◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, tabletin toisella puolella kohokuviointimenetelmällä käyttivät merkkiä kolmion muodossa, toisella puolella - riski.
Apuaineet: maissitärkkelys - 21,4 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 50 mg, kaliumsorbaatti - 0,6 mg, povidoni - 2 mg, talkki - 15 mg, steariinihappo - 5 mg, triasetiini - 0,83 mg, hypromelloosi - 4,17 mg.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.
Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
Imu ja jakelu
Absorptio - korkea, Cmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.
Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.
Metabolia ja erittyminen
Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.
T1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2.
- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;
- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.
Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.
- lasten ikä enintään 6 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.
Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.
Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.
Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.
Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:
- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;
- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;
- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.
Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.
Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen saannin jälkeen. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.
Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.
Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.
Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.
Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.
Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.
Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.
Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.
Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.
Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).
Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.
Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.
Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.
Panadol® (Panadol)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
1 tabletti, päällystetty, sisältää 500 mg parasetamolia; 12 läpipainopakkauksessa 1 läpipainopakkauksessa.
1 liukoinen tabletti - 500 mg; 2 kappaleen laminoidussa nauhassa 6 liuskassa.
Farmakologinen vaikutus
Tukee PG: n synteesiä keskushermostoon, vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännittävyyttä, lisää lämmönsiirtoa.
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittäviä ja antipyreettisiä ominaisuuksia; jälkimmäinen ilmenee minkä tahansa geenin kuumeisen oireyhtymän olosuhteissa.
farmakokinetiikkaa
Nopeasti ja lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. Plasman konsentraatiohuiput 30–60 minuutin kuluttua, T1/2 plasma - 1–4 tuntia Metaboloituu maksassa. Erittyy virtsaan, pääasiassa estereinä, joissa on glukuroni- ja rikkihappoja; alle 5% näytetään muuttumattomana.
Indikaatiot lääke Panadol ®
Lievä tai kohtalainen voimakkuus (päänsärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, hammassärky, menalgia). Kuumeinen oireyhtymä ja vilustuminen.
Vasta
Haittavaikutukset
Allergiset reaktiot ihottumien muodossa.
vuorovaikutus
Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.
Annostus ja antaminen
Sisällä aikuiset - 2-välilehdellä. enintään 4 kertaa päivässä, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 8 tablettia), 6–12-vuotiaille lapsille, 1 / 2–1 tablettia. enintään 4 kertaa vuorokaudessa, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 4 välilehteä). Liukenevat tabletit ennen liuottamista 1/2 lasilliseen vettä.
yliannos
Yliannostuksen oireet ovat ensimmäisten 24 tunnin aikana huono, pahoinvointi, oksentelu ja kipu vatsan alueella. 12–48 tunnin kuluttua antamisesta munuaisten ja maksan vaurioituminen voi tapahtua maksan vajaatoiminnan (enkefalopatia, kooma, kuolema) kehittymisen myötä. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi, voi kehittyä, jos maksassa ei ole vakavia vaurioita. Muita yliannostuksen oireita ovat sydämen rytmihäiriöt ja haimatulehdus. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.
Turvaohjeet
Alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa yhdistää muita lääkkeitä, jotka sisältävät parasetamolia. Varovaisuutta on noudatettava, jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt vakavasti. Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois alkoholin saanti.
Erityiset ohjeet
Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.
Lääkkeen Panadol® varastointiolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Panadol®-lääkkeen säilyvyysaika
tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.
tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg - 5 vuotta.
500 mg liukoisia tabletteja - 4 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Ninologisten ryhmien synonyymit
Hinnat Moskovan apteekeissa
Arviot
Jätä kommenttisi
Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰
Lausunto "Venäjän federaation lääkärit" huumeesta Panadol ®
Rekisteröityneet perushinnat
Rekisteröintitodistukset Panadol ®
- Ensiapupakkaus
- Verkkokauppa
- Tietoja yrityksestä
- Ota yhteyttä
- Julkaisijan yhteystiedot:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- Sähköposti: [email protected]
- Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.
Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.
Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.
Olemme sosiaalisia verkostoja:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri
Kaikki oikeudet pidätetään.
Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.
Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.
Panadol
Latinalainen nimi: Panadol
ATX-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
Analogit: Efferalgan, Tsefekon
Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)
Kuvaus: 09/26/17
Online-apteekkien hinta:
Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Sitä käytetään vähentämään kehon lämpötilaa. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.
Vaikuttava aine
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkettä on saatavana oraaliseen käyttöön tarkoitettujen tablettien muodossa, paisutettavien tablettien muodossa Panadol Solublin liuoksen valmistamiseksi, joka on siirapin (suspensio) muodossa lapsille ja rektaalisiin peräpuikkoihin lapsille.
