Aivokasvaimet

Aivokasvaimet - intrakraniaaliset kasvaimet, mukaan lukien sekä aivokudosten kasvainvauriot että hermot, kalvot, verisuonet, aivojen endokriiniset rakenteet. Ilmeiset fokusoireet, vaurion aiheesta ja aivojen oireista riippuen. Diagnostinen algoritmi sisältää neurologin ja silmälääkärin, Echo EG: n, EEG: n, CT: n ja aivojen MR: n, MR-angiografian jne. Tutkimuksen. Optimaalisin on kirurginen hoito indikaatioiden mukaan, jota täydentää kemoterapia ja sädehoito. Jos se on mahdotonta, suoritetaan palliatiivinen hoito.

Aivokasvaimet

Aivokasvaimet muodostavat jopa 6% kaikista ihmisen kehon kasvaimista. Niiden esiintymistiheys vaihtelee 10: stä 15: een tapaukseen 100 tuhatta ihmistä kohden. Perinteisesti aivokasvaimia ovat kaikki intrakraniaaliset kasvaimet - aivokudoksen ja -kalvojen kasvaimet, kraniaalisten hermojen muodostuminen, verisuonikasvaimet, imukudoksen kasvaimet ja rauhasrakenteet (aivolisäkkeet ja käpyrauhas). Tässä suhteessa aivokasvaimet on jaettu intraserebraaliseen ja ekstraserebraaliseen. Jälkimmäisiin kuuluvat aivokalvojen kasvain ja niiden verisuoniplexukset.

Aivokasvaimet voivat kehittyä missä tahansa iässä ja jopa synnynnäiset. Lapsilla esiintyvyys on kuitenkin pienempi, enintään 2,4 tapausta 100 tuhannesta lapsesta. Aivojen kasvaimet voivat olla primaarisia, alun perin aivokudoksesta peräisin olevia ja sekundaarisia, metastaattisia, jotka aiheutuvat kasvainsolujen leviämisestä hematogeenisen tai lymfogeenisen leviämisen vuoksi. Toissijaiset kasvainvauriot esiintyvät 5-10 kertaa useammin kuin primaarikasvaimet. Jälkimmäisten joukossa pahanlaatuisten kasvainten osuus on vähintään 60%.

Aivorakenteiden erottuva piirre on niiden sijainti rajoitetussa kallonsisäisessä tilassa. Tästä syystä mikä tahansa intrakraniaalisen lokalisoinnin volumetrinen muodostuminen vaihtelevassa määrin johtaa aivokudoksen puristumiseen ja lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen. Näin ollen jopa hyvänlaatuiset aivokasvaimet, kun ne saavuttavat tietyn koon, ovat pahanlaatuisia ja voivat olla kohtalokkaita. Tässä mielessä aivojen kasvainten varhaisen diagnoosin ja riittävän ajankohdan ongelma on erityisen tärkeää neurologian ja neurokirurgian alan asiantuntijoille.

Aivokasvain syyt

Aivojen kasvainten esiintyminen sekä muun paikannuksen tuumoriprosessit liittyvät säteilyn, erilaisten myrkyllisten aineiden ja merkittävän ympäristön saastumisen vaikutuksiin. Lapsilla on suuri synnynnäisten (alkion) kasvainten esiintymistiheys, joka on yksi syy siihen, että aivokudosten kehittyminen voi heikentyä synnytysjaksolla. Traumaattinen aivovamma voi toimia provosoivana tekijänä ja aktivoida piilevän kasvainprosessin.

Joissakin tapauksissa aivokasvaimet kehittyvät sädehoidon taustalla potilaille, joilla on muita sairauksia. Aivokasvaimen riski kasvaa, kun immunosuppressiivista hoitoa suoritetaan, samoin kuin muissa immunokompromissien yksilöiden ryhmissä (esimerkiksi HIV-infektiossa ja neuro-aidsissa). Esiintyminen aivojen kasvainten esiintymiselle havaitaan tietyissä perinnöllisissä sairauksissa: Hippel-Lindau-tauti, mukulakleroosi, phakomatosis, neurofibromatoosi.

luokitus

Ensisijaisten joukossa gangliosytoma), alkion ja huonosti erilaistuneet kasvaimet (medulloblastooma, spongioblastoma, glioblastooma). Myös aivolisäkkeen kasvaimet (adenoma), kraniaalisten hermojen kasvaimet (neurofibroma, neurinoma), aivokalvojen muodostuminen (meningioma, ksantomatoosin kasvaimet, melanoottiset kasvaimet), aivojen lymfoomat, verisuonikasvaimet (angioreticuloma, hemangiolobectloma, angioreticloma, hemangioloblobectum). Paikannuksen mukaiset intraserebraaliset aivokasvaimet luokitellaan sub- ja supratentoriallisiin, puolipallokalvoihin, mediaanirakenteiden kasvaimiin ja aivopohjan kasvaimiin.

Metastaattiset aivokasvaimet diagnosoidaan 10-30%: ssa eri elinten syöpätapauksista. Jopa 60% sekundäärisistä aivokasvaimista on useita. Yleisimmät metastaasien lähteet miehillä ovat keuhkosyöpä, paksusuolen syöpä, munuaissyöpä ja naiset - rintasyöpä, keuhkosyöpä, paksusuolen syöpä ja melanooma. Noin 85% metastaaseista esiintyy aivopuoliskon sisäisissä kasvaimissa. Posteriorisissa kraniaalipoikoissa kohdun syövän, eturauhassyövän ja ruoansulatuskanavan pahanlaatuisten kasvainten metastaasit ovat yleensä paikallisia.

Aivokasvain oireet

Aivokasvainprosessin aikaisempi ilmentyminen on fokusoireita. Sillä voi olla seuraavia kehitysmekanismeja: kemialliset ja fysikaaliset vaikutukset ympäröiviin aivokudoksiin, aivojen verisuonten vaurioituminen verenvuodon kanssa, metastaattisen emboluksen verisuonten tukkeutuminen, verenvuoto metastaasiin, astian puristus iskemian kanssa, kraniaalisten hermojen juurien tai runkojen puristus. Ja ensin on oireita tietyn aivojen alueen paikallisesta ärsytyksestä, ja sen toiminnassa on menetys (neurologinen alijäämä).

Kun kasvain kasvaa, puristuminen, turvotus ja iskemia levisivät ensin viereisiin kudoksiin, jotka olivat viereisen alueen läheisyydessä, ja sitten kaukaisempiin rakenteisiin, mikä aiheutti oireiden esiintymisen "naapurustossa" ja "etäisyydellä". Intrakraniaalisen verenpaineen ja aivojen turvotuksen aiheuttamat aivojen oireet kehittyvät myöhemmin. Merkitsevällä aivokasvaimen tilavuudella on mahdollista aikaansaada massavaikutus (tärkeimpien aivorakenteiden siirtyminen) dislokaatio-oireyhtymän kehittymisellä - aivopuolen tunkeutumiseen aivopuolen aukkoon.

