Panadol Pop -ohjeet

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksajärjestelmän kirrootti-leesioissa T12 kasvaa merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

  • tuskallinen kuukautiset;
  • lihassärky;
  • päänsärkyä;
  • polttaa kipua;
  • hammassärky;
  • migreeni;
  • post-traumaattinen kipu;
  • algomenorrhea;
  • selkäkipu, selkäkipu;
  • kurkkukipu.

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

  • alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
  • ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
  • glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

  • fenytoiini;
  • karbamatsepiini;
  • primidoni;
  • Fenobarbitaali (lisääntynyt maksatoksisuus).

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Lasten Panadol-peräpuikot (kynttilät) 250 mg 10 kpl GlaxoSmithKline

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl GloxSmithKline

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl GloxSmithKline

Panadol 500 mg №12 liukoiset tabletitFamar S.A. (Bayer) (KREIKKA)

Lasten Panadol 125 mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol lapsilleGlaxoSmithKline, Iso-Britannia

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol babyFarmaclair (Ranska)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol-vauva 120 mg / 5 ml 100 ml suspensiota. suun kautta lapsille.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol 500 mg №12-välilehti P. G.laxoSmithKline Oy (Irlanti)

Panadol ylimääräinen numero 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanti)

Panadol 125 mg nro 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Ranska)

Panadol 250 mg №10 tukahduttaa.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Ranska tuotti Pharmakeria (Ranska)

Valmistajat: Famar S.A. (Kreikka)

Vaikuttavat aineet

Taudin luokka

  • migreeni
  • Muut ja määrittämättömät suun limakalvon leesiot
  • Nivelkipu
  • iskias
  • lihaskipu
  • Neuralgia ja neuriitti, määrittelemätön
  • Tuntematonta alkuperää oleva kuume
  • päänsärky
  • Muualle luokittelematon kipu
  • Muu jatkuva kipu

Clinico-farmakologinen ryhmä

  • Ei määritelty. Katso ohjeet

Farmakologinen vaikutus

  • antipyreettinen
  • Kipulääke (ei-huumaava)

Farmakologinen ryhmä

  • Käyttöaiheet
  • Vapautuslomake
  • Lääkkeen farmakodynamiikka
  • Lääkkeen farmakokinetiikka
  • Käyttö raskauden aikana
  • Vasta
  • Haittavaikutukset
  • Annostus ja antaminen
  • yliannos
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • Pääsyn varotoimet
  • Erityiset ohjeet ottamista varten
  • Säilytysolosuhteet
  • Kestoaika

Lievä tai kohtalainen voimakkuus (päänsärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, hammassärky, menalgia).

Kuumeinen oireyhtymä ja vilustuminen.

500 mg liukoisia tabletteja; kaistale 2-pakkaus pahvi 6;

500 mg liukoisia tabletteja; nauhat 4 pakkaus pahvi 6;

500 mg liukoisia tabletteja; kaistale 2 pakkaus pahvi 12;

Ei-narkoottinen kipulääke, joka estää TSOG1: n ja TSOG2: n pääasiassa keskushermostoon, joka vaikuttaa kipu- ja lämpöasetusten keskuksiin.

Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen.

Pg: n synteesin estävän vaikutuksen puuttuminen perifeerisissä kudoksissa määrittelee, ettei ole vaikutusta veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na + ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

Nopeasti ja lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. Plasman pitoisuus saavuttaa huippunsa 30–60 min, plasman T1 / 2 - 1–4 h.

Metaboloituu maksassa.

Erittyy virtsaan, pääasiassa estereinä, joissa on glukuroni- ja rikkihappoja; alle 5% näytetään muuttumattomana.

Yliherkkyys, vastasyntyneen aika (enintään 1 kuukausi).

Varoen.
Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholipitoisuus, alkoholismi, raskaus, imetys, vanhuus, varhaislapsuus (enintään 3 kk), glukoosipuutos 6-fosfaattihydrogenaasi; diabetes.

Iho: kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä erytemaattinen, urtikaria), angioedeema, erythema multiforme eksudatiivi (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epiderminen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Keskushermoston puolelta (yleensä kehittyy suuria annoksia käytettäessä): huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja disorientaatiota.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, kipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosia (annoksesta riippuva vaikutus). Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.

Veren muodostavien elinten osalta: anemia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - aplastinen anemia, pancytopenia, agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia.

Virtsatietojärjestelmän osalta: (kun otetaan suuria annoksia) - nefrotoksisuus (munuaiskolikot, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

Sisällä aikuiset - 2-välilehdellä. enintään 4 kertaa päivässä, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 8 tablettia), 6–12-vuotiaille lapsille, 1 / 2–1 tablettia. enintään 4 kertaa vuorokaudessa, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 4 välilehteä).

Liukenevat tabletit ennen liuottamista 1/2 lasilliseen vettä.

