Panadol

Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Panadolia käytetään kehon lämpötilan nousuun. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.

Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.

Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Panadolia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Panadolia jo käyttäneiden henkilöiden todellisia arvosteluja voi lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumislomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

  • Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
  • Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: kipulääkkeet.

Mitä Panadol auttaa?

Panadol-lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:

  • Kivun oireyhtymä: kivulias kuukautiset, lihaskipu, selkäkipu, kurkkukipu, hammassärky, migreeni, päänsärky;
  • Kuumeinen oireyhtymä: lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisessa ja flunssa (febrifuge).

Lääke ei vaikuta taudin etenemiseen ja sen tarkoituksena on vähentää kipua ja vähentää lämpötilaa käytön aikana.

Farmakologinen vaikutus

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöohjeet

Panadolin käytön ja annostelun arvioitu suunnitelma tablettien muodossa:

  • Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
  • 6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
  • 9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Arvioitu suunnitelma lasten Panadolin soveltamisesta ja annostelusta suspensiossa:

  • 2-3 kuukautta - yksilöllinen annos on määrätty yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta;
  • 3–6 kuukautta - antaa 4 ml: n murusia, maksimiannos on 16 ml;
  • 6 kuukautta - 1 vuosi - 5 ml enintään neljä kertaa päivässä;
  • yhdestä kahteen vuoteen - 7 ml päivässä jopa 28 ml: aan;
  • yhdestä kahteen vuoteen - 9 ml, annetaan käyttää enintään 36 ml päivässä;
  • kolmesta vuodesta kuuteen vuoteen - 10 ml, suurin sallittu murskaaminen 40 ml;
  • 6–9 vuotta - 14 ml, lapselle voidaan antaa 56 ml päivässä;
  • yhdeksästä kaksitoista vuoteen - 20 ml, päivittäin voit vastaanottaa 80 ml.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Panadol® (Panadol)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 500 mg parasetamolia; 12 läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.

1 liukoinen tabletti - 500 mg; 2 kappaleen laminoidussa nauhassa 6 liuskassa.

Farmakologinen vaikutus

Tukee PG: n synteesiä keskushermostoon, vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännittävyyttä, lisää lämmönsiirtoa.

farmakodynamiikka

Sillä on kipua lievittäviä ja antipyreettisiä ominaisuuksia; jälkimmäinen ilmenee minkä tahansa geenin kuumeisen oireyhtymän olosuhteissa.

farmakokinetiikkaa

Nopeasti ja lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. Plasman konsentraatiohuiput 30–60 minuutin kuluttua, T1/2 plasma - 1–4 tuntia Metaboloituu maksassa. Erittyy virtsaan, pääasiassa estereinä, joissa on glukuroni- ja rikkihappoja; alle 5% näytetään muuttumattomana.

Indikaatiot lääke Panadol ®

Lievä tai kohtalainen voimakkuus (päänsärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, hammassärky, menalgia). Kuumeinen oireyhtymä ja vilustuminen.

Vasta

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot ihottumien muodossa.

vuorovaikutus

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.

Annostus ja antaminen

Sisällä aikuiset - 2-välilehdellä. enintään 4 kertaa päivässä, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 8 tablettia), 6–12-vuotiaille lapsille, 1 / 2–1 tablettia. enintään 4 kertaa vuorokaudessa, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 4 välilehteä). Liukenevat tabletit ennen liuottamista 1/2 lasilliseen vettä.

yliannos

Yliannostuksen oireet ovat ensimmäisten 24 tunnin aikana huono, pahoinvointi, oksentelu ja kipu vatsan alueella. 12–48 tunnin kuluttua antamisesta munuaisten ja maksan vaurioituminen voi tapahtua maksan vajaatoiminnan (enkefalopatia, kooma, kuolema) kehittymisen myötä. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi, voi kehittyä, jos maksassa ei ole vakavia vaurioita. Muita yliannostuksen oireita ovat sydämen rytmihäiriöt ja haimatulehdus. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.

Turvaohjeet

Alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa yhdistää muita lääkkeitä, jotka sisältävät parasetamolia. Varovaisuutta on noudatettava, jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt vakavasti. Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois alkoholin saanti.

