Lääke aivojen aluksille Mexidol

Aivoverenkierron ongelmat, psykosomaattiset ja neurologiset sairaudet edellyttävät monimutkaista lääkehoitoa. Älä tee ilman vahvoja antioksidanttisia lääkkeitä, jotka ovat aivojen alusten lääkkeitä. Lääkärit suosittelevat sitä ja monet potilaat hyväksyvät sen.

Lyhyt kuvaus lääkkeestä

Mexidol on uuden sukupolven vaskulaarinen korjausaine, jota käytetään monissa aivojen ja hermoston patologioissa. Nimitettiin tavoitteena palauttaa aivokudoksen normaali verenkierto ja toiminta sekä helpottaa verisuonten verisuonten dystoniaa ja eri etiologioiden neuroseja. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö mahdollistaa:

• estää iskeemisiä häiriöitä;
• parantaa traumaattisen aivovaurion vaikutuksia;
• poistamaan vieroitusoireyhtymä kroonisessa alkoholismissa;
• poistaa erilaisia ​​kasvullisia muutoksia;
• säästää elämää ensimmäisten tuntien jälkeen sydänkohtauksen jälkeen;
• auttaa neuroosi ja ahdistuneisuushäiriöissä;
• ehkäisemään myrkytystä vatsan ontelon tulehduksissa;
• parantaa ateroskleroosia ja enkefalopatiaa;
• estämään kudosten hypoksiaa (hapenpoisto).

Sitä käytetään sekä ensisijaisena hoitona että osana aivojen verenkiertohäiriöiden kattavaa hoitoa. Mexidol valmistetaan kahdessa annostusmuodossa - tabletit oraalista antoa varten ja liuos IM- ja IV-injektioihin. Lääkäri valitsee lomakkeen potilaan iän, tilan ja lopullisen diagnoosin mukaan.

Mexidol-tabletit - käyttöohjeet

Verisuonten tabletit sisältävät 125 mg aktiivista ainesosaa (etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti). Terapeuttista vaikutusta ei saavuteta välittömästi, joten vastaanotto on pitkä. Annostus ohjeiden mukaan: 1-2 tablettia kahdesti päivässä. Vaikeissa tapauksissa määrä nousee, mutta enintään 800 mg päivässä. Hoidon lopettamisen tulisi olla asteittaista vähentämällä keskimääräistä päivittäistä määrää 3 päivässä.

Mexidolin suun kautta antaminen voi kestää useita kuukausia, tauko ja toistuvat kurssit. Lääkäri valitsee hoito-ohjelman erikseen. Iskeemisissä sairauksissa tämä voi olla 2 kuukauden suuruinen suuriannoksinen hoito. Tuolloin, kun alkoholin oireyhtymä pysähtyy viikossa.

Lääkemääräys ja lääkkeen vetäytyminen on ehdottomasti kielletty. Kaikki hoito alusta loppuun on suoritettava tarkassa lääkärin valvonnassa.

Mexidol-injektio

Mexidol-injektiot tehdään aivoaluksille. Tätä tarkoitusta varten valmistetaan ampullissa tiivistetty liuos. Sitä annetaan lihaksensisäisesti, laskimonsisäisesti tai tiputtamalla. Useimmissa tapauksissa näytetään tällainen lääkkeen muoto vaikutuksen nopeuden ja suuren biosaatavuuden vuoksi.

Kun keuhkojen vegetovaskulaariset häiriöt auttavat / m injektiona 50 mg Mexidolia. Ateroskleroosi, vieroitusoireet, aivohalvaus, aivoverenkierron vakava toimintahäiriö vaativat välittömästi 300 mg IV-lääkettä, ja tilavuus kasvaa asteittain. Neuroleptikoiden, sydäninfarktin ja kraniocerebraalisten vammojen myrkytyksen aiheuttamia vakavia tiloja käsitellään tiputusmenetelmällä, joka laimennetaan 500 - 600 ml: lla natriumkloridiliuosta. Suurin päiväannos on 800-1200 mg.

Mexidolin liuoksen muodossa on yksi tärkeä ominaisuus - injektio on hyvin tuskallista. Jotta kipu ja tiivistyminen olisivat vähäisiä, suihkun antamisen tulisi kestää vähintään 5 minuuttia ja infuusio IV-linjan kautta, 40-50 tippaa minuutissa. Oikea ja mukava hoito on mahdollista vain klinikalla.

Tärkeitä varoituksia

Vaskulaarinen lääke Mexidol on yleensä hyvin siedetty. Harvoissa tapauksissa, pääasiassa yliannostuksen tai pitkäaikaisen käytön taustalla, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen, uneliaisuus. Yliherkkyys komponenteille voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Tässä tapauksessa lääkärin tulisi korvata lääke hyväksyttävämmällä vastineella (Neurox, Mexicor).

Mexidolin kategoriset kontraindikaatiot ovat:

• raskaus ja imetys;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Mexidol on hyvä antioksidantti, jolla ei ole analogeja. Alhainen myrkyllisyys ja korkea hyötysuhde vahvistavat monen vuoden käytännöt.

lähteet:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mexidol__14744
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7342910d-b98e-4fbf-8f6b-0c4698a99b56t=

Löysin virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter

mexidol

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 97,5 mg, povidoni - 25 mg, magnesiumstearaatti - 2,5 mg.

Kalvokuoren koostumus: opadry II valkoinen 33G28435 - 7,5 mg (hypromelloosi - 3 mg, titaanidioksidi - 1,875 mg, laktoosimonohydraatti - 1,575 mg, polyetyleeniglykoli (makrogoli) - 0,6 mg, triasetiini - 0,45 mg).

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.

Mexidol on vapaan radikaalin prosessien estäjä, kalvonsuojain, jolla on antihypoksinen, stressiä suojaava, nootrooppinen, antikonvulsantti ja anksiolyyttinen vaikutus. Lääke lisää kehon vastustuskykyä eri haitallisten tekijöiden (sokki, hypoksia ja iskemia, aivoverenkierron häiriöt, alkoholimyrkytys ja antipsykoottiset aineet / neuroleptit) vaikutuksiin.

Lääkkeen Mexidol vaikutusmekanismi johtuu sen antioksidantista, antihypoksisesta ja membraanisuojauksesta. Lääke estää lipidiperoksidaatiota, lisää superoksididimutaasin aktiivisuutta, lisää lipidiproteiinin suhdetta, vähentää kalvon viskositeettia, lisää sen juoksevuutta. Mexidol moduloi kalvoon sitoutuneiden entsyymien (kalsiumriippumaton fosfodiesteraasi, adenylaattisyklaasi, asetyylikoliiniesteraasi) aktiivisuutta, reseptorikomplekseja (bentsodiatsepiini, GABA, asetyylikoliini), jotka parantavat niiden kykyä sitoutua ligandeihin, myötävaikuttavat rakenteellisten ja toiminnallisten organisaatioiden biomeerien säilymiseen ja vapauttamiseen. Mexidol lisää dopamiinin pitoisuutta aivoissa. Se aiheuttaa lisääntynyttä aerobisen glykolyysin aktivoitumista ja oksidatiivisten prosessien inhibitioasteen vähenemistä Krebs-syklin aikana hypoksisissa olosuhteissa ATP: n ja kreatiinifosfaatin lisääntymisen, mitokondrioiden energian syntetisoivien toimintojen aktivoinnin ja solukalvojen stabiloinnin myötä.

Lääke parantaa aivojen aineenvaihduntaa ja verenkiertoa, parantaa verenkiertoa ja veren reologisia ominaisuuksia, vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Stabiloi verisolujen (erytrosyytit ja verihiutaleet) membraanirakenteen hemolyysin aikana. Sillä on hypolipideminen vaikutus, joka vähentää kokonaiskolesterolin ja LDL: n pitoisuutta.

Antistressivaikutus ilmenee stressin jälkeisen käyttäytymisen, somato-vegetatiivisten häiriöiden normalisoinnissa, unihäiriöiden syklien palauttamisessa, oppimis- ja muistiprosessien heikentymisessä, dystrofisten ja morfologisten muutosten vähentämisessä eri aivorakenteissa.

