Muu aivovaurio (G93)

Hankittu parencephalinen kysta

Tähän ei kuulu:

  • vastasyntyneen periventrikulaarinen kysta (P91.1)
  • synnynnäinen aivokysta (Q04.6)

Tähän ei kuulu:

  • mutkistava:
    • abortti, ektooppinen tai molaarinen raskaus (O00-O07, O8.8)
    • raskaus, synnytys tai toimitus (O29.2, O74.3, O89.2)
    • kirurginen ja lääketieteellinen hoito (T80-T88)
  • vastasyntyneen anoxia (P21.9)

Poissuljettu: hypertensiivinen enkefalopatia (I67.4)

Hyvänlaatuinen myalginen enkefalomyeliitti

Ei sisällä: enkefalopatia:

  • alkoholijuomat (G31.2)
  • myrkyllinen (G92)

Aivojen murskata

Aivovamma

Tähän ei kuulu:

  • traumaattinen aivojen puristus (S06.2)
  • traumaattinen aivojen puristuskeskus (S06.3)

Poissuljettu: aivoödeema:

  • syntymävamman vuoksi (P11.0)
  • traumaattinen (S06.1)

Jos on tarpeen tunnistaa ulkoinen tekijä, käytetään ylimääräistä ulkoisten syiden koodia (luokka XX).

Säteilyn aiheuttama enkefalopatia

Jos on tarpeen tunnistaa ulkoinen tekijä, käytetään ylimääräistä ulkoisten syiden koodia (luokka XX).

Venäjällä kymmenennen tarkistuksen (ICD-10) kansainvälinen tautiluokitus hyväksyttiin yhtenä sääntelyasiakirjana, jossa selvitettiin sairauksien ilmaantuvuus, kaikkien osastojen sairaanhoitolaitosten julkisten puhelujen syyt ja kuolinsyyt.

ICD-10 esiteltiin terveydenhuollon käytännössä koko Venäjän federaation alueella vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27.5.1997 antamalla määräyksellä. №170

WHO suunnittelee uuden tarkistuksen (ICD-11) julkaisemisen vuonna 2022.

Verenkierron enkefalopatian koodaus ICD: ssä

Tällaisella vaarallisella patologialla dyscirculatory-enkefalopatiaksi ICD 10: n mukaan on koodi "І 67". Tämä tauti kuuluu aivoverisuonisairauksien luokkaan - aivojen patologisten tilojen yleistettyyn ryhmään, jotka muodostuvat aivojen verisuonten patologisten muutosten ja normaalin verenkierron häiriöiden seurauksena.

Terminologia ja koodausominaisuudet

Termi "enkefalopatia" viittaa hermosolujen nekroosista johtuviin orgaanisiin aivosairauksiin. Enkefalopatiassa ICD 10: ssä ei ole erityistä koodia, koska tämä käsite yhdistää koko joukon eri etiologioiden patologioita. Kymmenennen tarkistuksen (2007) kansainvälisessä tautiluokituksessa enkefalopatiat on jaettu useisiin nimikkeisiin - ”Muut aivoverisuonitaudit” (koodi otsikko ”I-67”) verenkiertoelimistön sairauksien luokasta ja ”Muut aivovaurio” (koodi ”G-93”) ) hermoston sairauksien luokasta.

Aivoverisuonisairauksien etiologiset syyt

Enkefalopatisten sairauksien etiologia on hyvin erilainen ja erilaiset tekijät voivat aiheuttaa erilaisia ​​patologioita. Yleisimmät etiologiset tekijät ovat:

  • Traumaattiset aivovauriot (vakavat iskut, aivotärähdykset, mustelmat) aiheuttavat taudin kroonisen tai traumaattisen variantin.
  • Synnynnäiset epämuodostumat, jotka voivat johtua raskauden patologisesta kulusta, monimutkaisesta työstä tai geneettisen vian seurauksena.
  • Krooninen verenpaine (kohonnut verenpaine).
  • Ateroskleroosi.
  • Tulehduksellinen verisuonitauti, tromboosi ja verenkierto.
  • Krooninen myrkytys raskasmetallien, huumeiden, myrkyllisten aineiden, alkoholin, huumeiden käytön kanssa.
  • Venoosinen vajaatoiminta.
  • Liiallinen säteilyaltistus.
  • Endokriininen patologia.
  • Aivojen iskeemiset tilat ja kasvullisen verisuonten dystonia.

Aivoverisuonisairauksien luokittelu ICD 10: n mukaisesti

ICD: n mukaan enkefalopatiakoodi voidaan salata kirjaimen "I" tai "G" alla, riippuen häiriön vallitsevista oireista ja etiologiasta. Näin ollen, jos patologian kehittymisen syy on verisuonihäiriöt, kliininen tunnistus käyttää "I - 67" -koodausta - "Muut aivoverisuonisairaudet", joka sisältää seuraavat kohdat:

  • Aivojen valtimoiden (GM) erottaminen ilman niiden taukoja ("І - 0").
  • Muuntogeenisten alusten aneurysmi ilman niiden murtumista ("І - 1").
  • Aivojen ateroskleroosi ("І - 2").
  • Leukoentsefalopatiy vaskulaarinen (progressiivinen) ("І - 3").
  • Hypertensiivinen vahinko GM: lle ("І - 4").
  • Moyamaoyan tauti ("І - 5").
  • Intrakraniaalisen laskimojärjestelmän tromboosi on ei-röyhkeä ("І - 6").
  • Aivojen arteriitti (ei luokiteltu muualle) (“І - 7”).
  • Muita GM: n verisuonten vaurioita ("І - 8").
  • Määrittelemätön aivoverisuonisairaus ("І - 9").

ICD 10: ssä enkefalopatian dyskirkulaatiolla ei ole erityistä koodia, se on verisuonten toimintahäiriöiden aiheuttama progressiivinen sairaus, kuuluu "I - 65" - ja "I - 66" -rakenteisiin, koska se salataan lisäkoodeilla, jotka määrittävät etiologian, oireet tai niiden puuttumisen.

Neurogeenisen luonteen ja määrittelemättömän etiologian enkefalopatisten vaurioiden luokittelu

Jos enkefalopatia on seurausta hermoston toimintahäiriöstä, patologiaa kutsutaan nimellä "G - 92" (myrkyllinen enkefalopatia) ja "G - 93" (muu aivovaurio). Jälkimmäiseen luokkaan kuuluvat seuraavat kohdat:

  • GM: n anoksinen vaurio, jota ei ole luokiteltu muihin nimikkeisiin ("G - 93.1").
  • Enkefalopatia, määrittelemätön ("G - 93.4").
  • GM: n paine ("G - 93,5").
  • Reyen oireyhtymä ("G - 93.7").
  • Muita GM: n leesioita ("G - 93,8").
  • GM: n rikkominen, määrittelemätön ("G - 93,9").

Kliiniset oireet

Patologian ilmentymiset voivat olla erilaisia ​​etiologian ja tyypin mukaan, mutta joukko oireita, jotka ovat välttämättömiä aivoverenkierron häiriön läsnä ollessa, korostuvat: voimakkaat päänsärky, yleinen huimaus, muistihäiriöt, tajunnan heikkeneminen (apatia, pysyvä masennus, halu kuolla), sekavuus ja ärtyneisyys, unettomuus. Huomattakoon myös välinpitämättömyys toisiin, etujen puute, viestintäongelma. Etiologiasta, emotionaalisista häiriöistä, dyspeptisista häiriöistä (pahoinvointi, oksentelu, ulosteesta johtuvat häiriöt), keltaisuudesta, raajojen kipuista, ilmeisestä painon heikkenemisestä kacheksiaan asti voidaan havaita myös aineenvaihdunnan häiriöitä (ihottumaa, ihon muutoksia, turvotusta).

Tallenna linkki tai jaa hyödyllistä tietoa sosiaalisesti. verkostoituminen

Jäljellä oleva enkefalopatia: koodi ICD 10: n mukaan, oireyhtymät, hoito

Jäljellä oleva enkefalopatia on yleinen diagnoosi neurologisessa käytännössä. Yleensä se merkitsee aivojen kärsimystä (aivot, aivot, patia - kärsimys) jonkin siirtyneen tekijän vaikutuksen alaisena. Loppujen lopuksi termi jäännöskeino - säilynyt.

