Panadol miten juoda

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksajärjestelmän kirrootti-leesioissa T12 kasvaa merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

  • tuskallinen kuukautiset;
  • lihassärky;
  • päänsärkyä;
  • polttaa kipua;
  • hammassärky;
  • migreeni;
  • post-traumaattinen kipu;
  • algomenorrhea;
  • selkäkipu, selkäkipu;
  • kurkkukipu.

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

  • alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
  • ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
  • glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

  • fenytoiini;
  • karbamatsepiini;
  • primidoni;
  • Fenobarbitaali (lisääntynyt maksatoksisuus).

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl GloxSmithKline

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl GloxSmithKline

Lasten Panadol-peräpuikot (kynttilät) 250 mg 10 kpl GlaxoSmithKline

Lasten Panadol 125 mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Lasten ripustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol lapsilleGlaxoSmithKline, Iso-Britannia

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol babyFarmaclair (Ranska)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol-vauva 120 mg / 5 ml 100 ml suspensiota. suun kautta lapsille.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol 500 mg №12-välilehti P. G.laxoSmithKline Oy (Irlanti)

Panadol ylimääräinen numero 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanti)

Panadol 125 mg nro 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Ranska)

Panadol 250 mg №10 tukahduttaa.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Ranska tuotti Pharmakeria (Ranska)

Panadol on tehokas antipyreettinen ja analgeettinen lääke. Se auttaa vähentämään kuumeisten reaktioiden vakavuutta ja lievittämään eri alkuperää ja paikallista kipua.

Panadolin aktiivinen vaikuttava aine on analgeettinen ja antipyreettinen parasetamoli (N- (4-hydroksifenyyli) asetamidi).

Lääkeainetta on saatavana kapseleina, dispergoituvina jauheina, suspensioina, siirappina, peräsuolisuoloina ja injektioliuoksena.

Työkalu toimii oireenmukaista hoitoa varten eikä vaikuta taudin aiheuttajaan.

Panadolia suositellaan ottamaan kuumeinen reaktio kylmän ja ARVI: n taustalla. Se auttaa lievittämään lihaskipua, kuumetta ja vilunväristyksiä.

Lääke auttaa seuraavilla oireilla:

  • migreeni;
  • nivelkipu;
  • lihaskipu;
  • hermosärky;
  • hammassärky, jossa on syvän karieksen pulpiitti ja periodontiitti;
  • tuskallisia aikoja.

Panadol on ehdottomasti vasta-aiheinen yksilöille, joilla on yksilöllinen yliherkkyys parasetamolille tai annosmuotojen apuaineille.

Lääkettä ei määrätä ensimmäisen kuukauden vastasyntyneelle

Suhteelliset vasta-aiheet ovat:

  • diabetes mellitus (panadolisiirapille);
  • toiminnallinen maksan vajaatoiminta (mukaan lukien viruksen hepatiitti ja alkoholin vaurioituminen);
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
  • veren muodostavien elinten patologiat;
  • lapsenkengissä (ensimmäiset 3 elinvuotta).

Kapseloitu lääke Panadolin ja muiden suun kautta annettujen lääkemuotojen ottaminen kestää 1-2 tuntia aterian jälkeen. Kapselit pesee riittävästi nestettä.

Aikuisille potilaille ja 12-vuotiaille nuorille (paino ≥ 40 kg) tehokas kerta-annos on 500 mg ja enimmäisannos on 1000 mg (1 ja 2 kapselia). Turvallinen vuorokausiannos on 4 g. Panadolia ei ole suositeltavaa juoda useammin 4 kertaa päivässä ja pidempään kuin 1 viikko. Ilman reseptiä voit käyttää huumeita 3 päivän ajan lämpötilan vähentämiseksi ja 5-7 päivää kivun torjumiseksi.

Lasten annos mg: na

  • enintään puoli vuotta (paino ≤ 7 kg) - 350;
  • 6-12 kuukautta - 500;
  • 1-3 vuotta - 750;
  • 3-6 vuotta - 1000;
  • 6-9 vuotta vanha - 1500;
  • 9–12-vuotiaat - 2000.

5 ml: ssa suspensiota (teelusikallinen) on 120 mg lääkettä.

