biokeskuksilla

Elvytysfysiologisen säätelyn lääketiede

neuvotteluja:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Sähköposti: [email protected]

  • Puhdistus, restaurointi,
    kehon nuorentaminen
  • Vakavien kroonisten sairauksien (mukaan lukien autoimmuuni-, allerginen) hoito
  • Endokrinologia. gerontologia
  • Syöpäpotilaiden kuntoutus
  • Painonpudotus. nälkiintyminen
  • allergologia
  • immunologian
  • gastroenterologia
  • ihotautioppi
  • kardiologia
  • parasitologia
  • lastentautioppi

Kattava hoito- ja kuntoutussairaala (myös syöpäpotilaille)

Klinikan osoite: Venäjän federaatio, Krimin tasavalta, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioksidantit syövän hoidossa

Tämä artikkeli on ainutlaatuinen materiaali lääkäreille ja potilaille. Antioksidanttien tekijän reseptejä ja niiden yhdistettyä käyttöä suositellaan käytettäväksi monenlaisissa patologioissa kaikilla lääketieteen osa-alueilla. Järjestelmät täyttävät itsesääntelyn perusperiaatteen - kehon hapettumisenestoaineen.

Säteilyn ja kemoterapian käyttö syöpään on hyvin alhainen terapeuttinen indeksi, joka johtuu sen suuresta myrkyllisyydestä terveille kudoksille. Oletus, että syöpäsolut kuolevat ennen terveitä, eivät pidä vettä. Tällainen hoito johtaa siihen, että 10 miljoonaa ihmistä sairastuu syöpään vuosittain ja yli 9 miljoonaa ihmistä kuolee (tiedot IARC: ltä - Kansainvälinen syöpätutkimusvirasto). Säteilyn ja kemoterapian tehokkuuden keskiarvotiedot eivät saavuta edes 3%, ja tiedot potilaan kuolemasta tästä hoidosta ovat hiljaisia ​​ja eivät näy missään virallisessa raportissa.

Kirurginen interventio ei voi poistaa kaikkia tuumorisoluja ja -metastaaseja, hyvin usein relapseja esiintyy. Hoitotulosten väärentäminen ja väärentäminen on valitettavasti onkologisten annostelulaitosten tavallinen käytäntö.

Vain ne menetelmät, jotka palauttavat kehon itsesääntelyn, immuniteetin ja aineenvaihdunnan, voidaan pitää lupaavina onkologiassa. On tarpeen käyttää lääkkeitä, jotka tuhoavat selektiivisesti syöpäsoluja.

Ominaisuudet aineenvaihduntaa syöpään

Kaikissa elävissä organismeissa muodostuu energiaa, joka on suljettu ATP-molekyyliin. Terveessä solussa 24 ATP-molekyyliä muodostuu yhdestä glukoosimolekyylistä hapen avulla. Tätä prosessia kutsutaan aerobiseksi glykolyysiksi (johon liittyy happea).

Pahanlaatuinen solu vastaanottaa energiaa anaerobisella (ilman happea) glykolyysillä, jossa vain 4 ATP-molekyyliä muodostuu yhdestä glukoosimolekyylistä. Kaikki pahanlaatuiset solut on ohjelmoitu nopeaa jakoa varten, ja se vaatii paljon energiaa. Siksi solujen on pakko kuluttaa glukoosia 400 kertaa enemmän kuin terve! Jos elimistössä ei ole tarpeeksi glukoosia, solut ottavat energiaa rasvoista ja proteiineista. Niiden jakaminen johtaa valtavan määrän vapaiden radikaalien muodostumiseen, veren happamoitumiseen, solujen kalvojen ja DNA: n vaurioitumiseen, lipidiperoksidaatioon. Kudoshypoksia (hapen nälkääntyminen), jota kutsutaan peroksidi- stressiksi (hapettava), kehittyy. Hapettimien (vapaiden radikaalien) virtauksen lisääntyminen muuttuu lumivyöryiksi. Vapaat radikaalit tai hapettimet voivat vahingoittaa miljoonia molekyylejä murto-osassa sekuntia.

Kemoterapia ja sädehoito lisäävät vapaiden radikaalien (hapettimien) määrää miljoonia kertoja, kaikki kehon solut ovat vaurioituneet ja potilaiden tila muuttuu toivottomaksi.

Peroksidin (oksidatiivisen) stressiin liittyy seuraavat prosessit.

Verihiutaleiden aggregaatio (tromboosi)

Vähentynyt prostaglandiinisynteesi (tulehdusta estävät aineet)

Terveiden solujen jakautumisen ja regeneroinnin tukahduttaminen

Solukalvojen rakenteellisen ja toiminnallisen tilan rikkominen

Edellä mainitun yhteydessä on selvää, että antioksidanttien käyttö on välttämätöntä koko syövän hoidon ajan. Ainoastaan ​​tällainen hoito on potilaiden metabolisen kuntoutuksen menetelmä kehon kasvaimenvastaisen resistenssin lisäämiseksi, myös äärimmäisissä terapeuttisissa toimenpiteissä (kemoterapia ja sädehoito). Antioksidanteilla on suora kasvainvastainen vaikutus ja normalisoidaan monia aineenvaihduntahäiriöitä ilman myrkyllisyyttä, jopa pitkäaikaisessa käytössä (useita vuosia). Antioksidantit - olennainen ja olennainen osa kaikkia klinikan ohjelmia.

Olemme kehittäneet ja käyttäneet antioksidanttiohjelmaa syövän ja muiden vakavien sairauksien hoitoon yli 10 vuotta. Ohjelma on erittäin tehokas ja tehokas, sillä se tukee itsesääntelyn tärkeintä perusmekanismia - antioksidanttitasapainoa.

Antioksidanttien ominaisuudet

Antioksidantit ovat lähes kaikkia vitamiineja, lukuun ottamatta D-vitamiinia, joka on hapetin.

Rasvaliukoiset antioksidantit: A-, E-, omega3-6-9-vitamiinit - toimivat rasvaisessa ympäristössä - nämä ovat kalvon antioksidantteja.

Vesiliukoiset antioksidantit: C-vitamiini, B-ryhmän vitamiinit, bioflavonoidit - toimivat solujen välisessä tilassa.

Sinkki, seleeni, kupari, mangaani - solunsisäiset antioksidantit.

A-vitamiini ei ole aktiivinen ilman sinkkiä.

E-vitamiini on aktiivinen vain yhdessä A-, C-, bioflavonoidi- ja seleeni-vitamiinien kanssa. Itse keinotekoinen E-vitamiini hapetetaan nopeasti ja siitä tulee myrkyllinen hapetin.

Antioksidantit: pinaatti, parsakaali, kaura, rypäleen nahat, pähkinät, valkosipuli, vihreä tee, mustikat jne.

Sytostaattiset kasvit: koivun silmut, chaga, celandine, plantain, astelpajuuri, raudanruusu, hopea, dogrose, saksanpähkinät, villi rosmariini, oregano, hemlock, aconite jne.

A-, E-, C-vitamiineja tulisi käyttää vain yhdessä, ja niiden antioksidanttivaikutus kasvaa 60 kertaa. Suuret vitamiiniannokset eivät aiheuta pahanlaatuisen kasvain etenemistä, koska syöpäsolu ei käytä vitamiineja aineenvaihdunnassaan.

Kun käsitellään antioksidantteja, on ymmärrettävä, että keinotekoisten vitamiinien aktiivisuus on 5-6 kertaa pienempi kuin luonnolliset.

Kun käytät keinotekoisia vitamiineja, niiden annos kasvaa merkittävästi.

Terveissä soluissa esiintyvillä antioksidanteilla on niiden uusiutuva suojaava vaikutus, ja pahanlaatuisissa soluissa ne vahingoittavat, hapettavat.

Antioksidanttien vahingollisten vaikutusten mekanismit

Kasvainsolut ovat huonoja mitokondrioissa (ne tuottavat energiaa) ja ovat runsaita lysosomeja (sisältävät kompleksin erittäin aktiivisia entsyymejä). Nämä entsyymit kykenevät pilkkomaan proteiineja, ja niiden kontrolloimaton vapautuminen solujen sytoplasmaan johtaa itsestään pilkkoutumiseen ja solukuolemaan. A-vitamiini syöpäsolussa kerääntyy lysosomeihin ja E-vitamiiniin mitokondrioissa. Ilman E-vitamiinin suojaamista A-vitamiini hapetetaan nopeasti ja tuhoaa lysosomien kalvot, proteolyyttiset entsyymit vapautuvat niistä, mikä aiheuttaa syöpäsolun nopean kuoleman!

C-vitamiini ei osallistu syöpäsolun aineenvaihduntaan, mutta yhdessä A- ja E-vitamiinien kanssa on hyvä puolustus terveille soluille (syöpäsolujen luonnollisen kuoleman mekanismia antioksidanttien läsnä ollessa ei oteta huomioon virallisessa onkologiassa).

Syöpäpotilaille ja lääkärille tulisi tietää, että A-, E- ja C-vitamiinikompleksilla on voimakas suora syövän vastainen vaikutus, joka ilmenee jo 7–10 päivää käytön alkamisen jälkeen.