  • Paikallisen luonteen päänsärky voi olla kasvain varhainen oire. Se tapahtuu reseptorien stimuloinnin seurauksena, jotka ovat paikallisia kraniaalisissa hermoissa, laskimotulehduksissa, verhoiltujen alusten seinissä. Diffuusi kefalgia havaitaan 90%: lla subtentorialisista kasvaimista ja 77%: sta supratentoriallisista kasvainprosesseista. On luonteeltaan syvä, melko voimakas ja kaareva kipu, usein paroxysmal.
  • Oksentelu on yleensä aivojen oire. Sen tärkein piirre on puutteellinen yhteys elintarvikkeiden saannin kanssa. Kun aivojen tai IV-kammion kasvain liittyy suoraan vaikutukseen emeetikkokeskukseen ja se voi olla ensisijainen polttoväli.
  • Systeeminen huimaus voi ilmetä tunteena putoamisen, oman kehonsa pyörimisen tai ympäröivien esineiden muodossa. Kliinisten oireiden ilmenemisen aikana huimausta pidetään fokusoireena, joka osoittaa vestibulocochlear-hermon, sillan, pikkuaivon tai IV-kammion kasvaimen.
  • Liikehäiriöt (pyramidihäiriöt) esiintyvät primaaristen kasvainten oireina 62 prosentilla potilaista. Muissa tapauksissa ne esiintyvät myöhemmin kasvaimen kasvun ja leviämisen yhteydessä. Pyramidin vajaatoiminnan varhaisimpia ilmenemismuotoja ovat jänne-refleksien lisääntyvä anisoreflexio raajoista. Sitten on lihasheikkous (pareseesi), johon liittyy lihasten hypertoniasta johtuva spastisuus.
  • Aistihäiriöt johtuvat pääasiassa pyramidin vajaatoiminnasta. Noin neljäsosa potilaista ilmenee kliinisesti, muissa tapauksissa ne havaitaan vain neurologisella tutkimuksella. Ensisijaisena polttomerkkinä voidaan pitää lihas- ja nivel tunteen häiriötä.
  • Konvulsiivinen oireyhtymä on tyypillisempi supratentoriallisille kasvaimille. 37%: lla potilaista, joilla on aivokasvaimia, epiprismat ovat ilmeinen kliininen oire. Poissaolojen tai yleistyneiden tonic-kloonisten epiphriscusien esiintyminen on tyypillisempää mediaani-lokalisoinnin kasvaimille; Paroxysms of Jackson tyypin epilepsia - kasvaimia lähellä aivokuoren. Epiphrispuuran luonne auttaa usein määrittämään vaurion aiheen. Kun kasvain kasvaa, yleistetty epipripsy muutetaan osittaiseksi. Kun intrakraniaalinen hypertensio etenee, havaitaan yleensä epiaktiivisuuden väheneminen.
  • Mielenterveyden häiriöt ilmentymisjakson aikana esiintyvät 15–20%: ssa aivokasvainten tapauksista, lähinnä silloin, kun ne sijaitsevat eturauhasessa. Aloitteen puuttuminen, huolimattomuus ja apatia ovat tyypillisiä etusilmukan kasvaimille. Eufoorinen, itsetyytyväisyys, vastuuton ilo osoittavat etusilmukan perustan tappion. Tällaisissa tapauksissa kasvainprosessin etenemiseen liittyy aggressiivisuuden, nastisyyden ja negatiivisuuden lisääntyminen. Visuaaliset hallusinaatiot ovat ominaista tuumoreille, jotka sijaitsevat ajallisen ja etuosan lohkojen risteyksessä. Psyykkiset häiriöt progressiivisen muistin heikkenemisen, heikentyneen ajattelun ja huomion muodossa toimivat aivojen oireina, koska ne johtuvat lisääntyvästä kallonsisäisestä verenpaineesta, kasvainten myrkytyksestä, assosiatiivisten solujen vaurioitumisesta.
  • Kongestiiviset optiset levyt diagnosoidaan puolet potilaista useammin myöhemmissä vaiheissa, mutta lapsilla ne voivat olla kasvain ensimmäinen oire. Lisääntyneen kallonsisäisen paineen vuoksi silmien edessä voi esiintyä ohimenevää näön hämärtymistä tai "lentää". Kasvaimen etenemisen myötä on olemassa kasvava näköhäiriö, joka liittyy optisten hermojen atrofiaan.
  • Visuaalisten kenttien muutokset tapahtuvat, kun chiasmi ja visuaaliset traktit vaikuttavat. Ensimmäisessä tapauksessa havaitaan heteronyyminen hemianopsia (visuaalisten kenttien vastakkaisten puolien häviäminen), toisessa tapauksessa - homonyymi (menetys sekä oikealla että molemmilla vasemmalla puolella).
  • Muita oireita voivat olla kuulon heikkeneminen, sensorimotorinen afasia, aivojen aivo-oire, okulomotoriset häiriöt, haju-, kuulo- ja herkkähydraatiot sekä autonominen toimintahäiriö. Kun aivokasvain sijaitsee hypotalamuksessa tai aivolisäkkeessä, esiintyy hormonaalisia häiriöitä.

diagnostiikka

Potilaan alustava tutkimus sisältää neurologisen tilan arvioinnin, silmälääkärin suorittaman tutkimuksen, kaiku-enkefalografian ja EEG: n. Neurologisen tilan tutkimuksessa neurologi kiinnittää erityistä huomiota polttopisteisiin, jotka mahdollistavat paikallisen diagnoosin. Silmätutkimuksiin kuuluvat näöntarkkuuden testaus, oftalmoskopia ja näkökentän havaitseminen (mahdollisesti käyttämällä tietokoneiden kehitystä). Echo-EG voi rekisteröidä lateraalisen kammion laajenemisen, joka osoittaa intrakraniaalisen verenpaineen, ja keskimmäisen M-echon siirtymisen (suurilla supratentorialisilla kasvaimilla, joilla on aivokudosten siirtymä). EEG osoittaa aivojen tiettyjen alueiden epiaktiivisuuden. Todistuksen mukaan voidaan nimittää neonurologi.

Aivojen massan muodostumisen epäilys on selvä osoitus tietokoneesta tai magneettikuvauksesta. Aivojen CT-skannaus sallii kasvainmuodostuksen visualisoinnin, erottamalla sen aivokudosten paikallisesta turvotuksesta, määrittämällä sen koon, paljastamalla kasvaimen kystisen osan (jos sellainen on), kalkkeutumista, nekroosivyöhykettä, verenvuotoa metastaasiin tai ympäröivää kasvainta, massavaikutusta. Aivojen MRI täydentää CT: tä, voit määrittää tarkemmin kasvainprosessin leviämisen, arvioida rajakudosten osallistumista. MRI on tehokkaampi diagnosoimaan neoplasmeja, jotka eivät kerää kontrastia (esimerkiksi joitakin aivojen gliomeja), mutta on huonompi kuin CT, jos on tarpeen visualisoida luun tuhoavia muutoksia ja kalkkeutumista, jotta tuumori voidaan erottaa perifokaalisesta turvotuksesta.

Aivokasvaimen diagnosoinnissa käytettävän MRI: n lisäksi voidaan käyttää aivojen verisuonten MRI: tä (tuumorin verisuonistumisen tutkiminen), toiminnallista MRI: tä (puhe- ja moottorivyöhykkeiden kartoitus), MR-spektroskopiaa (aineenvaihdunnan poikkeavuuksien analyysi), MR-termografiaa (tuumorin termisen tuhoutumisen seuranta). Aivojen PET: n avulla voidaan määrittää aivokasvaimen pahanlaatuisuuden aste, tunnistaa kasvaimen toistuminen, kartoittaa tärkeimmät toiminnalliset alueet. SPECT, joka käyttää radiofarmaseuttisia aineita, jotka ovat trooppisia aivokasvaimiin, mahdollistavat multifokaalisten vaurioiden diagnosoinnin, pahanlaatuisuuden arvioinnin ja kasvaimen verisuonittumisen asteen.

Joissakin tapauksissa käytettiin aivokasvain stereotaktista biopsiaa. Kirurgisessa hoidossa kasvainkudoksen näytteenotto histologista tutkimusta varten suoritetaan intraoperatiivisesti. Histologian avulla voit tarkistaa tuumorin tarkasti ja määrittää solujen erilaistumisen tason ja siten pahanlaatuisuuden asteen.

Aivokasvaimen hoito

Aivokasvaimen konservatiivinen hoito suoritetaan aivokudosten paineen vähentämiseksi, olemassa olevien oireiden vähentämiseksi, potilaan elämänlaadun parantamiseksi. Se voi sisältää kipulääkkeitä (ketoprofeeni, morfiini), antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi), rauhoittavia aineita ja psykotrooppisia lääkkeitä. Aivojen turvotuksen vähentämiseksi määrätään glukokortikosteroideja. On ymmärrettävä, että konservatiivinen hoito ei poista taudin perussyitä, ja sillä voi olla vain väliaikainen helpotusvaikutus.

Tehokkain on aivokasvaimen kirurginen poistaminen. Toiminnan ja pääsyn tekniikka määräytyy tuumorin sijainnin, koon, tyypin ja yleisyyden mukaan. Kirurgisen mikroskoopin käyttö mahdollistaa kasvain radikaalimman poistamisen ja terveiden kudosten loukkaantumisen minimoimisen. Pienikokoisille kasvaimille on mahdollista saada stereotaktinen säteilykirurgia. CyberKnife- ja Gamma-Knife -laitteiden käyttö on sallittua enintään 3 cm: n aivojen muodostumissa, ja vakavassa hydrokefaliassa voidaan suorittaa manuaalinen toiminta (ulkoinen kammion tyhjennys, ventriculoperitoneal shunt).

Säteily ja kemoterapia voivat täydentää leikkausta tai olla palliatiivinen hoito. Postoperatiivisessa vaiheessa sädehoitoa määrätään, jos kasvainkudosten histologia paljasti atypia-merkkejä. Kemoterapiaa suorittaa sytostaatit, jotka valitaan tuumorin histologisen tyypin ja yksilöllisen herkkyyden mukaan.

Ennuste ja ennaltaehkäisy

Prostostisesti suotuisat ovat hyvänlaatuisia aivokasvaimia, jotka ovat pienikokoisia ja saatavilla kirurgiseen paikannuksen poistoon. Monet niistä ovat kuitenkin taipuvaisia ​​toistumaan, mikä saattaa vaatia uudelleen toimintaa, ja jokainen aivojen leikkaus liittyy sen kudoksiin, mikä johtaa pysyvään neurologiseen alijäämään. Pahanlaatuisilla kasvaimilla, saavutamattomalla lokalisoinnilla, suurella koolla ja metastaattisella luonteella on huono ennuste, koska niitä ei voida poistaa radikaalisti. Ennuste riippuu myös potilaan iästä ja hänen ruumiinsa yleisestä tilasta. Vanhempi ikä ja samanaikaiset sairaudet (sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaissairaus, diabetes jne.) Vaikeuttavat kirurgisen hoidon toteuttamista ja pahentavat sen tuloksia.

Aivokasvainten ensisijainen ennaltaehkäisy on sulkea pois ulkoisen ympäristön onkogeeniset vaikutukset, muiden elinten pahanlaatuisten kasvainten varhainen havaitseminen ja radikaali hoito niiden metastaasien estämiseksi. Relapsien ehkäiseminen sisältää eristämisen, päävammojen ja biogeenisten stimuloivien lääkkeiden käytön.

Aivokasvainten tyypit, niiden oireet ja ennuste

Aivosolujen voimakas jakautuminen johtaa intrakraniaalisen muodostumisen ilmaantumiseen - kasvaimeen, joka voi olla sekä hyvänlaatuista että pahanlaatuista alkuperää.

Pahanlaatuisten aivokasvainten tyypit ovat erittäin vaarallisia, koska on olemassa vaara kiihtyvän kehityksen ja metastaasien syntymisestä.

