Epilepsia - syyt, oireet ja hoito aikuisilla

Mitä se on: epilepsia on mielenterveyden hermosto, jolle on ominaista toistuvat kohtaukset ja siihen liittyy erilaisia ​​parakliinisia ja kliinisiä oireita.

Samaan aikaan, iskujen välisen ajanjakson aikana potilas voi olla täysin normaali eikä eroa muista ihmisistä. On tärkeää huomata, että yksi hyökkäys ei ole vielä epilepsia. Henkilö diagnosoidaan vain silloin, kun on vähintään kaksi kohtausta.

Sairaus tunnetaan antiikin kirjallisuudesta, egyptiläiset papit (noin 5000 vuotta eKr.), Hippokrates, tiibetiläisen lääketieteen lääkärit jne. Mainitsevat, ja IVY: ssä epilepsiaa kutsutaan epilepsialle tai yksinkertaisesti "epilepsialle".

Ensimmäiset epilepsian merkit voivat ilmetä 5–14-vuotiaiden välillä ja niiden merkki on kasvava. Kehityksen alussa henkilöllä voi olla lieviä kohtauksia enintään 1 vuoden välein, mutta ajan myötä hyökkäysten esiintymistiheys kasvaa ja useimmissa tapauksissa saavuttaa useita kertoja kuukaudessa, myös niiden luonne ja vakavuus muuttuvat ajan myötä.

syistä

Mikä se on? Aivojen epileptisen aktiivisuuden syyt eivät valitettavasti ole vielä riittävän selkeitä, mutta ovat todennäköisesti aivosolun kalvon rakenteeseen ja näiden solujen kemiallisiin ominaisuuksiin liittyvät.

Epilepsia on luokiteltu, koska se esiintyy idiopaattisella (jos perinnöllinen taipumus on olemassa ja aivoissa ei ole rakenteellisia muutoksia), oireenmukaista (kun aivojen rakenteellinen vika havaitaan, esimerkiksi kystat, kasvaimet, verenvuotot, epämuodostumat) ja cryptogenic (jos taudin syytä ei ole mahdollista tunnistaa) ).

Maailman terveysjärjestön WHO: n tietojen mukaan noin 50 miljoonaa ihmistä kärsii epilepsiasta - tämä on yksi yleisimmistä neurologisista sairauksista maailmanlaajuisesti.

Epilepsian oireet

Epilepsiassa kaikki oireet ilmaantuvat spontaanisti, harvemmin provosoimalla kirkas vilkkuva valo, voimakas ääni tai kuume (kehon lämpötilan nousu yli 38 ° C, johon liittyy vilunväristykset, päänsärky ja yleinen heikkous).

1. Yleistyneen kouristuskohtauksen ilmentymiset ovat yleisiä tonic-kloonisia kouristuksia, vaikkakin voi esiintyä vain tonisia tai vain kloonisia kouristuksia. Potilas sairastuu kohtauksen aikana ja usein kärsii huomattavasta vahingosta, ja usein hän puree kielensä tai jää virtsaan. Kouristus päättyy periaatteessa epileptiseen koomaan, mutta epileptistä ravistelua esiintyy myös, kun tietoisuus on hämärässä.
2. Osittaiset kohtaukset esiintyvät, kun liiallisen sähköisen ärsytettävyyden kuiva-aines muodostuu aivokuoren tietyllä alueella. Osittaisen hyökkäyksen ilmentyminen riippuu tällaisen fokuksen sijainnista - ne voivat olla motorisia, herkkiä, itsenäisiä ja henkisiä. 80% kaikista epileptisistä kohtauksista aikuisilla ja 60% kouristuskohtauksista lapsilla ovat osittaisia.
3. Tonic-klooniset kohtaukset. Nämä ovat yleistyneitä kouristuskohtauksia, jotka sisältävät aivokuoren patologisessa prosessissa. Takavarikko alkaa siitä, että potilas jäätyy paikalleen. Lisäksi hengityselimiä vähennetään, leuat puristetaan (kieli voi purraa). Hengitys voi olla syaani ja hypervolemia. Potilas menettää kykynsä kontrolloida virtsaamista. Tonaalifaasin kesto on noin 15 - 30 sekuntia, minkä jälkeen tapahtuu klooninen vaihe, jossa esiintyy kehon kaikkien lihasten rytminen supistuminen.
4. Absansy - äkillisen tajunnan katkeaminen erittäin lyhyessä ajassa. Tyypillisen paiseen aikana henkilö yhtäkkiä, ilman mitään selvää syytä itselleen tai muille, lakkaa reagoimasta ulkoisiin ärsyttäviin aineisiin ja jäätyy kokonaan. Hän ei puhu, ei liiku hänen silmänsä, raajoja ja vartaloa. Tällainen hyökkäys kestää korkeintaan muutaman sekunnin, minkä jälkeen se jatkaa yhtäkkiä toimiaan, ikään kuin mitään ei olisi tapahtunut. Potilaan kouristus pysyy täysin huomaamatta.

Taudin lievässä muodossa kohtauksia esiintyy harvoin ja niillä on sama merkki, vakavassa muodossa kuin päivittäin, esiintyy peräkkäin 4-10 kertaa (epileptinen tila) ja niillä on erilainen luonne. Myös potilaat ovat havainneet persoonallisuuden muutoksia: flattery ja pehmeys vuorottelevat pahan ja pettisyyden kanssa. Monilla on henkistä hidastusta.

Ensiapu

Yleensä epileptinen kohtaus alkaa siitä, että henkilöllä on kouristuksia, sitten hän lakkaa kontrolloimasta toimintaa, joissakin tapauksissa hän menettää tajuntansa. Silloin sinun pitäisi heti soittaa ambulanssiin, poistaa kaikki lävistys-, leikkaus-, raskaat esineet potilaalta, yrittää laittaa hänet selälleen, ja hänen päänsä heitetään takaisin.

Jos oksentelu on läsnä, se on istutettava, hieman tukemalla pään. Tämä estää oksennuksen pääsemästä hengitysteihin. Kun potilaan tila on parantunut, voi juoda vähän vettä.

Epilepsian intericidiset ilmenemismuodot

Kaikki tietävät epilepsian ilmentymiä epilepsiakohtauksina. Mutta, kuten kävi ilmi, aivojen lisääntynyt sähköinen aktiivisuus ja kouristusvalmius eivät jätä kärsiviä edes hyökkäysten välisenä aikana, kun näyttää siltä, ​​ettei sairaudesta ole merkkejä. Epilepsia on vaarallista epileptisen enkefalopatian kehittymisessä - tässä tilassa mieliala pahenee, ahdistuneisuus ilmestyy, huomion taso, muisti ja kognitiiviset toiminnot vähenevät.

Tämä ongelma on erityisen tärkeä lapsille voi johtaa kehitykseen viivästymisiin ja häiritä puhe-, luku-, kirjoitus-, laskenta- ja muiden taitojen muodostumista. Myös hyökkäysten välisen väärän sähköisen aktiivisuuden lisäksi voi kehittyä sellaisia ​​vakavia sairauksia kuin autismi, migreeni, huomion alijäämän häiriö.

Elämä epilepsialla

Toisin kuin yleisesti uskotaan, että epilepsiaa sairastavan henkilön on rajoitettava itseään monin tavoin, että monet hänen edessään olevat teet ovat kiinni, elämä epilepsialla ei ole niin tiukka. Potilas itse, hänen perheensä ja muut on muistettava, että useimmissa tapauksissa he eivät tarvitse edes vammaisten rekisteröintiä.