Syöpäpotilailla A- ja E-vitamiinien määrää vähennetään 70% ja C-vitamiinia 60%. Kun käytät antioksidantteja leikkauksen jälkeen, relapsien esiintymistiheys pienenee 80 prosentista 5,7 prosenttiin. Kun antioksidantteja on hoidettu 15 päivän ajan, syöpäpotilaiden tila paranee merkittävästi, verikokeet häviävät ja kipu häviää. Entisten syöpäpotilaiden ja terveiden ihmisten täytyy ottaa antioksidantteja jatkuvasti ja elämään.

Patentoidut antioksidanttikompleksit, jotka on valmistettu elintarvikelisäaineiden muodossa, ansaitsevat huomiota.

Antioksidanttikompleksin numero 1 koostumus (tuoremehua 1-2 litraa päivässä)

B15-vitamiini (puritaanien ylpeys, USA)

B50 (NowFoods, Yhdysvallat)

E-400 (NowFoods, Yhdysvallat)

C-500 (NowFoods, Yhdysvallat)

Sinkki NowFoods, USA)

Superantioksidantit NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Klorofylli (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Yhdysvallat)

ANSS (NowFoods, Yhdysvallat)

A-vitamiini (NowFoods, USA)

Lääkkeitä käytetään aterioiden aikana samaan aikaan.

Antioksidanttikompleksin numero 2 koostumus (saa tuoremehua 1-2 litraa päivässä)

Novomin (Siperian terveys)

Zinc (NowFoods, Yhdysvallat)

Selenium (NowFoods, Yhdysvallat)

Indoli-3-karbidoli (hormoniriippuvaisille kasvaimille) (NowFoods, USA)

Viinirypäleen siemenuute (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Yhdysvallat)

Lääkkeitä käytetään aterioiden aikana samaan aikaan.

Antioksidanttikompleksin numero 3 koostumus (tuoremehua 1-2 litraa päivässä)

C-500-vitamiini (NowFoods, USA)

A-vitamiini (NowFoods, USA)

E-vitamiini 400 (NowFoods, USA)

Männyn kuoriuute (NowFoods, USA)

Koentsyymi Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-lipoiinihappo (NowFoods, USA) tai berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hamppuöljy (Venäjä)

Monimutkaisten antioksidanttien valinta

Valitsemme antioksidanttien kompleksin periaatteen mukaisesti: antioksidanttivaikutuksen tulisi ulottua matriisiin (solunulkoiseen tilaan), solukalvoon, sytoplasmaan ja soluelimiin (kaikki tämä korjaava vaikutus), syöpäsoluun ja sen lysosomiin

Vahvin antioksidantti on melatoniini, joka voidaan lisätä mihin tahansa kompleksiin.

Nämä kompleksit ovat täysin näiden periaatteiden mukaisia. Mitä tahansa edellä mainituista lääkkeistä voi ostaa Biocenter-klinikalta.

Mexidol ja Onkologia

AF Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Valtion lääketieteellinen radiologian tutkimuskeskus RAMS, Obninsk

Esitetään kliinisen ja kokeellisen tutkimuksen tulokset lääkkeen "Mexidol" tehosta syöpäpotilaiden kemoradiointiterapiassa. Alustavien tutkimusten tulokset osoittavat, että tämä lääke voi vähentää haitallisia ruoansulatuskanavan reaktioita (pahoinvointia, oksentelua), kehon yleistä säteilyreaktiota, suoliston ja virtsateiden säteilyreaktioiden vakavuutta sekä viivästyttää niiden esiintymistä tässä potilasryhmässä. Lääkkeen "Mexidol" käyttö erikoistuneen hoidon radikaaleilla kursseilla auttaa vähentämään myrkytystä ja normalisoimaan aineenvaihduntaa.

Asiasanat: kemoradiaatioterapia, syöpäpotilaat, kohdunkaulan syöpä, plakan solukarsinooma, adenokarsinooma

Kohdunkaulan syöpä (kohdunkaulan syöpä) on yksi tärkeimmistä pahanlaatuisista kasvaimista naisilla [4]. Potilailla, joilla on pitkälle edennyt sairaus (havaittu 46 prosentissa tapauksista), on jatkuvasti lisääntynyt lisääntymisikäisten naisten kuolleisuus [4,7]. Johtava paikka kohdunkaulan syöpävaiheen II-III potilaiden hoidossa on kemoradiointiterapia [1,2]. Kemoterapiaa käyttävien lääkkeiden käyttö mahdollisti tässä tapauksessa hoidon tehokkuuden lisäämisen, mutta samanaikaisten reaktioiden taajuus on edelleen suuri [5, 10]. Samanaikaiset komplikaatiot pahentavat merkittävästi hoidon tuloksia ja potilaiden elämänlaatua sekä aiheuttavat katkoksen tai hoidon lopettamisen [9].

Riittävän liitännäishoidon käyttö kemoradiointikäsittelyssä on edelleen kiireellinen ongelma nykyaikaisella säteilyn onkologialla.

Uudella kotimaisella lääkkeellä "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") on antihypoksinen vaikutus, joka estää vapaiden radikaalien hapettumista, lisää antioksidanttijärjestelmien aktiivisuutta. Tätä lääkettä käytetään menestyksekkäästi kliinisessä käytännössä. Kuitenkin mahdollisuutta käyttää Mexidolia syöpäpotilaiden hoidossa ei ole käytännössä otettu huomioon.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia onkologisten potilaiden kemoradioterapian tehokkuutta ja siedettävyyttä lääkkeen "Mexidol" käytön taustalla. Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kemoterapian hoidossa esiintyvien reaktioiden ja komplikaatioiden taajuutta, kestoa ja vakavuutta kohdunkaulan syöpää sairastavien potilaiden hoidossa tämän lääkkeen käytön aikana ja perustella sen käytön tarkoituksenmukaisuutta tämän luokan potilaiden monimutkaisessa hoidossa.

Tutkimuksia tehtiin 12 potilaalle, joilla oli vaiheen II tai III kohdunkaulan syöpä (Т2в-3N * М0), jotka olivat tehneet kemoradiointikäsittelyn Obninskin kaupungin RAMS: n valtion lääketieteellisen radiologisen tutkimuskeskuksen gynekologisten sairauksien sädehoidossa (taulukko 1).

Taulukko 1. Paikallisesti kehittyneen kohdunkaulansyövän potilaiden kliiniset ominaisuudet

Suurin osa potilaista (7 naista - 58,3%), joka sisältyi tutkimukseen, oli 40-60 vuotta. Histologisen muodon mukaan erilaisten erilaistumisasteiden limakalvosyöpä oli vallitseva. Kasvuprosessin leviämisen luonteen mukaan sekoitetut ja parametriset variantit kohdattiin lähes samalla taajuudella (taulukko 1).

Käyttötarkoituksen mukaisesti kemoradiointikäsittely tehtiin neljällä potilaalla lääkkeen "Mexidol" (pääryhmä) käytön taustalla. Hoidon tulosten vertailevaa arviointia varten valittiin vakava potilaiden kontrolliryhmä sokealla menetelmällä, johon sisältyi 8 naista, jotka saivat samaa hoitoa ilman lääkkeen "Mexidol" lisämääräystä.

Kemoterapiahoito käsittää yhdistelmäsädehoidon perinteisen menetelmän mukaisesti kahden kemoterapiakurssin taustalla. Kemoterapia aloitettiin samanaikaisesti kauko-sädehoidon kanssa (sisplatiini 20 mg / m 2, fluorourasiili 200 mg / m 2 laskimonsisäisenä infuusiona - 5 vuorokautta, kurssien väli - 3 viikkoa).

Pääryhmässä ensimmäisen polykemoterapiakurssin lopussa Mexidolia annettiin 400 mg: n kerta-annoksena laskimonsisäisesti, 2 kertaa päivässä 3 vuorokautta, ja tämän annoksen yksi kerta-annos oli 7 päivää. Mexidolin kokonaisannos, joka annettiin 10 päivän aikana, oli 5200 mg.

Kaikkien potilaiden tutkiminen viittasi laboratorio- ja instrumentaalisiin menetelmiin diagnoosin varmistamiseksi sekä potilaiden yleisen tilan dynamiikan seuraamiseksi hoidon aikana (morfologiset tutkimukset, yleiset ja biokemialliset verikokeet, yleiset ja biokemialliset virtsatestit jne.).

Molempien ryhmien hoidon tulokset arvioitiin kehon yleisten reaktioiden esiintymistiheyden ja vakavuuden perusteella, suolen ja virtsateiden reaktioiden esiintymistiheyden ja vakavuuden vakavuudesta, ei-toivotun suoliston ja virtsateiden reaktioiden esiintymisen kestosta.

Kehon tulehduksellisen vasteen arvioimiseksi käytimme menetelmää, joka on kehitetty toksemian testaamiseen jo varhaisessa vaiheessa analysoimalla kvantitatiivisia ja laadullisia muutoksia proteiineissa ja peptideissä virtsassa [6]. Peptidisidosten ja aromaattisten aminohappojen (tyrosiini) suhteiden muutoksista virtsan proteiineissa on mahdollista ennustaa ennen kliinisiä ilmenemismuotoja tulehduksen kehittyminen henkilölle, joka altistuu jatkuville haittavaikutuksille. Tekniikka on ei-invasiivinen, se suoritetaan melko nopeasti ja mahdollistaa jatkuvan dynaamisen kontrollin kehossa olevan tulehdusreaktion tasolla.