Lääkärit erottavat tietyntyyppiset aivokasvaimet, joiden oireet riippuvat niiden sijainnista, koosta ja tyypistä.

Aivokannan glioma

Ensisijainen aivojen neoplasia on glioma. Sitä pidetään yleisin kasvain, joka vaikuttaa tähän elimeen. Gliomas on hyvin erilainen muoto, koko ja rakenne.

Se näyttää glioomalta

Erityisesti aivokantiglioomilla, joka esiintyy aivojen ja selkäydin liitoskohdassa, on diffuusiomuoto. Monien elinten keskeytymätön toiminta riippuu tämän anatomisen osaston tilasta.

3–10-vuotiaat lapset kärsivät usein pahanlaatuisuudesta. Tällaisella kasvaimella on ominaisuus kasvaa nopeasti. Glioman merkittävällä leviämisellä hoito on melko vaikeaa.

Sairaus ilmenee oireiden muodossa:

  • uneliaisuus;
  • vestibulaarisen laitteen häiriöt;
  • kasvojen lihasten heikkous;
  • näkö-, kuulo- ja puheongelmat;
  • pahoinvointi ja gag-refleksi ilman syytä;
  • voimakas kipu.

Tyypillisesti oireet näkyvät vähitellen, mutta joskus ne muodostuvat nopeasti.

Astrosyyttiset kasvaimet käpyperäisellä alueella

Taimenen rauhasen (pineal gland) alueella havaitaan joskus niin sanottuja "astrosytomeja" - kasvaimia, joita esiintyy aivosoluissa (astrosyytit).

Näitä epänormaaleja kasvuja pidetään hengenvaarallisina ja ne ovat sekä hitaasti kasvavia että nopeasti kasvavia.

Astrosyyttitoiminnan tavoitteena on:

  • ylläpitää, rajata ja suojaa neuroneja;
  • säätelevät hermoston soluja unen aikana;
  • hallita verenkiertoa ja solujen välisen tilan sisällön koostumusta.

Käpyläisten tehtävä on melatoniinin tuotanto, minkä vuoksi valon ja pimeän vuorokauden muutokseen liittyvät prosessit etenevät normaalisti.

Astrosyytomeilla on 4 pahanlaatuisia vaiheita, ja niihin voi liittyä:

  • vakio tai paroxysmal päänsärky;
  • syy-aiheinen pahoinvointi ja oksentelu;
  • huimaus;
  • mielenterveyden häiriöt;
  • näön hermon pysyvät levyt;
  • kouristukset;
  • väsymys;
  • masentunut mieliala.

Piloidi astrosytoma (luokka 1)

Kasvaimen alkamisen jälkeen havaitaan sen hidas kasvu.

Harvinaisissa tapauksissa piloidit (pilosyyttiset) astrosytomat tarttuvat ympäröiviin kudoksiin.

Neoplasian muoto on pääasiassa nodulaarinen. Tavallinen paikannuspaikka on aivorunko, aivopuoli ja visuaaliset reitit.

Diffuusi astrosytoma (luokka 2)

Tällaiset kasvaimet kasvavat hitaasti, mutta voivat tarttua lähistöllä oleviin kudoksiin. Huolimatta siitä, että herkät astrosytomit sisältyvät hyvänlaatuisiin aivokasvaimiin, ne ovat suhteellisen hyvänlaatuisia, joskus ne muuttuvat pahanlaatuisiksi.

Anaplastinen astrosytoma (luokka 3)

Se on pahanlaatuisen kasvain, nopeasti kasvava ja tarttuva solu lähellä.

Patologiaa diagnosoidaan pääasiassa 40–50-vuotiailla miehillä ja naisilla.

Diffuusi astrosytomit muunnetaan usein tähän lajiin.

Infiltratiivisen kasvun (kudoksiin tunkeutuminen ja tiettyjen rajojen puuttuminen) vuoksi astrosytooma ei usein ole mahdollista poistaa.

Glioblastooma (luokka 4)

Lisääntynyt kasvu ja jakautuminen ovat tämän pahanlaatuisen astrosytooman, joka on potilaalle kaikkein epäedullisin, pääpiirteet. Kasvain voi vaikuttaa koko aivoihin, ja joskus nopean solujen jakautumisen vuoksi se jopa saavuttaa selkäytimen ja selkärangan.

Aivokannan glioblastooma

Joskus glioblastooma vaihtelee koko kokeen ajan, joka on määrätty ennen leikkausta.

Oligodendrogliaaliset kasvaimet

Oligodendrosyytit ovat vastuussa hermosolujen tukemisesta ja ruokkimisesta.

Näissä soluissa voidaan havaita seuraavien tyyppisten kasvainten esiintyminen:

  1. oligodendrogliomas (luokka 2). Kasvaimet kasvavat hitaasti. Niiden solut ovat käytännöllisesti katsoen erottamattomia normaalista. Sairaus havaitaan usein ihmisissä 40 vuoden kuluttua;
  2. anaplastiset oligodendrogliomit (luokka 3). Toisin kuin edellinen patologia, tällainen tauti kehittyy nopeutetulla nopeudella, ja syöpäsolut voidaan helposti tunnistaa.

Sekoitetut gliomas

Puhumme tuumoreista, jotka koostuvat useista eri soluista. Jos glioma sisältää soluja, joilla on korkein pahanlaatuisuus, taudin tulos on kaikkein epäedullisin.

On tarpeen erottaa toisistaan:

  1. oligoastrocytoma (sisältää soluja, jotka muistuttavat astrosyyttejä ja oligodendrosyyttejä);
  2. anaplastinen oligoastrocytoma (pahanlaatuisuuden korkea vaihe).

Ependymaaliset kasvaimet

Sairaus vaikuttaa aivojen kammioiden soluihin (onteloihin, jotka sisältävät aivo-selkäydinnesteitä) ja selkäydinkanavan.

Ependymaalisten kasvainten lajikkeet ovat:

  1. Ependymomas ensimmäisen ja toisen asteen. Niille on ominaista hidas kehitys. Kasvaimet ovat absoluuttisesti poistettavissa leikkauksella;
  2. Anaplastiset ependymoomit 3 astetta. Niinpä niille on tunnusomaista nopea kasvu.

Medulloblastoma (luokka 4)

Aivojen alaosassa on usein 4-luvun pahanlaatuinen kasvain. Tämäntyyppinen aivokasvain lapsilla diagnosoidaan yleensä.

Medulloblastooman metastaasit voivat levitä niiden kanavien läpi, joiden läpi aivoverisuonivirta kiertää, mikä aiheuttaa potilaan kehittyvän hydrokefaluksen.

Lapsilla, joilla on medulloblastooma, todetaan:

  • päänsärkyä ja kaksinkertaista näkemystä;
  • emeettinen kehotus;
  • ärtyneisyys ja unihäiriöt;
  • epätasapaino.

Parenkymaaliset kasvaimet rintakehän kehossa

Pinosyytit tai parenkymaaliset solut ovat epifyysin pääkomponentteja, toisin sanoen nielun kehoa. Näistä soluista muodostuu kasvaimia, jotka eroavat jonkin verran tämän alueen astrosyyttisistä kasvaimista.

Paikka, jossa astrosytomit syntyvät, ovat epifyysiä tukevat kudokset.

Parenkymaaliset patologiset muodot ovat:

  1. pineosytoma (luokka 2), joka muodostaa hitaasti;
  2. pineoblastooma (luokka 4). Erittäin vaarallinen koulutus, jota diagnosoidaan hyvin harvoin, lähinnä lapsilla.

Meningeaaliset kasvaimet

Kasvaimet kehittyvät soluista, jotka muodostavat aivokalvot. Useimmat meningeaaliset kasvaimet ovat hyvänlaatuisia hitaan kasvun ja vähäisen leviämisriskin vuoksi.

Meningioma voi saavuttaa 5 cm: n halkaisijan.

Meningiomeja on nopeasti kasvavia. Heidän toinen nimensä on epätyypillinen ja anaplastinen. Tämäntyyppiset kasvaimet ovat melko harvinaisia ​​ja vaikuttavat usein miesten aivoihin.

Syöpäsolujen kasvaimet

Nämä ovat kasvaimia, jotka on muodostettu primaarisista sukusoluista. Sukusolujen kasvaimet voivat muodostaa täysin kaikkialla, ja ne voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia.

Herminogeenisiä kasvaimia edustaa:

  • germinomas;
  • alkionkarsinoomat;
  • istukkasyövässä;
  • teratoomia.
Mikään spesifisiä merkkejä, jotka viittaavat sukusolujen muodostumiseen, ei ole, potilaat kärsivät

  • tylsä ​​ja vetävä kipu vatsan alaosassa;
  • yleinen huonovointisuus;
  • dysyyriset ilmentymät;
  • uneliaisuus;
  • väsymys;
  • syklihäiriöt (naisilla).

Liittyvät videot

Kliininen onkologi Zoya Shklyar kertoo erosta hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten välillä:

Aivokasvain nimi

Aivokasvaimia on noin 130 eri tyyppiä. Niiden hoito riippuu solujen tyypistä ja tyypistä (miten nämä solut poikkeavat normaalista). Nimi, jonka ne saivat siitä aivosolusta, josta ne kehittyvät. Esimerkiksi glioma kehittyy glia- soluista. Tai niitä kutsutaan riippuen aivojen alueesta, jossa ne kasvavat, kuten aivolisäkkeen adenoomaa.