Avain täyteen elämään ilman rajoituksia on lääkärin valitsemien lääkkeiden säännöllinen keskeytymätön vastaanotto. Huumeiden suojaama aivot eivät ole yhtä alttiita provosoiville vaikutuksille. Siksi potilas voi johtaa aktiiviseen elämäntapaan, työhön (mukaan lukien tietokoneeseen), tehdä kuntoilua, katsella televisiota, lentää lentokoneissa ja paljon muuta.

Mutta on olemassa useita toimintoja, jotka ovat olennaisesti "punainen rätti" aivolle epilepsiaa sairastavalla potilaalla. Tällaisia ​​toimia olisi rajoitettava:

• auton ajaminen;
• työskennellä automaattisten mekanismien kanssa;
• uinti avoimessa vedessä, uinti uima-altaassa ilman valvontaa;
• itsensä peruuttaminen tai pillereiden ohittaminen.

On myös tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa epileptisen kohtauksen jopa terveellä henkilöllä, ja myös heidän pitäisi olla varovaisia:

• unen puute, työ yövuoroissa, päivittäinen toiminta.
• alkoholin ja huumeiden krooninen käyttö tai väärinkäyttö

Epilepsia lapsilla

On vaikea määrittää epilepsiaa sairastavien potilaiden todellista määrää, koska monet potilaat eivät tiedä sairaudestaan ​​tai piilottaa sitä. Yhdysvalloissa äskettäisten tutkimusten mukaan vähintään 4 miljoonaa ihmistä kärsii epilepsiasta, ja sen esiintyvyys on 15–20 tapausta 1 000 henkeä kohden.

Epilepsia lapsilla esiintyy usein, kun lämpötila nousee - noin 50: stä 1000 lapsesta. Muissa maissa nämä luvut ovat luultavasti suunnilleen samoja, koska esiintyvyys ei riipu sukupuolesta, rodusta, sosioekonomisesta asemasta tai asuinpaikasta. Sairaus johtaa harvoin potilaan fyysisen tilan tai henkisten kykyjen kuolemaan tai raskaaseen loukkaamiseen.

Epilepsia luokitellaan sen alkuperän ja kohtausten tyypin mukaan. Alkuperän mukaan on kaksi päätyyppiä:

• idiopaattinen epilepsia, jossa syytä ei voida tunnistaa;
• oireinen epilepsia, joka liittyy tiettyyn orgaaniseen aivovaurioon.

Noin 50–75 prosentissa tapauksista esiintyy idiopaattista epilepsiaa.

Epilepsia aikuisilla

Epileptisillä kohtauksilla, jotka esiintyvät yleensä 20 vuoden kuluttua, on yleensä oireenmukaista muotoa. Epilepsian syyt voivat olla seuraavat tekijät:

• pään vammat;
• turvotus;
• aneurysma;
• aivohalvaus;
• aivojen paise;
• meningiitti, enkefaliitti tai tulehdukselliset granuloomit.

Epilepsian oireet aikuisilla ilmenevät erilaisilla kohtauksilla. Kun epileptinen painopiste sijaitsee aivojen hyvin määritellyillä alueilla (etu-, parietaalinen, ajallinen, niskakalvon epilepsia), tällaista takavarikointia kutsutaan polttoväliksi tai osittaiseksi. Koko aivojen bioelektrisen aktiivisuuden patologiset muutokset aiheuttavat yleistyneitä epilepsian jaksoja.

diagnostiikka

Perustuu niiden havaintojen kuvaukseen, jotka ovat havainneet niitä. Vanhempien haastattelun lisäksi lääkäri tutkii huolellisesti lapsen ja määrää lisäkokeita:

1. Aivojen magneettiresonanssikuvaus (MRI): voit sulkea pois muita epilepsian syitä;
2. EEG (elektroenkefalografia): erityiset anturit, jotka on päällekkäin, mahdollistavat epileptisen aktiivisuuden tallentamisen aivojen eri osiin.

Epilepsiaa hoidetaan

Jokainen, joka kärsii epilepsiasta, kärsii tästä kysymyksestä. Nykyinen taso, jolla saavutetaan positiivisia tuloksia sairauden hoidossa ja ehkäisyssä, viittaa siihen, että potilaita on mahdollista säästää epilepsiasta.

näkymät

Useimmissa tapauksissa yhden hyökkäyksen jälkeen ennuste on suotuisa. Noin 70%: lla potilaista hoidon aikana tulee remissiota, toisin sanoen kohtauksia ei esiinny 5 vuoden ajan. 20–30%: ssa takavarikot jatkuvat, jolloin usein vaaditaan useiden antikonvulsanttien samanaikaista nimeämistä.

Epilepsiahoito

Hoidon tavoitteena on estää epileptiset kohtaukset, joilla on minimaaliset sivuvaikutukset, ja ohjata potilasta niin, että hänen elämänsä on mahdollisimman täynnä ja tuottavaa.

Ennen epilepsialääkkeiden määräämistä lääkärin on tutkittava yksityiskohtaisesti potilas - kliiniset ja elektroenkefalografiset, täydennettynä EKG: n, munuaisten ja maksan toiminnan, veren, virtsan, CT: n tai MRI-tietojen analyysillä.

Potilaan ja hänen perheensä tulee saada ohjeita lääkkeen ottamisesta ja saada tietoa hoidon todellisista saavutettavissa olevista tuloksista sekä mahdollisista sivuvaikutuksista.

Epilepsian hoidon periaatteet:

1. Takavarikoiden ja epilepsian tyypin noudattaminen (jokaisella lääkkeellä on tietty selektiivisyys yhden tyyppiselle kohtaukselle ja epilepsialle);
2. Jos mahdollista, käytä monoterapiaa (yhden epilepsialääkkeen käyttö).

Epilepsialääkkeet valitaan epilepsian muodon ja hyökkäysten luonteen mukaan. Lääkettä määrätään yleensä pienellä alkuannoksella, jonka asteittainen nousu saavutetaan optimaalisen kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Lääkkeen tehottomuus poistetaan asteittain ja seuraava nimetään. Muista, että sinun ei pidä missään tapauksessa muuttaa lääkkeen annosta itse tai lopettaa hoitoa. Äkillinen muutos annoksessa voi aiheuttaa huonontumista ja kohtausten lisääntymistä.

Huumeiden hoito yhdistetään ruokavalioon, joka määrittää työn ja lepotilan. Potilailla, joilla on epilepsia, suositellaan ruokavaliota, jossa on rajoitettu määrä kahvia, kuumia mausteita, alkoholia, suolaisia ​​ja mausteisia ruokia.

Epilepsia (Foul Disease)

Epilepsia on krooninen neuropsykiatrinen sairaus. Epilepsian tärkein ominaisuus on potilaan taipumus toistuviin kohtauksiin, joita esiintyy äkillisesti. Epilepsiassa voi esiintyä erilaisia ​​kouristuskohtauksia, mutta tällaisten kohtausten perusta on hermosolujen epänormaali aktiivisuus ihmisen aivoissa, minkä vuoksi tapahtuu sähköinen purkautuminen.

Väsymissairaus (ns. Epilepsia) on ihmisille tiedossa kaikkein vanhimmista ajoista lähtien. Historiallinen näyttö on säilyttänyt, että monet kuuluisat ihmiset kärsivät tästä taudista (epilepsiakohtauksia esiintyi Julius Caesarissa, Napoleonissa, Danteessä, Nobelissä ja muissa).

Tänään on vaikea puhua siitä, kuinka laajalti tämä tauti on maailmassa, koska monet ihmiset eivät yksinkertaisesti ymmärrä, että ne ilmentävät tarkasti epilepsian oireita. Toinen osa potilaista piilottaa diagnoosinsa. Näin ollen on näyttöä siitä, että joissakin maissa taudin esiintyvyys voi olla jopa 20 tapausta 1000: lle henkilölle. Lisäksi noin 50 lasta 1000 henkeä kohti, ainakin kerran elämässään, oli epilepsian takavarikointi ajankohtana, jolloin heidän ruumiinlämpötila oli korkea.

