulointia implantoitavien laitteiden kanssa. Kirurgiseen hoitoon osallistuvien potilaiden valinta suoritetaan yhdessä neurokirurgien, lasten neurologien, psykologien osallistuessa, arvioimalla perusteellisesti mahdolliset riskit ja toimenpiteen odotettu tehokkuus.

Epilepsiaa sairastavien lasten vanhemmilla pitäisi olla mahdollisuus antaa hätäapua lapselle epileptisen kohtauksen aikana. Kun hyökkäyksen esiaste tapahtuu, lapsi on asetettava selälleen ja vapautettava tiukasta vaatteesta ja varmistettava vapaan pääsyn ilmaan. Kielen tarttumisen ja syljen pyrkimyksen välttämiseksi lapsen pään tulisi kääntyä sivulle. Pitkien kouristusten lievittämiseksi diatsepaamin rektaalinen anto on mahdollista (peräpuikkojen, liuoksen muodossa).

Epilepsian ennustaminen ja ehkäisy lapsilla

Epilepsian nykyaikaisen farmakoterapian onnistuminen mahdollistaa useimpien lasten hyökkäysten täydellisen hallinnan. Kun epilepsialääkkeitä käytetään säännöllisesti, lapset ja nuoret, joilla on epilepsia, voivat johtaa normaaliin elämään. Kun täydellinen remissio saavutetaan (ei kouristuksia ja EEG: n normalisoituminen) 3-4 vuoden kuluttua, lääkäri voi lopettaa asteittain epilepsialääkkeiden käytön. Peruutusten jälkeen kohtaukset eivät toistu 60%: lla potilaista.

Vähemmän suotuisalla ennusteella on lapsilla epilepsiaa, jolle on ominaista kohtausten alkaminen, epileptiset tilat, älykkyyden väheneminen ja perushoitojen antamisen vaikutuksen puute.

Epilepsian ehkäisy lapsilla tulee aloittaa raskauden suunnittelun aikana ja jatkaa lapsen syntymän jälkeen. Taudin kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä aloittaa hoidon alkaminen, hoito-ohjelman noudattaminen ja suositeltu elämäntapa, epileptologin tekemä lapsen tarkkailu. Kouluttajia, jotka työskentelevät epilepsiasta kärsivien lasten kanssa, tulisi kertoa lapsen sairaudesta ja epilepsiakohtauksia koskevista ensiaputoimenpiteistä.

Lapsen epilepsian syyt ja tyypit

Hermoston lasten patologiat ovat valitettavasti yleisiä lääketieteellisessä käytännössä. Jotkut kulkevat, kun nuori potilas kasvaa, jotkut vaativat asiantuntijoiden tarkkailua koko elämänsä ajan. Epilepsia on erittäin vaarallinen sairaus, joka on yleisin lasten keskuudessa. Aikuisilla sairaus on erilainen. Konvulsiiviset hyökkäykset, aura, spastiset lihasten supistukset ovat kaikki merkkejä epilepsialle lapsilla. Miten tauti etenee ja onko olemassa mahdollisuus täydelliseen paranemiseen kauheasta patologiasta.

Mikä on epilepsia

Lapsen epilepsia voi esiintyä lapsen ensimmäisen elinvuoden aikana. Tämä on krooninen sairaus. Epileptiset kohtaukset voivat olla poissa monta vuotta, minkä vuoksi potilas uskoo saaneensa takaisin. Mutta kun tietyt tekijät vaikuttavat kehoon, epilepsiahyökkäys aikuisilla lapsilla voi toistua.

Kohtauksia esiintyy tajunnan menetys, kouristava oireyhtymä, aura. Esimerkiksi tauti voi edetä ilman kouristuksia. Lapsi voi tuntea tiettyä tuoksua tai tuntua tietyn tuotteen ominaista makua suussa. Tällaiset oireet viittaavat epileptisten fokusten esiintymiseen aivoissa.

Tutkijat tutkivat edelleen pienten lasten epilepsian syitä, koska ihmisen aivot ovat mysteeri, jota on vaikea ratkaista jopa tieteelle.

Monet äidit, kuulleet hirvittävän diagnoosin, paniikkia. Ei ole välttämätöntä, että neurologiseen patologiaan reagoidaan niin akuutisti, että kohtauksia voidaan hallita ja estää. Vanhempien tehtävänä on antaa lapselle vammojen ehkäisy ja valvoa lääkkeiden oikea-aikainen ottaminen.

Palatkaamme aivoihin ja epilepsian kehittymisen mekanismiin pienissä lapsissa. Aivot ovat miljoonia neuroneja, jotka käsittelevät vastaanotettua tietoa ja antavat keholle tietoa tarvittavista toimenpiteistä. Kouristavan sairauden läsnä ollessa neuronit keskittyvät yhteen paikkaan (epileptiset fokukset) ja toimivat väsymättä. Läheiset neuronit yrittävät hallita viritystä, mutta kun hermosäde antaa sysäyksen, kaikki aivojen prosessit aktivoituvat, mikä on takavarikon syy. Kaikki lihakset supistuvat, lapsi menettää tajuntansa. Kun hermosoluista tulee vähemmän aktiivisia, hyökkäys kulkee. Lihakset ovat täysin rento ja potilas toipuu. Hyökkäystä edeltävät tapahtumat, pikku potilas eivät yleensä muista.

Kuka on vaarassa. Kouristusoireyhtymän syyt

Lasten epilepsian syyt sisältävät monia tekijöitä. Jotkut liittyvät intrauteriiniseen patologiaan ja syntymävammaan, toiset ovat seurausta keskushermoston ja aivojen työn vakavista häiriöistä.

Epilepsialääkkeiden kehittyminen edistää:

  • aivojen sisäiset patologiset muutokset. Jos äiti ei kieltänyt pahoja tapoja lapsen kuljettamiseen, sikiön aivot kärsivät hypoksiasta, aivojen hermosolujen prosessit häiriintyvät. Epilepsian syyt ovat myös raskauden aikana siirretyt tartuntataudit, äidin ikä ja gestosis;
  • työelämän piirteet. Tärkeitä tekijöitä ovat kuiva-ajan pituus, pitkäaikainen työ, sikiön tukehtuminen, synnytyshoidon luonne;
  • infektiotyyppiset neurologiset sairaudet, jotka lapsi on aiemmin siirtänyt: meningiitti, enkefaliitti. Se johtaa aivojen hermosolujen kehitykseen, mikä edistää patologisen prosessin kehittymistä;
  • sairaudet, joihin liittyy lämpötilan nousu suuriin lukuihin ja kouristava oireyhtymä. Ne aktivoivat aivojen epilepsian polttimia, mikä on vaara vaarallisen taudin kehittymiselle;
  • kallo ja pää edellä. Falls, shokit ja tärinät aktivoivat hermosolujen herkkyyttä;
  • kasvaimen prosessit. Kasvaimet aiheuttavat aivojen jännittävyyden ja taudin polttimien muodostumisen;
  • perinnöllinen tekijä. Epileptisen tilan vuoksi aivoissa häiriintyy dopamiinin, ahdistusta estävän aineen, pitoisuus. Jos vanhemmat kärsivät neurologisesta sairaudesta automaattisesti geneettisen koodin kanssa, he lähettävät lapselle ilmeisen väärän DNA: n, jolla on pieni kemikaalikonsentraatio.

Miten voit tunnistaa taudin, varsinkin jos ei ole kouristuskohtauksia, harkitse tarkemmin.

Miten neurologinen sairaus ilmenee

Lasten epilepsian oireet eroavat merkittävästi aikuisten kliinisistä ilmenemismuodoista. Krampit eivät ole merkittävä sairauden indikaattori. On olemassa useita merkkejä, jotka viittaavat patologisten prosessien esiintymiseen keskushermostoon ja aivoihin.

