Keskipitkän morfofunktionaalinen organisaatio

Keski-aivot (lat. Mesencephalon) on aivojen jako, antiikin visuaalinen keskus. Se sisältyy aivokannaan, ja keskiosa koostuu aivojen massiivisista jaloista, joiden pääosassa on pyramidit. Jalkojen välissä on interpeduncular fossa (lat. Fossa interpeduncularis), josta ilmenee III (okulomotorinen) hermo. Interpedunit fossa - posteriorisen rei'itetyn aineen syvyydessä (lat. Substantia perforata posterior).

Selkäosa on nelikaulainen, kaksi paria paria, ylempi ja alempi (lat. Colliculi superiores INFERIORES). Ylempi tai visuaalinen moundit ovat hieman suurempia kuin alempi (kuulo). Kukkulat yhdistetään diencephalonin rakenteisiin - kiertyneisiin runkoihin, ylempiin, sivuttaisiin, alempiin, ja medialle. Selkäpuolelta, sillan rajalla, IV (lohko) hermo lähtee, taivuttaa välittömästi aivojen jalkojen ympäri, menossa etupuolelle. Diencephalonin kanssa ei ole selkeää anatomista rajaa, posteriorinen commissure hyväksytään rostraalirajalle.

Alempien kukkuloiden sisäpuolella ovat kuulokkeet, sivuttaissilmukka. Sylvievan vesijohdon ympärillä on keskeinen harmaa aine (lat. Substantia grisea centralis).

Keskipitkän renkaan syvyydessä (neljän posken ontossa) ovat okulomotorisen hermon ytimet, punaiset ytimet (lat. Nuclei rubri, liikkeenohjaus), musta aine (lat. Substantia nigra, liikkeiden aloitus), retikulaarinen muodostuminen.

Keskipitkä on sillan jatko. Aivojen peruspinnalla keski-aivot erotetaan silta selvästi selvästi sillan poikittaisten kuitujen vuoksi. Selkäpuolella keskipuoli on rajattu aivosillasta IV-kammion siirtymisen tasolle vesijohtoon ja katon alemmille kukkuloille. IV-kammion siirtymisen keskitien vesijohtoon siirtymisen tasolla IV-kammion yläosa muodostaa ylemmän aivopurjeen (lat. Velum medullare superius), jossa ne muodostavat lohkohermon ja anteriorisen selkäydinreitin kuitujen ylityksen.

Keskipitkän sivureunoissa ylemmät aivotangot tulevat siihen, mikä vähitellen laskemalla siihen muodostaa rajan keskiviivalla. Keskivarten selkäosa, joka sijaitsee vesijohdon takana, edustaa kattoa (lat. Tectum mesencephali) alemman ja ylemmän kynnyksen ytimien kanssa.

Morfologisesti alempien kukkuloiden ytimiä edustaa lähes homogeeninen keskikokoisten hermosolujen massa. Heillä on merkittävä rooli kuulo-toiminnon toteutuksessa ja monimutkaisten refleksien muodostamisessa vasteena äänen ärsykkeille.

Ylemmien kukkuloiden ytimet ovat monimutkaisempia ja niillä on kerrostettu rakenne. Ne osallistuvat visuaaliseen toimintaan liittyvien eli automaattisten reaktioiden toteuttamiseen eli ehdottomiin reflekseihin visuaalisen stimulaation perusteella. Lisäksi nämä ytimet koordinoivat kehon liikettä, jäljittelevää reaktiota, silmien, pään, korvien ja niin edelleen liikkumista. vasteena visuaalisille ärsykkeille. Nämä refleksireaktiot suoritetaan renkaan ja selkärangan sekä bulbar-bulbar-liuskojen ansiosta.

Ventral katon ylä- ja alareunaan on keskiharmaa vesijohto, jota ympäröivät harmaat keskiaineet. Keskipitkän alareunassa lohkohermoston ydin sijaitsee (lat. Nucl. N. Trochlearis), ja keski- ja yläosien tasolla on okulomotorisen hermon ytimien kompleksi (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Lohkohermoston ydin, joka koostuu muutamasta suuresta monikulmaisesta solusta, sijaitsee vesijohdon alapuolella alempien kukkuloiden tasolla. Okulomotorisen hermon ytimet ovat kompleksi, joka sisältää okulomotorisen hermon pääseinän, suuren solun, joka on samankaltainen morfologiassa lohkojen ja abducent-hermojen ytimien, pienisoluisten parittomien keskiosien ytimen ja ulomman pienen solun ylimääräisen ytimen kanssa. Okulomotorisen hermon ytimet sijaitsevat keskilinjan kannessa keskiviivalla, ventrallyn vesijohdosta, keskikorkeuden ylimmän colliculuksen tasolla.

Keskipitkän tärkeät muodot ovat myös punaiset ytimet ja materia nigra. Punaiset ytimet (lat. Nucll. Ruber) sijaitsevat keskipitkän harmaaseen keskivyöhykkeeseen. Punaisissa ytimissä etu-aivojen jalkojen kuidut, kortikaali-punainen-ydinkuidut ja kuidut striopallidarijärjestelmän muodoista muodostuvat. Punaisessa ytimessä alkaa punaisen selkärangan kuidut ja punaisen ytimen oliviset polut, aivokuorelle menevät kuidut. Siten punainen ydin on yksi keskuksista, jotka osallistuvat äänen säätämiseen ja liikkeiden koordinointiin. Punaisen ytimen tappion kanssa ja sen polut eläimessä kehittävät ns. Musta aine (subst. Nigra) sijaitsee ventrallyn punaisesta ytimestä, joka, kuten se oli, erottaa keskipitkän vuori sen pohjalta. Mustassa aineessa alkaa nigrostriaryreitti, jonka dopaminergiset kuidut kontrolloivat strian toimintaa.

Keskipitkän rungon varsi koostuu kuiduista, jotka yhdistävät aivokuoren ja muut terminaalisen aivojen rakenteet aivokannan ja selkäydin taustalla olevien muodostumien kanssa. Suurin osa pohjasta on pyramidin polun kuidut. Samanaikaisesti mediaaliosassa on aivopuoliskon etupiirien alueelta peräisin olevia kuituja sillan ytimiin ja aallonpituudelle, sivusuunnassa pyramidiradan kuituihin nähden;

Keskipitkä suorittaa seuraavat toiminnot:

suuntautuvan refleksin keskipiste (moottorireaktio voimakkaalle ärsyttävälle aineelle)

kasvulliset reaktiot näköelimissä (oppilaan reaktio valoon, reaktio-asunto)

pään ja silmien synkroninen kierto

ensisijainen tietojenkäsittelykeskus (näky, kuulo, haju, kosketus)

Lopullisten aivojen rakenne. Aivokuoren morfofunktionaalinen organisaatio

Lopullinen aivot kehittyvät etupuolisesta aivojen rakosta, koostuvat pitkälle kehittyneistä parittaisista osista - oikeasta ja vasemmasta puolipallosta ja niiden keskiosasta. Puolipallot on erotettu pituussuuntaisella rakolla, jonka syvyydessä on valkoinen aines, joka koostuu kuiduista, jotka yhdistävät kaksi puolipalloa, corpus callosum. Corpus callosumin alla on holvikaivos, joka koostuu kahdesta kaarevasta kuitumaista säikeestä, jotka ovat toisiinsa yhteydessä keskiosaan ja jotka eroavat etupuolella ja takana, muodostaen holvin pilareita ja jalat. Kaaren pylväiden edessä on etuporras. Corpus callosumin etuosan ja kaaren välissä venytetään ohut pystysuora levy aivokudoksesta - läpinäkyvä väliseinä.

Puolipallo muodostuu harmaasta ja valkoisesta aineesta. Se erottaa suurimman osan, jossa on urat ja gyrus,

- viitta, joka muodostuu pinnan päällä olevasta harmaasta aineesta - puolipallokuoresta; haju-aivot ja puolipallojen sisällä olevat harmaata aineklusterit ovat basaalisia ytimiä. Kaksi viimeistä osaa muodostavat evoluution kehityksessä vanhin puolipallon osa. Pään aivojen ontelot ovat lateraalisia kammioita.

Jokaisella pallonpuoliskolla erottuu kolme puolipalloa: ylemmän sivuttaisen (yläpuolisen) kupera pääkallon kaari, mediaani (mediaalinen) tasainen, vastapäätä toista pallonpuoliskoa ja alempi epäsäännöllinen. Puolipallon pinnalla on monimutkainen kuvio eri suuntaan kulkevien aukkojen ja niiden välisten rullien - mutkittelujen ansiosta. Syvien yksilöllisten vaihtelujen kohteena ovat porojen ja koukkujen koko ja muoto. Kuitenkin on olemassa useita pysyviä aukkoja, jotka on selvästi ilmaistu kokonaisuudessaan ja aikaisemmin kuin muut esiintyvät alkion kehittämisprosessissa.

Niitä käytetään jakamaan puolipallot suuriksi alueiksi, joita kutsutaan lohkoiksi. Kukin pallonpuolisko on jaettu viiteen lohkoon: etu-, parietaalinen, niskakyhmy, ajallinen ja piilevä lohko tai saari, joka sijaitsee sivusuunnassa. Etu- ja parietaalisten lohkojen välinen raja on parietaalisen ja okcipitaalisen parietaalisen okcipitalin välissä oleva keskirintama. Aikainen lohko on erotettu muusta sivusuunnassa. Puolipallon ylemmällä sivupinnalla esipitoinen sulcus erottaa esiasteen gyrus ja kaksi etureunaa, ylempi ja alempi, jakamalla etuosan loppuosa ylempään, keski- ja alaosaan.