Valitettavasti tähän päivään asti ei ole mitään menetelmää tämän taudin täydelliseksi parantamiseksi. Kuitenkin käyttäen oikeaa hoitotapaa ja valitsemalla sopivat lääkkeet, lääkärit saavuttavat takavarikoinnin pysähtymisen noin 60–80 prosentissa tapauksista. Sairaus vain harvoissa tapauksissa voi johtaa sekä kuolemaan että vakavaan fyysisen ja henkisen kehityksen heikentymiseen.

Epilepsian syyt

Tähän asti asiantuntijat eivät ole täysin tietoisia syistä, miksi henkilöllä on epilepsiahyökkäys. Epileptisiä kohtauksia esiintyy säännöllisesti ihmisillä, joilla on tiettyjä muita sairauksia. Kuten tiedemiehet osoittavat, henkilön epilepsian merkit ilmenevät siinä tapauksessa, että tietty aivojen alue on vaurioitunut, mutta samalla se ei ole täysin tuhoutunut. Aivojen solut, jotka ovat kärsineet, mutta silti säilyttäneet niiden elinkelpoisuuden, tulevat patologisten päästöjen lähteiksi, joiden vuoksi itkevä tauti ilmenee. Joskus takavarikon vaikutukset ilmenevät uusista aivovaurioista, ja uusia epilepsian polttimia kehittyy.

Asiantuntijat eivät ole täysin tietoisia siitä, mitä epilepsia on ja miksi jotkut potilaat kärsivät kohtauksista, kun taas toisilla ei ole niitä. On myös tuntematon selitys sille, että joillakin potilailla kohtaus on harvinaista ja toisissa kouristukset toistuvat usein.

Vastaamalla kysymykseen, onko epilepsia peritty, lääkärit puhuvat geneettisen sijainnin vaikutuksesta. Yleisesti ottaen epilepsian ilmenemismuodot johtuvat sekä perinnöllisistä tekijöistä että ympäristövaikutuksista, samoin kuin potilaan aikaisemmista sairauksista.

Oireita aiheuttavan epilepsian syyt voivat olla aivokasvain, aivopuoli, aivokalvontulehdus, enkefaliitti, tulehdukselliset granuloomit, verisuonihäiriöt. Jos kyseessä on punkkien aiheuttama enkefaliitti, potilaalla on ns. Kozhevnikovon epilepsiaa. Myös oireinen epilepsia voi ilmetä myrkytyksen taustalla, automaattinen vaimennus.

Traumaattisen epilepsian syy on traumaattinen aivovamma. Sen vaikutus on erityisen merkittävä siinä tapauksessa, että tällainen vahinko toistui. Kouristukset saattavat näkyä jopa useita vuosia loukkaantumisen jälkeen.

Epilepsian muodot

Epilepsian luokittelu perustuu sen alkuperään ja kohtausten tyyppiin. Taudin paikallinen muoto (osittainen, polttoväli) on korostettu. Tämä on etu-, parietaalinen, ajallinen, niskakalvon epilepsia. Lisäksi asiantuntijat erottavat yleistyneen epilepsian (idiopaattiset ja oireenmukaiset muodot).

Idiopaattinen epilepsia määritetään, jos sen syytä ei tunnisteta. Oireinen epilepsia liittyy orgaanisen aivovaurion esiintymiseen. 50–75 prosentissa tapauksista esiintyy taudin idiopaattinen tyyppi. Kryptogeeninen epilepsia diagnosoidaan, jos epileptisten oireyhtymien etiologia on epäselvä tai tuntematon. Tällaiset oireyhtymät eivät ole taudin idiopaattinen muoto, mutta oireenmukaista epilepsiaa ei voida määrittää tällaisilla oireilla.

Jacksonian epilepsia on sairauden muoto, jossa potilaalla on somatomotorisia tai somatosensorisia kohtauksia. Tällaiset hyökkäykset voivat olla sekä fokusaalisia että ulottuvia muihin kehon osiin.

Ottaen huomioon syyt, jotka aiheuttavat hyökkäysten alkamista, lääkärit määrittävät taudin ensisijaiset ja toissijaiset (hankitut) muodot. Toissijainen epilepsia kehittyy useiden tekijöiden (sairaus, raskaus) vaikutuksen alaisena.

Post-traumaattinen epilepsia ilmenee kouristuksina potilailla, jotka ovat aiemmin kärsineet aivovauriosta johtuen pään vammasta.

Alkoholinen epilepsia kehittyy niille, jotka käyttävät järjestelmällisesti alkoholia. Tämä ehto on alkoholismin komplikaatio. Sille on ominaista jyrkät kouristuskohtaukset, joita toistetaan säännöllisesti. Lisäksi jonkin ajan kuluttua tällaiset kohtaukset näkyvät jo riippumatta siitä, kuluttiko potilas alkoholia.

Epilepsia-ilta ilmenee taudin hyökkäyksessä unessa. Aivojen aktiivisuuden muutosten seurauksena joillakin potilailla unelmassa esiintyy hyökkäyksen oireita - kielen puremista, virtsan menetystä jne.

Mutta mikä tahansa sairauden muoto ei ilmene potilaassa, on tärkeää, että jokainen ihminen tietää, miten ensiapu ilmenee hyökkäyksen aikana. Loppujen lopuksi epilepsian auttaminen on joskus tarpeen niille, joilla on takavarikointi julkisessa paikassa. Jos henkilö kehittyy kohtaukseksi, on huolehdittava siitä, että hengitysteitä ei häiritä, estää kielen puremasta ja pudottamisesta ja estämään potilaan loukkaantuminen.

Kouristusten tyypit

Useimmissa tapauksissa ensimmäiset taudin merkit näkyvät ihmisellä lapsuuden tai nuoruuden aikana. Vähitellen kouristusten voimakkuus ja tiheys lisääntyy. Usein kouristusten väliset jaksot vähenevät useista kuukausista useisiin viikkoihin tai päiviin. Taudin kehittymisen aikana kohtausten luonne muuttuu usein huomattavasti.

Asiantuntijat tunnistavat useita erilaisia ​​takavarikointeja. Yleistyneillä (suurilla) kouristuskohtauksilla potilaalla kehittyy voimakkaita kouristuksia. Pääsääntöisesti ennen hyökkäyksen alkua esiintyy esiasteita, joita voidaan havaita muutamassa tunnissa ja muutamassa päivässä ennen hyökkäystä. Harbingers on suuri jännittävyys, ärtyneisyys, muutokset käyttäytymisessä, ruokahalu. Ennen kohtausten alkamista potilaalla on usein havaittu aura.

Aura (kohta ennen takavarikkoa) ilmenee eri tavalla eri potilailla, joilla on epilepsia. Aistien aura on visuaalisten kuvien, haju- ja kuuloharusinaatioiden ulkonäkö. Psyykkinen aura ilmenee kauhun, autuuden kokemuksena. Kasvullista auraa kuvaavat sisäelinten toimintojen ja tilan muutokset (sydämen sydämentykytys, nielun kipu, pahoinvointi jne.). Moottori-aura ilmaistaan ​​moottoriautomatiikkojen (käsien ja jalkojen liikkeet, pään kulkeutuminen jne.) Ulkonäöstä. Kun puhutaan aura, henkilö yleensä sanoo merkityksettömiä erillisiä sanoja tai huutomerkkejä. Herkkä aura ilmaistaan ​​parestesioilla (kylmyys, tunnottomuus jne.).