Harkitse taudin tärkeimpiä oireita ja oireita, jotka osoittavat epilepsialääkkeiden esiintymisen:

  1. Hyökkäykset, joihin liittyy kouristuksia. Kouristus etenee seuraavasti: kaikkien luurankojen lihasten jännitys on lisääntynyt, sitten ne alkavat supistua kouristavasti. Lihasten supistuminen kestää muutamasta sekunnista 20 minuuttiin. Spontaania virtsaamista voi esiintyä. Takavarikoinnin lopettamisen jälkeen lapsi nukahtaa. Uneliaisuus johtuu lihasheikkoudesta.
  2. Hyökkäys ilman kramppeja. Tieteellinen nimi on absans. Yleensä ne virtaa huomaamatta. Neuroniaktiivisuuden puhkeamisen aikana lapsi, kuten nukke, jäätyy yhteen asentoon, silmäluomet vapisevat. Noin 20 sekuntia lapsi ei ehdottomasti vastaa puheluun ja puheluun. Kun neuronien toiminta on vähentynyt, lapsi jatkaa työhönsä, joka aloitettiin aiemmin. Usein vanhemmat eivät pidä tätä tilannetta merkkinä vakavasta patologiasta, joka viittaa vauvan häiritsemiseen.
  3. Atoninen hyökkäys. Tätä tilannetta leimaa lihaksen rentoutumisen aiheuttama jyrkkä tajunnan menetys. Vanhemmat hyväksyvät tämän tosiasiallisen pyörtymisen tilan.
  4. Lasten kouristukset. Tyypillinen merkki epilepsiasta, joka ilmenee aamulla. Lapsi kiristää kätensä rintaan ja nojaa eteenpäin, kun hänen jalkansa tukevat voimakkaasti. Tämä hyökkäysmuoto on tyypillinen pienille lapsille 2 vuoden iässä. Epilepsia ilmenee usein alle vuoden ikäisillä lapsilla. 4-5-vuotiaille jaksot häviävät.
  5. Harvinaiset taudin oireet. Näitä ovat unihainto, usein päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua, puhe- ja mielenterveyshäiriöitä. Painajaisia ​​vaivaa lapsi, mikä viittaa siihen, että unen tilassa aivot jatkavat kovaa työtä. Tällaisia ​​taudin kliinisiä ilmenemismuotoja on erittäin vaikea yhdistää epilepsiaan. Loppujen lopuksi jokaisen pään sattuu, ja puhe voidaan rikkoa elementaarisen väsymyksen vuoksi. Jos klinikka kasvaa ja lapsen psyyke kärsii, kannattaa näyttää pikku potilas asiantuntijoille.

Lasten epilepsian luokittelu

Taudin esiintymistä edeltää monia syitä. Mutta tärkeintä on aivojen toimintahäiriö. Epilepsia voi olla sairastuneista alueista ja polttopitoisuuksista riippuen:

  • ajallinen. Tämän tyyppiselle taudille on ominaista tajunnan sulkeminen ilman kouristavaa oireyhtymää. Lapsen moottori- ja henkinen toiminta keskeytyy yhtäkkiä;
  • parietaalinen ja occipital. Saattaa osoittaa, että lapsilla on harvoin kliinisiä oireita;
  • edestä. Se ilmenee kouristuksina, tajunnan menetyksenä, yöunenvaimennuksina, puhehäiriöinä.

Frontaalinen ja ajallinen epilepsia on ominaista lapsuudelle. Meillä on rajoitettu vahinko tietyille aivojen osille, ja puhumme taudin polttomuodosta, joka puolestaan ​​jakautuu:

  1. Oireenmukaista. Se kehittyy myöhästyneiden patologioiden, kuten:
  • aivokasvaimen prosessit;
  • verisuonten vajaatoiminta;
  • tuberkuloosi;
  • aivokalvontulehdus;
  • lavantauti;
  • hermoston kudosten reumaattiset vauriot;
  • aivohalvaus;
  • aivojen hapen nälkä;
  • myrkytys myrkkyillä;
  • traumaattinen aivovamma;
  • diabetes;
  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Tämä lomake on tyypillinen nuorille.

  1. Kryptogeeninen. Lääkärit perustavat tämän taudin muodon tapauksissa, joissa epilepsian todellista syytä ei ole mahdollista selittää.
  2. Idiopaattinen. Tyypillinen piirre on neuronien toiminnan muutos. Tässä tapauksessa puhumme hermopäätteiden aktiivisuuden ja jännittävyyden patologisesta kasvusta. Taudin kehittymisen syitä ovat:
  • perinnöllinen tekijä;
  • aivojen kehittymisen fysiologian poikkeavuuksia;
  • henkiset ja neurologiset sairaudet;
  • huumeiden haitalliset vaikutukset.

Tämän muodon yleinen tyyppi on rolandinen epilepsia lapsilla. Diagnoosi tehdään 3–13-vuotiaana. Painopiste sijaitsee urassa, joka kulkee aivokuoressa.

Rolandisen epilepsian tärkeimmät oireet:

  1. Tunnehäviöt poskilla, kielellä ja huulilla.
  2. Raajojen ja kasvojen konvulsiiviset supistukset.
  3. Häiriöt ja letargia.
  4. Suojaamaton tietoisuus.
  5. Kuolasi.
  6. Yökohtaukset.

Saavuttuaan 16-vuotiaana sairaus kulkee.

Vähemmän yleinen lapsuudelle ominainen sairauden muoto on paiseepilepsia. Huipputilit 5 - 7 vuotta. Tilastojen mukaan tytöt kärsivät tällaisista taudeista useammin kuin pojat. Sairaus etenee kohtauksilla, mutta ilman kouristuksia. Saavuttuaan aikuisuuteen tai murrosiän jälkeen kliiniset oireet häviävät ja tauti etenee toiseen kurssin vaiheeseen.

Kouristusten tyypit

On olemassa sekä klassisia taudin muotoja että pieniä patologisia muotoja. Niille on ominaista nopea kulku ja tajunnan menetys. Sisäelimet ovat erityisen herkkiä hyökkäykselle.

Hyökkäysten kulusta riippuen takavarikot jaetaan seuraaviin tyyppeihin:

  • katalyyttinen, joka johtuu lapsen vakavasta väsymyksestä ja liiallisesta kuormituksesta. Hyökkäyksen keskellä lapsi voi pudota. Lihaksen sävy vähenee ja lapsi lamahtaa. Pelastuneen lapsen tietoisuus ja muisti;
  • narcoleptic. Se kehittyy äkillisesti ja ohimenevästi. Lapsi alkaa haluta nukkua paljon. Unen jälkeen tila vakiintuu, kaikki häiriintyvät prosessit palautuvat nopeasti. Lapset eivät tunne väsymystä tai huonovointisuutta;
  • hysteerinen. Tähän muotoon on tunnusomaista hyökkäyksen kehittyminen tungosta paikasta tai siirretty psykologinen stressi. Tällaiset lapset eivät romahtaa lattialle kouristuksissa, ne hitaasti uppoavat maahan, yrittämättä vahingoittaa itseään lähellä olevilla esineillä. Lapsi lyö hysteerisesti, itki äänekkäästi tai huutaa, koputtaa jalat.

Jälkimmäinen muoto liittyy enemmän psykologisiin poikkeavuuksiin kuin neurologiset.

Miten diagnosoidaan

Diagnoosi käsittelee lääkäriä. Et voi itsenäisesti tehdä tuomiota taudin muodosta ja kulusta. Aloita neuropatologin suorittama tutkimus, jos pieni potilas epäillään kouristavaa oireyhtymää, heidät kutsutaan epileptologille.

Diagnoosin määrittäminen seuraavien diagnostisten menetelmien avulla:

  1. Magneettikuvaus.
  2. Tietokonetomografia.
  3. EEG.
  4. X-ray kallon.
  5. PET.
  6. EKG.
  7. Lannerangan puhkeaminen.
  8. Verikokeet biokemialliset ja immunologiset.
  9. Tutkimus perusrahasta.
  10. Tutkimus kouristusten, kuumeisten kohtausten ja spasmofilian esiintymisestä.

Onko neurologista patologiaa hoidettu? Lääkärit sanovat, että sairaan ei voida täysin parantaa sairasta, mutta on mahdollista estää hyökkäykset.

Hoito ja ennuste

Epilepsian hoito lapsilla alkaa kattavalla tutkimuksella ja asiantuntijoiden kuulemisella. Kun diagnoosi on vahvistettu, määritä hoito, jolla pyritään normalisoimaan keskushermoston työtä ja vähentämään kohtausriskiä.

Hoidon perustana ovat antikonvulsantit:

  • fenytoiini;
  • fenobarbitaali;
  • Natriumvalproaatti;
  • karbamatsepiini.

Fenobarbitaalia määrätään perinteisesti pienille lapsille, mutta se ei vaikuta lapsen maksan ja mielenterveyden tilaan. Haittavaikutusten riski ottaa lääkettä on minimaalinen.

Vanhempien tulisi olla kärsivällisiä, sillä epilepsian hoito kestää vuosia. Lapsi ottaa lääkkeitä joka päivä, joissakin tapauksissa useita kertoja päivässä.

Aluksi lääkäri määrää vähimmäisannoksen päivittäin, vähitellen yhden annoksen suurentamisen. Jos kehon sivureaktioita ei ole, antikonvulsantteja otetaan lääkärin ilmoittamaan annokseen.