Oireet (akuutti yliannostus kehittyy 6–14 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen, krooninen 2-4 vuorokautta yliannostuksen jälkeen) akuutti yliannostus: heikentynyt ruoansulatuskanavan toiminta (ripuli, alentunut ruokahalu, pahoinvointi ja oksentelu, vatsakipu ja / tai kipu) vatsa), lisääntynyt hikoilu.

Kroonisen yliannostuksen oireet: hepatotoksinen vaikutus kehittyy, jolle on tunnusomaista yleiset oireet (kipu, heikkous, heikkous, lisääntynyt hikoilu) ja spesifinen, maksavaurioita.

Tämän seurauksena voi kehittyä hepatonekroosi. Parasetamolin hepatotoksista vaikutusta voi vaikeuttaa maksan enkefalopatian (heikentynyt ajattelu, keskushermoston masennus, stupori), kouristusten, hengityselinten masennuksen, kooman, aivojen turvotuksen, hypokoagulaation, DIC: n kehittymisen, hypoglykemian, metabolisen asidoosin, rytmihäiriön, romahtamisen. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (munuaisten tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden - käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiini - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin jatkokäyttö N-asetyylisysteiinin sisään / sisään) riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä ja annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttitekijöiden vähentynyt synteesi maksassa). Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa yhdistää muita lääkkeitä, jotka sisältävät parasetamolia.

Varovaisuutta on noudatettava, jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt vakavasti. Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois alkoholin saanti.

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 päivän ajan, ja kipuoireyhtymä on yli 5 päivää, lääkärin on kuultava.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.

N Hermosto

N02B kipulääkkeet ja antipyreettiset

Panadol on lääke, jolla on ei-steroidinen, antipyreettinen, anti-inflammatorinen vaikutus potilaan kehoon. Parasetamolin vaikuttavan aineen vaikutuksen tarkoituksena on alentaa korkeaa kehon lämpötilaa, jolloin saadaan kipua lievittävä vaikutus. Valmistettujen muotojen suuren määrän vuoksi lääke voidaan ottaa paitsi aikuisten lisäksi myös vauvoille ensimmäisestä elämästä.

Säilyvyysaika riippuu vapautumisen muodosta. Keskimäärin se on 3–5 vuotta. Tablettimuodon tärkeimmät säilytysolosuhteet ovat lämpötilajärjestelmän noudattaminen jopa 30 ° C: seen, siirappi jopa 25 ° C: een ja peräsuolen peräpuikko (peräpuikot) jopa 20 ° C: een asti.

Panadol on saatavana useissa eri muodoissa.

Tabletit ovat valkoisia, päällystettyjä. Ne olisi otettava yksinomaan suullisesti. Jokainen läpipainopakkaus sisältää 12 tablettia. Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.

Suspensio (siirappi) on tarkoitettu 6 kuukauden ikäisille lapsille. Saatavana lasipullossa, jonka tilavuus on 50 ml tai 100 ml, vadelma-aromiaineella. Viisi ml suspensiota sisältää 120 mg parasetamolia.

Peräsuolen kynttilät on suunniteltu lapsille 6 kuukauden ikäisinä. Saatavana 125 mg: n ja 250 mg: n parasetamolin pitoisuus kussakin peräpuikossa. Pakkaus sisältää 10 kappaletta.

Höyrystävät tabletit Panadol Solubl on tarkoitettu liuoksen valmistukseen. Jokainen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia, vain 12 kappaletta pakkausta kohti.

Panadol on ei-steroidinen, ei-selektiivinen tulehduskipulääke. Vaikuttavalla vaikuttavalla aineella parasetamolilla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Kun otetaan huomioon syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden väheneminen, prostaglandiinisynteesi estyy. Antipyreettinen ja analgeettinen tulos johtuen prostaglandiinien määrän vähenemisestä keskushermostossa. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus on vähäinen, koska parasetamoli deaktivoituu solujen peroksidaasien avulla.

Lisäaineita, jotka muodostavat Panadolin, ovat: maissi ja esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, steariinihappo, triasetiini, talkki, hypromelloosi.

Panadol Active, joka sisältää bikarbonaattia, nopeuttaa parasetamolin imeytymistä, mikä tarjoaa nopeimman terapeuttisen vaikutuksen.

Panadol Extra (Panadol extra) sisältää lisäkomponentin - kofeiinia, jonka ansiosta paraneva vaikutus tulee nopeammin. Hyväksytty vain aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille.

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 - 120 minuutin kuluessa. Panadol on tehokas 30–40 minuuttia levityksen jälkeen, ja lämpötila laskee nopeammin, jos lääke otetaan suun kautta, kun sitä annetaan peräsuoleen, lämpötila laskee hitaasti, mutta vaikutus kestää kauemmin. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisilla 2-3 tunnin kuluttua.

Panadolia käytetään antipyreettisenä lääkkeenä vilustumista ja flunssaa vastaan, immunisoinnin jälkeen. Suosittelemme, että luet lisäksi artikkelin "Kuinka vähentää flunssan lämpötilaa".

