Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt katsaukset sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.
Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.
Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudoksen peroksidaasi neutraloi parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.
Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.
rakenne
Parasetamoli + apuaineet.
Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).
Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.
farmakokinetiikkaa
Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
todistus
- päänsärky;
- migreeni;
- hammassärky;
- selkäkipu;
- hermosärky;
- lihas- ja reumaattiset kiput;
- tuskallinen kuukautiset;
- oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
- vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
- hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.
Vapautusmuodot
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.
Tabletit Panadol Extra.
Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).
Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).
Käyttö- ja annostusohjeet
Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).
9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.
Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.
Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Suspensio tai siirappi
Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.
Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.
Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.
Älä ylitä suositeltua annosta.
Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.
Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.
Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.
Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.
Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.
Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.
Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.
Haittavaikutukset
- ihottumat;
- kutina;
- angioödeema
- leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
- dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
- unihäiriöt;
- takykardia.
Vasta
- vaikea maksan toimintahäiriö;
- vaikea munuaisten vajaatoiminta;
- valtimon hypertensio;
- glaukooma;
- unihäiriöt;
- epilepsia;
- vastasyntyneen ajan;
- lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
- yliherkkyys lääkkeelle.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.
Erityiset ohjeet
Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.
Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.
Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.
Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.
Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.
Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.
Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.
Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.
Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.
Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.
Lääkkeen Panadolin analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- parasetamoli;
- Daleron;
- Lasten Panadol;
- Lasten tylenoli;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Panadol-liukoiset tabletit;
- parasetamoli;
- Parasetamoli (asetofeeni);
- Parasetamoli lapsille;
- Parasetamolisiirappi 2,4%;
- PERFALGANia;
- Prohodol;
- Kappale on tarkoitettu lapsille;
- Sanidol;
- Strimol;
- Parasetamoli;
- Tylenoli vauvoille;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Panadol
Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Panadolia käytetään kehon lämpötilan nousuun. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.
Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.
Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Panadolia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Panadolia jo käyttäneiden henkilöiden todellisia arvosteluja voi lukea kommenteista.
Koostumus ja vapautumislomake
Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.
- Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
- Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.
Kliininen ja farmakologinen ryhmä: kipulääkkeet.
Mitä Panadol auttaa?
Panadol-lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:
- Kivun oireyhtymä: kivulias kuukautiset, lihaskipu, selkäkipu, kurkkukipu, hammassärky, migreeni, päänsärky;
- Kuumeinen oireyhtymä: lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisessa ja flunssa (febrifuge).
Lääke ei vaikuta taudin etenemiseen ja sen tarkoituksena on vähentää kipua ja vähentää lämpötilaa käytön aikana.
Farmakologinen vaikutus
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
Käyttöohjeet
Panadolin käytön ja annostelun arvioitu suunnitelma tablettien muodossa:
- Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
- 6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
- 9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Arvioitu suunnitelma lasten Panadolin soveltamisesta ja annostelusta suspensiossa:
- 2-3 kuukautta - yksilöllinen annos on määrätty yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta;
- 3–6 kuukautta - antaa 4 ml: n murusia, maksimiannos on 16 ml;
- 6 kuukautta - 1 vuosi - 5 ml enintään neljä kertaa päivässä;
- yhdestä kahteen vuoteen - 7 ml päivässä jopa 28 ml: aan;
- yhdestä kahteen vuoteen - 9 ml, annetaan käyttää enintään 36 ml päivässä;
- kolmesta vuodesta kuuteen vuoteen - 10 ml, suurin sallittu murskaaminen 40 ml;
- 6–9 vuotta - 14 ml, lapselle voidaan antaa 56 ml päivässä;
- yhdeksästä kaksitoista vuoteen - 20 ml, päivittäin voit vastaanottaa 80 ml.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.
Panadol
Kuvaus 20.6.2016 alkaen
- Latinalainen nimi: Panadol
- ATC-koodi: N02BE01
- Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
- Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)
Panadol-koostumus
Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.
Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.
Vapautuslomake
Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.
Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.
Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.
Farmakologinen vaikutus
Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.
Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.
Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.
Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.
N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.
Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.
Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol
Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:
Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.
Vasta
Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.
Suhteelliset vasta-aiheet:
- Gilbertin oireyhtymä;
- maksan vajaatoiminta;
- hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
- alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
- munuaisten vajaatoiminta;
- raskaus;
- viruksen hepatiitti;
- ikä;
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
- alkoholismi;
- imettävät.
Haittavaikutukset
Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.
Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:
- interstitiaalinen nefriitti;
- munuaiskolikot;
- papillin nekroosi;
- ei-spesifinen bakteriuria.
Muut reaktiot:
- anemia;
- neutropenia;
- ihottumat;
- angioedeema;
- agranulosytoosi;
- dyspeptiset oireet;
- trombosytopenia;
- kutina;
- methemoglobinemian;
- maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.
Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)
Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet
Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.
Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet
Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.
yliannos
Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:
- alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
- ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
- glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).
Myrkytysmerkit:
- lisääntynyt hikoilu;
- pahoinvointi;
- epigastrinen kipu;
- ihon haju;
- oksentelu.
Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.
Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.
vuorovaikutus
Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.
Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.
Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:
Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.
Myyntiehdot
Se julkaistaan erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.
Säilytysolosuhteet
Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.
Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.
analogit
- parasetamoli;
- Efferalgan;
- Prohodol;
- PERFALGANia;
- Cefkon D.
Lapsille
Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).
9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.
Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.
Panadol imettää
Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.
Panadole arvostelut
Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.
Hinta Panadol, mistä ostaa
Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.
Panadol-pillerit
Panadol on lääke, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Se on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ei vaikuta taudin etiologiaan eikä nopeuta paranemista. Lääke auttaa eri alkuperää ja lokalisointia aiheuttavassa kivun oireyhtymässä.
Vaikuttava aine ja annosmuoto
Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli (1 välilehti - 500 mg).
Saatavana ovat sekä tavanomaiset päällystetyt tabletit että dispergoituvat tabletit. Ne toimitetaan 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksissa.
Mikä auttaa Panadol-tabletteja?
Panadol-tabletit auttavat pysäyttämään tai vähentämään kipua ja kuumetta kylmyyden ja ARVI: n (myös flunssa) taustalla.
Muita merkintöjä ovat:
- migreeni;
- hermosärky;
- nivelkipu;
- eri paikkojen lihassärkyjä;
- kipu kuukautisten aikana;
- hammassärky ja pulpiitti tai periodontiitti;
- traumaattinen kipu (mukaan lukien palovammat);
- kipu leikkauksen jälkeen.
Paracetamolitabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita lääkkeen annostusmuotoja on saatavilla niille - siirappi (suspensio) ja rektaaliset peräpuikot.
Kuka ei saa ottaa Panadolia?
Vasta-aiheet Panadol-hoidolle ovat yliherkkyyttä paratsetamolille. On oltava erittäin varovainen, jos muihin tulehduskipulääkkeisiin, mukaan lukien asetyylisalisyylihappoon, on tullut kielteisiä reaktioita.
Panadol-tabletteja ei määrätä seuraaville sairauksille ja patologisille tiloille:
- toiminnallinen maksan vajaatoiminta;
- munuaisten vajaatoiminta;
- hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
- veren muodostavien elinten patologiat.
Pääsymääräykset ja suositeltu annos
6–9-vuotiaille pienille potilaille annetaan 250 mg (puolet tablettia) 3 tai 4 kertaa päivässä, jos se on ilmoitettu. Sallittu päiväannos - 2 g.
9–12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 4 g).
Kerta-annos yli 12-vuotiaille potilaille on 500-1000 mg, eli 1-2 tablettia; Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein.
Kipulääkkeenä Panadol voidaan juoda enintään 5 päivää peräkkäin, mutta lämmön vähentämiseksi - enintään 3 päivää. Jos tarvitset pidempää hoitoa, sinun tulee ehdottomasti neuvotella terapeutin kanssa. Parasetamolin ottaminen yli 1 viikon ajan edellyttää perifeerisen veren ja maksan toiminnan seurantaa.
