Aivosyövän syyt

Primaarisia kasvaimia - aivokudoksen mutageenisten solujen keskipisteitä ei siirretä verenkierrosta muista tartunnan saaneista elimistä. Toissijaiset kasvaimet muodostuvat metastaasien leviämisen vuoksi.

Aivojen uudet kasvut eroavat kasvunopeudesta ja jakautumisesta. Pahanlaatuiset kasvaimet - kasvavat nopeasti ja vaikuttavat pelkästään harmaata ainetta sisältävään terveeseen kudokseen ja voivat aiheuttaa muiden elinten sairautta. Hyvänlaatuiset kasvaimet - kasvavat hitaasti, asymptomaattisesti tai ilmeisissä kipuissa päähän, heikentynyt näöntarkkuus, progressiivinen kuurous, selkeät ääriviivat, eivät levitä muihin aivokudoksiin ja elimiin.

Mikä voi aiheuttaa aivokasvain?

Tutkijat, laboratoriokokeet ja tähän päivään saakka eivät anna selkeää vastausta siihen, miksi ihmiset sairastavat syöpää. Syy taudin esiintymiseen voi olla:

  • Immuunivaiheet: HIV, heikentynyt immuniteetti kemoterapian jälkeen, kudosten ja elinten siirto.
  • Sukupuoli: Jotkut aivokasvaimet ovat yleisimpiä miehillä.
  • Ikä: 45 vuoden jälkeen on suositeltavaa tehdä säännöllisesti tutkimuksia.
  • Perinnöllisyys: sukulaisten onkologia lisää syövän riskiä.
  • Haitallinen tuotanto: kemikaalien työntekijät, öljynjalostamot ovat alttiimpia sairauden uhalle.
  • Ympäristö: kaikenlaisia ​​vaarallisia säteilyjä, jotka elävät paikoissa, joissa on korkea säteilyn tausta, ja jotka joutuvat syömään haitallisia elintarvikkeita.
  • Haitalliset riippuvuudet: järjestelmällinen alkoholin väärinkäyttö, tupakointi.

Vammat ja aivotärähdykset aiheuttavat muodostumien kehittymisen riskin, on välttämätöntä etsiä lääkäreiltä apua ja tutkimuksia tällaisten vammojen varalta. Voit suojella itseäsi ja perhettäsi syöpää vastaan ​​rajoittamalla haitallisia tekijöitä ja huolehtimalla terveydestäsi.

Aivosyöpä

Aivokasvain koostuu syöpäsoluista, jotka ilmenevät epänormaalina kasvuna aivoissa. Kasvaimet voivat olla joko hyvänlaatuisia (eivät levitä eikä tunkeudu muihin elimiin ja kudoksiin) tai pahanlaatuisia (syöpä).

Mikä on aivosyöpä?

Aivosyöpä: ensimmäiset oireet

Kun aivoissa havaitaan intrakraniaalisia kasvaimia, joilla on kontrolloimaton solujen jakautuminen, aivosyöpä diagnosoidaan. Aikaisemmin solut olivat normaaleja hermosoluja, glia- soluja, astrosyyttejä, oligodendrosyyttejä, ependymisiä soluja ja muodostivat aivojen kudokset, aivokalvot, kallo, rauhasen aivojen muodostumat (epifyysi ja aivolisäkkeet).

Jos haluat ymmärtää, mitä aivosyöpä on, sinun täytyy tietää, mitä aivokasvaimia on. Ne voidaan käyttää kallon sisällä tai selkärangan keskikanavan alueella. Kasvaimet kuuluvat ryhmiin ensisijaisen tarkennuksen ja solujen koostumuksen mukaan.

Ensisijainen aivosyöpä muodostuu aivokudoksesta, sen kalvoista ja kallon hermoista. Aivojen sekundaarinen pahanlaatuinen kasvain kehittyy toisen elimen sisältämän primaarikasvaimen metastaasien leviämisen seurauksena.

Aikuisilla naisilla havaitaan useimmiten aivokasvain: hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen hormonaalisen syyn takia - raskauden takia, suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttö, joka stimuloi munan tuotantoa IVF-menettelyn aikana.

Hyvänlaatuinen kasvain kasvaa hitaasti leviämättä muihin kudoksiin. Minkä tahansa aivojen alueelle muodostuu pahanlaatuinen kasvain, se kasvaa nopeasti ja kehittyy, vahingoittaa keskushermoston kudoksia, muuttaa kehon motorisia tai henkisiä refleksejä, joita aivot kontrolloivat.

Lasten aivosyöpä on medulloblastooma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, kraniofaryngoma ja muut kasvaimet. Alle 3-vuotiaiden lasten aivojen onkologia kehittyy aivojen keskilinjan tuumoreista. Cystic degeneraatio muodostumia voi esiintyä aivopuoliskolla. He käyttävät usein 2-3 viereistä puolipallojen lohkoa.

Aivosyövän syyt

Mitä aivokasvain näyttää luotettavasti, tiedettä ei vielä tiedetä. Aivosyövän syyt liittyvät perinnöllisiin geneettisen häiriöihin 15 prosentissa tapauksista.

Reseptorit stimuloivat syöpäsolujen kasvua. Esimerkiksi glioblastoomassa niitä stimuloi epidermaalinen kasvutekijäreseptori. Molekulaarisen alkuperän mukaan onkofopolit määrittävät kemian hoidon tavanomaisilla lääkkeillä ja kohdennetulla hoidolla biologisilla aineilla.

Joidenkin kasvainten aiheuttamia geneettisiä poikkeavuuksia ei syntynyt perintönä, vaan solujen DNA: han vaikuttavien ympäristö- tai muiden tekijöiden vuoksi. Esimerkiksi virusten, hormonien, kemikaalien, säteilyn yhteydessä. Tutkijat pyrkivät tunnistamaan tiettyjä geenejä, jotka kärsivät tietyistä ympäristövaikutuksista: katalyytit ja ärsyttävät aineet.

2% kaikista onkologian tapauksista on aivokasvain, jonka syyt voivat liittyä seuraaviin riskitekijöihin:

  • sukupuoli: yleensä aivosyöpä useimmiten miehet ja meningiomas - naiset;
  • ikä: aikuisilla kasvaimet kehittyvät lähemmäs 65–79-vuotiaita. Leukemian jälkeen aivojen ja selkäytimen pahanlaatuiset kasvaimet ovat toisessa paikassa, useimmiten 8 vuoden kuluttua;
  • rotu: valkoisen nahan edustajat sairastavat useammin mustia rotuja;
  • ympäristö- ja ammattitoiminta: vaikuttaa ionisoivaan säteilyyn ja kemikaaleihin, kuten vinyylikloridiin ja lyijyyn, elohopeaan ja arseeniin, öljytuotteisiin, torjunta-aineisiin, asbestiin;
  • sairaudet: immuunijärjestelmän häiriöt sekä elinsiirto, HIV-infektiot ja kemoterapia, jotka heikentävät immuunijärjestelmää.

Aivokasvainten tyypit

Mitkä ovat aivokasvaimet?

Aivojen kasvaimet ovat ensisijaisia ​​ja toissijaisia.