Kun takavarikointi alkaa, potilas voi huutaa ja tehdä omituisia raivausääniä. Henkilö putoaa, menettää tajuntansa, ruumiinsa venytetään ja kiristetään. Hengitys hidastuu, vaalea kasvot.

Tämän jälkeen nykiminen näkyy koko kehossa tai vain raajoissa. Samalla oppilaat laajentuvat, verenpaine kohoaa jyrkästi, sylki vapautuu suusta, henkilö hikoilee, veri nousee kasvoihin. Joskus virtsa ja ulosteet erittyvät tahattomasti. Sopiva potilas voi purkaa kielensä. Sitten lihakset rentoutuvat, krampit häviävät, hengitys syvenee. Tietoisuus palaa vähitellen, mutta uneliaisuus ja sekaannusmerkit ovat noin päivän ajan. Yleistyneissä kohtauksissa kuvatut vaiheet voivat näkyä eri sekvenssissä.

Potilas ei muista tällaista hyökkäystä, joskus kuitenkin säilyy muistoja aurasta. Takavarikon kesto on useita sekunteja useita minuutteja.

Yleinen takavarikointi on kuumeinen kohtaus, joka ilmenee alle 4-vuotiailla lapsilla korkean ruumiinlämpötilan alaisuudessa. Mutta useimmiten on vain muutamia sellaisia ​​hyökkäyksiä, jotka eivät muutu todellisiksi epilepsiaksi. Tämän seurauksena asiantuntijoiden näkemys on, että kuumeiset kohtaukset eivät koske epilepsiaa.

Fokaalisten kohtausten osalta vain yksi osa kehosta on mukana. Ne ovat moottoria tai aistia. Tällaisilla hyökkäyksillä henkilöllä on kouristuksia, halvaantumista tai patologisia tunteita. Kun Jacksonian epilepsiakohtausten ilmenemismuodot muuttuvat kehon toisesta osasta toiseen.

Kun raajojen kouristukset lakkaavat, siinä on pareseesi noin päivän ajan. Jos tällaisia ​​kohtauksia esiintyy aikuisilla, orgaanisten aivovaurioiden ilmenee niiden jälkeen. Siksi on erittäin tärkeää ottaa yhteyttä asiantuntijoihin välittömästi takavarikon jälkeen.

Myös epilepsiaa sairastavilla potilailla on usein pieniä kouristuskohtauksia, joissa henkilö menettää tietoisuutensa tietyn ajan, mutta samaan aikaan hän ei putoa. Hyökkäyksen sekunneissa potilaan kasvoille ilmestyy kouristava nykiminen, havaitaan kasvot, ja henkilö etsii yhtä pistettä. Joissakin tapauksissa potilas voi pyörähtää yhdessä paikassa, sanoa joitakin epäjohdonmukaisia ​​lauseita tai sanoja. Hyökkäyksen päätyttyä henkilö tekee edelleen sitä, mitä hän teki aikaisemmin, ja ei muista, mitä hänelle tapahtui.

Väliaikaisesta epilepsiasta on tunnusomaista polymorfiset paroxysms, joita ennen yleisesti vegetatiivinen aura havaitaan useiden minuuttien ajan. Kun paroksismaalinen potilas tekee selittämättömiä tekoja, ja lisäksi ne voivat joskus olla vaarallisia muille. Joissakin tapauksissa on vakavia persoonallisuuden muutoksia. Hyökkäysten välisenä aikana potilaalla on vakavia autonomisia häiriöitä. Tauti on useimmissa tapauksissa krooninen.

Epilepsian diagnoosi

Ensinnäkin diagnoosinmuodostusprosessissa on tärkeää tehdä yksityiskohtainen selvitys sekä potilaasta että hänen läheisistä ihmisistään. On tärkeää selvittää kaikki hänen hyvinvointiaan koskevat yksityiskohdat, kysyä kouristusten ominaisuuksista. Lääkärille tärkeitä tietoja ovat tiedot siitä, onko perheessä ollut epilepsiaa, kun ensimmäiset kohtaukset alkoivat, mikä on niiden esiintymistiheys.

Anamneesin kerääminen on erityisen tärkeää, jos lapsilla on epilepsia. Lasten merkkejä tämän taudin ilmenemisestä, vanhempia tulisi epäillä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, jos siihen on syytä. Lasten epilepsian oireet ovat samanlaisia ​​kuin aikuisten sairaus. Diagnoosia vaikeuttaa kuitenkin usein se, että vanhempien kuvaamat oireet osoittavat usein muita sairauksia.

Seuraavaksi lääkäri suorittaa neurologisen tutkimuksen, jossa määritetään, onko potilaalla päänsärky, sekä useita muita merkkejä, jotka viittaavat orgaanisen aivovaurion kehittymiseen.

Potilaalle on järjestettävä magneettikuvaus, joka sallii hermoston sairauksien sulkemisen, mikä voi aiheuttaa kouristuksia.

Sähköencefalografian prosessissa aivojen sähköinen aktiivisuus kirjataan. Epilepsiaa sairastavilla potilailla, joilla on tällainen tutkimus, ilmenee muutoksia - epileptistä aktiivisuutta. Tässä tapauksessa on kuitenkin tärkeää, että kokenut asiantuntija tutkii tutkimuksen tulokset, koska epileptinen aktiivisuus on kirjattu myös noin 10 prosenttiin terveistä ihmisistä. Epileptisten kohtausten välillä potilaalla voi esiintyä normaalia EEG-mallia. Siksi lääkärit usein useiden menetelmien avulla aiheuttavat patologisia sähköimpulsseja aivokuoressa ja suorittavat sitten tutkimusta.

Diagnoosinmuodostusprosessissa on erittäin tärkeää selvittää, millainen takavarikointi tapahtuu potilaassa, koska tämä määrittää kyseisen hoidon. Niille potilaille, joilla on erilaiset kohtaukset, on määrätty hoito lääkkeiden yhdistelmällä.

Epilepsiahoito

Epilepsian hoito on hyvin aikaa vievä prosessi, joka ei ole samanlainen kuin muiden sairauksien hoito. Näin ollen lääkäri määrittää diagnoosin jälkeen epilepsian hoito-ohjelman. Epilepsiaa aiheuttavat lääkkeet tulee ottaa välittömästi sen jälkeen, kun kaikki tutkimukset on tehty. Kyse ei ole epilepsian parantamisesta, vaan ennen kaikkea taudin etenemisen ja uusien kohtausten ilmenemisestä. On tärkeää, että sekä potilas että hänen läheiset ihmiset selittävät selkeästi tällaisen hoidon merkityksen sekä täsmentävät kaikki muut seikat, erityisesti sen, että epilepsiaa ei voida hoitaa pelkästään kansanhoitoon.

Taudin hoito on aina pitkä, ja lääkkeiden ottamisen tulisi olla säännöllistä. Annostus määrittää kohtausten esiintymistiheyden, taudin keston sekä useita muita tekijöitä. Hoidon epäonnistumisen yhteydessä huumeet korvataan muilla. Jos hoidon tulos on positiivinen, lääkkeiden annos pienenee vähitellen ja hyvin huolellisesti. Hoidon aikana on tarpeen seurata henkilön fyysistä tilaa.

Epilepsian hoidossa käytetään erilaisia ​​lääkeryhmiä: antikonvulsantteja, nootrooppisia, psykotrooppisia lääkkeitä, vitamiineja. Viime aikoina lääkärit harjoittavat rauhoittavien aineiden käyttöä, joilla on rentouttava vaikutus lihaksiin.