Farmakologinen vaikutus
Parasetamoli estää epäselektiivisesti syklo-oksigenaasin entsyymin keskushermostoon, mikä estää prostaglandiinien (kipulääkkeiden) biosynteesin. Aine vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännitystä, joka aiheuttaa antipyreettistä vaikutusta. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadolin turpoaminen ja eksudoituminen ei lähes vähene.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu lähes tasaisesti kudoksiin ja biologisiin nesteisiin. Biotransformaatio inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.
Mahdolliset haittavaikutukset
Suurin osa potilaista sietää Panadol-tabletteja, jos annostusta noudatetaan. Poikkeuksia ovat ne, joilla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille. Niillä voi kehittyä allerginen allerginen reaktio (kutina ja ihottuma eryteemisen "urtikarian" tyypissä), angioedeema ja bronkospasmi. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois.
Todennäköiset sivuvaikutukset:
- huimaus;
- psykomotorinen agitaatio;
- epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
- suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
- dyspeptiset häiriöt;
- veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
- munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
- maksan vajaatoiminta;
- ei-spesifinen bakteriuria.
Pitkittyneellä kontrolloimattomalla hoidolla suurilla annoksilla voi kehittyä tubulaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Hematopoieettinen toiminta voi kärsiä; perifeeriset verikokeet osoittavat anemiaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa.
Yliannostus, Panadol-myrkytystabletit
Jos aikuinen on maksan patologioiden puuttuessa, parasetamoli on vaarallista, jos päivässä otetaan vähintään 10 g.
Akuutit oireet kehittyvät 6–14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 2–4 päivän kuluttua.
Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:
- hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
- anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
- oksentelu;
- suolistosairaudet;
- kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.
Kroonisen yliannostuksen oireet:
- moottorin aktiivisuuden väheneminen;
- vakava heikkous;
- vatsakipu.
Yliannostus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten hepatonekroosi, progressiivinen enkefalopatia (maksan vajaatoiminnan taustalla), rytmihäiriöt, DIC, kouristukset, kollaptoidinen tila ja kooma. Jos lääketieteellistä hoitoa ei anneta ajoissa, paracetamolimyrkytys voi olla hengenvaarallinen potilaalle.
Yliannostuksen tapauksessa sinun täytyy kutsua ambulanssi, pestä vaikutusmahdollinen vatsa ja antaa kelaattoreita (normaali tai valkoinen aktiivihiili). Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Veren puhdistamiseen saattaa tarvita hemodialyysihoitoa. Vakava myrkytys on ehdottomasti osoitettu sairaalahoidon saamiseksi sairaalan erikoisosastoon.
Panadolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, kun barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, antibiootti Rifampisiini tai antiviraalinen lääke Zidovudine otetaan samanaikaisesti.
Yhdessä Panadol-tablettien kanssa antipsykoottiset ja parkinsonismilääkkeet (erityisesti karbamatsepiini) aiheuttavat usein ummetusta ja dysuriaa.
Parasetamoli tehostaa epäsuoria antikoagulantteja (varfariinia ja muita kumariineja) ja verihiutaleiden vastaisia aineita; tällaisissa tilanteissa eri lokalisoinnin verenvuotoriski kasvaa (lähinnä ruoansulatuskanavassa).
Samanaikaisesti Panadolin kanssa on mahdotonta käyttää muita tulehduskipulääkkeitä (erityisesti niitä, jotka sisältävät paratsetamolia), jotta vältetään nefropatian kehittyminen (jopa terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan asti).
Pahoinvoivat aineet (Domperidone ja Metoclopramide) lisäävät parasetamolin imeytymistä ja Kolestiramin vähentää sitä.
Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa Diflunisalin.
Parasetamoli vähentää uricosouric-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.
Panadol-tabletit raskauden ja imetyksen aikana
Tutkimuksissa ei havaittu paracetamolin embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta lapsen raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava raskauden alkuvaiheessa (I-jakso) ja viime viikkoina ennen synnytystä.