Parietaalisessa lohkossa kulkee jälkikeskeinen ura, joka erottaa jälkikeskeisen giruksen ja intratemaalisen, jakamalla loput parietaalilohkosta ylä- ja alaosaan. Alemmassa laipassa erotetaan marginaalinen ja kulmainen gyri. Ajallisessa lohkossa kaksi rinnakkaista uraa - ylempi ja alempi ajallinen ura - jakavat sen ylempään, keskimmäiseen ja alempaan ajalliseen gyri. Okcipitaalisen lohen alueella havaitaan poikittaisia ​​okcipitaalisia uria ja gyrus. Mediaalipinta osoittaa selkeästi korpukutsu- ja särmäysuran,

jonka välissä on cingulate gyrus.

Sen yläpuolella, keskimmäistä sulcusia ympäröi, sijaitsee paracentral lobule. Parietaalisen ja okcipitaalisen lohkon välillä on parietaalinen okcipitaalinen ura, ja sen takana on kannakkeellinen ura. Niiden välistä aluetta kutsutaan kiilaksi, ja edestä kutsutaan kiilaksi. Siirtymispaikalla puolipallon alempaan (basaaliseen) pintaan kuuluu mediaalinen occipital-temporal tai lingual, gyrus. Alemmalla pinnalla, joka erottaa pallonpuoliskon aivojen varresta, kulkee hippokampuksen (merihevosen ura) syvä ura, josta on parahippokampaalinen gyrus. Lateraalinen, se on erotettu toisella puolella olevasta solmusta sivusuunnassa. Saari, joka sijaitsee sivusuunnassa (sivuttaisvuoren) syvyydessä, on myös peitetty urilla ja kierteillä.

Aivokuori on harmaata ainetta, jonka paksuus on enintään 4 mm. Se muodostuu hermosolujen ja kuitujen kerroksista, jotka on järjestetty tiettyyn järjestykseen, ja tyypillisimmin järjestetty osa filogeneettisesti uudemmasta kuoresta koostuu kuudesta solukerroksesta, vanhalla ja muinaisella aivokuorella on vähemmän kerroksia ja se on yksinkertaisempi. Kuoren eri osilla on erilainen solu- ja kuiturakenne. Tältä osin on olemassa aivopuoliskon kuoren kuoren (cytoarchitecture) ja kuiturakenteen (myeloarchitecture) solurakenteen teoria.

10. vegetatiivinen hermosto, sen rakenne ja toiminnot.

Autonominen hermosto (ANS) koordinoi ja säätelee sisäelinten toimintaa, aineenvaihduntaa, homeostaasia. Sen aktiivisuus on keskushermoston ja ennen kaikkea aivokuoren alainen, ja VNS koostuu sympaattisista ja parasympaattisista osista. Molemmat osastot houkuttelevat suurimman osan sisäelimistä ja niillä on usein päinvastainen vaikutus. ANS: n keskukset sijaitsevat aivojen ja selkäytimen neljässä osassa. Impulssit hermokeskuksista työelimelle kulkevat kahden neuronin läpi: parasympaattiset ytimet (ensimmäisten hermosolujen ruumiit) sijaitsevat keskimäärin aivojen pitkänomaisia ​​osia ja selkäytimen sakraalialueella, ja parasympaattiset gangliat sisältävät toisen neuronin rungot ja sijaitsevat lähellä innervoituja elimiä tai elimissä. Sympaattiset ytimet sijaitsevat selkäydin sivusarvissa kaikkien rintakehän ja kolmen ylemmän lannerangan tasolla. Hermosimpulsseja lähetetään synapseissa, joissa adrenaliinia ja asetyylikloiinia käytetään useimmiten sympaattisina järjestelmävälittäjinä, ja asetyylikoliinia käytetään useimmiten parasympaattisena järjestelmänä. Useimmat elimet ovat sekä sympaattisten että parasympaattisten kuitujen sisällä. Verisuonia, hikirauhasia ja lisämunuaisen ydintä kuitenkin innostavat vain sympaattiset hermot, esimerkiksi parasympaattiset kuidut heikentävät ja hidastavat sydämen toimintaa, kun taas sympaattiset kuidut kiihdyttävät ja vahvistavat sitä. Autonomisella hermostolla ei ole omat herkät polut, ne ovat yhteisiä somaattisille ja autonomisille hermojärjestelmille, ja näiden osien lisäksi on tärkeää, että sisäelimissä sijaitsevan ganglionijärjestelmän muodostama autonomisen hermoston meta-sympaattinen jako on tärkeä. Tällaiset gangliat ovat virtsarakossa, suolistossa. Meta-sympaattinen hermosto koordinoi heidän fyysisen aktiivisuutensa ja riippumattomuutensa keskushermostosta. Tämän järjestelmän hermopäätteet erittävät ATP: tä, joka on ulokkeesta ulottuva ja kaulan, rintakehän ja vatsaonteloiden elimien parasympaattisen innervoitumisen aikaansaava sisähermo, mikä on tärkeää sisäelinten aktiivisuuden säätelyssä. Tämän hermon läpi kulkevat impulssit hidastavat sydämen työtä, laajentavat verisuonia, lisäävät ruoansulatuselinten eritystä jne.

Aivokannan morfofunktionaalinen organisaatio. Aivokannan moottorikeskukset. Niiden merkitys

Aivot ovat korkein elin, joka säätelee kaikkia elimistön elintärkeitä toimintoja, sillä on keskeinen rooli henkisessä tai korkeammassa hermostossa.

GM kehittyy hermoputkesta. Neuruputken kraniaalinen jakautuminen embryogeneesissä on jaettu kolmeen aivojen rakkoon: etu-, keski- ja takaosaan. Tulevaisuudessa näiden kuplien taittumien ja taivutusten vuoksi muodostuu viisi GM: n osastoa:

Neuruputken solujen erottaminen kallon osassa GM: n kehittymisen kanssa jatkuu periaatteessa samoin kuin selkäytimen kehittyminen: ᴛ.ᴇ. Cambium on kammion (germinaalisen) solujen kerros, joka sijaitsee rajalla putken kanavan kanssa. Kammiolohkot jakavat ja siirtyvät voimakkaasti vasemmanpuoleisen pallonpuoliskon kerroksiin ja erottavat toisistaan ​​kahdessa suunnassa:

1. Neuroblastien neurosyytit. Neurosyyttien, ydin- ja näytön hermokeskusten välille muodostuu monimutkaisia ​​suhteita. Toisin kuin selkäytimessä GM: ssä, näytön tyyppiset keskukset hallitsevat.

2. Glioblastien gliosyytit.

GM-reitit, lukuisat GM-ytimet - tutkit niiden lokalisointia ja toimintoja yksityiskohtaisesti ihmisen normaalin anatomian osastossa, joten tässä luennossa keskitymme GM: n yksittäisten osien histologisen rakenteen piirteisiin.

Aivojen varsi - se sisältää medulla oblongatan, sillan, pikkuaivon ja keski- ja keski-aivojen muodostumisen.

PITKÄINEN PURISTUS koostuu harmaasta aineesta, joka on järjestetty laskeutuvien ja nousevien hermokuitujen ytimien ja nippujen muodossa. Ytimistä erottaa:

1. Kraniaalisten hermojen aistinvaraiset ja moottoriset ytimet ovat hyytelön, lisävarusteen, emättimen, glossofaryngeaalisen, pre-cochlearisen hermon ytimet. Lisäksi moottorin ytimet sijaitsevat pääasiassa mediaalisesti ja herkkiä - sivuttain.

2. Assosiatiiviset ytimet - joiden neuronit muodostavat yhteyksiä pikkuaivaan ja talamukseen.

Histologisesti kaikki nämä ytimet koostuvat monipolarisista neurosyyteistä.

PM: n keskiosassa on verisuoniston muodostuminen (RF), joka alkaa selkäydin yläosasta, kulkee PM: n läpi, ulottuu edelleen takaosaan, keski- ja keski-aivoihin. Venäjän federaatio koostuu hermokuitujen verkostosta ja pienistä ryhmistä moninapaisista neurosyyteistä. Näillä neurosyyteillä on pitkät, heikosti haarautuvat dendriitit ja aksoni, jolla on lukuisia vakuuksia, minkä vuoksi muodostuu lukuisia synaptisia yhteyksiä, joissa on suuri määrä neurosyyttejä ja nousevia ja laskevia hermokuituja. Venäjän federaation alaspäin kohdistuva vaikutus antaa mahdollisuuden säätää vegetatiivisia viskoosisia toimintoja, hallita lihaksen sävyä ja stereotyyppisiä liikkeitä. Venäjän federaation ylöspäin suuntautuva vaikutus antaa BSP-kuoren jännittävyyden taustan äärimmäisen tärkeäksi edellytykseksi aivojen voimakkaalle tilalle. RF lähettää impulsseja tiukasti määritellyille aivokuoren alueille, mutta diffuusisesti. Yleensä RF muodostaa roundabout-afferenttisen polun GM: n aivokuoreen, jota pitkin impulssit kulkevat 4-5 kertaa hitaammin kuin suorien afferenttien polkuja pitkin.

Ytimien ja Venäjän federaation ytimien lisäksi on sekä laskevia että nousevia polkuja.

Eniten. Sillan dorsaalisessa osassa ovat V-, VI-, VII-, VIII-kraniaalisen hermon ytimet, retikulaarinen muodostus ja reitit. Sillan vatsanpuoleisessa osassa on omat ytimet sillan ja pyramidin polkujen kuidut.

AVERAGE BRAIN suurimmilla ja tärkeimmillä muodostelmilla on punaiset ytimet; ne koostuvat jättiläisistä neurosyytteistä, joista alkaistumisreitti alkaa. Punaisessa ytimessä vaihdetaan aivopuolen, thalamuksen ja BPSH-kuoren moottorikeskusten kuituja.