Harvemmin, primäärinen aivosyöpä muodostuu kudoksiin, raja-alueiden vyöhykkeeseen, vaippoihin, kallon hermoihin, käpyrauhaan ja aivolisäkkeeseen. Primaaristen kasvainten kehittyminen voi olla aluksi hyvänlaatuista. Kuitenkin mikä tahansa käyttökelvoton aivokasvain on vaarallinen ihmiselle, olipa kyseessä pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen. Solujen mutaation takia niiden kiihtyneen jakautumisen ja kasvun DNA: ssa epänormaalit solut alkavat kehittyä ja muodostaa kasvain.

Aivokannan kasvain voi sijaita rungon eri sektoreilla ja kasvaa sillaksi, tunkeutua kaikkiin rungon rakenteisiin ja olla käyttökelvoton. Hajotettujen astrosytomien lisäksi on kasvaimia solmujen muodossa, rajaamalla ja kystojen muodossa. Tällaiset muodostumat altistetaan kirurgiselle hoidolle.

Aivokasvaimet

Varren kasvainten luokittelu koostuu kasvaimista:

  • Ensisijainen varsi:
  1. vnutristvolovyh;
  2. exophytic varsi.
  • Toissijainen varsi:
  1. tunkeutuu aivorunkoon aivopuolen tai romboottisen pohjan pohjan läpi;
  2. parastvolovyh;
  3. sidottu aivorunkoon;
  4. aivokannan epämuodostuminen.

Ensisijaiset kantasyöpä muodostuu aivokalvokudoksista, toissijainen varren varsi - aivopuolelta ja neljännen kammion kalvoista, sitten itää aivokannassa. Ensimmäisessä tapauksessa toimintahäiriö havaitaan varhaisessa vaiheessa, toisessa - myöhemmissä vaiheissa, joten muodostumista on vaikea poistaa kirurgisesti.

Toissijainen aivosyöpä kehittyy useammin ono-kasvainten, esimerkiksi rintarauhasen tai keuhkojen, munuaisten tai ihon melanooman, metastaasien vuoksi. Kasvaimet luokitellaan niiden solujen tyypin mukaan, joista ne muodostuvat, ja sen paikan, jossa ne kehittyvät.

Aivosyövän luokittelu sisältää:

  • gliooma

Aivojen glioma, joka on primaarikasvain, muodostaa 80% kaikista kasvaimista. Se ei kuulu mihinkään tiettyyn syöpätyyppiin, mutta se yhdistää kasvainsolut, jotka syntyvät glia- soluista (neuroglia tai glia - ympäröivät hermosolut ja suorittavat toissijaista työtä). Glialisoluissa, lukuun ottamatta mikrogliaa, yhteisiä toimintoja ja osittain alkuperää. Glial-solut ympäröivät hermosoluja, tarjoavat hermojen impulssien välittämisen edellytykset. Niistä rakennettu sidekudos tai tukikudos keskushermostoon.

Neljä luokkaa (astetta) heijastaa pahanlaatuisen kehityksen astetta:

  1. I ja II ovat matala-asteisia: niille on ominaista hidas kasvunopeus ja alempi pahanlaatuisuus;
  2. III ja IV - täysimittainen: luokka III pidetään pahanlaatuisena, kun kasvain kasvaa kohtalaisesti, luokka IV - tarkoittaa glioblastoomien pahanlaatuisia kasvaimia ja nopeasti kasvavia aggressiivisia primaarisia syöpäkasvaimia.

Glioomien kehittyminen voi tapahtua eri tyyppisistä glialisoluista.

Glial-solut - astrosyytit muodostavat astrosytomit. Ne muodostavat 60% kaikista aivojen primaarisista pahanlaatuisista kasvaimista.

  • oligodendroglioma

Kehitys tulee glialisoluista - oligodendrosyytteistä. Ne ovat hermosolujen suojapinnoite. Oligodendrogliomit kuuluvat matalan (II luokkaan) tai anaplastisiin (luokka III) kasvaimiin. Ne ovat harvinaisia, useammin sekoitetuissa gliomeissa. Sick nuoria ja keski-ikäisiä ihmisiä.

Kehittää aivojen alemman sektorin ja selkäydin keskikanavan ependymisoluista. Patologia on yleistä 40–50-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Ependymoma on 4 luokkaa (luokat):

  1. Luokka I - mixopapillar ependymomas;
  2. Luokka II - ependymoma;
  3. Tasot III ja IV - anaplastinen aependymoma.

Sekoitetut gliomat koostuvat useiden onkogliomien seoksesta. Puolet niistä koostuu oligodendrosyytteistä ja astrosyytteistä. Gliomas sisältää myös muita syöpäsoluja kuin aivosoluista kasvavia glia- soluja.

  • Ei-glioma, pahanlaatuinen kasvain, mukaan lukien useita muotoja:
  1. medulloblastooma - se kasvaa aivopuolelta aivojen takaosan suuntaan. Nopeasti kasvava kasvain on 15-20% lapsista ja 20% aikuisista;
  2. aivolisäkkeen adenoomaa, joka muodostaa 10% aivojen primaarisista ono- ja hyvänlaatuisista muodoista. Se kasvaa hitaasti aivolisäkkeessä, naiset ovat useammin sairaat;
  3. CNS-lymfooma - vaikuttaa terveisiin ihmisiin ja immuunikatoon. Usein johtuu muista sairauksista, elinsiirroista, HIV-infektiosta jne. Useimmiten se määritetään aivopuoliskoilla, harvemmin aivo-selkäydinnesteessä, selkäytimessä ja silmävyöhykkeessä.

Hyvänlaatuisiin ei-gliomiin kuuluvat:

  • Meningioma on hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy aivojen ja selkäytimen (aivovaippa) peittävässä kalvossa. Sen osuus kaikista primaarisista kasvaimista on 25% ja se on yleistä 60–70-vuotiailla naisilla.
    Meningiomat ovat hyvänlaatuisia (ensiluokkaisia), epätyypillisiä (toinen luokka) ja anaplastisia (kolmas luokka).

Toissijaiset metastaattiset kasvaimet

Kehon elinten ja kudosten pahanlaatuisen prosessin ja aivojen metastaasien yhteydessä sekundaariset kasvaimet kehittävät esimerkiksi aivojen sarkoomaa (sidekudoksesta ja sen kalvoista) tai aivojen lymfooma. Neoplasma voi olla ensimmäinen merkki syöpään missä tahansa elimessä.

Metastasoituu aivoihin ja aiheuttaa sekundaarisen kasvaimen:

Aivosyövän oireet ja merkit

On tärkeää tietää, miten aivosyöpä ilmenee, koska oireet usein jäljittelevät muita neurologisia häiriöitä. Tämä tekee diagnoosin vaikeaksi. Kasvain voi vahingoittaa aivojen hermoja tai keskushermostoa ja painostaa aivoja. Jos esimerkiksi se koskettaa verenvuotoa, puhetta, hengitystä, sykettä, mahalaukun liikkuvuuden häiriöitä esiintyy ja verenpaine kasvaa. Ilmeisimpiä aivosyövän oireita ovat pysyvät päänsärky aivokasvainten aikana, mukaan lukien kohtaukset, vatsan ja suoliston poikkeavuudet, pahoinvointi, oksentelu, pistely ja nykiminen. Potilas voi olla hämmentyneitä ajatuksia, hän ei voi selvästi ymmärtää henkisiä ja emotionaalisia tapahtumia.