Hyvänlaatuinen kasvain tai aivosyöpä?

Pahanlaatuisen kasvaimen alla tarkoitetaan yleensä seuraavaa:

  • kasvain kasvaa suhteellisen nopeasti;
  • jos poistat sen, todennäköisesti se palaa;
  • se voi levitä aivojen tai selkäydin muihin osiin;
  • sitä ei voida parantaa leikkauksella, tarvitaan sädehoitoa tai kemoterapiaa.

Sädehoitoa käytetään kuitenkin joskus hyvänlaatuisen kasvaimen hoitoon. Jopa hidas kasvaimen kasvu voi johtaa vakavaan oireeseen ja olla hengenvaarallinen, kaikki riippuu siitä, missä kasvainalue on.

Siksi on erittäin tärkeää, että lääkäri kertoo aivokasvaimen mahdollisista oireista.

Jotkut hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kehittyä pahanlaatuisiksi. Ja kyky parantaa parannusta riippuu solujen tyypistä tai asteesta.

Mitä alhaisempi luokka, eli mitä enemmän soluja näyttää normaalilta, sitä helpommin niitä voidaan käsitellä.

Aivokasvainten tyypit

Kasvaimen parantamiseksi lääkärin on tiedettävä solutyyppi ja kasvaimen tyyppi. Myös tuumorin asema aivoissa on tärkeä.

gliooma

Gliomas on kolme päätyyppiä:

  • astrosytooma;
  • oligodendroglioma;
  • ependymoma.

Joskus kasvain voidaan sekoittaa.

Aivokannan glioomia on erityisen vaikea hoitaa solutyypistä riippumatta. Aivokanta on monimutkainen ja herkkä osa aivoja ja turpoamisen täydellinen poistaminen on vaikeaa.

astrosytooman

Astrosytoma on yleisin glioomityyppi aikuisilla ja lapsilla. Tämä aivokasvain kehittyy astrosyyttisoluista. Nämä solut tukevat hermosoluja, neuroneja.

Astrosytomit voivat olla hitaasti kasvavia (matala) tai nopeasti kasvavia (korkealaatuisia).

Skannauksen tai leikkauksen aikana kasvain ja normaalin kudoksen välinen raja on selvä.

Koordinointi astrosytomit diagnosoidaan useimmiten lapsilla ja niitä ei löydy aikuisista.

Diffuusi astrosytomilla ei ole selvää rajaa kasvaimen ja normaalin kudoksen välillä.

Anaplastinen astrosytoma (kolmannen luokan kasvain) ja glioblastooma (neljännen luokan kasvain) ovat yleisin aivokasvaimen tyyppi aikuisilla. Ne ovat aivojen pahanlaatuisia gliomas, toisin sanoen syöpiä.

oligodendroglioomat

Sostovyvayut 3% kaikista aivokasvaimista. Kehitä oligodendrosyyttisoluista. Nämä solut tuottavat rasvaa, joka kattaa hermot - myeliini. Tämä auttaa hermoimpulsseja liikkumaan nopeammin.

Nyelodendrogliomas esiintyy useimmiten aivojen ajallisissa tai etupuolisissa lohkoissa. Useimmiten diagnosoidaan aikuisilla, mutta myös lapsilla.

ependymoma

Noin 2% aivokasvaimista on ependymomia. Ne kehittyvät ependymisoluista. Näiden solujen tehtävänä on korjata minkä tahansa kudoksen vaurioitunut hermo.

Useimmiten ependymoomit diagnosoidaan lapsilla tai nuorilla, ja ne löytyvät aivojen tai selkäytimen mistä tahansa osasta.

Solujen esiintyminen mikroskoopilla ei aina vastaa niiden käyttäytymistä. Siten solulajike ei aina osoita, miten tuumori käyttäytyy.

meningiomas

1-4% aikuisten aivokasvaimista on meingiomas. Ne ovat yleisempiä iäkkäillä ihmisillä ja naisilla.

Nämä tuumorit esiintyvät aivojen vuorauksen kudoksissa. Useimmiten niitä esiintyy aivoissa tai aivoissa.

Hyvä uutinen on, että meningiomit ovat yleensä hyvänlaatuisia. Jotkut ovat kuitenkin epätyypillisiä (toinen tai kolmas luokka).

Useimmat ensiluokkaiset meningiomit voidaan poistaa kirurgisesti eikä tarvita lisäkäsittelyä.

Epätyypillinen meningioma kasvaa nopeammin ja sillä on suurempi mahdollisuus palata, joten sädehoito ja kirurgia voivat olla tarpeen.

hemangioblastooman

Vain 2% kaikista aivokasvaimista on hemangioblastoma. Ne kasvavat hyvin hitaasti ja eivät levitä. Mutta ne voivat kasvaa aivorungossa ja siksi niitä on vaikea käsitellä.

Joskus nämä kasvaimet ovat osa harvinaista Hippel Lindau -oireyhtymää.

Vestibulaariset schwannoomat (akustiset neuromit)

Akustiset neuromit, jotka tunnetaan myös nimellä vestibulaariset schwannomas, näkyvät hermosoluissa hermon yläpuolella, joka kulkee korvoista aivoihin ja vastaa kuulosta ja tasapainosta.

Ne ovat lähes aina hitaasti kasvavia eivätkä levitä. Diagnoosi myöhässä.

Useimmiten niitä esiintyy iäkkäillä ihmisillä.

kraniofaryngiooma

Kraniofaryngoomat ovat erittäin harvinaisia ​​hyvänlaatuisia kasvaimia. Heillä on taipumus kasvaa aivojen pohjalla, aivan aivolisäkkeen yläpuolella. Useimmiten diagnosoidaan lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

Nämä kasvaimet sijaitsevat lähellä tärkeitä aivorakenteita ja voivat aiheuttaa kasvun aiheuttamia ongelmia. Aiheuttaa hormonaalisia muutoksia tai näköongelmia.

Lapsilla, joilla on kraniofaryngiooma, voi olla ylipainoa ja kasvun ongelmia.

lymfoomat

Joskus lymfooma voi alkaa aivoissa tai selkäytimessä. Tätä kutsutaan keskushermoston ensisijaiseksi aivolymfoomaksi tai lymfoomaksi. Noin 5% kasvaimista on primaarisia lymfoomia.

Syöpäsolujen kasvaimet

Syöpäsolujen kasvaimet muodostavat noin 2% kaikista aivokasvaimista. Kasvaimien lähde on munasarjojen itusolut, miehillä ja kiveksillä. Niitä kutsutaan myös alkion kasvaimiksi, kun kasvain kehittyy lisääntymisjärjestelmässä.

Syöpäsolujen kasvaimet voivat kehittyä sekä sukuelinten leesioon että muihin kehon osiin, mutta ne eivät eroa rakenteesta.

Useimmiten esiintyy aivojen ulkopuolella - rinnassa tai vatsassa, mutta voi esiintyä myös aivoissa. Siellä niitä esiintyy useimmiten käpy- tai aivolisäkkeen alueella.

Noin puolet heistä esiintyy 10-20-vuotiaana.

Syöpäsolujen kasvaimet tuottavat joskus kemikaaleja, jotka näkyvät veressä. Siksi sitä voidaan diagnosoida verikokeella.

Ne voivat estää nesteen liikkumisen aivojen ympärillä ja aiheuttaa siten oireita varhaisessa vaiheessa.

Aivolisäkkeen kasvaimet

Noin 8% kasvaimista on aivolisäkkeessä. Ne ovat yleisimmin ikääntyneitä. Aivolisäke sijaitsee aivojen alaosassa ja ohjaa monia kehon toimintoja ja vapauttaa hormonit veriin. Aivolisäkkeen hormonit kontrolloivat muiden hormonien määrää, jotka rauhaset vapautuvat veriin.

Aivolisäkkeen kasvaimet ovat lähes aina hyvänlaatuisia ja kasvavat hitaasti.

Pineosyytoma tai käpälän alueen pupoli

Käpyrauma on aivokannan yläosan takana. Se tuottaa hormonia melatoniinia. Kasvain on harvinainen - 1-2%: ssa tapauksista.

Syöpäsolujen kasvaimet ovat yleisimpiä. Ne aiheuttavat usein päänsärkyä ja estävät nesteen leviämistä aivoihin. Mutta ne voivat myös vaikuttaa silmien liikkeisiin.

Neuroektodermiset kasvaimet

Nämä kasvaimet kehittyvät soluista, jotka pysyvät ruumiin kehityksestä kohdussa. Yleensä nämä solut ovat vaarattomia. Mutta joskus ne voivat tulla pahanlaatuisiksi.

Medulloblastooma on tämän tuumorin yleisin alatyyppi. Se kasvaa aivoissa ja on toiseksi yleisin aivokasvain lapsilla. Myös diagnosoitu nuorilla aikuisilla.

Nämä kasvaimet kasvavat nopeasti ja leviävät aivojen muihin osiin aivo-selkäydinnesteen kautta.

hemangioperisytoomassa

Se esiintyy alle 1 prosentissa aivojen ja selkäytimen kasvainten tapauksista. Ne alkavat kapillaarisoluista. Ne ovat eräänlainen sarkooma ja ne esiintyvät yleensä aivojen vuorauksessa. Kasvata nopeasti ja levitä aivojen tai selkäydin muihin osiin. Joskus - ja aivojen ulkopuolella.