Lääke auttaa poistamaan eri etiologioiden kipua:

  • migreeni;
  • päänsärkyä;
  • hammassärky;
  • lihaskipu;
  • reumaattinen kipu;
  • hermosärky;
  • algodismenorei.

Panadol-tabletti on nieltävä ilman pureskelua, juo runsaasti vettä. Höyrystävä tabletti putoaa lasilliseen vettä, jonka tilavuus on 100 ml. Juo siirappia lapsille, joilla on vettä tai mehua. Tarvittaessa laimennetaan vähän vettä. Kynttilöitä käytetään peräsuoleen. Lääkkeen ottamisen välillä on noudatettava 4 tunnin välein.

Panadolin käyttöohjeet.

Panadolin käyttö pillerimuodossa. Aikuisen tai yli 12-vuotiaan lapsen tulee ottaa yksi 500 tai 1000 mg, mikä vastaa yhtä tai kahta tablettia. Suurin sallittu annos koko päivän ajan on 4000 mg (8 kappaletta). 6–12-vuotiaille lapsille suositeltu kerta-annoksen annos on 250-500 mg (0,5 tai 1 tabletti). Päivittäisen annoksen ei pitäisi olla yli 2000 mg.

Panadolin käyttö siirapin muodossa. Kerta-annos 6–6 vuoden ikäisille lapsille on 60–120 mg parasetamolia, joka vastaa 0,5–1 tl suspensiota. Vuodesta 1 vuoteen 3 vuoteen 120-180 mg vastaa yhtä tai 1,5 tl; 3-6 vuotta 180 - 240 mg parasetamolia (2-3 tl); 6 - 12-vuotiaat 240 - 360 mg parasetamolia (3-5 tl); 12-vuotiaat lapset 360–600 mg paratsetamolia (3-5 tl).

Sovellus Panadol Baby (Panadol Baby) peräsuolikynttilät. Annostus riippuu lapsen kehon painosta. 10–15 mg parasetamolia per 1 kg kehon painoa. Käytä tarvittaessa, kestää 4-6 tunnin välein 3 - 4 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa olla yli 60 mg / 1 kg todellista painoa. 8–12,5 kg painaville lapsille pistää yksi kynttilä 125 mg joka 4-6 tunnin välein, 3-4 kertaa päivässä. On kiellettyä käyttää yli 4 peräpuikkoa päivässä.

Ottaa Panadol normalisoida kehon lämpötila, kivunlievitys on sallittua enintään 3 päivää peräkkäin. Jos potilaan tila ei ole parantunut, ota yhteys lääkäriin.

Keskeisimpiä vasta-aiheita ovat yksilön suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille. Jokaisen ikäryhmän osalta on tarpeen käyttää erityistä annosmuotoa (tabletit, siirappi, peräpuikot). Käytä varovaisuutta viruksen hepatiitissa, munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa, alkoholismissa, vanhuksissa.

  • yksilön suvaitsemattomuus;
  • hyperbilirubinemia;
  • maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • veren rikkominen (leukemia, anemia);
  • Panadol Solubl on kielletty alle 6-vuotiaille lapsille.
  • Panadol Active on kiellettyä käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.

Haittavaikutuksia, joissa annosta tarkkaillaan, ei käytännössä havaittu. Mahdolliset sivureaktiot kutinaa, ihottumaa, turvotusta, munuaiskaivosta, anemiaa, interstitiaalista nefriittiä.

Yliannostusoireet ilmaantuvat 6 - 4 vuorokaudessa, ruoansulatuskanavan häiriön, runsas hikoilun, heikkouden, rytmihäiriöiden, kouristusten, hengityselinten masennuksen muodossa.

Panadol on varovainen ja vain lääkemääräyksellä raskauden ja imetyksen aikana. Sillä ei ole mutageenista vaikutusta, se läpäisee istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Lääkettä on käytettävä, kun äidille koituva hyöty ylittää mahdollisuuden vaikuttaa kielteisesti lapseen.

Parasetamolin ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä lisää munuaisten nekroosin tai epäonnistumisen riskiä, ​​nefropatiaa.

Diflunisaali lisää lääkkeen pitoisuutta 50%, mikä johtaa maksatoksisuuteen.

Myelotoksiset lääkkeet, joilla on pitkäaikainen yhdistelmä Panadolin kanssa, lisäävät verenvuotoriskiä.

Parasetamolin ja etanolin yhdistelmä aiheuttaa akuutin haimatulehduksen kehittymisen.

Panadolilla on paljon analogeja, yksi halvimmista ja edullisimmista - Parasetamoli.

Lapset voidaan korvata Cefeconilla, Lasten Panadolilla, Tylenolilla. Aikuiset Efferalganissa, Perfalganissa, Ifimolissa.