Tarvittaessa oireenmukaista hoitoa imetyksen aikana herättää kysymys lapsen väliaikaisesta siirrosta keinotekoisiin maitovalmisteisiin.
lisäksi
Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholitinktuureja, koska etanoli lisää merkittävästi hepatotoksisuutta ja aiheuttaa haiman tulehdusta.
Yksi mahdollinen haittavaikutus on huimaus, joten Panadol-tabletteja käyttäville potilaille on suositeltavaa lopettaa ajokäyttö ja työskennellä muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.
Varastointiolosuhteet ja apteekkien jättäminen
Panadolin ostamiseen ei tarvita lääkärin määräystä.
Säännöllisiä ja dispergoituvia tabletteja tulee säilyttää paikoissa, joissa kosteus on alhainen, lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C.
Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta sen myöntämispäivästä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Panadol-tablettien analogit
Panadol-tablettien analogit vaikuttavalle aineelle ovat lääkkeitä Paracetamol, Strymol ja Efferalgan.
Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri
4 871 näyttökertaa, 4 katselua tänään
Panadol
Latinalainen nimi: Panadol
ATX-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
Analogit: Efferalgan, Tsefekon
Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)
Kuvaus: 09/26/17
Online-apteekkien hinta:
Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Sitä käytetään vähentämään kehon lämpötilaa. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.
Vaikuttava aine
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkettä on saatavana oraaliseen käyttöön tarkoitettujen tablettien muodossa, paisutettavien tablettien muodossa Panadol Solublin liuoksen valmistamiseksi, joka on siirapin (suspensio) muodossa lapsille ja rektaalisiin peräpuikkoihin lapsille.
Käyttöaiheet
Panadolia käytetään bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamaan kuumeeseen (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, ARVI, nielutulehdus, tonsilliitti ja muut). Tämä korjauskeino on tarkoitettu myös algodysmenorrhea, päänsärkyyn (mukaan lukien migreeni), nivel- ja lihaksen kipuun, mukaan lukien kipu tartuntatautien akuutin jakson aikana sekä reumaattiset kiput, neuralgia ja hammassärky.
Lääkettä määrätään lapsille varhaisessa iässä hampaiden aiheuttamasta kuumeesta.
Vasta
Panadolia ei tule käyttää hyperbilirubinemian ja muiden maksan häiriöiden yhteydessä, yliherkkyyteen parasetamolille ja kaikille tulehduskipulääkkeille, sekä sellaisten sairauksien esiintymiselle, joille on ominaista veren kuvan heikkeneminen.
Lääke on myös vasta-aiheinen alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille, alkoholismin ja munuaissairauden sairastaville. Käytä työkalua naisille raskauden ja imetyksen aikana vain lääkäri.
Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)
Päällystetyt tabletit tulee niellä niin, että ne eivät pureskele ja juo runsaasti vettä. Huuhtelevat tabletit on liuotettava 200 ml: aan vettä.
Aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään tarvittaessa 500 mg-1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset: 1/2 välilehti. 3-4 kertaa päivässä Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
9–12-vuotiaat lapset: 1 välilehti. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Panadolin kunkin sovelluksen välillä on tarpeen pitää neljän tunnin välein. Ohjeiden mukaan tämä työkalu voidaan ottaa itsenäisesti enintään kolme päivää. Jos kolmen päivän hoidon jälkeen kunnossa ei ole paranemista, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Haittavaikutukset
Lapset ja aikuiset sietävät panadolia hyvin. Joissakin tapauksissa sen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Ruoansulatuskanavan osassa, kuten maksan transaminaasien, dyspepsian ja epigastrisen alueen kivun kasvuna.
Veren osalta voi kehittyä anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi ja harvoin pancytopenia.
Immuunijärjestelmän osalta voi esiintyä erilaisen vakavuuden omaavaa allergista reaktiota.
Metabolia voi kehittää hypoglykemiaa sekä munuaisten vajaatoimintaa.