Ilmoita aivosyövän oireet, jotka liittyvät mielenterveyden muutoksiin. Potilas on häiriintynyt:

  • keskittyminen, muisti katoaa ja puhe on vaikeaa;
  • logiikka päättelyssä, käyttäytymisen ja persoonallisuuden muuttaminen;
  • visio päänsärkyjen taustaa vasten perifeerisen näön heikkenemiseen yhdessä tai molemmissa silmissä, kaksinkertainen näkemys, hallusinaatiot;
  • tasapaino liikkeissä, ne häviävät vähitellen tai tunteet raajoissa;
  • kuulo huimauksen kanssa tai ilman;
  • vuorokaudessa, jolloin unen kesto kasvoi.

Potilaalle vaikuttaa erityisesti aivoissa olevien kasvainten paine, joka aiheuttaa aivosyövän oireita, kuten henkisiä ja emotionaalisia muutoksia, kouristuksia, lihasten toimintahäiriöitä ja neurologista toimintaa (kuulo, visio ja puhe). Jopa hoidon myönteisen vasteen jälkeen monet alle 7-vuotiaat (erityisesti 3 vuotta täyttäneet) lapset eivät ehkä palaa kognitiivisten toimintojen täydelliseen kehittymiseen. Tämä voi tapahtua paitsi aivojen kasvaimen, myös sen säteilyn tai kemian hoidon seurauksena leikkauksella.

Miten päänsärky aivokasvaimessa?

Tämä on päänsärkyn varhaisin ja yleisin oire ja luonne, jonka aivokasvaimet ilmenevät pysyvinä tai väliaikaisina oireina, tylsinä ja kaarevina kipuina aamulla, pahempaa päivän tai yön loppuun mennessä, stressin tai fyysisen rasituksen aikana.

Informatiivinen video

Aivosyövän vaiheet

Ensisijaiset onkologiset kasvaimet luokitellaan aivosyövän vaiheen mukaan:

  1. Vaihe 1 aivosyöpä - selkeästi määritelty mikroskoopilla, vähemmän pahanlaatuisia, voidaan parantaa leikkauksella;
  2. vaiheen 2 aivosyöpä - näkyvissä mikroskoopilla, gliomas voi olla aggressiivinen. Jotkut kasvaimet ovat alttiita operatiiviselle hoidolle ja säteilylle, jotkut saattavat edetä;
  3. Vaiheen 3 aivosyöpä on aggressiivinen, erityisesti lisämunuaisten hajakasvainsoluissa, vaatii leikkausta, säteilyä ja kemoterapiaa;
  4. Vaihe 4 aivosyöpä voi sisältää eri soluluokkia. Niiden erilaistuminen tapahtuu seoksessa olevien solujen korkeimman luokan mukaan.

Aivosyövän diagnosointi

Aivokasvaimen diagnoosi suoritetaan potilaan valitusten perusteella oireista, jotka antavat syyn epäillä aivosyövän. Lääkäri tarkistaa silmän, kuulon, tunteen, lihasvoiman, haju, tasapainon ja koordinaation, muistin ja mielentilan tilan. Suorita histologia ja sytologia, koska ilman niitä diagnoosi ei ole tukikelpoinen. Ainoastaan ​​monimutkaisen neurokirurgisen toiminnan tuloksena voidaan ottaa biopsia tutkimusta varten.

Miten tunnistaa aivokasvain? Diagnoosia on kolme:

  • Kasvaimen havaitseminen

Valitettavasti heikon klinikan vuoksi potilaat menevät lääkäriin vain toisessa tai kolmannessa vaiheessa, kun heidän terveytensä heikkenee nopeasti. Sairauden vakavuudesta riippuen lääkäri sairaalaa potilaan tai määrää avohoidon. Tilanne on vakava, jos ilmenee fokaalisia ja aivojen oireita, vakavia samanaikaisia ​​sairauksia.

Potilas tutkii neurologin neurologisten oireiden läsnä ollessa. Ensimmäisen epileptisen tai konvulsiivisen kohtauksen jälkeen aivojen CT-skannaus suoritetaan onkologisen patologian havaitsemiseksi.

Tietokonetomografia (CT) määrittää:

  1. koulutuksen sijainti ja sen tyyppi;
  2. turvotus, verenvuoto ja niihin liittyvät oireet;
  3. kasvaimen uusiutumista ja arvioida hoidon tehokkuutta.
  • tutkimus

Oireiden vakavuutta arvioitaessa neurologi suorittaa differentiaalidiagnoosin. Hän tekee alustavan ja kliinisen diagnoosin lisätutkimusten jälkeen. Se määrittää jänteen refleksien toiminnan, tarkistaa tunto- ja kipuherkkyyden, koordinaation, paltsenosovy-näytteen, tarkistaa vakauden Romberg-asemassa.

Jos epäillään kasvainta, asiantuntija siirtää potilaan CT-skannaukseen ja MRI: hen. MRI: tä käytettäessä sovelletaan kontrastin lisäystä. Jos tomogrammi havaitsee tilavuusopetuksen, potilas on sairaalassa.

Magneettiresonanssikuvauksella (MRI) voit selvittää selkeästi eri kulmasta tulevia kuvia ja rakentaa kolmiulotteisen kuvan tuumorista kallon lähelle, aivokannan muodostumista ja vähäistä pahanlaatuisuutta. Toimenpiteen aikana MRI osoittaa tuumorin koon, heijastaa tarkasti aivoja ja antaa vastauksen hoitoon. MRI: n avulla voit näyttää yksityiskohtaisesti aivojen monimutkaiset rakenteet, määrittää tarkasti onkologiset muodot tai aneurysmat.

Aivosyövän diagnoosi sisältää seuraavat ylimääräiset diagnostiset menetelmät:

  1. Positronipäästötomografia (PET), jolla saadaan käsitys aivojen toiminnasta jäljittämällä radioaktiivisia säteilijöitä merkitseviä sokereita. PET: n avulla asiantuntijat voivat erottaa kuolleet tai arpikudokset, jotka aiheutuvat toistuvien solujen säteilystä. PET täydentää MRI: tä ja CT: tä kasvain laajuuden määrittämisessä, parantaa radiokirurgian tarkkuutta.
  2. Yksittäinen fotonipäästötietokonetomografia (SPECT) tuhoutuneiden kudosten tuumorisolujen havaitsemiseksi käsittelyn jälkeen. Sitä käytetään CT: n tai MRI: n jälkeen pahanlaatuisen vähäisen ja korkean asteen määrittämiseksi.
  3. Magnetoenkefalografia (MEG) - magneettikenttien skannausmittaukset, jotka luovat sähkövirtaa tuottavia hermosoluja. MEG arvioi aivojen eri alueiden työtä. Menettelyä ei sovelleta laajalti saatavilla oleviin.
  4. MRI-angiografia veren virtauksen arvioimiseksi. Menettely rajoittuu tuumorin kirurgisen poiston nimittämiseen, jossa epäillään olevan veripalvelu.
  5. Selkärangan puhkaisu (lannerangan), jotta saadaan näyte aivo-selkäydinnesteestä ja tutkitaan sitä tuumorisolujen läsnäoloa käyttäen markkereita. Ensisijaisia ​​kasvaimia ei kuitenkaan aina havaita kasvainten markkereilla.
  6. Biopsia on kirurginen toimenpide, jolla voidaan ottaa näyte kasvainkudoksesta ja tutkia sitä mikroskoopilla pahanlaatuisuuteen. Biopsia auttaa määrittämään syöpäsolujen tyypin. Biopsia suoritetaan osana kasvainpoistotoimintaa tai erillisenä diagnostisena menettelytapana.