Erityiset ohjeet

Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.

Lääkkeen Panadol® varastointiolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Panadol®-lääkkeen säilyvyysaika

tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.

tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.

500 mg liukoisia tabletteja - 4 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Hinnat Moskovan apteekeissa

Arviot

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Lausunto "Venäjän federaation lääkärit" huumeesta Panadol ®

Rekisteröityneet perushinnat

Rekisteröintitodistukset Panadol ®

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Panadol

Kuvaus 20.6.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Panadol
  • ATC-koodi: N02BE01
  • Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
  • Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

  • Gilbertin oireyhtymä;
  • maksan vajaatoiminta;
  • hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
  • alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus;
  • viruksen hepatiitti;
  • ikä;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • alkoholismi;
  • imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

  • interstitiaalinen nefriitti;
  • munuaiskolikot;
  • papillin nekroosi;
  • ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

  • alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
  • ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
  • glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

  • lisääntynyt hikoilu;
  • pahoinvointi;
  • epigastrinen kipu;
  • ihon haju;
  • oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

  • parasetamoli;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • PERFALGANia;
  • Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Panadol

Parasetamoli (lat. Paracetamolum, englanti. Parasetamoli, myös asetaminofeeni) on lääke, jolla on analgeettista ja antipyreettistä vaikutusta. Se on laajalle levinnyt ei-huumaava kipulääke, jolla on melko heikko tulehduskipulääke (eikä siksi ole NSAID: ille tyypillisiä sivuvaikutuksia). Samalla se voi aiheuttaa häiriöitä maksassa, verenkiertojärjestelmässä ja munuaisissa. [3]

Valkoinen tai valkoinen, kermanvärinen tai vaaleanpunainen. Liukenee helposti alkoholiin, veteen liukenematon. [1]

Sisältö

Yleistä tietoa

Parasetamoli on fenasetiinin päämetaboliitti, jolla on kemiallisesti samanlaiset ominaisuudet. Fenetiinia saavuttaessa kehossa muodostuu nopeasti ja se aiheuttaa jälkimmäisen kipua lievittävää vaikutusta. Analgeettista aktiivisuutta varten paracetamoli ei ole merkittävästi erilainen kuin fenasetiini, kuten hänellä, sillä on heikko tulehdusta estävä vaikutus. Parasetamolin tärkeimmät edut ovat alhainen toksisuus ja pienempi kyky aiheuttaa metemoglobiinin muodostumista. Tämä lääke, jolla on pitkäaikainen käyttö, erityisesti suurina annoksina, voi myös aiheuttaa haittavaikutuksia, erityisesti niillä on nefrotoksinen ja hepatotoksinen vaikutus.

Huumeiden historia

Parasetamolia tarjottiin ensimmäistä kertaa myytäväksi vuonna 1955 Yhdysvalloissa McNeil Laboratories -yhtiön nimellä Tylenol lapsille (Tylenol Children's Elixir) analgeettiseksi ja antipyreettiseksi lääkkeeksi. [4]

Isossa-Britanniassa paracetamoli myytiin vuonna 1956, kun sen valmisti Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co tuotenimellä "Panadol". Tuolloin Panadol vapautettiin apteekeista vain reseptillä (se on tällä hetkellä lääkemääräys), mutta sitä mainostettiin turvalliseksi mahalaukun limakalvolle, kun taas suosittu Aspiriini ärsytti limakalvoja näinä vuosina.

Parasetamolia käytetään suhteellisen laajalti amidopiriinin ja fenasetiinin poistumisen jälkeen. Useita parasetamolipitoisia yhdistettyjä annosmuotoja on esiintynyt, mukaan lukien yhdistettynä asetyylisalisyylihapon, analgeiinin, kodeiinin, kofeiinin ja muiden lääkkeiden kanssa (katso myös: Yhdistetyt parasetamolipohjaiset kipulääkkeet).

Farmakologinen vaikutus

Se estää syklo-oksigenaasin (TSOG1 ja TSOG2) entsyymin molemmat muodot ja siten inhiboi prostaglandiinien synteesiä (Pg). Se toimii pääasiassa keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Perifeerisissä kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Prostaglandiinien synteesiin tällaisissa kudoksissa tapahtuvan estävän vaikutuksen puuttuminen määrää sen, ettei ruoansulatuskanavan limakalvolle ja veden ja suolan aineenvaihdunnalle ole negatiivista vaikutusta (Na + -ionien ja veden säilyminen).