Selkäytimen kasvaimet

Noin 20% keskushermoston kasvaimista on selkäytimessä.

Niistä yleisimmät tyypit aikuisilla ovat meningiomit ja neurofibromat. Ne kasvavat selkäytimen uudelleenjakautumisen ulkopuolella.

Astrosytomit ja ependymoomit kasvavat selkäytimessä. Ne ovat yleisimpiä aivokasvaimia lapsilla. Harvempaa tyyppiä kutsutaan chordomaksi.

Määrittelemätön aivokasvaimet

Ei ole aina mahdollista selvittää, minkä tyyppinen aivokasvain on potilaalla. Tämä voi johtua siitä, että kasvain sijaitsee aivojen herkimmässä osassa, jota on vaikea päästä. Siksi niitä kutsutaan määrittelemättömiksi.

Aivokasvainten diagnosointi ja hoito Israelissa

Jos olet kiinnostunut aivokasvaimen diagnosoinnista tai hoidosta Israelissa (sekä hyvänlaatuinen että syöpä), kirjoita meille ja otamme sinuun yhteyttä sopivaan aikaan. Medinez-klinikan joukkue on aina valmis auttamaan.

Painopisteemme ovat:

Yhteystiedot:

Soita meille:

Hoito henkilökohtaisen lääketieteen Israelin sairaala Medines tätä: diagnostiikka, onkologia, endokrinologian ja diabeteksen, neurologian ja epilepsia, Nefrologiassa urologian, silmätautien, ENT, Gastroenterologia, onkologia, leikkaus, lastenkirurgia, ortopedian, kardiologian, sydänkirurgia, perhe lääketiede, lastentaudit. Hoidamme sellaisia ​​sairauksia kuin: virusinfektio, diabetes, syöpä, hedelmättömyys, sydän- ja verisuonitaudit, nivelsairauden tulehdussairaudet, vesicoureteral-refluksointi, epilepsia, alkoholi- ja rasva-maksasairaudet, sepelvaltimoiden angiografia ja stentti, sepelvaltimon ohitusleikkaus, rytmihäiriöt, jälleenrakentaminen ja jälleenrakentaminen. sydänventtiilit, synnynnäiset sydänvirheet, polyartriitti, systeeminen verisuonitulehdus, systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, ankylosoiva spondylitis, allergia, atooppinen ihotulehdus, nivelen korvaaminen, p. selkärangan ongelmat, syöpä, kemoterapia, säteily. Lääketieteelliset neuvottelut ovat mahdollisia Skypen kautta. Israelin hoidon hinnat löytyvät täyttämällä lomakkeen ottamalla yhteyttä asiantuntijaan. Hoito Israelissa Medinesin kanssa - turvallisesti ja ilman välittäjiä.

Aivokasvainten tyypit

Aivokasvainten tyypit luokitellaan solutyypin, pahanlaatuisuuden ja kasvainalueen mukaan. Koska kasvaimilla on suuri valikoima, yhtä luokitusta ei ole vielä kehitetty. Tämä johtuu diagnoosin monimutkaisuudesta ja asiantuntijoiden erilaisista mielipiteistä tiettyjen neoplasioiden suhteen. Hyvänlaatuisten kasvainten joukossa meningioma diagnosoidaan useimmiten. Se muodostuu pia materin astioista ja se muodostaa 20% kallon sisällä kehittyvistä kasvaimista.

Meningioma on solmu, joka sijaitsee aivojen perus- tai kupera-pinnalla. Jos havaitset taudin ajoissa ja käytät sopivaa hoitomenetelmää, taudin ennuste on suotuisa. Mutta jos paikannus tapahtuu aivokannassa, seuraukset ovat haitallisia. Tämä johtuu siitä, että meningiomien pieni koko voi puristaa hermokudoksen ja aiheuttaa vakavia häiriöitä. Astrosytoma on hyvänlaatuinen kasvaimen tyyppi. Se on kasvava kasvain, joka sijaitsee aivojen kaikissa osissa. Sairaus on yleinen nuorten keskuudessa.

Aivokasvainten tyypit

Pahanlaatuisten kasvainten joukossa erotetaan glioblastoomat ja medulloblastoomat. Glioblastooma viittaa yleisimpiin lajeihin. Se vaikuttaa yleensä 40–60-vuotiaisiin. Kasvaimella ei ole tarkkoja rajoja kudoksiin, joten se voi kehittää toissijaisia ​​muutoksia. Niiden joukossa ovat kystojen muodostuminen, nekroosi ja verenvuoto. Metastaaseja löytyy vain aivoista, mutta painopiste kehittyy nopeasti. Tämä voi johtaa kuolemaan kolmen kuukauden kuluessa. Medulloblastooma viittaa pahanlaatuisiin aivokasvaimiin, koska se muodostuu medulloblastien epäkypsistä soluista. Tärkein syy tämän patologian muodostumiseen on dysgeeniset prosessit. Toisin sanoen, alkioiden silmut ovat siirtymässä synnytysjaksolle. Samalla kypsät alkion solut säilyvät aivokudoksessa. Siksi medulloblastooma diagnosoidaan usein lapsilla. Painopiste on lähinnä pikkuaivon mato.

Edellä mainitun lisäksi eristetään korkealaatuinen neoplasia. Niitä erottaa alhainen säteilyherkkyys, kemoterapia ja jopa kirurginen poisto. Tässä suhteessa ennuste tämän taudin havaitsemiseksi on aina huono.

Mitä lääketieteen alalla kutsutaan aivosyöväksi?

Tämä tieteenala kuvaa tätä tautia pahanlaatuisena muodostumana, joka esiintyy eri kuorissa ja aivojen muodostelmissa. Kaikista havaituista kasvaimista tämä syöpä on noin 1,5%.

Tähän mennessä ei ole tunnistettu aivosyövän tarkkoja syitä. On kuitenkin todettu useita tekijöitä, jotka voivat tulla tämän onkologian laukaisumekanismiksi.

Niiden joukossa ovat seuraavat:

  • Geneettiset sairaudet;
  • Sädehoitoa käyttävä hoito;
  • Virusten vaikutus;
  • Matkapuhelinten negatiivinen vaikutus;
  • Kasvainten läsnäolo kehon muissa osissa;
  • Haitalliset työolot;
  • Pään vamma;
  • Tupakointi.

oireet

Monien kasvainten kehittyminen on oireeton, joten ne havaitaan vain ruumiinavauksen seurauksena. Kohdista syöpäkohdat ja aivojen merkit. Niillä on samankaltaisia ​​oireita, joita voi esiintyä pahanlaatuisen kasvain paineen vuoksi aivoissa.

Tämän syövän tärkeimpien oireiden joukossa ovat seuraavat:

  • Pysyvä päänsärky, joka on huonompi aivastelun, kumartumisen tai yskimisen aikana;
  • huimaus;
  • Oksentelu ja pahoinvointi;
  • Jatkuva heikkous;
  • Lisääntynyt kallonsisäinen paine;
  • Näön ja kuulon heikkeneminen;
  • Puhehäiriö;
  • välinpitämättömyys;
  • Estetyt liikkeet;
  • sekavuus;
  • Hallusinaatioita.

Oireet, kuten pahoinvointi ja oksentelu, eivät ole täysin yhteydessä ruokaan. He kulkevat jatkuvasti kipua päähän. Emetinen reaktio ei liity ruokamyrkytykseen. Terävän päänsärkyn taustalla henkilö voi tulla unelias ja unelias. Potilas on täysin kadonnut avaruudessa eikä ymmärrä, missä hän on ja joka ympäröi häntä. Jos kasvain on moottorikuoressa, voi kehittyä pareseesi tai täydellinen immobilisointi. Halvaus tapahtuu vain puolessa kehosta.

Jos lokalisoituu temppeleissä, henkilö voi kokea kuuloisia hallusinaatioita. Jos muodostuminen sijaitsee pään takaosassa, hallusinaatiot ovat luonteeltaan visuaalisia. Potilas menettää kykynsä ymmärtää kirjoitettua tekstiä. Oppilaiden reaktiossa valoon on merkittävä ero. Pinnan ja sen osien yksittäisten osien mahdollinen epäsymmetria. Potilas tuntee koordinaation puutteen, koska seisomassa on pysähtynyt ja kävellessä. Henkilö voi tulla aggressiiviseksi ja menettää hallinnan tunteistaan. Eräiden ruumiinosien kipuherkkyyttä rikotaan kokonaan tai osittain. Hormonaalisten häiriöiden muodostuminen aivolisäkkeessä.

Kasvainkehityksen vaiheet

On olemassa seuraavat sairauden vaiheet.

  1. Neoplasma sijaitsee pinnalla, joten sen komponentit tukevat toimeentulonsa eivätkä levitä. Taudin havaitseminen tässä vaiheessa on lähes mahdotonta.
  2. Mutaation eteneminen. Neoplasma tunkeutuu naapurirakenteisiin ja vaikuttaa imusolmukkeisiin. On huimausta ja päänsärkyä. Näköhäiriöitä ja oksentelua voi esiintyä. Metastaasit kulkevat maksassa, keuhkoissa ja aiheuttavat niiden tappion. Ehkä epileptisten kohtausten ilmeneminen.

diagnostiikka

Neurologi voi tilata tutkimuksen, jos epäilet syöpää. Lääkäri arvioi ensin refleksit ja vestibulaariset toiminnot. Vasta sen jälkeen hän siirtää potilaan viereisiin asiantuntijoihin. He suorittavat elektroenkefalografiaa, jonka avulla voidaan määrittää koulutuksen painopiste ja aktiivisuusaste. Lääkäri diagnosoi ja paljastaa tarkan lokalisoinnin. Tätä varten suoritetaan MRI, tietokonetomografia ja magneettikuvaus. Jälkimmäinen menetelmä tarjoaa tehokkaan tutkimuksen kasvaimia ruokkivista astioista. Tätä varten verenkiertoon ruiskutetaan kontrastiainetta. Biopsiaa käytetään hoitosuunnitelman ja tulevaisuuden ennusteen laatimiseen.