Käyttöaiheet
Panadolia käytetään bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamaan kuumeeseen (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, ARVI, nielutulehdus, tonsilliitti ja muut). Tämä korjauskeino on tarkoitettu myös algodysmenorrhea, päänsärkyyn (mukaan lukien migreeni), nivel- ja lihaksen kipuun, mukaan lukien kipu tartuntatautien akuutin jakson aikana sekä reumaattiset kiput, neuralgia ja hammassärky.
Lääkettä määrätään lapsille varhaisessa iässä hampaiden aiheuttamasta kuumeesta.
Vasta
Panadolia ei tule käyttää hyperbilirubinemian ja muiden maksan häiriöiden yhteydessä, yliherkkyyteen parasetamolille ja kaikille tulehduskipulääkkeille, sekä sellaisten sairauksien esiintymiselle, joille on ominaista veren kuvan heikkeneminen.
Lääke on myös vasta-aiheinen alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille, alkoholismin ja munuaissairauden sairastaville. Käytä työkalua naisille raskauden ja imetyksen aikana vain lääkäri.
Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)
Päällystetyt tabletit tulee niellä niin, että ne eivät pureskele ja juo runsaasti vettä. Huuhtelevat tabletit on liuotettava 200 ml: aan vettä.
Aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään tarvittaessa 500 mg-1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset: 1/2 välilehti. 3-4 kertaa päivässä Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
9–12-vuotiaat lapset: 1 välilehti. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Panadolin kunkin sovelluksen välillä on tarpeen pitää neljän tunnin välein. Ohjeiden mukaan tämä työkalu voidaan ottaa itsenäisesti enintään kolme päivää. Jos kolmen päivän hoidon jälkeen kunnossa ei ole paranemista, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Haittavaikutukset
Lapset ja aikuiset sietävät panadolia hyvin. Joissakin tapauksissa sen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Ruoansulatuskanavan osassa, kuten maksan transaminaasien, dyspepsian ja epigastrisen alueen kivun kasvuna.
Veren osalta voi kehittyä anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi ja harvoin pancytopenia.
Immuunijärjestelmän osalta voi esiintyä erilaisen vakavuuden omaavaa allergista reaktiota.
Metabolia voi kehittää hypoglykemiaa sekä munuaisten vajaatoimintaa.
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholin kanssa samanaikaisesti. Tämän työkalun käyttö yhdessä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä munuaisten syövän kehittymisen riskiä.
yliannos
Yliannostuksen oireet ensimmäisen 24 tunnin aikana - oksentelu ja vatsan alueen kipu, pahoinvointi, huono. 12 - 48 tunnin kuluttua nielemisestä voidaan havaita maksan ja munuaisten vaurioitumista maksan vajaatoiminnan (kooma, enkefalopatia, kuolema) kehittymisen myötä.
Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, jossa on tubulaarinen nekroosi, esiintyy vakavan maksavaurion puuttuessa. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Muita yliannostuksen oireita ovat haimatulehdus ja sydämen rytmihäiriöt. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.
analogit
Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.
Farmakologinen vaikutus
Parasetamoli on formulaation pääasiallinen vaikuttava aine. Tämä työkalu estää tulehdusvälittäjien, mukaan lukien kemialliset yhdisteet ja prostaglandiinit, muodostumisen, mikä aiheuttaa kehon lämpötilan nousua.
Panadolille ja muille paracetamolipitoisille aineille, joille on ominaista heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus. Tämä johtuu siitä, että kun parasetamoli tulee kudokseen, soluentsyymit alkavat tuhota sen. Lääkkeellä on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia keskushermoston tasolla. Lääkkeen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 0,5 - 2 tunnin kuluttua ottamisesta. Parasetamolin tuhoutuminen tapahtuu maksassa. Lääke johdetaan munuaisten työn kautta. Tämä työkalu ei häiritse elektrolyyttien tasapainoa, ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon eikä vaikuta nesteen kertymiseen kehossa.
Erityiset ohjeet
Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.
Raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden aikana tapahtuvan käytön aikana aineen vaikuttavat aineet tunkeutuvat istukan esteeseen. Tästä syystä Panadolin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lääkettä raskauden aikana määrätään vain, jos sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alhaisempi kuin äidin terveydelliset edut.
Lapsuudessa
Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.
Vanhassa iässä
Varovaisuutta tulisi käyttää huumeiden vanhuus.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Käytä varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Maksan vajaatoiminnalla
Käytä varovaisuutta maksan vajaatoiminnassa.
Huumeiden vuorovaikutus
Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Säilytysehdot
Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Hinta apteekeissa
Panadolin hinta yhdelle paketille alkaa 38 ruplasta.
Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.
Panadol-pillerit
Panadol on lääke, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Se on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ei vaikuta taudin etiologiaan eikä nopeuta paranemista. Lääke auttaa eri alkuperää ja lokalisointia aiheuttavassa kivun oireyhtymässä.
Vaikuttava aine ja annosmuoto
Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli (1 välilehti - 500 mg).