On tärkeää! Tavanomainen biopsia voi olla vaarallista aivorungon glioomien tapauksessa, koska elintärkeän kudoksen poistaminen siitä voi vaikuttaa elintoimintoihin. Tällaisissa tapauksissa suorita stereotaktinen biopsia - tietokoneohjattu. Se käyttää kuvia MRI: stä tai CT: stä tarkan tiedon määrittämiseksi koulutuksen sijainnista.

Kolmannen diagnoosivaiheen takia hoidon taktiikka on ratkaistu.

Varoitus! On tarpeen määrittää, voiko potilas leikata. Muussa tapauksessa määritä sairaalassa vaihtoehtoinen hoito: kemia tai säteily. Määritä potilaskohtaisen hoidon toteutettavuus leikkauksen jälkeen.

Diagnoosin vahvistamiseksi toistetaan aivojen CT-skannaus tai MRI. Kirjoittamalla kirurgista hoitoa ne ottavat kasvaimen biopsian ja suorittavat histologisen varmennuksen tai käyttävät stereotaktista biopsiaa valitakseen optimaalisen seuraavan hoitomuodon.

Informatiivinen video

Aivosyövän hoito

Aivokasvaimen oireenmukainen hoito pehmentää syövän kulkua, säästää elämää ja parantaa sen laatua, mutta ei poista sairauden syytä.

Aivosyövän oireinen hoito suoritetaan:

  • glukokortikosteroidit (prednisoloni) kudosten turvotuksen poistamiseksi ja yleisten aivojen oireiden vähentämiseksi;
  • antiemeettiset lääkkeet (metoklopramidi) oksennuksesta, joita esiintyy aivojen oireiden lisääntyessä ja yhdistelmähoidon jälkeen: kemia ja säteily;
  • rauhoittavat aineet psykomotorisen levottomuuden ja mielenterveyden häiriöiden lievittämiseksi;
  • ei-steroidiset korjaustoimenpiteet tulehdukselle (Ketonalom) ja kivun lievittäminen;
  • huumausaineiden kipulääkkeet (morfiini, omnolon) kivun lievittämiseksi, psykomotorisen kiihtymyksen, keskushoidon oksentamisen helpottamiseksi.

Aivokasvaimen standardihoito ilman leikkausta suoritetaan säteilyn (säteilyn) tai kemoterapian avulla tuumorin vähentämiseksi. Menetelmiä käytetään erikseen tai kompleksina. Kasvaimen koko ja sijainti, ikä, yleinen terveys, taudin historia vaikuttavat toimenpiteiden järjestykseen, yhdistelmään ja intensiteettiin.

Aivosyövän hoito tietyllä järjestelmällä on mahdotonta, koska jotkut kasvaimet kasvavat hitaasti aivokudoksessa tai optisissa hermoradoissa. Potilaita tarkkaillaan ja niitä ei hoideta ennen kuin kasvaimen kasvun merkkejä havaitaan.

Kirurginen hoito

Toiminnot viittaavat useimpien aivosyöpien pääasialliseen hoitoon. Kasvaimet, kuten gliomas ja muut, jotka ovat syvästi dissektioita vaarallisia. Useimmat toiminnot on tarkoitettu tuumorin tilavuuden vähentämiseen ja sitten säteilyn liittämiseen.

craniotomy

Craniotomy tai craniotomy (osan kallon luun poisto) suoritetaan aivojen alueen pääsyn ja poistamisen varmistamiseksi tuumorin yläpuolella.

Tuhoaa tuumori ja poista se seuraavilla leikkausmenetelmillä:

  • laser-mikrokirurgia: lämmöntuotantoprosessissa laser haihtuu kasvainsolut;
  • ultraäänihyökkäys: glioomakasvain repeytyy ultraäänellä pieniksi paloiksi ja imetään pois.

Leikkauksen aikana CT: tä ja MRI: tä käytetään tuumorikasvun visualisoimiseen. Jotkut kasvaimet vaativat säteilyn tai kemian resektion jälkeen, sitten lisäkirurgiaa.

Kun tuumori estää astiat, aivo-selkäydinneste kerääntyy kalloon, mikä lisää kallonsisäistä painetta. Se poistetaan manuaalisesti. Samalla istutetaan joustavia putkia (ventriculoperitoneal shunts) ja nestettä poistetaan.

TTF-hoito

TTF-hoito on sähkökentän vaikutus syöpäsoluihin, mikä johtaa niiden apoptoosiin. Syövyttää syöpäsolujen nopea jakautuminen käyttämällä sähkökentän matalaa intensiteettiä. Kasvaimen toistumisen ja etenemisen estämiseksi kemian ja säteilyn jälkeen käytä erikoislaitteen elektrodeja.

Elektrodit sijoitetaan päänahkaan (kasvain projektio) ja kytketään vaihtuva sähkökenttä. Se toimii vain kasvaimen alueella. Tietty sähkökentän taajuus vaikuttaa haluttuihin syöpäsolujen tyyppiin. Terveet kudokset eivät vahingoita sähköä.

Metastaattiset kasvaimet

Muiden elinten primaaristen onkologisten kasvainten aivojen metastaasit aiheuttavat ja kehittyvät toissijaisiin kasvaimiin. Joskus metastaasit ovat ensimmäinen aivojen onkologian ensimmäinen kliininen ilmentymä. Ne tunkeutuvat verenkiertoon, imunestejärjestelmään tai tunkeutumiseen aivoja ympäröivään kudokseen.

Hoito suoritetaan säteily- ja ylläpitohoidolla steroidilääkkeillä, antikonvulsantilla ja psykotrooppisilla lääkkeillä. Yksittäisillä metastaaseilla ja primäärivaurion kontrollilla suoritetaan leikkaus. Se suoritetaan kasvainten poistamiseksi suhteellisen turvallisella paikannuksella. Esimerkiksi ei-hallitsevan pallonpuoliskon etuosan lohko, aivopuoli, ajallinen lohko. Kun kallonsisäinen paine kohoaa jyrkästi, kuluttaa kranitomia.

Jos kasvain on resektoitavissa leikkauksen jälkeen, määrätään kemoterapia ja / tai säteily. Kirurgian jälkeen myös aivojen täydellinen säteilytys on määrätty metastaasien koon pienentämiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Joskus tämä toimenpide on tehoton, relapseja esiintyy. Siksi hoitava lääkäri valitsee altistumismenetelmän, ottaen huomioon sivuvaikutukset, yhdistää täydellisen altistumisen radiokirurgialle.