Samalla on monia syitä enkefalopatian jäljelle jäämiseen:

  • Perinataalinen (useimmiten hypoksinen) vaurio. Tämä on syntymävamma ja hypoksia synnytyksen ja muiden syiden aikana. Tämäntyyppinen enkefalopatia on ominaista lapsille, vaikka joskus on sallittua käyttää termiä "aivopahoinvointi", jos leesion merkit vaikuttavat moottorin palloon ja ilmaistaan ​​melko karkeasti.
  • Traumaattiset aivovauriot. Vaikka on joskus hyväksyttävää käyttää termiä post-traumaattinen enkefalopatia.
  • Dysontogeneettiset olosuhteet (Arnold-Chiari-anomalia, esimerkiksi synnynnäinen hydrokefaali jne.). Vaikuttaa suurelta osin aivojen epänormaalin kehityksen piirteisiin.
  • Siirretyt neuroinfektiot (erilaisten etiologioiden meningoenkefaliitti jne.).
  • Siirretyt neurokirurgiset interventiot, mukaan lukien aivokasvaimet, neurologisen vian esiintymisen / säilymisen jälkeen.
  • Muut siirretyt traumaattiset tekijät, jotka jättivät neurologiset oireet, täyden korrelaation läsnä ollessa traumaattisen tapahtuman kanssa.

sisältö:

Jäljellä oleva enkefalopatian koodi ICD: ssä 10

ICD 10 -koodauksessa jäljellä olevan enkefalopatian salaus on melko kiistanalainen kysymys. Käytän käytännössä käytänne koodia G93.4 - määrittelemätöntä enkefalopatiaa, ja ainakin tähän mennessä tämä koodi ei aiheuta vakuutusyhtiöiden valituksia. Joka tapauksessa ICD-11-salausjärjestelmä tulee pian olemaan. Joku tietääkseni käyttää G93.8-salausta - muita määriteltyjä aivovaurioita, mutta on loogisempaa, että säteilyvahingot osoitetaan tälle terminologialle. Jos kyseessä on traumaattinen vaikutus, salausta T90.5 tai T90.8 voidaan käyttää (intrakraniaalisen seurauksen ja toisen määritetyn pään vamman seurauksena).

Diagnoosia tehdessä on myös tärkeää, että suluissa ilmoitetaan vahingollinen aine tai vaikutus (neuroinfektio, joka on seurausta tällaisen vuoden suljetusta craniereerebraalisesta traumasta, jne.), Osoittavat oireyhtymiä (lihaskudoksen koordinointi huimausta, kefalgiaa päänsärkyyn jne.) On myös tärkeää osoittaa oireyhtymien vakavuus, korvausprosessin vaihe.

Oireet ja jäljellä olevan enkefalopatian diagnoosi

Jäljellä olevan enkefalopatian oireet voivat olla monipuolisimpia. Kun jäljelle jäävä enkefalopatia voi esiintyä, kuten oireyhtymiä, kefalgisia (päänsärkyä), vestibulo-koordinaattoria (erilaisia ​​huimauksia sekä liikunnan heikkenemistä, mukaan lukien epävakaus Rombergin asemassa), asteenista (heikkoutta, väsymystä), hermostuneisuutta (mielialabiliteetti), kognitiiviset häiriöt (keskittymisen menetys, muisti jne.), dissomnia (unihäiriöt) ja monet muut. Huimaus samanaikaisesti omechetsya enemmän kuin 50% tapauksista.

Selvää diagnoosikriteeriä jäljellä olevan enkefalopatian diagnosoimiseksi ei ole olemassa. Tyypillisesti diagnoosi asetetaan näille valituksille (otettu syndrooman diagnosoinnissa), anamneesiin (siirretyn vahingollisen vaikutuksen esiintyminen aivoissa) sekä neurologisen tutkimuksen perusteella neurologisen alijäämän tunnistamisen avulla. Neurologisessa tilassa on tärkeää kiinnittää huomiota anisoreflexiaan, suullisen automaation reflekseihin, vammaisten koordinointiin, kognitiiviseen tilaan ja muihin orgaanisiin oireisiin.

Myös tärkeiden neuroväritystarkastustekniikoiden (aivojen MRI) diagnosointiin sekä toiminnallisiin tutkimuksiin, kuten EEG, REG.

Jäljellä olevan enkefalopatian hoito

Jäljellä olevan enkefalopatian hoidossa ei ole yksimielisyyttä tai standardia. Käytetään erilaisia ​​neuroprotektiivisten lääkeaineiden ryhmiä (cerebrolysiini, Actovegin, Ceraxon, gliatiliini, glysiini, gromeciini jne.), Antioksidantit (Mexidol-injektio- ja tablettimuodossa, tioktilihappo jne.) Joissakin tapauksissa käyttivät vasoaktiivista hoitoa (Kavinton injektioiden muodossa, tabletit, myös resorptiota varten nieltymishäiriöiden yhteydessä). Huimausta varten käytetään betahistiinia (Betaserc, Vestibo, Tagista ja muut).

Tärkeitä toimenpiteitä ovat fysioterapiaharjoitukset (mukaan lukien vestibulaarinen voimistelu vestibulaaristen toimintojen häiriöihin ja huimaus), hieronta, fysioterapian menetelmät. Viimeiset eivät ole toimenpiteitä elämäntavan normalisoimiseksi (luopuminen huonoista tavoista, urheilusta, työn ja lepotilan normalisoinnista, terveellisestä ruoasta jne.). On tärkeää tietää, että ennusteen jäljellä olevalle enkefalopatialle. positiivinen ja hoito voi vaikuttaa.

Enkefalopatia, määrittelemätön

Otsake ICD-10: G93.4

Sisältö

Määritelmä ja yleiset tiedot [muokkaa]

Enkefalopatia tyypin 1 glukoositransporterin puutteen vuoksi

Synonyymit: de Vivo-tauti, tyypin 1 glukoosi-transporterin puute, GLUT1-puutosoireyhtymä

GLUT1-puutosoireyhtymä on periytynyt autosomaalisesti hallitsevaksi ominaisuudeksi. GLUT1-puutosoireyhtymän esiintyvyyttä ei tunneta.

Etiologia ja patogeneesi [muokkaa]

Useimmissa tapauksissa tyypin 1 glukoositransporterin puutos liittyy SLC2A1-geenin de novo-mutaatioon.

Kliiniset oireet [muokkaa]

Tyypin 1 glukoositransporterin puutteesta (GLUT1) johtuvasta enkefalopatiasta on tunnusomaista enkefalopatia, pediatrinen epilepsia, joka ei ole hoidettavissa, kallon hidastunut kasvu, joka johtaa mikrokefaliaan, psykomotoriseen hidastumiseen, spastisuuteen, ataksiaan, dysartriaan ja muihin usein havaittuihin neuropsykiatriaan liittyviin paroxysmal neurologisiin symatomeihin.

Oireet ilmenevät 1–4 kuukauden iässä, normaalin annon ja raskauden jälkeen ilman patologiaa.

Määrittelemätön enkefalopatia: diagnoosi [muokkaa]

Diagnoosi perustuu selkäydinnesteen kliiniseen kuvaan ja biokemialliseen analyysiin.

Eri diagnoosi [muokkaa]

Määrittelemätön enkefalopatia: hoito [muokkaa]

Estäminen [muokkaa]

Muu [muokkaa]

Hemorraginen sokki, jossa on enkefalopatian oireyhtymä

Hemorrhaginen sokki, jossa on enkefalopatiaa, on harvinainen sairaus, joka esiintyy yhtäkkiä aiemmin terveillä lapsilla. Taudille on ominaista vakava sokki, koagulopatia, enkefalopatia ja maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Useimmissa tapauksissa, joissa esiintyy enkefalopatian oireyhtymää, esiintyy 3–8 kuukauden ikäisiä lapsia, vaikka niitä esiintyy joskus vanhemmilla lapsilla.

Potilailla on erittäin korkea ruumiinlämpö ja monen elimen vajaatoiminta. Hemorrhaginen sokki, jolla on enkefalopatinen oireyhtymä, aiheuttaa usein pitkäaikaisia ​​neurologisia vikoja tai lapsen kuolemaa.

Etiologia ei ole tiedossa, oletetaan, että tauti johtuu geneettisten ja ympäristötekijöiden monimutkaisesta yhdistelmästä, mukaan lukien infektio, altistuminen ympäristömyrkkyille ja jopa liiallinen vauvojen vaihtelu kuumeella.

Määritelmä ja yleiset tiedot

Septinen enkefalopatia havaitaan 23%: lla potilaista, joilla on eri etiologisia sepsejä.