Tutkitaan Mexidolin vaikutusta tulehduksellisten muutosten kehittymiseen kohdunkaulan syöpää sairastavien potilaiden kemoradiointikäsittelyssä virtsassa, proteiinien kokonaismäärä (arvioitu Bradford [8]), niiden peptidisidokset (λ = 200 nm), aromaattiset aminohapot (tyrosiini; λ = 280 nm) ja keskimääräisen massan (MSM) peptidikonsentraatio λ = 254 nm: n mukaisesti menetelmän [3] mukaisesti.

Organisaation yleinen reaktio tapahtui 3: ssa (75%) neljästä pääryhmän potilaasta ja ilmeni yleisen heikkouden ja dyspeptisten ilmiöiden (pahoinvointi, oksentelu) muodossa. Tarkkahoidossa kontrolliryhmässä tällaisia ​​reaktioita havaittiin 7 potilaalla 8: sta (87,5%). Pääryhmässä kokonaisreaktiot olivat lieviä, ja kontrolliryhmässä 2 (28,6%) potilaalla oli kohtalainen vaikeusaste.

Virtsateiden ja suolien paikalliset reaktiot (enterokoliitti, kystiitti) molemmissa ryhmissä tapahtuivat samalla taajuudella - 6 (75%) pääryhmän potilaasta ja 6 (75%) kontrolliryhmässä. Säteilyreaktioiden vakavuusaste jakautui kuitenkin ryhmittäin. Pääryhmässä säteilyreaktio ilmeni lievässä määrin ja se pysäytettiin adsorbenttien, fytoterapian avulla, eikä se missään tapauksessa johtanut sädehoidon keskeyttämiseen tai lopettamiseen. Kontrolliryhmässä 2 (33,3%) potilaalla rekisteröitiin kohtalaisia ​​suolistoreaktioita ja määriteltiin lisähoitoja, ja yhdessä tapauksessa hoito keskeytettiin.

Pääryhmän tulehdusreaktiot säteilyhoitoon tapahtuivat myöhemmin kuin kontrolliryhmässä (vastaavasti 4 ± 1 ja 2,0 ± 0,5 viikon kuluttua).

Täten, kun suoritetaan kemoradiointikäsittelyä lääkkeen "Mexidol" käytön taustalla, on havaittu taipumus yleisten ja paikallisten säteilyreaktioiden taajuuden ja vakavuuden vähenemiseen ja niiden kehittymiseen kaikkein etäisemmissä jaksoissa hoidon alkamisen jälkeen.

Esitetyt kliiniset tiedot vahvistettiin kokeellisilla tutkimuksilla (taulukko 2).

Taulukko 2. Virtsan biokemiallisten parametrien dynamiikka (%) kohdunkaulan syöpäpotilailla, joille tehtiin kemoradiointi

Mitä huumeita ei voida ottaa onkologiassa?

Jokaisen onkologisen taudin ytimessä on kehon herkkien solujen menettäminen puoleltaan säätelysignaaleihin, minkä seurauksena solujen hallitsematon kasvu ja niiden jakautuminen alkaa.
Ja tässä suhteessa on olemassa joitakin rajoituksia huumeiden käyttöön olemassa olevan onkologian kanssa. Mitä huumeita ei voida ottaa, jos syöpä on?

Lääkkeet, joita ei voida käyttää syöpään

  • Lääkärit eivät suosittele sellaisten lääkkeiden käyttöä, jotka yhdessä tai toisessa stimuloivat aineenvaihduntaprosesseja sekä vaikuttavat verenkierron prosessin intensiteettiin sairastuneissa elin- ja proliferatiivisissa prosesseissa;
  • Huumeiden, joita ei suositella onkologiassa, ryhmään kuuluvat pääasiassa hormonaaliset lääkkeet, mukaan lukien erilaiset ehkäisyvalmisteet;
  • vitamiinit, antikoagulantit;
  • Myös lääkärit neuvoo ottamaan nootrooppisia lääkkeitä, rautaa täydentäviä lääkkeitä. Tähän kuuluvat myös lääkkeet, jotka stimuloivat regeneratiivisia prosesseja kudoksissa.

Lääkkeitä ja muita lääkkeitä saa määrätä vain lääkäri, jonka on otettava huomioon oireet. On erittäin tärkeää, että potilas noudattaa suositeltuja annoksia ja hoitoaikoja.

Rautaa sisältävien lääkkeiden saannin osalta lääkärit ovat eri mieltä. Jotkut onkologit uskovat, että rauta-lisäaineiden ottaminen on välttämätöntä, koska tuumori "syö" hemoglobiinia, ja siitä tulee paljon vähemmän veressä kuin normi. Onkologien on kuitenkin ymmärrettävä, että raudan sisältävien lääkkeiden ottaminen onkologiassa on umpikuja, joka johtaa onkologisten prosessien peruuttamattomuuteen. Ei ole tarpeen lisätä hemoglobiinia rautaa sisältävillä lääkkeillä. Kaikki bioaktiiviset lisäaineet, mukaan lukien rautaa sisältävät rautasuolojen muodossa olevat valmisteet, ovat helposti sulavia ja elimistö ei säätele. Ja tämä johtaa kudosten fysiologisten prosessien häiriintymiseen ja edistää parantumattoman hemokromatoosin ja syövän esiintymistä sekä syövän leviämistä - metastaasien kasvua. Rauta itsessään voi aiheuttaa syöpää.

Mikä on tie? Ja tie on syöpäkasvaimen ravitsemuksen estäminen tiukan ruokavalion ja erityisten yrttien saannin avulla. Tuumori taantuu, joten hemoglobiini kasvaa myös normiinsa.

Immunostimulaattorit (immunomodulaattorit) ovat myös vasta-aiheita syöpäpotilailla. Jopa ihmiset, joilla ei ole onkologiaa, eivät voi ottaa immunomodulaattoreita ilman lääkkeen määräämistä vasta immunogrammin jälkeen. Tämä nykyaikainen tapa vahvistaa immuunijärjestelmää jostain syystä voi johtaa uusiin ongelmiin.

Aloa ei voida käyttää luonnollisena bio-stimuloijana, koska sitä pidetään tehokkaana biostimulanttina.

Voiko Mexidolia käyttää onkologiassa?

Vinpocetine: käyttöohjeet ja vasta-aiheet

Monien vuosien ajan kamppailee menestyksekkäästi hypertension kanssa?

Instituutin johtaja: ”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppoa on parantaa verenpaineesta ottamalla se joka päivä.

Mikä tahansa verenkierron patologia vaatii välitöntä hoitoa. Verisuonilääkkeiden ryhmä sisältää erilaisia ​​lääkkeitä, joista jokainen vaikuttaa tietyllä tavalla ihmisen tilaan. Missä taudeissa lääke määrätään Vinpocetine - käyttöaiheet auttavat määrittämään sen laajuuden.

Hypertensioiden hoidossa lukijamme käyttävät ReCardioa. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

  • Vinpocetiini paineelle
  • Mitä muuta lääke on määrätty
  • Käyttöohjeet
  • Käyttöaiheet lapsille
  • Vasta-aiheet ja haittavaikutukset
  • Vinpocetine ja analogit

Vinpocetiini paineelle

Verisuonitauteihin ja aivoverenkierron heikkenemiseen liittyy usein valtimoiden parametrien muutoksia. Siksi potilaat ovat kiinnostuneita: lisää tai vähentää painetta Vinpocetine?

Vastaamme tämän kysymyksen molempiin osiin:

  1. Voiko Vinpocetine lisätä painetta? Lääkkeellä on verisuonia laajentava vaikutus, joten se ei voi lisätä valtimon indikaattoreita.
  2. Vinpocetine vähentää painetta tai ei? Kun lääkitys on otettu, astiat laajenevat, mikä johtaa valtimon indeksien pieneen laskuun.

Mitä painetta määrätään vinpocetiinille? Lääke normalisoi valtimon indikaattorit, mutta ei koske aineita verenpaineen ja verenpaineen hoitoon.

Mitä muuta lääke on määrätty

Vinpocetine on lääke, joka parantaa hermoston elinten toimintaa, kehon aineenvaihduntaprosesseja ja lisää aivoverenkiertoa. Lääkkeellä on voimakas vasodilataattori ja antiaggregatorinen toiminta. Tärkein vaikuttava aine on Vinpocetine.

Lääke on saatavilla kahdessa muodossa. Tabletit sisältävät 5 mg pääkomponenttia. Vinpocetine Forte sisältää 10 mg Vinpocetinaa. Ne ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia, yhdellä pinnalla on lovi. Keskimääräiset kustannukset ovat 130–210 ruplaa.

Laskimonsisäisen injektion liuoksessa on 5 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäaineita imeytymisen parantamiseksi. Neste on kirkas, on ampulleissa. Hinta - 70–100 ruplaa.

Lääkkeen pääasiallinen tarkoitus on parantaa aivokudosten tarjontaa veressä, lisätä vastustuskykyä hypoksiaan, estää hapen nälkää. Lääkkeen ottamisen jälkeen verihiutaleiden aggregaatio heikkenee, kudosten metaboliset prosessit ja glukoosin imeytyminen paranevat, ja dopamiinin, adrenaliinin ja noradrenaliinin pitoisuudet aivokudoksissa lisääntyvät.