Saatavana ovat sekä tavanomaiset päällystetyt tabletit että dispergoituvat tabletit. Ne toimitetaan 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksissa.
Mikä auttaa Panadol-tabletteja?
Panadol-tabletit auttavat pysäyttämään tai vähentämään kipua ja kuumetta kylmyyden ja ARVI: n (myös flunssa) taustalla.
Muita merkintöjä ovat:
- migreeni;
- hermosärky;
- nivelkipu;
- eri paikkojen lihassärkyjä;
- kipu kuukautisten aikana;
- hammassärky ja pulpiitti tai periodontiitti;
- traumaattinen kipu (mukaan lukien palovammat);
- kipu leikkauksen jälkeen.
Paracetamolitabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita lääkkeen annostusmuotoja on saatavilla niille - siirappi (suspensio) ja rektaaliset peräpuikot.
Kuka ei saa ottaa Panadolia?
Vasta-aiheet Panadol-hoidolle ovat yliherkkyyttä paratsetamolille. On oltava erittäin varovainen, jos muihin tulehduskipulääkkeisiin, mukaan lukien asetyylisalisyylihappoon, on tullut kielteisiä reaktioita.
Panadol-tabletteja ei määrätä seuraaville sairauksille ja patologisille tiloille:
- toiminnallinen maksan vajaatoiminta;
- munuaisten vajaatoiminta;
- hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
- veren muodostavien elinten patologiat.
Pääsymääräykset ja suositeltu annos
6–9-vuotiaille pienille potilaille annetaan 250 mg (puolet tablettia) 3 tai 4 kertaa päivässä, jos se on ilmoitettu. Sallittu päiväannos - 2 g.
9–12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 4 g).
Kerta-annos yli 12-vuotiaille potilaille on 500-1000 mg, eli 1-2 tablettia; Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein.
Kipulääkkeenä Panadol voidaan juoda enintään 5 päivää peräkkäin, mutta lämmön vähentämiseksi - enintään 3 päivää. Jos tarvitset pidempää hoitoa, sinun tulee ehdottomasti neuvotella terapeutin kanssa. Parasetamolin ottaminen yli 1 viikon ajan edellyttää perifeerisen veren ja maksan toiminnan seurantaa.
Farmakologinen vaikutus
Parasetamoli estää epäselektiivisesti syklo-oksigenaasin entsyymin keskushermostoon, mikä estää prostaglandiinien (kipulääkkeiden) biosynteesin. Aine vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännitystä, joka aiheuttaa antipyreettistä vaikutusta. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadolin turpoaminen ja eksudoituminen ei lähes vähene.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu lähes tasaisesti kudoksiin ja biologisiin nesteisiin. Biotransformaatio inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.
Mahdolliset haittavaikutukset
Suurin osa potilaista sietää Panadol-tabletteja, jos annostusta noudatetaan. Poikkeuksia ovat ne, joilla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille. Niillä voi kehittyä allerginen allerginen reaktio (kutina ja ihottuma eryteemisen "urtikarian" tyypissä), angioedeema ja bronkospasmi. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois.
Todennäköiset sivuvaikutukset:
- huimaus;
- psykomotorinen agitaatio;
- epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
- suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
- dyspeptiset häiriöt;
- veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
- munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
- maksan vajaatoiminta;
- ei-spesifinen bakteriuria.
Pitkittyneellä kontrolloimattomalla hoidolla suurilla annoksilla voi kehittyä tubulaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Hematopoieettinen toiminta voi kärsiä; perifeeriset verikokeet osoittavat anemiaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa.
Yliannostus, Panadol-myrkytystabletit
Jos aikuinen on maksan patologioiden puuttuessa, parasetamoli on vaarallista, jos päivässä otetaan vähintään 10 g.
Akuutit oireet kehittyvät 6–14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 2–4 päivän kuluttua.
Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:
- hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
- anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
- oksentelu;
- suolistosairaudet;
- kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.
Kroonisen yliannostuksen oireet:
- moottorin aktiivisuuden väheneminen;
- vakava heikkous;
- vatsakipu.
Yliannostus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten hepatonekroosi, progressiivinen enkefalopatia (maksan vajaatoiminnan taustalla), rytmihäiriöt, DIC, kouristukset, kollaptoidinen tila ja kooma. Jos lääketieteellistä hoitoa ei anneta ajoissa, paracetamolimyrkytys voi olla hengenvaarallinen potilaalle.
Yliannostuksen tapauksessa sinun täytyy kutsua ambulanssi, pestä vaikutusmahdollinen vatsa ja antaa kelaattoreita (normaali tai valkoinen aktiivihiili). Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Veren puhdistamiseen saattaa tarvita hemodialyysihoitoa. Vakava myrkytys on ehdottomasti osoitettu sairaalahoidon saamiseksi sairaalan erikoisosastoon.
Panadolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, kun barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, antibiootti Rifampisiini tai antiviraalinen lääke Zidovudine otetaan samanaikaisesti.
Yhdessä Panadol-tablettien kanssa antipsykoottiset ja parkinsonismilääkkeet (erityisesti karbamatsepiini) aiheuttavat usein ummetusta ja dysuriaa.
Parasetamoli tehostaa epäsuoria antikoagulantteja (varfariinia ja muita kumariineja) ja verihiutaleiden vastaisia aineita; tällaisissa tilanteissa eri lokalisoinnin verenvuotoriski kasvaa (lähinnä ruoansulatuskanavassa).
Samanaikaisesti Panadolin kanssa on mahdotonta käyttää muita tulehduskipulääkkeitä (erityisesti niitä, jotka sisältävät paratsetamolia), jotta vältetään nefropatian kehittyminen (jopa terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan asti).
Pahoinvoivat aineet (Domperidone ja Metoclopramide) lisäävät parasetamolin imeytymistä ja Kolestiramin vähentää sitä.
Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa Diflunisalin.
Parasetamoli vähentää uricosouric-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.
Panadol-tabletit raskauden ja imetyksen aikana
Tutkimuksissa ei havaittu paracetamolin embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta lapsen raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava raskauden alkuvaiheessa (I-jakso) ja viime viikkoina ennen synnytystä.
Tarvittaessa oireenmukaista hoitoa imetyksen aikana herättää kysymys lapsen väliaikaisesta siirrosta keinotekoisiin maitovalmisteisiin.
lisäksi
Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholitinktuureja, koska etanoli lisää merkittävästi hepatotoksisuutta ja aiheuttaa haiman tulehdusta.
Yksi mahdollinen haittavaikutus on huimaus, joten Panadol-tabletteja käyttäville potilaille on suositeltavaa lopettaa ajokäyttö ja työskennellä muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.
Varastointiolosuhteet ja apteekkien jättäminen
Panadolin ostamiseen ei tarvita lääkärin määräystä.
Säännöllisiä ja dispergoituvia tabletteja tulee säilyttää paikoissa, joissa kosteus on alhainen, lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C.
Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta sen myöntämispäivästä.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Panadol-tablettien analogit
Panadol-tablettien analogit vaikuttavalle aineelle ovat lääkkeitä Paracetamol, Strymol ja Efferalgan.
Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri
4 871 näyttökertaa, 4 katselua tänään
Panadol
Panadol kuuluu anilidien farmakologisen ryhmän, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), paratsetamoliin (aniliinijohdannaisiin) perustuvan antipyreettisen ja kipulääkkeen. Synonyymit: Parasetamoli, asetaminofeeni, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan jne.
ATC-koodi
Vaikuttavat aineet
Käyttöaiheet Panadol
Panadol on suunniteltu vähentämään päänsärkyä (mukaan lukien migreenit), hammassärkyä, nivel- ja lihaksen kipua. Lääkkeen käyttö on osoitettu myös neuralgisiin, reumaattisiin ja kuukautiskipuihin. Panadol lievittää flunssan kaltaisia oireita, kuten kuumetta ja päänsärkyä.
Vapautuslomake
Muodon vapautuminen: tabletit 0,5 g.
farmakodynamiikka
Vaikuttava aine - parasetamoli - estää syklo-oksigenaasin (COX), joka osallistuu tulehduksellisten välittäjien synteesiin ja termoregulointiin (prostaglandiinit), aktiivisuutta.
Prostaglandiinien määrän vähentäminen, jotka varmistavat kehon limbisen ja hypotalamuksen-retikulaarisen järjestelmän toiminnan, johtaa termoregulointikeskuksen neuronien herätyksen estämiseen hypotalamuksessa, samoin kuin CNS: n kivun impulssien siirron estäminen ja protopaatisen kivun herkkyyden vähentäminen. Lääkkeellä ei ole lainkaan anti-inflammatorisia ominaisuuksia.
farmakokinetiikkaa
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy ruoansulatuskanavaan ja siirtyy systeemiseen verenkiertoon. Panadolin korkein pitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 - 120 minuutin kuluttua antamisesta. Enintään 15% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin; Panadolin vaikuttava aine läpäisee veri-aivoesteen.
Lääkkeen biologinen muuntuminen tapahtuu maksassa metaboliittien muodostumisen myötä, joista jotkut (lähes 17%) ovat aktiivisia ja joiden deaktivoituminen tapahtuu glutationi-maksaentsyymien vaikutuksen alaisena. Metabolitit eliminoituvat pääasiassa munuaisista - virtsalla; Lääkkeen puoliintumisaika elimistöstä vaihtelee 1-4 tunnista.
Panadolin käyttö raskauden aikana
Panadolin käyttöä raskauden aikana voi määrätä vain lääkäri, kun odotettu hyöty raskaana olevalle naiselle on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva uhka.