Absorptio - korkea, suurin pitoisuus (Cmax) 5–20 µg / ml, aika maksimaalisen pitoisuuden saavuttamiseksi (TCmax) 0,5 - 2 tuntia. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas plasmapitoisuus saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Noin 97% lääkkeestä metaboloituu maksassa: 80% reagoi glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja (glukuronidi ja parasetamolisulfaatti), 17%: lla tapahtuu hydroksylaatiota, jolloin muodostuu kahdeksan aktiivista metaboliittia, jotka konjugoituvat glutationin kanssa muodostumalla jo inaktiivisia metaboliitteja. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin.

Eliminaation puoliintumisaika (t1/2) 1-4 tuntia. Munuaiset erittyvät metaboliittien muodossa, noin 3% - ennallaan. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2. [2]

hakemus

Kuumeinen oireyhtymä tartuntatautien taustalla, kivun oireyhtymä (lievä ja kohtalainen vakavuus): nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, migreeni, hammassärky ja päänsärky, algomenorrhea. Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Yliherkkyys, ruoansulatuskanavan ja 12 pohjukaissuolihaavan haavaumat. Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä astmaa, toistuvia nenän polyposiksia ja paranasaalisia poskionteloita ja suvaitsemattomuutta asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia). Progressiivinen munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto, maha-suolikanavan tulehdukselliset sairaudet, vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus, tila sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen, vahvistettu hyperkalemia, vastasyntyneen aika (enintään 1 vrk) kuukaudessa), raskaus (III trimestri).

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemiaan (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholin aiheuttama maksasairaus, alkoholismi, diabetes (siirappi), krooninen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimon sydänsairaus, aivoverisuonisairaus, dyslipidemia tai hyperlipidemia, diabetes, sairaudet perifeeriset valtimot, tupakointi, kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min., Haavainen ruoansulatuskanavan vaurioita historia, infektion läsnäolon Helicobacter pylori, pitkäaikainen NSAID: ien käyttö, vakava somaattiset sairaudet, vastaanottaa samanaikaisesti suun kautta otettavien kortikosteroidien (kuten prednisoni), antikoagulanttia (kuten varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli) selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini), raskaus (jos äidille tarkoitettu hyöty ylittää mahdollisen vaaran lapselle), imetyksen jodi, vanhuus, varhainen rintakehä (enintään 3 kuukautta). [2]

Annostusohjelma

Sisällä, jossa on runsaasti nestettä, 1-2 tuntia aterian jälkeen (heti aterian jälkeen, viivästyy toiminnan alkaminen) tai rektaalisesti. [2]

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille (yli 40 kg painaville) nuorille: suurin yksittäinen 1 g: n kerta-annos, 4 g: n enimmäisannos lapsille: suurin kerta-annos 10-15 mg / kg, suurin vuorokausiannos - enintään 60 mg / kg. Nimitysten moninaisuus - jopa 4 kertaa päivässä. [5]

Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää. Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava.

Jos haluat vähentää haitallisten sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Haittavaikutukset

Viime vuosina on raportoitu paracetamolin hepatotoksisesta vaikutuksesta sen kohtalaisen yliannostuksen kanssa, jolloin nimetään parasetamoli suurina terapeuttisina annoksina ja samanaikainen maksa-mikrosomaalisen entsyymijärjestelmän R-450 (antihistamiinit, glukokortikoidit, fenobarbitaali, etakryylihappo) sekä alkoholistien indusoijien käyttö. Paracetamoli voi terapeuttisina annoksina (1,5 g / vrk, GF X s. 516 mukaan) aiheuttaa vakavia maksavaurioita alkoholisteille sekä ihmisille, jotka käyttävät säännöllisesti alkoholia (miesten päivittäinen saanti yli 700 ml olutta tai 200 ml viiniä, naisille - kaksi kertaa vähemmän annosta), varsinkin jos paracetamolin saanti tapahtui lyhyen ajan kuluessa alkoholin nauttimisen jälkeen. Paratsetamolin pitkäaikaisessa käytössä yli 1 tabletille päivässä (1000 tai enemmän tablettia eliniän aikana) kaksinkertaistuu vakavan kipulääkkeen aiheuttama nefropatia, joka johtaa loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaan.