Tämän taudin hoidossa on tärkeää noudattaa tasapainoista työ- ja lepotilaa, syödä oikein, poistaa alkoholia sekä muita tekijöitä, jotka aiheuttavat kohtauksia. Kyse on ylijännitteestä, unen puutteesta, kovasta musiikista jne.

Potilaan tila paranee merkittävästi ja vakiintuu oikean lähestymistavan mukaan hoitoon, kaikkien sääntöjen noudattamiseen sekä läheisten osallistumiseen.

Epilepsiaa sairastavien lasten hoidossa tärkeintä on vanhempien lähestymistavan oikeellisuus sen toteuttamisessa. Lapsuuden epilepsiassa erityistä huomiota kiinnitetään lääkkeiden annosteluun ja sen korjaamiseen, kun vauva kasvaa. Aluksi lääkärin tulee seurata tietyn lääkkeen ottaneen lapsen tilaa, koska jotkut lääkkeet voivat aiheuttaa allergisia reaktioita ja kehon myrkytystä.

Vanhempien tulisi ottaa huomioon, että kohtausten esiintymiseen vaikuttavat provosoivat tekijät ovat rokotus, voimakas lämpötilan nousu, infektio, myrkytys, TBI.

On syytä kuulla lääkärin kanssa ennen kuin aloitat lääkityksen muiden lääkkeiden kanssa, koska niitä ei saa yhdistää epilepsian vastaisiin lääkkeisiin.

Toinen tärkeä asia - huolehtia lapsen psykologisesta tilasta. On tarpeen selittää hänelle, jos mahdollista, taudin ominaisuuksista ja varmistaa, että vauva tuntuu miellyttävältä lasten ryhmässä. Heidän pitäisi olla tietoisia hänen sairaudestaan ​​ja pystyä auttamaan häntä hyökkäyksen aikana. Ja lapsen itsensä on ymmärrettävä, ettei hänen sairaudessaan ole mitään kauheaa, eikä hänen tarvitse hävetä häpeästä.

ennaltaehkäisy

Takavarikkojen välttämiseksi potilaiden on poistettava alkoholi kokonaan, tupakointi, riittävästi nukkua joka päivä. On tarpeen noudattaa ruokavaliota, jossa maito- ja kasvisruokaa hallitsee. Tärkeää on oikea elämäntapa yleensä ja henkilön tarkkaavainen asenne kehon tilaan.

Mikä aiheuttaa epilepsiaa: syyt, oireet ja merkit

Yleisin neurologinen sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen sadan hengen maahan maan päällä, rodusta, asuinpaikasta, ilmasto-oloista riippumatta. Jotta ymmärrät, mikä aiheuttaa epilepsiaa, sinun täytyy ymmärtää meneillään olevat prosessit, jotka aiheuttavat ominaispiirteitä.

Kuten tiedetään, aivokuoressa sekä aivojen syvissä rakenteissa normaalissa tilassa neuronien sähköpurkaukset näkyvät tietyllä taajuudella. Patologiassa ne kerääntyvät, minkä jälkeen tapahtuu läpimurto, joka aiheuttaa kouristuskohtauksia, joihin liittyy osittainen tai täydellinen tajunnan menetys.

Kun nykypäivän lääketiede on määrittänyt, mikä aiheuttaa epilepsiaa ihmisessä, se on löytänyt tehokkaita hoitomenetelmiä, joilla pyritään poistamaan kohtaukset ja vähentämään niiden määrää, tiheyttä ja voimakkuutta.

Positiiviset tulokset hoidossa tyypin ja vakavuuden mukaan.

Sairaus on usein perinnöllinen, sitten debyytti voi tapahtua 5–12-vuotiailla tai nuoruusiässä (12-18). Tätä muotoa kutsutaan primaariseksi tai idiopaattiseksi, sille on tunnusomaista hyvänlaatuinen kurssi ja se on helposti hoidettavissa.

Oireilla on oireita tai toissijainen muoto. Se voi kehittyä TBI: n seurauksena aivohalvauksen jälkeen, kun aivot puristuvat kasvaimen, turvotuksen tai hematooman avulla. Tämä ei kuitenkaan ole ainoa epilepsian syy. Se on aiheuttanut aiemmin tarttuvia tauteja, myrkytystä, mukaan lukien huumausaineet ja alkoholit, syntymävammat, hapen nälkä ja muut tekijät.

Tämä muoto on huonompi hoitoon, jokainen kärsii siitä - aikuinen ja nuori mies, vastasyntynyt vauva, teini. Esikouluikäisessä lapsessa esiintyy usein tapauksia.

Imeväisten epilepsia voi useimmiten esiintyä vakavan raskauden ja vaikean työvoiman jälkeen, kohdunsisäisistä infektioista, hapen nälästä, lääketieteellisten piikkien asettamisesta.

Epilepsiaan on objektiivisia ja subjektiivisia syitä. Jos taudin ulkonäkö liittyy aivojen rakenteellisiin muutoksiin, samanaikaisiin sairauksiin, ihmisen tekijää ei ole. Jos kuitenkin juodaan jatkuvasti alkoholia suurina määrinä, viettää aikaa juomiseen, käytä huumeita, niin sairaus voi alkaa.

Usein tämä lomake kehittyy, jos juovat juoput, ilman keinoja ostaa laadukkaita juomia, käyttää korvikkeita ja denatureja, jotka sisältävät fusel-öljyjä ja myrkyllisiä epäpuhtauksia. Tällainen henkilö kärsii krapulaista ja pyrkii lievittämään vetäytymisoireyhtymää, joka johtaa pitkään, jolloin sairaus kehittyy. Siksi sinun pitäisi auttaa ensimmäisten alkoholin väärinkäytön oireiden vuoksi rakkaasi päästä eroon riippuvuudestaan.

Sairauden sekundäärisen tai oireenmukaisen muodon onnistuneeksi hoitamiseksi ei riitä, että otamme epilepsialääkkeitä. Hoidon tarkoituksena on poistaa perimmäiset syyt, joten on tarpeen tunnistaa epilepsiasta johtuva.

Epileptisten kohtausten tyypit

Epipripsy etenee eri tavalla, niiden luokittelu tapahtuu seuraavien perusteella:

• Toiminnan painopisteen lokalisointiosasto on yksi aivojen pallonpuoliskoista tai syvistä kerroksista.
• Epifristopan virtauksen vaihtelu on tajunnan puuttumisen kanssa tai ilman sitä.
• Taudin kehittymisen perimmäiset syyt.

Lisäksi erotetaan epiprikadki niiden vakavuuden ja virtauksen luonteesta.

Joten on olemassa yleistettyjä tai suuria epiprippejä, joihin liittyy täydellisen tajunnan puute. Samalla henkilö ei hallitse omia toimiaan. Sähköinen aktiivisuus tapahtuu kaikkien aivojen osien mukana.

On tonic-kloonisia kohtauksia, joihin liittyy kramppeja ja absintti. Jälkimmäisille on ominaista ihmisen häipyminen, moottorin aktiivisuuden puute, reaktiot raivoihin.

Toinen ryhmä epiprisseista sisältää osittaisia, kun virityskeskittymän lokalisointi vaikuttaa vain tiettyyn aivokuoren osaan. Toiminnan keskittymispaikasta riippuen epipripsis ja sen merkkien muutokset kulkevat.

Pieni epi-hyökkäys sammuu tietoisuutta sammuttamatta, mutta henkilö ei kykene hallitsemaan joitakin oman ruumiinsa osia.

Jos kyseessä on monimutkainen, potilas irrottaa osittain tajunnan. Hän menettää kykynsä suunnata, osoittaa asunnossaan sekaannusta, ei ymmärrä mitä tapahtuu. Yhteys hänen kanssaan ei ole mahdollista.