Parasetamolilla on korkea teho, nopea analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Vapautumisen eri muotojen ansiosta sitä voidaan käyttää sekä hyvin pienten lasten että aikuisten hoitoon. Tärkeintä on pitää kiinni annoksesta ja tarvittavasta aikavälistä Panadolin ottamisen välillä. Tehokkuus vahvistetaan asiakasarvioinneilla.

Nina, Irkutsk: ”Työskentelen johtajana suuressa yrityksessä, minun täytyy usein mennä työmatkoihin. Ilmastonmuutos vaikuttaa usein terveyteen. Nielu, kurkkukipu ja kuume näkyvät. Minun on hyvin vaikea juoda tavallisia pillereitä. Siksi ostan Panadol-liukoisia tabletteja. Erittäin mukava, laita se veteen, se liukeni ja joi sen helposti. Lämpötila alkaa laskea 30 minuutin kuluttua, mikä on erittäin tärkeää, kun on tarpeen tavata liikekumppaneita. Panadol pelasti aina minut, joten hän on aina matkalaukkuissani. "

Panadol Extra - lääkeaine, jolla on yhdistetty koostumus, on analgeettisia ominaisuuksia.

Lääkettä käytetään lievittämään kohtalaista ja kohtalaista kipua, joka kehittyy seuraavien tekijöiden taustalla:

  • migreeni
  • Lihas ja päänsärky
  • algodismenorei
  • hermosärky
  • Reumaattinen luonne
  • Nivelkipu.

Panadol Extra -valmistetta voidaan käyttää estämään influenssan akuutteja oireita, ARVI, vilustuminen.

Yhdessä kivulääkkeen tabletissa on kaksi paracetamolin ja kofeiinin edustamaa vaikuttavaa ainetta, joiden annos on vastaavasti 500 mg ja 65 mg.
Lisäkomponentteja käytetään:

  • Steariinihappo
  • Kaliumsorbaatti
  • Puhdistettu vesi
  • talkki
  • polyvidoni
  • triasetiini
  • Kroskarmelloosinatrium
  • Esigelatinoitu tärkkelys
  • Hydroksipropyylimetyyliselluloosa.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kunkin aktiivisen komponentin erityisominaisuuksien vuoksi.
Kofeiinilla on stimuloiva vaikutus keskushermostoon, joka liittyy aivojen psykomotorisiin keskuksiin. Tämä aine eliminoi uneliaisuutta, äärimmäisen väsymystä ja auttaa tämän lisäksi parantamaan kipulääkkeiden vaikutusta. Kofeiini voi parantaa suorituskykyä (sekä henkistä että fyysistä).
Parasetamolilla on kipua lievittäviä ominaisuuksia, sillä on antipyreettisiä vaikutuksia. Analgeettinen vaikutus saavutetaan inhiboimalla tiettyjen aineiden (prostaglandiinien) synteesiä, tällainen vaikutus kehoon johtuu syklo-oksidaasin entsyymien inhiboinnista. Lisäksi parasetamoli vaikuttaa HC: n kivun impulssin prosessiin, vaikuttaa termoregulointiin vaikuttamalla suoraan hypotalamuksen tiettyihin osiin.
Tablettien oraalisen antamisen jälkeen havaitaan melko suuri parasetamolin imeytyminen ruoansulatuskanavassa. 30-90 minuutin kuluttua sen korkein pitoisuus havaitaan veressä. Metaboliset prosessit tapahtuvat maksasoluissa, metaboliitit erittyvät munuaisissa.

Hinta 42 - 161 ruplaa.

Panadol Extra -valmistetta valmistetaan tavallisten ja kuohuvien tablettien muodossa, jotka ovat vaaleanpunaisia, ilman näkyviä sulkeumia. Paketin sisällä voi olla 10 tavallista välilehteä. tai 12 effervescent-välilehteä.

Panadol Extra (tabletit) on tarkoitettu yksinomaan suun kautta. Tavallinen kipu-oireyhtymän hoito käsittää 1-2 välilehden. kolme kertaa tai neljä kertaa päivässä. Samalla lääkkeen ottamisen vähimmäisväli ei saa olla alle 4 tuntia. Kerran voi juoda enintään 2 välilehteä. Panadol Extra -annoksen korkein päivittäinen annos ei saa ylittää 8: aa välilehteä.
Kipulääkkeenä voidaan käyttää enintään 5 päivää panadolia ja kofeiinia sisältäviä tabletteja., Käytä anti-peretica-lääkkeenä - enintään 3 päivää. Tarvittaessa lääkäri voi pidentää hoidon määrää.
Jos potilaan kunto ei tavanomaisen hoidon jälkeen parane, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.
Jos kivun hoidossa ei ole odotettua positiivista dynamiikkaa, ota yhteys lääkäriin.

Anestesia-aineen hyväksyminen raskauden aikana on mahdollista elintärkeiden käyttöaiheiden läsnä ollessa.
Jos on tarpeen ottaa Panadol Extra HB: n kanssa, on syytä täydentää imettämistä.