Mexidolilla on voimakas antitoksinen vaikutus vieroitusoireisiin. Poistaa akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset ilmenemismuodot, palauttaa käyttäytymishäiriöt, autonomiset toiminnot ja kykenee myös lievittämään etanolin pitkäaikaisen käytön ja sen poistamisen aiheuttamia kognitiivisia häiriöitä. Mexidolin vaikutuksesta parannetaan rauhoittavien, neuroleptisten, masennuslääkkeiden, hypnoottisten ja antikonvulsanttien vaikutusta, mikä mahdollistaa niiden annosten pienentämisen ja sivuvaikutusten vähentämisen.

Mexidol parantaa iskeemisen sydänlihaksen funktionaalista tilaa. Sepelvaltimon vajaatoimintaolosuhteissa se lisää iskeemisen sydänlihaksen vakavaa verensiirtoa, edistää sydänlihassolujen eheyden säilymistä ja ylläpitää niiden toiminnallista aktiivisuutta. Palauttaa tehokkaasti sydänlihaksen supistumiskyvyn palautuvan sydämen toimintahäiriön kanssa.

Imu ja jakelu

Nopeasti imeytyy, kun sitä otetaan suun kautta. C_max annoksina 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml.

Jaettu nopeasti elinten ja kudosten kesken. Lääkkeen keskimääräinen retentioaika kehossa annettaessa suun kautta on 4,9-5,2 tuntia.

Metaboloituu maksassa glukuronikonjugoimalla. 5 aineenvaihduntatuotetta on tunnistettu: 3-hydroksipyridiinifosfaatti, joka muodostuu maksassa, ja alkalisen fosfataasin osallistumisen myötä hajoaa fosforihapoksi ja 3-hydroksipyridiiniksi; Toinen metaboliitti on farmakologisesti aktiivinen, se muodostuu suurina määrinä ja se löytyy virtsasta 1-2 päivää annon jälkeen; 3. - erittyy suurina määrinä virtsaan; 4. ja 5. glukuronujugaatit.

T_1/2 suun kautta otettuna - 2–2,6 tuntia, erittyy nopeasti virtsaan pääasiassa metaboliitteina ja pieninä määrinä muuttumattomana. Useimmiten intensiivisesti näytetään neljän ensimmäisen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Muuttumattomien lääkeaineiden ja metaboliittien virtsan erittymisen indikaattoreilla on yksilöllinen vaihtelu.

- aivoverenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset, mukaan lukien t ohimenevien iskeemisten hyökkäysten jälkeen alikompensoinnin vaiheessa (profylaktisina kursseina);

- lievä traumaattinen aivovaurio, traumaattisen aivovaurion vaikutukset;

- eri alkuperää olevat enkefalopatiat (dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, sekoitettu);

- vegetatiivinen dystonia-oireyhtymä;

- vähäiset ateroskleroottisen geneettisen kognitiiviset häiriöt;

- ahdistuneisuushäiriöt neuroottisissa ja neuroosimaisissa tiloissa;

- IHD (osana monimutkaista hoitoa);

- vieroitusoireyhtymän lievittäminen alkoholismissa, jossa on pääasiassa neuroosin kaltaisia ​​ja kasvullisia ja verisuonitautien häiriöitä;

- psykoosilääkkeiden akuutin myrkytyksen jälkeen;

- asteniset olosuhteet sekä somaattisten sairauksien kehittymisen estäminen äärimmäisten tekijöiden ja kuormien vaikutuksesta;

- äärimmäisten (stressi) tekijöiden vaikutus.

- akuutti munuaisten vajaatoiminta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Mexidolia ei määrätä lapsille lääkkeen riittämättömän tietämyksen vuoksi.

Sisällä 125-250 mg 3 kertaa päivässä; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 välilehteä). Hoidon kesto on 2-6 viikkoa; alkoholin vetäytymisen lopettamiseksi - 5-7 päivää. Hoito lopetetaan asteittain ja annosta pienennetään 2-3 päivän kuluessa.

Aloitusannos - 125-250 mg (1-2 välilehteä) 1-2 kertaa vuorokaudessa, jolloin asteittainen nousu saavuttaa terapeuttisen vaikutuksen; suurin vuorokausiannos on 800 mg (6 välilehteä).

Hoidon kesto sepelvaltimotautia sairastavilla potilailla on vähintään 1,5-2 kuukautta. Toistuvat kurssit (lääkärin suosituksen mukaan) tehdään mieluiten keväällä ja syksyllä.

Ruoansulatuskanavan puolella: yksittäisten haittavaikutusten esiintyminen voi olla dyspeptinen tai dyspeptinen.

Muut: mahdolliset allergiset reaktiot.

Yliannostus voi aiheuttaa uneliaisuutta.

Mexidol voidaan yhdistää kaikkiin lääkkeisiin, joita käytetään somaattisten sairauksien hoitoon.

Yhdessä käytettynä Mexidol parantaa bentsodiatsepiinijohdannaisten, masennuslääkkeiden, anksiolyyttisten aineiden, parkinsonismien ja antikonvulsanttien vaikutusta.

Mexidol vähentää etyylialkoholin myrkyllistä vaikutusta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Lääke on vasta-aiheinen akuutissa maksan vajaatoiminnassa.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Yleiskatsaus aivojen alusten lääkkeisiin

Aivojen verisuonet toimittavat sen happea ja ravinteita. Ikä tai tällaisten sairauksien ja sairauksien, kuten diabetes mellituksen ja korkean verenpaineen, läsnäolo alukset ovat vaurioituneita, kaventuneet, kovettuneet, muodostavat verihyytymiä tai kolesterolilevyjä. Vahingot kehittyvät verenvirtauksen tukkeutumisen tai pienten alusten verenvuodon vuoksi aivoissa.

Kun ateroskleroottiset plakit kerääntyvät verisuonten seinämiin, jälkimmäinen heikkenee ja voi räjähtää ja aiheuttaa aivohalvauksen ja jopa kuoleman.

oireiden

Yleisimmät aivoverisuonisairauden oireet:

• Päänsärky (terävä, kipeä, äkillinen);
• Huimaus ja gagging;
• Näön hämärtyminen;
• tinnitus;
• Hidas vaste ärsykkeille;
• Muistiongelmat (etenkin iäkkäillä potilailla Alzheimerin taudin seurauksena);
• Masennus, ärtyneisyys, jatkuvat mielialan vaihtelut;
• Koordinointiongelmat, raajojen tunnottomuus, puhumisen vaikeus, nieleminen.

Nämä merkit viittaavat aivojen häiriöihin. Tätä taustaa vasten kehittyy usein ateroskleroosi (valtimoiden tukkeutuminen), neurokirkulaarinen dystonia ja aivohalvaus. Lääkkeet ovat tarpeen kaikkien edellä mainittujen oireiden ja tilojen lievittämiseksi, lääkehoidolla on hyödyllinen vaikutus aivojen aluksiin, lievittää kouristuksia, eliminoidaan ateroskleroottiset plakit, parannetaan veren reologiaa (juoksevuus ja viskositeetti), vahvistetaan verisuonten seinämiä ja normalisoidaan paineita.

Lääkeaineet aivojen laajentamiseksi

Sovelluksen tarkoituksena on säätää aivoverenkiertoa ja parantaa solujen kataboliaa (metaboliaa).

Kalsiumkanavasalpaajat

Hoito perustuu kalsiumin pääsyn estämiseen sydämen soluihin ja niiden seiniin, koska tämä johtaa paineen laskuun. Kalsiumkanavasalpaajat (BPC, kalsiumantagonistit) rentoutuvat ja laajentavat verisuonia, jotka vaikuttavat verisuonten seinien sileisiin lihaksiin. Joidenkin CCB: iden etuna on kyky hidastaa sydämen rytmiä, mikä alentaa verenpainetta.