Et voi lopettaa lääkkeiden ottamista äkillisesti. Vaikka hyökkäykset ovat vetäytyneet ja äiti näyttää siltä, ​​että lapsi on täysin terve. Vaarana on vetäytymisoireyhtymän kehittyminen, joka varmasti herättää toisen takavarikon.

Jos potilaalla ei ole kouristuskohtauksia kolmen vuoden ajan, annosta alennetaan vähitellen. 1 - 2 vuoden kuluttua lääkkeen annos pienenee nollaan. Seuraavan hyökkäyksen ilmestymisen jälkeen lääkettä aletaan ottaa uudelleen aikaisemmin otetussa enimmäisannoksessa.

Kun on mahdollista poistaa vaurio tai provosoida hyökkäykset, kasvaimet, lääkärit päättävät kirurgisesta interventiosta.

Auta lasta hyökkäyksen aikana

Tärkein virhe vanhemmille, jotka näkevät lapsen, joka kamppailee takavarikoissa, on yrittää avata leukansa ja asentaa lusikka tai lastan suuhunsa. Tätä ei voi missään tapauksessa tehdä. Kuvittele, kuinka kovat hampaat ovat puristuneet ja yrittävät rikkoa ne auki, vain rikkoa ne. Kieli ei voi pudota, koska se on jännittynyt. Käännä vauva lattialle ja aseta jotain pehmeää pään alle.

Pidä kaikki vaaralliset huonekalut lapsen ympäröimänä, jotta lapsi ei loukkaantu syksyllä ja kramppeissa.
Älä yritä pitää potilasta voimassa. Pidä häntä rauhallisesti epiphristapin aikana.

Jos viiden minuutin kuluttua hyökkäys ei pysähdy, soita ambulanssiin. Katso henkeäsi, sen poissaolo osoittaa, että on tarpeen soittaa ambulanssiin.

Alle 1-vuotiaiden lasten ennuste on suotuisa. Antikonvulsantit auttavat selviytymään neurologisista sairauksista. Vanhemmat ja lääkärit tarvitsevat jatkuvaa seurantaa aikuisilla potilailla.

Jos kouristuksia ei ole yli kolme vuotta, lääkäri poistaa epilepsian diagnoosin ja peruuttaa lääkkeet. Kouristuskohtaukset eivät toistu lääketieteellisten tilastojen mukaan 65 prosentissa entisistä epileptikoista.

Ottaen huomioon tällaisen sairauden, kuten lasten epilepsian ja taudin tärkeimmät syyt, voidaan sanoa, että tauti ei ole kuolemaan johtava ja yli 35% maailman väestöstä elää sen kanssa. On tärkeää ottaa käyttöön määrätyt lääkkeet ajoissa ja suojata stressiä.

Miten lasten epilepsia tunnistetaan?

Lasten epilepsian oireet, jotka nähdään ensimmäistä kertaa, pelottavat vanhempia vakavasti. Julmat kouristukset, jotka yhtäkkiä peittävät terveen näköisen vauvan, antavat vaikutelman ukkospoltista.

Ensimmäinen asia, jonka äidit ja isät tarvitsevat, on vetää itsensä yhteen ja tutkia vauvaa. Sitten sinun täytyy tietää mahdollisimman paljon epilepsiasta lapsissa ja hallita potilaalle tehokkaita apuvälineitä. On tärkeää ymmärtää, että tauti on vakava, salakavala, mutta jota voidaan hallita ja hoitaa, kun luodaan sille riittävät edellytykset.

Taudin esiintymismekanismi

Mikä on epilepsia lapsilla? Lääketieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä patologia on neurologinen krooninen luonne ja se johtuu aivojen epänormaalista toiminnasta. Se vaikuttaa planeettamme sadoihin asukkaisiin. Epilepsiaa sairastavia lapsia havaitaan useita kertoja useammin kuin aikuiset. "Epilepsian" taudin pääasiallinen kohde - vauvat jopa vuoden ajan.

Epiphriscuesin kehittymisen mekanismi liittyy sen funktionaalisten rakenteiden, neuronien, bioelektrisen aktiivisuuden lisääntymiseen aivojen tietyllä alueella. Nämä solut muodostavat kongestiivisen patologisen kiihotuksen, ns. Epileptisen fokuksen. Kun tiettyjen syiden vaikutuksesta bioelektrinen pulssi purkautuu, aktivoi koko aivojen solut, tapahtuu epilepsiahyökkäys.

Lapsi joutuu tajuttomaksi, hänen ruumiinsa kouristuu kouristuksiin. Muutaman minuutin kuluttua jännitys korvataan lihasten heikkoudella. Tämä on osoitus siitä, että neuronien sähköaktiivisuus hajoaa, menee "lepotilaan". Kun tietoisuus palaa, potilas ei muista, mitä tapahtui.

Sairauden syyt

Jos haluat valita oikean strategian taudin korjaamiseksi, sinun täytyy selvittää sen etiologia. Lääkärit erottavat useita epilepsian syitä lapsilla:

  1. Perinnöllisyys. Tutkijat pystyivät tunnistamaan aineen - dopamiinin -, joka on vastuussa yliherkistettyjen hermosolujen estämisestä. Sen tilavuus on ohjelmoitu geeneihin: jos vanhemmilla on epileptisiä kohtauksia, on mahdollista, että heidän jälkeläisensä periytyvät.
  2. Sikiön aivojen epämuodostumat. Kaikki vaikuttaa äitinsä tulevan miehen terveyteen: missä iässä hän oli syntynyt (keski-ikäiset primipara-naiset ovat vaarassa), jotka loukkaantuvat, miten häntä kohdeltiin, onko hän käyttänyt huumeita tai alkoholia. Alkion myrkytys myrkyllisten aineiden kanssa on tärkein aivojen patologioiden syy.
  3. Syntymävammat. Epilepsian syyt ovat usein yleiseen prosessiin liittyvissä ylilyönneissä. Vauvan aivot voivat vahingoittua kätilön pihdit, pitkäaikainen työ, vastasyntyneen kaulan puristus napanuoralla.
  4. Aivojen ja sen kalvojen tulehdukselliset sairaudet: enkefaliitti, aivokalvontulehdus, araknoidiitti.
  5. Kuumeiset kouristukset vilustumisessa voivat paljastaa epilepsian lapsilla, joilla on vakava perintö.
  6. Traumaattinen aivovamma. Mekaanisten puhallusten käyttö päähän johtaa usein epileptogeenisten polttimien esiintymiseen aivoissa.
  7. Volumetriset kasvaimet. Aivojen punnitsevat kasvaimet voivat aiheuttaa kouristuksia lapsilla.
  8. Metabolisten prosessien häiriöt, jotka ilmenevät hyponatremiassa, hypokalsemiassa, hypoglykemiassa.
  9. Aivoverenkierron häiriöt.
  10. Teen riippuvuus efedriinistä, amfetamiinista ja muista lääkkeistä.

Tärkeää: tulehdussairaus "meningiitti" voi olla kohtalokas! On erittäin tärkeää pystyä tunnistamaan se ajoissa. Miten? Lue vastaus tässä artikkelissa.

Taudin lajikkeet

Patogeneesistä riippuen lapsuuden epilepsia erottaa asiantuntijat kolmeen ryhmään:

  • idiopaattinen: varmistetaan, jos taudin oireet ilmenevät geneettisen tekijän seurauksena, mutta ilman merkittäviä patologioita aivoissa;
  • oireenmukaista: sitä pidetään aivojen vikojen seurauksena kehityshäiriöistä, vammoista, kasvaimista;
  • cryptogenic: lääkäri vahvistaa ne tapauksissa, joissa tauti esiintyi diagnosoimattomien syiden vuoksi.

Oireinen epilepsia lapsilla eroaa patogeenisen fokuksen paikallistamisen alueella.

Ja sen lokalisoinnista riippuen se ilmenee useissa eri tyypeissä:

  • edestä;
  • päälaen;
  • ajallinen;
  • takaraivo;
  • krooninen progressiivinen.

Nämä epilepsiatyypit ilmoittavat itsensä eri tavoin. Esimerkiksi etuosa tulee vain yöllä; ajallisen suhteen on tunnusomaista tietoisuuden sulkemista ilman voimakasta kouristavaa oiretta.

Taudin syiden selvittäminen ja sen tyyppi auttavat valitsemaan riittävän linjan sen käsittelemiseksi. Tämä ei kuitenkaan riitä onnistuneeseen paranemiseen: on tärkeää tunnistaa lapsen epilepsian ensimmäiset merkit ajoissa.