VÄLIAIKAINEN PUTU Diencephalonin pääosa on talamus (visuaalinen kukkula), joka sisältää monia ytimiä. Talamuksen ytimen neurosyytit saavat afferenttisen impulssin ja siirtävät sen BSH: n aivokuoreen. Thalamus-tyynyssä lopetetaan visuaalisen polun kuidut. Thalamus on lähes kaikkien afferenttien polkujen keräilijä. Thalamuksen alla on hypotalamus, joka on yksi korkeimmista autonomisen ja somaattisen inervaation integrointikeskuksista endokriinisen järjestelmän kanssa. Hypotalamus on viestintäsolmu, joka yhdistää retikulaarisen muodon limbisen järjestelmän, somaattisen NA: n kanssa autonomisella NA: lla, aivokuoren BSP: llä endokriinisen järjestelmän kanssa. Hypotalamuksen ytimien koostumuksessa (7 ryhmää) on neurospesifisiä hormonia tuottavia soluja: oksitosiini, vasopressiini, liberiinit ja statiinit. Tämä hypotalamuksen tehtävä tarkastellaan yksityiskohtaisesti aiheesta "Endokriininen järjestelmä".

Runko-osassa ovat asennon säätelyn hermokeskukset. He sulkevat tukensa tukevan refleksin kaaren. Joukkojen laskevilla poluilla, jotka kulkevat mullan ytimistä moottorin hermosoluille, joukkueet saapuvat, jotka tehostavat ekstensorien supistumista ja rentouttavat raajojen ja runkojen taipumukset. Vastakkaiset komennot kulkevat keski-aivojen ytimistä näihin lihaksiin. Näiden ytimien samanaikaiset vaikutukset extensoreihin ja flexoreihin mahdollistavat tasapainon säilymisen.

Keski-aivot. Morfofunktionaalinen organisaatio

Morfofunktionaalinen organisaatio. Midrainia (mesencephalon) edustaa aivojen neljä rauhasia ja jalkoja. Keskipitkän aivojen suurimmat ytimet ovat punainen ydin, musta aine ja kraniaalisen (okulomotorinen ja lohko) hermojen ytimet sekä verisuoniston muodostuminen.

Aistinvaraiset toiminnot. Toteutetaan vastaanottamalla visuaalisia, kuuloisia tietoja.

Johtimen toiminta. Se on siinä, että kaikki nousevat polut kulkevat sen läpi ylhäällä olevaan talamukseen (mediaalinen silmukka, spiinotalaminen polku), suuriin aivoihin ja aivoihin. Laskeutuvat polut kulkevat keskipitkän läpi siemenelle ja selkäytimelle. Tämä on pyramidin polku, kortikaalinen silta-kuituja, ruosteenpoistosuuntainen polku.

Moottorin toiminta Se toteutetaan lohkohermoston (n. Trochlearis), okulomotorisen hermon (n. Oculomotorius), punaisen ytimen (ydin ruberin) ja mustan aineen (substantiivi nigra) ytimessä.

Punaiset ytimet sijaitsevat aivojen jalkojen yläosassa. Ne liittyvät aivokuoreen (laskeva polun aivokuoresta), subkortikaaliset ytimet, aivopuoli, selkäydin (punainen ydin-selkäranka). Aivojen basaaliganglionit, pikkuaivot, päättyvät punaisiin ytimiin. Punaisten ytimien yhteyksien rikkominen verisuonen verisuoniston retikulaarisen muodostumisen kanssa johtaa dekereeration jäykkyyteen. Tähän tilaan on tunnusomaista raajojen, kaulan ja selän lihaksen voimakas kireys. Tärkein syy decerebration jäykkyyteen on voimakas aktivoiva vaikutus lateraalisen vestibulaarisen ytimen (Deiters 'nucleus) extensorimoottoreihin. Tämä vaikutus on maksimaalinen, jos punaisen ytimen ja päällekkäisten rakenteiden sekä aivopuolen estäviä vaikutuksia ei ole. Kun aivot leikataan sivusuuntaisen vestibulaarisen hermon ytimen alapuolella, dekerebrationjäykkyys häviää.

Punaiset ytimet, jotka saavat tietoa aivokuoren moottorivyöhykkeestä, subkortikaalisista ytimistä ja aivopuolesta tuki- ja liikuntaelimistön lähestyvästä liikkeestä ja tilasta, lähettävät korjaavia impulsseja selkäytimen moottorien neuroneille ruprospinaalisen reitin varrella ja siten säätelevät lihaksen sävyä ja valmistavat sen suunnitellulle vapaaehtoiselle liikkeelle.

Toinen keskipitkän - mustan aineen - funktionaalisesti tärkeä ydin sijaitsee aivojen jaloissa, säätää pureskelua, nielemistä (niiden sekvenssiä), antaa käden sormien tarkat liikkeet, esimerkiksi kirjoitettaessa. Tämän ytimen neuronit kykenevät syntetisoimaan dopamiinivälittäjän, joka toimittaa aksonaalisella kuljetuksella aivojen peruspuolelle. Mustan aineen tappio johtaa lihasten muovisävyn rikkomiseen. Muovisävyn hienovarainen säätö viulua pelattaessa, kirjoittaminen, graafisten teosten suorittaminen on mustaa ainetta. Samaan aikaan, kun tietty asento pidetään pitkään, lihaksissa tapahtuu muovisia muutoksia, koska niiden kolloidiset ominaisuudet muuttuvat, mikä takaa pienimmät energiankulutukset. Tämän prosessin säätely tapahtuu mustan aineen soluilla.

Okulomotoristen ja lohkohermojen ytimien neuronit säätelevät silmän liikettä ylös, alas, ulos, kohti nenää ja alas nenän kulmaan. Okulomotorisen hermon (yakubovichin ytimen) ylimääräisen ytimen neuronit säätelevät oppilaan luumenia ja linssin kaarevuutta.

Reflex-toiminnot. Keskipitkän funktionaalisesti riippumattomat rakenteet ovat nelikulmion kukkuloita. Ylemmät ovat visuaalisen analysaattorin ensisijaisia ​​subkortikaalisia keskuksia (yhdessä diencephalonin sivuttaisten kuristettujen kappaleiden kanssa), alemmat ovat kuulo (yhdessä diencephalonin mediaalisten kuristettujen kappaleiden kanssa). Ne ovat visuaalisen ja audiotietojen ensisijainen vaihtaminen. Nelikulmion tuberkleista niiden hermosolujen aksonit menevät rungon, selkäydin motoristen neuronien, retikulaariseen muodostumiseen. Nelikulmaiset neuronit voivat olla polymodaalisia ja ilmaisimia. Jälkimmäisessä tapauksessa ne reagoivat vain yhteen ärsytyksen merkkiin, esimerkiksi valon ja pimeyden muutokseen, valonlähteen liikkeen suuntaan jne. Nelikulmaisten kukkuloiden päätehtävä on hälytyksen ja ns. signaalit. Keskipitkän aktivoituminen näissä tapauksissa hypotalamuksen kautta johtaa lihasten värin kasvuun, sydämen sykkeen lisääntymiseen; on valmistautuminen välttämiseksi, puolustava reaktio.

Neljä Chelsea järjestää suuntaa-antavia visuaalisia ja kuuloisia refleksejä.

Ihmisissä neljän sarvipäinen refleksi on vartija. Jos kvadrokromin jännittävyys lisääntyy äkillisellä äänellä tai valon stimulaatiolla henkilössä, on jerk, joskus hyppäämällä jalkojensa päälle, itkeessään, nopeimmin poistamalla ärsykkeestä ja joskus rajoittamattomasta lennosta.

Jos neljän posken refleksiä rikotaan, henkilö ei voi nopeasti siirtyä yhdestä liikkeen tyypistä toiseen. Niinpä nelikulmat osallistuvat vapaaehtoisten liikkeiden järjestämiseen.

Lisäyspäivä: 2015-09-28; Katsottu: 439; TILAUSKIRJA

Aivokannan lyhyt morfofunktionaalinen ominaisuus

Aivot ovat kaikkien elimistön elintärkeiden toimintojen korkein keskeinen elin, sillä on keskeinen rooli henkisessä tai korkeammassa hermostossa.

GM kehittyy hermoputkesta. Neuruputken kraniaalinen jakautuminen embryogeneesissä on jaettu kolmeen aivojen rakkoon: etu-, keski- ja takaosaan. Tulevaisuudessa näiden kuplien taittumien ja taivutusten vuoksi muodostuu viisi GM: n osastoa:

Neuruputken solujen erottaminen kraniaalisessa osassa GM: n kehittymisen aikana etenee periaatteessa samalla tavalla kuin selkäytimen kehittyminen: ts. Cambium on kammion (germinaalisen) solujen kerros, joka sijaitsee rajalla putken kanavan kanssa. Kammiolohkot jakavat ja siirtyvät voimakkaasti päällekkäisiin kerroksiin ja erottelevat kahdessa suunnassa:

1. Neuroblastien neurosyytit. Neurosyyttien, ydin- ja näytön hermokeskusten välille muodostuu monimutkaisia ​​suhteita. Toisin kuin selkäytimessä GM: ssä, näytön tyyppiset keskukset hallitsevat.

2. Glioblastien gliosyytit.

GM-reitit, lukuisat GM-ytimet - niiden lokalisointi ja toiminnot, joita tutkitte yksityiskohtaisesti ihmisen normaalin anatomian osastossa, tässä luennossa keskitymme GM: n yksittäisten osien histologisen rakenteen piirteisiin.

Aivojen varsi - se sisältää medulla oblongatan, sillan, pikkuaivon ja keski- ja keski-aivojen muodostumisen.