Suspensio on antaa 2,5-5 ml vauvoille 3 kuukauden kuluttua. Vuoteen asti 5–10 ml 1–6-vuotiaille lapsille ja 10–20 ml 6–12-vuotiaille lapsille.

varten rektaaliseen käyttöön kerta-annos aikuisille = 500 mg (1 peräpuikko) ja enintään - 1000 mg.

Parasetamoli kykenee estämään syklo-oksigenaasientsyymin keskushermostoon, mikä vaikuttaa tuskan keskuksiin ja termoregulointiin. Tämän vuoksi sille on tunnusomaista voimakas kuume- ja kipulääkkeet. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadol-hoidon aikana tapahtuva turvotus ja eksudaatio eivät vähene.

Useimmat potilaat sietävät Panadol-hoitoa, jos suositeltua annosta ei ylitetä.

Jos potilaalla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille, allerginen ihoreaktio voi kehittyä (kutina ja ihottuma erytemaattisen urtikarian tyypin mukaan), angioedeema ja bronkospasmi.

Todennäköiset sivuvaikutukset:

  • huimaus;
  • psyko-emotionaalinen ja moottoriherkkyys;
  • suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
  • epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
  • dyspeptiset häiriöt;
  • veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
  • munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
  • maksan vajaatoiminta;
  • ei-spesifinen bakteriuria.

Pitkällä aikavälillä suuria annoksia käytettäessä tubulaarisen nekroosin ja interstitiaalisen nefriitin kehittyminen on mahdollista. Hematopoieettinen toiminta saattaa kärsiä.

Akuutit oireet ilmaantuvat 6-14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 48–96 tunnin kuluttua.

Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:

  • anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
  • oksentelu;
  • suolistosairaudet;
  • hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
  • kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.

Kroonisen yliannostuksen oireet ovat motorisen aktiivisuuden väheneminen, vakava yleinen heikkous ja vatsakipu. Ne johtuvat paracetamolin toksisista vaikutuksista maksaan. Vaikeissa tapauksissa on mahdollista elinten kudoskuolemista (hepatonekroosi) ja maksan enkefalopatian kehittymistä aivojen toiminnan tukahduttamisen avulla. Jos ylität annoksen, on olemassa kouristuskohtauksia, hengityslamaa, vähentää veren hyytymistä. Vaarallisimpia komplikaatioita ovat rytmihäiriöt, disseminoitu intravaskulaarinen hyytymisoireyhtymä (intravaskulaarinen hyytyminen), aivojen turvotus, romahtaminen ja kooma. Riittävän hoidon puuttuessa potilas voi kuolla.

Myrkytyksen tapauksessa sinun täytyy soittaa ambulanssiryhmälle, huuhdella vaikutusalueen vatsa ja antaa kelaattoreille (normaali tai valkoinen aktiivihiili).

Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Hemodialyysi on tarkoitettu veren puhdistukseen. Vakavan myrkytyksen hoito tapahtuu kiinteissä olosuhteissa.

Tämä antipyreettinen kipulääke tehostaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutus (Varfariini ja muut kumariinit) ja verihiutaleiden vastaiset aineet; Tämän seurauksena eri paikkojen verenvuotoriski kasvaa.

Salisylaattien ja parasetamolipitoisten tuotteiden pitkäaikainen samanaikainen käyttö lisää virtsarakon ja munuaisten pahanlaatuisten kasvainten syntymisen todennäköisyyttä.

Panadolin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa sen diflunisaali.

Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa voimakasta myrkytystä trisyklisen käytön aikana masennuslääkkeet, barbituraatit, antibiootti Rifampisiini tai viruslääkkeet tsidovudiini.

Yhdessä parasetamolin kanssa antipsykoottiset ja antipsykoottiset lääkkeet usein aiheuttaa ummetusta, suun kuivumista ja dysuriaa.

Parasetamoli vähentää terapeuttista vaikutusta. uricosauric-lääkkeet.

Nefropatian välttämiseksi (terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan saakka) muita lääkkeitä ei tule käyttää Panadolin kanssa. ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Hän suosittelee optimaalista annosmuotoa. Erityistä varovaisuutta on noudatettava varhaisvaiheessa (I-jakso) ja viimeisinä viikkoina ennen synnytystä. Tarvittaessa oireinen hoito imetyksen aikana herättää kysymyksen lapsen väliaikaisesta siirtämisestä keinotekoiseen ruokintaan.