BKK on jaettu kolmeen ryhmään:

• Fenyylialkyyliamiinijohdannaiset vähentävät sydänlihaksen hapen tarvetta, niitä käytetään angina-hoidossa, niillä on minimaaliset verisuonia laajentavat vaikutukset eivätkä aiheuta refleksitakykardiaa, mikä tekee niistä houkuttelevia takykardian ja sairauksien hoidossa, joissa sydänlihaksen kysyntä voi olla merkittävin tekijä. Tämän ryhmän tärkein edustaja on Verapamil;
• Dihydropyridiinin johdannaiset - alempi verisuoniresistenssi ja verenpaine. Harvemmin käytetään angina-, hypotensio- ja verisuonten laajentumisen hoitoon näillä lääkkeillä voi johtaa refleksitakykardiaan, joka on haitallista iskeemisiä oireita sairastaville potilaille, koska sydänlihaksen kasvava tarve on happea. Tähän ryhmään kuuluvat lääkkeet: Nifedipiini, Nicardipine, Nitrendipine, ne toimivat vain verisuonten sileisiin lihaksiin;
• Bentsotiatsepiinijohdannaiset ovat keskiluokka fenyylialkyyliamiinien ja dihydropyridiinien välillä. Bentsotiatsepiinin laajenevat ja sydämenvaimennusominaisuudet voivat vähentää verenpainetta aiheuttamatta sydämen suurta refleksistä stimulointia. Ryhmän pääasiallinen edustaja on diltiatseemi.

Kalsiumantagonistit luokitellaan sukupolvien mukaan:

Ensimmäisen sukupolven lääkkeet

• Fenyylialkyyliamiinijohdannaiset (Verapamil, Finoptin);
• Dihydropyridiinijohdannaiset (fenigidiini, cordipiini, nifedipiini);
• Bentsotiatsepiinijohdannaiset (diltiatseemi, diatseemi).

Toisen sukupolven lääkkeet

Tässä sukupolvessa aiempien huumeiden valikoima on kasvanut merkittävästi:

Toisen sukupolven CCL: t sisältävät myös:

• Felodipiini, nitrendipiini, nikardipiini, jodiini, nimodipiini;
• Falipamil, Tyapamil.

Ensimmäisen sukupolven lääkkeisiin verrattuna toisen sukupolven lääkkeillä on suurempi selektiivisyys, lisääntynyt toiminnan kesto, vähemmän vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia. Osa niistä, esimerkiksi Nimodipine, käytetään tehokkaasti subarahnoidaalisen verenvuodon tapauksissa.

Kolmannen sukupolven lääkkeet

Ei rekisteröity Venäjällä. Nämä ovat lääkkeitä, kuten:

Niillä on korkea lipofiilisyys (samanlainen kuin lipidit), niillä on kyky kerätä ja laajentaa ominaisuuksia. Kolmannen sukupolven lääkkeet ovat turvallisimpia (sivuvaikutukset ja vasta-aiheet minimoidaan), erityisesti verenpainetaudin hoidossa potilailla, joilla on systolinen kammion toimintahäiriö.

Lisäksi tarjoamme katsella videota vasodilataattoreista.

Nikotiinihappojohdannaiset

B3-vitamiini (niasiinia) on osa B-kompleksia yhdessä muiden tämän ryhmän vitamiinien kanssa, mukaan lukien B1 (tiamiini) ja B2 (riboflaviini). Nikotiinihappo on tärkeä vitamiini sydän- ja verisuonijärjestelmän terveyden ylläpitämiseksi ja auttaa vähentämään kokonaiskolesterolipitoisuutta veressä.

Niasiinin laajenevat ominaisuudet toimivat kapillaarien tasolla, se vahvistaa verisuonten seinämiä ja vähentää kolesterolitasojen kokoa.

Vinca-pohjaiset valmisteet

Tämä on periwinkle-kasviperäinen lääketiede, sillä on hypoglykeemisiä ja sytotoksisia ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että lääkkeillä on antispasmodinen vaikutus, laajeneva ja rentouttava astia. Vinca-pohjaisia ​​lääkkeitä käytetään diabeteksen, korkean verenpaineen, skleroosin, desinfiointiaineiden ja syövän torjumiseksi. Nämä lääkkeet inhiboivat verihiutaleiden aggregaatiota ja säätelevät siten aivoverenkiertoa. Näitä ovat:

• Vinpocetine (käytetään skleroosia vastaan);
• Cavinton (ja Cavinton Forte, joilla ei ole riittävästi verenkiertoa aivoissa, skleroosia vastaan);
• Korsavin;
• Bravinton (aivojen vajaatoiminta, skleroosin ehkäisy).

Mikä tahansa edellä mainituista lääkkeistä on määrätty aivoverenkierron ja aivoverisuonten kouristusten, aivojen verenkierron vajaatoiminnan, ateroskleroosin, enkefalopatian, aivohalvauksen jälkeen ja aivojen poistamiseksi.

Älä aloita hoitoa periwinkle-pohjaisilla lääkkeillä kuulematta asiantuntijaa. Lääkäri määrää oireista riippuen riittävän hoidon ja hoidon.

Valmisteet verisuonten seinien vahvistamiseen

Näitä ovat vitamiini- mineraalikompleksit ja hivenaineet, jotka auttavat parantamaan solujen aineenvaihduntaa, ja niitä käytetään usein astioiden puhdistamiseen.

• P-vitamiini sisältää flavonoideja, jotka ovat käyttökelpoisia vaurioituneiden aivojen hermosolujen hoidossa. Sitä käytetään pienten alusten vahvistamiseen ja verenpaineen normalisointiin. Tärkein edustaja on Askorutin, jonka lääkärit ovat määränneet kapillaarien vaurioista, sen hinta (50 tablettia) - 50-70 ruplaa;
• Askorbiinihappo (C-vitamiini) on tarkoitettu verenvuotoon, hemorragiseen aivohalvaukseen, kapillaarimyrkytykseen. C-vitamiini lisää verisuonten seinien läpäisevyyttä. Askorbiinihapon (200 kpl 50 mg) hinta ei ylitä 50 ruplaa;
• Toferoli (E-vitamiini) on tarkoitettu ateroskleroosille, verenpaineelle, angina pectorikselle. E-vitamiini torjuu tehokkaasti ateroskleroottisia plakkeja. Hinta (30 kpl. 0,1 mg) - 100 ruplaa;
• Dihydroquercetin Evalar - lääke auttaa lisäämään verisuonten seinien elastisuutta, parantaa verenkiertoa. Tämä on luonnollinen bioflavonoidi, joka suojaa verisuonten seinämiä. Hinta (20 kpl. 25 mg) - 160 ruplaa. Varoitus! Lääkkeellä on lievä diureettinen vaikutus, hoito tulisi aloittaa kuultuaan neurologia;
• Biologisia ravintolisiä, joissa on piitä, seleeniä, kaliumia, esimerkiksi Antioxia, suositellaan yleiseksi tonikseksi, joka parantaa verenkiertoa aluksissa ja kapillaareissa ja vahvistaa niiden seinämiä. Hinta (30 kapselia 390 mg) - 2200-2400 ruplaa;
• Capilar - ravintolisä, joka vahvistaa aivojen verisuonia, käytetään estämään verenpainetauti. Hinta (kapselit 50 kpl) - 120-200 ruplaa;
• Koentsyymi Q10 Ginkgolla - on vasodilating ominaisuuksia ja vahvistaa aivojen verisuonten seinämiä, koska se on koostumussa oleva ginkgo biloba, joka parantaa verenkiertoa. Vanhuksille on osoitettu ikääntymisen estäminen. Lääkkeen hinta (100 kpl) - 2500-2700 ruplaa.

Kaikki vitamiinikompleksit, ravintolisät, kivennäisaineet ja hivenaineet soveltuvat vanhuksille. Niitä voidaan myös käyttää aivojen puhdistamiseen.

Valmistelut ateroskleroosin torjumiseksi

Aivojen verisuonten ateroskleroosi - valtimoiden seinien sakeutuminen ja kovettuminen luonteenomaisia ​​ateroskleroottisia plakkeja muodostamalla. Ateroskleroosin oireita ovat päänsärky, näön hämärtyminen. Pahin ennuste on äkillinen plakin repeämä, joka sallii veren hyytymisen vahingoittuneen valtimon sisällä ja aiheuttaa aivohalvauksen tai sydänkohtauksen.