Mikä auttaa lääkettä:

  • akuutti ja krooninen aivoverenkiertohäiriö;
  • minkä tahansa alkuperän omaava enkefalopatia;
  • usein huimausta, migreeniä, muistin menetystä;
  • verkkokalvon vaurioita;
  • VSD vaihdevuosien aikana;
  • ikään liittyvä aivojen toiminnan heikkeneminen;
  • kuulon heikkeneminen.

Vinpocetine auttaa normalisoimaan aivojen aivohalvauksen, ateroskleroosin tilan, aivo-aivo-luonteen loukkaantumisen jälkeen, paniikkikohtauksissa. Sitä käytetään tietyissä motorisissa häiriöissä, verenvuotoissa ja aivoinfarktissa. Lääkeaine estää verihiutaleiden tarttumisen - parantaa verenkiertoa ja kaikki elimet saavat happea vaaditulla määrällä.

Käyttöohjeet

Lääkkeen kuvauksessa menetelmät ja annokset on määritelty yksityiskohtaisesti, mutta toisinaan lääkäri säätää annoksen potilaan iän ja samanaikaisen kroonisten sairauksien läsnäolon mukaan.

Miten ottaa pillereitä? Suun kautta 5–10 mg 1–3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Suurin päiväannos on 30 mg. Hoidon kesto on 4–12 viikkoa. Lääkitystä ei pidä lopettaa äkillisesti - annosta on vähennettävä asteittain.

Käyttöohjeet Vinpocetine ampulleissa: laskimonsisäinen injektio on määrätty akuuttien tilojen helpottamiseksi. Aloitusannos on 20 mg. Jos lääke on hyvin siedetty, lääkkeen annosta lisätään muutaman päivän kuluessa nopeudella 1 mg painokiloa kohti. Hoidon kesto on 10-14 päivää.

Käyttöaiheet lapsille

Käyttöohjeista käy ilmi, että alle 18-vuotiaita Vinpocetine-lapsia ei voida nimittää, koska ei ole luotettavia tietoja sen turvallisuudesta tälle potilasryhmälle. Mutta lasten neurologit suosittelevat tätä lääkettä myös vauvoille.

Käyttöaiheet lapsille:

  • hermoston perinataaliset häiriöt;
  • kuulovamma;
  • oftalminen patologia;
  • epileptiset kohtaukset;
  • aivojen aivotärähdys;
  • masennuslääkkeeksi.

Ei ole erityisiä suosituksia annoksesta lapsille. Useimmiten määrätty 1-1,5 mg 2-3 kertaa päivässä.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Vinpocetine on luonnollinen lääke, joten sillä on vain vähän vasta-aiheita. Useimmat potilaat sietävät sitä hyvin, jos he noudattavat käyttöohjeita.

  • lääkettä ei pidä ottaa lisääntyneen kallonsisäisen paineen myötä;
  • akuutti hemorraginen aivohalvaus;
  • raskaus - lisää verenvuodon, keskenmenon riskiä;
  • imetys;
  • vakavat sepelvaltimotaudin muodot;
  • usein esiintyvät rytmihäiriöt;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Kun otat lääkettä voi olla muutos syke, kuume, heikkous, jatkuva jano, ruokahaluttomuus. Hermostosta on unen laatu, migreenit, huimaus. Ehkä allergisten reaktioiden esiintyminen ihottuman, kutinaa, ihon punoitusta, joskus hikoilua. Hyvin alennetulla paineella lääkettä tulee ottaa varoen, koska se voi lisätä hypotensiota.

Vinpocetiinin ja alkoholin yhteensopivuuden osalta on todettava yksiselitteisesti, että hoidon aikana on ehdottomasti kiellettyä juoda alkoholijuomia, ottaa etanoliin perustuvia lääkkeitä.

Vinpocetine ja analogit

Vinpocetine auttaa tehokkaasti aivoverenkierron rikkomisessa, sitä voidaan käyttää korotetussa paineessa indikaattoreiden pieneksi korjaamiseksi, se on määrätty myös IRR: ssä. Mutta onko mahdollista korvata lääke analogeilla?

Potilaat kysyvät usein itseltään: Cavinton tai Vinpocetine - mikä on parempi? Nämä lääkkeet ovat synonyymejä, niillä on sama koostumus, käyttöaiheet ja haittavaikutukset. Ne eroavat vain valmistajan kustannuksista ja maasta. Cavintonia valmistaa kuuluisa unkarilainen Gedeon Richter, jonka hinta on 220–250 ruplaa. Neurologit pitävät Cavintonia parempana, koska se on turvallisempaa pitkäaikaishoidon vuoksi, koska kasvimateriaalit puhdistetaan paremmin. Se on myös tehokkaampi kohdunkaulan osteokondroosille.

Myös usein on ongelma: Vinpocetine tai cinnarizine - mikä on parempi? Cinnarizine on Vinpocetine-synteettinen geneerinen geneerinen aine, joten sillä on enemmän haittavaikutuksia ja vasta-aiheita. Tämän vuoksi potilaille, joilla on munuaisten ja maksan patologioita, on tarpeen säätää annosta. Cinnariziini on tehoton aivojen turvotukseen, aivohalvaukseen, iskeemisiin poikkeavuuksiin, mutta on suositeltavaa ottaa se alhaisella paineella, koska se ei vaikuta valtimoiden parametreihin.

Lisäksi valinta voi tapahtua tällaisten keinojen välillä: Vinpocetine tai Mexidol - mikä on parempi? Mexidol ja sen yleiset meciprimit ovat uusimpia nootrooppisia lääkkeitä. Tuotannossaan käytetään useita puhdistusasteita, joten ne toimivat varovasti ja turvallisesti. Mexidol lisää kehon vastustuskykyä stressiä vastaan, estää muistin heikkenemistä, sillä on antikonvulsanttinen, anti-inflammatorinen ja antibakteerinen vaikutus. Toisin kuin Vinpocetine, Mexidolin käytön jälkeen ei esiinny uneliaisuutta, apatiaa ja migreeniä.

Joskus henkilöllä voi olla kysymys: Vinpocetine tai Piracetam - mikä on parempi? On sanottava, että yleensä nämä lääkkeet on määrätty yhdessä, koska ne parantavat toistensa terapeuttista vaikutusta. Pirasetaami on nootrooppinen lääke, joka normalisoi aivoverenkiertoa, parantaa muistia ja keskittymistä. Vinpocetine vaikuttaa myönteisesti aluksiin. Näiden lääkkeiden rinnakkainen anto auttaa parantamaan verenkiertoelimistön eri patologioiden tilaa, aineenvaihduntaprosessien häiriöitä.

Ja viimeinen kysymys: mikä on parempi - Fezam tai Vinpocetine? Fezam - monimutkainen nootrooppinen lääke, joka sisältää pirasetaamia ja cinnariziinia. Sitä määrätään korjaamaan aivoverenkierron kroonisia patologioita.

Yhteenvetona on syytä huomata, että Vinpocetine on tehokas ja luonnollinen lääke, jolla on laaja valikoima toimia. Sitä käytetään erilaisten verisuonitautien hoitoon ja ehkäisyyn, sitä käytetään IRR: n lisälääkkeenä, sillä on vain vähän vaikutusta paineeseen. Erittäin varovainen lääke voidaan käyttää pediatriassa.

Actovegin lisää tai vähentää verenpainetaudin painetta?

Actovegin on melko tunnettu ja kaukana uudesta lääkkeestä, joka aktivoi kehon solujen metaboliaa ja lisää verenkiertoa. Tämä lääke on valmistettu vasikan veriuutteen perusteella - sitä sietää hyvin myös lapset, joten lääkettä pidetään turvallisena.

Lääkkeen vapautumista on useita muotoja: pillereitä, dražeita, geelejä, voiteita, voiteita. Yleisimmin käytetty liuos verenpainetaudin hoitoon on injektio, joka annetaan potilaalle lihaksensisäisesti, laskimonsisäisesti tai intraarteriaalisella tavalla.

Lääkeaine Actovegin parantaa hapen ja energian aineenvaihduntaa kudoksissa pienen molekyylipainon omaavien peptidien ja kasviperäisten aminohappojen vaikutuksesta. Nielemisen jälkeen lääke alentaa verenpainetta, auttaa siirtämään glukoosia ja nopeuttaa kudosten uudistumista. Myös lääke lisää hapen ja glukoosin metaboliaa.

Huumeiden käyttö

Lääkäri nimittää Actoveginin erikseen taudin tyypin ja vakavuuden mukaan. Yleensä tätä lääkettä, jolla on positiivisia arvioita, käytetään kardiologiassa, neuropatologiassa ja oftalmologiassa.

Lääkeaine auttaa lisäämään glukoosin ja hapen siirtymistä ja kertymistä soluihin, mikä lisää solunsisäistä metaboliaa. Tämä puolestaan ​​lisää solujen energialähteitä.

Tällainen vaikutus on välttämätön, kun energiankulutus lisääntyy kudosparannuksen tai hapen nälänhäiriön aikana. Toissijaisena vaikutuksena on veren lisääntyminen kehon kudoksiin.