Tällaisen toiminnan aikana metastaasit säteilytetään erikoislaitteella, jossa käytetään ohutta säteilykierrosta eri kulmissa. Sitten kaikki säteilysäteet pelkistyvät yhteen pisteeseen metastaaseissa tai kasvaimissa. Terveissä kudoksissa saadaan vähimmäisannos säteilyä. Tämä ei-invasiivinen radiokirurgian menetelmä suoritetaan CT: n tai MRI: n valvonnassa. Se eliminoi kudosten leikkaamisen, anestesian ja leikkauksen jälkeisen palautumisajan. Menetelmälle ei ole vasta-aiheita, joten sitä käytetään tehokkaasti, kun kirurgista toimenpidettä ei ole mahdollista suorittaa monissa metastaaseissa aivoissa, kun leikkaus on kontraindisoitu ja mahdotonta.

Komplikaatiot leikkauksen jälkeen

Kirurgit rajoittavat usein kudoksen poistamista siten, että aivokudos ei menetä toimintoaan. Leikkaus voi olla verenvuodon monimutkainen, verihyytymien esiintyminen. Leikkauksen jälkeen ryhdytään toimenpiteisiin veren hyytymien riskin vähentämiseksi.

Medulloblastoomien hiukkasten ja muiden selkäydinnesteeseen tulevien kasvainten seurauksena esiintyy hydrokefaliaa (nesteen kertyminen kallo). Se johtaa peritumoraaliseen turvotukseen - liiallinen nesteen kertyminen aivojen kammiot (solut, joilla on aivoja tukeva aivojen selkäydinneste). Tässä tapauksessa potilas aloittaa voimakkaan päänsärky, johon liittyy pahoinvointia ja oksentelua, huolestuttavuutta letargiaa, kouristuksia, näkövamman heikkenemistä. Potilaat tulevat ärtyneiksi ja väsyneiksi.

Peritumoraalinen turvotus eliminoituu steroideilla: deksametasoni (dekadroni). Haittavaikutukset ilmenevät korkean verenpaineen, mielialan vaihteluiden, infektioiden ja lisääntyneen ruokahalun, kasvojen turvotuksen, nesteen kertymisen muodossa. Tyhjennä neste shunt-menettelyllä.
Aivokasvaimia esiintyy useammin nuorilla potilailla kouristusten kouristuksissa. Kouristuskohtausten hoito suoritetaan antikonvulsiivisilla lääkkeillä: karbamatsepiini tai fenobarbitaali. Kemoterapiassa tällaiset hoitoaineet, kuten retinoiinihappo, interferoni ja paklitakseli, toimivat hyvin.

Masennus ja muut emotionaaliset sivuvaikutukset eliminoivat masennuslääkkeet.

Säteily- tai sädehoito

Säteilytykseen sovelletaan gammahoitoa (DHT) etäisyydellä 1-2 viikkoa leikkauksen jälkeen. Kurssi on 7–21 päivää, ja aivojen kokonais-ionisoivan säteilyn kokonaisannos - korkeintaan 20 Hz, paikallinen säteilyannos - enintään 60 Hz. Yhden annoksen yksittäinen annos - 0,5-2 Gy.

Jopa leikkauksen jälkeen mikroskooppiset syöpäsolut voivat jäädä kudoksiin. Säteilytys vähentää jäännöskasvaimen kokoa tai pysäyttää sen kehittymisen. Jopa jotkut hyvänlaatuiset gliomit vaativat säteilyä, koska ne aiheuttavat vaaraa aivolle, varsinkin kun kasvainten kasvua ei hallita.

Tarvittaessa säteily yhdistetään kemiaan, erityisesti muodostumien suuren pahanlaatuisuuden läsnä ollessa. Sädehoito on potilaille sietämätöntä säteilyreaktioiden vuoksi.

Kolmiulotteisen konformaalisen sädehoidon tapauksessa käytetään kasvaintietokoneen skannauksia, sitten lähetetään säteilysäteitä, jotka vastaavat muodon kolmiulotteista muotoa. Hoidon tehokkuuden ja säteilyn käytön lisäämiseksi tutkijat tutkivat lääkkeitä, kuten säteilyherkkyyttä tai radioprotektoreita.

Stereotaktinen säteilykirurgia

Stereotaksia tai stereotaktista sädehoitoa käytetään tavanomaisen sädehoidon sijasta. Se keskittyy pieniin kasvaimiin, ei vaikuta terveeseen aivokudokseen. Rays poistaa kasvain kuin kirurginen veitsi. Gliomas voidaan poistaa suurina annoksina keskittämällä ne onkoottisiin, lukuun ottamatta terveitä kudoksia. Tämän menetelmän avulla voit tavoittaa pieniä kasvaimia, jotka sijaitsevat syvälle aivokudoksessa ja joita pidettiin myös käyttökelvottomina.

kemoterapia

Kemoterapia ei ole tehokas menetelmä primaaristen aivokasvainten hoidossa. Standardilääkkeitä, myös lääkkeitä, on vaikea päästä aivokudokseen, koska veri-aivoesteen suoja on heille. Lisäksi kemia ei vaikuta kaikentyyppisiin aivokasvaimiin. Kemia suoritetaan useammin leikkauksen tai säteilytyksen jälkeen.

Kemoterapian aikana:

  • Interstitial - Gliadel-levy (levyn muotoinen polymeeri). Ne on kyllästetty Carmustine-lääkkeellä, joka on aivosyöpään tarkoitettu tavanomainen kemoterapia, ja implantoidaan. Kirurgian jälkeen ne poistetaan ontelosta.
  • Intrathecal - kemikaalit ruiskutetaan aivo-selkäydinnesteeseen.
  • Valtimoiden sisäinen - käytä pieniä katetreja suuriannoksisen kemian ruiskuttamiseksi aivojen valtimoihin.

Hoito suoritetaan seuraavilla lääkkeillä:

  • standardivalmisteet: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
  • Platinapohjaiset lääkkeet: sisplatiini (platinoli), karboplatiini (paraplatiini), niitä käytetään useammin glioomien ja medulloblastoomien hoitoon.

Tutkijat tutkivat eri tyyppisten kasvainten hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, myös aivoissa. Esimerkiksi Tamoxifen (Nolvadex) ja paklitakseli (taksoli) hoitavat rintasyövän, Topotekaanin (Hikamtin) - munasarjojen ja keuhkosyövän, Vorinostatom (Zolinza) hoitaa ihon T-solulymfooman. Kaikkia näitä työkaluja, samoin kuin yhdistettyä lääkettä - Irinotecan (Kamptostar), käytetään alkuvaiheessa aivojen kasvaimia varten.

Biotuotteista kohdehoitoa varten käytetään esimerkiksi Bevasitsumabia (Avastin), joka estää kasvaimia ravitsevien verisuonten kasvun, esimerkiksi glioblastooman, joka etenee kemian ja säteilytyksen jälkeen. Kohdennettujen aineiden joukossa hoito suoritetaan amikiinien, tyrosiini-inhibiittoreiden kanssa, estämällä proteiineja, jotka osallistuvat kasvainsolujen kasvuun. Sekä tyrosiinikinaasi-inhibiittorit että muut uudet välineet. Kaikki nämä työkalut ovat kuitenkin erittäin myrkyllisiä eivätkä eroa terveiden ja syöpäsolujen välillä. Tämä johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin.

Biologinen kohdehoito molekyylitasolla estää kuitenkin solujen kasvuun ja jakautumiseen vaikuttavat mekanismit.

Kansanhoito

Aivokasvainten hoito kansanhoitoon sisältyy monimutkaiseen hoitoon. Ne auttavat poistamaan pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä, rauhoittavia hermoja ja muita ilmentymiä.