Lääkehoitona (jota voi määrätä vain asiantuntija):

• Yllä luetellut kalsiumkanavasalpaajat. Ne alentavat verenpainetta ja niitä käytetään angina pectoriksen estämiseen;
• Lääkkeet kokonaiskolesterolin alentamiseksi (statiinit, fibraatit, sappihappojen sekvestrantit käytetään astioiden puhdistamiseen);
• Verihiutaleiden torjunta-aineet vähentävät verihiutaleiden muodostumisen täyttä trombia, mikä aiheuttaa verisuonten edelleen tukkeutumisen todennäköisyyttä;
• Beetasalpaajat alentavat sykettä ja verenpainetta;
• Angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät hidastavat ateroskleroosin etenemistä alentamalla verenpainetta;
• Diureetit. Verenpaineen alentaminen on Furosemide, Lasix.

meksidol

Kuvaus syyskuun 4. päivänä 2014

• Latinalainen nimi: Mexidolum
• ATX-koodi: N07XX
• Vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukinaatti (etyylimetyylihydroksipyridiinisokiinit)
• Valmistaja: Ellara LLC, Armavir Biofactory, Moskovan endokriinilaitos, Mir-Farm, ZIO Health, ALSI Pharma (Venäjä)

rakenne

Injektointiliuoksen muodossa oleva koostumus sisältää vaikuttavana aineena etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia (50 mg / ml) ja apukomponentteja:

• natriummetabisulfiitti;
• injektionesteisiin käytettävä vesi.

Yhden Mexidol-tabletin koostumus sisältää 125 mg vaikuttavaa ainetta etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia sekä useita apukomponentteja:

• laktoosimonohydraatti;
• natriumkarboksimetyyliselluloosa (karmelloosinatrium);
• magnesiumstearaatti.

Jokainen tabletti on päällystetty valkoisella tai kermanvalkoisella, joka koostuu:

• opadra II valkoinen (makrogolipolyetyleeniglykoli);
• polyvinyylialkoholi;
• talkki;
• titaanidioksidia.

Vapautuslomake

Lääkkeellä Mexidol on kaksi vapautumismuotoa: ampulleissa ja tableteissa.

Mexidol ampulleissa on tarkoitettu infuusioihin ja lihaksensisäisiin injektioihin. Liuos valmistetaan väritöntä tai valoa kestävää lasia sisältävissä ampulleissa, joissa taittopiste on merkitty sinisellä tai valkoisella ja kolmella merkintärenkaalla, joista ylempi on keltainen, keskiarvo valkoinen ja alempi punainen.

Ampullien kapasiteetti on 2 tai 5 ml ja ne on pakattu 5 kappaleen läpipainopakkauksiin. Pakkauksessa on 1 tai 2 läpipainopakkausta sekä ohjeet lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön.

Sairaaloissa Mexidol-liuos pakataan 4, 10 tai 20 läpipainopakkaukseen.

Yhden lääkeaineen Mexidolin tabletin massa on 125 mg ja se on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit valmistetaan pakattuina 10 kappaleena PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistetuissa läpipainolevyissä tai 90 kappaletta muovia sisältävissä muovipurkkeissa.

Sairaaloissa lääketieteellisten laitosten tabletit ovat saatavilla muovipurkkeista, jotka on valmistettu elintarvikelaatuista muovista, 450 tai 900 kpl.

Kuvaus lääkkeestä injektionesteen muodossa

Mexidol ampullien ulkonäönä on kirkas neste, joka voi olla sekä väritön että hieman kellertävä.

Mexidol Tablet -muodon kuvaus

Tabletit ovat kaksoiskuperia, pyöreitä, päällystettyjä, joiden väri voi vaihdella valkoisesta valkoiseksi hieman kermanvärisellä värillä.

Farmakologinen vaikutus

Mexidol on lääkkeiden farmakologinen ryhmä, joka vaikuttaa hermostoon.

• antioksidanttia;
• hypoksian;
• kalvon stabilointi;
• hermosoluja suojaava;
• anksiolyyttiset ominaisuudet.

Lisäksi sillä on voimakas stressiä suojaava vaikutus (eli se lisää kehon vastustuskykyä stressiä vastaan), parantaa muistia, kykenee estämään tai pysäyttämään kouristuksia ja myös vähentää yksittäisten lipidifraktioiden (erityisesti matalatiheyksisten lipoproteiinien) pitoisuutta eri kudoksissa ja kehon nesteistä.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Mexidolin farmakologiset ominaisuudet johtuvat sen etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin aktiivisuudesta.

Wikipedian mukaan tämä aine kuuluu sellaisten lääkkeiden ryhmään, jotka estävät tai hidastavat kalvojen lipidien peroksidoitumista soluissa.

Etyyli-metyylihydroksipyridiinisukkinaatti kuuluu 3-oksipyridiinien luokkaan ja on pyridiinijohdannainen, jolla on yleinen kaava C5H4_nN (OH) n.

Aineella on värittömiä kiteitä, joille on tunnusomaista kyky helposti liuottaa etanoliin ja asetoniin, liuennut lievästi veteen ja rajoitetussa määrin dietyylieetteriin, bentseeniin ja ligroiiniin.

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin vaikutusmekanismi määräytyy sen antioksidantti- ja kalvonsuojausominaisuuksien perusteella.

Antioksidanttina se hidastaa ja estää ketjun oksidatiivisia reaktioita, joissa aktiiviset vapaat radikaalit osallistuvat, joita edustavat peroksidi (RO2 *), alkoksi (RO *) ja alkyyli (R *) happimuodot.

Tästä syystä Mexidolin käytön taustalla:

• lisää antioksidantti-entsyymin superoksididimutaasin (SOD) aktiivisuutta;
• lisätä proteiinien ja lipidien suhdetta;
• pienentää solukalvojen viskositeettia ja lisää siten niiden juoksevuutta.

Lääkeaine säätelee ja normalisoi kalvoon sitoutuneiden entsyymien aktiivisuutta (erityisesti kolinergisen järjestelmän asetyylikoliiniesteraasin pääentsyymiä, adenylaattisyklaasi-lyaasiluokan entsyymiä ja kalsiumista riippumatonta PDE: tä (fosfodiesteraasi)) sekä reseptorikompleksien aktiivisuusindikaattoreita (esimerkiksi GABA-bentsodiatsepiinireseptorikompleksi).

• membraania sitovat entsyymit ja reseptorikompleksit lisäävät kykyä sitoutua ligandeihin;
• biologisten kalvojen rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation normaalit indikaattorit säilytetään;
• neurotransmitterin kuljetusprosessit normalisoidaan;
• parantunut neurotransmitterien synaptinen siirto.

Mexidolin tabletit ja injektiot voivat lisätä kehon vastustuskykyä erilaisten aggressiivisten tekijöiden ja hapenpuutteeseen liittyvien patologisten tilojen vaikutukseen.

Lääkeaine eliminoi tehokkaasti hapen puutteen aiheuttamat oireet, sokin tilan, iskemian, aivojen verenkierron heikentymisen sekä kehon yleisen myrkytyksen oireet lääkkeillä (erityisesti antipsykoottisilla lääkkeillä) tai alkoholilla.

Mexidol-hoidon jälkeen (laskimoon, lihakseen tai suun kautta):

• lisää dopamiinin pitoisuutta aivoissa;
• normalisoi aivojen aineenvaihduntaprosessit;
• aivoverenkierto normalisoituu;
• mikrobikierto paranee;
• veren reologiset parametrit paranevat;
• verihiutaleiden aggregaatio vähenee;
• solujen jälkeisten verirakenteiden kalvot (erytrosyytit ja verihiutaleet) stabiloituvat hemolyysin aikana;
• kokonaiskolesterolipitoisuuden aleneminen;
• vähentää LDL-pitoisuutta;
• vähentää haiman tokemian oireiden vakavuutta (yleistä verenmyrkytystä);
• vähentää akuutin haimatulehduksen aiheuttaman endogeenisen myrkytyksen oireyhtymän vakavuutta;
• aerobisen glykolyysin kompensoiva aktiivisuus kasvaa;
• hapen nälänhäiriöissä hapettumisprosessin eston aste trikarboksyylihapposyklissä (Krebs-sykli) pienenee;
• adenosiinitrifosfaatin (ATP) ja kreatiinifosforihapon (kreatiinifosfaatin) pitoisuus kasvaa;
• solujen mitokondrioiden energiasynteesi aktivoituu;
• stabiloidut solukalvot;
• metabolisten prosessien kulku sydänlihaksen iskeemisillä alueilla on normalisoitu;
• nekroosivyöhykkeen alue pienenee;
• sydämen sähköinen aktiivisuus ja sen kontraktiilisuus palautuvat ja paranevat (potilailla, joilla on käännettävä tyyppi sydämen toimintahäiriö);
• lisääntynyt verenkierto sydänlihaksen iskeemisillä alueilla;
• vähentää akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan aiheuttaman reperfuusio-oireyhtymän vaikutusten vakavuutta.