Etiologia ja patogeneesi

Vaikea hypotensio on tärkeä etiologinen tekijä septisen enkefalopatian kehittymisessä. Useiden muiden tekijöiden roolia pidetään myös niiden joukossa: tulehduksellisten välittäjien vaikutukset aivoihin, riittämätön aivojen perfuusio, heikentynyt veri-aivoeste ja mikrokierto, hypokapnian aiheuttama aivojen iskemia, aineenvaihdunnan häiriöt, neurotransmitterien ja aminohappojen epätasapaino, maksan vajaatoiminta ja monirakenteiset vauriot sekä keskushermoston infektiot.

Septisen enkefalopatian oireita, kuten levottomuutta, sekaannusta ja dorientaatiota stuporista koomaan, kehittyy usein jo varhaisessa sepsis-hoidossa.

Eri diagnoosi sisältää maksan, munuaisten, hypoksisen iskeemisen ja kardiovaskulaarisen enkefalopatian sekä aineenvaihdunnan häiriöiden enkefalopatian.

Tärkein terapeuttinen tavoite on ylläpitää riittävä perfuusio ja estää hypoksia ja hypokapnia.

Neurologiset häiriöt ovat mukana (ja joskus tärkein ilmentymä) käytännöllisesti katsoen kaikista hormonitoimintaa sairastavista häiriöistä. Useimmissa tapauksissa hoito vähenee endokriinisen taudin korjaamiseksi. Poikkeuksena on tyrotoksikoosi ja feokromosytoma, jossa yhdessä radikaalihoidon kanssa käytetään vastaavasti beeta- tai alfa-adrenergisiä salpaajia autonomisten häiriöiden hoitoon.

Palovammojen keskushermostoon vaikuttavat aluksi lämpökorvauksen suorat vaikutukset, ja myöhemmin - sen komplikaatioiden seurauksena: systeemiset infektiot, levitetyt verisuonten hyytymisoireyhtymä, hypotensio tai metaboliset häiriöt. Jälkimmäinen aiheuttaa usein enkefalopatian kehittymistä. Lisäksi syvä palaminen aiheuttaa palavan ja palamattoman ihon massiivisen turvotuksen nopean kehittymisen, johon liittyy valtimon hypotensio. Tätä ehtoa kutsutaan "polttoiskuksi". Hypoksinen enkefalopatia voi olla sen seuraus. Hyponatremia on sekaannusten ja kohtausten syy. Lisäksi akuutti munuaisten vajaatoiminta kehittyy akuutin tubulaarisen nekroosin seurauksena, mikä johtaa uremisen enkefalopatian muodostumiseen.

Poltetuilla potilailla 25 kertaa useammin kuin alkoholismia sairastavilla potilailla kehittyy keskushermoston myelinolyysi. Tämä liittyy pitkään äärimmäisen seerumin hyperosmolariteettiin. Tärkein tekijä hyperosmolariteetin kehittymisessä on infektio, joka aiheuttaa hypernatremiaa, atsotemiaa ja hyperglykemiaa. Tämä komplikaatio tapahtuu yleensä 2 viikkoa polttamisen jälkeen. Keskipisteen myelinolyysin diagnoosi voidaan ehdottaa tetraplegian, pseudobulbar-palsyyn, "lukitun miehen" oireyhtymän tai kooman kehittymiseen ilman reaktiota seerumin hyperosmolariteetin korjaukseen.

A. Ureminen enkefalopatia

1. Yleistä. Ureminen enkefalopatia ilmenee mihin tahansa metaboliseen enkefalopatiaan liittyvillä oireilla. Aivojen häiriöt ovat tyypillisiä, alkaen alentuneesta pitoisuudesta ja pienistä persoonallisuuden muutoksista ja etenevät stuporiin, uneliaisuuteen, stuporiin ja koomaan. Korkeampien kortikaalisten toimintojen ilmeisten häiriöiden vaiheessa esiintyy asteriksiä, joka usein toimii kooman edeltäjänä. Sedorin ja kooman taustalla saattaa esiintyä suuria epileptisiä kohtauksia.

a. Hidas, alhainen amplitudivärähtely havaitaan EEG: ssä varhaisessa vaiheessa, ja yleistyneen hitaan aktiivisuuden paroksismeja kehittyy myöhemmin.

b. CSF on normaali, vain pieni proteiinin lisäys on mahdollista.

vuonna. Mitä nopeammin munuaisten vajaatoiminta etenee, sitä vaikeampaa (samalla BUN- ja kreatiniinitasolla) esiintyy enkefalopatiassa.

a. Taudin hoito.

b. Tietoisuuden lisääntyvä masennus tai asteriksin ulkonäkö on indikaatio hemodialyysille.

B. Epilepsiset kohtaukset

1. Etiologia. Suuret epileptiset kohtaukset munuaisten vajaatoiminnassa voivat johtua:

a. Ureminen enkefalopatia.

b. Hyponatremia, jossa on vesimyrkytystä.

D. Hypertensiivinen enkefalopatia.

e. Hypoosmolaarisen dialyysin oireyhtymä.

a. Metabolisten häiriöiden korjaus.

b. Epileptisten kohtausten esiintyminen uremisen enkefalopatian taustalla on indikaatio hemodialyysille.

vuonna. Jos aineenvaihduntahäiriöiden korjaamisen jälkeen (mukaan lukien hemodialyysin), kohtaukset jatkuvat, antikonvulsantteja määrätään; koska ne yleensä metaboloituvat maksassa, myös hemodialyysipotilaiden annokset ovat tavallisia. Tarvitaan kuitenkin lisää varotoimia.

1) Fenytoiinin annos munuaisten vajaatoiminnassa ei vaadi korjausta, mutta sen imeytyminen suolistossa muuttuu arvaamattomaksi. Siksi sinun tulee seurata huolellisesti myrkyllisten vaikutusten merkkejä. Voit keskittyä fenytoiinin pitoisuuteen plasmassa, mutta munuaisten vajaatoiminnassa vapaan fenytoiinin prosenttiosuus (ei liity proteiineihin) ja fenytoiinin terapeuttinen pitoisuus plasmassa näissä olosuhteissa voi olla 5-10 μg / ml. On suositeltavaa määrittää vapaan fenytoiinin pitoisuus plasmassa tai sen pitoisuus syljessä (terapeuttista pitoisuutta vastaava taso on 1–2 μg / ml). Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa fenytoiini voi metaboloitua nopeammin, joten on parempi määrätä lääke 3 kertaa päivässä.

2) Fenobarbitaalin annos munuaisten vajaatoiminnassa vähenee. Tarkka annosvalinta on tarpeen määrittää säännöllisesti lääkkeen taso veressä. Hemodialyysin jälkeen tarvitaan joskus lisähoitoa.

3) Diatsepaamia (enintään 10 mg i.v.) tai loratsepaamia (2–4 mg i.v.) käytetään lievittämään nopeasti kouristuksia, joilla on hengenvaarallinen tai epileptinen tila. Bentsodiatsepiineilla on vain lyhytaikainen vaikutus (20-30 min), ja tänä aikana on toteutettava toimenpiteitä, jotka antavat pidemmän vaikutuksen (ks. Luku 6, V. V..4.4).

4) Valproiinihapon annokset ovat normaaleja. Se on erityisen tehokas yleistyneissä myoklonisissa ja tonis-kloonisissa kohtauksissa. Terapeuttinen plasmapitoisuus munuaisten vajaatoiminnassa on jonkin verran pienentynyt, mutta sitä ei ole määritelty tarkasti.

5) Karbamatsepiinia munuaisten vajaatoiminnassa käytetään tavanomaisina annoksina, plasman terapeuttinen alue ei muutu (4-12 µg / ml).

6) Ekosuksimidin annokset ovat normaaleja, plasman terapeuttinen alue ei muutu (40–100 µg / ml). Koska lääke eliminoituu hemodialyysin aikana, tämän käsittelyn jälkeen tarvitaan lisäkäsittelyä.

d) Hemodialyysin aikana tai 8 tunnin kuluessa sen jälkeen kouristuksia voi esiintyä hypo-osmolaarisen dialyysin oireyhtymän vuoksi.

1) Kouristusriski pienenee, kun hemodialyysin nopeus ja kesto laskevat ja istuntojen taajuus kasvaa.

2) Hemodialyysin aikana on ilmoitettu profylaktista antikonvulsanttihoitoa. Aikuiset määräävät yleensä fenytoiinia 100 mg 3 kertaa päivässä.