Savesta valmistetut kakut: laimennetaan savella (mitä tahansa) etikan kanssa 2 cm: n paksuisten kakkujen tilaan, levitä kakkuja pään temppeleille ja takaosaan, kiinnitä ja pidä 2 tuntia (ei enempää) päänsärkystä ja neuroosista.

On tärkeää! Savea ei voi lämmittää ja käyttää uudelleen. Suurin osa sinisen, vihreän ja punaisen saven parantavista ominaisuuksista. Ennen savikäsittelyä materiaalia tulee pitää auringon auringon auringon alla 2-3 tuntia.

Hiusvoide päähän: höyryi violetti, kalkin kukat, salvia, raudanruskea, laita ne paksulle kankaalle ja kiinnitä päähän sidos päähän. Pidä 6-8 tuntia.

Infuusio: Hornbeam-kukat (2 ruokalusikallista). Höyry kiehuvalla vedellä (500 ml) ja vaadi kylpyamme 15 minuutin ajan. Ota puolikuppi 2-2,5 kuukautta.

Infuusio: kastanja kukkia (2 rkl. L - tuore, kuiva - 1 rkl. L) kaada vettä - 200 ml. Kiehauta ja anna seistä 8 tuntia. Ota sip päivän aikana - 1-1,5 litraa infuusiota.

Tinktuura: yhtä suurina osina painon mukaan ota oregano ja Maryin juuret, knotweed ja arnica, horsetail ja misteli, veres ja timjami, makea apila, apila, minttu, sitruunamelami, ginkgo biloba, dioscorea, alku- kirjain, sofora. Kaada kokoelma (2 ruokalusikallista) alkoholilla - 100 ml ja vaadi 21 päivää. Hyväksy 30 päivän tinktuura, alkaen 3 tippaa.

Suolattuja viljanjyviä tulisi syödä 3 rkl. L., juoma-teetä juoma kana- lesta ja mansikkajuuresta (3 rkl.), Immortelle- ja mansikka- kukkia (2 rkl. L.), Juurimariinia - 0,5 tl. Kokoelma on murskattu ja höyrytetty 2 rkl. l. kiehuvaa vettä.

Ravitsemus ja ruokavalio

Hyvin valitun ruokavalion avulla voit lisätä elpymisen mahdollisuutta. Ensinnäkin aivosyövän ravitsemus ei sisällä suolaa, natriumia sisältäviä elintarvikkeita (juustot, hapankaali, selleri, kuivatut hedelmät, sinappi). Sisällytä ruokaa, jossa on kaliumia, kalsiumia ja magnesiumia. Et voi syödä raskasta ja ruokaa, joka edistää ilmavaivoja. Valkosipulin kulutus on hyödyllistä - se vähentää kudoksen solujen haitallista muutosta. Omegahappoja sisältävät elintarvikkeet (pellavansiemenöljy ja siemenet, saksanpähkinät, rasvainen merikala) auttavat torjumaan aivokasvaimia.

Kuinka monta elää aivokasvain kanssa?

Kun tällaiset kasvaimet on poistettu ependymoomaksi ja oligodendrogliomaksi, eloonjäämisaste 5 vuotta on 86-82% 20-44-vuotiailla, 55–64-vuotiailla potilailla - 69-48%. Glioblastooman ja muiden aggressiivisten tyyppien ennuste on 14% nuorilla, jotka ovat 20–44-vuotiaita ja 1% 55-64-vuotiailla.

Aivosyövän ehkäisy

Hoidon jälkeen potilaat viedään asuinpaikkaan. Säännöllisesti klinikalla suoritetaan toistuvia tutkimuksia. Välittömästi leikkauksen jälkeen potilas tutkitaan kuukaudessa, sitten 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä hoidosta, sitten 2 kertaa puoli vuotta, sitten kerran vuodessa. Toistamalla hoito toistetaan.

Aivosyöpä

Aivosyöpä on kallonsisäinen pahanlaatuinen kasvain, joka johtuu normaalien aivosolujen epänormaalista jakautumisesta, jotka aiemmin suorittivat tietyn toiminnon. Kaikki soluryhmät - astrosyytit, neuronit, glia- solut, imusolmukkeiden solut ja verisuonet, aivokalvot, rauhaset - voivat jakaa epänormaalisti. Kasvaimia voi esiintyä myös toisen elimen syöpäsolujen (lymfogeeninen tai hematogeeninen polku) metastaasien vuoksi. Riippuen siitä, mitä soluja tuumorissa vallitsee, määritä sen tyyppi. Oireet riippuvat tuumorin ja vaikutuksen kohteena olevien kudosten sijainnista.

Aivosyövän syyt

Ensisijainen aivosyöpä syntyy minkä tahansa tyyppisestä kudoksesta, mutta useimmiten epänormaali glialisolujen lisääntyminen. Aivosyövän alkamiseen on tiettyjä syitä. Esimerkiksi aivosyöpä esiintyy usein ihmisissä, jotka työskentelevät vaarallisilla teollisuudenaloilla (kemistit, metallurgit, öljytyöntekijät). Perinnöllisyys havaitsee tietyn suuntauksen, mutta tätä tekijää ei voida kutsua välittömäksi aivosyövän syyksi tässä vaiheessa. Ei todistettu, mutta mahdolliset aivosyövän edellytykset ovat radioaktiivinen säteily, tupakointi ja virusinfektiot. Aivosyövän täsmällisiä syitä (kuten syövän syitä periaatteessa) ei ole vahvistettu.

Aivosyövän oireet

Kaikki aivokasvaimet voidaan jakaa kahden luokituksen mukaan - kasvaimen sijainnista riippuen ja sen solujen koostumuksesta riippuen. Paikkakunnasta riippuen ne emittoivat kasvaimia suoraan aivoihin ja kasvaimia ulkopuolella (ne voivat olla myös metastaaseja). Mobiilisisällön osuudesta riippuen:

  • neuroepithelial-kasvaimet - kehittyvät itse aivojen kudoksista ja muodostavat 60 prosenttia kaikista intrakraniaalisista kasvaimista.
  • kuori - kehittyy aivokalvojen integumentaarisista kudoksista.
  • aivolisäkkeitä - aivolisäkkeen kasvaimia.
  • neuromit - kraniaalisten hermojen kasvaimet.
  • dizembriogeneticheskie.

Tuumorin ensisijaiset oireet näkyvät myös silloin, kun kasvain alkaa kasvaa. Tästä syystä aivokudos puristuu tai tuhoutuu kokonaan. Tämä on ns. Primaarisia tai polttovärejä. Kun kasvain kasvaa ja sairaus etenee, ilmenee yleinen oire - aivoverisuonisairaus, lisääntynyt kallonsisäinen paine.