Pienillä lapsilla asetaminofeenin hepatotoksinen vaikutus on vähemmän selvä kuin aikuisilla erilaisen metabolisen reitin vuoksi.

Annostuslomakkeet

Heinäkuusta 2008 lähtien Venäjällä on rekisteröity seuraavat paracetamolin lääkemuodot [2]:

Panadol

Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Panadol

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti), Famar S. A. (Kreikka)

Päivitä kuvaus ja kuva: 07/27/2018

Hinnat apteekeissa: 38 ruplaa.

Panadol on lääke, jolla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-annostuslomakkeet:

  • Dispergoituvat (liukoiset) tabletit: litteät, kehäisesti viistetyt reunat, valkoinen; toisella puolella - riski; tabletin molemmin puolin pinta voi olla jonkin verran karkea (laminoiduissa nauhoissa, joissa on 2 tai 4 kpl, 6 tai 12 liuskaa kartonkikotelossa);
  • Tabletit, kalvopäällysteiset: kapselin muotoiset, litteä reuna, valkoinen; Yhdellä puolella kohokuvioitu “PANADOL”, toisella puolella riski (6 tai 12, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Panadolin käyttöön.

Yhden tabletin koostumus dispergoituu:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
  • Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
  • Lisäkomponentit: talkki, hypromelloosi, esigelatinoitu ja maissitärkkelys, triasetiini, povidoni, kaliumsorbaatti, steariinihappo.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Hänellä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lämpökäsittely- ja kipukeskuksiin vaikuttavat se estää COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja -2), pääasiassa keskushermostoon.

Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole. Se ei aiheuta mahan / suoliston limakalvon ärsytystä. Se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolilla on suuri imeytyminen, Cmax (aineen maksimipitoisuus) on 0,005–0,02 mg / ml, kun se saavuttaa 30–120 minuuttia.

Se liittyy plasman proteiineihin 15%: n tasolla. Aine läpäisee veri-aivoesteen. Rintamaidossa havaitaan enintään 1% imettävän äidin paracetamoliannoksesta. Aineen terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä käytetään 10-15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia tapahtuu maksassa (90 - 95%): 80% annoksesta reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, mitä seuraa inaktiivisten metaboliittien muodostuminen; 17% annoksesta tapahtuu hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu 8 aktiivista metaboliittia, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Jos glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat johtaa hepatosyyttientsyymisysteemien tukkeutumiseen ja niiden nekroosiin.

Myös lääkkeen aineenvaihdunnassa on mukana isoentsyymi CYP 2E1.

T1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on 1–4 tuntia. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien, pääasiassa konjugaattien muodossa, vain 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Iäkkäät potilaiden lääkeaineen puhdistuma pienenee, kun T-arvo kasvaa1/2.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletteja määrätään seuraavien sairauksien tai oireiden oireenmukaiseksi hoitamiseksi:

  • Kuumeinen oireyhtymä, mukaan lukien kuume, jossa on vilustuminen ja flunssa (febrifuge);
  • Kipu-oireyhtymä, mukaan lukien migreeni, kivulias kuukautiset, lihas, hammas ja päänsärky, alaselän ja kurkun kipu (anestesia-aineena).

Lääkkeen on tarkoitus vähentää kivun vakavuutta käytön aikana, se ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

  • Ikä jopa 6 vuotta;
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (Panadolin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavien sairauksien tai sairauksien ollessa kyseessä):

  • Viruksen hepatiitti;
  • Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • Alkoholiset maksavaurioita ja alkoholismia;
  • Raskaus ja imetys;
  • Vanhuus

Panadol, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Panadol tulee ottaa suun kautta. Dispergoituvat tabletit ennen käyttöä on liuotettava veteen (tilavuus - vähintään 100 ml); päällystetyt tabletit pestään vedellä.