  1. Lääkettä annetaan injektiona aivojen vajaatoiminnan, iskeemisen aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman ja muun aivojen metabolisen vajaatoiminnan tapauksessa.
  2. Samoin lääkettä käytetään perifeerisissä valtimo- ja laskimonsisäisissä verisuonihäiriöissä, jotka voivat vaikuttaa verkkokalvon säiliöihin ja kehittää endarteriittiä.
  3. Actoveginia käytetään myös tromboflebiittiin, suonikohjuihin, päästä eroon vuoteista.
  4. Voide auttaa hoitamaan limakalvojen ja ihon tulehdusta, tämä muoto on tehokas haavaumien, imeytymien, haavojen ja muiden ihon ilmenemismuotojen läsnä ollessa.
  5. Silmägeeli on määrätty sarveiskalvon kemiallisille vaurioille sekä silmäleikkauksen suorittamisen jälkeen.
  6. Dragee auttaa poistamaan aineenvaihdunta- ja verenkiertohäiriöitä.

Actoveginia määrätään usein aivojen verenpaineesta, koska lääkkeen vaikuttava aine auttaa merkittävästi laajentamaan verisuonia. Kun injektio otetaan käyttöön, lääke vähentää alusten paineita, mikä aiheuttaa päänsärkyä ja nenäverenvuotoa.

Yleensä lääkettä annetaan lihaksensisäisesti, mutta vakavan sairauden tapauksessa annetaan injektio suonensisäisesti. Vasodilaattorivaikutus on erityisen käyttökelpoinen verenpaineen ja lisääntyneen silmänpaineen hoidossa. Hoidon kulun jälkeen verenpaine laskee ja palaa normaaliksi.

Actovegin-annoksen määrää vain hoitava lääkäri potilaan yksityiskohtaisen tutkimisen jälkeen. Useimmiten laskimoon ja lihaksensisäiseen injektioon käytetään 10-20 ml: n alkuannosta, jonka lääkäri lisää tarvittaessa. Kahden viikon kuluttua annos pienenee 5-10 ml: aan liuosta päivässä, hoitoa jatketaan 14 vuorokautta.

Iskeemisen aivohalvauksen tapauksessa lääke ruiskutetaan tiputtimella annoksella 20 - 50 ml 200 - 300 ml liuosta. Hoito suoritetaan vähintään viikon ajan.

Paketti sisältää:

  • Tabletit - 10, 30 ja 50 kappaletta;
  • Kerma, voide, geeli 20, 30 ja 50 g: n putkeen.
  • Infuusioliuos 250 ml: n injektiopullossa.
  • Injektioneste, liuos ampulleissa, joissa on 2, 5 tai 10 ml, pakkauksessa on 5 tai 25 ampullia.

Actoveginin hinnat vaihtelevat sen vapautumismuodosta 600 - 1600 ruplaan.

Hypertensioiden hoidossa lukijamme käyttävät ReCardioa. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Actovegin aivojen verenpaineen kanssa.

Tähän sairauteen, kuten aivojen verenpainetautiin, liittyy yleensä päänsärkyä, kivulias tunne ja raskaus silmissä, usein nenäverenvuoto sekä tunteiden ja mielenterveyden häiriöt päänsärkyjen taustalla. Tämä tauti lisää verenpainetta aluksissa niiden liiallisen kaventumisen vuoksi.

Actovegin puolestaan ​​alentaa verenpainetta laajentamalla verisuonia. Aivojen verenpainetaudissa lääke injektoidaan lihaksensisäisesti, koska tautia ei pidetä vakavana, jos se ei ole käynnissä eikä sillä ole komplikaatioita.

Kun sairaus on vakava, lääke injektoidaan laskimoon ja injektio tulee antaa välittömästi.

Actovegin verenpaineesta.

Hypertensio on hyvin yleinen sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaus. Taudin mukana on lisääntynyt laskimonsisäinen paine, joka kehittyy useimmiten hermoston ylikuormituksella.

Lääkettä injektoidaan suonensisäisesti korotetussa paineessa vain, jos verenpainemittarit ylittävät 150 ja sinun on tehtävä kaikkensa hätäapuun. Muissa tapauksissa injektiota ei tarvitse antaa suonensisäisesti, joten injektio annetaan lihakseen.

Hypertension lääkeaine toimii samalla tavalla kuin verenpaineessa. Verisuonten laajentuminen tapahtuu, minkä vuoksi laskimoon kohdistuva paine vähenee.

Lisäksi potilaat voivat käyttää muita verenpainetta alentavia lääkkeitä, lääkkeiden jakamista ei ole kielletty.

Actovegin, jolla on lisääntynyt silmänpaine.

Tämän sairauden myötä Actovegin, kuten aiemmat sairaudet, laajentaa verisuonia ja vähentää silmänsisäistä painetta, joka on normalisoitava ajoissa vakavien komplikaatioiden välttämiseksi.

Silmänsisäisen paineen lisääntymiseen liittyy silmien vakavuus ja kipu, potilaalle voi olla vaikeaa kääntää silmä yhdestä pisteestä toiseen, työpäivän lopulla näkyvyyden selkeys häviää ja näkyvät kuvat alkavat hämärtyä.

Ensimmäisissä tällaisissa oireissa kannattaa käydä silmälääkäriin, jotta voisit tarkistaa rintakehän varmistaaksesi, ettei painetta ole.

Lääkkeen läsnä ollessa Actoveginin lisäksi lääkäri määrää lisäksi muita lääkkeitä, jotka normalisoivat verenpainetta, mikä lisää hoidon tehokkuutta.

Huumeiden turvallisuus

Actoveginia pidetään melko turvallisena lääkkeenä erityisen koostumuksen vuoksi.

  1. Raaka-aineet ovat Australiassa kasvatettuja eläinkudoksia. Tämä leiri on virallisesti tunnustettu vapaaksi naudan spongiformisesta enkefalopatiasta. Kansainvälisten standardien mukaan tällaiset raaka-aineet ovat parhaita lääkkeiden valmistuksessa.
  2. Lääkkeiden tuotannossa eläimistä peräisin olevat tehoaineet jaetaan neljään pääluokkaan. Jos ensimmäinen, johon aivot on luokiteltu, pidetään tehokkaimpana, jälkimmäinen, mukaan lukien maito ja veri, on yksi turvallisimmista. Actovegin puolestaan ​​on valmistettu vasikoiden verestä.
  3. Erityisesti otetaan huomioon eläinten ikä - sitä nuorempi se on, sitä turvallisempi raaka-aine. Actoveginia tuotetaan sellaisten nuorten vasikoiden raaka-aineista, jotka eivät syöneet haitallista jalostettua rehua ja joilla oli hyvä terveys.

Vasta huumetta

Tyypillisesti lääke Actovegin aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia vaikuttavan aineen korkean turvallisuuden vuoksi, mikä on lääkkeen perusta. Huumeiden yliannostuksen tapauksia lääketieteellisessä käytännössä ei kirjata.

  • Ei-toivottu reaktio lääkkeeseen on mahdollista yliherkkyydellä komponenteille, erityisesti allergioille.
  • Joissakin tapauksissa on veren kiire, lämpötilan nousu, ihon hyperemian esiintyminen, reaktio urtikarian muodossa. Kun tällainen reaktio on tarpeen luopumaan lääkkeiden käytöstä ja ottamaan antihistamiinia oireiden poistamiseksi.
  • Lääkkeen ruiskuttaminen on vasta-aiheista diabeteksessa, keuhkopöhössä.
  • Raskauden ja imetyksen aikana sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa huumeiden käytön asianmukaisuudesta.

Koska Actovegin hoitaa sydän- ja neuropatologisia sairauksia, itsehoitoa ei pitäisi ottaa mukaan. Ennen lääkkeen käyttöä on neuvoteltava lääkärisi kanssa varmistaaksesi, ettei potilaalla ole vasta-aiheita lääkkeelle.

Actovegin ei vaikuta potilaan vasteeseen. Muita lääkkeitä käytettäessä on tarpeen tietää, että injektioneste on yhteensopiva isotonisen glukoosin ja natriumkloridin kanssa, muita kemikaaleja ei suositella.

Ohjeet lääkkeen käytöstä

Valmisteeseen sovelletaan yksityiskohtaisia ​​ohjeita lääkkeen oikeasta käytöstä. Kuitenkin, ennen kuin käytät Actoveginia, ota yhteyttä lääkäriisi, joka valitsee lääkkeen muodon ja määrätä tarvittavan annoksen olemassa olevan taudin perusteella.

Hoidon menetelmä ja kesto riippuvat taudin tyypistä ja vaurion sijainnista. Drop Actovegin otetaan kolme kertaa päivässä, yksi pala ennen ateriaa. Lääkeaine on nieltävä välittömästi pienellä määrällä vettä.

Tabletit otetaan suun kautta 1-2 kappaleena kolme kertaa päivässä, ilman pureskelua, ennen syömistä lääke pestään pienellä määrällä nestettä. Hoidon kesto on 4-6 viikkoa.

Actovegin-geelit ja voiteet levitetään ihon vaurioituneelle alueelle ohuella kerroksella useita kertoja päivässä. Silmäsairauksien tapauksessa silmänpään limakalvoon puristuu putkesta pisara ainetta. Menettely suoritetaan kolme kertaa päivässä.

Laskimonsisäisen injektion antamisen jälkeen hoitava lääkäri määrää päivittäisen tilavuuden. Aloitusannos katsotaan 10-20 ml: ksi. On syytä muistaa, että yhden laskimonsisäisen reitin annetaan päästä enintään 5 ml: aan, koska lääkkeellä on hypertonisia ominaisuuksia, ja yliannostuksessa se suurentaa suuresti verenpainetta.