PITKÄINEN PURISTUS koostuu harmaasta aineesta, joka on järjestetty laskeutuvien ja nousevien hermokuitujen ytimien ja nippujen muodossa. Ytimistä erottaa:

1. Kraniaalisten hermojen aistinvaraiset ja moottoriset ytimet ovat hyytelön, lisävarusteen, emättimen, glossofaryngeaalisen, pre-cochlearisen hermon ytimet. Lisäksi moottorin ytimet sijaitsevat pääasiassa mediaalisesti ja herkkiä - sivuttain.

2. Assosiatiiviset ytimet - joiden neuronit muodostavat yhteyksiä pikkuaivaan ja talamukseen.

Histologisesti kaikki nämä ytimet koostuvat monipolarisista neurosyyteistä.

PM: n keskiosassa on verisuoniston muodostuminen (RF), joka alkaa selkäydin yläosasta, kulkee PM: n läpi, ulottuu edelleen posterioriseen, keski- ja diencephaloniin. Venäjän federaatio koostuu hermokuitujen verkostosta ja pienistä ryhmistä moninapaisista neurosyyteistä. Näillä neurosyyteillä on pitkät, heikosti haarautuvat dendriitit ja aksoni, jolla on lukuisia vakuuksia, minkä vuoksi muodostuu lukuisia synaptisia yhteyksiä, joissa on suuri määrä neurosyyttejä ja nousevia ja laskevia hermokuituja. Venäjän federaation alaspäin kohdistuva vaikutus antaa mahdollisuuden säätää vegetatiivisia viskoosisia toimintoja, hallita lihaksen sävyä ja stereotyyppisiä liikkeitä. Venäjän federaation nouseva vaikutus antaa BSP: n kuoren jännittävyys taustan aivojen voimakkaan tilan välttämättömäksi edellytykseksi. RF lähettää impulsseja tiukasti määritellyille aivokuoren alueille, mutta diffuusisesti. Yleensä RF muodostaa roundabout-afferenttisen polun GM: n aivokuoreen, jota pitkin impulssit kulkevat 4-5 kertaa hitaammin kuin suorien afferenttien polkuja pitkin.

Ytimien ja Venäjän federaation ytimien lisäksi on sekä laskevia että nousevia polkuja.

Eniten. Sillan dorsaalisessa osassa ovat V-, VI-, VII-, VIII-kraniaalisen hermon ytimet, retikulaarinen muodostus ja reitit. Sillan vatsanpuoleisessa osassa on omat ytimet sillan ja pyramidin polkujen kuidut.

AVERAGE BRAIN suurimmilla ja tärkeimmillä muodostelmilla on punaiset ytimet; ne koostuvat jättiläisistä neurosyytteistä, joista alkaistumisreitti alkaa. Punaisessa ytimessä vaihdetaan aivopuolen, thalamuksen ja BPSH-kuoren moottorikeskusten kuituja.

VÄLIAIKAINEN PUTU Diencephalonin pääosa on talamus (visuaalinen kukkula), joka sisältää monia ytimiä. Talamuksen ytimen neurosyytit saavat afferenttisen impulssin ja siirtävät sen BSH: n aivokuoreen. Thalamus-tyynyssä lopetetaan visuaalisen polun kuidut. Thalamus on lähes kaikkien afferenttien polkujen kerääjä. Thalamuksen alla on hypotalamus, joka on yksi korkeimmista autonomisen ja somaattisen inervaation integrointikeskuksista endokriinisen järjestelmän kanssa. Hypotalamus on viestintäsolmu, joka yhdistää retikulaarisen muodon limbisen järjestelmän, somaattisen NA: n kanssa autonomisella NA: lla, aivokuoren BSP: llä endokriinisen järjestelmän kanssa. Hypotalamuksen ytimien koostumuksessa (7 ryhmää) on hermosolujen erittäviä soluja, jotka tuottavat hormoneja: oksitosiini, vasopressiini, liberiinit ja statiinit. Tämä hypotalamuksen tehtävä tarkastellaan yksityiskohtaisesti aiheesta "Endokriininen järjestelmä".

Aivokuoren morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet. Toimintojen lokalisointi aivokuoressa. Toimintojen nykyaikainen esitys ja lokalisointi

puolipallo brodman paulow verta

v Aivokuoren morfofunktionaaliset piirteet

Keskushermoston (CNS) korkein osa on aivokuori (aivokuori).

Aivokuorella on seuraavat morfofunktionaaliset ominaisuudet:

• · Neuronien kerrostettu sijainti;
• · Modulaarisen organisaation periaate;
• · Reseptorijärjestelmien somatotopinen lokalisointi;
• · Screeniness, so. ulkoisen vastaanoton jakauma analysaattorin kortikaalisen pään neuronaalikentän tasolla;
• · Aktiivisuuden tason riippuvuus subkortikaalisten rakenteiden ja retikulaarisen muodostumisen vaikutuksesta;
• · Keskushermoston kaikkien rakenteiden kaikkien toimintojen läsnäolo;
• · Kentän sytymarkkitehtoninen jakauma;
• · Toissijaiset ja tertiääriset kentät, joilla on assosiatiivisia toimintoja tietyissä projisointiantureissa ja moottorijärjestelmissä;
• · Erikoistuneiden assosiatiivisten alueiden läsnäolo;
• · Toimintojen dynaaminen lokalisointi, ilmaistuna mahdollisuutena kompensoida menetettyjen rakenteiden toiminnot;
• · Päällekkäisyydet naapurien perifeeristen reseptivälineiden aivokuorivyöhykkeissä;
• · Ärsytyksen merkkien pitkäaikainen säilyttäminen;
• · Kiihottavien ja inhiboivien tilojen vastavuoroinen toiminnallinen vuorovaikutus;
• · Kyky säteillä viritystä ja estoa;
• · Erityisen sähköisen aktiivisuuden esiintyminen.

Syvät urat jakavat jokaisen aivopuoliskon etu-, ajalliseen, parietaaliseen, okcipitaaliseen lohkoon ja saarekkeeseen. Saari sijaitsee sylvian sulcusissa, ja se on suljettu yläpuolella aivojen etu- ja parietaalisten lohkojen osilla.

Aivokuoret on jaettu antiikin (archicortex), vanha (paleocortex) ja uusi (neocortex). Muinainen aivokuori yhdessä muiden toimintojen kanssa liittyy hajuun ja aivojärjestelmien vuorovaikutuksen varmistamiseen. Vanha kuori sisältää cingulate gyrus, hippocampus. Uudessa kuoressa, suurimman koon kehityksessä, ihmisissä havaitaan funktioiden erilaistuminen. Uuden kuoren paksuus vaihtelee 1,5 - 4,5 mm: iin ja on maksimissaan keskellä Gyrus.

Kuoren yksittäisten vyöhykkeiden toiminnot määräytyvät sen rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation piirteet, suhteet muihin aivorakenteisiin, osallistuminen tietojen havaitsemiseen, tallentamiseen ja toistamiseen käyttäytymisen organisoinnissa ja toteutuksessa, aistijärjestelmien toimintojen säätelyssä, sisäelimissä.

Aivokuoren rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation piirteet johtuvat siitä, että funktioiden kortikalisointi, so. aivojen aivorakenteiden aivokuorifunktioiden siirtäminen. Tämä ohjelma ei kuitenkaan tarkoita, että ydin ottaisi muiden rakenteiden toiminnot. Sen rooli on vähentynyt siihen liittyvien järjestelmien mahdollisten toimintahäiriöiden korjaamiseksi, kehittyneemmiksi, ottaen huomioon yksilöllinen kokemus, analysoimalla signaaleja ja järjestämällä optimaalinen vaste näille signaaleille, muodostamalla muistiin jäävät jäljet ​​signaalista, sen ominaisuudet, merkitys ja reaktion luonne. Lisäksi, kun automaatio etenee, reaktio alkaa suorittaa subkorttisilla rakenteilla.

Ihmisen aivokuoren kokonaispinta-ala on noin 2200 cm2, aivokuoren hermosolujen lukumäärä on yli 10 miljardia, ja kuoressa on pyramidisia, tähti-muotoisia, karan muotoisia neuroneja.

Pyramidisilla hermosoluilla on erilainen koko, niiden dendriitit kantavat suuren määrän piikit; pyramidisen neuronin aksoni kulkee pääsääntöisesti valkoisen aineen läpi aivokuoren muille alueille tai keskushermoston rakenteisiin.

Stellar-soluilla on lyhyt, hyvin haarautunut dendriitti ja lyhyt ascon, joka tarjoaa neuronaalisia yhteyksiä aivokuoressa itse.

Fusiform-neuronit tarjoavat vertikaalisia tai horisontaalisia yhteyksiä eri aivokuoren neuroneista.

Aivokuoressa on pääasiassa kuuden kerroksen rakenne.

Kerros I on ylempi molekyyli, jota edustaa pääasiassa pyramidisten hermosolujen nousevien dendriittien haarautuminen, joiden joukossa ovat harvinaiset horisontaaliset solut ja viljasolut, mutta ei-spesifisten talaamisten ytimien kuidut säätelevät aivokuoren virittyvyyttä tämän kerroksen dendriittien kautta.

Kerros II - ulompi rakeinen, koostuu stellate-soluista, jotka määrittävät herätevirtauksen aivokuoressa, ts. liittyvät muistiin.

Kerros III on ulompi pyramidi, joka on muodostettu pienikokoisista pyramidisoluista ja joka yhdessä II-kerroksen kanssa tarjoaa aivokuorisia sidoksia eri aivokierroksista.

Kerros IV - sisäinen rakeinen, sisältää pääasiassa stellaatti- soluja. Tässä spesifinen talamokortikaalinen polku päättyy, ts. reitit alkaen reseptorianalysaattoreista.

Kerros V on suurten pyramidien sisäinen pyramidikerros, jotka ovat ulostulomononeja, niiden aksonit menevät aivovarteen ja selkäytimeen.