Panadol-hoidon aikana laboratoriotiedot virtsahaposta ja glukoosista plasmassa voivat olla vääristyneet.

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholinkinkkejä, koska etanoli lisää huomattavasti myrkyllisten maksavaurioiden todennäköisyyttä ja aiheuttaa haiman tulehdusta.

Pitkäaikainen hoito (yli 5–7 päivää) edellyttää maksan toiminnan ja perifeerisen veren kuvion seurantaa.

Panadol-siirappi sisältää sakkaroosia, jonka diabetespotilaiden on muistettava.

Lääkettä kapseleissa ei määrätä alle 6-vuotiaille lapsille.

Jos haluat ostaa Panadolia, lääkärin määräys ei ole tarpeen.

Annostusmuodot on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan enintään + 25 ° C: n lämpötilassa.

Kapselien ja rektaalisten peräpuikkojen osalta säilyvyysaika on 5 vuotta myöntämispäivästä, ja dispergoituvien tablettien osalta Panadol Solubl on 4 vuotta. Lasten ripustusvarasto enintään 3 vuotta.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Aktiivisen aineosan analogit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Parasetamoli (edullisin kotimaisen tuotannon analogi);
  • Kalpol;
  • TeraFlu;
  • Parasetamoli;
  • Flyutabs.

Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri

1,119 näyttökertaa, 2 katselua tänään

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudoksen peroksidaasi neutraloi parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on ensimmäisten kahden elinvuoden ja 3-10-vuotiaiden lasten paraketamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • selkäkipu;
  • hermosärky;
  • lihas- ja reumaattiset kiput;
  • tuskallinen kuukautiset;
  • oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
  • vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
  • hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

  • ihottumat;
  • kutina;
  • angioödeema
  • leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
  • dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
  • unihäiriöt;
  • takykardia.

Vasta

  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • valtimon hypertensio;
  • glaukooma;
  • unihäiriöt;
  • epilepsia;
  • vastasyntyneen ajan;
  • lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • parasetamoli;
  • Daleron;
  • Lasten Panadol;
  • Lasten tylenoli;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol-liukoiset tabletit;
  • parasetamoli;
  • Parasetamoli (asetofeeni);
  • Parasetamoli lapsille;
  • Parasetamolisiirappi 2,4%;
  • PERFALGANia;
  • Prohodol;
  • Kappale on tarkoitettu lapsille;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Parasetamoli;
  • Tylenoli vauvoille;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Jos lääkeaineen analogeja ei ole vaikuttavalle aineelle, voit napsauttaa alla olevia linkkejä sairauksista, joista vastaava lääke auttaa ja katso saatavilla olevat analogit terapeuttisista vaikutuksista.

Panadol on lääke, jolla on ei-steroidinen, antipyreettinen, anti-inflammatorinen vaikutus potilaan kehoon. Parasetamolin vaikuttavan aineen vaikutuksen tarkoituksena on alentaa korkeaa kehon lämpötilaa, jolloin saadaan kipua lievittävä vaikutus. Valmistettujen muotojen suuren määrän vuoksi lääke voidaan ottaa paitsi aikuisten lisäksi myös vauvoille ensimmäisestä elämästä.

Säilyvyysaika riippuu vapautumisen muodosta. Keskimäärin se on 3–5 vuotta. Tablettimuodon tärkeimmät säilytysolosuhteet ovat lämpötilajärjestelmän noudattaminen jopa 30 ° C: seen, siirappi jopa 25 ° C: een ja peräsuolen peräpuikko (peräpuikot) jopa 20 ° C: een asti.

Panadol on saatavana useissa eri muodoissa.

Tabletit ovat valkoisia, päällystettyjä. Ne olisi otettava yksinomaan suullisesti. Jokainen läpipainopakkaus sisältää 12 tablettia. Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.

Suspensio (siirappi) on tarkoitettu 6 kuukauden ikäisille lapsille. Saatavana lasipullossa, jonka tilavuus on 50 ml tai 100 ml, vadelma-aromiaineella. Viisi ml suspensiota sisältää 120 mg parasetamolia.