B. Ureminen neuropatia

1. Yleistä. Uremia aiheuttaa distaalista sensorimotorista neuropatiaa, joka aluksi vaikuttaa jalkoihin ja sitten varsiin. Neuropatiaan liittyy usein kipu ja polttava tunne jaloissa ja johtaa usein vammaisuuteen.

a. Ainoa tehokas hoito on taustalla olevan sairauden torjunta. Munuaisensiirron jälkeen neuropatian ilmenemismuodot vähenevät yleensä. Krooninen hemodialyysi on paljon vähemmän tehokas.

b. Joidenkin raporttien mukaan karbamatsepiini (400-600 mg / vrk useina annoksina suun kautta) vähentää kipua virtsan neuropatiassa. Voit myös kokeilla klonatsepaamia, ensin 0,5 mg suun kautta 3 kertaa päivässä, minkä jälkeen annosta nostetaan vähitellen 0,5 mg / vrk 2-3 päivän välein, kunnes vaikutus saavutetaan, tai kunnes sivuvaikutukset näkyvät. Suurin annos on 20 mg / vrk.

vuonna. Vitamiinit ovat tehottomia.


B. Hemodialyysin neurologiset komplikaatiot

1. Epileptiset kohtaukset ja hypo-osmolaarinen dialyysin oireyhtymä - ks. 14, s. III.B.

2. Subduraalinen hematoma

a. Kroonista hemodialyysiä sairastavilla potilailla subduraalisen verenvuodon riski on suurempi. Ehkä tämä johtuu antikoagulanttien käytöstä, aivojen volyymin nopeasta vaihtelusta, valtimon verenpaineesta ja havaitsemattomista pään vammoista. Tällaisilla potilailla subduraalihematomat ovat usein kahdenvälisiä.

b. Subduraalisessa hematomatoiminnassa esitetään. Hemodialyysistä ja nesteen uudelleenjakautumisesta johtuvien osmoottisten muutosten vaaran vuoksi kirurgista hoitoa ei voida lykätä eikä sitä voida rajoittaa havainnointiin. Postoperatiivisessa vaiheessa potilaat siirretään peritoneaalidialyysiin nopean osmoottisen muutoksen estämiseksi ja antikoagulanttien käytön välttämiseksi.

3. Päänsärky

a. Hemodialyysi voi aiheuttaa migreenihyökkäyksiä. Hoito: ruoka-alkaloidit tavanomaisina annoksina (ks. Kohta 2, s. II.B. 2).

b. Hypoosmolaarisen dialyysin oireyhtymä voi aiheuttaa päänsärkyä hemodialyysin aikana tai 8 tunnin kuluessa sen jälkeen. Hoito: taikina-alkaloidit.

vuonna. Pysyvä päänsärky voi viitata subduraaliseen hematomaan.

4. Vitamiinin puutos. Kaikki kroonista hemodialyysiä sairastavat potilaat määrittivät lisäksi monivitamiinit, mukaan lukien foolihappo, tiamiini ja kalsium pantotenaatti.

5. Dialyysidementia (progressiivinen dialyysin enkefalopatia)

a. Yleistä tietoa. Jotkut hemodialyysipotilaat kehittävät subakuuttista dementiaa. Erilaisten klinikoiden mukaan tämän komplikaation esiintymistiheys vaihtelee suuresti, mikä osoittaa paikallisessa vedessä esiintyvien myrkyllisten aineiden (todennäköisimmin alumiinin) merkityksen. Oireyhtymä etenee tasaisesti ja johtaa kuolemaan.

1) Bentsodiatsepiinit (diatsepaami tai klonatsepaami) voivat johtaa jonkin verran parannukseen.

2) Joillakin potilailla tila stabiloituu munuaisensiirron jälkeen.

3) Tiedot alumiinin roolista dialyysi dementian patogeneesissä ovat ristiriitaisia. Alueilla, joilla on korkea vesipitoinen vesijohtovesi, on ollut tapauksia, joissa on käytetty deionisaattoria, joka mahdollistaa alumiinipitoisuuden pitämisen dialysaatissa alle 10 μg%. Jotkut suosittelevat, että ei käytetä alumiinia sisältäviä lääkkeitä, joita käytetään yleisesti hemodialyysissä osteodystrofian ehkäisemiseksi.

6. Hemodialyysin aikana tai välittömästi sen jälkeen esiintyviä lihaskrampeja voi seurata voimakas kipu. Joidenkin raporttien mukaan tehokas ja turvallinen tapa estää niitä on kiniinisulfaatti, joka on 320 mg suun kautta kunkin istunnon alussa.


G. Munuaisensiirron neurologiset komplikaatiot

1. CNS-infektiot (ks. Kohta 8)

2. keskushermoston kasvaimet, mukaan lukien primaarinen lymfooma (ks. Luku 11).

3. Syklosporiinin neurotoksinen vaikutus. 15-20%: lla syklosporiinia saaneista potilaista esiintyy posturaalista vapinaa, joka ei yleensä vaadi hoitoa. Pieni osa kehittää enkefalopatiaa yhdessä aivojen ja selkäytimen vaurioitumisen kanssa. CT: ssä ja MRI: ssä tai ruumiinavauksessa leukoenkefalopatiaa esiintyy joskus. Kun peruutat tai pienennät syklosporiinin annosta, tämä oireyhtymä tapahtuu yleensä käänteisessä kehityksessä. Syklosporiinin vastaanottoon liittyy joskus hypomagnesemiasta johtuvia kohtauksia ja ne häviävät yleensä lääkkeen annoksen pienenemisen myötä.

Sekä hyperkapnia että hypoksemia voivat johtaa enkefalopatiaan. Hoito tulee kohdistaa taustalla olevaan sairauteen.

Lähteet (linkit) [muokkaa]

Ichiro Kuki, Masashi Shiomi, Shin Okazaki, Hisashi Kawawaki, Kiyotaka Tomiwa, Kiyoko Amo, Masao Togawa, Junichi Ishikawa, Hiroshi Rinka. Ominaisuudet neuroradiologiset ominaisuudet hemorraagisen sokki- ja enkefalopatian oireyhtymässä. Lapsen neurologian lehti. Maaliskuu 2015; 30 (4): 468-475.

Anaesthesist. 2003 huhtikuu, 52 (4): 294-303.

Pään ja kaulan sairauksien radiologinen diagnosointi ja hoito [Elektroninen resurssi] / Trofimova TN - M.: GEOTAR-Media, 2013.

ICB 10: n enkefalopatian sekoitus Genesis

Verenkierron enkefalopatian koodaus ICD: ssä

Tällaisella vaarallisella patologialla dyscirculatory-enkefalopatiaksi ICD 10: n mukaan on koodi "І 67". Tämä tauti kuuluu aivoverisuonisairauksien luokkaan - aivojen patologisten tilojen yleistettyyn ryhmään, jotka muodostuvat aivojen verisuonten patologisten muutosten ja normaalin verenkierron häiriöiden seurauksena.

Terminologia ja koodausominaisuudet

Termi "enkefalopatia" viittaa hermosolujen nekroosista johtuviin orgaanisiin aivosairauksiin. Enkefalopatiassa ICD 10: ssä ei ole erityistä koodia, koska tämä käsite yhdistää koko joukon eri etiologioiden patologioita. Kymmenennen tarkistuksen (2007) kansainvälisessä tautiluokituksessa enkefalopatiat jaetaan useisiin nimikkeisiin - ”Muut aivoverisuonitaudit” (koodi ”I # 8212; 67”) verenkiertoelimistön sairauksien luokasta ja ”Muut aivovaurio” (koodi ”G # 8212; 93 ") hermoston sairauksien luokasta.

Aivoverisuonisairauksien etiologiset syyt

Enkefalopatisten sairauksien etiologia on hyvin erilainen ja erilaiset tekijät voivat aiheuttaa erilaisia ​​patologioita. Yleisimmät etiologiset tekijät ovat:

  • Traumaattiset aivovauriot (vakavat iskut, aivotärähdykset, mustelmat) aiheuttavat taudin kroonisen tai traumaattisen variantin.
  • Synnynnäiset epämuodostumat, jotka voivat johtua raskauden patologisesta kulusta, monimutkaisesta työstä tai geneettisen vian seurauksena.
  • Krooninen verenpaine (kohonnut verenpaine).
  • Ateroskleroosi.
  • Tulehduksellinen verisuonitauti, tromboosi ja verenkierto.
  • Krooninen myrkytys raskasmetallien, huumeiden, myrkyllisten aineiden, alkoholin, huumeiden käytön kanssa.
  • Venoosinen vajaatoiminta.
  • Liiallinen säteilyaltistus.
  • Endokriininen patologia.
  • Aivojen iskeemiset tilat ja kasvullisen verisuonten dystonia.