Ennen kuin aloitat paracetamoliin ja kofeiiniin perustuvien tavanomaisten ja kuohuvien tablettien käytön, sinun pitäisi tutustua useisiin vasta-aiheisiin:

  • Atherosclerotic muutokset
  • Raskaus, GW
  • Verenkiertohäiriöt
  • Merkkejä yksilöllisestä herkkyydestä
  • silmänpainetauti
  • Munuaisen ja maksan patologia
  • unettomuus
  • Lasten ikä (alle 14-vuotias lapsi)
  • Lisääntynyt verenpaine
  • hyperbilirubinemia
  • Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puuttuminen elimistössä, joka johtuu geneettisen tason häiriöistä.

Ei ole suositeltavaa ottaa suurempia lääkeannoksia ilman lääkärin suostumusta.
Ei ole suositeltavaa kuluttaa teetä ja kofeiinijuomia suurina määrinä, on suuri riski takykardian, sydämen rytmihäiriöiden ja unettomuuden kehittymiselle. Tätä taustaa vasten voi esiintyä hermostunut jännitys.
Potilailla, jotka kärsivät alkoholismista, lääkettä määrätään varoen.
Ristilääkkeiden yhteisvaikutukset
Epäsuorien antikoagulanttien samanaikaisen käytön myötä niiden vaikutukset kehoon lisääntyvät, verenvuodon avautumisriski kasvaa.
Maksatoksisten vaikutusten todennäköisyys lisääntyy mikrosomaalisten oksyyli-indusoijien käytön myötä maksassa (barbituraatit, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenyylibutatsoni sekä fenytoiini ja etanoli).
Haitallisten vaikutusten riski maksassa vähenee, kun käytetään simetidiiniä tai muita mikrosomaalista hapettumista estäviä lääkkeitä.
Parasetamoli vaikuttaa kloramfenolin erittymisprosessiin (lisääntynyt 5 r: lla).
Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä. Kun saat alkoholia, on suuri riski sairastua maksasairauksiin ja akuuttiin haimatulehdukseen.
Yhdessä Kolestiraminin kanssa parasetamolin imeytymisnopeus pienenee. Käänteinen reaktio diagnosoidaan Domperidonea tai metoklopramidia käytettäessä.
Lääkkeen lääketieteellinen vaikutus vähenee uricosuric-lääkkeiden käytön myötä.

Kun otat tabletteja kofeiinilla ja parasetamolilla voi olla useita sivuvaikutuksia, kuten:

  • unettomuus
  • carbohemia
  • Ihon kutina, ihottuma
  • Allergiat, mukaan lukien angioedeema
  • Verenvuotohäiriöt
  • leukopenia
  • Sykemuutos (takykardia)
  • leukopenia
  • Agranulosytoosi.

Pitkällä aikavälillä lääkkeen käyttö lisää sekä nefroottisten että hepatotoksisten vaurioiden todennäköisyyttä. Veren tärkeimpiä indikaattoreita on seurattava säännöllisesti. Jos edellä mainitut reaktiot ilmenevät, sinun tulee suorittaa pillereiden ottaminen ja ottaa yhteyttä lääkäriin.

Kun lääkkeen annoksia otetaan, voi esiintyä:

  • vapina
  • Liiallinen hermostuneisuus
  • Vaikea huimaus
  • Unihäiriöt.

Tämän lisäksi hematopoieettisen järjestelmän haittavaikutuksia ja muita reaktioita ei suljeta pois:

  • Metabolisten prosessien ja erityisesti glukoosin vaihdon rikkominen
  • CAS: n häiriöt
  • Krampien kehittyminen
  • Pehmeä iho
  • Metabolisen asidoosin esiintyminen
  • Gepatonekroz.

Jos tällaisia ​​oireita ilmenee, tulee suorittaa ruoansulatuskanavan huuhtelu ja enterosorbentit tulee ottaa. Henkilöt, joilla on vakavia yliannostusmerkkejä, injektoidaan N-asetyylisysteiiniin, metioniini on ilmoitettu. Konvulsiivisen oireyhtymän poistaminen auttaa Diazepamia.

Panadol Extra: n varastointi on suoritettava enintään 15-25 ° C: n lämpötilassa, tämän lääkkeen säilyvyysaika on 4 vuotta.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, Iso-Britannia

Hinta 71 - 319 ruplaa.

Sopadein on yksi tehokkaista kipulääkkeistä, jotka on määrätty erilaisten etiologioiden tuskallisten tunteiden helpottamiseksi. Solpadeinin aktiiviset aineosat ovat parasetamoli, kofeiini ja kodeiini. Lääke valmistetaan kapseleiden, tavanomaisten ja liukoisten tablettien muodossa.