Peräsuolen kynttilät on suunniteltu lapsille 6 kuukauden ikäisinä. Saatavana 125 mg: n ja 250 mg: n parasetamolin pitoisuus kussakin peräpuikossa. Pakkaus sisältää 10 kappaletta.

Höyrystävät tabletit Panadol Solubl on tarkoitettu liuoksen valmistukseen. Jokainen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia, vain 12 kappaletta pakkausta kohti.

Panadol on ei-steroidinen, ei-selektiivinen tulehduskipulääke. Vaikuttavalla vaikuttavalla aineella parasetamolilla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Kun otetaan huomioon syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden väheneminen, prostaglandiinisynteesi estyy. Antipyreettinen ja analgeettinen tulos johtuen prostaglandiinien määrän vähenemisestä keskushermostossa. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus on vähäinen, koska parasetamoli deaktivoituu solujen peroksidaasien avulla.

Lisäaineita, jotka muodostavat Panadolin, ovat: maissi ja esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, steariinihappo, triasetiini, talkki, hypromelloosi.

Panadol Active, joka sisältää bikarbonaattia, nopeuttaa parasetamolin imeytymistä, mikä tarjoaa nopeimman terapeuttisen vaikutuksen.

Panadol Extra (Panadol extra) sisältää lisäkomponentin - kofeiinia, jonka ansiosta paraneva vaikutus tulee nopeammin. Hyväksytty vain aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille.

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 - 120 minuutin kuluessa. Panadol on tehokas 30–40 minuuttia levityksen jälkeen, ja lämpötila laskee nopeammin, jos lääke otetaan suun kautta, kun sitä annetaan peräsuoleen, lämpötila laskee hitaasti, mutta vaikutus kestää kauemmin. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisilla 2-3 tunnin kuluttua.

Panadolia käytetään antipyreettisenä lääkkeenä vilustumista ja flunssaa vastaan, immunisoinnin jälkeen. Suosittelemme, että luet lisäksi artikkelin "Kuinka vähentää flunssan lämpötilaa".

Lääke auttaa poistamaan eri etiologioiden kipua:

  • migreeni;
  • päänsärkyä;
  • hammassärky;
  • lihaskipu;
  • reumaattinen kipu;
  • hermosärky;
  • algodismenorei.

Panadol-tabletti on nieltävä ilman pureskelua, juo runsaasti vettä. Höyrystävä tabletti putoaa lasilliseen vettä, jonka tilavuus on 100 ml. Juo siirappia lapsille, joilla on vettä tai mehua. Tarvittaessa laimennetaan vähän vettä. Kynttilöitä käytetään peräsuoleen. Lääkkeen ottamisen välillä on noudatettava 4 tunnin välein.

Panadolin käyttöohjeet.

Panadolin käyttö pillerimuodossa. Aikuisen tai yli 12-vuotiaan lapsen tulee ottaa yksi 500 tai 1000 mg, mikä vastaa yhtä tai kahta tablettia. Suurin sallittu annos koko päivän ajan on 4000 mg (8 kappaletta). 6–12-vuotiaille lapsille suositeltu kerta-annoksen annos on 250-500 mg (0,5 tai 1 tabletti). Päivittäisen annoksen ei pitäisi olla yli 2000 mg.

Panadolin käyttö siirapin muodossa. Kerta-annos 6–6 vuoden ikäisille lapsille on 60–120 mg parasetamolia, joka vastaa 0,5–1 tl suspensiota. Vuodesta 1 vuoteen 3 vuoteen 120-180 mg vastaa yhtä tai 1,5 tl; 3-6 vuotta 180 - 240 mg parasetamolia (2-3 tl); 6 - 12-vuotiaat 240 - 360 mg parasetamolia (3-5 tl); 12-vuotiaat lapset 360–600 mg paratsetamolia (3-5 tl).

Sovellus Panadol Baby (Panadol Baby) peräsuolikynttilät. Annostus riippuu lapsen kehon painosta. 10–15 mg parasetamolia per 1 kg kehon painoa. Käytä tarvittaessa, kestää 4-6 tunnin välein 3 - 4 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa olla yli 60 mg / 1 kg todellista painoa. 8–12,5 kg painaville lapsille pistää yksi kynttilä 125 mg joka 4-6 tunnin välein, 3-4 kertaa päivässä. On kiellettyä käyttää yli 4 peräpuikkoa päivässä.