Aivoverisuonisairauksien luokittelu ICD 10: n mukaisesti

ICD: n mukaan enkefalopatiakoodi voidaan salata kirjaimen "I" tai "G" alla, riippuen häiriön vallitsevista oireista ja etiologiasta. Jos patologian kehittymisen syy on siis verisuonihäiriöt, salaus ”I # 8212; 67 "# 8212; "Muut aivoverisuonisairaudet", joka sisältää seuraavat kohdat:

  • Aivojen valtimoiden (GM) erottaminen ilman niiden taukoja ("І - 0").
  • Muuntogeenisten alusten aneurysmi ilman niiden murtumista ("І - 1").
  • Aivojen ateroskleroosi ("І - 2").
  • Leukoentsefalopatiy vaskulaarinen (progressiivinen) ("І - 3").
  • Hypertensiivinen vahinko GM: lle ("І - 4").
  • Moyamaoyan tauti ("І - 5").
  • Intrakraniaalisen laskimojärjestelmän tromboosi on ei-röyhkeä ("І - 6").
  • Aivojen arteriitti (ei luokiteltu muualle) (“І - 7”).
  • Muita GM: n verisuonten vaurioita ("І - 8").
  • Määrittelemätön aivoverisuonisairaus ("І - 9").

ICD 10: ssä enkefalopatian dyskirkulaatiolla ei ole erityistä koodia, se on verisuonten toimintahäiriöiden aiheuttama progressiivinen sairaus, kuuluu "I - 65" - ja "I - 66" -rakenteisiin, koska se salataan lisäkoodeilla, jotka määrittävät etiologian, oireet tai niiden puuttumisen.

Neurogeenisen luonteen ja määrittelemättömän etiologian enkefalopatisten vaurioiden luokittelu

Jos enkefalopatia on seurausta hermoston toimintahäiriöstä, niin patologiaa kutsutaan nimellä "G # 8212; 92 "(myrkyllinen enkefalopatia) ja" G # 8212; 93 "(Muut aivovauriot). Jälkimmäiseen luokkaan kuuluvat seuraavat kohdat:

  • GM: n anoksinen vaurio, jota ei ole luokiteltu muihin nimikkeisiin ("G - 93.1").
  • Enkefalopatia, määrittelemätön ("G - 93.4").
  • GM: n paine ("G - 93,5").
  • Reyen oireyhtymä ("G - 93.7").
  • Muita GM: n leesioita ("G - 93,8").
  • GM: n rikkominen, määrittelemätön ("G - 93,9").

Kliiniset oireet

Patologian ilmentymiset voivat olla erilaisia ​​etiologian ja tyypin mukaan, mutta joukko oireita, jotka ovat välttämättömiä aivoverenkierron häiriön läsnä ollessa, korostuvat: voimakkaat päänsärky, yleinen huimaus, muistihäiriöt, tajunnan heikkeneminen (apatia, pysyvä masennus, halu kuolla), sekavuus ja ärtyneisyys, unettomuus. Huomattakoon myös välinpitämättömyys toisiin, etujen puute, viestintäongelma. Etiologiasta, emotionaalisista häiriöistä, dyspeptisista häiriöistä (pahoinvointi, oksentelu, ulosteesta johtuvat häiriöt), keltaisuudesta, raajojen kipuista, ilmeisestä painon heikkenemisestä kacheksiaan asti voidaan havaita myös aineenvaihdunnan häiriöitä (ihottumaa, ihon muutoksia, turvotusta).

Tallenna linkki tai jaa hyödyllistä tietoa sosiaalisesti. verkostoituminen

Enkefalopatia, jolla on sekoitettu alkuperä

Aivokudoksen tunne, joka on ominaista enkefalopatialle, tapahtuu aina tietyn syyn vaikutuksesta. Tämä voi olla patologinen häiriö, pitkäaikainen altistuminen negatiivisille tekijöille aivorakenteille tai intrakraniaalinen trauma. Joskus aivosolujen kuolema voi aiheuttaa useita tekijöitä kerralla. Tällöin potilaalle diagnosoidaan ”sekamyrkytyksen enkefalopatia”, eikä taudin tarkkaa syytä ole mahdollista määrittää.

ICD-10: n mukaan sekoitettu enkefalopatia salataan koodilla G 93.4 "Unceptacle encephalopathy", ja hoitava lääkäri on velvollinen osoittamaan diagnoosissa oireiden vakavuuden ja hermokudosten vahingoittumisen syyt.

Enkefalopatia 1,2,3 astetta sekasekoitusta

Aivokudoksen vaurioitumisaste ja sekasolu-oireyhtymässä ilmenevien oireiden luonne riippuu taudin vaiheesta.

I-aste (kompensoitu vaihe) - ilmenee lievinä neurologisina ja kognitiivisina häiriöinä:

Häiriöt voivat aiheuttaa muutoksia sääolosuhteissa, fyysisessä uupumuksessa, stressaavissa tilanteissa. Jos tauti voidaan havaita tässä vaiheessa, potilaalla on mahdollisuus palauttaa vahingoittuneet aivosolut täysin ja palautua ilman viivästyneiden vaikutusten vaaraa.

II-aste (alikompensoitu vaihe) - tauti etenee, oireet samaan aikaan tulevat selviksi ja vakioiksi. Tänä aikana potilas on huolissaan:

  • säännöllinen päänsärky, migreenihyökkäykset;
  • henkinen lasku;
  • masennus, paranoian aallot;
  • osittainen amnesia;
  • hajamielisyys;
  • epävakaa verenpaine.

Tässä sekoitetun enkefalopatian vaiheessa hermosolujen rakenne on niin vaurioitunut, että taudista ei ole mahdollista täysin toipua. Hyvin valitulla tukihoidolla potilas pystyy parantamaan terveyttään hieman lievittämällä oireita.

Luokka III (dekompensoitu vaihe) - aivokudoksen laaja kuolema johtaa aivojen alueiden surkastumiseen ja elämän tukitoimintojen katoamiseen, joista he ovat vastuussa. Tämän seurauksena potilaalla on seuraavat oireet:

  • painon vähentäminen;
  • parkinsonismia;
  • hallitsematon käyttäytyminen, hyökkäyksen hyökkäykset ja repiminen, muut mielenterveyshäiriöt;
  • huimaus ja sietämätön päänsärky, johon liittyy jatkuva melu korvissa;
  • muistinmenetys;
  • tahattomat ulosteet ja virtsaaminen;
  • moottorilaitteen merkittävä häiriö;
  • muita dementian oireita.

Tämä sekoitetun genesis-enkefalopatian aste on vakavin, koska aivokudoksissa kehittyy peruuttamattomia prosesseja, ja kuolevien solujen polttimet tulevat suuriksi. Potilaalle määrätään hoito, joka auttaa vähentämään vakavien oireiden vaikutuksia kehoon, kun taas kadonneita toimintoja ei voida enää palauttaa.

Sekalaisen sukupuolielinten enkefalopatian hoito

Sekalaista alkuperää olevan enkefalopatian hoitoa tulisi lähestyä monimutkaisella tavalla. Ensinnäkin potilaan on poistettava tai merkittävästi vähennettävä sairautta aiheuttavien tekijöiden vaikutus. Nämä voivat olla joko ulkoisia ärsykkeitä (esimerkiksi altistuminen toksiinille) tai erilaisia ​​patologioita, jotka aiheuttavat aivokudoksen väärän verenkierron. Myös lääkehoito ja vaihtoehtoisten tekniikoiden käyttö, jotka mahdollistavat aivosolujen palauttamisen taudin varhaisessa vaiheessa ja lievittämään vakavia oireita, jotka häiritsevät normaalia toimintaa, ovat välttämättömiä.

Sekoitetun enkefalopatian ensimmäisessä vaiheessa potilas tarvitsee elämäntavan korjaamisen. Tätä varten tarvitset:

  • luopua huonoista tavoista;
  • rajoittaa suolaisia ​​ruokia;
  • päivittäiset fyysiset harjoitukset ja ulkoilu (esimerkiksi uinti uima-altaassa, kävely);
  • syödä hyvin samalla poistamalla rasvaisia ​​ruokia ruokavaliosta ja korvaamalla se hedelmillä ja vihanneksilla.

Niistä lääkkeistä, jotka voidaan liittää sekoitetun alkuperän omaavaan enkefalopatiaan, kuuluu:

  • tabletit ja verisuonia laajentavat injektiot;
  • antispasmodisten;
  • vitamiinikompleksit, normalisoivat aivokudosten väliset metaboliset prosessit;
  • diureettiset lääkkeet;
  • hermoja suojaavina aineina;
  • psykoosilääkkeet;
  • rauhoittavat aineet, aktioksidantit.