Molemmissa tapauksissa voi esiintyä hallitsemattomia liikkeitä tietyissä kehon osissa ja jopa kohdennettujen toimien jäljitelmä. Esimerkiksi henkilö kävelee, tuottaa yksitoikkoisia toistuvia liikkeitä, hymyilee, laulaa, puhuu, pureskelee.

Kaikille epiprippeille tyypillinen on äkillinen puhkeaminen, nopea virtaus, ne kestävät enintään 3 minuuttia. Sen jälkeen tulee väsymys, sekavuus, joskus amnesia, jossa henkilö ei muista, mitä tapahtui.

Interictal-ilmentymät

Taudille on tunnusomaista epipripsien läsnäolo, mutta välivaiheen aikana havaitaan myös lisääntynyt sähköisten prosessien aktiivisuus, mikä johtaa epileptisen enkefalopatian kehittymiseen.

Sairaus ilmenee muistin heikkenemisenä ja keskittymisen mahdollisuutena, ahdistuneisuus, tunnelman lasku, kognitiiviset toiminnot vähenevät. Lapsilla on kehityskulku. Heillä on vaikeuksia laskemisessa, lukemisessa, kirjoittamisessa, puheessa primitiivinen eikä vastaa ikää. Interstitsiaalisen jakson päästöjen tulos on autismi, migreeni, hyperaktiivisuus, huomion puutteen häiriö.

syistä

Ihmisen hermosto on suunniteltu siten, että hermosolujen väliset signaalit välitetään sähköisen impulssin kautta, ja niiden sukupolvi on aivokuoressa. Joskus se nousee, mutta terveissä ihmisissä suojajärjestelmä toimii, mikä neutraloi impulssien syntymisen estävillä rakenteilla.

Synnynnäisessä muodossa aivot eivät kykene selviytymään sähköisestä hyperaktiivisuudesta, minkä seurauksena esiintyy kouristusvalmiutta, joka kykenee tarttumaan molempiin puolipalloihin milloin tahansa ja laukaisee yleisen kohtauksen.

Kun sähköisen aktiivisuuden kuuma pohja kehittyy yhden pallonpuoliskon sisällä, tauti ilmenee osittaisena epitrakkina. Samaan aikaan puolustusrakenteet vastustavat jo jonkin aikaa, mutta ruuhkat katkeavat esteen läpi. Se on tällaisina hetkinä.

Aktiviteetin painopiste muodostuu yleensä sellaisten patologioiden taustalla, jotka ovat:

• Alikehittyneiden aivorakenteiden ilmaantuminen, jotka toisin kuin idiopaattinen muoto alkavat kehittyä synnytysjaksolla. Tätä prosessia voidaan seurata raskauden aikana MRI: llä.
• Kasvaimet - kasvaimet, kystat.
• Hematomas aivohalvauksen tai TBI: n jälkeen.
• Tartuntavaurioita aiheuttavat abscessit.
• Patologiset prosessit voivat alkaa huumeiden ja alkoholin riippuvuuden seurauksena.
• Kun tällaisia ​​lääkkeitä käytetään masennuslääkkeinä, keuhkoputkia laajentavina aineina, antibiooteina, antipsykootit aiheuttavat usein aivorakenteiden patologioita.
• Syy voi olla perinnöllisistä tekijöistä johtuvien aineenvaihduntaprosessien rikkominen.
• Multippeliskleroosi.

Puhumalla epilepsiasta ei voida syrjäyttää suotuisat olosuhteet taudin muodostumiselle.

Kehitystekijät

Synnynnäiset geneettiset patologiat eivät välttämättä ole vuosien ajan ilmeisiä. Kuitenkin, jos on yksi edellä mainituista syistä, josta tulee hedelmällinen maa taudin kehittymiselle, voi esiintyä ensimmäinen epiphrister, toiset seuraavat.

Nuorilla tämä johtuu huumeiden ja alkoholijuomien väärinkäytöstä ja siitä johtuvasta TBI: stä. Vanhemmilla ihmisillä on todennäköisemmin aivohalvaus ja kasvainten esiintyminen.

komplikaatioita

Epileptisen tilan ilmaantuminen on yksi vaarallisimmista komplikaatioista. Taudille on ominaista pidentynyt epipriaatio, joka kestää jopa 30 minuuttia tai lyhyen aikavälin hyökkäyksiä, sillä välin, jona henkilöllä ei ole aikaa tajua tietoisuutta.

Tila on vaarallinen, koska voi olla sydänpysähdys, hengitys, jonka seurauksena kuolema tulee. Kuolemaan johtava lopputulos on mahdollista, kun tukehtuu vomitus. Aivojen turvotuksen vuoksi henkilö joutuu koomaan.

Epilepsia ja raskaus

Monet ihmiset ovat kiinnostuneita paitsi siitä, mikä tekee ihmisistä epilepsiaa, myös sitä, miten se vaikuttaa potilaiden sukupuolielämään. Olipa kyseessä raskaus ja miten se jatkuu, onko syntymätön lapsi periytynyt taudista äidiltä tai isältä - nämä ja muut epäilyt eivät pelkää vain tyttöjä, vaan myös nuoria.

Huolimatta siitä, että geneettinen taipumus on yksi taudin kehittymisen tekijöistä, ei ole osoitettu, että myös epileptikoista syntyneet lapset kärsivät siitä. Sairaus ilmenee sukupolven kautta. Usein peritty isän puolelta, harvemmin äidin kohdalla.

Jos tyttö on rekisteröity epileptologiin murrosiän jälkeen ja hän saa lääkehoidon, hänen pitäisi ottaa raskauden suunnittelua koskeva kysymys hyvin vakavasti. Muuten voi olla erilaisia ​​olosuhteita, kuten keskenmenon uhkaa, sikiön synnynnäisiä poikkeavuuksia, joita tulisi harkita.

Hoitavan lääkärin on analysoitava otetut lääkkeet, on mahdollista, että ne on peruutettava vielä 5-6 kuukautta ennen raskauden alkamista, jos naisella ei ole ollut takavarikointia viimeisten 5 vuoden aikana.

Useimmiten raskauden aikana monoterapia on edullinen. Samalla valitaan lääke, jonka vähimmäisannos kykenee estämään kohtauksia.

Jokaisen naisen tulisi olla tietoinen siitä, että taudin piilevä muoto voi esiintyä raskauden aikana ja syntyä kehon hormonaalisen muutoksen yhteydessä.

Lapsen kantaminen vaikeuttaa potilaiden tilaa ja aiheuttaa epileptisen tilan, joka on syy siihen, että sikiössä kehittyy verenpaine, hypoksia ja aivo- ja munuaispatologiat.

On otettava huomioon kaikki riskit ja varoitettava odottavaa äitiä niistä. Tilastot sanovat, että sikiön, vastasyntyneen kuolema ja synnynnäisten poikkeavuuksien kehittyminen tapahtuu 5-10 tapauksessa.

Mitä tulee seksuaalisiin ongelmiin, niitä havaitaan kolmannes kaikista taudista kärsivistä. Seksuaalista aktiivisuutta vaikuttavat kaksi tärkeintä tekijää - psyko-sosiaalinen ja fysiologinen.

Ensimmäiseen ryhmään kuuluu henkilön itseluottamuksen puute, joka aiheuttaa vaikeuksia yhteiskunnallisessa yhdistyksessä, samoin kuin toisen kumppanin hylkääminen toisen kivulias kunnossa.

Monet tuntevat aliarvon ja epävarmuuden, mikä estää heitä rakentamasta täysimittaisia ​​suhteita seksikumppaneihin. Pelolla, joka herättää kouristusta affiniteetilla, on myös kielteinen vaikutus, varsinkin tapauksissa, joissa epifrisyyset esiintyvät lisääntyneen fyysisen rasituksen aikana ja hypeventilaation seurauksena.