Taudin tärkeimmät merkit

Lasten epilepsian oireita vievät joskus onnettomat aikuiset liialliseen liikuntaan. Tämä on tärkein syy vaarallisen taudin myöhään havaitsemiseen. Toinen yleinen virhe on ajatella, että epileptinen kohtaus voi ilmetä vain kouristuksilla ja vaahdolla suusta.

Jotta ikävystymättömän aikaa ei jääisi huomiotta, pikkulasten vanhempien on ymmärrettävä yksityiskohtaisesti kliininen kuva, jolla lasten epilepsia tunnistetaan.

Sen ominaisuudet ovat melko erilaisia:

  1. Yleistyneet kouristuskohtaukset. He alkavat häiritsevällä harbingerilla. Tässä vaiheessa potilas tuntuu jotakin kuin ruumiin läpi kulkeva epätavallinen tunne. Sitten tulee vaihe, jossa on voimakas lihasjännitys ja hengityssuoja - lapsi putoaa itkemään. Kouristusten kierros tulee, silmien rulla, vaahto tulee suusta, spontaani virtsaaminen ja suolen liikkeitä voidaan havaita. Konvulsiivinen nykiminen voi kattaa koko kehon tai lihasryhmän. Hyökkäys kestää enintään 20 minuuttia. Kun takavarikot lopetetaan, potilas tulee mieleensä hetkeksi ja nukahtaa välittömästi uupumuksessa.
  2. Ei-kouristukset (pienet) kohtaukset. Näitä ei aina havaittavia epileptisiä kohtauksia lapsilla kutsutaan absanseiksi. Kaikki alkaa siitä, että murenen puuttuu näyttävästi jäätyy. Se tapahtuu, kun potilaan silmät ovat kiinni, hänen päänsä heitetään takaisin. Sekuntia 15-20 hän ei näe mitään. Tulee ulos tuskallisesta stuporista ja palaa keskeytettyihin tapauksiin. Tällaisten taukojen puolelta voi tuntua huomaavaiselta tai poissaolevalta.
  3. Atoniset kohtaukset. Tällaisten hyökkäysten ilmentyminen on äkillinen tajunnan menetys ja lihasten rentoutuminen. Usein ne ovat väärässä pyörtymässä. Varoitetaan tällaisten tilojen taajuudesta.
  4. Lasten kouristus. Epilepsia murusissa voi ilmentää käsien voimakasta kohoamista rintakehään, pään ja kehon tahatonta kaltevuutta eteenpäin samalla, kun jalat suoristetaan. Tämä tapahtuu useimmiten 2-4-vuotiaiden lasten kanssa aamulla. Hyökkäys kestää muutaman sekunnin. 5-vuotiaana sairauden hälyttävät ilmenemismuodot joko siirtyvät tai muodostavat toisen muodon.
  5. Puhehäiriö muutaman minuutin ajan pitäen yllä tietoisuutta ja kykyä liikkua.
  6. Usein painajaiset, jotka saavat vauvan heräävät huutamalla ja itkemällä.
  7. Unissakävely.
  8. Säännöllinen päänsärky, joskus pahoinvointi ja oksentelu.
  9. Aistien hallusinaatiot: visuaalinen, haju, kuulo, maku.

Viimeiset neljä merkkiä eivät välttämättä merkitse tautia "epilepsia". Jos tällaiset ilmiöt alkoivat ja alkoivat toistaa useita kertoja, vanhempien on suoritettava lapsen neuropsykiatrinen tutkimus.

Epipristou imeväisillä

Kysymys epilepsian tunnistamisesta alle vuoden ikäisessä lapsessa on erittäin tärkeää. Lapsuudessa sairaus menee usein epätyypillisesti. Vanhempien on oltava erittäin tarkkaavaisia ​​vastasyntyneen kunnossa ja käyttäytymisessä.

Alle 1-vuotiaille lapsille epilepsian alkuvaiheessa on tunnusomaista:

  • terävä haalistuminen;
  • nielemisliikkeiden lopettaminen;
  • pään poisto;
  • vuosisadan vapina;
  • tyhjä, näe mitään;
  • täydellinen koskettomuus.

Tämän jälkeen esiintyy tajunnan menetys ja kouristuksia, joita ei aina seuraa spontaani ulostus ja virtsaaminen. On syytä huomata, että alle vuoden ikäisillä lapsilla on epilepsia eräänlaista alkua ja valmistumista. Hyökkäyksen esiasteet ovat lisääntynyt itku, liiallinen ärtyneisyys, kuumeinen lämpötila. Takavarikon päätyttyä vauva ei aina nuku.

Diagnostiset menetelmät

Lasten epilepsian diagnoosi edellyttää pienen potilaan asteittaista tutkimista:

  1. Historiaan ottaminen: ensimmäisten hyökkäysten alkamisen ajankohta, hyökkäykseen liittyvät oireet, synnytysolosuhteet ja synnytys, neurologisten sairauksien esiintyminen ja haitalliset riippuvuudet vanhemmilla.
  2. Tärkein instrumentaalitekniikka: elektroenkefalografinen tutkimus, jossa on videonauhoitus, joka antaa täydelliset tiedot aivojen bioelektrisestä aktiivisuudesta ja sen rakenteessa olevien vikojen esiintymisestä.
  3. Lisämenetelmät diagnoosin selventämiseksi ja taudin syyn selvittämiseksi: Aivojen MRI ja CT, verikokeet aineenvaihdunta- ja immuunitilan määrittämiseksi, lannerangan puhkeaminen.
  4. Tutkimukset differentiaalidiagnoosin puitteissa: oftalmoskopia, sydän- ja verisuonijärjestelmän ultraääni sekä muut lääkärin määräämät tutkimukset.

Tällainen laaja diagnoosikompleksi mahdollistaa epilepsian läsnäolon varmuuden tai sulkemisen.

Matkalla paranemiseen

Kysymys siitä, käsitelläänkö epilepsiaa lapsilla, nykypäivän lääketiede antaa myönteisen vastauksen. Hoidon onnistuminen riippuu sekä lääketieteen ammattilaisuudesta että vanhempien asenteesta.

Jälkimmäisen tulisi olla valmis hoitamaan epilepsiaa pojalla tai tyttärellä pitkään ilman, että kurssi keskeytetään yhden päivän ajan.

Mitä vanhemmilta vaaditaan:

  • anna lapsellesi ruokavalio, joka rajoittaa nestettä ja suolaa;
  • järjestää päivän järkevä tila vapaa-ajan taukoilla;
  • poistaa stressaavat tilanteet;
  • rajoittaa lapsen pääsyä televisioon ja tietokoneeseen;
  • tuoda tavalliseen kävelyyn raittiiseen ilmaan, mutta ei sallia pitkää oleskelua auringossa, itsensä uimiseen lammessa tai kylvyssä;
  • rohkaista lapsia käyttämään turvallisia urheilulajeja: sulkapallo, tennis, hiihto jne.

Takavarikon aikana laita vauva kyljelleen turvalliseen paikkaan. Et voi pidättää kouristuksia, avata leukoja, antaa lääkettä tai vettä. Epileptisen henkilön vanhempien pääasiallinen tehtävä on estää häntä vahingoittamasta itseään.

Lasten epilepsian lääkehoito määritetään ottaen huomioon potilaan iän ominaisuudet ja kunto. Tärkein rooli on antikonvulsantteihin.

On suositeltavaa ottaa ne annoksittain asteittain. Vähennettäessä hyökkäysten määrää, vähennä niiden voimakkuutta, määritä täysi ikäannos.

Aivoissa olevan kasvain aiheuttaman oireenmukaisen patologisen muodon avulla on mahdollista parantaa potilasta kirurgisesti. Ennen leikkausta kerätään neurokirurgin, neurologin ja psykoterapeutin kuuleminen, otetaan huomioon invasiivisen intervention riskit ja vanhempien mielipide.

Jos kirurgian vaara on liian korkea, kysymys "miten hoitaa potilas?" Ratkaistaan ​​lääkehoidon hyväksi.

Taudin ennuste

80%: ssa tapauksista epilepsian jatkuva ja pitkäaikainen hoito lapsilla johtaa vapautumiseen vakavasta sairaudesta. Pienten epileptikoiden välittömässä ympäristössä tulisi auttaa heitä kehittymään normaalisti ja löytämään paikkansa yhteiskunnassa. Vanhempien kärsivällisyys, viisaus ja rakkaus vaikuttavat tässä valtavasti.