Plussat:

  • Nopeasti lievittää kohtalaista ja lievää kipua
  • Useita annosmuotoja
  • Onko antipyreettisiä ominaisuuksia.

miinukset:

  • Ei sovellu alle 12-vuotiaille lapsille.
  • resepti
  • Epilepsiaa ei suositella.

Panadol - lääkkeen kuvaus, käyttöohjeet, arvostelut

  • Ei määritelty. Katso ohjeet

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

Farmakologisen vaikutuksen kuvaus

Käyttöaiheet

Vapautuslomake

Käyttö raskauden aikana

Vasta

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholipitoisuus, alkoholismi, raskaus, imetys, vanhuus, varhaislapsuus (enintään 3 kk), glukoosipuutos 6-fosfaattihydrogenaasi; diabetes.

Annostus ja antaminen

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pääsyn varotoimet

Erityiset ohjeet ottamista varten

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

ATX-luokitteluun kuuluu:

Samankaltaiset lääkkeet toiminnassa:

  • Spasmalgon-tabletit
  • ARTHRADOL (Artradol) Lyofilisaatti injektionestettä varten
  • Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) injektioneste, liuos
  • Seuraavat (suun kautta otettavat tabletit) suun kautta
  • Nalbufiini (nalbufiini) injektioneste, liuos
  • Panoxen (Panoxen) tabletit suun kautta
  • Katadolon (Katadolon) kapseli
  • Meloksikaamin (meloksikaamin) liuos lihakseen
  • Butadion (Butadion) suun kautta otettavat tabletit
  • Optalginin tabletit suun kautta

** Huumeiden hakemisto on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja saat valmistajan huomautuksesta. Älä hoitaa itseään; Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen Panadolilla, sinun pitäisi ottaa yhteyttä lääkäriin. EUROLAB ei ole vastuussa portaaliin lähetettyjen tietojen käytöstä aiheutuvista seurauksista. Kaikki sivuston tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja, eivätkä ne voi taata lääkkeen positiivisen vaikutuksen.

Oletko kiinnostunut lääkkeestä Panadol? Haluatko tietää tarkempia tietoja tai tarvitsetko lääkärintarkastusta? Tai tarvitsetko tarkastusta? Voit tehdä tapaamisen lääkärin kanssa - Eurolab-klinikka on aina palveluksessasi! Paras lääkäri tutkii sinut, neuvoo, antaa tarvittavaa apua ja tekee diagnoosin. Voit myös soittaa lääkärille kotona. Eurolab-klinikka on avoinna ympäri vuorokauden.

** Huomio! Tässä lääkehoidossa esitetyt tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille, eivätkä ne saisi olla omahoidon perusta. Panadol-lääkkeen kuvaus annetaan perehdyttämistä varten eikä sitä ole tarkoitettu määrittelemään hoitoa ilman lääkärin osallistumista. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!

Jos olet kiinnostunut muista lääkkeistä ja lääkkeistä, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, tiedot koostumuksesta ja vapautumismuodosta, käyttöaiheista ja haittavaikutuksista, lääkkeiden käyttötavoista, hinnoista ja arvioista tai sinulla on jokin muu muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme varmasti auttaa sinua.

Kuumat aiheet

  • Hemorrhoid-hoito Tärkeää!
  • Ongelmanratkaisu emättimen epämukavuus, kuivuus ja kutina Tärkeää!
  • Kylmähoitojen kattava hoito Tärkeää!
  • Selän, lihasten ja nivelten hoito Tärkeää!
  • Munuaissairauden kompleksi hoito Tärkeää!

Muut palvelut:

Olemme sosiaalisia verkostoja:

Kumppanimme:

Hoito Panadolilla - ohjeet, sovellus ja arviot portaalista EUROLAB.

Kun käytät sivuston materiaaleja, tarvitaan linkki sivustoon.

Tavaramerkki ja tavaramerkki EUROLAB ™ on rekisteröity. Kaikki oikeudet pidätetään.

Lähde: käytettäväksi:

Latinalainen nimi: Panadol

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)

Analogit: Efferalgan, Tsefekon

Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Kuvaus: 09/26/17

Online-apteekkien hinta:

Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Sitä käytetään vähentämään kehon lämpötilaa. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkettä on saatavana oraaliseen käyttöön tarkoitettujen tablettien muodossa, paisutettavien tablettien muodossa Panadol Solublin liuoksen valmistamiseksi, joka on siirapin (suspensio) muodossa lapsille ja rektaalisiin peräpuikkoihin lapsille.

Panadolia käytetään bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamaan kuumeeseen (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, ARVI, nielutulehdus, tonsilliitti ja muut). Tämä korjauskeino on tarkoitettu myös algodysmenorrhea, päänsärkyyn (mukaan lukien migreeni), nivel- ja lihaksen kipuun, mukaan lukien kipu tartuntatautien akuutin jakson aikana sekä reumaattiset kiput, neuralgia ja hammassärky.

Lääkettä määrätään lapsille varhaisessa iässä hampaiden aiheuttamasta kuumeesta.