Kerros VI on polymorfisten solujen kerros, useimmat tämän kerroksen neuronit muodostavat kortikotalamisia reittejä.

Kuoren solujen koostumus morfologian, toiminnan, viestintämuotojen monimuotoisuuden kannalta on vertaansa vailla muissa keskushermoston osissa. Neuronaalinen koostumus, hermosolujen jakauma kerroksissa eri aivokuoren alueilla on erilainen, mikä antoi meille mahdollisuuden eristää 53 cytoarchitectonic -kenttää ihmisen aivoissa. Aivokuoren jakautuminen cytoarchitectonic -kenttiin muodostuu selkeämmin, kun sen toiminta paranee filogeneesissä.

Korkeammissa nisäkkäissä, toisin kuin pienemmät moottorin 4 kentistä, toissijaiset kentät 6, 8 ja 10, jotka tarjoavat toiminnallisesti korkean koordinoinnin ja liikkeiden tarkkuuden, ovat hyvin eriytettyjä; visuaalisen kentän 17 ympärillä - toissijaiset visuaaliset kentät 18 ja 19, jotka osallistuvat visuaalisen ärsykkeen (visuaalisen huomion järjestäminen, silmän liikkeen säätelyyn) arvon analysointiin. Ensisijaisella kuulo-, somatosensorisella, iho- ja muilla aloilla on myös vierekkäisiä sekundaarisia ja tertiäärisiä kenttiä, jotka varmistavat tämän analysaattorin toimintojen yhdistämisen muiden analysaattoreiden toimintoihin. Kaikkien analysaattoreiden kohdalla on tunnusomaista somatotopinen periaate perifeerisen reseptorijärjestelmän aivokuoren järjestämiselle. Niinpä toisen keskeisen gyrus-aivokuoren aistialueella on alueita, joilla on ihon pinnan jokaisen pisteen lokalisoinnin esitys, kuoren moottorialueella, jokaisella lihaksella on oma aihe (sen paikka), ärsyttämällä, mikä voi saada tietyn lihaksen liikkeen; kuoren kuuntelualueella esiintyy paikallisesti tiettyjä ääniä (tonotooppinen lokalisointi), kuoren kuuloalueen paikallisen osan vahingoittuminen johtaa tietyn äänen kuulon heikkenemiseen.

Vastaavasti verkkokalvon reseptorien projektiossa aivokuoren 17 visuaaliseen kenttään on topografinen jakauma. Kun kentän 17 paikallinen vyöhyke kuolee, kuvaa ei havaita, jos se putoaa aivokuoren vaurioituneelle alueelle projisoidulle verkkokalvon osalle.

Kortikkokenttien ominaisuus on niiden toiminnan näytön periaate. Tämä periaate on, että reseptori projisoi signaalinsa ei kuoren yhteen neuroniin, vaan neuronien kenttään, joka muodostuu niiden vakuuksista ja yhteyksistä. Tämän seurauksena signaali keskittyy ei pisteeseen pisteeseen, vaan useisiin erilaisiin neuroneihin, mikä takaa sen täydellisen analyysin ja mahdollisuuden välittää muille kiinnostuneille rakenteille. Joten yksi kuitu, joka tulee aivokuoren visuaaliseen alueeseen, voi aktivoida 0,1 mm: n alueen. Tämä tarkoittaa, että yksi aksoni jakaa toimintansa yli 5000 neuronille.

Input (afferent) impulssit tulevat aivokuorelle alhaalta, nousevat aivokuoren III-V-kerrosten stellaatti- ja pyramidisoluihin. IV-kerroksen tähtien soluista signaali menee III-kerroksen pyramidisiin neuroneihin ja sieltä pitkin assosiatiivisia kuituja muihin aivoihin, aivokuoren alueisiin. Kentän 3 tähti-muotoiset solut vaihtavat aivokuoreen meneviä signaaleja V-kerroksen pyramidisiin neuroneihin, jolloin käsitelty signaali jättää kuoren muille aivorakenteille.

Aivokuoressa tulo- ja lähtöelementit muodostavat yhdessä tähtisolujen kanssa ns. Pylväät - aivokuoren toiminnalliset yksiköt, jotka on järjestetty pystysuunnassa. Todiste tästä on seuraava: jos mikroelektrodi on upotettu kohtisuoraan aivokuoreen, niin se tapautuu neuroneihin, jotka reagoivat yhden tyyppiseen stimulaatioon, jos mikroelektrodi tuodaan horisontaalisesti pitkin kuorta, niin se kohtaa neuroneja, jotka reagoivat eri tyyppisiin ärsykkeisiin.

Kolonnin halkaisija on noin 500 mikronia, ja se määräytyy nousevan afferentin talamokortikaalikuidun päällysteiden jakautumisalueella. Naapuripylväissä on toisiinsa liittyviä suhteita, jotka järjestävät osia sarakkeiden joukosta tietyn reaktion järjestelyssä. Yhden kaiuttimen viritys johtaa naapurien estoon.

Kussakin sarakkeessa voi olla joukko yhtyeitä, jotka toteuttavat toiminnon todennäköisyys- ja tilastollisen periaatteen mukaisesti. Tämä periaate on, että toistuvalla stimulaatiolla ei koko neuroniryhmä osallistu reaktioon, vaan osa siitä. Lisäksi joka kerta, kun osa kyseisistä neuroneista voi olla erilainen koostumuksessa, ts. muodostuu aktiivisten hermosolujen ryhmä (todennäköisyysperiaate), joka on tarpeeksi keskimääräinen tarvittavan toiminnon aikaansaamiseksi (tilastoperiaate).

Kuten jo mainittiin, aivokuoren eri alueilla on erilaisia ​​kenttiä, jotka määräytyvät neuronien luonteen ja määrän, kerrosten paksuuden jne. Mukaan. Rakenteellisesti eri alojen läsnäolo viittaa niiden erilaisiin toiminnallisiin tarkoituksiin. Itse asiassa aivokuoressa erotetaan aistinvaraiset, moottoriset ja assosiatiiviset alueet.

v Toimintojen lokalisointi aivokuoressa

Aivokuoren alueet erotetaan - Brodmannin kentät (saksalainen fysiologi).

• Ensimmäistä vyöhykettä - moottorialue - edustaa keski-gyrus ja sen edessä oleva etuvyöhyke - 4, 6, 8, 9 Brodmann-kenttää. Sen ärsytyksellä - erilaiset moottorireaktiot; jos se tuhoutuu, on motorisia toimintoja heikentynyt: heikkous, pareseesi, halvaus (heikkeneminen, jyrkkä lasku, katoaminen). 1900-luvun 50-luvulla. havaittiin, että moottorialueella eri lihasryhmät on esitetty eri tavalla. Alaraajojen lihakset - 1. vyöhykkeen yläosassa. Ylemmän raajan ja pään lihakset - 1. vyöhykkeen alaosassa. Suurin alue on mimeettisten lihasten, kielen lihasten ja käden pienten lihasten projektio.
• 2. vyöhyke - herkät - aivokuoren alueet keskisen sulcusin takana (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannin kenttää). Kun tämä vyöhyke ärsyttää, syntyy tunteita, ja jos se tuhoutuu, iho, proprio, intensensitiivinen häviö tapahtuu. Hypostesia - alentunut herkkyys, anestesia - herkkyyden menetys, parestesia - epätavalliset tunteet (goosebumps). Vyöhykkeen yläosat edustivat alaraajojen ihoa, sukuelimiä. Alemmissa osissa - yläreunojen iho, pää, suu.
• Ensimmäinen ja toinen vyöhyke liittyvät läheisesti toisiinsa toiminnallisesti. Moottorialueella monet afferenttiset neuronit, jotka vastaanottavat impulsseja proprioreseptoreista, ovat motosensorisia vyöhykkeitä. Herkällä vyöhykkeellä monet moottorielementit - nämä ovat sensorimotorisia vyöhykkeitä - ovat vastuussa kivun esiintymisestä.
• Kolmas vyöhyke - näkövyöhyke - aivokuoren niska-alue (17, 18, 19 Brodmannin kentät). 17 kentän tuhoaminen - visuaalisten tunteiden menetys (kortikaalinen sokeus).

Verkkokalvon eri alueet projisoidaan epätasaisesti 17 Brodmann-kenttään ja niiden sijainti on erilainen, jos kenttää ei tuhoutu, ympäristön visio putoaa ja heijastuu silmän verkkokalvon vastaaville alueille. 18 Brodmanin kentän tappion myötä visuaalisen kuvan tunnistamiseen liittyvät toiminnot kärsivät ja kirjaimen havainto häiritään. Brodmanin 19 kentän tappion myötä esiintyy erilaisia ​​visuaalisia hallusinaatioita, visuaalinen muisti ja muut visuaaliset toiminnot kärsivät.

• Vyöhyke 4 - aivokuoren kuulo - ajallinen alue (22, 41, 42 Brodmannin kentät). 42 kentän tappion myötä äänentunnistustoiminto häiriintyy. Kun 22 kenttää tuhoutuu, esiintyy kuuloishalusinaatioita, heikentynyttä kuulo-orientaatioreaktioita, musiikillisia kuuroja. 41 kentän tuhoutuessa - kortikaalinen kuurous.
• Viides vyöhyke - haju - sijaitsee päärynän muotoisessa gyrusessa (11 Brodmannin kenttää).
• 6. vyöhyke - maku - 43 kenttää Brodman.
• Seitsemäs vyöhyke - puhemoottorivyöhyke (Jackson - puhekeskuksen mukaan) - useimmille (oikeakätinen) sijaitsee vasemmalla puolipallolla.