Hoito Mexidolilla in / in tai a / m: ssä sallii pelastaa ganglionisolut sekä silmän verkkokalvon herkkien solujen hermokuidut potilailla, joilla on iskeemisen sairauden ja hypoksian aiheuttama kehittynyt neuropatian muoto.

Samalla potilailla havaitaan verkkokalvon ja näköhermon funktionaalisen aktiivisuuden merkittävä kasvu, ja näöntarkkuus kasvaa.

Mexidol-tablettien hoidon antistressivaikutus ilmaistaan ​​seuraavasti:

• käyttäytymisen normalisointi stressin jälkeen;
• somatovegetatiivisten sairauksien oireiden katoaminen;
• unen ja herätysjaksojen normalisointi;
• heikentyneiden oppimisvalmiuksien palauttaminen (osittainen tai täydellinen);
• muistin palautus;
• vähentää aivojen eri osien dystrofisten ja morfologisten muutosten vakavuutta.

Mexidol on myös aine, joka poistaa tehokkaasti vieroitusoireiden aikana ilmenevät oireet.

Se poistaa alkoholin vetäytymisen aiheuttamat myrkytyksen ilmenemismuodot (sekä neurologiset että neurotoksiset), palauttaa käyttäytymishäiriöt, normalisoi kasvulliset toiminnot, poistaa tai vähentää pitkäaikaisen alkoholinkäytön aiheuttamaa kognitiivisen häiriön vakavuutta tai sen äkillistä hylkäämistä.

farmakokinetiikkaa

Lihaksensisäisen injektion jälkeen vaikuttava aine Mexidol määritetään veriplasmassa vielä neljä tuntia. Aika, jona maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan, on 0,45 - 0,5 tuntia.

Mexidol imeytyy nopeasti verenkierrosta eri kudoksiin ja elimiin ja erittyy myös nopeasti elimistöstä: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin keskimääräinen retentioaika vaihtelee 0,7 - 1,3 tuntia.

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin biotransformaatio tapahtuu maksassa. Tämän seurauksena muodostuu fosfaatti-3-hydroksipyridiiniä, glukuronikonjugaatteja ja muita metabolisia tuotteita. Lisäksi joillekin niistä on tunnusomaista farmakologinen aktiivisuus.

Lääke erittyy pääasiassa virtsaan ja pääasiassa glukuronikonjugoituun muotoon. Pieni määrä sitä näytetään muuttumattomana.

Mexidolille tehdyn merkinnän mukaan etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin farmakokineettisissä profiileissa ei ole merkittäviä eroja, kun otetaan yksi kerta-annos ja hoidon aikana.

Tabletin oraalisen annon jälkeen Mexidol-etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti imeytyy nopeasti, jakautuu nopeasti erilaisiin kudoksiin ja elimiin ja eliminoituu nopeasti elimistöstä.

Sen jälkeen, kun pilleri on otettu 4,9 - 5,2 tuntia, sen vaikuttavaa ainetta ei enää havaita potilaan veriplasmassa.

Biotransformaation jälkeen maksassa muodostuu viisi metaboliittia konjugoimalla glukuronihapon kanssa. Erityisesti fosfaatti-3-hydroksipyridiini, joka sitten hajoaa alkalisen fosfataasin vaikutuksesta 3-hydroksi- pyridiiniksi ja fosforihapoksi.

Lisäksi muodostuu suuria määriä farmakologisesti vaikuttavaa ainetta, joka määritetään potilaan virtsassa 24–48 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen, kaksi glukuronikonjugaattia ja aine, joka poistuu elimistöstä suurina määrinä virtsan kanssa.

Meksidolin puoliintumisaika oraalisen annostelun jälkeen vaihtelee 2-6,6 tuntiin.

Aine erittyy pääasiassa virtsan kanssa metaboliittien muodossa (tämä prosessi on erityisen intensiivinen neljän ensimmäisen tunnin aikana annostelun jälkeen) ja vain pieni osa siitä erittyy muuttumattomana.

Tunnusmerkkejä lääkkeen virtsan erittymisestä muuttumattomassa muodossa ja aineenvaihduntatuotteiden muodossa on ominaista yksilöllinen vaihtelu.

Käyttöaiheet Mexidol

Käyttöaiheet Mexidol-injektionesteisiin (laskimoon tai lihakseen):

• akuutit verenkiertohäiriöt aivoissa;
• craniocerebral-vammoja (lääkkeen injektionesteitä määrätään myös kraniocerebraalisten vammojen seurausten lievittämiseksi tai vähentämiseksi);
• hitaasti etenevä aivoverenkierron vajaatoiminta (dyscirculatory encephalopathy);
• neurokirkulaarinen (verisuonten) dystonia-oireyhtymä;
• ateroskleroottisen alkuperän kognitiivisen toiminnan lievät muodot;
• ahdistuneisuushäiriöt, jotka liittyvät neuroottisiin ja hermosairauksiin (pseudo-neuroottisiin) tiloihin;
• akuutti sydäninfarkti (lääkettä määrätään ensimmäisinä päivinä droppereiden tai lihaksensisäisten injektioiden muodossa osana terapeuttisia toimenpiteitä);
• primaarityyppinen avokulma glaukooma (Mexidol ampulleissa on tarkoitettu sairauden hoitoon eri vaiheissa, monimutkainen hoito katsotaan tehokkaimmaksi);
• alkoholin vieroitusoireyhtymä, jolle on ominaista pseudoneuroottisten ja kasvullisten verisuonten häiriöiden vallitsevuus;
• kehon myrkytyksen oireet antipsykoottisen vaikutuksen avulla;
• akuutit röyhkeä-tulehdukselliset prosessit vatsaontelossa (mukaan lukien nekroottinen haimatulehdus tai peritoniitti; lääke annetaan osana terapeuttisia toimenpiteitä).

Käyttöaiheet Mexidol-tablettien käyttöön:

• aivojen akuuttien verenkiertohäiriöiden seuraukset, mukaan lukien TIA: n vaikutukset (ohimenevä iskeeminen hyökkäys) sekä profylaktinen aivoverenkierron aiheuttamien sairauksien dekompensoinnin vaiheessa;
• pienet traumaattiset aivovammat ja niiden seuraukset;
• eri alkuperää olevat aivojen (enkefalopatia) ei-tulehdukselliset sairaudet (esimerkiksi dyscirculatory tai post traumaattinen);
• ahdistuneisuushäiriöt, jotka liittyvät neuroottisiin ja pseudoneurotisiin tiloihin;
• iskeeminen tauti (osana terapeuttisten toimenpiteiden kompleksia);
• alkoholin vieroitusoireyhtymä, joka ilmenee pääasiassa pseudo-neuroottisina, kasvullisina verisuonina ja post-abstinensseinä;
• antipsykoottisen myrkytyksen oireet;
• asteeninen oireyhtymä.

Myös lääkkeen käyttö pillerimuodossa on simpomokomplexin läsnäolo potilaassa kehon stressitekijöiden vaikutuksen vuoksi.

Lisäksi ehkäisevänä toimenpiteenä Mexidol on tarkoitettu potilaille, joilla on suuri riski somaattisten sairauksien kehittymiseen äärimmäisten tekijöiden ja stressin vuoksi.

Mexidolin vaikutusmekanismi määräytyy sen antihypoksantti-, antioksidantti- ja kalvonsuojausominaisuuksien perusteella. Siksi kysymyksiin “Mikä tekee Mexidol-pillereistä?” Ja ”Milloin Mexidol-ratkaisu on tehokas?”, Asiantuntijat vastaavat, että lääkkeen määräämistä pidetään sopivimpana ja onnistuneimpana:

• traumaattiset aivovammat;
• epilepsia;
• kouristukset;
• fobiat ja neuroosit;
• VVD;
• skleroosi;
• eri etiologioiden enkefalopatiat jne.