Vasta
Panadolin käytön vasta-aiheina ovat yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle, peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava, osittainen munuaisten tai maksan toimintahäiriö, veripatologia (anemia, leukopenia, kohonnut bilirubiinitaso), alkoholismi, alle 6-vuotiaat lapset.
Sivuvaikutukset Panadol
Useimmissa tapauksissa Panadolin lyhytaikaista käyttöä sivuvaikutusten terapeuttisina annoksina ei tapahdu. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö aiheuttaa kuitenkin pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, maksan entsyymien hyperaktiivisuutta, ihon punoitusta ja nokkosihottumaa, negatiivisia muutoksia veressä (anemia, trombosytopenia, sokeri ja virtsahappo).
Paratsetamolimetaboliitit voivat myös aiheuttaa rautaoksidoitumista hemoglobiinissa, mikä johtaa metemoglobiinin muodostumiseen ja hapen kulkeutumisen estämiseen veressä, joka tunnetaan metemoglobinemiana ja ilmenee hengenahdistuksena, syanoosi ja sydämen kipu.
Panadol
Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Panadol
ATX-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)
Valmistaja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti), Famar S. A. (Kreikka)
Päivitä kuvaus ja kuva: 07/27/2018
Hinnat apteekeissa: 38 ruplaa.
Panadol on lääke, jolla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Panadol-annostuslomakkeet:
- Dispergoituvat (liukoiset) tabletit: litteät, kehäisesti viistetyt reunat, valkoinen; toisella puolella - riski; tabletin molemmin puolin pinta voi olla jonkin verran karkea (laminoiduissa nauhoissa, joissa on 2 tai 4 kpl, 6 tai 12 liuskaa kartonkikotelossa);
- Tabletit, kalvopäällysteiset: kapselin muotoiset, litteä reuna, valkoinen; Yhdellä puolella kohokuvioitu “PANADOL”, toisella puolella riski (6 tai 12, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).
Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Panadolin käyttöön.
Yhden tabletin koostumus dispergoituu:
- Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
- Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.
Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:
- Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
- Lisäkomponentit: talkki, hypromelloosi, esigelatinoitu ja maissitärkkelys, triasetiini, povidoni, kaliumsorbaatti, steariinihappo.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Panadol on antipyreettinen kipulääke. Hänellä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lämpökäsittely- ja kipukeskuksiin vaikuttavat se estää COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja -2), pääasiassa keskushermostoon.
Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole. Se ei aiheuta mahan / suoliston limakalvon ärsytystä. Se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten vaikuta veden ja suolan metaboliaan.
farmakokinetiikkaa
Parasetamolilla on suuri imeytyminen, Cmax (aineen maksimipitoisuus) on 0,005–0,02 mg / ml, kun se saavuttaa 30–120 minuuttia.
Se liittyy plasman proteiineihin 15%: n tasolla. Aine läpäisee veri-aivoesteen. Rintamaidossa havaitaan enintään 1% imettävän äidin paracetamoliannoksesta. Aineen terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä käytetään 10-15 mg / kg: n annoksena.
Metabolia tapahtuu maksassa (90 - 95%): 80% annoksesta reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, mitä seuraa inaktiivisten metaboliittien muodostuminen; 17% annoksesta tapahtuu hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu 8 aktiivista metaboliittia, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Jos glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat johtaa hepatosyyttientsyymisysteemien tukkeutumiseen ja niiden nekroosiin.
Myös lääkkeen aineenvaihdunnassa on mukana isoentsyymi CYP 2E1.
T1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on 1–4 tuntia. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien, pääasiassa konjugaattien muodossa, vain 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.
Iäkkäät potilaiden lääkeaineen puhdistuma pienenee, kun T-arvo kasvaa1/2.
Käyttöaiheet
Panadol-tabletteja määrätään seuraavien sairauksien tai oireiden oireenmukaiseksi hoitamiseksi:
- Kuumeinen oireyhtymä, mukaan lukien kuume, jossa on vilustuminen ja flunssa (febrifuge);
- Kipu-oireyhtymä, mukaan lukien migreeni, kivulias kuukautiset, lihas, hammas ja päänsärky, alaselän ja kurkun kipu (anestesia-aineena).
Lääkkeen on tarkoitus vähentää kivun vakavuutta käytön aikana, se ei vaikuta taudin etenemiseen.
Vasta
- Ikä jopa 6 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Suhteellinen (Panadolin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavien sairauksien tai sairauksien ollessa kyseessä):
- Viruksen hepatiitti;
- Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
- Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
- Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
- Alkoholiset maksavaurioita ja alkoholismia;
- Raskaus ja imetys;
- Vanhuus
Panadol, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Panadol tulee ottaa suun kautta. Dispergoituvat tabletit ennen käyttöä on liuotettava veteen (tilavuus - vähintään 100 ml); päällystetyt tabletit pestään vedellä.