Tämä alue koostuu kolmesta osastosta:

• 1) Broca-moottorikeskuskeskus, joka sijaitsee etuosan gyriin alaosassa, on kielen lihasten moottorikeskus. Tämän alueen voitolla - moottori-afaasia.
• 2) Aikavyöhykkeellä sijaitseva Wernicken aistikeskus liittyy suullisen puheen havaintoon. Kun vauriota ilmenee, tapahtuu aistivaa afasiaa - ihminen ei havaitse suullista puhetta, ääntäminen kärsii, ja näin hänen oman puheensa käsitys häiriintyy.
• 3) Kirjallisuuden havaintokeskus - sijaitsee aivokuoren visuaalisessa vyöhykkeessä - 18 Brodmannin kentässä on samankaltaisia ​​keskuksia, mutta vähemmän kehittyneitä, oikeassa pallonpuoliskossa, niiden kehitysaste riippuu verenkierrosta. Jos vasemmistolaisilla on vaurioitunut oikea puolipallo, puhefunktio kärsii vähemmän. Jos lapset ovat vaurioittaneet vasemman pallonpuoliskon, oikea toiminto ottaa sen tehtävän. Aikuisilla oikean pallonpuoliskon kyky toistaa puhefunktioita menetetään.

Kaiken kaikkiaan erotetaan 53 kenttää (Brodmanin mukaan).

Pavlovin esittely toimintojen lokalisoinnista aivokuoressa

Aivokuoren kokoelma on aivojen osia, analysaattoreita. Aivokuoren eri osat voivat samanaikaisesti suorittaa sekä afferenttejä että efferenttejä toimintoja.

Analysaattorin aivojen osa koostuu ytimestä (keskiosasta) ja hajallaan olevista hermosoluista. Ydin on kokoelma erittäin kehittyneitä neuroneja, jotka sijaitsevat aivokuoren tiukasti määritellyllä alueella. Ytimen tappio johtaa tietyn toiminnon menetykseen. Visuaalisen analysaattorin ydin sijaitsee niskan alueella, kuuloanalysaattorin aivojen osa sijaitsee ajallisella alueella.

Hajallaan olevat hermosolut ovat vähemmän eriytyneitä hermosoluja, jotka ovat hajallaan koko aivokuoressa. Niissä syntyy enemmän primitiivisiä tunteita. Näiden solujen suurimmat kertymät parietaalialueella. Nämä solut ovat välttämättömiä, koska niissä syntyy tunteita, jotka varmistavat toiminnon, kun ydin on vaurioitunut. Tavallisesti nämä solut tarjoavat yhteyden eri aistijärjestelmien välillä.

v Modernit näkymät ja toimintojen lokalisointi

Aivokuoressa on projektiovyöhykkeitä.

Ensisijainen projektioalue - sijaitsee aivojen analysaattorin ytimen keskiosassa. Tämä on kaikkein erilaistuneimpien neuronien yhdistelmä, jossa tapahtuu korkein analyysi ja tiedon synteesi, syntyy selkeitä ja monimutkaisia ​​tunteita. Näitä neuroneja sovitetaan impulsseilla pitkin spesifistä polkua impulssilähetykselle aivokuoressa (spinothalamic pathway).

Toissijainen heijastusvyöhyke - sijaitsee primäärin ympärillä, on osa analysaattorin aivojen osaa ja vastaanottaa impulsseja ensisijaisesta projektiovyöhykkeestä. Tarjoaa monimutkaisen käsityksen. Tämän vyöhykkeen voitolla on monimutkainen toimintahäiriö.

Tertiäärinen heijastusvyöhyke - assosiatiivinen - on polymeerinen hermosoluja, jotka ovat hajallaan koko aivokuoressa. He saavat impulsseja thalamuksen assosiatiivisista ytimistä ja lähentävät eri moodien impulsseja. Se tarjoaa yhteyksiä erilaisten analysaattoreiden välille ja sillä on merkitystä ehdollisten refleksien muodostumisessa.

Aivokuorella on seuraavat morfofunktionaaliset ominaisuudet:

• · Neuronien kerrostettu sijainti;
• · Modulaarisen organisaation periaate;
• · Reseptorijärjestelmien somatotopinen lokalisointi;
• · Screeniness, so. ulkoisen vastaanoton jakauma analysaattorin kortikaalisen pään neuronaalikentän tasolla;
• · Aktiivisuuden tason riippuvuus subkortikaalisten rakenteiden ja retikulaarisen muodostumisen vaikutuksesta;
• · Keskushermoston kaikkien rakenteiden kaikkien toimintojen läsnäolo;
• · Kentän sytymarkkitehtoninen jakauma;
• · Toissijaiset ja tertiääriset kentät, joilla on assosiatiivisia toimintoja tietyissä projisointiantureissa ja moottorijärjestelmissä;
• · Erikoistuneiden assosiatiivisten alueiden läsnäolo;
• · Toimintojen dynaaminen lokalisointi, ilmaistuna mahdollisuutena kompensoida menetettyjen rakenteiden toiminnot;
• · Päällekkäisyydet naapurien perifeeristen reseptivälineiden aivokuorivyöhykkeissä;
• · Ärsytyksen merkkien pitkäaikainen säilyttäminen;
• · Kiihottavien ja inhiboivien tilojen vastavuoroinen toiminnallinen vuorovaikutus;
• · Kyky säteillä viritystä ja estoa;
• · Erityisen sähköisen aktiivisuuden esiintyminen.

Aivokuoressa on pääasiassa kuuden kerroksen rakenne.

Kuoren solujen koostumus morfologian, toiminnan, viestintämuotojen monimuotoisuuden kannalta on vertaansa vailla muissa keskushermoston osissa. Neuronaalinen koostumus, hermosolujen jakauma kerroksissa eri aivokuoren alueilla on erilainen, mikä antoi meille mahdollisuuden eristää 53 cytoarchitectonic -kenttää ihmisen aivoissa. Aivokuoren jakautuminen cytoarchitectonic -kenttiin muodostuu selkeämmin, kun sen toiminta paranee filogeneesissä.

Kortikkokenttien ominaisuus on niiden toiminnan näytön periaate. Tämä periaate on, että reseptori projisoi signaalinsa ei kuoren yhteen neuroniin, vaan neuronien kenttään, joka muodostuu niiden vakuuksista ja yhteyksistä. Tämän seurauksena signaali keskittyy ei pisteeseen pisteeseen, vaan useisiin erilaisiin neuroneihin, mikä takaa sen täydellisen analyysin ja mahdollisuuden välittää muille kiinnostuneille rakenteille.

Aivokuoren alueet erotetaan - Brodmannin kentät (saksalainen fysiologi).

• Ensimmäistä vyöhykettä - moottorialue - edustaa keski-gyrus ja sen edessä oleva etuvyöhyke - 4, 6, 8, 9 Brodmann-kenttää.
• 2. vyöhyke - herkät - aivokuoren alueet keskisen sulcusin takana (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannin kenttää).
• Kolmas vyöhyke - näkövyöhyke - aivokuoren niska-alue (17, 18, 19 Brodmannin kentät).
• Vyöhyke 4 - aivokuoren kuulo - ajallinen alue (22, 41, 42 Brodmannin kentät).
• Viides vyöhyke - haju - sijaitsee päärynän muotoisessa gyrusessa (11 Brodmannin kenttää).
• 6. vyöhyke - maku - 43 kenttää Brodman.
• Seitsemäs vyöhyke - puhemoottorivyöhyke (Jackson - puhekeskuksen mukaan) - useimmille (oikeakätinen) sijaitsee vasemmalla puolipallolla.

Kaiken kaikkiaan erotetaan 53 kenttää (Brodmanin mukaan).

Pavlovin ajatus toimintojen lokalisoinnista aivokuoressa: aivokuoressa on yhdistelmä aivojen osia, analysaattoreita. Aivokuoren eri osat voivat samanaikaisesti suorittaa sekä afferenttejä että efferenttejä toimintoja.

Analysaattorin aivojen osa koostuu ytimestä (keskiosasta) ja hajallaan olevista hermosoluista. Ydin on kokoelma erittäin kehittyneitä neuroneja, jotka sijaitsevat aivokuoren tiukasti määritellyllä alueella. Hajallaan olevat hermosolut ovat vähemmän eriytyneitä hermosoluja, jotka ovat hajallaan koko aivokuoressa.

Nykyaikaiset näkymät ja toimintojen lokalisointi: ensisijainen projektiovyöhyke - sijaitsee aivojen analysaattorin ytimen keskiosassa; toissijainen heijastusvyöhyke, joka sijaitsee primaarin ympärillä, on osa analysaattorin aivojen osaa ja vastaanottaa impulsseja primaarisesta projektiovyöhykkeestä; Tertiaarinen heijastusvyöhyke - assosiatiivisuus - nämä ovat polymeerisiä neuroneja, jotka ovat hajallaan aivokuoressa.

Keskushermoston (aivojen ja selkäytimen) morfofunktionaaliset ominaisuudet.

Hermosto on jaettu useisiin osastoihin. Topografisten merkkien mukaan se on jaettu keski- ja reunaosiin, ja toiminnallisten piirteiden mukaan se on jaettu somaattisiin ja kasvullisiin osiin. Keskusjakauma tai keskushermosto sisältää aivot ja selkäydin. Kaikki hermot, eli kaikki perifeeriset reitit, jotka koostuvat aisti- ja moottorihermon kuiduista, kutsutaan perifeeriseen jakautumiseen tai perifeeriseen hermostoon. Somaattinen osa tai somaattinen hermosto sisältää kraniaalisia ja selkärangan hermoja, jotka yhdistävät keskushermostoelimen elimiin, jotka havaitsevat ulkoista ärsytystä - ihoa ja liikkeen laitetta. Kasvullisen osaston tai kasvullisen hermoston järjestelmä tarjoaa keskushermoston yhteyden kaikkiin sisäelimiin, rauhasiin, verisuoniin ja elimiin, jotka sisältävät sileän lihaksen kudoksen. Kasvullisen jaon jakautuu sympaattisiin ja parasympaattisiin osiin tai sympaattiseen ja parasympaattiseen hermostoon.