Epilepsia lapsilla: ensimmäiset oireet, syyt ja hoito

Epilepsia lapsilla on valitettavasti melko yleinen neurologinen sairaus. Patologia mainitaan jopa yli sata vuotta sitten. Muinaisina aikoina uskottiin, että epileptinen kohtaus oli paholaisen tuominen henkilöön ja sitä vältettiin kaikin tavoin. Tähän mennessä tautia kuvataan riittävän yksityiskohtaisesti ja sen ensimmäisten merkkien esiintyminen viittaa hoidon tarpeeseen.

Epilepsiaa diagnosoidaan useammin lapsuudessa, yleensä 5-6-vuotiaana ja enintään 18-vuotiaana, mutta se voidaan havaita toisella elämänkaudella. Tilastojen mukaan noin 1% kaikista planeettamme lapsista kärsii taudista. Siksi jokaisen vanhemman tulisi tietää useita tärkeitä tietoja lapsille kohdistuvista merkeistä, syistä ja ensiavusta hyökkäyksen sattuessa.

Sairauden syyt ↑

Huolimatta asiantuntijoiden melko laajasta tuntemuksesta epilepsiasta, sen tarkat syyt esiintymiseen eivät ole täysin tunnettuja. Patologian kehittymismekanismi on aivojen hermosolujen läpi kulkevien sähköimpulssien epäonnistuminen. Niiden lukumäärä muuttuu nopeaksi, mikä johtuu epileptisestä kohtauksesta.

On olemassa useita mahdollisia syitä, jotka voivat vaikuttaa lasten sairauden kehittymiseen.

  • intrauteriininen patologia. Toisin sanoen, raskauden aikana sikiö kehittää aivorakenteiden muodostumisen poikkeavuuksia. Tällainen prosessi voi johtua erilaisista negatiivisista tekijöistä, esimerkiksi tulevan äidin riippuvuudesta huonoista tavoista, tupakoinnista, alkoholismista, huumeiden ottamisesta. Myös kohdunsisäiset infektiot, sikiön hypoksia ja äidin kautta tarttuvat taudit raskauden aikana lisäävät patologian kehittymisen riskiä. Lisäksi mitä vanhempi on raskaana oleva nainen, sitä suurempi on riski poikkeavien lasten poikkeavuuksista, mukaan lukien epilepsia;
  • yleisiä ominaisuuksia. Tähän kohtaan voi sisältyä syntymävammat, pitkät synnytykset, lapsen löytäminen kohdussa ilman munasidonestettä, sikiön tukehtuminen tai synnytysneulojen käyttö;
  • usein tartuntataudit lapsessa, komplikaatiot lykkääntyneen flunssan, otiitin tai sinuiitin jälkeen. Vaarallisimpia ovat aivojen infektiot, esimerkiksi enkefaliitti tai aivokalvontulehdus;
  • traumaattinen aivovamma, aivotärähdys;
  • perinnöllinen tekijä. Epilepsia on geneettinen sairaus, joten jos joku on saanut epilepsiaa, riski sen kehittymisestä lapsessa kasvaa;
  • sinkin ja magnesiumin puute kehossa. Tiedemiehet ovat osoittaneet, että näiden hivenaineiden puute johtaa kohtauksiin ja voi aiheuttaa patologian kehittymistä;
  • aivokasvaimet.

Mitä vauvan vanhemmilla olisi kiinnitettävä huomiota? ↑

Lasten epilepsian merkit poikkeavat aikuisten kliinisestä kuvasta. Erityisesti on välttämätöntä olla äärimmäisen tarkkaavainen ensimmäisten eliniän lasten vanhemmille. Takavarikoiden tyypistä riippuen lapsi ei välttämättä tunne epilepsiaa kuvaavia kohtauksia, ja tietämättä muita tunnusomaisia ​​oireita ne voidaan helposti sekoittaa muihin patologioihin.

Taudin oireet lapsenkengissä:

  • äkilliset lapsen itket, joihin liittyy vapina käsissä. Tällä hetkellä kädet ovat levinneet, ja vauva heiluttaa heitä laajalti;
  • raajojen vapina tai nykiminen, se on epäsymmetrinen ja ei tapahdu samanaikaisesti, esimerkiksi vasemmalla ja oikealla jalalla;
  • lapsen häipyminen, lyhyt aika, ulkonäkö pysähtyy ja ei ymmärrä, mitä tapahtuu;
  • lihaksen supistuminen kehon toisella puolella. Pienet kouristukset alkavat kasvot, siirtyvät käsivarteen ja jalkaan samalla puolella;
  • kääntyessään toiselle puolelle lapsi jäätyy muutaman sekunnin ajan tähän asentoon;
  • kohtuuttoman ihon värjäytyminen, erityisesti kasvoilla havaittavissa, voi muuttua punertavaksi tai päinvastoin liian vaaleaksi.

Kiinnitä huomiota! Jos olet huomannut tällaisia ​​ensimmäisiä muutoksia vauvan käyttäytymiseen, älä epäröi ottaa yhteyttä neurologiin!

Epilepsian tyypit ja niiden merkit

Taudista on yli neljäkymmentä lajia, ja jokaisella on eroja sen ilmentymissä. Yleisimmät ovat neljä lomaketta:

  • Lasten idiopaattista epilepsiaa pidetään yleisimpänä. Sen oireista tärkeimmät ovat lihasjäykkyyttä aiheuttavat krampit. Hyökkäyksen hetkellä vauvan jalat suoristetaan, lihakset värjätään, sylki vaahdon muodossa vapautuu vauvan suusta, mahdollisesti veren sekoituksella kielen tajuttoman puremisen vuoksi. Tietoisuus voi hävitä muutaman sekunnin ja jopa minuutin, kun vauva palaa tajuntaan, hän ei muista, mitä tapahtuu;
  • Rolandic-muotoa pidetään yhtenä idiopaattisen epilepsian lajikkeista. Useimmiten diagnosoidaan 3-13-vuotiailla lapsilla. Onneksi tämä epilepsian muoto menee usein teini-ikäisen murrosiän, aluksi hyökkäykset ovat yleisempiä, ja kun lapsi kasvaa, heidän määränsä vähenee. Erottava piirre on takavarikko yöllä. Oireita ovat: kielen tunnottomuus ja kasvojen alempi osa, yksipuoliset kohtaukset, suussa pistely, kyvyttömyys puhua, hyökkäys kestää jopa kolme minuuttia, potilas on tajuissaan;
  • epilepsiaa lapsilla. Tällöin taudin ensimmäisten oireiden joukossa ei ole tuttuja kramppeja. On lyhyt haalistuminen, ulkonäkö muuttuu liikkumatta, pää ja keho käännetään yhteen suuntaan. Huomattava terävä lihasääni, joka vuorottelee rentoutumisensa kanssa. Vauva voi kokea pään ja vatsan kipua, pahoinvointia. Joskus kehon lämpötila ja syke nousevat. Tämä epilepsian muoto on tytöissä hieman yleisempää ja esiintyy enimmäkseen 5-8-vuotiaana.

Joskus ensimmäiset merkit tulevasta lapsesta tapahtuvasta hyökkäyksestä ilmenevät muutaman päivän kuluessa, tällaista ehtoa kutsutaan auraksi. Sen kliiniset ilmenemismuodot ovat unen vastaisia, käyttäytymisen muutos, muruset tulevat kuristaviksi ja ärtyneemmiksi.

Mikä on vaarallinen epilepsia? ↑

Epileptisen kohtauksen lisäksi, joka voi tarttua potilaan mihin tahansa ja milloin tahansa, on useita seurauksia, joita ne voivat aiheuttaa. Näitä seurauksia ovat:

  • vahinkoa hyökkäyksen aikana. Äkillisen takavarikon takia ympärilläsi olevat ihmiset eivät ehkä pysty reagoimaan nopeasti ja poimimaan vauvaa, minkä vuoksi hän voi pudota kovalle pinnalle ja jatkaa lyömään päänsä sitä vastaan ​​kouristavassa tilassa;
  • epileptisen tilan kehittyminen. Tämä on erittäin monimutkainen tila, jonka aikana kouristukset kestävät jopa puolen tunnin. Tällä kertaa lapsi on tajuton, ja aivojen rakenteessa tapahtuu prosesseja, jotka vaikuttavat henkiseen kehitykseen. Neuronit kuolevat pois ja kaikki voivat seurata tätä prosessia;
  • kehittyy emotionaalista epävakautta, joka ilmenee lapsen repeytyneisyydestä, ärtyneisyydestä tai aggressiivisuudesta;
  • kuolema. Kuolemaan johtava lopputulos voi johtua tukahduttamisesta hyökkäyksen aikana, koska vomitus ei ole poistumassa.