Fokusoireet vaihtelevat riippuen siitä, missä kasvain sijaitsee. Useimmiten voit korostaa tällaisia ​​oireita:

  • Aistien vajaatoiminta - henkilö ei kykene havaitsemaan (tai herkkyyttä merkittävästi) kipua, lämpövaikutuksia, tuntoherkkyyksiä. Vestibulaarisen laitteen toiminnassa voi olla häiriö (henkilö ei havaitse asemaansa avaruudessa).
  • Liikkuvuushäiriöt - johtuu siitä, että lihaksia sisältävien polkujen vaikutukset vaikuttavat liikkumisongelmiin. Kasvaimen sijainnista riippuen yksi osa voidaan immobilisoida, noin puolet kehosta. Aivojen nivelsiteistä riippuen voi esiintyä sekä verenpainetta että hypotoniaa.
  • Epilepsiset ilmentymät - pysähtyneen kiihottumisen muodostumisen takia epileptiset kohtaukset ovat mahdollisia.
  • Kuulon heikkeneminen - jos kuulohervi vaikuttaa, henkilö ei voi vastaanottaa ja käsitellä äänisignaaleja. Joissakin tapauksissa kuulo säilyy, mutta tunnistettavuus ei ole. Sitten potilas kuulee kaikki äänet, kuten yksitoikkoinen yksitoikkoinen melu.
  • Näkövammaiset, kuten kuulon heikkeneminen, optisten hermojen vikaantuminen esineiden visioon, niiden tunnistamiseen. Tässä tapauksessa henkilöllä ei ole vain ongelmia esineiden visualisoinnissa, vaan se menettää myös kyvyn lukea, tunnistaa liikkeitä jne.
  • Puhehäiriö - suullinen ja kirjallinen puhe. Potilas sanoo inarticulate-ääniä, joskus on täysin mahdotonta ymmärtää. Käsinkirjoitus heikkenee nopeasti, pian se on yleisesti luettavissa.
  • Kasvulliset häiriöt - dementia, painehyppy, pulssi, huimaus, potilas ei voi nousta voimakkaasti.
  • Hormoniset häiriöt - hormonaaliset muutokset, jotka johtavat hormoniriippuvaisiin systeemihäiriöihin.
  • Koordinointiongelmia esiintyy pääasiassa silloin, kun aivot ja keski-aivot vaikuttavat. Potilaan käynti muuttuu, hän ei voi tehdä tarkkoja liikkeitä (esimerkiksi saavuttaakseen nenän kärjen sormellaan).
  • Psykomotoriset häiriöt - sekavuus, unohtaminen, kyvyttömyys keskittyä mihinkään, ärtyneisyys. Aikaisemmin iloinen, hyväsydäminen henkilö voi ilmaista vihaa ja olla masentunut. Nämä rikkomukset voivat olla erilaiset niiden ilmenemismuodon suhteen siinä määrin, että henkilö on menetetty ajallisissa ja paikkakunnallisissa käsitteissä, joskus hän voi tunnistaa itsensä henkilöksi.
  • Hallusinaatiot - valon välähdykset näyttävät potilaalle, kuulla ääniä, hajuja. Useimmiten hallusinaatiot eivät ole järkeviä (äänet eivät soita potilaalle, eivät pakota toimintaan), mutta ne ovat pitkäaikaisia.

Aivojen oireet ilmenevät, kun ihmisellä on lisääntynyt kallonsisäistä painetta tai aivorakenteita.

  • Päänsärky on jatkuva aivosyövän potilaiden seuraaja. Lisäksi tämä päänsärky on lähes aina vakio ja voimakas. Sitä ei poisteta tavanomaisilla (ei-narkoottisilla kipulääkkeillä), mutta kun kallonsisäinen paine laskee, paranemisen tila tapahtuu.
  • Oksentelu tapahtuu, kun se vaikuttaa emeetikeskukseen, joka sijaitsee aivojen keskiosassa. Pahoinvointi ja vakio gag-refleksi ovat näillä potilailla vakio. Kun kallion sisäinen paine on jyrkkä, potilaalle aiheutuu hallitsematonta oksentelua. Joskus ihmiset eivät voi edes syödä ja juoda - mikä tahansa vaikutus ärsytettyyn emeetikeskukseen johtaa mahalaukun ja ruokatorven lihasten välittömään reagointiin.
  • Huimaus tapahtuu, koska aivopuoli puristuu. Henkilöstä tulee vestibulaarisen laitteen häiriöiden panttivangiksi. Hän tuntee olevansa pysyvässä asennossa (istuu, valehtelee), mutta hänen ruumiinsa muuttaa omien tunteidensa mukaan asemaa avaruudessa.

Aivosyövän diagnosointi

Aivokasvain ja sen luonteen (hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen) määritys määritetään kolmessa vaiheessa. Patologian havaitsemisen vaiheessa potilas kääntyy yleensä joko neuropatologille tai terapeutille. Yleensä tulevat jo vakavan heikkenemisen vaiheessa. Lääkäri arvioi aivojen ja polttopisteiden tilan. Seuraava vaihe on differentiaalidiagnoosi tai ainakin alustava diagnoosi. Lisäksi osoitetaan tunto- ja kipuherkkyyttä koskevat tutkimukset, koordinaatiotutkimus, stabiilisuuskoe Rombergin asennossa ja sormen nenäkoe. Jos potilaalla epäillään olevan kasvain, ne lähetetään CT- tai MRI-magneettikuvaukseen. Pääsääntöisesti MRI: llä voidaan tehdä selkeä diagnoosi. Sen jälkeen kolmas vaihe - diagnoosin vahvistaminen. Potilas on sairaalahoidossa, hänestä otetaan kasvainbiopsia ja määrätty hoitotaktiikka - leikkaus, säteily, kemoterapia jne.

Aivosyövän aste

Aivosyövän ensimmäistä ja toista astetta diagnosoidaan yleensä harvoin, koska solut ovat tässä vaiheessa tavallisia, tavallisesti mikroskoopilla katsottuna. Syövän molempien merkkien asianmukaisella diagnoosilla tässä vaiheessa hoidetaan onnistuneesti kirurgisesti, mutta on syytä harkita, että toisessa vaiheessa syöpä on suuri riski etenemiseen. Kolmannen ja neljännen vaiheen syöpää voidaan nähdä jo solujen väärässä muodossa, niiden epänormaalissa paikassa. Tämä osoittaa yleensä kasvaimen etenemisen. Näissä vaiheissa tarvitaan yhdistelmähoitoa - sädehoitoa ja kemoterapiaa aiempaan kirurgiseen toimenpiteeseen.

Syövän hoito

Aivosyövän hoito perustuu tällaisten tautien yleisiin periaatteisiin. Tämä on ensisijaisesti oireenmukaista hoitoa, joka sisältää taudin oireiden poistamisen potilaan elämänlaadun parantamiseksi. Glukokortikosteroideja, useimmiten prednisonia, käytetään lievittämään aivojen turvotusta ja helpottamaan aivojen oireita. Gag-refleksin lieventämiseksi määrätään metoklopramidia, psykomotorisen agitaation tapauksessa, määrätään rauhoittavia aineita, kivun oireyhtymässä ei-steroidisia anti-inflammatorisia lääkkeitä, kuten ketonaalisia, vaikeissa tapauksissa huumaavia kipulääkkeitä - omnoponia, morfiinia.

Aivosyövän kirurginen hoito perustuu tuumorin poistoon, mutta useimmissa tapauksissa se on käytännössä hyvin vaikeaa. Yleensä metastaasien välttämiseksi on välttämätöntä tuoda toimeen paitsi kasvain myös osa terveistä kudoksista. Suuren kasvaimen koon tapauksessa on yksinkertaisesti mahdotonta suorittaa leikkausta, jotta ei vahingoiteta elintärkeitä keskuksia eikä häiritä potilaan elämänlaatua. Viime aikoina kehitetään vähemmän traumaattisia lähestymistapoja - laser- ja ultraäänitekniikoita. Jokaisessa tapauksessa neuvotellaan operaation mahdollisuudesta, laitteistosta, asteikosta.