Panadolia ei tule käyttää hyperbilirubinemian ja muiden maksan häiriöiden yhteydessä, yliherkkyyteen parasetamolille ja kaikille tulehduskipulääkkeille, sekä sellaisten sairauksien esiintymiselle, joille on ominaista veren kuvan heikkeneminen.

Lääke on myös vasta-aiheinen alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille, alkoholismin ja munuaissairauden sairastaville. Käytä työkalua naisille raskauden ja imetyksen aikana vain lääkäri.

Päällystetyt tabletit tulee niellä niin, että ne eivät pureskele ja juo runsaasti vettä. Huuhtelevat tabletit on liuotettava 200 ml: aan vettä.

Aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään tarvittaessa 500 mg-1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset: 1/2 välilehti. 3-4 kertaa päivässä Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset: 1 välilehti. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Panadolin kunkin sovelluksen välillä on tarpeen pitää neljän tunnin välein. Ohjeiden mukaan tämä työkalu voidaan ottaa itsenäisesti enintään kolme päivää. Jos kolmen päivän hoidon jälkeen kunnossa ei ole paranemista, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.

Lapset ja aikuiset sietävät panadolia hyvin. Joissakin tapauksissa sen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.

Ruoansulatuskanavan osassa, kuten maksan transaminaasien, dyspepsian ja epigastrisen alueen kivun kasvuna.

Veren osalta voi kehittyä anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi ja harvoin pancytopenia.

Immuunijärjestelmän osalta voi esiintyä erilaisen vakavuuden omaavaa allergista reaktiota.

Metabolia voi kehittää hypoglykemiaa sekä munuaisten vajaatoimintaa.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholin kanssa samanaikaisesti. Tämän työkalun käyttö yhdessä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä munuaisten syövän kehittymisen riskiä.

Yliannostuksen oireet ensimmäisen 24 tunnin aikana - oksentelu ja vatsan alueen kipu, pahoinvointi, huono. 12 - 48 tunnin kuluttua nielemisestä voidaan havaita maksan ja munuaisten vaurioitumista maksan vajaatoiminnan (kooma, enkefalopatia, kuolema) kehittymisen myötä.

Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, jossa on tubulaarinen nekroosi, esiintyy vakavan maksavaurion puuttuessa. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Muita yliannostuksen oireita ovat haimatulehdus ja sydämen rytmihäiriöt. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli on formulaation pääasiallinen vaikuttava aine. Tämä työkalu estää tulehdusvälittäjien, mukaan lukien kemialliset yhdisteet ja prostaglandiinit, muodostumisen, mikä aiheuttaa kehon lämpötilan nousua.

Panadolille ja muille paracetamolipitoisille aineille, joille on ominaista heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus. Tämä johtuu siitä, että kun parasetamoli tulee kudokseen, soluentsyymit alkavat tuhota sen. Lääkkeellä on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia keskushermoston tasolla. Lääkkeen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 0,5 - 2 tunnin kuluttua ottamisesta. Parasetamolin tuhoutuminen tapahtuu maksassa. Lääke johdetaan munuaisten työn kautta. Tämä työkalu ei häiritse elektrolyyttien tasapainoa, ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon eikä vaikuta nesteen kertymiseen kehossa.

Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.

Raskauden aikana tapahtuvan käytön aikana aineen vaikuttavat aineet tunkeutuvat istukan esteeseen. Tästä syystä Panadolin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lääkettä raskauden aikana määrätään vain, jos sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alhaisempi kuin äidin terveydelliset edut.

Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.

Varovaisuutta tulisi käyttää huumeiden vanhuus.

Käytä varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Käytä varovaisuutta maksan vajaatoiminnassa.

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.

Myydään ilman reseptiä.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Panadolin hinta yhdelle paketille alkaa 38 ruplasta.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.

Panadol-tabletit 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 tablettia

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl.

Panadol 500 mg №12 liukoisia tabletteja

Panadol-liukoiset tabletit 500 mg n12

Sivustoa käytettäessä tarvitaan aktiivista linkkiä.

Sivustollamme annettuja tietoja ei pidä käyttää itsediagnoosiin ja hoitoon, eivätkä ne voi korvata lääkärin kuulemista. Varoitamme vasta-aiheiden esiintymisestä. Neuvottelua tarvitaan.