Hoito ↑

Käsittele patologian tulisi olla kattava. Ensinnäkin vanhempien tulisi luoda vauvalle suotuisimmat olosuhteet. Hänelle stressaavat tilanteet ja ylikuormitus ovat ehdottomasti kiellettyjä. On tärkeää vähentää lapsen käyttämää aikaa tietokoneessa ja televisiossa, jotta raitista ilmaa kävelee.

Epilepsian hoito lääkkeillä alkaa välittömästi diagnoosin jälkeen. Harvinaisissa tapauksissa voi olla tarpeen käyttää elinikäistä lääkehoitoa.

Hoito patologia alkaa antikonvulsantteja. Lääkäri määrää annoksen tiukasti erikseen. Alun perin määrätty vähimmäisannos ja tarvittaessa lisäys. Näitä lääkkeitä ovat:

  • Konvuleks;
  • Depakine;
  • Tegretol;
  • finlepsin;
  • diatsepaami;
  • Gluferal ja muut

Epilepsiaa tulee hoitaa myös psykoterapian, immunoterapian ja hormonihoidon avulla.

Lasten epilepsian kirurginen hoito on määrätty tapauksissa, joissa aivokasvain on diagnosoitu tai on saatu päävammoja.

Ensiapu hyökkäyksen aikana

Epilepsiaa tulee hoitaa järjestelmällisesti ja jatkuvasti, mutta sinun pitäisi myös olla tietoinen ensiapusta, joka on annettava lapselle hyökkäyksen aikana.

Epileptisen kohtauksen aikana on tärkeää, ettei lapsi saa loukkaantua. Jos paikka, jossa hyökkäys tapahtui, on traumaattinen, vauva tulisi siirtää pehmeälle pinnalle tai laittaa pään alle tyyny, vaatetusrulla tai muita improvisoituja materiaaleja.

Vomituksen aiheuttaman dysfagian välttämiseksi lapsen pään tulisi kääntyä sivulle, ja nenäliina tulee laittaa kielelle. Jos hampaat ovat tiiviisti sidoksissa, sinun ei pitäisi yrittää avata suunsa, et todennäköisesti onnistu ilman potilaan vahingoittamista. On myös tärkeää saada aikaan raikas ilma ja poistaa vaatteet kehon yläosasta tai purkaa painikkeet. Ambulanssin kutsuminen on välttämätöntä, jos kohtaus kestää yli 3-5 minuuttia tai hengitys pysähtyy.

Ennuste on epäselvä, lapsilla jopa vuoden, usein hoidon jälkeen, hyökkäysten tiheys vähenee ja voi täysin hävitä. Joten, jos 3–4 vuoden kuluessa ei tapahdu uusiutumista, lääkäri voi peruuttaa antikonvulsantit, edellyttäen, että järjestelmällistä ennaltaehkäisevää tutkimusta tehdään.

Suositukset vanhemmille ↑

Epilepsia lapsilla on vakava diagnoosi, ja vanhempien tulisi olla tarkempia tällaisille lapsille. Vinkkejä vanhemmille:

  • auringossa lapsen pitäisi olla vain päähineessä, yritä välttää vähemmän altistumista suoralle auringonvalolle;
  • urheilulajit tulisi valita vähiten traumaattisiksi, esimerkiksi pöytätennis, sulkapallo tai lentopallo;
  • älä jätä lasta valvomatta vedessä riippumatta siitä, onko se kylpy tai säiliö;
  • katsella lapsesi koskemattomuutta, sen ei pitäisi olla alhainen.

Muista, että lapset, joilla on epilepsia, ovat erityisiä lapsia, jotka tarvitsevat vain hoitoa, mutta myös vanhempien ja sukulaisten psykologista tukea. Heidän on vaikeampaa sopeutua tiimiin kuin tavallisiin lapsiin, joten on tärkeää tukea heitä kaikin mahdollisin tavoin kaikissa yrityksissä ja ilmenemismuodoissa, mikä säästää mahdollisimman paljon stressaavista tilanteista. Älä myöskään unohda neurologin jatkuvaa seurantaa ja älä salli lääkkeiden ottamista.

Epilepsia lapsilla

Lasten epilepsia on psykoneurologian alueen patologinen tila, jolle on ominaista ajoittain toistuvat hetket liiallisesta elektroaktiivisuudesta aivoissa, mikä aiheuttaa luustolihasten ja epipripsioksen motorisia supistuksia lapsina sellaisenaan. Maailmanlaajuinen yleinen epilepsia lapsilla on yleistä maailmassa, varsinkin lapsuudessa, koska synnynnäinen epipatriaatiotyyppi ilmenee usein ensimmäistä kertaa noin 5-11 vuotta tai 11-17 vuotta.

Lapsilla abscesit ovat havaittavissa - olosuhteet, joita lapsi ei ymmärrä, heille on ominaista lyhytaikainen (muutamasta millisekunnista minuuttiin sammuttamalla tietoisuus). Vanhemmat eivät ehkä huomaa näitä muutoksia, mutta useimmat vanhemmat piilottavat lasten diagnoosin laajasta julkisuudesta.

Lapsilla tapahtuva epilepsia ei itse asiassa ole erityisen erottuva epilepsiasta aikuisilla, jolle on ominaista äkillisten epiphriscus-tautien toistuminen, jotka eroavat vahinkomekanismin tehosta ja luonteesta. Nämä ovat samanlaisia ​​hyökkäysten ryhmiä, jotka perustuvat yksilön mielialan muutoksiin: tajunnan dystrofiseen patologiaan, somnambulismiin, transsiin, dementiaan, psykoosiin ja affektiivisiin hallusinaatioihin.

Epiphrister on itse asiassa moottorimekanismien häiriö, henkisen toiminnan alue ja kasvulliset prosessit. Epiphristopuksen patogeneesi koostuu neuroniliitoksen liiallisesta liiallisesta stimuloinnista ja patologisesti aktiivisen aivojen syntymisestä, kouristavasta fokuksesta. Tämä painopiste on joskus ärsytetty epänormaalien tekijöiden vaikutuksesta ja johtaa kohtauksiin. Ärsytystekijät esitetään seuraavasti: aivojen iskeeminen verenkierto, perinataalisesti syntynyt patologia, kohdunsisäinen hypoksia, geneettisesti muunnettu alttius, kallonvammoja, somaattisia sairauksia, viruksen pysyvyys kehossa. Lisäksi epiphriscutit aiheuttavat onkologisia prosesseja, synnynnäisiä ja hankittuja poikkeamia aivorakenteiden kehityksessä, lasten metabolisten prosessien rakenteen häiriöitä, myrkyllisten patologisten aineiden vaikutuksen alaisia ​​kemiallisia toksikologisia patologioita.

Epiaktiviteetin sydämessä muodostuu cicatricial-kudosta, jonka sisällä on tiheä kysta, se puristaa rakenteellisten aivolaitteiden viereisiä elementtejä, jotka ärsyttävät hermopäätteitä, provosoivat lihaskouristuksia.

Lapsilla tapahtuva epilepsia voi tapahtua ilman kouristavaa valmiutta, lapsilla esiintyy vain paiseepilepsiaa, varsinkin tämä lomake on luonteeltaan enintään 7-vuotiaille.

Kuten tavallisessa epiphriscupessa, niin absansin kanssa voi esiintyä auraa, joka on hyökkäyksen edeltäjä.

Epilepsialla lapsilla on seuraava luokitus:

- Ensisijainen hyvänlaatuinen, helpoin kulkeva ja hyvin ajoitettu hoito.

- Toissijainen oireenmukainen, ilmenee lapsina aivojen rakenteen komponentin ensisijaisen patologian taustalla.

- yleistyneet kohtaukset - ne ovat kahdenvälisiä, tonic-kloonisia symmetrisiä, ilman polttoväliä, epiprismauksia ja epilepsian puuttumista lapsilla.

- Osittaiset kohtaukset, jotka ovat yleisimpiä epipadiaryhmiä. Ne puolestaan ​​jakautuvat epipridoitumiseen ilman väliaikaista tajunnan menetystä, lievästi pilvistymällä ja yleistymisellä - ihmisen tietoisen tilan täydellinen irrottaminen ulkomaailmasta, absanssiivinen epilepsia lapsilla, joilla on kaikkien ruumiin lihasten kouristuksia.

- Jacksonin epilepsia lapsilla - harvoin esiintyy, yksilön somatomotoriset ja somatosensoriset pallot. Se tapahtuu paikallisesti ja harvoin yleisesti.

- Post-traumaattinen epilepsia lapsilla - historian tai vammautumisen aikana syntymäkanavan läpi, sikiön vaikutukset.