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholin kanssa samanaikaisesti. Tämän työkalun käyttö yhdessä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä munuaisten syövän kehittymisen riskiä.
yliannos
Yliannostuksen oireet ensimmäisen 24 tunnin aikana - oksentelu ja vatsan alueen kipu, pahoinvointi, huono. 12 - 48 tunnin kuluttua nielemisestä voidaan havaita maksan ja munuaisten vaurioitumista maksan vajaatoiminnan (kooma, enkefalopatia, kuolema) kehittymisen myötä.
Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, jossa on tubulaarinen nekroosi, esiintyy vakavan maksavaurion puuttuessa. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Muita yliannostuksen oireita ovat haimatulehdus ja sydämen rytmihäiriöt. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.
analogit
Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.
Farmakologinen vaikutus
Parasetamoli on formulaation pääasiallinen vaikuttava aine. Tämä työkalu estää tulehdusvälittäjien, mukaan lukien kemialliset yhdisteet ja prostaglandiinit, muodostumisen, mikä aiheuttaa kehon lämpötilan nousua.
Panadolille ja muille paracetamolipitoisille aineille, joille on ominaista heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus. Tämä johtuu siitä, että kun parasetamoli tulee kudokseen, soluentsyymit alkavat tuhota sen. Lääkkeellä on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia keskushermoston tasolla. Lääkkeen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 0,5 - 2 tunnin kuluttua ottamisesta. Parasetamolin tuhoutuminen tapahtuu maksassa. Lääke johdetaan munuaisten työn kautta. Tämä työkalu ei häiritse elektrolyyttien tasapainoa, ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon eikä vaikuta nesteen kertymiseen kehossa.
Erityiset ohjeet
Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.
Raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden aikana tapahtuvan käytön aikana aineen vaikuttavat aineet tunkeutuvat istukan esteeseen. Tästä syystä Panadolin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lääkettä raskauden aikana määrätään vain, jos sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alhaisempi kuin äidin terveydelliset edut.
Lapsuudessa
Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.
Vanhassa iässä
Varovaisuutta tulisi käyttää huumeiden vanhuus.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Käytä varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Maksan vajaatoiminnalla
Käytä varovaisuutta maksan vajaatoiminnassa.
Huumeiden vuorovaikutus
Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Säilytysehdot
Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Hinta apteekeissa
Panadolin hinta yhdelle paketille alkaa 38 ruplasta.
Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.
Käyttöohjeet Panadol
Panadol on lääke, jolla on ei-steroidinen, antipyreettinen, anti-inflammatorinen vaikutus potilaan kehoon. Parasetamolin vaikuttavan aineen vaikutuksen tarkoituksena on alentaa korkeaa kehon lämpötilaa, jolloin saadaan kipua lievittävä vaikutus. Valmistettujen muotojen suuren määrän vuoksi lääke voidaan ottaa paitsi aikuisten lisäksi myös vauvoille ensimmäisestä elämästä.
Säilyvyysaika riippuu vapautumisen muodosta. Keskimäärin se on 3–5 vuotta. Tablettimuodon tärkeimmät säilytysolosuhteet ovat lämpötilajärjestelmän noudattaminen jopa 30 ° C: seen, siirappi jopa 25 ° C: een ja peräsuolen peräpuikko (peräpuikot) jopa 20 ° C: een asti.
Vapautuslomake
Panadol on saatavana useissa eri muodoissa.
Tabletit ovat valkoisia, päällystettyjä. Ne olisi otettava yksinomaan suullisesti. Jokainen läpipainopakkaus sisältää 12 tablettia. Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
Suspensio (siirappi) on tarkoitettu 6 kuukauden ikäisille lapsille. Saatavana lasipullossa, jonka tilavuus on 50 ml tai 100 ml, vadelma-aromiaineella. Viisi ml suspensiota sisältää 120 mg parasetamolia.
Peräsuolen kynttilät on suunniteltu lapsille 6 kuukauden ikäisinä. Saatavana 125 mg: n ja 250 mg: n parasetamolin pitoisuus kussakin peräpuikossa. Pakkaus sisältää 10 kappaletta.