Suositeltavat Panadol-annokset (kerta-annoksen annosvälin on oltava vähintään 4 tuntia):
- Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): enintään 4 kertaa päivässä, 0,5-1 g; maksimi päivässä - 4 g;
- 9–12-vuotiaat lapset: enintään 4 kertaa päivässä, 0,5 g; maksimi päivässä - 2 g;
- 6-9-vuotiaat lapset: 3-4 kertaa päivässä, 0,25 g; maksimi päivässä - 1 vuosi
Panadol-hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa kivun lievittämiseksi ei saisi olla yli 5 päivää febrifugina - 3 päivää. Kaikki suositeltuun hoitotapaan tehtävät muutokset on sovittava lääkärisi kanssa.
Haittavaikutukset
Yleensä suositeltua hoito-ohjelmaa noudattaen Panadol on hyvin siedetty.
Mahdolliset haittavaikutukset:
- Allergiset reaktiot: joskus - ihottumat, kutina, angioedeema;
- Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobiinin määrän lisääntyminen veressä (metemoglobinemia);
- Virtsa-järjestelmä: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti.
yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositelluissa annoksissa ohjeissa. Jos ylität Panadol-annoksen, vaikka terveydentila ei ole huonontunut, sinun tulee välittömästi hakeutua lääkärin hoitoon, koska vakavan maksan vaurioitumisen todennäköisyys on suuri.
Aikuisilla voi esiintyä maksavaurioita annettaessa 10 g paratsetamolia. Lääkkeen käyttö 5 g: n annoksena voi aiheuttaa maksavaurioita potilaille, joilla on muita riskitekijöitä, kuten:
- pitkäaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni, rifampisiini, Hypericum perforatum -valmisteet tai muut maksaentsyymejä stimuloivat lääkkeet;
- glutationin puutteen todennäköinen esiintyminen (todettu aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen taustalla);
- säännöllinen alkoholin väärinkäyttö.
Akuutti myrkytys ilmenee sellaisina oireina kuin vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ihon haju, hikoilu. 1–2 päivän kuluttua yliannostuksesta määritetään maksavaurion merkit (maksan herkkyyden muodossa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (mahdollisesti vakavan maksavaurion puuttuessa), enkefalopatia, haimatulehdus, rytmihäiriöt ja kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen kehittyminen aikuisilla ilmenee, kun paracetamolia otetaan yli 10 g: n annoksena.
Hoito: Panadolin poistaminen. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Näyttää pitävän mahan huuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä (polypepaani, aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajat ja glutationin synteesin esiasteet otetaan käyttöön: 8–9 tuntia yliannostuksen jälkeen - metioniini, 12 tuntia N-asetyylisysteiinin jälkeen.
Riippuen aineen pitoisuudesta veressä sekä ajasta, joka kului lääkkeen ottamisen jälkeen, on määriteltävä tarve lisäterapeuttisiin toimenpiteisiin (metioniinin jatkuva antaminen, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen).
Jos maksan toimintahäiriö on vakava, 24 tuntia paracetamolin ottamisen jälkeen, hoito on suoritettava yhdessä erikoistuneiden maksan sairausosastojen tai toksikologisen keskuksen asiantuntijoiden kanssa.
Erityiset ohjeet
Pitkän kurssin ollessa suurina annoksina on tarpeen valvoa veren kuvaa.
Vain lääkärin valvonnassa ja varovaisuudessa Panadolia määrätään munuais- tai maksatauteihin samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden kanssa (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeillä, jotka alentavat kolesterolia veressä (kolestyramiini).
Panadolin ja alkoholijuomien käyttöä ei pidä yhdistää maksan myrkyllisten vaurioiden välttämiseksi.
Tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa päivittäisiä särkylääkkeitä, paracetamolia, kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien kanssa, voidaan ottaa vain satunnaisesti.
Lääkäri on varoitettava Panadolin ottamisesta mukaan analyyseihin veren glukoosin ja virtsahapon määrän määrittämiseksi.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Panadolia raskauden / imetyksen aikana määrätään varoen.
Käytä lapsuudessa
Panadol-hoito alle 6-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Munuaisten vajaatoiminnassa hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.
Maksan vajaatoiminnalla
Kun maksan vajaatoiminta hoidetaan lääkärin valvonnassa.
Käytä vanhuudessa
Iäkkäät potilaat Panadol-tabletteja määrätään varoen.
Huumeiden vuorovaikutus
Parasetamolin samanaikainen käyttö joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien toimien kehittämiseen:
- Epäsuorat antikoagulantit (varfariini ja muut kumariinit): lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä;
- Salisylaatit: lisää virtsarakon tai munuaisten syövän riskiä;
- Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: munuaisten vajaatoiminnan (terminaalivaiheen) huonontumisriski, munuaispapillion nekroosin ja "analgeettisen" nefropatian riski.