Se suoritetaan opetuksen kolmiulotteisen mallin rakentamisen jälkeen. Toteutetaan muita menetelmiä, joiden avulla voit määrittää taudin vaiheen tarkasti. Tätä tarkoitusta varten suoritetaan instrumenttien instrumentaalinen diagnostiikka, jossa kasvain sijaitsee. Aivosyövän pääasiallinen hoito on leikkaus. Sen toteuttaminen on mahdollista vain kasvainten välisten rajojen läsnä ollessa. Jos muodostuminen on levinnyt valtimoihin, niin toiminta on mahdotonta. Jos se kuitenkin painostaa aivojen tärkeitä alueita, suoritetaan hätätoiminta. Tässä tapauksessa kaikkia kasvainta ei poisteta, vaan vain osia. Poistaminen tapahtuu skalpellillä, laserilla tai ultraäänellä. Saastuneiden solujen määrän vähentämiseksi suoritetaan säteilyhoitoa. Se on myös määrätty kasvain epätäydelliseksi poistamiseksi tai metastaasien läsnä ollessa.

Se on määrätty 3 viikon kuluttua leikkauksesta. Sädehoitoa voidaan yhdistää kemoterapiaan. Hänen tehtävänä on lopettaa kasvainsolujen toiminta. Jos poisto edellä mainituilla menetelmillä ei ole mahdollista, henkilön tilaa parannetaan sädehoidon avulla. Jos taudin toissijainen esiintyminen ilmeni, tuota pään etäkäyttö. Tässä tapauksessa potilaan hiukset putoavat ulos. Mutta muutaman viikon kuluttua he kasvavat takaisin.
Kun kohdennettu hoito käytetään lääkkeitä, joiden avulla voit estää verisuonten kasvun. Jos kasvain sijaitsee syvällä aivojen tärkeillä alueilla, on osoitettu kryokirurgia.

Aivokasvainten tyypit aikuisilla

Yleensä syövän esiintyvyyttä kuvataan eri vaiheissa. Kuitenkin aivokasvaimet eivät reagoi tähän järjestelmään, koska ne leviävät aivojen ja selkäydin läpi. Ne eivät käytännössä levitä kehon muihin osiin. Hoidon menetelmän tarkan määrittämiseksi aikuisten aivokasvainten tyypit luokitellaan solutyypin mukaan.

Tämä aine auttaa hallitsemaan sellaisia ​​prosesseja, jotka liittyvät päivän ja yön muutoksiin. Piloidi astrosytoma on infektoitu alue, joka muodostaa astrosyytteihin. Ne kasvavat melko hitaasti eivätkä levitä muihin kudoksiin. Tämän tyyppiset patologiat reagoivat hyvin hoitoon. Diffuusi astrosytoma pyrkii kasvamaan hitaasti, mutta se voi levitä muihin kudoksiin.

Anaplastinen astrosytoma on pahanlaatuinen kasvain, joka kasvaa nopeasti ja koskettaa läheisiä kudoksia. Glioboblastoomat ovat pahanlaatuisia astrosytomeja. On taipumus voimakkaaseen kasvuun ja leviämiseen. Oligodendroglialli esiintyy aivojen alueilla, jotka ravitsevat ja tukevat hermosoluja. Kaikkien lajien nimet tulevat neoplasman muodostavien solujen sijainnista ja tyypistä.

Seuraavia aivokasvaimia on olemassa:

  • Ensisijainen, joka kehittyy hermokudoksesta;
  • Toissijainen, jotka ovat metastaaseja.

Erityisen tärkeä on ensimmäinen muoto, koska se liittyy keskushermoston sairauksiin. Kasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia. Hyvänlaatuiset kasvaimet eivät eroa normaaleista soluista eivätkä täten pääse muihin kudoksiin. Ne voivat kuitenkin puristaa kudoksia ja häiritä aivojen toimintaa. Pahanlaatuiset kasvaimet kehittyvät nopeasti ja kasvavat lähialueille.

Hyvänlaatuinen aivokasvain

  • Meningeooma. Primaaristen aivokasvainten joukossa sitä diagnosoidaan noin 20%. Tämä tauti tulee pia materista. Meningioma on samanlainen kuin sileä ja tiheä solmu, joka liittyy pia materiin. Tämän muodon koko voi olla muutaman millimetrin ja 16 senttimetrin välillä. Kehitysennuste riippuu täysin sen sijainnista ja koosta. Leikkauksen jälkeen tällaiset muodostumat eivät toistu.
  • Schwannoma. Muodostettu perifeeristen hermojen vaipasta. Se on valkoinen solmu, joka on suljettu eräänlaiseen kapseliin. Saattaa aiheuttaa kuulon heikkenemistä, trigeminaalista neuralgiaa.
  • Aivolisäkkeen adenooma. Vaikka koulutus kasvaa melko hitaasti, se aiheuttaa hyvin vakavia oireita.
  • Astrosytooman. Kasvaimella on taipumus hidastaa kehitystä, mutta se voi saavuttaa hyvin suuria kokoja. Usein sen rakenteessa on erilaisia ​​kystoja. Voi mennä pahanlaatuiseen muodostumiseen.
  • Oligodendrogliooman. Se on harmaa-vaaleanpunaisen värin uusi kasvu. Kystiset muodostumat kehittyvät sisällä. Se esiintyy pääasiassa kypsän iän miehillä.
  • Ependymoma. Tämän kasvaimen sisällä voi esiintyä nekroosia ja kystisiä muodostumia.

Aivokudoksen neoplasian luokittelu pahanlaatuiseksi ja hyvänlaatuiseksi varsin ehdolliseksi. Koska kaikki aivosyövän tyypit voivat aiheuttaa vakavia häiriöitä, jotka johtavat potilaan kuolemaan.

Kysymys siitä, mitä kutsutaan aivosyöväksi, huolestuttaa monia ihmisiä. Tällä termillä tarkoitetaan onkologista tautia, joka perustuu intensiiviseen solujen jakautumiseen. Lapsilla sairaus johtuu hermoston asianmukaisesta muodostumisesta vastaavien geenien rakenteen häiriöstä. Tutkijat ovat todenneet, että aktiivisesti jakautuvat solut voivat muuttua. Koska lapsilla tällaisia ​​prosesseja esiintyy useammin kuin aikuisilla, kasvain voi olla jopa vastasyntyneillä.

Aivokasvainten nimet

Aivojen ja selkäytimen tuumoreita on monia. Nimet tulevat lähtöpaikasta neoplasman muodostavien solujen tyypistä. Myös joissakin tapauksissa maligniteetin aste tai kasvukyky on selvästi osoitettu. Joitakin lajeja esiintyy pääasiassa lapsilla ja nuorilla.

Gliooma. Suurin ryhmä on gliomas, jotka muodostuvat glia- soluista, jotka takaavat neuronien toiminnan. Glial-solut ja siten gliakasvaimet on jaettu useisiin alalajeihin. Yleisimmät ovat astrosytomit, jotka muodostavat lähes puolet kaikista primaarisista keskushermoston kasvaimista. Meningeooma. Kehittää soluista, jotka muodostavat aivojen kalvon. Se muodostaa noin 20% kaikista primaarisista aivojen kasvaimista ja 25% selkäytimen kasvaimista. Kuulon hermon neuroma. Hyvänlaatuinen kasvain, joka muodostaa näköhermon lähellä. Toinen nimi on Schwannoma. Kordooma. Alkion luuston soluista ilmenee harvoin. CNS-lymfooma. Muodostettu keskushermoston lymfaattisen järjestelmän soluihin. Pahanlaatuinen ja erittäin vaikea hoitaa kasvain. Aivolisäkkeen kasvaimet. Pääasiassa hyvänlaatuiset kasvaimet aivolisäkkeessä - rauhas, joka säätelee muiden hormonien aktiivisuutta. Usein kutsutaan aivolisäkkeen adenoomaksi. Aivojen metastaasit. Yli puolet aivokasvaimista on toissijaisia, ts. metastasoitua muiden elinten kanssa.

Seuraavat tyypit ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla:

pineoma, ependymoma, rabdomyosarkooma, primitiiviset neuroektodermiset aivokasvaimet, medulloblastooma, näköhermon glioma, aivorungon glioma, pilosyyttinen astrosytoma, kraniofaryngiooma.

Pediatriset kasvaimet muodostavat noin 10% kokonaismäärästä. Yli 80% tapauksista esiintyy 16-vuotiaana. Lasten sairauden hoito edellyttää eri lähestymistapaa. Joitakin menetelmiä, erityisesti sädehoitoa, tulisi soveltaa vähemmän. Huolimatta siitä, että viiden vuoden eloonjäämisennuste ylittää 70%, ne, jotka onnistuivat selviytymään, kärsivät usein monimutkaisen hoidon seurauksista.