Vasta-aiheet Mexidolille

Vasta-aiheet lääkkeen nimittämiseen ovat:

• yliherkkyys etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatille tai jollekin apuaineelle;
• akuutti maksan vajaatoiminta;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Mexidolin sivuvaikutukset

Lääkkeelle on tunnusomaista hyvä siedettävyys ja se aiheuttaa melko harvoin näitä tai muita ei-toivottuja vaikutuksia.

Haittavaikutukset, jotka saattavat joissakin tapauksissa esiintyä Mexidolin ottamisen jälkeen liuoksena:

• pahoinvointia;
• suuontelon limakalvon kuivuminen;
• lisääntynyt uneliaisuus;
• allergiaoireet.

Haittavaikutuksia, jotka ovat mahdollisia Mexidol-tablettien ottamisen jälkeen, ovat:

• Yksittäiset dyspeptiset reaktiot, jotka ilmenevät vatsana, vatsassa, pahoinvoinnissa, närästyksessä, vatsaontelossa, vatsan tunteissa, epävakaassa ulosteessa jne.
• Yksittäiset dyspeptiset reaktiot, jotka ilmaistaan ​​vahvana ilmavaivana, suolistossa, ruokahalun häiriöinä, yleinen heikkous, letargia jne.
• Yksittäiset allergiset reaktiot.

Myös huume saattaa joskus nostaa tai alentaa verenpainetta, aiheuttaa emotionaalista reaktiivisuutta, distaalista hyperhidroosia, heikentynyttä koordinaatiota ja unta.

Ohjeet Mexidolin käyttöön: menetelmä ja annostus

Mexidolin injektiot, käyttöohjeet. Miten päästä lihakseen ja laskimoon

Injektointiliuoksen muodossa oleva lääke on tarkoitettu annettavaksi lihaksensisäisesti tai laskimoon (suihkutus- tai tiputusinfuusio). Jos Mexidolia annetaan laskimoon, ampullin sisältö on laimennettava isotonisessa natriumkloridiliuoksessa.

Inkjet-infuusio sisältää liuoksen käyttöönoton 5-7 minuuttia, lääkeainetta annetaan tiputusmenetelmällä nopeudella, joka on neljäkymmentä-kuusikymmentä tippaa minuutissa. Tässä tapauksessa suurin sallittu annos ei saa ylittää 1200 mg päivässä.

Ennen kuin pistät lihaksensisäisesti tai pistät lääkettä laskimonsisäisesti, sinun tulee lukea ohjeet. Mexidolin optimaalinen annos ampulleissa valitaan erikseen kussakin tapauksessa riippuen potilaan diagnoosista ja sairauden kulusta.

Mexidolin annostelu liuoksena

Aivojen akuutit verenkiertohäiriöt: 200 - 500 mg pudottamalla laskimoon 2-4 kertaa päivässä 10-14 päivän ajan.

Seuraavaksi lääkeainetta tulisi antaa lihakseen. Kuten ohjeissa todetaan, tämä hoitomenetelmä on tehokkain. Liuos annetaan intramuskulaarisesti kaksi viikkoa, kaksi tai kerran päivässä 200 - 250 mg: n annoksena.

Kraniocerebraalisten vammojen seurausten poistaminen: lääke annetaan tiputusmenetelmällä annoksena 200 - 500 mg. Injektioiden esiintymistiheys on 2 - 4, hoidon kesto on 10-15 päivää.

Aivoverenkierron hidas asteittainen vajaatoiminta dekompensointivaiheessa: lääke annetaan tiputus- tai suihkutusmenetelmällä kerran tai kahdesti päivässä kahden viikon ajan.

Annos säädetään yksilöllisesti ja vaihtelee välillä 200 - 500 mg. Lisäkäsittely sisältää intramuskulaaristen injektioiden nimittämisen: seuraavan 14 päivän aikana potilaalle annetaan 100 - 250 mg Mexidolia päivässä.

Dyscirculatory-enkefalopatian ennaltaehkäisevänä aineena: lääke on määrätty lihaskäsittelyyn, päivittäinen annos on 400-500 mg, injektioiden määrä on 2, terapeuttisen kurssin kesto on kaksi viikkoa.

Lievä kognitiivinen heikkeneminen iäkkäillä potilailla ja ahdistuneisuushäiriöt: liuos injektoidaan lihakseen, päivittäinen annos vaihtelee 100 mg: sta 300 mg: aan, terapeuttisen kurssin kesto vaihtelee kahdesta viikosta kuukauteen.

Akuutti sydäninfarkti (yhdistettynä muihin terapeuttisiin interventioihin): lääkettä injektoidaan lihaksen tai laskimoon kahden viikon ajan yhdessä perinteisten toimenpiteiden kanssa, joita käytetään sydäninfarktin hoitoon.

Terapeuttisen kurssin viiden ensimmäisen päivän aikana lääkettä suositellaan annettavaksi suonensisäisesti tiputusinfuusion avulla, sitten voit mennä lihaksensisäisiin injektioihin (injektiot tehdään edelleen yhdeksän päivää).

Infuusion antomenetelmällä Mexidol laimennetaan isotonisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5% glukoosiliuoksessa. Suositeltava tilavuus on 100 - 150 ml, infuusioaika voi vaihdella puolen tunnin ja puolen tunnin välillä.

Tapauksissa, joissa se on tarpeen, liuos voidaan lisätä tiputusmenetelmällä (infuusion keston on oltava vähintään viisi minuuttia).

Sekä laskimonsisäisesti että lihaksensisäisesti lääke tulisi antaa kolme kertaa päivässä kahdeksan tunnin välein. Optimaalinen annos on 6 - 9 mg päivässä potilaan painokiloa kohti. Niinpä yksi kerta-annos 2 tai 3 mg painokiloa kohti.

Tällöin suurin sallittu päiväannos ei saa ylittää 800 mg: aa ja kertaluontoista 250 mg: aa.

Avokulman glaukooma (taudin eri vaiheissa yhdistettynä muihin terapeuttisiin toimenpiteisiin): lääkettä annetaan lihaksensisäisesti kahden viikon ajan, päivittäinen annos on 100-300 mg, injektiotaajuus 1: stä 3: een päivän aikana.

Alkoholin vetäytyminen: antotapa - tiputusinfuusio tai lihaksensisäinen injektio, päivittäinen annos vaihtelee 200-500 mg, injektiotaajuus - 2 tai 3 päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 5 - 7 päivää.

Myrkyllisyys antipsykoottisilla lääkkeillä: antotapa on laskimonsisäinen, päivittäinen annos on 200-500 mg, hoitojakson kesto on 1–2 viikkoa.

Vatsaontelon akuutit röyhtäiset tulehdusprosessit: lääke on tarkoitettu annettavaksi sekä ensimmäisenä päivänä ennen leikkausta että ensimmäisenä päivänä leikkauksen jälkeen. Antotapa - laskimonsisäinen tiputus ja lihakseen.

Annos valitaan riippuen taudin vakavuudesta ja muodosta, leesion laajuudesta, kliinisen kuvan ominaisuuksista. Se vaihtelee 300: sta (lievällä nekroottisella haimatulehduksella) 800 mg: aan (erittäin vakavan sairauden tapauksessa) päivässä.

Lääkkeen poistaminen olisi toteutettava vähitellen ja vasta, kun saavutetaan kestävä positiivinen kliininen ja laboratoriovaikutus.

Mexidol-tabletit, käyttöohjeet

Mexidol-tabletit on tarkoitettu suun kautta annettaviksi. Päivittäinen annos vaihtelee välillä 375 - 750 mg, annosten määrä - 3 (yksi tai kaksi tablettia kolme kertaa päivässä). Suurin sallittu annos - 800 mg päivässä, mikä vastaa 6 tablettia.

Hoidon kesto riippuu taudista ja potilaan reaktiosta määrättyyn hoitoon. Yleensä se vaihtelee kahdesta viikosta puolitoista kuukauteen. Jos lääke on määrätty alkoholin vieroitusoireiden helpottamiseksi, kurssin kesto on 5–7 päivää.

Tässä tapauksessa lääkkeen äkillinen vetäytyminen ei ole hyväksyttävää: hoito lopetetaan vähitellen vähentämällä annosta kahden tai kolmen päivän kuluessa.