Koska injektiot voivat joskus aiheuttaa allergisen reaktion, ennen hoidon aloittamista on tehtävä testi yliherkkyydestä lääkkeelle.

Lääkkeen käyttö ja varastointi

Jos infuusioliuos annetaan toistuvasti, veriplasman veden elektrolyyttitasapainoa on valvottava. Kun sitä annetaan lihaksensisäisesti, injektio suoritetaan hitaasti, ja injektio on enintään 5 ml.

Injektio- ja infuusioliuoksella on kellertävä sävy, ja tämä väri voi vaihdella hieman. Sillä välin se ei vaikuta lääkkeen laatuun ja sen siedettävyyteen.

Jos liuos on muuttunut läpinäkymättömäksi tai sisältää vieraita hiukkasia, lääkettä ei voida käyttää. Kun injektiopullo on avattu, lääkettä on käytettävä välittömästi ja valmistetta ei saa säilyttää tässä muodossa.

Actoveginia säilytetään pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta. Ympäristön lämpötila ei saa ylittää 25 astetta. Kestoaika on 3 vuotta.

Huumeiden arviointi

Nykyaikainen lääketiede pitää Actoveginia tehokkaana lääkkeenä, jolla ei ole sivuvaikutuksia. Lääkärit määräävät usein tämän lääkkeen hoito-ohjelmien valmistelussa.

Samaan aikaan jotkut potilaat, jotka ovat testanneet lääkettä käytännössä, eivät aina vahvista korkeaa tehokkuuttaan. Heidän mielestään lääke toimii yksilöllisesti ja valikoivasti, joten se auttaa joitakin ihmisiä, mikä lisää mahdollisuutta nopeaan elpymiseen, ja joku ei tunne erityistä vaikutusta hoidosta.

Tästä huolimatta Actoveginia pidetään parhaana vaihtoehtona lasten ja naisten hoidossa raskauden aikana korkean turvallisuuden ja vielä olemassa olevan terapeuttisen vaikutuksen vuoksi.

Lääketieteellisessä käytännössä on lähes täydellinen Actoveginin analogi - lääke Solcoseryl. Tällä lääkkeellä on samanlainen kemiallinen koostumus ja samankaltaiset merkinnät.

Tämän artikkelin video selittää yksityiskohtaisesti, mitä Actovegin on.

Psykologinen perustelu Mexidolin käyttöön hemostaattisen järjestelmän funktionaalisen tilan tärkeimpien indikaattorien palauttamisessa rintasyöpään sairastuneille potilaille.

Biologian tieteellisen artikkelin tiivistelmä, tieteellisen teoksen tekijä on Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

Tutkimuksessa tutkittiin hemostaattisen järjestelmän tilaa rintasyöpää sairastavilla potilailla ennen leikkausta, Mexidolin vaikutusta hemostaasiin rintasyöpää sairastavilla potilailla radikaalien mastektomian jälkeen. On osoitettu, että tutkittu lääke poistaa leikkauksen aiheuttamat hemostaasin häiriöt, lisää antitrombiini III: n aktiivisuutta, palauttaa veren fibrinolyyttiset ominaisuudet, vähentää leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita. Jälkimmäinen määrittää meksidolin käyttökelpoisuuden rintasyövän hoidossa monimutkaisessa hoidossa.

Samankaltaisia ​​aiheita biologiassa, tieteellisen työn tekijä - Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

Tieteellisen työn teksti aiheen "Mexidolin käytön patogeeninen perustelu hemostaasijärjestelmän funktionaalisen tilan tärkeimpien indikaattorien palauttamiseksi rintasyövän potilailla"

UDC 612.1. 616-006-085

N. I. Mikulyak, N.S. Ruseikin

PATHOGENETINEN PERUSTELUT MEKSIDOLIN KÄYTTÖÄ HEMOSTASIS-JÄRJESTELMÄN TOIMINTAJÄRJESTELMÄN TÄRKEIMMÄN NÄKÖKOHDATTAJIEN PALAUTTAMISESSA LASKENPÄIVÄTÄ KOSKEVAT PATIENTIT

Abstrakti. Tutkimuksessa tutkittiin hemostaasijärjestelmän tilaa rintasyöpään sairastuneilla potilailla pre- ja postoperatiivisessa vaiheessa, Mexidolin vaikutusta hemostaasiin potilailla, joilla oli rintasyöpä radikaalien mastektomian jälkeen. On osoitettu, että tutkittu lääke poistaa leikkauksen aiheuttamat hemostaasin häiriöt, lisää antitrombiini III: n aktiivisuutta, palauttaa veren fibrinolyyttiset ominaisuudet, vähentää leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita. Jälkimmäinen määrittää meksidolin käyttökelpoisuuden rintasyövän hoidossa monimutkaisessa hoidossa.

Asiasanat: Mexidol, verisuonten verihiutaleiden ja plasman hemostaasi, antitrombiini III, fibrinolyysi.

Abstrakti. Hemostaasin tilaa tutkitaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, ja sitä on tutkittu. On osoitettu, että antitrombiini III on hyväksynyt sen, se palauttaa veren fibrinolyyttiset ominaisuudet. Viimeisimpiä ennakkoluuloja rintasyövän hoitoon.

Asiasanat: meksidoli, doksorubisiini, verisuonten verihiutaleiden ja plasman hemostaasi, antitrombiini III, fibrinolyysi.

Vaikka rintasyövän ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat pysyneet järjestelmällisesti pitkällä aikavälillä, tämä patologia on monissa maailman maissa, myös Venäjällä, yksi vakavimmista lääketieteellisistä ja sosioekonomisista ongelmista. Rintasyöpä on ensimmäisinä kaikkien naisten syöpien joukossa. Rintasyövän esiintyvyysaste on 40,9 tapausta 100 tuhatta asukasta kohden. Rintasyövän ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä 40: stä ja saavuttaa huipun 60-65 vuoteen. Tällaisten potilaiden onnistunut hoito ei riipu pelkästään operatiivisen tekniikan parantumisesta, vaan myös postoperatiivisen homeostaasin häiriöiden riittävästä farmakologisesta korjauksesta [1-3]. Tärkeä rooli on hyytymisjärjestelmän tilassa ja antikoagulatiivisilla mekanismeilla, koska kertynyt kokeellinen ja kliininen materiaali osoittaa linkin kasvain etenemisen ja näiden järjestelmien heikentyneiden toimintojen välillä. Viime vuosina tätä yhteyttä on tutkittu onkologiassa paitsi teoreettisena ongelmana. Erityisesti asiantuntijoiden mielenkiinnon kohteena ovat lääkkeen vaikutukset hyytymisjärjestelmään, mekanismit, jotka tukevat veren nestemäistä tilaa ja fibrinolyysiä postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja sekundääristen kasvainten kehittymiseksi [4-6].

Kirjoittajat asettivat tavoitteen tutkia rintasyövän potilaiden hemostaattista järjestelmää, tunnistaa hemostaattisten häiriöiden (pretromboottiset tilat ja hemorraginen koagulopatia) luonne ennen ja jälkeen operaation, jotta voitaisiin määrittää veren hyytymisjärjestelmän toiminnallisen tilan riippuvuus metastaaseista.

Materiaalit ja tutkimusmenetelmät

Hemostaasin indikaattoreita tutkittiin 65 potilaalla, joista 35 potilaalle tehtiin radikaali mastektomia ja 30 potilaalle tehtiin korjaus Mexidolilla leikkauksen jälkeen. Rintasyövän potilaiden ikä 40 - 74 vuotta. Mastektomiaa sairastavien potilaiden tutkimukset tehtiin sairaalaan pääsyä ennen leikkausta, leikkauksen jälkeen ensimmäisellä, kolmannella, viidennellä, seitsemännellä päivänä ja purkautumisen yhteydessä. Veri otettiin kuutiometristä laskimosta. Kontrollina tutkittiin 30 terveestä 40–60-vuotiaan ihmisen verta. Veren veren hyytymisen, hyytymistä estävän ja fibrinolyyttisen järjestelmän toiminnallisesta tilasta tehtiin kattavat tutkimukset standardimenetelmien mukaisesti.

Koetulosten tilastollinen käsittely suoritettiin käyttäen Studentin t-testiä (Gelman V. Ya., 2002) IBM PC / Pentium -tietokoneessa käyttäen Microsoft Exceliä. Indikaattorien erojen luotettavuusaste määritettiin kussakin sarjassa koskemattomien eläinten osalta (p0). Sytostaattisen hoidon sarjassa olevien indeksien erojen merkitys korjauksella ja ilman korjausta todettiin (p0, p). Ilmiötä pidettiin luotettavana, kun p

Median rekisteröintitodistus nro. FS77-52970

Mexidol ja muut antioksidantit: olegivanov1966

Mexidol: vapautumislomake

Vaikuttava aine, joka tarjoaa lääkkeen antioksidanttiaktiivisuuden, on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti.

Vapauttamismuoto on liuos parenteraalista antoa varten, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 50 g / l ja tabletit 125 mg.

Muodon vapautuminen: tumma tai kevyt ampullit, joissa on tauko. Tilavuus 2 ml 5% liuosta. Ampullit myydään 5 kpl: n muotoisina muovisoluina.