Lisäksi terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi potilaalle voidaan suositella seuraavia toimia:

Potilaalle voidaan määrätä kirurginen hoito, kuten stentointi, kun aivorakenteissa on voimakas supistuminen ja akuutti hapen puute aivojen rakenteissa. Operaatio sallii aluksen laajenemisen ja siten varmistaa normaalin verenkierron sen läpi.

Hoitoa määrää hoitava neurologi perusteellisen diagnostisen tutkimuksen jälkeen. Aivosolujen toiminnan ylläpitämiseksi potilaan on suoritettava määrätty hoito järjestelmällisesti tietyn ajanjakson ajan koko elämänsä ajan.

Sekalaisen alkuperän ja vammaisuuden enkefalopatia

Sekalaisen alkuperän omaava enkefalopatian muoto, jossa potilaalla on aivojen toiminnan heikkeneminen ja kyvyttömyys itsepalveluun, johtaa vammaisuuteen. Kun komissio määrittelee vammaisryhmän, seuraavat perusteet ja merkit otetaan huomioon ja arvioidaan:

  • Ryhmä III merkitsee potilaan läsnäoloa matalassa motorisessa vajaatoiminnassa (raajojen tunnottomuus tai kouristukset), kirjattu epileptisiä kohtauksia ja pahenee tämän kroonisen sairauden taustalla. Potilaan suorituskyky ja fyysinen aktiivisuus vähenevät, minkä vuoksi hän ei pysty suorittamaan tuotantoon liittyviä tehtäviä.
  • Ryhmä II - on saatavilla pysyville henkisille ja neurologisille häiriöille. Aivokudoksen vaurioitumisen oireet eivät salli henkilön työskentelyä, vaan jokapäiväisessä elämässä hän on rajoitettu toimiin.
  • Ryhmä I - määrätään aivorakenteiden syvään vaurioitumiseen - vakaviin mielenterveyshäiriöihin, dementian oireisiin, motoristen toimintojen rajoittamiseen. Potilas tällaisissa tapauksissa tunnustetaan työkyvyttömäksi, koska hän ei voi hoitaa itseään ja palvella itseään jokapäiväisessä elämässä.

On mahdollista estää taudin siirtyminen enkefalopatian edistyneeseen vaiheeseen, jos on ajoissa tunnistaa aivorakenteissa esiintyvät rikkomukset ja aloittaa hoito.

Lisää aiheeseen liittyviä materiaaleja:

Pahanlaatuiset aivokasvaimet Aivojen ahtautuminen Aivohalvauksen oireet aikuisilla Aivojen jäljellä oleva enkefalopatia Perinataalinen enkefalopatia (PEP) ja sen seuraukset aikuisten elämässä

Jäljellä oleva enkefalopatia: koodi ICD 10: n mukaan, oireyhtymät, hoito

Jäljellä oleva enkefalopatia on yleinen diagnoosi neurologisessa käytännössä. Yleensä se merkitsee aivojen kärsimystä (aivot, aivot, patia - kärsimys) jonkin siirtyneen tekijän vaikutuksen alaisena. Loppujen lopuksi termi jäännöskeino - säilynyt.

Samalla on monia syitä enkefalopatian jäljelle jäämiseen:

Jäljellä oleva enkefalopatian koodi ICD: ssä 10

ICD 10 -koodauksessa jäljellä olevan enkefalopatian salaus on melko kiistanalainen kysymys. Käytän käytännössä käytänne koodia G93.4 - määrittelemätöntä enkefalopatiaa, ja ainakin tähän mennessä tämä koodi ei aiheuta vakuutusyhtiöiden valituksia. Joka tapauksessa ICD-11-salausjärjestelmä tulee pian olemaan. Joku tietääkseni käyttää G93.8-salausta - muita määriteltyjä aivovaurioita, mutta on loogisempaa, että säteilyvahingot osoitetaan tälle terminologialle. Jos kyseessä on traumaattinen vaikutus, salausta T90.5 tai T90.8 voidaan käyttää (intrakraniaalisen seurauksen ja toisen määritetyn pään vamman seurauksena).

Diagnoosia tehdessä on myös tärkeää, että suluissa ilmoitetaan vahingollinen aine tai vaikutus (neuroinfektio, joka on seurausta tällaisen vuoden suljetusta craniereerebraalisesta traumasta, jne.), Osoittavat oireyhtymiä (lihaskudoksen koordinointi huimausta, kefalgiaa päänsärkyyn jne.) On myös tärkeää osoittaa oireyhtymien vakavuus, korvausprosessin vaihe.

Oireet ja jäljellä olevan enkefalopatian diagnoosi

Jäljellä olevan enkefalopatian oireet voivat olla monipuolisimpia. Kun jäljelle jäävä enkefalopatia voi esiintyä, kuten oireyhtymiä, kefalgisia (päänsärkyä), vestibulo-koordinaattoria (erilaisia ​​huimauksia sekä liikunnan heikkenemistä, mukaan lukien epävakaus Rombergin asemassa), asteenista (heikkoutta, väsymystä), neuroottista (mielialan lability), kognitiiviset häiriöt (keskittymisen menetys, muisti jne.), dissomnia (unihäiriöt) ja monet muut. Huimaus samanaikaisesti omechetsya enemmän kuin 50% tapauksista.

Selvää diagnoosikriteeriä jäljellä olevan enkefalopatian diagnosoimiseksi ei ole olemassa. Tyypillisesti diagnoosi asetetaan näille valituksille (otettu syndrooman diagnosoinnissa), anamneesiin (siirretyn vahingollisen vaikutuksen esiintyminen aivoissa) sekä neurologisen tutkimuksen perusteella neurologisen alijäämän tunnistamisen avulla. Neurologisessa tilassa on tärkeää kiinnittää huomiota anisoreflexiaan, suullisen automaation reflekseihin, vammaisten koordinointiin, kognitiiviseen tilaan ja muihin orgaanisiin oireisiin.

Myös tärkeiden neuroväritystarkastustekniikoiden (aivojen MRI) diagnosointiin sekä toiminnallisiin tutkimuksiin, kuten EEG, REG.

Jäljellä olevan enkefalopatian hoito

Jäljellä olevan enkefalopatian hoidossa ei ole yksimielisyyttä tai standardia. Käytetään erilaisia ​​neuroprotektiivisten lääkkeiden ryhmiä (cerebrolysiini, Actovegin, Ceraxon, gliatiliini, glysiini, gromeciini jne.), Antioksidantit (Mexidol-injektio ja tabletin muoto. Tioktilihappo jne.) Joissakin tapauksissa käyttivät vasoaktiivista hoitoa (Kavinton injektioiden muodossa, tabletit, myös resorptiota varten nieltymishäiriöiden yhteydessä). Kun huimaus käytti lääkkeitä, betahistiinia (Betaserk. Vestibo. Tagista ja muut).

Tärkeitä toimenpiteitä ovat fysioterapiaharjoitukset (mukaan lukien vestibulaarinen voimistelu vestibulaaristen toimintojen häiriöihin ja huimaus), hieronta, fysioterapian menetelmät. Viimeiset eivät ole toimenpiteitä elämäntavan normalisoimiseksi (luopuminen huonoista tavoista, urheilusta, työn ja lepotilan normalisoinnista, terveellisestä ruoasta jne.). On tärkeää tietää, että ennusteen jäljellä olevalle enkefalopatialle. positiivinen ja hoito voi vaikuttaa.

ICD 10: n perinataalisen enkefalopatian koodi lapsilla

Hypoksinen enkefalopatia mkb 10 koodi

enkefalopatia

Lyhyt kuvaus taudista

Enkefalopatia on aivojen kuolemasta johtuva aivojen patologinen vaurio, joka johtuu aivokudoksen verenkierron ja hapenpuutteen rikkomisesta.

Enkefalopatia ei ole erillinen tauti, vaan kollektiivinen käsite, joka tarkoittaa erilaisia ​​patologisia tiloja ja sairauksia. Enkefalopatiaa voidaan havaita sekä aikuisilla että lapsilla.

Enkefalopatian tyypit

On synnynnäinen ja hankittu enkefalopatia.

Synnynnäinen enkefalopatia syntyy synnytyksen vahingollisten tekijöiden, geneettisten vikojen tai aivojen epänormaalin kehityksen seurauksena. Synnynnäisen enkefalopatian syitä voivat olla syntymävammat ja aivojen hypoksi. Synnynnäistä enkefalopatiaa kutsutaan myös perinataaliksi.