Keskushermostoon kuuluvat aivot ja selkäydin. Aivojen massan ja selkäydin välillä on tiettyjä suhteita: kun eläimen organisaatio kasvaa, aivojen suhteellinen massa kasvaa selkärankaan verrattuna. Linnuissa aivot ovat 1,5–2,5 kertaa niin suuret kuin selkäydin, sorkka- eläimissä - 2,5–3 kertaa, saalistajissa - 3,5–5 kertaa ja kädellisissä 8-15 kertaa.

Selkäydin - sarviluu on selkärangan kanavassa, joka on noin 2/3 sen tilavuudesta. Nautojen ja hevosten pituus on 1,8–2,3 m, paino on 250–300 g ja sika on 45–70 g. Sen ulkonäkö on sylinterimäinen, melkein litteä dorso-keskellä. Aivojen ja selkäytimen välillä ei ole selvää rajaa. Uskotaan, että se tapahtuu Atlantan kraniaalisen reunan tasolla. Selkäytimessä erotetaan kohdunkaulan, rintakehän, lannerangan, sakraalisen ja caudal-osat niiden sijainnin mukaan. Kehityksen alkuvaiheessa selkäydin täyttää koko selkäydinkanavan, mutta luuston suuren kasvun vuoksi niiden pituuden ero kasvaa. Tämän seurauksena nautojen aivot päättyvät neljännen tasolle, sika - kuuden lannerangan alueella ja hevosella - sakraaliluun ensimmäisen segmentin alueella. Selkäydintä pitkin sen selkäpuolella on keskimääräinen selän ura (ura). Sidekudoksen selkäseinä lähtee siitä syvälle. Pienemmät selkäpuoliset urat kulkevat sivuja tai mediaani-sulcusia pitkin. Vatsaalisella puolella on syvä mediaani vatsan halkeama ja sen sivuilla - vatsan sivusuunnassa olevat urat (urat). Lopulta selkäydin kaventuu jyrkästi, asettamalla aivokartion, joka kulkee loppukierteeseen. Se muodostuu sidekudoksesta ja päättyy ensimmäisen kaulan nikaman tasolle.

Selkäydin kohdunkaulan ja lannerangan osissa on paksunnoksia. Raajojen kehittymisen yhteydessä näillä alueilla neuronien ja hermosäikeiden määrä kasvaa. Sikassa kohdunkaulan paksuneminen muodostuu 5-8. Neurosegmentistä. Sen suurin leveys kuudennen kohdunkaulan keskellä on 10 mm. Lannerangan paksuneminen tapahtuu 5-7. Lannerangan neurosegmentissä. Jokaisessa selkäytimen segmentissä on kaksi selkärangan hermon juuria - oikealla ja vasemmalla. Selkäjuuri poikkeaa selkäpuolisesta sivureunasta, joka on vatsaalisesta sivureunasta. Selkäydinkanavasta selkärangan hermot ulottuvat verisuonten välityksellä. Selkäytimen alue kahden vierekkäisen selkärangan välillä kutsutaan neurosegmentiksi. Neurosegmentit ovat eri pituisia, eivätkä ne usein vastaa kokoluokkaa. Tuloksena selkärangan hermot siirtyvät pois eri kulmista. Monet heistä kulkevat jonkin verran etäisyyttä selkäydinkanavan sisäpuolella, jotta ne poistuvat segmenttinsä välityksestä. Caudal-suunnassa tämä etäisyys kasvaa ja ulos hermoista, jotka menevät selkärangan sisään, aivokartion takana muodostuu horsetail-niminen harja.

Aivot - enkefaloni - sijoitetaan kraniaalilaatikkoon ja koostuu useista osista. Sorkka- eläimissä aivojen suhteellinen massa on 0,08–0,3% ruumiinpainosta, joka on 370–600 g hevosen osalta, 220–450 karjan osalta, 96–150 g lampaiden ja sikojen osalta, suhteellisen pienille eläimille. aivojen massa on yleensä suurempi kuin suurten aivojen massa.

Aivot sorkkaavat puoliksi soikeaa muotoa. Märehtijöissä se on leveä etutaso, jossa ei ole lähes mitään ulkonevia hajujakeja ja huomattavia laajennuksia ajallisten alueiden tasolla. Sika - entistä kapeampi edessä, näkyvillä hajuja polttimilla. Sen pituus on keskimäärin karjaa 15 cm, lammas - 10, sika - 11 cm, syvä poikittainen rako on aivot, aivot on jaettu suureksi aivoksi, rostraaliseksi ja romboottiseksi aivoksi, joka sijaitsee kaudisti. Aivojen alueita, jotka ovat fylogeneettisesti entistä vanhempia ja jotka edustavat selkäytimen heijastumisreittien jatkoa, kutsutaan aivokannaksi. Siihen kuuluu medulla oblongata, aivosilta, keskisilta, osa dienkefalonia. Aivojen fysiologisesti nuoremmat osat muodostavat aivojen integumentaarisen osan. Se sisältää aivopuoliskon ja aivopuolen.

Rombinen aivot - rombenkefaloni - on jaettu aivojen ja takaosien aivoihin ja sisältää neljännen aivokammion.

Medulla oblongata - medulla oblongata - aivojen takaosa. Sen massa on 10-11% aivojen massasta; karjan pituus - 4,5, lampaissa - 3,7, sioissa - 2 cm, sen muoto on litistetty kartio, pohja, joka suuntautuu eteenpäin ja aivosillan viereen, ja yläosa - selkäytimeen, johon se kulkee ilman teräviä rajoja.

Selkäpuolella on timantin muotoinen ontelo, neljäs aivokammio. Vatsan puolella on kolme koloa: mediaani ja 2 sivuttaista. Yhdistämällä ne fuusioituneesti, ne kulkeutuvat selkäydin ventraliseen mediaani-halkeamaan. Särmien välissä on 2 kapeaa pitkänomaista harjaa - pyramidit, joissa kulkee hermosolun kuituja. Pallon ja selkäydin rajalla pyramidirajat leikkaavat - muodostuu pyramidien risti. Sylinterissä harmaa aine sijaitsee neljännen aivokammion pohjassa, ytimien muodossa, jolloin syntyy kraniaalisia hermoja (VI: sta XII-pariin) sekä ytimiä, joissa impulssit vaihdetaan muihin aivojen alueisiin. Valkoinen aine sijaitsee ulkona, lähinnä ventrisesti, muodostaen johtavia polkuja. Moottori (efferenttiset) reitit aivoista selkäytimeen muodostavat pyramideja. Herkät reitit (afferentit) selkäytimestä päähän muodostavat aivopuolen takaosan, joka kulkee syvennyksestä aivoihin. Medulla-oblongatan massassa retikulaarisen plexuksen muodossa on tärkeä aivojen koordinaatiolaite - retikulaarinen muodostuminen -. Se yhdistää aivorungon rakenteet ja helpottaa niiden osallistumista monimutkaisiin, monivaiheisiin vastauksiin.

Mullanpoika on keskeinen osa keskushermostoa (CNS), sen tuhoaminen johtaa välittömään kuolemaan. Tässä ovat hengityskeskukset, sydämen syke, pureskelu, nieleminen, imeminen, oksentelu, purukumi, syljeneritys ja eritys, verisuonten sävy jne.

Taka-aivot - metencephalon - koostuu pikkuaivosta ja aivosillasta.

Brain bridge - pons - massiivinen paksuneminen aivojen ventral-pinnalla, joka sijaitsee yli 3,5 cm leveän karjan edessä, 2,5 cm lampaissa ja 1,8 ohmia sioissa. Aivosillan päämassa muodostuu johtavista poluista (laskeva ja nouseva), jotka yhdistävät aivot selkäydin ja joidenkin aivojen osien kanssa. Suuri määrä hermokuituja kulkee sillan yli aivoihin ja muodostaa pikkuaivojen keskimmäiset jalat. Silta sisältää ytimen ryhmiä, mukaan lukien kraniaalisten hermojen ytimet (V-pari). Suurin kraniaalisten hermojen pari, trigeminaali, lähtee sillan sivupinnasta.

Aivopuoli - aivopuoli - sijaitsee sillan yläpuolella, medulla oblongata ja neljäs aivokammio, nelikulmion takana. Rajattu edessä suurten aivojen puolipalloilla. Sen massa on 10-11% aivojen massasta. Lampaissa ja sioissa sen pituus (4–4,5 cm) on korkeampi kuin korkeus (2,2–2,7 ohmia), karjassa se on lähellä pallomaisia ​​- 5,6X6,4 cm, ja pikkuajassa on keskiosa - mato ja sivuosat - aivopuolen pallonpuoliskot. Aivopuolella on 3 paria jalkoja. Takajalat (köysirungot) ovat yhteydessä aivotulppaan, keskisuuriin aivosilta ja etu (rostraaliset) aivot keski-aivoihin. Aivopuolen pinta kerätään lukuisissa taitetuissa lohkoissa ja gyriissä, jotka on erotettu urilla ja rakoilla. Aivopuolen harmaa aine sijaitsee yläpuolella - aivokuoressa ja syvyydessä ytimien muodossa. Naudan aivokuoren pinta on 130 cm2 (noin 30% aivokuoresta), paksuus 450-700 mikronia. Valkoinen aine sijaitsee kuoren alla ja siinä on puun haara, jota varten sitä kutsutaan elämän puuksi.

Aivopuoli on vapaaehtoisten liikkeiden koordinoinnin keskus, lihaksen sävyn, asennon, tasapainon ylläpitäminen.