Tabletit - 10 välilehteä. Läpipainopakkauksessa ja 90 kpl. - muovipurkkeissa.

Säilytysolosuhteet

Oikea varastointi (viileässä, pimeässä paikassa) kestää 3 vuotta.

(Vieraili 28 211 kertaa, 298 vierailua tänään)

Mexidol on saatavana tabletteina oraalista antoa varten valkoisena, jossa on lievä beige-sävy. Tabletit pakataan läpipainopakkauksiin, joissa on 10 kappaletta 3 tai 5 rakkulaa pahvilaatikkoon.

Jokainen tabletti sisältää 125 mg aktiivista vaikuttavaa ainetta - etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia sekä apukomponentteja, mukaan lukien laktoosi, jotka on ilmoitettava potilaille, joilla on synnynnäinen laktoosi-intoleranssi tai imeytymishäiriö.

Mexidol: mistä auttaa?

Lääke aktivoi metabolisia reaktioita, parantaa mikrosirkusta, vähentää veren viskositeettia ja parantaa aivoverenkiertoa. Se suojaa erytrosyyttien ja verihiutaleiden solukalvoja tuhoutumiselta, vähentää kolesterolitasoja.

Normaalii redox-prosessit aivosoluissa.

Mexidol lievittää alkoholin myrkytyksen oireita vieroitusoireyhtymällä. Palauttaa kognitiivisen toiminnan, eliminoi kasvullisen epätasapainon pitkäaikaisen juoman jälkeen.

Parantaa muiden keinojen toimintaa: rauhoittavia aineita, neuroleptejä ja antikonvulsantteja.

Mexidol auttaa masennuksessa, parantaa muistia ja parantaa oppimiskykyä.

Meksidolin hyväksyminen iskeemiseen sydänsairaukseen edistää sydänlihaksen säilymistä vahvistamalla sydänlihaksen kalvoa sekä suojaamalla verisuonten seinämää kolesterolipinnoituksesta.

Myötävaikuttaa sydäninfarktin jälkeen sydänlihaksen vaurioiden olosuhteissa tapahtuvan vakavan kierton muodostumiseen.

Farmakologinen vaikutus

Mexidol on vapaan radikaalin prosessien estäjä, kalvonsuojain. Siinä on huomattava nootrooppinen, antikonvulsantti, anti-stressi, anti-hypoksinen vaikutus kehoon.

Lääkkeen vaikutuksesta kehon vastustuskyky ympäröivien ja sisäisten ympäristöjen negatiivisten tekijöiden välillä lisääntyy - sokki, stressi, alkoholimyrkytys ja lääkkeet, verenkiertohäiriöt, iskemia.

Mexidol lisää dopamiinin pitoisuutta aivoissa, parantaa aineenvaihduntaprosesseja aivokudoksissa, sen verenkiertoa ja happipitoisuutta soluihin. Lääkkeen vaikutuksen alaisena veren kolesterolitaso laskee.

Lääkkeen vaikuttava aine auttaa eliminoimaan kehosta peräisin olevia toksiineja, jotka kertyvät alkoholin myrkytyksen taustaa vasten, jolloin potilaan sisäinen elin ja hermosto paranevat.

Lääkkeen vaikutuksesta parannetaan rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden, neuroleptikoiden, hypnoottien ja antikonvulsanttien lääkkeiden terapeuttista vaikutusta, mikä voi merkittävästi vähentää niiden päivittäistä annosta ja vähentää sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Lääke parantaa sydänlihaksen tilaa iskemian taustalla, palauttaa sydänlihaksen supistumiskyvyn ja normalisoi verenkiertoon kammiot.

Antioksidanttien vahingollisten vaikutusten mekanismit

Lääkeaine vähentää peroksidiaineiden muodostumista, jotka tuhoavat solukalvoja, mikä johtaa lisääntyneeseen happipitoisuuteen kudoksiin ja kudosrakenteiden säilyttämiseen.

Mexidol aktivoi entsyymit: superoksididimutaasi, kalsiumriippumaton fosfodiesteraasi, asetyylikoliiniesteraasi.

Tämä parantaa hermoimpulssien siirtoa synapseissa ja sitoutumista ligandeihin. Mexidol lisää neurotransmitterien, erityisesti dopamiinin, muodostumista.

Lääke laukaisee glykolyysireaktioita ja tarjoaa Krebs-syklin hapettumisprosessit kudoshypoksia, joka tukee ATP: n muodostumista, kreatiinifosfaatti vaaditulla tasolla.

Kasvainsolut ovat huonoja mitokondrioissa (ne tuottavat energiaa) ja ovat runsaita lysosomeja (sisältävät kompleksin erittäin aktiivisia entsyymejä). Nämä entsyymit kykenevät pilkkomaan proteiineja, ja niiden kontrolloimaton vapautuminen solujen sytoplasmaan johtaa itsestään pilkkoutumiseen ja solukuolemaan.

A-vitamiini syöpäsolussa kerääntyy lysosomeihin ja E-vitamiiniin mitokondrioissa. Ilman E-vitamiinin suojausta A-vitamiini hapetetaan nopeasti ja tuhoaa lysosomien kalvot, proteolyyttiset entsyymit vapautuvat niistä, mikä aiheuttaa syöpäsolun nopean kuoleman.

C-vitamiini syövän metaboliassa
solut eivät ole mukana, mutta yhdessä A- ja E-vitamiinien kanssa se toimii hyvänä puolustuksena terveille soluille (syöpäsolujen luonnollisen kuoleman mekanismia antioksidanttien läsnä ollessa ei oteta huomioon virallisessa onkologiassa).

Syöpäpotilaille ja lääkärille tulisi tietää, että A-, E- ja C-vitamiinikompleksilla on voimakas suora syövän vastainen vaikutus, joka ilmenee jo 7–10 päivää käytön alkamisen jälkeen. Syöpäpotilailla A- ja E-vitamiinien määrää vähennetään 70% ja C-vitamiinia 60%.

Kun käytät antioksidantteja leikkauksen jälkeen, relapsien esiintymistiheys pienenee 80 prosentista 5,7 prosenttiin. Kun antioksidantteja on hoidettu 15 päivän ajan, syöpäpotilaiden tila paranee merkittävästi, verikokeet häviävät ja kipu häviää.

Entisten syöpäpotilaiden ja terveiden ihmisten täytyy ottaa antioksidantteja jatkuvasti ja elämään.

Patentoidut antioksidanttikompleksit, jotka on valmistettu elintarvikelisäaineiden muodossa, ansaitsevat huomiota.

Antioksidanttikompleksin numero 1 koostumus (
tuoreiden mehujen vastaanotto 1-2 litraa päivässä)

B15-vitamiini (puritaanien ylpeys, USA)

B50 (NowFoods, Yhdysvallat)

E-400 (NowFoods, Yhdysvallat)

C-500 (NowFoods, Yhdysvallat)

Sinkki NowFoods, USA)

Superantioksidantit NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Klorofylli (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Yhdysvallat)

ANSS (NowFoods, Yhdysvallat)

A-vitamiini (NowFoods, USA)

Lääkkeitä käytetään aterioiden aikana samaan aikaan.

Antioksidanttikompleksin numero 2 koostumus (saa tuoremehua 1-2 litraa päivässä)

Novomin (Siperian terveys)

Zinc (NowFoods, Yhdysvallat)

Selenium (NowFoods, Yhdysvallat)

Indoli-3-karbinoli (hormonista riippuvaisille kasvaimille) (NowFoods, USA)

Viinirypäleen siemenuute (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Yhdysvallat)

rakenne
antioksidanttikompleksi nro 3 (ottaa tuoremehua 1-2 litraa päivässä)

C-500-vitamiini (NowFoods, USA)

A-vitamiini (NowFoods, USA)

E-vitamiini 400 (NowFoods, USA)

Männyn kuoriuute (NowFoods, USA)

Koentsyymi Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-lipoiinihappo (NowFoods, USA) tai berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hamppuöljy (Venäjä)

Käyttöaiheet

Koska ei ole näyttöä lääkkeen turvallisuudesta raskaana oleville ja imettäville äideille, on suositeltavaa pidättäytyä ottamasta lapsen kuljettamisen ja ruokinnan aikana.

Erityiset ohjeet

Yhdessä farmaseuttisten valmisteiden kanssa, joita käytetään terapeuttisessa käytännössä. Pediatriassa ei sovelleta erityisistä syistä, koska turvallisuutta ei ole.

Kun saat, et voi ajaa autoa ja muita ajoneuvoja, jotka edellyttävät nopeaa reagointia.

Se julkaistaan ​​apteekkiverkossa reseptillä.

Mexidol-tabletteja määrätään potilaille seuraavien sairauksien hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi:

  • Potilaan kuntoutusjakso iskeemisen aivohalvauksen tai usein toistuvien iskeemisten hyökkäysten jälkeen;
  • Traumaattiset aivovammat tai niiden seuraukset;
  • Dystonia, jossa esiintyy usein paniikkikohtauksia;
  • Eri alkuperää olevien aivojen häiriöt - aineenvaihduntaan liittyvien tapaturmien jälkeen;
  • Aivojen ja sepelvaltimoiden toiminnan häiriöt, jotka aiheutuvat ateroskleroottisten plakkien kerrostumisesta;
  • Sydämen sydänsairaus monimutkaisessa hoidossa;
  • Neuroosi ja erilaiset psyko-emotionaaliset häiriöt;
  • Alkoholismin poisto-oireyhtymä, jolla on vakavia psyko-emotionaalisen tilan häiriöitä;
  • Myrkytyksen jälkeinen kuntoutusaika rauhoittavilla aineilla tai antipsykoottisilla lääkkeillä;
  • Sydänsairauksien ja verisuonten kehittymisen ehkäisy potilailla, jotka ovat vaarassa tai liiallisen fyysisen rasituksen aikana;
  • Krooninen stressi.