Suositeltavat Panadol-annokset (kerta-annoksen annosvälin on oltava vähintään 4 tuntia):

  • Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): enintään 4 kertaa päivässä, 0,5-1 g; maksimi päivässä - 4 g;
  • 9–12-vuotiaat lapset: enintään 4 kertaa päivässä, 0,5 g; maksimi päivässä - 2 g;
  • 6-9-vuotiaat lapset: 3-4 kertaa päivässä, 0,25 g; maksimi päivässä - 1 vuosi

Panadol-hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa kivun lievittämiseksi ei saisi olla yli 5 päivää febrifugina - 3 päivää. Kaikki suositeltuun hoitotapaan tehtävät muutokset on sovittava lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä suositeltua hoito-ohjelmaa noudattaen Panadol on hyvin siedetty.

Mahdolliset haittavaikutukset:

  • Allergiset reaktiot: joskus - ihottumat, kutina, angioedeema;
  • Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobiinin määrän lisääntyminen veressä (metemoglobinemia);
  • Virtsa-järjestelmä: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti.

yliannos

Lääke tulee ottaa vain suositelluissa annoksissa ohjeissa. Jos ylität Panadol-annoksen, vaikka terveydentila ei ole huonontunut, sinun tulee välittömästi hakeutua lääkärin hoitoon, koska vakavan maksan vaurioitumisen todennäköisyys on suuri.

Aikuisilla voi esiintyä maksavaurioita annettaessa 10 g paratsetamolia. Lääkkeen käyttö 5 g: n annoksena voi aiheuttaa maksavaurioita potilaille, joilla on muita riskitekijöitä, kuten:

  • pitkäaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni, rifampisiini, Hypericum perforatum -valmisteet tai muut maksaentsyymejä stimuloivat lääkkeet;
  • glutationin puutteen todennäköinen esiintyminen (todettu aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen taustalla);
  • säännöllinen alkoholin väärinkäyttö.

Akuutti myrkytys ilmenee sellaisina oireina kuin vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ihon haju, hikoilu. 1–2 päivän kuluttua yliannostuksesta määritetään maksavaurion merkit (maksan herkkyyden muodossa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (mahdollisesti vakavan maksavaurion puuttuessa), enkefalopatia, haimatulehdus, rytmihäiriöt ja kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen kehittyminen aikuisilla ilmenee, kun paracetamolia otetaan yli 10 g: n annoksena.

Hoito: Panadolin poistaminen. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Näyttää pitävän mahan huuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä (polypepaani, aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajat ja glutationin synteesin esiasteet otetaan käyttöön: 8–9 tuntia yliannostuksen jälkeen - metioniini, 12 tuntia N-asetyylisysteiinin jälkeen.

Riippuen aineen pitoisuudesta veressä sekä ajasta, joka kului lääkkeen ottamisen jälkeen, on määriteltävä tarve lisäterapeuttisiin toimenpiteisiin (metioniinin jatkuva antaminen, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen).

Jos maksan toimintahäiriö on vakava, 24 tuntia paracetamolin ottamisen jälkeen, hoito on suoritettava yhdessä erikoistuneiden maksan sairausosastojen tai toksikologisen keskuksen asiantuntijoiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Pitkän kurssin ollessa suurina annoksina on tarpeen valvoa veren kuvaa.

Vain lääkärin valvonnassa ja varovaisuudessa Panadolia määrätään munuais- tai maksatauteihin samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden kanssa (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeillä, jotka alentavat kolesterolia veressä (kolestyramiini).

Panadolin ja alkoholijuomien käyttöä ei pidä yhdistää maksan myrkyllisten vaurioiden välttämiseksi.

Tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa päivittäisiä särkylääkkeitä, paracetamolia, kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien kanssa, voidaan ottaa vain satunnaisesti.

Lääkäri on varoitettava Panadolin ottamisesta mukaan analyyseihin veren glukoosin ja virtsahapon määrän määrittämiseksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Panadolia raskauden / imetyksen aikana määrätään varoen.

Käytä lapsuudessa

Panadol-hoito alle 6-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Munuaisten vajaatoiminnassa hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Kun maksan vajaatoiminta hoidetaan lääkärin valvonnassa.