- Yö epilepsia lapsilla. Sen nimi viittaa siihen, että se ilmenee vain, kun lapsi on lepovaiheessa, merkitsee kielen puremista, spontaania ulostumista tai virtsaamista.

Epilepsia lapsilla: syyt

Etiopatogeneesi on edelleen paljastamaton, eikä sitä ole mahdollista selittää. Kuitenkin suurin osa maailman tutkijoista yhdistää taudin syntymisen itse epilepsiaan lapsilla, joilla on perinnöllisiä raskauttavia tekijöitä. Siten todettiin, että perhetapaukset vallitsevat tällaisista epiphriscuseista, jotka ilmenevät ensin perheessä. Tutkitun suhteen prosenttiosuudessa geneettinen taipumus saavuttaa 40%, jonka sukulaisilla oli erityinen suhde millään tavalla.

Lapsella on useita epilepsian kehittymiseen liittyviä riskitekijöitä:

- kroonisen verenkierron iskeeminen vaurio;

- aivoinfektiot, jotka liittyvät etiopatogeenisesti virusten, bakteerien ja loisten aiheuttamiin kontaminaatioihin (aivokalvontulehdus, aivokalvontulehdus, enkefaliitti, meningoenkefaliitti, paise);

- kovettuminen, joka on ominaista enemmän nuoruusiässä;

- aivokudosten hapenkulutuksen puute, joka muuttaa aivoverenkierron normaalin toiminnan mekanismeja ja aiheuttaa patologisia muutoksia verisuonten haaroissa lasten epilepsian aikana;

- lapsen vanhempien virheitä tai lapsille tarkoitettuja lääkkeitä käyttäviä lääkkeitä: masennuslääkkeitä, neuroleptisiä ryhmiä, rauhoittavia lääkkeitä, kontrolloimatonta antibioottihoitoa ja suurten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöä;

- nuorilla huumausaineiden (amfetamiinit, efedriini, jolla on tuhoava vaikutus tiettyyn nuori organismi, tunkeutuminen aivoihin) käyttö;

- perinnölliset metaboliset patologiat;

- provosoida, etenkin vauvoille, epipripit voivat aiheuttaa liian korkeat lämpötilaindeksit;

- lasten ikäryhmä jopa yksitoista;

- perinataalisen ajan komplikaatiot;

Epilepsia lapsilla: oireet ja merkit

Oireiden kompleksi esitetään kullekin potilaalle yksilöllisten ilmenemismuotojen perusteella, mutta on olemassa useita yleisiä. Ne ovat seuraavat: motoriset patologiat, puhutun laitteen häiriöt, hypo tai hypertonus, psyko-neurologisen alan häiriöt.

Epiprististen tyypit ja niiden oireet:

• Jackson epiprikadki - tiettyjen lihasryhmien patologinen vaurio, ne ovat lyhytaikaisia ​​ja lyhyessä ajassa nopeasti ja täysin palautettu. Oireet: hämmentynyt hämärätietoisuus, yksilö ei ole kosketusta lainkaan, on kouristuksia ja raajojen tunnottomuutta, runko vaikuttaa hyvin harvoin. On vaiheita: aura-prekursori (ahdistus, joka varoittaa potilasta lähestyvästä epiphristeristä); tonaaliset supistukset (lihakset ovat kireät salaman nopeudella, pää heitetään takaisin, putoaa, keho taipuu, apnea ihon sinistä, lyhyt jakso enintään minuutin ajan); klooniset kouristukset (nopea rytminen lihasten nykiminen, syljen vuotot, huulille muodostuu vaahtoa); stupori (kehon rentoutuminen, aivojen sähköaktiivisuus estyy, spontaani ulostuminen ja virtsaaminen, areflexia); viimeinen on unelma.

• Vähäiset kohtaukset: kasvojen lihaksen lievä nykiminen, voimakkaasti kehittyvä hypotonia, puuttuminen ilmenemismuotojen kerääntymisestä ja silmämunojen pyörittämisestä lapsessa. Tämä on yleisin epilepsian muoto lapsilla.

• Epistatus - sarja toistuvia epipripsejä, lyhyessä ajassa tajuttomassa tilassa, hyporeflexio on läsnä, sävy vähenee, oppilaat reagoivat huonosti valoon ja pimeyteen, takykardia, pulssi on jo olemassa.

Oireiden kompleksin sekvenssi on seuraava:

- yhtäkkiä lapsi putoaa;

- lävistää ilmaa kulkevasta puristetusta spasmodisesta glottista;

- pään irtoaminen kehon hypertonuksella;

- karkea ääneen hengittävä hengitysprosessi, jossa on apneaelementtejä;

- ylemmän ja alemman leuan vahva ote;

- kielen vetäytyminen, vaahto suusta veren purkautumalla kielen ja poskien kautta;

- nukkumaan upottaminen.

Aura-oireita ovat: epämukavuus epigastriumissa ja rintakehässä, ihon marmorointi, hikoilu, hyperemia, oppilaiden supistuminen, näkö- ja hajuhalusinaatiot, kuulo-hallusinaatiot, sydämentykytys, pahoinvointi ja tukehtuminen, tahaton imeminen, syke ja ankkurit ja ankkurit.

Epilepsia poissaolevassa lapsityypissä sisältää: äkillisen lyhyen aikavälin häipymisen pelitoiminnan tai keskustelun aikana, puuttuminen puheluun.

Vastasyntyneillä: yleinen ärtyneisyys ja ruokahalun häiriöt.

Kaikissa lasten ikäryhmissä: kouristukset, apnea, ulosteiden ja virtsan tahaton häviäminen, voimakas lihaskouristus, raajojen nykiminen, huulet rypistyvät "putkeen", silmämunojen kiertäminen, herkkyys harsoissa, "hammastukset", "vapina", hypersalivaatio, lasten epilepsia.

Ei-kouristava muoto: stupefactionin ja hallusinatoristen ilmiöiden oireet, harhaluulot, mielenterveyden häiriöt.

Epilepsia lapsilla: diagnoosi

Lapsille soveltuva diagnostiikkakompleksi olisi toteutettava mahdollisimman pian ja erittäin tarkasti, koska se on nuorten aikojen ajoissa tunnistaminen ja asianmukainen hoito, että epilepsia voidaan tasoittaa mahdollisimman nopeasti lapsilla.

On tärkeää suorittaa seuraavat diagnoosivaiheet lapsilla:

- Keskustellaan lapsen vanhempien, laillisten edustajien tai huoltajien kanssa, välttämättä hänen läsnäolossaan, anamneettitietojen keräämisellä, erityisesti korostamalla geneettistä ja perinnöllistä patologista suuntausta, ensimmäisten epiphriscutien aikaa ja niitä edeltäviä tilanteita, toistojen tiheyttä.

- Neurologisesti suoritettu lääketieteellinen lääkäri tutkii seuraavia oireita: migreeni tai muu kehittyvä krooninen päänsärky, joka voi toimia ensimmäisenä "kellona" orgaanisen leesion epileptisen muodostumisen aikaansaamiseksi aivoissa.

- Pakollista monimutkaiselle monimutkaiselle diagnostiikalle ja tarkemmalle kohdennetulle tutkimukselle kudospatologian johtamisessa ja tutkimuksessa tietokone-resonanssia, magneettisia ja positronemissio-tomogrammeja.

- Päämenetelmä, joka on edelleen sovellettavissa ja jota pidetään lapsille epilepsian opiskelun "kultaisena standardina", on kefalosiinien prosessien toiminnan elektroenkefalografinen tallennus, jossa määritellään "huippu-aallot". Tällaisten aaltojen erottaminen normaalista, syntyneestä ja täysin täydellisestä ihmisten terveydestä. Päivittäin suoritettiin EEG: n laitteistovalvonta ja videotallennus.

- Ihmisen biokemiallisten parametrien tutkiminen kehon aineenvaihduntamekanismien ja aineenvaihduntaa koskevien rikkomusten osalta.

- Silmälääkkeen tarkastelu, jotta voidaan määrittää tai edelleen sulkea pois kohonnut sisäinen paine, tutkimalla potilaan optisia optisia levyjä ja silmäsäiliöiden tilaa.

Ensiapu lapsille epilepsiaan

Epilepsia epilepsiaa sairastavilla lapsilla tapahtuu äkillisesti ja voi ohittaa potilaan missä tahansa: julkisilla kulkuneuvoilla kadulla, oppilaitoksessa, joten runoilijalle on tärkeää, että hyökkäyksen todistajina olevat ihmiset voivat löytää ensiapua nopeasti ja tehokkaasti, koska tästä syystä syksyllä saatujen vammojen taso ja jopa uhrin elämä riippuvat tästä.