Panadolin yhdistelmänä tiettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa voidaan havaita tällaisia vaikutuksia:
- Etanoli: lisää akuutin haimatulehduksen todennäköisyyttä;
- Metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymistä;
- Diflunisal: maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys ja Panadolin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa kasvaa;
- Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (etanoli, fenytoiini, flumekinoli, barbituraatit, karbamatsepiini, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, fenyylibutatsoni): yliannostustapauksissa maksatoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa;
- Myelotoksiset lääkkeet: Panadolin hematotoksisuuden ilmentymiä parannetaan;
- Uricosuric huumeet: niiden toiminta vähenee;
- Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): hepatotoksisen vaikutuksen riski pienenee;
- Kolestiramiini: vähentää parasetamolin imeytymistä.
analogit
Panadolin analogit ovat: Parasetamoli, Parasetamoli MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.
- Dispergoituvat tabletit - 4 vuotta;
- Tabletit, kalvopäällysteiset - 5 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Panadole arvostelut
Suurin osa Panadolin arvosteluista on myönteisiä. Potilaat kuvaavat sitä edullisena työkaluna, joka tehokkaasti lievittää kipua ja alentaa kehon lämpötilaa. Haittavaikutusten kehittymistä raportoidaan harvoin. On arvioita, että vaikeaa kipua käytettäessä lääkkeellä ei ole riittävää kipulääkettä.
Panadolin hinta apteekeissa
Panadolin likimääräinen hinta on (12 kpl paketti):
- päällystetyt tabletit - 33–51 ruplaa;
- liukoiset tabletit - 53–55 ruplaa.
Lasten Panadol-käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko tulehdusta estävä vaikutus.
Lääke: LASTEN PANADOL
Lääkkeen vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodaus: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
Rekisterinumero: LSR-001453/08
Rekisteröintipäivä: 14.03.08
Omistaja reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION
Lomake vapauttaa Lasten Panadol, lääkepakkaukset ja koostumus.
Peräsuolen peräpuikot ovat valkoisia tai lähes valkoisia, kartionmuotoisia, homogeenisia, rasvaisia ulkonäöltään; ilman fyysisiä vikoja, näkyviä sulkeumia ja epähomogeenisuutta. 1 supp. paracetamoli 250 mg
Apuaineet: kiinteät rasvat.
5 kpl - nauhat (1) - pakkaus pahvi.
5 kpl - nauhat (2) - pakkaus pahvi.
10 kpl. - nauhat (1) - pakkaus pahvi.
10 kpl. - nauhat (2) - pakkaus pahvi.
Aktiivisen aineen kuvaus.
Kaikki edellä mainitut tiedot esitetään vain lääkkeen tutustuttavaksi, lääkärin kanssa on kuultava käytön mahdollisuus.
Farmakologinen vaikutus Panadol lapsille
Kipulääke. Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko tulehdusta estävä vaikutus. Vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin estoon, joka on hallitseva vaikutus lämpöregulaation keskustaan hypotalamuksessa.
Lääkkeen farmakokinetiikka.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, pääasiassa ohutsuolessa, pääasiassa passiivisella kuljetuksella. Kun kerta-annos on 500 mg Cmax veriplasmassa, se saavutetaan 10-60 minuutissa ja on noin 6 μg / ml, sitten vähitellen pienenee ja 6 tunnin kuluttua se on 11-12 μg / ml.
Levitetään laajasti kudoksissa ja pääasiassa kehon nesteissä, paitsi rasvakudoksessa ja aivo-selkäydinnesteessä.
Proteiiniin sitoutuminen on alle 10% ja kasvaa hieman yliannostuksen myötä. Sulfaatti- ja glukuronidimetaboliitit eivät sitoutuudu plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina pitoisuuksina.
Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa konjugoimalla glukuronidin kanssa, konjugoitumalla sulfaatin kanssa ja hapettamalla maksan oksidaasien ja sytokromi P450: n kanssa.
Hydroksyloitua negatiivista vaikutusta omaavaa metaboliittia, N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiiniä, joka muodostuu hyvin pieninä määrinä maksassa ja munuaisissa sekoitettujen oksidaasien vaikutuksen alaisena ja joka yleensä detoksifioidaan sitomalla glutationiin, voidaan kuumentaa paratsetamolin yliannostuksella ja aiheuttaa kudosvaurioita.
Aikuisilla suurin osa parasetamolista sitoutuu glukuronihappoon ja vähemmässä määrin rikkihappoon. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologista aktiivisuutta. Ennenaikaisia vauvoja, vastasyntyneitä ja ensimmäistä elinvuotta hallitsevat sulfaatin metaboliitti.