Käytä vanhuudessa

Iäkkäät potilaat Panadol-tabletteja määrätään varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin samanaikainen käyttö joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien toimien kehittämiseen:

  • Epäsuorat antikoagulantit (varfariini ja muut kumariinit): lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä;
  • Salisylaatit: lisää virtsarakon tai munuaisten syövän riskiä;
  • Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: munuaisten vajaatoiminnan (terminaalivaiheen) huonontumisriski, munuaispapillion nekroosin ja "analgeettisen" nefropatian riski.

Panadolin yhdistelmänä tiettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa voidaan havaita tällaisia ​​vaikutuksia:

  • Etanoli: lisää akuutin haimatulehduksen todennäköisyyttä;
  • Metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymistä;
  • Diflunisal: maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys ja Panadolin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa kasvaa;
  • Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (etanoli, fenytoiini, flumekinoli, barbituraatit, karbamatsepiini, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, fenyylibutatsoni): yliannostustapauksissa maksatoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa;
  • Myelotoksiset lääkkeet: Panadolin hematotoksisuuden ilmentymiä parannetaan;
  • Uricosuric huumeet: niiden toiminta vähenee;
  • Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): hepatotoksisen vaikutuksen riski pienenee;
  • Kolestiramiini: vähentää parasetamolin imeytymistä.

analogit

Panadolin analogit ovat: Parasetamoli, Parasetamoli MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

  • Dispergoituvat tabletit - 4 vuotta;
  • Tabletit, kalvopäällysteiset - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Panadole arvostelut

Suurin osa Panadolin arvosteluista on myönteisiä. Potilaat kuvaavat sitä edullisena työkaluna, joka tehokkaasti lievittää kipua ja alentaa kehon lämpötilaa. Haittavaikutusten kehittymistä raportoidaan harvoin. On arvioita, että vaikeaa kipua käytettäessä lääkkeellä ei ole riittävää kipulääkettä.

Panadolin hinta apteekeissa

Panadolin likimääräinen hinta on (12 kpl paketti):

  • päällystetyt tabletit - 33–51 ruplaa;
  • liukoiset tabletit - 53–55 ruplaa.

Panadol

Tuotteen nimi:

Panadol (panadol)

rakenne

1 päällystetty tabletti, Panadol sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet.

1 päällystetty tabletti, Panadol Active sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet, mukaan lukien natriumbikarbonaatti.

1 tabletin liukoinen Panadol Solubl sisältää:
Parasetamoli - 500 mg;
Apuaineet.

Farmakologinen vaikutus

Panadol on ei-selektiivisten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmä. Lääkeaine sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on voimakas antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin estoon, joka johtuu syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden vähenemisestä. Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.

Paradetamolin lisäksi Panadol Active -valmiste sisältää natriumbikarbonaattia, joka nopeuttaa vaikuttavan aineen imeytymistä ja takaa paracetamolin terapeuttisen vaikutuksen alkamisen.
Oraalisen annon jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30-120 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Parasetamolin ja plasman proteiinien yhdistymisaste on alhainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa, erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Puoliintumisaika on 2-3 tuntia.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään erilaisten etiologioiden kivun poistamiseen, mukaan lukien:
Päänsärky, migreeni ja migreenin kaltainen kipu.
Myalgia, nivelkipu, reumaattinen kipu, neuralgia.
Algomenorrhea, hammassärky.
Lisäksi lääkettä voidaan käyttää flunssan oireiden poistamiseen, mukaan lukien kuume, päänsärky ja lihaskipu.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta. Tabletit lääkkeen Panadol ja Panadol Asset suositellaan nielemään koko, ilman pureskelua ja murskaamista, juominen runsaasti vettä. Tabletit huumeiden Panadol Solubl ennen kuin ne tulisi liuottaa lasilliseen vettä. Hoitava lääkäri määrää hoidon kulun ja lääkkeen annoksen erikseen jokaiselle potilaalle.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret määräävät yleensä 500-1000 mg lääkettä 3-4 kertaa päivässä. On suositeltavaa tarkkailla lääkkeen ottamisen välistä aikaa vähintään 4 tuntia.
6-12-vuotiaat lapset määräävät yleensä 250-500 mg lääkettä 3-4 kertaa päivässä. On suositeltavaa tarkkailla lääkkeen ottamisen välistä aikaa vähintään 4 tuntia.
Suurin päivittäinen annos aikuisille - 4000 mg, 6 - 12-vuotiaille lapsille - 2000 mg. Käytä tarvittaessa lääkettä yli 3 vuorokautta peräkkäin, keskustele lääkärisi kanssa. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää peräkkäin.
Maksan ja / tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat tarvitsevat annoksen muuttamista.

Haittavaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty potilailla, mutta joissakin tapauksissa se voi kehittää tällaisia ​​sivuvaikutuksia:
Ruoansulatuskanavan ja maksan puolella: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, pancytopenia. Lisäksi metemoglobinemian kehittyminen on mahdollista, jonka oireet ovat syanoosi, hengenahdistus ja kardiaalinen.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, erythema multiforme eksudatiivinen, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja anafylaktoidiset reaktiot.
Toisiin kuuluu veren glukoosipitoisuuden lasku hypoglykeemiseen koomaan, bronkospasmiin (todettu pääasiassa potilailla, joilla on lisääntynyt yksilöllinen herkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), papillaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Parasetamoli voi muuttaa laboratorion verensokeri- ja virtsahappopitoisuuksia.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Hyperbilirubinemia, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.
Vaikea epänormaali maksan ja / tai munuaisten toiminta.
Hematopoieettisen järjestelmän häiriöt, mukaan lukien anemia ja leukopenia.
Huumeita Panadol ja Panadol Solubl ei käytetä alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Panadol Activeia ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääkettä ei tule määrätä alkoholismin kärsiville potilaille.
Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on maksan ja / tai munuaissairaus.

raskaus

Lääkkeellä ei ole embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta koska paratsetamoli tunkeutuu hematoplatsentaaliseen estoon, sen käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Lääkkeen voi määrätä imetyksen aikana hoitava lääkäri, jonka on otettava huomioon mahdolliset vaarat lapselle.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistelmänä käytettynä lääke parantaa kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, terapeuttista vaikutusta.
Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.
Kolestyramiini yhdistelmähoidossa vähentää parasetamolin imeytymistä.
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti barbituraattien kanssa, paracetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.
Mikrosomaalisen hapettumisen, isoniatsidin ja hepatotoksisten lääkeaineiden induktorit lisäävät paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.
Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.
Lääkkeen yhdistetty käyttö etanolin kanssa on vasta-aiheista.

yliannos

Kun lääkettä käytetään annoksilla, jotka ovat huomattavasti korkeampia kuin suositeltu, potilailla voi kehittyä myrkyllisiä maksavaurioita. Lisäksi pahoinvointi, oksentelu, ihon haju, ruokahaluttomuus ja vatsakipu voivat kehittyä ensimmäisenä päivänä lääkkeen yliannostuksen jälkeen. Lisäannoksen myötä voi kehittyä metabolinen asidoosi ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt. Vaikeasta huumeiden myrkytyksestä voi kehittyä enkefalopatia, verenvuoto, hypoglykemia ja kooma.
Yliannostustapauksissa on ilmoitettu mahahuuhtelu ja enterosorbentti. Spesifinen vastalääke on N-asetyylikysteiini, jota käytetään ensimmäisen 24 tunnin ajan lääkkeen liiallisten annosten ottamisen jälkeen. Jos potilas ei ole kehittynyt oksentelua, yliannostukseen on määrätty oraalinen metioniini. Parasetamolin yliannostuksen hoito on tehtävä tiukassa lääkärin valvonnassa sairaalassa.

Vapautuslomake

Panadol-tabletit, päällystetyt, 12 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.
Panadol Activ -päällysteiset tabletit, 12 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pakkauksessa.
Panadol Solubl liukoiset tabletit, joissa on 2 kappaletta laminoituja liuskoja, 6 liuskaa kartongissa.

Säilytysolosuhteet

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole suorassa auringonvalossa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta.
Lääkkeen Panadol säilyvyysaika - 5 vuotta.
Huumeiden Panadol Activein säilyvyysaika - 3 vuotta.
Huumeiden Panadol Solublin säilyvyysaika - 4 vuotta.

Pidät Epilepsia