Höyrystävät tabletit Panadol Solubl on tarkoitettu liuoksen valmistukseen. Jokainen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia, vain 12 kappaletta pakkausta kohti.
Farmakologiset ominaisuudet
Panadol on ei-steroidinen, ei-selektiivinen tulehduskipulääke. Vaikuttavalla vaikuttavalla aineella parasetamolilla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Kun otetaan huomioon syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden väheneminen, prostaglandiinisynteesi estyy. Antipyreettinen ja analgeettinen tulos johtuen prostaglandiinien määrän vähenemisestä keskushermostossa. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus on vähäinen, koska parasetamoli deaktivoituu solujen peroksidaasien avulla.
Lisäaineita, jotka muodostavat Panadolin, ovat: maissi ja esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, steariinihappo, triasetiini, talkki, hypromelloosi.
Panadol Active, joka sisältää bikarbonaattia, nopeuttaa parasetamolin imeytymistä, mikä tarjoaa nopeimman terapeuttisen vaikutuksen.
Panadol Extra (Panadol extra) sisältää lisäkomponentin - kofeiinia, jonka ansiosta paraneva vaikutus tulee nopeammin. Hyväksytty vain aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille.
Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 - 120 minuutin kuluessa. Panadol on tehokas 30–40 minuuttia levityksen jälkeen, ja lämpötila laskee nopeammin, jos lääke otetaan suun kautta, kun sitä annetaan peräsuoleen, lämpötila laskee hitaasti, mutta vaikutus kestää kauemmin. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisilla 2-3 tunnin kuluttua.
Käyttöaiheet
Panadolia käytetään antipyreettisenä lääkkeenä vilustumista ja flunssaa vastaan, immunisoinnin jälkeen. Suosittelemme, että luet lisäksi artikkelin "Kuinka vähentää flunssan lämpötilaa".
Lääke auttaa poistamaan eri etiologioiden kipua:
- migreeni;
- päänsärkyä;
- hammassärky;
- lihaskipu;
- reumaattinen kipu;
- hermosärky;
- algodismenorei.
Käyttömenetelmä ja suositellut annokset
Panadol-tabletti on nieltävä ilman pureskelua, juo runsaasti vettä. Höyrystävä tabletti putoaa lasilliseen vettä, jonka tilavuus on 100 ml. Juo siirappia lapsille, joilla on vettä tai mehua. Tarvittaessa laimennetaan vähän vettä. Kynttilöitä käytetään peräsuoleen. Lääkkeen ottamisen välillä on noudatettava 4 tunnin välein.
Panadolin käyttöohjeet.
Panadolin käyttö pillerimuodossa. Aikuisen tai yli 12-vuotiaan lapsen tulee ottaa yksi 500 tai 1000 mg, mikä vastaa yhtä tai kahta tablettia. Suurin sallittu annos koko päivän ajan on 4000 mg (8 kappaletta). 6–12-vuotiaille lapsille suositeltu kerta-annoksen annos on 250-500 mg (0,5 tai 1 tabletti). Päivittäisen annoksen ei pitäisi olla yli 2000 mg.
Panadolin käyttö siirapin muodossa. Kerta-annos 6–6 vuoden ikäisille lapsille on 60–120 mg parasetamolia, joka vastaa 0,5–1 tl suspensiota. Vuodesta 1 vuoteen 3 vuoteen 120-180 mg vastaa yhtä tai 1,5 tl; 3-6 vuotta 180 - 240 mg parasetamolia (2-3 tl); 6 - 12-vuotiaat 240 - 360 mg parasetamolia (3-5 tl); 12-vuotiaat lapset 360–600 mg paratsetamolia (3-5 tl).