Ensiapun toteutuksen algoritmi (erityisen tärkeä tällaisten lasten oppilaitoksissa, opettajat itse tietävät lapsen diagnoosista ja tietysti ennen kaikkea lasten epilepsiaa sairastavien potilaiden vanhempien pitäisi tietää) sisältävät seuraavat alat:

- Yritä säästää loukkaantunut lapsi traumaattisista tekijöistä ja epipripsiosta, ja kun lapsi putoaa ja kouristuksia esiintyy (syrjään lävistävät esineet, leikkaus, terävät kulmat).

- Pukeudu tarvittaessa tai löysää vaatteita, jotka voivat puristaa, häiritä hengitystä tai kehon verenkiertoa (kellot, vyöt, huivit, renkaat, siteet, huivit, avaa kaulapainikkeet ja löysää hihansuut).

- Jos haluat kääntää pään sivulle estääkseen kielen putoamisen nielutilaan ja siihen liittyvää apneaa tukehtumalla, älä yritä estää kouristuksia, älä pidä raajoja epiphrisperin aikana. On parempi laittaa pehmeät asiat, tyyny tai vaatteet ylemmän olkahihnan, pään ja vartalon alle - mihin tahansa oppipoika pehmeään esineeseen, jotta lapsi ei vahingoita vakavasti itseään nykimisen aikana.

- Älä yritä avata leukojasi, etenkin kovien esineiden avulla, se voi vahingoittaa potilasta ja avustavaa henkilöä. Auttaa puremasta, potilas voi rikkoa hampaat, tunkeutua esineeseen ja niellä sen, voit naarmuttaa ruokatorven, aiheuttaa verenvuotoa tai lopettaa hengityksen, kun kurkunpään tukkeutuminen tai hiukkaset epäonnistuvat keuhkoputkissa - erityisesti lapsissa, johtuen keuhkoputkien rakenteen anatomisista ominaisuuksista.

- Älä yritä tehdä suusta suuhun tai suuhun-nenä -hengitystä epiprikadkan aikana, on parempi laittaa pehmeä pyyhe tai nenäliina, paita hihan välillä leukojen väliin, jotta potilas ei pura kielen kärkeä ja puristamalla voimakkaasti puristamalla hampaiden kärjiä rikkomatta niitä.

- Älä yritä antaa juomaa potilaalle, koska hän on koominen tajuttomassa tilassa, mikä aiheuttaa vain tukehtumisen tai henkilö voi jopa tukehtua.

- On tärkeää, että ainakin epätodennäköisesti havaitaan epipriestin aikaraja ja ilmoitetaan heille saapuneelle ambulanssille.

- Soita lääketieteelliseen ambulanssiin, joka tarjoaa suoraa erikoislääkärin ammattitaitoista apua epiprikadille ja poistaa hänen vammoistaan ​​aiheutuvat seuraukset.

- Jos potilas on nukahtanut, sinun ei pitäisi herätä häntä, hermosto "lepää" ja ei ole suositeltavaa häiritä tätä prosessia.

Epilepsia lapsilla: hoito

Toteutettujen lääketieteellisten tapahtumien kompleksi on melko laaja, ja lapsilla pyritään ehkäisemään satunnaisten hyökkäysten varhainen ehkäisy vakavaksi diagnoosiksi usein toistuvilla epiphriscuseilla. Aikaan käytetty diagnostinen kompleksi antaa sinulle mahdollisuuden tarkemmin määrittää terapeuttisten lisätoimintojen valinnan ja estää epilepsialääkkeiden hoidon väärinkäytön ja sivuvaikutukset.

Lapsuudessa on tärkeää, että vanhemmat tai huoltajat määrittelevät yhdessä lääkärisi kanssa hoitotaktiikan ja millä ehdoilla sitä on parempi soveltaa - avohoidossa tai lapsen asettamisessa sairaalaan päivittäiseen seurantaan ja hoitoon sovellettavien hoito-ohjelmien korjaamiseen (neurologinen tai psykiatrinen sairaala).

Lääketieteellisten toimenpiteiden tavoitteet ovat seuraavat:

• Poista kipu tekijä epilepsiassa lapsilla - kokee kipua, lapset voivat kieltäytyä hoidosta, pettää huumeiden käytön kanssa, mikä pahentaa niiden hoitotilan tilaa ja vaikutusta. Tämä tekijä voidaan poistaa lisäämällä lisäkipulääkkeitä, ravitsemuksen korjaus kalsiumia tai magnesiumia sisältäviin elintarvikkeisiin.

• Estetään seuraavien uusien epistepsien ilmaantuminen, kunnes ne poistetaan kokonaan, ilman että jatkuvat pysyvästi tablettien terapeuttisesti tukevat lääkeannokset. Tämä tulos on saavutettavissa ottamalla suun kautta otettavia pillereitä:

- Antikonvulsantit - pysäyttää kouristusten esiintyminen aivojen sähköaktiviteetissa (fenytoiini, karbamatsepiini, levetirasetaami, etosuksimidi).

- Neurotrooppiset tablet-lääkeaineet, joilla on vaikutusta hermosäteilyimpulssien siirtymiseen aivojen glial-solujen läpi.

- Psykotrooppinen - muuntaa yksilön psykologinen tila ja hermosto alkaa toimia eri tavalla.

- Nootrooppiset aineet - ihmisen aivoissa tapahtuvien prosessien parantaminen ja muuttaminen.

Hyödyntämällä myös muita kuin lääkehoitoja:

- ravitsemuksen korjaus ja ketogeeninen ruokavalio.

• Vähennä epifriisien esiintyvyyttä.

• Vähennä erikseen esiintyvien epipripsien kestoa.

• Huumeiden käytön täydellinen poistaminen.

• Minimoi hoidon sivuvaikutukset.

• Pidä yhteiskunta turvassa vaarallisilta henkilöiltä.

Tämän edellytyksen käsittely käsittää tiettyjä vaiheita:

- Lasten epilepsian erilainen diagnoosi hoito-ohjelmien tehokasta valintaa varten.

- lapsen epistatus, jos sellainen on.

Potilaiden avohoitoa koskevat säännöt ovat:

- Lääkkeiden ja tietylle yksilölle annettujen annostusten noudattaminen ilman spontaania korvaamista.

- Älä kytke muita lääkkeitä ilman lääkärin määräämää lääkemääräystä, ja voit ilmoittaa heille neurotrooppisten lääkkeiden vaikutuksesta tai tasoittaa sitä täysin ilman, että hänestä ilmoitetaan hänelle.

- Ilmoita lääkärillesi kaikista haitallisista oireista, mielialan muutoksista, muista häiritsevistä ilmenemismuodoista. Ehkäpä tarvitaan korjausta, joka korvaa pääasiallisen hoidon.

Epilepsia lapsilla: ennuste

Lääketieteellisesti riittävät pitkäaikaiset hoito-ohjelmat ja tukevat lääkkeet voivat helpottaa epilepsiaa sairastavien lasten elämää. Parhaassa tapauksessa jopa täysin parantunut poistamalla epiphriscuses, joka on saavutettavissa 80%: lla sairaista lapsista. Ennuste on suotuisampi aivojen elementtien orgaanisten patologisten vaurioiden puuttuessa.

Lapsen tulevan kehityksen ennustetta ei rasita, jos järkevä hoito on suoritettu ja ravinto on mukautettu tai terapeuttista ruokavaliota on sovellettu.

Epilepsia lapsilla, joilla on edellä kuvatut toimenpiteet, ei pahenna sairaan lapsen elämää kokonaisuutena, he voivat vapaasti esiintyä ilman rajoituksia, eivät eroa kehityksestä ikäisensä kanssa. Lapset ovat sosiaalisia voimavaroja, jotka harjoittavat lukuisia urheilulajeja ilman vasta-aiheita tai riskejä. He osallistuvat yleissivistäviin oppilaitoksiin, sekä esikouluun että kouluun (opettajille on aina ilmoitettava aina aina etusijalle).

Monet jatkavat neuroaktiivisten lääkkeiden tiettyjen ylläpitoannosten elinikäistä nauttimista epipadien estämiseksi sellaisenaan.

Epilepsian ennustaminen lapsessa ei voi olla yksiselitteinen, on aina toivoa, että tietty yksilö paranee ja paranee. Kaikki ei riipu pelkästään lapsesta vaan myös vanhemman tai huoltajan suuresta halusta, kärsivällisyydestä ja kyvystä taistella lapsensa mahdollisuuksien kehittämisestä ja luomisesta sekä hänen täysivaltaisesta osallistumisestaan ​​yhteiskuntaan.

Pidät Epilepsia