Sädehoitoa sovelletaan viikon kuluttua leikkauksesta useissa vaiheissa kasvaimen koosta riippuen - yleensä seitsemästä kaksikymmentäyksi päiväksi. Tällöin säteilytyksen annokselle on olemassa rajoituksia paikallisella ja yleisellä säteilytyksellä. On syytä harkita, että potilaan säteily on melko vaikea menettely, mikä aiheuttaa kielteisiä seurauksia koko organismille.

Kemoterapia perustuu erityisten lääkkeiden käyttöön, jotka estävät kasvain kasvun. Lääkkeitä (useiden lääkkeiden yhdistelmiä) määrätään tehokkaimmin sädehoidolla enintään kolme viikkoa.

Ette osaa valita klinikan tai lääkärin kohtuulliseen hintaan? Yhdistetty tallennuskeskus puhelimitse +7 (499) 519-32-84.

Mikä aiheuttaa aivosyövän?

Aivokasvaimet voivat mutatoitujen kudosten kasvun luonteesta riippuen olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia. Patologian muodostuminen aivokudoksessa voi tapahtua primäärityypissä itsenäisenä aivokologiana tai kehittyä metastaattisena leesioon, jossa mutaation ensisijainen painopiste sijaitsee toisessa elimen elimessä.

Johtavat klinikat ulkomailla

Mikä aiheuttaa aivosyövän: aivokasvainten syyt

Ei ole luotettavaa syytä, joka laukaisi patologisen prosessin tänään.

Ensisijaiset aivosyövät sijaitsevat suoraan aivokudoksessa tai kehällä (aivojen kalvot). Nämä kasvaimet syntyvät geneettisen mutaation seurauksena solun DNA: ssa, minkä jälkeen aivokudoksen normaalit kasvuprosessit katkeavat ja solujen elementtien hallitsematon ja kaoottinen jakautuminen tapahtuu. Ajan mittaan muodostuu syöpäsyöjä, joka kasvaa asteittain.

Aivojen mutaatioiden ensisijaisten polttimien muodostuminen on harvinainen ilmiö. Nämä pahanlaatuiset kasvaimet luokitellaan primaarisesti vaikuttavan kudoksen tyypin mukaan.

Metastaattista aivovaurioita pidetään hyvin yleisenä syöpänä, joka on seurausta aggressiivisesta primaarikasvaimen kasvusta muissa kehon kudoksissa. Syöpä, joka aiheuttaa aivosyöpää: rintasyöpä, suolet, munuaiset ja keuhkot, jotka useimmiten metastasoituvat aivoihin.

Mikä aiheuttaa aivosyövän: riskitekijät

  • Ikäominaisuudet:

Tilastojen mukaan aivojen pahanlaatuisten kasvainten kliinisten tapausten määrä kasvaa suoraan suhteessa potilaan iän. Erityisesti alttiita yli 45-vuotiaille syöpäpotilaille. Hyvin harvinaisissa tapauksissa aivokudoksen syövän prosesseja muodostuu varhaisessa iässä (medulloblasttoma, astrosytomas).

  • Säteilyaltistus:

Radiologisen altistumisen alueella pysyminen useita kertoja lisää pahanlaatuisen kasvaimen muodostumisen mahdollisuuksia. Erittäin aktiivisen röntgensäteilyn lähteet voivat olla sädehoitolaitteita tai ihmisen aiheuttaman katastrofin vaikutuksia (atomiräjähdys, ydinreaktoreiden onnettomuudet). Ionisoivien säteiden tunkeutuminen kehon kudoksiin aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia solun DNA: ssa, joka voi laukaista aivokudoksen syöpähoidon.

Jotkin teollisuudenalat (öljynjalostus, sähkötekniikka, kemianteollisuus) eivät lisää ihmisten kosketusta aggressiivisiin aineisiin, jotka voivat aiheuttaa pahanlaatuisia prosesseja elimistössä.

Keskushermoston syövän esiintyminen yhdessä suorista sukulaisista lisää merkittävästi aivokologian kehittymisen riskiä.

  • Huonot tavat ja alkoholijuomien väärinkäyttö:

Kuten hyvin tiedetään, tupakka ja alkoholi voivat stimuloida geneettisten mutaatioiden määrän kasvua, jotka yhdessä muiden riskitekijöiden kanssa voivat aiheuttaa syöpää.

Ulkopuolisten klinikoiden johtavat asiantuntijat

Professori Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professori Jacob Schechter

Tohtori Michael Friedrich

Aivosyöpä: yleiset oireet ja diagnoosi

  1. Lisääntyneet päänsärkyhyökkäykset, jotka toisin kuin tavalliset migreenit voivat ilmaista luonnollisesti öisin tai lisätä potilaan vaakasuoran sijainnin kanssa.
  2. Spontaani pahoinvointi ja oksentelu, jonka esiintyminen ei liity myrkytykseen ja kehon myrkytykseen.
  3. Joillakin potilailla visuaalisen elimen toiminta saattaa olla häiriöitä, jotka johtuvat näkökyvyn heikkenemisestä, kaksoisnäkymästä tai perifeerisen näön puutteesta.
  4. Kasvainkasvun etenemiseen liittyy yleensä tuntoherkkyyksiä ja vestibulaarisen laitteen häiriöitä.
  5. Säännölliset puhehäiriöt.
  6. Taudin myöhäisissä vaiheissa monilla potilailla on sekaannusta, ruumiinpainon jyrkkä väheneminen, anoreksia, nopea väsymys ja yleinen huonovointisuus.

Aivopatologian diagnoosin suorittaa neurologi, joka tutkiessaan selvittää herkkyyselinten tilan ja neurogeenisten refleksien laadun. Tämä tutkimus mahdollistaa patologisen painopisteen likimääräisen sijainnin.

Toinen vaihe neurologisen diagnoosin valmistusprosessissa on magneettikuvaus, joka mahdollistaa aivokudoksen ja olemassa olevien pahanlaatuisten kasvainten graafisen tilan. Tämä korkean tarkkuuden tekniikka osoittaa aivojen onkologian rajat ja rakenteen.

Tarkin tapa määrittää syövän tyyppi ja vaihe on biopsia. Valitettavasti tällainen tutkimus voidaan tehdä vain kasvainkudosten kirurgisen poistamisen prosessissa. Biologisen materiaalin laboratoriotutkimus vahvistaa kasvaimen kehittymisen histologisen sitoutumisen ja vaiheen.

Monissa tapauksissa potilaat käyvät läpi yleisen fyysisen tarkastuksen samanaikaisesti, jotta voidaan tunnistaa patologisen prosessin mahdolliset ensisijaiset vauriot, joihin kuuluvat ultraääni, röntgenkuvat, täydellinen verenkuva.

Potilaiden on muistettava, että aivojen syövät alkuvaiheessa voidaan täysin parantaa, toisin kuin onkologian myöhemmissä vaiheissa, kun sairauden ennustetta pidetään epäedullisena.

Pidät Epilepsia