T1 / 2 on 1-3 tuntia, ja potilailla, joilla on kirroosi, T1 / 2 on hieman suurempi. Parasetamolin munuaispuhdistuma on 5%.
Erittyy virtsaan pääasiassa glukuronidi- ja sulfaattikonjugaattien muodossa. Alle 5% erittyy muuttumattomana parasetamolina.
Käyttöaiheet:
Kivun oireyhtymä, jolla on matalaa ja kohtalaista erilaista alkuperää (mukaan lukien päänsärky, migreeni, hammassärky, neuralgia, lihaskipu, algomenorrhea, vammojen kipu, palovammoja). Kuume, jossa on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.
Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä.
Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.
Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.
Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.
Käyttöaika on 4 kertaa vuorokaudessa vähintään 4 tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.
Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.
Lasten Panadolin sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavan puolella: harvoin - dyspeptisiä ilmiöitä, pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - hepatotoksinen vaikutus.
Verijärjestelmän osa: harvoin - trombosytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulosytoosi.
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina, nokkosihottuma.
Vasta-aiheet lääkkeelle:
Krooninen aktiivinen alkoholismi, yliherkkyys parasetamolille.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.
Paratsetamoli tunkeutuu istukan esteeseen. Tähän mennessä paracetamolin vaikutuksia ihmisiin sikiöön ei ole havaittu.
Parasetamoli erittyy äidinmaitoon: maidon pitoisuus on 0,04-0,23% äidin ottamasta annoksesta.
Jos paracetamolia käytetään raskauden ja imetyksen aikana (imetys), odotettavissa oleva hyöty hoidosta äidille ja mahdollinen sikiölle tai vauvalle aiheutuva riski on punnittava huolellisesti.
Kokeellisissa tutkimuksissa paracetamolin embryotoksisia, teratogeenisiä ja mutageenisia vaikutuksia ei ole osoitettu.
Erityiset käyttöohjeet Lasten Panadol.
Sitä käytetään varoen potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia sekä vanhukset.
Parasetamolin pitkäaikaisessa käytössä on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan toimintakykyä.
Sitä käytetään premenstruaalisen jännityksen oireyhtymän hoitoon yhdessä pamabromin (diureetin, ksantiinijohdannaisen) ja mepyramiinin (histamiini H1 -reseptorin salpaajan) kanssa.
Vuorovaikutus Lasten Panadol muiden lääkkeiden kanssa.
Samanaikainen käyttö maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien kanssa, joilla on hepatotoksisia vaikutuksia, on olemassa riski paracetamolin hepatotoksisten vaikutusten tehostamisesta.
Kun sitä käytetään samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa, protrombiiniaika on lievä tai kohtalaisen voimakas.
Kun antikolinergisiä aineita käytetään samanaikaisesti, se voi vähentää parasetamolin imeytymistä.
Kun samanaikaisesti käytetään suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, paracetamolin erittyminen kehosta nopeutuu ja se voi vähentää sen analgeettista vaikutusta.
Kun niitä käytetään samanaikaisesti uricuric-aineiden kanssa, niiden teho vähenee.
Aktivoidun hiilen samanaikainen käyttö vähentää parasetamolin hyötyosuutta.
Samanaikainen käyttö diatsepaamin kanssa voi vähentää diatsepaamin erittymistä.
On raportoitu mahdollisuudesta lisätä zidovudiinin myelodepressiivistä vaikutusta, kun sitä käytetään paratsetamolin kanssa. On kuvattu vakavan toksisen maksavaurion tapaus.
On kuvattu tapauksia, joissa paratsetamolin toksisia vaikutuksia ilmenee samanaikaisesti isoniatsidin kanssa.
Samanaikainen käyttö karbamatsepiinin, fenytoiinin, fenobarbitaalin, primidonin kanssa paracetamolin teho vähenee, mikä johtuu sen metabolian (glukuronisaation ja hapettumisprosessin) lisääntymisestä ja erittymisestä kehosta. Hepatotoksisuuden tapauksia, joissa käytetään samanaikaisesti parasetamolia ja fenobarbitaalia, kuvataan.
Jos Kolestiramiinia käytetään alle tunnin ajan paratsetamolin ottamisen jälkeen, jälkimmäisen imeytymistä voidaan vähentää.
Samanaikainen käyttö lamotrigiinin kanssa lisää kohtalaisesti lamotrigiinin eliminaatiota elimistöstä.
Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä ja lisätä sen pitoisuutta veriplasmassa.
Kun probenetsiiniä käytetään samanaikaisesti, parasetamolin puhdistuma on vähentynyt; rifampisiini, sulfiinipyratsoni - parasetamolin puhdistuman mahdollinen lisääntyminen sen metabolian lisääntymisen vuoksi maksassa.
Samanaikainen käyttö etinyyliestradiolin kanssa lisää parasetamolin imeytymistä suolistosta.