Aivojen kasvaimet vahingoittavat tärkeimpiä toimintoja, jotka johtavat moottorin vajaatoimintaan, neuropsykiatrisiin häiriöihin ja muihin pitkäaikaisiin vaikutuksiin. Tärkeä suunta on aivokasvaimia sairastavien lasten kuntoutus, elämänlaadun mukauttaminen ja parantaminen.

Oliko materiaali hyödyllinen?

MedTravel-hoito ulkomailla »Neurokirurgia» Aivot - kasvainten tyypit

Aivokasvainten luokitukset ovat erilaisia. Yksi niistä on kaikkien aivokasvainten jakautuminen perus- ja toissijaisiin.

Ensisijaiset kasvaimet

Primaariset kasvaimet ovat peräisin itse aivokudoksesta tai sen vieressä olevista kudoksista, kuten aivokalvoista, kraniaalisista hermoista, aivolisäkkeestä tai käpyrauhasta. Primaaristen kasvainten syy on DNA-poikkeavuuksien esiintyminen aivosoluissa. Näiden poikkeavuuksien syy on mutaatiot.

Ensisijaiset aivokasvaimet ovat vähemmän yleisiä verrattuna sekundäärisiin kasvaimiin. Nämä kasvaimet syntyvät aivoissa metastasoimalla muista pahanlaatuisista kasvaimista.

Hyvänlaatuiset aivokasvaimet.

Hyvänlaatuiset kasvaimet muodostavat noin puolet kaikista primaarisista aivokasvaimista. Niiden muodostavat solut näyttävät suhteellisen normaaleilta, kasvavat hitaasti, eivät levitä (eivät metastasoitu) muihin elimiin eivätkä tunkeudu itse aivojen kudoksiin. Hyvänlaatuiset kasvaimet voivat kuitenkin olla hyvin vaarallisia ja hengenvaarallisia. Tämä tapahtuu tapauksissa, joissa tuumori sijaitsee aivojen elintärkeillä alueilla, joissa se aiheuttaa aistien hermokudoksen painetta tai kun kallonsisäinen paine kasvaa. Huolimatta siitä, että jotkut hyvänlaatuiset kasvaimet aiheuttavat riskin elämälle, mukaan lukien vammaisuuden ja kuoleman mahdollisuus, useimmat heistä paranevat onnistuneesti esimerkiksi leikkauksella.

Ensisijainen aivokasvain on muodostuminen, joka on seurausta aivojen kasvusta tai kontrolloimattomasta solujen jakautumisesta.

Pahanlaatuiset aivokasvaimet.

Ensisijainen pahanlaatuinen kasvain esiintyy itse aivoissa. Ja vaikka primaariset aivokasvaimet levittävät usein syöpäsoluja muihin keskushermosto-osiin (eli aivoihin tai selkäytimeen), ne tunkeutuvat harvoin muihin elimiin.

Aivokasvainten nimi ja luokitus perustuvat johonkin seuraavista periaatteista:

Solujen tyyppi, josta kasvain kehittyy

Aivojen alue, jossa kasvain esiintyy

Tämän luokituksen monimutkaisuus liittyy aivokasvainten biologiseen monimuotoisuuteen.

Ensisijaisia ​​aivokasvaimia on monia erilaisia.

Kasvaimen nimi tulee sen kudoksen nimestä, jossa se kehittyi:

Akustinen neuroma (Schwannoma)

Astrosytoma, joka tunnetaan myös nimellä glioma, johon kuuluu anaplastinen astrosytoma ja glioblastoma

Toissijaiset (metastaattiset) pahanlaatuiset aivokasvaimet

Toissijaiset kasvaimet (ns. Metastaattiset) johtuvat monien muiden elinten pahanlaatuisten kasvainten metastaasista. Joissakin tapauksissa tällainen metastaattinen tuumori aivoissa havaitaan toisen elimen olemassa olevan tuumorin taustalla. Muissa tapauksissa tällainen kasvain voi olla ensimmäinen merkki syövän esiintymisestä missä tahansa elimessä. Aivojen metastaasit ovat melko yleisiä syöpäpotilailla ja ovat yksi yleisimmistä kuolinsyistä näille potilaille.

Sekundääriset aivokasvaimet löytyvät lähes kolme kertaa useammin kuin primaariset kasvaimet. Pääsääntöisesti, kun tämä tapahtuu useissa kasvaimissa. Harvemmat ovat yksittäiset metastaattiset aivokasvaimet. Useimmiten syövän leviäminen aivoihin sekundaarisen kasvaimen muodostumisen myötä tapahtuu keuhkoista, rintasyöpistä, munuaisista tai melanoomeista (ihosyöpä).

Kaikki metastaattiset aivokasvaimet ovat pahanlaatuisia.

Metastaattisten aivokasvainten riskiryhmät

Metastaasit aivoihin ovat tyypillisiä kaikille pahanlaatuisille kasvaimille, mutta jotkut kasvaimet metastasoituvat sitä useammin kuin toiset. Useimmiten aivojen metastaaseihin liittyy rintarauhasen, keuhkojen, munuaisten ja paksusuolen kasvaimia sekä melanoomaa.

Huomaa esimerkiksi, että lähes puolet kaikista metastaattisista aivokasvaimista johtuu keuhkosyöpään. Noin 30 prosentissa aivojen metastaasien syistä on rintasyöpä.

Enimmäkseen pahanlaatuiset kasvaimet metastasoituvat aivoihin 50 - 70-vuotiailla potilailla. Aivojen metastaasien esiintyvyys sekä miehillä että naisilla on sama, vaikka joidenkin kasvainten esiintyvyys miehillä ja naisilla voi kuitenkin olla erilainen. Esimerkiksi miehillä yleisin metastasoituneiden aivokasvainten syy on keuhkosyöpä ja naiset - rintasyöpä.

(495) 50-253-50 - ilmainen konsultointi klinikoilta ja asiantuntijoilta

TARKISTA KÄYTTÖÖNOTTO

Tauti ParkinsonaBolezn Parkinsonin - oireet diagnostikaBolezn Parkinson - terapeuttinen lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsonin - muut preparatyBolezn Parkinson - kirurgiset lechenieVodyanka mozgaVodyanka brain - oireet diagnostikaVodyanka brain - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky aivohalvaus - diagnostikaIshemichesky aivohalvaus - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostiikka, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - hoito Pakkaa Photoemission nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya tyrä - prichinyMezhpozvonochnaya tyrä - oireet diagnostikaMezhpozvonochnaya tyrä - konservatiivinen lechenieMezhpozvonochnaya tyrä - kirurgiset lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - kolmoishermon nervaNevralgiya kolmoishermon - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy brain - opuholiPerifericheskie hermot - opuholiSpinnoy brain - travmaSpinnoy brain - tyypit ja tasot travmSpinnoy aivojen - diagnoosi travmySpinnoy brain - trauma hoito Brain Brain - trauma Headers aivot - kasvaimet Aivot - kasvainten syyt Aivot - kasvainten oireet Aivot - kasvainten esiintyvyys Aivokasvaimet ennustavat Aivot - kasvainten diagnostiikka Aivot - Kasvaimien kemoterapia Aivojen aivot - Kasvojen kohdennettu hoito Aivojen aivot - Uudet menetelmät kasvainten hoitoon eyGolovnoy brain - hoidon komplikaatioita opuholeyNeyrohirurgichesky Centre - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii leikkaus aivoihin - uusin tehnologiiNeyrohirurgichesky Centre - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya verisuonten aivovaurioita mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya pääkallon pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny seuranta Neuralgiat roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko toimia Israelin sairaaloissa

Nykyään aivosyöpää pidetään yhtenä tutkimattomimmista ja vaarallisimmista sairauksista.

Viimeisimmistä tutkimusmenetelmistä huolimatta patologiaa on vaikea diagnosoida sen lajikkeiden suuren määrän vuoksi.

Tämä on usein merkittävä tekijä aivosyövän suuressa kuolleisuudessa.

Erilaisia ​​luokituksia käytetään erilaistamaan tämän taudin tyypit. Pääasiallinen on se, jolle syöpää pidetään muodostumisen syynä. Tämän kriteerin mukaan erotellaan kahdenlaisia ​​aivokasvaimia:

Ensisijainen. Ne ovat kasvaimia, jotka muodostavat pään tai ympäröivien anatomisten elementtien aivokudokseen: hermokuidut, rauhaset, aivolisäkkeet ja dura mater. Tätä lajia leimaa selkäytimen kasvu. Pääsääntöisesti etäelimissä primaarinen syöpä ei levitä.

Toissijainen. Ne ovat seurausta muiden elinten pahanlaatuisen vaurion metastaasista. Tämäntyyppinen kasvain löytyy useita kertoja useammin kuin ensisijainen.

Joissakin tapauksissa pahanlaatuinen aivovaurio havaitaan nopeammin kuin pääkasvain. Toissijaisesti, jolle on tunnusomaista monisuolinen kasvainten muodostuminen aivoissa. Yksittäisiä kasvaimia esiintyy 7 prosentissa tapauksista.

On olemassa toinen luokitus, johon liittyy aivosyövän jakautuminen useisiin eri tyyppeihin riippuen kasvain kehittymismekanismista ja paikannuksesta.