Sovellus Panadol Baby (Panadol Baby) peräsuolikynttilät. Annostus riippuu lapsen kehon painosta. 10–15 mg parasetamolia per 1 kg kehon painoa. Käytä tarvittaessa, kestää 4-6 tunnin välein 3 - 4 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa olla yli 60 mg / 1 kg todellista painoa. 8–12,5 kg painaville lapsille pistää yksi kynttilä 125 mg joka 4-6 tunnin välein, 3-4 kertaa päivässä. On kiellettyä käyttää yli 4 peräpuikkoa päivässä.
Ottaa Panadol normalisoida kehon lämpötila, kivunlievitys on sallittua enintään 3 päivää peräkkäin. Jos potilaan tila ei ole parantunut, ota yhteys lääkäriin.
Vasta-aiheet, yliannostus ja sivuvaikutukset
Keskeisimpiä vasta-aiheita ovat yksilön suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille. Jokaisen ikäryhmän osalta on tarpeen käyttää erityistä annosmuotoa (tabletit, siirappi, peräpuikot). Käytä varovaisuutta viruksen hepatiitissa, munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa, alkoholismissa, vanhuksissa.
- yksilön suvaitsemattomuus;
- hyperbilirubinemia;
- maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
- veren rikkominen (leukemia, anemia);
- Panadol Solubl on kielletty alle 6-vuotiaille lapsille.
- Panadol Active on kiellettyä käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.
Haittavaikutuksia, joissa annosta tarkkaillaan, ei käytännössä havaittu. Mahdolliset sivureaktiot kutinaa, ihottumaa, turvotusta, munuaiskaivosta, anemiaa, interstitiaalista nefriittiä.
Yliannostusoireet ilmaantuvat 6 - 4 vuorokaudessa, ruoansulatuskanavan häiriön, runsas hikoilun, heikkouden, rytmihäiriöiden, kouristusten, hengityselinten masennuksen muodossa.
Raskauden ja imetyksen aikana
Panadol on varovainen ja vain lääkemääräyksellä raskauden ja imetyksen aikana. Sillä ei ole mutageenista vaikutusta, se läpäisee istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Lääkettä on käytettävä, kun äidille koituva hyöty ylittää mahdollisuuden vaikuttaa kielteisesti lapseen.
Huumeiden vuorovaikutus
Parasetamolin ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä lisää munuaisten nekroosin tai epäonnistumisen riskiä, nefropatiaa.
Diflunisaali lisää lääkkeen pitoisuutta 50%, mikä johtaa maksatoksisuuteen.
Myelotoksiset lääkkeet, joilla on pitkäaikainen yhdistelmä Panadolin kanssa, lisäävät verenvuotoriskiä.
Parasetamolin ja etanolin yhdistelmä aiheuttaa akuutin haimatulehduksen kehittymisen.
analogit
Panadolilla on paljon analogeja, yksi halvimmista ja edullisimmista - Parasetamoli.
Lapset voidaan korvata Cefeconilla, Lasten Panadolilla, Tylenolilla. Aikuiset Efferalganissa, Perfalganissa, Ifimolissa.
Tehokkuus ja arviot
Parasetamolilla on korkea teho, nopea analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Vapautumisen eri muotojen ansiosta sitä voidaan käyttää sekä hyvin pienten lasten että aikuisten hoitoon. Tärkeintä on pitää kiinni annoksesta ja tarvittavasta aikavälistä Panadolin ottamisen välillä. Tehokkuus vahvistetaan asiakasarvioinneilla.
Nina, Irkutsk: ”Työskentelen johtajana suuressa yrityksessä, minun täytyy usein mennä työmatkoihin. Ilmastonmuutos vaikuttaa usein terveyteen. Nielu, kurkkukipu ja kuume näkyvät. Minun on hyvin vaikea juoda tavallisia pillereitä. Siksi ostan Panadol-liukoisia tabletteja. Erittäin mukava, laita se veteen, se liukeni ja joi sen helposti. Lämpötila alkaa laskea 30 minuutin kuluttua, mikä on erittäin tärkeää, kun on tarpeen tavata liikekumppaneita. Panadol pelasti aina minut, joten hän on aina matkalaukkuissani. "