Fysiologiset ongelmat, jotka liittyvät sukupuolihormonien määrää vähentävien lääkkeiden ottamiseen. Myös epilepsialääkkeet vaikuttavat alueisiin, jotka ovat vastuussa libidosta. Ongelmat johtuvat takavarikoista johtuvista hormonitasojen muutoksista. Tilastot osoittavat, että 10%: lla epileptikoista havaitaan seksuaalisen aktiivisuuden vähenemistä. Useammin niille, jotka ottavat huumeita barbuturatov.

Kun tarkastellaan seksuaalihäiriöiden ilmenemistä, on otettava huomioon kasvatus, uskonnolliset kiellot ja kielteinen seksuaalinen kokemus varhaisessa iässä. Yhteistyön rakentamiseen kumppanin kanssa on kuitenkin vaikeuksia.

oireet

Taudin tunnistamiseksi ajoissa on välttämätöntä saada selkeä käsitys siitä, miten se etenee. Tyypillinen oire on epipadika, joka tulisi erottaa samanlaisista hysteerian ilmenemismuodoista. On välttämätöntä ymmärtää, että hyökkäykset ovat erilaiset tyypin mukaan, kansainvälisen luokituksen mukaan on noin 30. Näistä on kaksi suurta ryhmää, joista jokaisella on monia alalajeja.

Siten yleistetty sisältää tonic-kloonisen, joka esiintyy seuraavasti.

Henkilö menettää tajuntansa, raajojen nykiminen, ruumiinsa taipuu kouristuksissa, hengitys pysähtyy. Tukehtuminen ei kuitenkaan tapahdu. Tämä ehto kestää 1–5 minuuttia. Sitten tulee patologinen unelma. Heräämisen jälkeen ihminen tuntuu väsyneeltä, heikkona, joskus kokee päänsärkyä.

Jos takavarikointia edeltää aura tai polttoväli, niin sitä kutsutaan toissijaiseksi yleistetyksi tyypiksi.

Erityisolosuhteet voivat olla takavarikointi, jossa henkilö kokee ahdistusta, ahdistusta, euforiaa, syvää masennusta, tuntuu oudolta makulta, kuulee ääniä, visuaalinen havainto on vääristynyt, huimaus, näyttää siltä, ​​että se, mitä tapahtuu, on jo ollut ja on täsmälleen sama. Tämä aura on hyökkäyksen ensimmäinen vaihe.

Tätä seuraa tajunnan menetys, jossa henkilö putoaa. Kouristukset alkavat, vaahto ilmestyy suusta, jos kieli, huulet tai posket on purettu, voit nähdä siinä veren jälkiä. Krampit lakkaavat, keho rentoutuu ja uni alkaa.

Jos olet nähnyt tällaista epiphristopia, sinun on annettava potilaalle kaikki mahdollinen apu. Sen on tarkoitus tukea syksyllä turvallisuutta. Sitten voit kiinnittää pään käsillä kouristavien kouristusten aikana ja kääntää sitten potilaan sivulle, jotta kielen juuret eivät niellä. Poistuessaan tästä tilasta potilaalle tulisi antaa nukkua.

Ambulanssi on käynnistettävä, jos takavarikointi tapahtui ensimmäistä kertaa tai kun sitä seurasi toinen, sen kesto ylitti 3 minuuttia ja tietoisuus ei palaa yli 10 minuuttiin.

Lapsissa voit tarkkailla toisenlaista epifristapeettiä, jota kutsutaan absanseiksi. Se ilmenee potilaan väliaikaisena haalistumisena, joka voidaan jopa jättää huomiotta ottamalla se ajatustilaksi. Tällä hetkellä henkilö ei vastaa puheluihin, hänen silmänsä jäädytetään ja katoavat, kaikki liikkeet pysähtyvät. Siellä on poissaoloa ilman harbingersia ja se kestää muutaman sekunnin. Tietoisuuden palauttamisen jälkeen moottorin aktiivisuus palautuu. Tällaiset jaksot voivat kokea suuren määrän, jopa sata kertaa päivässä.

Nuorilla murrosiässä on erilaista epiphristap-tyyppiä. Sille on ominaista raajojen nykiminen, useammin käsistä, kun taas tietoisuus säilyy. Tämä tila tapahtuu yleensä tunnin tai kahden tunnin kuluttua heräämisen jälkeen.

Osittaiset epiphriscuses kulkevat ilman tajunnan menetystä. Niitä ilmentävät kouristava nykiminen, epämiellyttävät tunteet mahassa, muut käsittämätön ilmiöt. Tilanne on enemmän kuin aura. Monimutkaisen hyökkäyksen tapauksessa kaikki oireet ovat voimakkaampia, on tajunnan häiriö.

laji

Sairaus ilmenee eri tavoin ja riippuu neuronien jännittävyyden keskittymispaikasta, toiminnan syistä. Näiden ominaisuuksien perusteella voidaan luokitella seuraavat lajikkeet:

Lapsipotilailla - on tyypillisiä ilmenemismuotoja, kun kouristukset ovat rytmisiä, ja yöllä saattaa esiintyä tahatonta virtsaamista ja ulostumista, kädet ja jalat voivat vääntää satunnaisesti, kutistaa tai venyttää huulia. Vastasyntyneillä on ruokahaluttomuus, päänsärky, letargia, ärtyneisyys.

Ajallinen - etenee aura, henkilö toteaa tällaisia ​​ilmentymiä, kuten pahoinvointia, epämiellyttäviä tunteita vatsassa, pulssi ei ole tasainen. Kokea euforiaa, tajuton pelko. Sukupuolisfäärissä on disorientaatio, persoonallisuushäiriöt, patologiat.

Vastauksen puuttumiseen on tunnusomaista se, että ei ole vastetta mihinkään ärsykkeisiin, haalistumiseen, jäädytettyyn ulkoasuun, joka on suunnattu pois.

Rolandic etenee epämiellyttävällä pistelyllä ja tunnottomuudella nielun ja kurkunpään alueella, posket, kielen ja huulien herkkyyttä ei ole, mikä vaikeuttaa puhetta. On tunnusomaista vapinaa ja hampaiden kosketusta, kouristuksia yöllä.

Myokloninen, kun kohtauksia esiintyy yön yli.

Alkoholi johtuu joskus alkoholin jatkuvasta väärinkäytöstä.

Hallitsemattomaan liittyy harhaluuloja, hallusinaatioita, joilla on pelottava juoni, joka aiheuttaa aggressiota, henkisiä häiriöitä, tietoisuuden hämärää.

Cryptogenic on erillinen luokka, jossa on mahdotonta selvittää taudin kehittymisen syytä. Sitä ei kuitenkaan voida pitää ensisijaisena.

Tärkeimmät etiologiset tekijät

70%: ssa tapauksista on mahdollista määrittää, mikä aiheuttaa epilepsiaa potilaalla. Tärkeimmät syyt ovat:

• pään vammat;
• aivohalvaus;
• syöpä;
• meningiitti ja muut infektiot;
• virussairaudet;
• paiseita.

Yhtä tärkeitä ovat geneettisen luonteen patologiat.