Kurssin alussa potilaalle määrätään ottamaan yksi tai kaksi tablettia annosta kohti kerran tai kahdesti päivässä. Annosta nostetaan vähitellen, kunnes saavutetaan positiivinen kliininen vaikutus (samanaikaisesti se ei saa ylittää 6 tablettia päivässä).

Terapeuttisen kurssin kesto potilailla, joilla on iskeemisen taudin diagnoosi, vaihtelee puolitoista kahteen kuukauteen. Tarvittaessa lääkäri voi määrätä toisen kurssin. Paras aika uudelleenkutsumiseen on syksy ja kevät.

yliannos

Ohje varoittaa, että lääke, kuten Mexidol, jos suositeltu annos ylittyy, voi aiheuttaa uneliaisuuden kehittymistä.

vuorovaikutus

Lääke on yhteensopiva kaikkien lääkkeiden kanssa, joita käytetään somaattisten sairauksien hoitoon.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti bentsodiatsepiinijohdannaisten, masennuslääkkeiden, neuroleptisten, rauhoittavien, antikonvulsanttien (esimerkiksi karbamatsepiinin) ja parkinsonismia (levodopa) sisältävien lääkkeiden kanssa, se tehostaa niiden vaikutusta kehoon.

Näin voit vähentää merkittävästi viimeksi mainitun annosta sekä vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten kehittymisen todennäköisyyttä ja vakavuutta (joita Mexidol on määrätty tietyille potilasryhmille).

Lääkeaine vähentää etanolin toksisten vaikutusten vakavuutta.

Mexidol ja Piracetam: yhteensopivuus

Pirasetaami aktiivisena komponenttina on osa lääkettä Nootropil, jota käytetään parantamaan aivojen kognitiivisia (kognitiivisia) prosesseja.

Nootropilin ja Mexidolin yhteinen nimittäminen mahdollistaa parhaan tuloksen lasten mielenterveyden parantamisessa, potilaiden palauttamisen iskeemisen aivohalvauksen tai kooman jälkeen, kroonisen alkoholismin hoitoon, psyko-orgaaniseen oireyhtymään (myös iäkkäillä potilailla, joilla on vähemmän muistia, mielialabiliteetti, käyttäytymishäiriöt) ja niin edelleen..

On kuitenkin huomattava, että toisin kuin nootrooppisilla lääkkeillä (ja erityisesti Nootropililla), Mexidolilla ei ole aktivointivaikutusta kehoon, se ei aiheuta unihäiriöitä eikä lisää kouristusaktiivisuutta.

Terapeuttisessa tehossaan se ylittää merkittävästi Pirasetaamin.

Mexidolin ja Actoveginin yhteensopivuus

Mexidolilla ja Actoveginilla on samanlainen vaikutusmekanismi, joten ne on usein määrätty yhdessä toistensa kanssa. Koska Actovegin valmistetaan vasikan verestä, on kuitenkin jonkin verran todennäköisempää kuin Mexidol aiheuttaa tiettyjä sivuvaikutuksia.

Actovegin molekyylitasolla nopeuttaa hapen ja glukoosin käyttöä, mikä lisää kehon vastustuskykyä hypoksiaan ja lisää energia-aineenvaihduntaa.

Tehokkaana antihypoksanttina Actoveginia määrätään diabetekselle, pään vammoille, aivohalvaukselle, skleroosille, aivojen vajaatoiminnalle, perifeerisen ja laskimokierron häiriöille jne.

Cavintonin ja Mexidolin yhteensopivuus

Vinpocetineä käytetään Cavintonin aktiivisena komponenttina, joka syntetisoidaan Vincamiinista, Periwinkle Smallin periwinkle-tehtaan alkaloidista. Aineella on kyky laajentaa verisuonia, parantaa aivojen verenkiertoa, sillä on voimakas aggregaatio- ja antihypoksinen vaikutus.

Lisäksi Vinpocetine pystyy vaikuttamaan aivokudoksissa esiintyviin aineenvaihduntaprosesseihin ja vähentää verihiutaleiden aggregaatiota (tai toisin sanoen adheesiota), mikä parantaa sen reologisia ominaisuuksia.

Myyntiehdot

Lääke kuuluu reseptiluokkaan.

Säilytysolosuhteet

Mexidol tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa ja poissa lasten ulottuvilta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Tabletit ja Mexidol-liuos ovat käyttökelpoisia 3 vuotta. Pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen on kiellettyä käyttää niitä.

Erityiset ohjeet

Liuos lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antamiseen

Potilailla, joilla on alttius allergisille reaktioille, yliherkkyys sulfiteille, sekä ihmisille, joilla on bronkiaalinen astma, hoidon aikana voi kehittyä vakavia yliherkkyysreaktioita.

Tabletit meksidoli

Mexidol-tablettien hoidon aikana on kiinnitettävä erityistä huomiota terveyttä ja elämää vaarantaviin töihin. Tämä johtuu siitä, että lääkkeellä on kyky hidastaa psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja vähentää pitoisuutta.

Mexidolin analogit

Monilla potilailla on usein kysymys: ”Mitä lääkärin määräämä lääke voi korvata ja onko analogeja halvempaa?”.

Mexidol-tablettien analogit:

• tabletit ja kapselit Hypoxen;
• Meksikon B6 kalvopäällysteiset tabletit;
• homeopaattiset pisarat suulliseen Memoriaan;
• Nucleo CMF Forte-kapselit;
• Cerebronorm-tabletit;
• enteropäällysteiset tabletit Tsitoflavin;
• Glysiini-tabletit;
• kalvopäällysteiset tabletit Polinevrin.

Lääkkeen analogit ampulleissa ovat:

• liuos Vitagamman lihaksensisäiseen injektioon;
• liuos laskimonsisäiselle Hypoxenille;
• liuos Combilipenin lihaksensisäiseen injektioon;
• liuos lihaksensisäiseen injektioon;
• Cortexin-injektio-lyofilisaatti injektiota varten;
• homeopaattinen liuos Placenta Compositumin intramuskulaariseen antamiseen;
• liuos lihaksensisäiseen injektioon Trigamma;
• laskimonsisäinen sytoflaviiniliuos;
• Emoxibel-infuusioliuos;
• liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun.

Melko usein potilaalla on kysymys: mikä määritetyn lääkkeen analogeista on parempi, halvempi, jos sivuvaikutuksia on vähemmän, jne. Siksi kannattaa harkita tätä aihetta yksityiskohtaisesti.

Mikä on parempi: Actovegin tai Mexidol?

Lääkkeitä käytetään samankaltaisilla lääkealoilla. Tästä syystä, jotta saavutettaisiin selvempi kliininen vaikutus, potilaat määrätään yhdessä.

Mexidolia ja Actoveginia ei suositella sekoitettavaksi yhteen ruiskuun, koska niiden aktiiviset komponentit voivat olla vuorovaikutuksessa, häiritseviä toistensa rakennetta ja lisätä haittavaikutusten todennäköisyyttä.

Mikä on parempi: Cavinton tai Mexidol?

Sekä Cavinton että Mexidol ovat toisiaan täydentäviä lääkkeitä, joten niitä määrätään usein yhdistelmänä aivojen verenkiertohäiriöiden vaikutusten poistamiseksi.

Tärkein vaatimus samanaikaisesti - lääkkeitä ei pidä sekoittaa yhteen pisaraan tai yhteen ruiskuun.

Mikä on parempi: Mexidol tai Mexicor?

Mexicor on Mexidolin yleinen (synonyymi). Siksi lääkettä käytetään samoilla lääkealoilla kuin Mexidol. Se on gelatiinikapseleiden, tablettien ja injektioliuoksen muodossa.

Mexicor vähentää tehokkaasti ahdistusta, vähentää pelkoa ja parantaa mielialaa, parantaa muistia, huomiota, parantaa suorituskykyä ja oppimiskykyä, poistaa alkoholin myrkytyksen oireet ja vähentää aivohalvauksen patologisia seurauksia.

Lääkeaine kuuluu aineenvaihduntaan liittyvien kardiosytoprotektorien ryhmään. Sen vaikutusmekanismi johtuu siitä, että sen koostumuksessa on fuusio antihypoksista lääkeainetta sukkinaattia ja antioksidanttia emoksipiinia, jolle on tunnusomaista laaja vaikutusvaikutus.