Tämäntyyppinen primaarikasvain kehittyy neurogliasta - aivojen kantasoluista, alueella, jossa se liittyy selkäytimeen. Tämä kasvain kuuluu nopeasti kasvavaan ja aktiiviseen leviämiseen selkäydin läpi. Taudin tärkeimmät oireet ovat:

jatkuva päänsärky, paikallinen kaulassa; säännöllinen pahoinvointi, josta tulee oksentelua, joka ei tuo helpotusta; lihasjärjestelmän kramppeja ja heikkoutta; raajojen väliaikainen halvaus; visuaalisen toiminnan heikentyminen; koordinoinnin puute; lisääntynyt kallonsisäinen paine.

Varren glioma on yleensä diagnosoitu ilman aivokudosbiopsiaa. Kun patologia havaitaan alkuvaiheissa, ennuste voi olla suotuisa. Mutta syöpäsolujen lisääntyminen selkäytimessä - pettymys.

Pineaalisen alueen kasvain muodostuu käpälän kehon alueelle tai suoraan siihen. Tämäntyyppiselle syöpälle on ominaista erilaiset pahanlaatuisuuden asteet. Patologiaan liittyy erityisiä oireita:

jatkuva uneliaisuus; muistin heikkeneminen; kohtaukset, kuten epilepsia; kallon koon muuttaminen; lapsille on ominaista ennenaikainen murrosikä.

Sairaus on yksi parannettavimmista. Kuolleisuus ajoissa on vain 10% tapauksista. Mutta samanaikaisesti on suuri riski patologian seurauksista: osittainen tai täydellinen näköhäviö, aivojen ataksia.

Pilotyyppinen astrosytoma on patologia, jolla on alhainen pahanlaatuisuus. Tämäntyyppisellä tuumorilla on alhainen kasvuvauhti ja pieni koko. Muodossa ne muistuttavat pieniä tiukkoja pieniä solmuja.

Neoplasma muodostuu sidekudoksen kapselin sisään, mikä estää sitä itämästä terveelle viereiselle aivojen alueelle. Kokorajoitusten vuoksi tällainen syöpä tuottaa harvoin neurologisia muutoksia. Tärkeimmät ominaisuudet tässä tapauksessa ovat:

päänsärky luontainen; hydrokefalus; koordinointitoimien rikkominen; säännöllinen paresis.

Periaatteessa patologian diagnosointi ja hoito alkuvaiheissa ei aiheuta vaikeuksia, koska tuumorilla on pinnallinen sijainti aivoissa. Poikkeuksena on harvinainen invasiivisen kasvun pilotyid-astrosytooman tyyppi, joka erottuu aktiivisesta metastaasista.

Astrosytoma-diffuusiotyyppi diagnosoidaan 15%: ssa kaikista aivosyöpätyypeistä. Useimmiten se tapahtuu 30–40-vuotiaana. Tuumorin pääasiallinen sijainti on supratentorial, syvälle aivopuoliskoissa.

Taudin kehittyminen voidaan määrittää seuraavien ominaisuuksien perusteella:

säännöllinen kallonsisäisen paineen nousu, jota erityiset valmisteet eivät pysäytä; episyndrome; neurologinen polttovaje.

Diffuusi astrosytoma on jaettu useisiin eri tyyppeihin:

fibrillar. Muodostettu fibrillaarisista astrosyyteistä. Ei johda nekroosiin eikä kudoksen mitoosiin; protoplasminen. Yksi harvinaisista muunnelmista, jotka on muodostettu pienistä astrosyyttisoluista ja joilla on alhainen tiheys vaikuttaa kudoksiin; gemistotsitarnaya. Se on kasvain, jolla on suuri määrä hemostaattia.

Taudin hoito johtaa oireiden voimakkuuden vähenemiseen ja pidentää useimmissa tapauksissa 8–10 vuotta.

Tämäntyyppinen astrosytoma diagnosoidaan 30 prosentissa tapauksista, ja suurin osa tapauksista on 40 vuotta täyttäneitä. Periaatteessa se on syntynyt diffuusisesta astrosytomasta ja on kasvain, jolla on infiltratiivista kasvua.

Oireidensa mukaan sairaus toistaa täysin diffuusin. Ainoa piirre on neurologisten häiriöiden nopea eteneminen ja ei-kulkeva korkea kallonsisäinen paine. Tämän taudin hoito ei aina anna positiivista tulosta. Yleensä vain puolet potilaista pystyy elämään noin 7 vuotta. Loppuosa ei ylitä kolmea vuotta hoidon jälkeen.

Glioblastooma pidetään pahanlaatuisena aivosyövän muunnoksena, joka havaitaan 50 prosentissa tapauksista. Se vaikuttaa aivojen syviin osiin, ja sille on tunnusomaista aktiivinen infiltratiivinen diffuusio.

Patologia leviää nopeasti koko aivoissa, ja siksi se ilmenee voimakkaina neurologisina oireina ja progressiivisena intrakraniaalisena hypertensioon.

Patologiaa edustaa useita kasvaimia:

jättiläinen solu. Sisältää suuren määrän epätyypillisiä monisydämisiä soluja; gliosarkooma. Se sisältää useita syöpäsolujen tyyppejä, ja se voi erottaa sekä mesenkymaalisen että glialin.

Yhdistelmähoidon ennuste on erittäin epäsuotuisa. Yleisesti ottaen potilaat voivat pidentää elämää vain yhdellä vuodella.

Tämän tyyppinen kasvain muodostuu oligodendrosyyteistä - soluista, jotka vastaavat hermokuitujen elinkelpoisuudesta. Tähän mennessä tämä patologia on harvinainen maailmassa, ja se todettiin vain 10 henkilöllä.

Sillä ei ole selvää paikannusta, leviämistä koko aivoissa ja seurauksena olevan kudoksen nekroosia. Ensinnäkin vaikuttaa keskushermostoon ja selkärangan liikkuvuuteen.

Tämän patologian täydelliseksi parantamiseksi ei tunnistettu yhtä menetelmää harvinaisen sairauden rajoitettujen kliinisten tietojen vuoksi. Tärkeimmät hoidossa käytetyt menetelmät tähtäävät elämän pidentämiseen ja negatiivisten oireiden vähentämiseen.

Sekoitetyyppinen glioma muodostuu useista syöpäsoluista ja voi vaikuttaa mihin tahansa aivojen osaan. Tästä syystä syöpä ilmenee seuraavilla oireilla:

krooninen migreeni; pahoinvointi; kouristukset; mielenterveyden häiriöt; heikentynyt koordinointi ja näkökyky.

Vaikka potilaalla olisi asianmukainen ja oikea-aikainen hoito, jossa on sekoitettu glioma, potilaalla on harvoin mahdollisuus ylittää viiden vuoden eloonjäämisraja. Aivoihin vaikuttava kasvain johtaa vähitellen keskushermoston täydelliseen toimintahäiriöön.

Ependyminen kasvain vaikuttaa aivojen kammioihin. Useimmiten se esitetään pienen tiheän solmun muodossa, jossa voi olla kystoja, onteloita ja nekroottisia fokuksia. Vaikuttaa aktiivisessa infiltraation kasvussa ja nopeassa siirtymisessä metastaasivaiheeseen.

Patologia ilmenee seuraavina oireina:

usein oksentelu; pysyviä päänsärkyä, joita särkylääkkeet eivät pysäytä; näön ja kuulon heikkeneminen; psyko-neurologiset häiriöt.

Kasvainmuodostuksen alkuvaiheessa aloitettu hoito on hyvä ennuste. Elää yli 5 vuotta voi 60% potilaista.

Medulloblastooma on paikallisessa aivoissa, joka leviää asteittain muihin aivojen osiin. Sille on tunnusomaista lisääntyvän kallonsisäisen verenpaineen kohoaminen, aivojen ahtautuminen ja syöpäsairaus. Lisäksi jo varhaisessa vaiheessa havaitaan voimakasta koordinaation heikkenemistä ja psykomotorista kiihtymistä. Medulloblastooma on useita eri tyyppejä:

melanoottista. Se koostuu neuroepiteliumsoluista ja melaniinista. lipomatous. Muodostettu rasvasoluista ja sille on tunnusomaista passiivinen kasvu.

Useimmiten patologia havaitaan jo myöhäisissä vaiheissa, jolloin kääntymättömän hydrokefaluksen ilmenee selvästi.

Tämä kasvain muodostuu parenkymaalisista ja pinosyyttisistä soluista. Histologisesta kuvasta riippuen tätä tuumoria on kahdenlaisia:

pineotsitoma. Vaikuttaa hitaassa kasvussa ja rajoitetussa lokalisoinnissa; pineoblastoma. Sillä on suuri pahanlaatuisuus ja metastaasi.

Symptomatologia näkyy vain kasvain volyymikasvulla, joka alkaa puristaa verisuonia ja aivojen osia. Yleensä yleiset merkit ovat tyypillisiä kaikentyyppisille aivosyöville.

Aivojen ja selkäydin ympäröivien kudosten muodostuu meningeaalinen kasvain. Niille on ominaista aktiivinen kehitys ja se leviää nopeasti selkäytimeen sekä muihin elimiin. Taudille on tunnusomaista useita oireita:

voimakas päänsärky, akuutti luonne, paikannettu otsa- tai niskakyhmän alueella; odottamaton oksentelu, joka ilmenee terävässä virrassa; paineen nousu; lievennetään tietyn lihasryhmän elastisuutta.

Sairautta ei aina diagnosoida ajoissa, ja siksi se johtaa usein raajojen täydelliseen halvaantumiseen tai kuolemaan.

Pidät Epilepsia