Kuten edellä mainittiin, perinataalinen enkefalopatia esiintyy useimmiten ja kehittyy patologisten tilojen seurauksena raskauden tai synnytyksen aikana. Perinataaliset enkefalopatiat sisältävät aivojen vammoja ja patologisia tiloja, joita esiintyy 28 viikon raskauden ja 7 päivän lapsen elinajan välillä.

Perinataalisen enkefalopatian riskitekijät ovat ennenaikaisia ​​ja myöhäisiä toimituksia, monivuotisia, raskaana olevia naisia, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä, istukan keskeytystä, synnytyksen komplikaatioita, äidin iän (alle 20-vuotiaita tai yli 40-vuotiaita).

Synnynnäisen enkefalopatian oireet ovat vastasyntyneen levoton käyttäytyminen, usein itkeminen, riittämättömät reaktiot valolle ja äänelle, pään kuluminen, silmien pullistuminen, toistuva palautuminen. Perinataalisen enkefalopatian oireet voidaan tunnistaa myös sairaalassa. Lapsessa, jolla on tämä patologia, on sydämen syke, heikko tai myöhäinen itku, imevien refleksien puuttuminen.

Jos aivovaurion ilmenemismuodot eivät heti ilmene, mutta melko pitkän ajan jälkeen, he sanovat jäännössalpaajasta. Tämä patologia esiintyy jonkin aikaa perinataalisen enkefalopatian jälkeen.

Joissakin tapauksissa jäljellä olevan enkefalopatian diagnosointi on melko vaikeaa, koska perinataalisessa jaksossa patologian oireet ovat melko lyhytikäisiä ja uusiutuminen voi ilmetä pitkän ajan kuluttua. Jäljellä olevan enkefalopatian uusiutumisen herättämiseksi voi olla tarttuvia tai tulehduksellisia sairauksia, kohonnutta verenpainetta, traumaattista aivovaurioita.

Hankittu enkefalopatia - kehittyy synnytyksen jälkeisenä aikana. Hankittua enkefalopatiaa on useita.

Post-traumaattinen enkefalopatia - esiintyy traumaattisen aivovaurion seurauksena.

Myrkyllinen enkefalopatia - esiintyy neurotrooppisten ja bakteeri-toksiinien kehon vaikutuksesta.

Säteilyn enkefalopatia - johtuu aivojen altistumisesta ionisoivalle säteilylle.

Metabolinen enkefalopatia - esiintyy eri sisäelinten sairauksissa. Tällöin taudin aikana muodostuvat myrkylliset aineet joutuvat systeemiseen verenkiertoon ja aiheuttavat aineenvaihdunnan aivovaurioita.

Vaskulaarinen enkefalopatia - johtuu aivojen verenkierron kroonisista häiriöistä.

Dyscirculatory enkefalopatia - tapahtuu johtuen aivokudoksen patologisista muutoksista aivoverenkierron häiriöiden vuoksi.

On olemassa laskimonsisäinen, ateroskleroottinen, hypertensiivinen ja sekoitettu dyscirculatory encephalopathy.

Dyscirculatory-enkefalopatiaa on kolme astetta.

Enkefalopatian ensimmäiselle asteelle on ominaista vähentynyt muisti, ärtyneisyys, päänsärky, ahdistunut uni.

Enkefalopatian toista astetta leimaa melko selvät oireet. Päänsärky tulee pysyväksi, muisti, uneliaisuus, apatia, unihäiriö vähenevät.

Dyscirculatory-enkefalopatian kolmatta astetta leimaa vakavia muutoksia aivokudoksessa, taudin oireita pahenee. On pareseesi, verisuonten parkinsonismi. rikkonut puhetta.

Enkefalopatian oireet

Enkefalopatian oireet ovat melko monipuoliset ja riippuvat taudin muodosta ja vaiheesta. Alkuvaiheessa muistin ja suorituskyvyn väheneminen, yleinen väsymys, unihäiriöt vähenevät. uupumus. Tutkimuksessa huhuja ja näkökykyä, lihasten sävyä, koordinaation heikkenemistä on laskettu.

Vaikea aivovaurio aiheuttaa vakavia päänsärkyä, huimausta, oksentelua ja pahoinvointia, tajunnan häiriöitä, paresisia ja erilaisia ​​mielenterveyshäiriöitä. Myöhemmin voi olla kehityskulku ja ongelmat lasten kasvatuksessa.

Enkefalopatian diagnoosi

Enkefalopatian diagnoosissa anamneesitiedoilla on tärkeä rooli.

Käytetään myös elektroenkefalografiaa, tietokonetomografiaa ja ydinmagneettista resonanssikuvausta.

Suorita biokemialliset verikokeet, virtsa ja aivo-selkäydinneste.

Enkefalopatian hoito

Enkefalopatian hoidon tarkoituksena on poistaa oireet sekä hoitaa tauti, joka on johtanut aivovaurioon.

Akuutissa vaikeassa enkefalopatiassa käytetään hemoperfuusiota, hemodialyysiä, keuhkojen ilmanvaihtoa ja parenteraalista ravintoa. Käytä lääkkeitä, jotka vähentävät kallonsisäistä painetta ja estävät kohtausten kehittymistä. Myös lääkkeitä, jotka parantavat verenkiertoa aivoissa.

Enkefalopatian lisähoitoon kuuluu fysioterapian ja refleksologian, hengityselinten voimistelun käyttö.

-09-17 14:19:51 | Lähettäjä: Medic

Sairauksien ja terveyteen liittyvien ongelmien kansainvälinen tilastollinen luokitus on asiakirja, jota käytetään terveydenhuollossa. IBC on sääntelyasiakirja, jolla varmistetaan metodologisten lähestymistapojen yhtenäisyys ja materiaalien kansainvälinen vertailukelpoisuus.

Tällä hetkellä on voimassa kymmenennen tarkistuksen sairauksien kansainvälinen luokitus (ICD-10, ICD-10).

Venäjällä terveysviranomaiset ja -laitokset siirtivät tilastollisen kirjanpidon ICD-10: een vuonna 1999.

ICD 10 - Kansainvälinen tautiluokitus, 10. tarkistus

Iskeeminen-hypoksinen enkefalopatia: hoidon syyt ja periaatteet

Kaikki monimutkaiset prosessit, jotka tapahtuvat joka minuutti ihmisen aivoissa, ovat suoraan riippuvaisia ​​hapen ja ravinteiden säännöllisestä tarjonnasta. Iskeeminen-hypoksinen enkefalopatia (IGE) on tila, jossa hermosolut eivät saa riittävästi happea verenvirtauksen heikentyessä.

Iskeeminen-hypoksinen enkefalopatia aikuisilla

Missä tilanteissa henkilö voi kokea hypoksista enkefalopatiaa? Lievä aivojen hypoksi voi ilmetä, kun se on tukossa. Tällaisissa tapauksissa ilmenee seuraavia oireita:

Vakavampia hypoksisen enkefalopatian tapauksia voivat aiheuttaa:

    hukkuminen; kuristaminen; äkillinen sydänpysähdys; hengitystien vaurioituminen tai loukkaantuminen; olla korkeilla korkeuksilla, kun matkustamon painetta alennetaan; myrkytys hiilimonoksidilla ja muilla myrkkyillä; huumeiden yliannostus; sokki.

Vaikea hypoksinen enkefalopatia aikuisilla ilmenee:

IGE-hoidon periaatteet aikuisilla

Jos huomaat tajuton henkilö, joka todennäköisesti kokee happea nälkää, soita välittömästi lääkäriin ja suorita yksinkertainen ensiapua koskeva algoritmi:

Tarjoa raitista ilmaa: avaa ikkuna, löysää potilaan paidan kaulusta. Aloita kardiopulmonaalinen elvytys, vuorotellen 2 syvää suuhun suuhun ja 30 rytmistä hanaa rinnassa. Jos henkilöllä on kramppeja, käännä päänsä sivulle ja varmista, että hän ei osu. Ambulanssin saapuessa lääkärit arvioivat potilaan tilaa, tarjoavat ensiapua ja ovat sairaalassa. Lisäkäsittelyllä pyritään palauttamaan menetetyt neurologiset toiminnot.

Iskeemisen hypoksisen enkefalopatian hoidon taktiikka on:

    hengitysteiden elpyminen; yleisen kunnon ja laboratorioparametrien jatkuva seuranta; kohtausten ehkäisy ja hoito; valtimon ja aivojen tasojen palauttaminen ja ylläpito (aivo-selkäydinnesteiden paine).