Yhdessä muiden terapeuttisten toimenpiteiden kanssa Mexicor on tarkoitettu sydänlihaksen iskemian ja iskeemisen aivohalvauksen hoitoon. On myös suositeltavaa määrätä keuhkojen ja kohtalaisen kognitiivisten häiriöiden hoitoon ja vähentää dyscirculatory encephalopathyn oireiden vakavuutta.

Mexiprim ja Mexidol - mikä on parempi?

Mexiprim on saksalainen ekvivalentti Mexidol. Sen valmistaja on STADA Arzneimittel AG. Pääasiallinen ero lääkkeiden välillä - ydin- ja kuorikomponenttien koostumus. Niissä käytettävä vaikutusmekanismi ja käyttöaiheet ovat samankaltaisia.

Mexidol tai Mildronat - mikä on parempi?

Mildronat kuuluu lääkeryhmään, joka parantaa kudosten metaboliaa ja energiansaantia. Se on gelatiinikapseleiden, injektionesteen ja siirapin muodossa suun kautta annettavaksi.

Lääkkeen vaikuttava aine on meldonium (trimetyylihydratsiniumpropionaatti), joka on rakenteeltaan samanlainen kuin gamma-butyrobetaiini (aine, joka on jokaisen elävän organismin solussa).

Mildronaattia käytetään vasodilataattorina. Lisäksi lääke parantaa elinten ja kudosten saantia hapella, auttaa lisäämään humoraalista ja kudosimmuniteettia, vähentää verenpainetta.

Mexidol ja Mildronat voidaan määrätä osana yhdistelmähoitoa potilaiden hoitoon, joilla on:

• alkoholin vieroitusoireyhtymän vaikutukset;
• aivojen verenkiertohäiriöt;
• sepelvaltimotauti.

synonyymit

• kalvopäällysteiset tabletit ja liuos Medomeksen laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon;
• liuos Meksidantin laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon;
• kalvopäällysteiset tabletit ja liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antamiseen meciprim;
• injektoitava liuos ja meksisiinitabletit;
• Neuroxin laskimonsisäinen ja lihaksensisäinen liuos;
• injektoitava liuos ja mecipridor-tabletit;
• liuosta laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen annosteluun ja Mexicorin kapseleihin.

Lääkkeen Mexidol tarkoitus lapsille

Lapset ja nuoret eivät määrää lääkettä, koska etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin vaikutuksesta lasten kehoon ei ole riittävästi tietoa.

Mexidol ja alkoholi

Mexidol on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus. Tästä syystä sitä käytetään laajasti eri lääketieteen aloilla, mukaan lukien kirurgia, psykiatria, neurologia jne.

Kysymykseen "Mitä lääke on Mexidol?", Kokenut asiantuntija vastaa siihen, että jälkimmäinen palauttaa tehokkaasti neurologisen ja psykologisen alan toiminnan ja lisäksi edistää maksasolujen toiminnallisen aktiivisuuden uudistumista ja ylläpitoa.

Koska lääkkeen kyky vaikuttaa hepatoprotektiiviseen ja nootrooppiseen vaikutukseen, Mexidolin nimeäminen on yksi yleisimmistä tavoista hoitaa alkoholin vieroitusoireyhtymää, joka kehittyy kehon myrkytyksen taustalla etyylialkoholilla.

Mexidolin ja alkoholin uskotaan olevan yhteensopivia. Jotkut yleensä uskovat, että lääke osittain neutraloi jälkimmäisen vaikutuksen. Tämä lausunto on kuitenkin virheellinen, koska aivojen ja maksan kudoksiin tunkeutuva vaikuttava aine Mexidol poistaa vain nykyiset myrkytysoireet ja poistaa patologian, mutta ei suojaa soluja.

Toisin sanoen lääke ei estä alkoholin saannin ei-toivottujen oireiden esiintymistä, mutta poistaa vain sen seuraukset:

• vähentää päänsärkyjen vakavuutta;
• vähentää myrkytysoireiden vakavuutta;
• nopeuttaa maksan ja fusel-öljyjen myrkyllisten jäämien erittymistä alkoholiin.

Mexidol ei kuitenkaan voi suojata maksakirroosia tai peruuttamattomia mielenterveyshäiriöitä vastaan, jos henkilö jatkaa alkoholin käyttöä edellisissä annoksissa.

Mexidol raskauden ja imetyksen aikana

Raskaus ja imetys ovat vasta-aiheita Mexidolin nimittämiselle. Tämä johtuu siitä, että tiukasti valvottuja tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta raskaana oleviin ja imettäviin naisiin ei ole tehty.

Arvostelut Mexidole

Mexidol-lääkärin arviot osoittavat, että tämä lääke on yksi menestyneimmistä tuotteista, jotka on julkaistu Venäjän lääkemarkkinoilla.

Lääke on osoittautunut tehokkaaksi keinoksi vähentää aivojen akuuttien ja kroonisten verenkiertohäiriöiden oireiden vakavuutta.

Työkalu auttaa hyvin vetäytymistilanteissa: melkein kaikki potilaat ilmoittavat vähentyneen himoa riippuvuuksilla. Lisäksi ne ovat vähentäneet merkittävästi ahdistusta ja yleistä elämänlaatua.

Mexidol-tablettien ja injektioiden arviot, jotka löytyvät foorumeista, vahvistavat, että lääke auttaa poistamaan IRR: ssä havaitut epämiellyttävät oireet - tauti, joka vaikuttaa jossain määrin lähes kolmanneksen planeetan aikuisväestöstä.

Huolimatta siitä, että Mexidolia ei määrätä lapsille, monet lääkärit huomauttavat, että lääkkeen injektioneste voi vakauttaa nopeasti lapsen tilan traumaattisen aivovamman jälkeen ja lievittää hapen nälän aiheuttamia oireita.

Mexidol on myös tehokas lapsille, jotka ovat syntyneet hypoksian oireilla. Vastasyntyneiden vauvan tilan parantaminen ja aivojen ravitsemuksen normalisointi havaitaan tunnin tai kahden tunnin kuluttua lääkkeen antamisesta.

IRR: n kehittyminen, kuten useimpien muiden patologioiden kehittyminen, liittyy suurelta osin vapaiden radikaalien hapettumisen prosesseihin. Mexidol on antioksidantti ja estää tehokkaasti näitä vapaita radikaaleja.

Lääke stabiloi solujen biologiset kalvot, aktivoi mitokondrioiden energian syntetisoivat toiminnot, säätelee reseptorikompleksien toimintaa, moduloi ionivirtojen kulkua, parantaa endogeenisten aineiden sitoutumista, parantaa synaptista siirtoa ja aivorakenteiden välistä suhdetta.

Kuitenkin yhdessä Mexidolin myönteisten arvioiden kanssa löydät myös mielipiteitä ihmisistä, jotka ovat tyytymättömiä huumeeseen.

Negatiiviset arviot injektioista, jotka liittyvät lähinnä siihen, että huume on joissakin tapauksissa aiheuttanut haittavaikutuksia uneliaisuuden, pahoinvoinnin ja päänsärkyjen muodossa. Tällaisten ilmiöiden selitys voi olla potilaan yksilöllinen herkkyys jollekin lääkkeen komponentille.

Mexidolin hinta

Kuinka paljon pillereitä maksaa?

Mexidol-tablettien hinta Ukrainassa vaihtelee 110: stä 148: een. Voit ostaa Mexidolin Moskovassa keskimäärin 190-200 ruplaa kohti 30 kappaletta, Mexidol-tablettien kustannukset 125 mg, nro 50 - 340-380 ruplaa.

Kuinka paljon ampullit ovat?

Venäläisillä markkinoilla Mexidol-ampullien hinta 2 ml oli keskimäärin 375 - 480 ruplaa (10 ampullia). 5 ml: n ampullit voidaan ostaa 355–1565 ruplaan (riippuen ampullien määrästä pakkauksessa).

Injektiokustannukset Mexidol in / in Ukraina on: UAH 250-315 10 ampullia 2 ml; 250-305 UAH 5 ampullia 5 ml.