Tabletteilla on joitakin rajoituksia, joten ennen hoidon aloittamista sinun tulee lukea huolellisesti oheiset ohjeet. Vasta-aiheet ovat seuraavat:

  • Vaikea maksan vajaatoiminta;
  • Akuutti maksan toimintahäiriö;
  • Tablettien koostumukseen sisältyvä yksilöllinen suvaitsemattomuus;

Raskauden, imetyksen ja alle 12-vuotiaiden potilaiden hoidossa lääkehoitoa ei suoriteta tai sitä määrätään erityisellä varovaisuudella, joka liittyy huumeiden turvallisuuden riittämättömyyteen kehossa.

Koska ei ole kliinisiä tietoja Mexidolin vaikutuksesta sikiön sisäiseen kehitykseen, hoito tämän lääkkeen kanssa on vasta-aiheista raskaana oleville naisille.

Ei tiedetä, erittyykö lääke äidinmaitoon, ja miten tämä voi vaikuttaa lapsen kehoon, joten tietojen puutteen vuoksi lääkehoitoa ei suoriteta imettävien äitien keskuudessa. Tarvittaessa naiselle tarkoitetun hoidon pitäisi ajatella imetyksen päättymistä.

Mexidol: kun sitä käytetään?

Lääkettä käytetään antioksidanttina neurologiassa, kardiologiassa ja psykiatriassa.

Käyttöaiheet Mexidolille:

  • Jäännösvaikutukset aivohalvausten jälkeen sekä ohimenevä aivojen iskemia pahenemisen ehkäisemiseksi;
  • Aivojen iskeminen, päänvammojen vaikutukset;
  • Akuutti ja krooninen enkefalopatia;
  • Autonominen toimintahäiriö;
  • Neuroosin kaltaiset tilat;
  • Paniikkikohtaus;
  • Kognitiiviset häiriöt aivojen selkärangan taustalla;
  • Koronaarisen verenkierron akuutit häiriöt lisähoitona;
  • Leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeen vatsakalvon tulehdus ja haimatulehdus;
  • Psykopatia, vieroitusoireyhtymä;
  • Akuutti myrkytys psykotrooppisilla lääkkeillä;
  • Neurasteniset tilat voimakkaan fyysisen rasituksen jälkeen;
  • Ennaltaehkäisy ennen äärimmäisiä kuormia.

Vasta-aiheet Mexidol

  • Maksan vajaatoiminta terminaalivaiheessa;
  • anuriaa;
  • Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle.

Lääke on myrkytön. Ei vaikuta koordinaatioon, verenpaineeseen ja hengitykseen.

Mexidolin sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavan mahdolliset haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Mahdollinen allerginen reaktio urtikarian tyypin, angioedeeman mukaan.

Päivittäinen annos ja antotapa

Mexidol-tabletit määrätty 375-750 mg / vrk.

Ensimmäinen päivä on 1-2 tablettia (125-250 mg).

Sitten annos nostetaan tehokkaimpaan, mutta enintään 800 mg / vrk.

Hoito on määrätty sydämen potilaille 1,5-2 kuukautta. Ennaltaehkäisevä vastaanotto suoritetaan kevät-kesäkauden ulkopuolella.

Yliannostuksen oireita ilmentää lisääntynyt uneliaisuus.

Mexidol ampulleissa

Lääke on määrätty suonensisäiselle suihkulle, hidas (5-7 min) injektio ja tippuminen - 60 tippaa / min. Ennen suihkutusta, joka on laimennettu isotoniseen liuokseen.

Intramuskulaarinen injektio tehdään syvälle gluteus-lihaksen ylemmän ulomman neljänneksen kudokseen.

Annostusohjelma on määrätty erikseen: 1-2 ampullia 1-3 p / vrk. Suurin päiväannos on 0,8 g.

  • Dementian hoidossa - annettuna 0,1-0,3 g / vrk / vrk.
  • Alkoholin vetäytymisellä - laskimoon - 0,5 g / vrk.
  • Neuroleptinen myrkytys - 0,3 g / vrk.
  • Kirurgisessa käytännössä peritoniitin, haimatulehduksen hoitoon - 0,2 g 3p / vrk.
  • Vaikeassa nekroottisessa haimatulehduksessa 0,8 g kahdesti ensimmäisen kahden päivän aikana, sitten 0,5 2p / vrk.
  • Akuuteille aivohalvauksille ja dyscirculatory-enkefalopatioille - 500 g 4 p / vrk kahden viikon ajan.
  • Lääke lopetetaan vähitellen positiivisten kliinisten ja laboratoriotulosten saavuttamisen jälkeen.
  • Profylaktisia tarkoituksia varten - 200 mg 2 p / vrk, kurssi - 14 päivää.
  • Staattisissa olosuhteissa Mexidolia annetaan lapsille 0,1 mg: n neuroinfektio-hoidon hoitoon. lihakseen.
  • 5% Mexidol-liuosta käytetään suuhun huuhteluun stomatiittia, ientulehdusta ja kurjakuoren tulehdusta varten. Käytä 3 p / vrk.

Mexidol hajoaa maksassa, erittyy virtsaan. Toiminta-aika - 4 tuntia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Meskidol tehostaa protusoritien, bentsodiatsepiinien, masennuslääkkeiden toimintaa. Vähentää etyylialkoholien toksisuutta.

Tabletit 125 - 250 mg annettuna suun kautta 3 kertaa päivässä. Mexidol-annoksen lisääminen tulee tapahtua vähitellen. Hoidon kulku vaihtelee 14 päivästä 6 viikkoon ja riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta.

Lääkeaineen liuos on tarkoitettu lihaksensisäiseen, suihkuttamaan tai tippumaan. Päivänä sinun on annettava 200-500 mg 1-3 kertaa päivässä, antoreitti määritetään taudin tyypin mukaan. Hoidon kulku on 5-30 päivää.

Testien keräämisen ja kestävän positiivisen vaikutuksen määrittämisen jälkeen Mexidol poistetaan asteittain. Tarvittaessa hoidon kulku toistetaan 1-3 kuukauden kuluttua.

Tärkeää: Mexidol ja ohjeet

Mexidol parantaa anksiolyyttisten bentsodiatsepiinijohdannaisten, levodolin ja antikonvulsanttien vaikutusta, vähentää etyylialkoholin myrkyllistä vaikutusta.

Usein lääkärin osoittaman terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi lääke määrätään yhdessä nootropisten, rauhoittavan vaikutuksen omaavien yrttien, rauhoittavien aineiden, Actoveginin, Pirasetaamin ja niiden analogien kanssa. Tällaista hoitoa voi asettaa vain hoitava lääkäri Hän määrittelee monimutkaisen hoidon hyödyt ja haitat, sen tehokkuuden tason.


Löysin virheen? Valitse se ja paina Ctrl Enter.

Tabletit on tarkoitettu nielemiseen, pureskelematta, juomaveteen tai muuhun nesteeseen. Hoito aloitetaan 1 tabletilla 3 kertaa päivässä, tarvittaessa lisäämällä yhden annoksen 2 tabletiin. Lääkehoidon kesto riippuu diagnoosista, mutta se on vähintään 2 viikkoa.

Potilaiden, joilla on iskeeminen sydänsairaus, suositellaan ottavan tätä lääkettä vähintään 6 viikkoa iskemian oireiden poistamiseksi ja ehkäisemiseksi. Todennäköisten pahenemisvaiheiden aikana (syksyllä ja keväällä) kurssi toistetaan.

Jos potilaan suositeltu annos ylitetään, potilaalla voi esiintyä uneliaisuutta, uneliaisuutta, huimausta.

Yleensä nämä ilmiöt häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen, mutta jos letargia lisääntyy eikä reaktioita ärsykkeisiin ole, potilas tulee ottaa välittömästi lääkärille oireenmukaista hoitoa varten.

Lääkeaine Mexidol etanolilla käytettäessä vähentää jälkimmäisen myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikaisesti käytettäessä tabletteja nootropiikoilla, neuroleptikoilla, masennuslääkkeillä, antikonvulsanteilla, niiden terapeuttinen vaikutus paranee, joten potilaat tarvitsevat annoksen muuttamista.

Mexidol-tablettien analogit

Apteekeissa voit poimia lääkkeitä, jotka ovat terapeuttisesti vaikuttavia kuin Mexidol-tabletit. Näitä ovat:

Ennen kuin määrätty lääke korvataan jollakin luetelluista analogeista, on tarpeen tarkistaa lääkäriltä päivittäinen annos, ikärajoitukset ja vasta-aiheet.

Lääke Mexidol voidaan ostaa Moskovan apteekeista hintaan 270 ruplaa per pakkaus.

Pidät Epilepsia