Epilepsinen psykoosi

Epiphriscusien seurauksena hermosoluja tuhoutuu, mikä johtaa erilaisiin mielenterveyshäiriöihin. Potilaiden persoonallisuuden muutokset ovat seuraavat:

• Henkilön luonne muuttuu liian itsekäs, liian pedanttinen ja täsmällinen. Hän kehittää aktiivista elämää. Potilas tulee vindictive ja vindictive, osoittaa epäterveellistä sitoutumista rakkaansa, usein joutuu lapsuudelle.
• Henkisessä aktiivisuudessa tapahtuu sellaisia ​​muutoksia kuin tiiviys ja hitaus, viskositeetti. Henkilö lakkaa erottamasta pääasiallista toissijaista ja keskittyy huomiota yksityiskohtiin menettämällä olemuksensa. On taipumusta yksityiskohtiin, vastaavien toimien tekemiseen, samojen sanojen ja ilmaisujen lausumiseen.
• Potilaat ilmentävät emotionaalisia häiriöitä. Heistä tulee impulsiivisia, havaitaan tunteita, ja siellä on liiallinen pehmeys, kohteliaisuus, imartelu ja haavoittuvuus.
• Muisti ja oppimiskyky heikkenevät, mikä johtaa epileptiseen dementiaan.
• Lämpötila muuttuu, itsesäilytyksellä on selkeä vaisto, vainoamisen maia, suuruus ja muut. Tunnelma muuttuu tylsäksi.

Epilepsian diagnoosi

Taudin läsnäolon tunnistamiseksi ja sen muodon määrittämiseksi on suoritettava koko joukko tutkimuksia.

• Lääkäri kerää yksityiskohtaisen historian, jonka aikana keskitytään geneettisen taipumuksen tunnistamiseen. Hän kiinnittää huomiota ikäominaisuuksiin, korjaa epiprismien taajuuden ja muodon.
• Neurologinen tutkimus suoritetaan migreenikipun läsnäolon toteamiseksi.
• Instrumentaali - nimitetty MRI-, CT-, positronemissio- tomografian avulla.

Tärkein diagnoositutkimus on EEG. Se rekisteröi sähköaktiivisuuden, joka ilmaistaan ​​ulkonäön "huippuaaltojen" tai epäsymmetristen hitaiden aaltojen kaaviossa. Vahva epileptinen valmius havaitaan yleistetyillä ”huippu-aalloilla”, joilla on suuri amplitudi ja taajuus yli 3 Hz.

On kuitenkin ymmärrettävä, että EEG-kaaviossa tällaiset muutokset voidaan tallentaa jopa taudin puuttuessa, toisin sanoen terveillä ihmisillä, siksi vähintään kaksi kohtausta ovat tärkeitä diagnoosin kannalta.

Samalla potilaalla ei ehkä ole EEG: n mainittuja "huippu-aaltoja", minkä vuoksi aktiivisuutta provosoivia tekijöitä käytetään usein. Suorita tutkimus, laittamalla erilaisia ​​näytteitä, esimerkiksi unihäiriö, hyperventilaatio. Lisäksi suoritettiin useita tunteja videovalvonta.

• Laboratoriotutkimukset - yleinen verikokeen avulla voit tunnistaa aineenvaihduntaprosessien rikkomisen verenkierrossa.
• Silmälääkärintarkastus antaa mahdollisuuden arvioida pohjalasten tilaa, turvotusta.

Ennen hoidon määräämistä on tarpeen määrittää, mistä henkilö aloitti epilepsian. Tätä varten suoritetaan differentiaalidiagnoosi, jonka avulla voidaan tunnistaa taudin perimmäiset syyt.

hoito

Nykyaikaisilla hoitomenetelmillä pyritään pysäyttämään hyökkäykset, vähentämään niiden esiintymistiheyttä, lisäämällä remissiokautta vuoden tai enemmän, minimoimalla huumeiden ottamisen sivuvaikutukset. On tärkeää turvata potilas ja ihmiset ympäristöstään sekä lievittää kohtauksia.

Lääkehoito on antikonvulsanttien nimittäminen, jotka valitaan erikseen tietyissä annoksissa. Tätä lääkeryhmää käytetään vähentämään epipripsien esiintymistiheyttä, vähentämään kouristusten kestoa ja joskus poistamaan kouristusten esiintymisen kokonaan.

Neurotrooppisia lääkkeitä määrätään, jotka stimuloivat tai tukahduttavat hermojen virityspulsseja.

Psykotrooppinen tarkoituksena on korjata potilaan psykologinen tila.

Käytetään myös racetam-ryhmän farmakologisia aineita.

Joskus suoritetaan ei-farmakologista hoitoa, joka koostuu leikkauksesta, ketogeenisen ruokavalion määräämisestä ja fysioterapiatoimenpiteiden toteuttamisesta Voit-menetelmän mukaisesti.

Hoito voidaan suorittaa avohoidossa neurologin ja sairaalan valvonnassa.

näkymät

Nykyaikaiset lääkehoidon menetelmät voivat merkittävästi lievittää taudista kärsivien potilaiden tilaa. Ennuste riippuu epipripsyyn tyypistä. Suuret hyökkäykset voidaan poistaa kokonaan 50 prosentissa tapauksista ja vähentää niiden esiintymistiheyttä 35 prosentilla potilaista.

Epyristupien osalta petit mal hoito voi vähentää kohtausten määrää 35%: lla potilaista ja poistaa ne kokonaan 40%: lla.

Yleisesti ottaen näkymät ovat positiiviset. 80%: lla potilaista asianmukaisesti valittu hoitomenetelmä avaa mahdollisuuden elää takavarikoilla vuoden tai jopa enemmän. Pitkät remissiot mahdollistavat sopeutumisen sosiaaliseen ympäristöön, työhön, perheiden aloittamiseen ja lasten saamiseen.

Joitakin rajoituksia on kuitenkin edelleen. Epilepsiat on suojattava takavarikointia aiheuttavilta tekijöiltä, ​​mukaan lukien jotkin toiminnot. Esimerkiksi autojen ja muiden ajoneuvojen kuljettaminen, monimutkaisten koneiden ja kemikaalien käsittely, korkeusaste - kaikki tämä on potilaiden saatavilla.

Kuolemat johtuvat pääasiassa takavarikoinnin yhteydessä tapahtuneesta loukkaantumisesta, tukahduttamisesta omalla syljellä tai oksennuksella. Harvemmin kuolema johtuu tukehtumisesta ja sydänpysähdyksestä pitkittyneiden tai sarjamuotoisten hyökkäysten aikana.

On tärkeää luoda suotuisa psykologinen ilmapiiri, jotta voidaan sulkea pois stressaavat tilanteet, jotka voivat laukaista epi-hyökkäyksen.

tehosteet

Viime aikoihin asti uskottiin, että epilepsian jälkeen persoonallisuuden muutos ja psykoosin kehittyminen olivat väistämättömiä. Tällainen vaara on olemassa, mutta paljon riippuu siitä, miten lähin ihmisen ympäristö liittyy sen tilaan. Sekä potilaan sairauden havaitseminen. Henkilökohtaiset muutokset voidaan välttää, jos aloitat hoidon ajoissa, luodaan suotuisa ympäristö ja autat sosiaalista sopeutumista.

Epilepsialääkkeiden on yleensä vaikeaa noudattaa tiettyjä rajoituksia ammatillisen toiminnan valinnassa. Mikään pieni rooli ei kuitenkaan vaikuta toisten asenteeseen. Esimerkiksi perheen rakentaminen ja seksiä kumppanin kanssa on usein vaikeaa. Lapsilla ja nuorilla on vaikeuksia kommunikoida ikäisensä kanssa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että persoonallisuuden muutokset eivät tule taudista, vaan sekä ympärillä olevien että itse epilepsiasta. Stigma epilepsiapotilaille vetää junan muinaisista ajoista, kun tauti liittyi mystiikkaan. Nykyään koulutus voi vähentää yhteiskunnan kielteistä mielipidettä ja auttaa potilaita sopeutumaan paremmin yhteiskuntaan, mikä vähentää persoonallisuushäiriöiden kehittymisen riskiä.