Timantin muotoinen aivot sisältävät neljännen aivokammion. Sen pohja on syveneminen syvyys - rhomboid fossa. Sen seinät muodostuvat aivopuolen jaloista, ja katto on etu- (rostraalinen) ja taka-aivojen purjeet, jotka ovat koroidin plexus. Kammio raportoidaan rostrallya aivoverenkiertoon, selkäydin keskikanavaan ja purjeessa olevien aukkojen läpi subarahnoidaaliseen tilaan.

Cerebrum - cerebrum - sisältää terminaalin, välituotteen ja keskipitkän. Terminaali ja diencephalon sulautuivat eturiviin.

Midrain, mesencephalon, koostuu nelikulmasta, suurten aivojen jaloista ja niiden välisestä aivoverenkierrosta. Peitetty suurilla pallonpuoliskoilla. Sen massa on 5-6% aivojen massasta.

Nelikulmainen muodostaa keskipitkän katon. Se koostuu pari rostraalista (anteriorista) kukkulasta ja pari caudaalisista (taka) kukkuloista. Neljänneksi on ehdottomasti heijastuneen moottorin keskipiste, joka reagoi visuaaliseen ja kuuloiseen stimulaatioon. Anteriorisia kukkuloita pidetään visuaalisen analysaattorin subkorttisina keskuksina, mäet ovat kuuloanalysaattorin subkorttisia keskuksia. Märehtijöissä etureunat ovat suurempia kuin takat, ja sika kääntää.

Suurten aivojen jalat muodostavat keskimmäisen aivojen pohjan. Ne näyttävät kahdelta paksulta harjanteelta, jotka sijaitsevat optisten kappaleiden ja aivosillan välissä. Erotettu välimuotoinen ura.

Kapillaarisen ja suurten aivojen jalkojen välillä on aivojen (sylviaus) vesijärjestelmä kapean putken muodossa. Rostrally, se yhdistää kolmannen, caudally - neljännen aivojen kammiot. Aivoverenkiertoa ympäröi verkkokalvon aine.

Keski-aivoissa valkoinen aine sijaitsee ulkopuolella ja se on johtava afferentti ja efferentti. Harmaat aineet sijaitsevat syvällä ytimien muodossa. Kolmas pari kallon hermoja lähtee aivoista.

Diencephalon diencephalon koostuu visuaalisista rinteistä - thalamus, epubalmus - epithalamus, hypotalamus - hypotalamus. Väli-aivot sijaitsevat päätelaitteen välissä.

Keski-aivoissa, joita peittää aivot. Sen massa on 8-9% aivojen massasta. Visuaaliset cuspsit ovat massiivisin, keskeisimmin sijoitettu osa diencephalonia. Kasvavat yhdessä sabereiden välillä, ne puristavat kolmannen aivokammion niin, että se muodostaa renkaan, joka kulkee visuaalisten kukkien välimassan ympäri. Kammion yläpuolella on verisuonikorkki; raportoitu interventricular-aukko, jossa on lateraalinen kammiot, aboral menee aivoverenkiertoon. Thalamuksen valkoinen aine on päällä, harmaa - sisäpuolella lukuisten ytimien muodossa. Ne toimivat kytkentälinkeinä alemmista osista aivokuorelle ja liittyvät lähes kaikkiin analysaattoreihin. Diencephalonin pohjapinnalla on optinen chiasmi - chiasmi.

Epithalamus koostuu useista rakenteista, mukaan lukien epifyysi ja kolmannen aivokammion vaskulaarinen kansi (epifyysi on endokriininen rauha). Se sijaitsee syvennyksessä optisten tuberkullien ja neljän cheremeshin välillä.

Hypotalamus sijaitsee diencephalonin basaalipinnalla aivojen chiasmin ja jalkojen välissä. Sisältää useita osia. Suoran takana chiasmin muodossa soikean tuberkelin muodossa on harmaa tuberkle. Sen yläreuna alaspäin on venytetty kolmannen kammion seinämän ulkoneman takia ja muodostaa suppilon, johon aivolisäkkeen, endokriinisen rauhan, ripustetaan. Harmaiden mukuloiden takana on pieni pyöristetty koulutus - mastoidi. Hypotalamuksen valkoinen aine sijaitsee ulkopuolella, muodostaa johtavia aferentteja ja efferenttejä reittejä. Harmaa aine on lukuisten ytimien muodossa, koska hypotalamus on korkein subkortikaalinen kasvullinen keskus. Se sisältää hengityskeskuksia, veren ja imusolmukkeen, lämpötilan, seksuaalitoimintoja jne.

Lopullinen aivot - telencepaloni - muodostuu kahdesta pallonpuoliskosta, jotka on erotettu syvällä pitkittäisrakolla ja jotka on liitetty korpukutsuumiin. Sen paino on (karja 250–300 g, lampaissa ja sioissa 60–80 g, joka on 62–66% aivojen massasta. Kussakin pallonpuoliskossa on syvä-solaterinen viitta, ventromedially - haju-aivot, syvyydessä - Striatum ja lateraalinen kammio.Säiliön kammiot erotetaan läpinäkyvällä väliseinällä ja kolmannen aivokammion kanssa raportoidaan interventricular avaus.

Haju-aivot koostuvat useista osista, jotka näkyvät terminaalisen aivojen vatsapinnalla. Rostrally, useita puhuu viitta ulkopuolella, on 2 hajujen sipulit. Ne miehittävät fossa ethmoid -luun. Hajufilamentit, jotka yhdessä muodostavat hajuhermon, tulevat luuhun luun rei'itetyn levyn reiän läpi. Lamput ovat ensisijaisia ​​haju- keskuksia. Hajujäljet ​​poikkeavat niistä - afferenttiset reitit. Sivuttainen hajujuoppa saavuttaa päärynän muotoiset lohkot, jotka sijaitsevat sivuttain aivojen jaloista. Mediaaliset hajujäljet ​​saavuttavat vihan mediaalipinnan. Polkujen välissä on haju kolmioita. Päärynäsilmukat ja haju- kolmiot ovat toissijaisia ​​haistokeskuksia. Haju-aivojen syvyydessä sivuttaisen kammion alaosassa sijaitsevat haju-aivojen muut osat. Ne yhdistävät haju-aivot muihin aivojen osiin. Striatum sijaitsee syvällä pallonpuoliskolla ja on peruskompleksi ytimistä, jotka ovat subkortikaalisia moottorikeskuksia.

Cloak saavuttaa korkeimman kehityksen korkeammissa nisäkkäissä. Siinä ovat eläimen koko elämän korkeimmat keskukset. Sadetakan pinta on peitetty aivoilla ja aivoilla. Nautojen pinta on 600 cm2. Sadetakun harmaa aine sijaitsee ylhäällä - se on suurten pallonpuoliskojen kuori. Valkoinen aine on sisällä - tämä on johtava polku. Aivokuoren eri osien toiminnot ovat epätasa-arvoisia, rakenne on mosaiikki, mikä mahdollisti useiden lohkojen eristämisen pallonpuoliskolla (etu-, parietaalinen, temporaalinen, occipital) ja useita kymmeniä kenttiä. Kentät eroavat toisistaan ​​cytoarchitectonics - solujen sijainnin, määrän ja muodon sekä myeloarchitectonicsin - kuitujen sijainnin, määrän ja muodon osalta.

Aivokuoret ovat aivokalvoja. Selkäydin ja aivot kuluttavat kovia, araknoidisia ja pehmeitä kuoret.

Kova kuori - pinnallinen, paksu, muodostuu tiheästä sidekudoksesta, huono verisuonissa. Kallon ja nikamien luut ovat sulatettuja nivelsiteitä, taitoksia ja muita muodostelmia. Se laskeutuu suurten aivojen puolipallojen väliseen pitkittäiseen kuiluun puolikuun nivelten muodon (suuri aivojen sirppi) välillä ja erottaa suuren aivon romboidista aivopuolen kalvomembraaniin. Sen ja luiden välillä ei ole kaikkialla kehitettyä epiduraalitilaa, joka on täynnä löysiä sidekudoksia ja rasvakudoksia. Tässä ovat laskimot. Sisäpuolella dura mater on vuorattu endoteelilla. Sen ja arachnoidisen kalvon välissä on subduraalinen tila, joka on täytetty aivo-selkäydinnesteellä. Araknoidikalvo muodostuu löysästä sidekudoksesta, pehmeä, avaskulaarinen, ei pääse uriin. Molemmilla puolilla se on päällystetty endoteelillä ja erottaa toisistaan ​​kalvojen subduraaliset ja myobarahnoidiset (subarahhnoidiset) tilat. Se yhdistää kalvot nivelsiteiden, sekä sen läpi kulkevien alusten ja hermojen avulla.

Pehmeä kuori on ohut, mutta tiheä, ja siinä on suuria määriä aluksia, joille sitä kutsutaan myös verisuoniksi. Siirtyy kaikkiin aivojen ja selkäytimen uriin ja halkeamiin sekä aivokammioihin, jossa se muodostaa verisuonikorkin.

Intershell-tilat, aivojen kammiot ja selkärangan keskikanava ovat täynnä aivo-selkäydinnestettä, joka on aivojen sisäinen väliaine ja suojaa sitä haitallisilta vaikutuksilta, säätelee kallonsisäistä painetta, suorittaa suojaavan toiminnon. Nestemäiset muodot. Pääasiassa kammioiden verisuonten renkaissa, jotka kulkevat laskimoon. Normaalisti sen numero on vakio.

Aivojen ja selkäydin alukset. Selkäydin toimitetaan veren kautta nivelten, jotka ulottuvat selkärangan, ristikehän, lannerangan ja sakraalin valtimoista. Selkäydinkanavassa ne muodostavat selkäydin lohkoissa ja keskellä olevissa urissa. Veri lähestyy aivoja selkärangan ja sisäisen kaulavaltimon (nautaeläinten sisäinen maksatyö) valtimoissa.