Ottaa Panadol normalisoida kehon lämpötila, kivunlievitys on sallittua enintään 3 päivää peräkkäin. Jos potilaan tila ei ole parantunut, ota yhteys lääkäriin.

Keskeisimpiä vasta-aiheita ovat yksilön suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille. Jokaisen ikäryhmän osalta on tarpeen käyttää erityistä annosmuotoa (tabletit, siirappi, peräpuikot). Käytä varovaisuutta viruksen hepatiitissa, munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa, alkoholismissa, vanhuksissa.

  • yksilön suvaitsemattomuus;
  • hyperbilirubinemia;
  • maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • veren rikkominen (leukemia, anemia);
  • Panadol Solubl on kielletty alle 6-vuotiaille lapsille.
  • Panadol Active on kiellettyä käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.

Haittavaikutuksia, joissa annosta tarkkaillaan, ei käytännössä havaittu. Mahdolliset sivureaktiot kutinaa, ihottumaa, turvotusta, munuaiskaivosta, anemiaa, interstitiaalista nefriittiä.

Yliannostusoireet ilmaantuvat 6 - 4 vuorokaudessa, ruoansulatuskanavan häiriön, runsas hikoilun, heikkouden, rytmihäiriöiden, kouristusten, hengityselinten masennuksen muodossa.

Panadol on varovainen ja vain lääkemääräyksellä raskauden ja imetyksen aikana. Sillä ei ole mutageenista vaikutusta, se läpäisee istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Lääkettä on käytettävä, kun äidille koituva hyöty ylittää mahdollisuuden vaikuttaa kielteisesti lapseen.

Parasetamolin ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä lisää munuaisten nekroosin tai epäonnistumisen riskiä, ​​nefropatiaa.

Diflunisaali lisää lääkkeen pitoisuutta 50%, mikä johtaa maksatoksisuuteen.

Myelotoksiset lääkkeet, joilla on pitkäaikainen yhdistelmä Panadolin kanssa, lisäävät verenvuotoriskiä.

Parasetamolin ja etanolin yhdistelmä aiheuttaa akuutin haimatulehduksen kehittymisen.

Panadolilla on paljon analogeja, yksi halvimmista ja edullisimmista - Parasetamoli.

Lapset voidaan korvata Cefeconilla, Lasten Panadolilla, Tylenolilla. Aikuiset Efferalganissa, Perfalganissa, Ifimolissa.

Parasetamolilla on korkea teho, nopea analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Vapautumisen eri muotojen ansiosta sitä voidaan käyttää sekä hyvin pienten lasten että aikuisten hoitoon. Tärkeintä on pitää kiinni annoksesta ja tarvittavasta aikavälistä Panadolin ottamisen välillä. Tehokkuus vahvistetaan asiakasarvioinneilla.

Nina, Irkutsk: ”Työskentelen johtajana suuressa yrityksessä, minun täytyy usein mennä työmatkoihin. Ilmastonmuutos vaikuttaa usein terveyteen. Nielu, kurkkukipu ja kuume näkyvät. Minun on hyvin vaikea juoda tavallisia pillereitä. Siksi ostan Panadol-liukoisia tabletteja. Erittäin mukava, laita se veteen, se liukeni ja joi sen helposti. Lämpötila alkaa laskea 30 minuutin kuluttua, mikä on erittäin tärkeää, kun on tarpeen tavata liikekumppaneita. Panadol pelasti aina minut, joten hän on aina matkalaukkuissani. "

Panadol

Kuvaus 20.6.2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Panadol
  • ATC-koodi: N02BE01
  • Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
  • Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

  • Gilbertin oireyhtymä;
  • maksan vajaatoiminta;
  • hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
  • alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • raskaus;
  • viruksen hepatiitti;
  • ikä;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • alkoholismi;
  • imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

  • interstitiaalinen nefriitti;
  • munuaiskolikot;
  • papillin nekroosi;
  • ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

  • alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
  • ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
  • glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

  • lisääntynyt hikoilu;
  • pahoinvointi;
  • epigastrinen kipu;
  • ihon haju;
  • oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

  • parasetamoli;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • PERFALGANia;
  • Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Pidät Epilepsia