Hypoksinen enkefalopatia vastasyntyneillä

Vastasyntyneillä diagnosoidaan usein aivojen riittämättömän verenkierto. Perinataalinen hypoksinen-iskeeminen enkefalopatia johtuu seuraavista syistä:

    tukehtuminen (tukehtuminen) synnytyksen aikana; kohdunsisäinen infektio, myrkytys; autoimmuun konflikti.

Vastasyntyneen posthypoksinen enkefalopatia altistuu tyypillisten oireiden perusteella (tajunnan heikkeneminen, kouristukset, fysiologisten refleksien puute, lihasten hypertonia jne.), Verikaasu, tietokone, magneettikuvaus, neurosonografia.

ICD 10: n (koodi T 98.1) mukaisesti hypoksista enkefalopatiaa sairastava lapsi vaatii kuulemista:

Posthypoksinen enkefalopatia ICD 10: ssä on yleisin syy lasten myöhästyneeseen psykomotoriseen kehitykseen. Aivovaurion asteesta riippuen perinataalinen enkefalopatia voi johtaa:

    vähäiset verisuoniongelmat ja täysi toipuminen; viivästynyt puhe tai psykomotorinen kehitys; kallonsisäinen verenpaine; asthenoneurotic-oireyhtymä (väsymys, heikkous, ahdistus); aivojen suuret orgaaniset vauriot (aivopahoinvointi, hydrokefaali, oligofrenia jne.).

Perinataalinen posthypoksinen enkefalopatia vaatii erityistä huomiota lääkäreiltä. Raskauden aikana on tarpeen tunnistaa hypoksisen enkefalopatian riskitekijät ja toteuttaa tarvittavat ehkäisytoimenpiteet.

Perinataalisen IGE: n hoito

Akuutissa jaksossa on ilmanvaihto. Potilaat, joille injektoitiin Reopoliglyukinia, plasmaa, albumiinia verenkierrossa olevan veren määrän lisäämiseksi (hypovolemian korjaus). Alusten läpäisevyyden vähenemisessä nimitetään etamsylaatin tai Vikasolin käyttöönotto. Potilaat käyttävät antioksidanttihoitoa (glukoosiliuosten antaminen, nimitys Actovegin, Piracetam).

Kudoksen aineenvaihdunnan ylläpitämiseksi määrätään ATP: tä tai kokarboksylaasia. Kouristuksille on ilmoitettu antikonvulsantteja (Diazepam, GHB). Kortikosteroidilääkkeiden (hydrokortisoni, deksametasoni) ohjeiden mukaan. Säilytyshoito palautumisaikana sisältää seuraavat toimet:

Neuro-refleksin kohoamisen lisääntyminen (rauhoittavat aineet). Hypertensiivisen hydrokefaliinin oireyhtymän (diureettien, kaliumvalmisteiden) ehkäisy. Liikehäiriöiden ehkäisy (B-ryhmän vitamiinit, hieronta, liikuntaterapia). Psykomotorisen hidastumisen ehkäisy (nootropiikka). Kouristuksia varten määrätään antikonvulsantteja. Indikaatioiden mukaan kirurginen toimenpide on määrätty (ohitus hydrokefaalia varten).

Tilanteen ennuste riippuu aivovaurion asteesta. Vastasyntyneitä, joiden kaikki neurologiset häiriöt hävisivät kokonaan 1-2 viikon kuluttua, pidetään toipuneina. Tulevaisuudessa ne kasvavat ja kehittyvät normaalisti.

Enkefalopatia, jolla on sekoitettu alkuperä

Sekasekoitteen enkefalopatia on aivotila, jossa sillä on useita patologisia tekijöitä ja jotka johtavat negatiivisiin ilmentymiin.

Patologiset tekijät voivat olla täysin erilaisia ​​sairauksia ja niiden seurauksia. Täten yleisimmät syyt sekoitettuun enkefalopatiaan ovat dyscirkulatoriset prosessit (hypertensio, aivojen arterioskleroosi jne.), Dysmetaboliset prosessit (diabetes, toksinen struuma, hyperandrogeeni jne.), Vammojen seuraukset, aivohalvaukset ja muut tekijät.

Tiedot lääkäreille: ICD 10: n sekamuotoinen enkefalopatia koodataan koodilla G 93.4. Diagnoosissa on tarpeen ilmoittaa taudin johtaneet tekijät, oireyhtymien vakavuus.

Sairauden syyt

Sekalaisen enkefalopatian kehittymisen syyt ovat monet. Eri ryhmät tulisi erottaa toisistaan ​​ja kuvata niitä lyhyesti. :

    Dyscirkulatoriset prosessit. Kuvailtu yksityiskohtaisesti artikkelissa. Lähes aina yksi taudin johtavista tekijöistä. Dysmetaboliset prosessit. Sisällytä kaikki hormonaaliset ja muut aineenvaihdunnan häiriöt, jotka patologisesti vaikuttavat aivokudokseen. Yleisin diabetes, endeeminen struuma. Myrkyllisyys voi myös tarkoittaa alkoholin väärinkäyttöä. Traumaattisen aivovaurion seuraukset. Useimmiten vaikutukset jäävät aivotulehduksen jälkeen, mutta diagnoosiin voidaan sisällyttää myös useita aivotärähdyksiä. Jäljellä oleva enkefalopatia, mikä tarkoittaa mitä tahansa keskushermoston synnynnäisiä epämuodostumia. Hypoksinen, tämä tekijä altistuu vaikean obstruktiivisen keuhkosairauden, kontrolloimattoman keuhkoputkiastman, keuhkokasvainten, mukaan lukien ne, joita käytetään silloin, kun ulkoinen hengitys on puutteellista, läsnä ollessa. Iskeemisten ja hemorragisten aivohalvausten seuraukset, erityisesti vakavan pyramidin vajaatoiminnan yhteydessä. Aivojen kirurgisten toimenpiteiden seuraukset, jotka on tehty mistä tahansa syystä (syövän prosessi jne.). Myrkylliset tekijät. Myrkytys, mukaan lukien alkoholin korvikkeet, metallit, hiilimonoksidi.

Oireet voidaan yhdistää useisiin oireyhtymiin, jotka ovat samanlaisia ​​mihin tahansa aivojen patologiseen prosessiin. Nämä ovat kefalginen oireyhtymä (päänsärky), vestibulaariset häiriöt (huimaus, heittäminen sivulle, kun kävelet), mielialahäiriöt, mukaan lukien neurasteninen oireyhtymä, muistihäiriöt, puhehäiriöt, muistin menetys. Kussakin tapauksessa oireet ovat ainutlaatuisia, riippuu erittäin paljon patologiseen tilaan johtaneista erityisistä tekijöistä.

diagnostiikka

Diagnoosi tehdään sellaisten tekijöiden tunnistamiseksi, jotka voivat johtaa enkefalopatiaan, valitusten olemassaoloon, objektiiviseen ja neurologiseen tutkimukseen. Joissakin tapauksissa tarvitaan hermostokuvantamistutkimuksia, muita instrumentaalisia menetelmiä.

MR-merkkejä ovat aivojen vakavien patologisten tilojen seuraukset (aivohalvaus, TBI jne.) Ja hydrokefaliinin havaitseminen. MRI voi myös näyttää fokaalisen glioosin muutoksia, mukaan lukien leukoaraeoz.

Sekalaista alkuperää olevan enkefalopatian hoitoon tulisi ennen kaikkea pyrkiä poistamaan kaikki patologiset vaikutukset. On tarpeen valvoa verenpaineen tasoa, sokeria, seurata lipidogrammaa. Kun myrkyllisten aivovaurioiden pitäisi poistaa aineen vaikutus, jos mahdollista, myrkyttää keho.

Myös neuroprotektiivisia ja aineenvaihduntatuotteita esitetään kaikille potilaille yhdistelmähoidon enkefalopatian hoidossa. Myös oireyhtymien vakavuudesta riippuen lääkkeitä, jotka vaikuttavat huimaukseen, aineenvaihduntaan ja nootrooppisiin lääkkeisiin, määrätään, kun kognitiivisia toimintoja vähennetään.

Sairaus on monimutkainen ongelma. Kaikkien potilaiden on valvottava neurologit tai yleislääkärit yhteisössä. Kaikkia potilaita suositellaan myös sairaalahoitoon vähintään kerran vuodessa, koska täydellinen toipuminen ei ole mahdollista, ja pitkä aika ilman hoitoa voi johtaa merkittävään lisääntymiseen kaikissa ilmenemismuodoissa.

Artikkelin tekijä: Alexey Borisov

Harjoittele neurologia. Hän valmistui Irkutskin lääketieteellisestä yliopistosta. Toimii hermosairauksien tiedeklinikassa. Lue lisää tekijästä.

Pidät Epilepsia