Lähde: todellinen 06/20/2016

  • Latinalainen nimi: Panadol
  • ATC-koodi: N02BE01
  • Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
  • Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen tallennetaan joka minuutti (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa tasaisesti umkg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksajärjestelmän kirrootti-leesioissa T12 kasvaa merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Muut reaktiot:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • ihottumat;
  • angioedeema;
  • agranulosytoosi;
  • dyspeptiset oireet;
  • trombosytopenia;
  • kutina;
  • methemoglobinemian;
  • maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa jopa 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

  • Online apteekit Venäjällä
  • Online apteekki Ukraina Ukraina
  • Online apteekki Kazakstan Kazakstan

Apteekki IFC

Koulutus: Hän valmistui Baškirin lääketieteen yliopistosta yleislääketieteen tutkintoon. Vuonna 2011 hän sai diplomin ja todistuksen terapiassa. Vuonna 2012 hän sai 2 todistusta ja tutkintotodistusta ”Functional Diagnostics” ja “Cardiology”. Vuonna 2013 hän opiskeli kursseja "Otorinolaryngologian todelliset kysymykset hoidossa". Vuonna 2014 hän opiskeli erikoiskoulutusta "Kliininen echokardiografia" ja kursseja "Lääketieteellinen kuntoutus".

Työkokemus: Vuodesta 2011 vuoteen 2014 hän työskenteli yleislääkärinä ja kardiologina MBUZ Polyclinic No. 33: ssa Ufassa. Vuodesta 2014 hän on työskennellyt kardiologina ja funktionaalisena diagnostiikkana lääkärinä MBUZ-polyklinikassa nro 33 Ufassa.

Olga: Hyvää iltapäivää! Artikkelin alussa puhumme fosforista ja fosfaatista ja lopulta jostain syystä.

Lyubov Nikolaevna: Haluan ostaa tippa Sclerovishia Onko mahdollista? Kiitos

Vanya: Onko mahdollista järjestää sedal?

Victoria: Olemme käyttäneet bobeja kuukaudessa, olemme 2,5, se voi ja auttaa, mutta emme näe paljon, annan 8-10 tippaa.

Kaikki sivustolla esitetyt materiaalit ovat vain informatiivisia ja informatiivisia tarkoituksia, eikä niitä voida pitää lääkärin määräämänä hoitona tai riittävänä neuvona.

Sivuston hallinto ja artikkelien tekijät eivät ole vastuussa mistään vahingoista ja seurauksista, joita voi syntyä sivuston materiaaleja käytettäessä.

Lähde: - ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä peräisin oleva lääke, jota käytetään kohonneen kehon lämpötilan vähentämiseen ja anestesia-aineena keskushermostoon.

Lääkkeen Panadol vaikuttava aine on paratsetamoli. Tämä lääke estää tulehduksellisten välittäjien muodostumisen - prostaglandiinit, kemialliset yhdisteet, joiden vuoksi kehon lämpötila on lisääntynyt ja jotkut muut sairauden merkit tulevat esiin. Panadolin ja muiden parasetamolipitoisten lääkkeiden ominaispiirre on heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus, koska solujen entsyymit tuhoavat parasetamolin, kun se tulee kudokseen. Sen pääasiallinen vaikutus (kipulääke ja antipyreettinen) on keskushermoston tasolla.

Panadolin farmakologian arvioiden mukaan lääke saavuttaa maksimipitoisuuden veressä 0,5 - 2 tuntia annon jälkeen. Parasetamolin tuhoutuminen välituotemateriaaliin tapahtuu maksassa, minkä jälkeen se erittyy munuaisissa.

Panadol ei häiritse elektrolyyttien tasapainoa, ei aiheuta nesteen kertymistä elimistöön, ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon.

Panadol on saatavilla seuraavissa muodoissa:

  • Tabletit, päällystetyt suun kautta (kapselit), 1 tabletti sisältää 500 mg parasetamolia, 12 kappaletta läpipainopakkauksessa;
  • Höyrystävät tabletit Panadol Solublin liuoksen valmistamiseksi, joista jokainen sisältää myös 500 mg vaikuttavaa ainetta (parasetamoli), 12kpl putkea kohti;
  • Siirappi lapsille (suspensio), 5 ml suspensiota sisältää 120 mg parasetamolia, se on saatavilla 100 g: n pulloissa jakelulaitteella;
  • Peräsuolen peräpuikot lapsille. Saatavana kahtena annoksena: 125 mg parasetamolia 1 peräpuikkona ja 250 mg kussakin 1 pakkauksessa 10kpl.

Kukin näistä valmisteista sisältää parasetamolia aktiivisena aineosana yhdessä apukomponenttien kanssa.

Panadol-sovellus näkyy seuraavissa tilanteissa:

  • Virus- ja bakteeri-infektioiden aiheuttama kuume (influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, SARS, tonsilliitti, nielutulehdus jne.);
  • algomenorrhea;
  • Kipu lihaksissa ja nivelissä, mukaan lukien kivut akuutin tartuntatautien aikana, reumaattiset kivut;
  • Kaiken etiologian, mukaan lukien migreeni, päänsärky;
  • hammassärky;
  • hermosärky;

Panadolia käytetään lapsilla varhaisessa iässä hampaiden aiheuttamaan kuumeeseen.

Ohjeiden mukaan päällystetyt Panadol-tabletit on nieltävä ilman pureskelua 200 ml: lla puhdasta vettä. Höyrytävät tabletit liuotetaan ennalta samaan määrään vettä ja odottavat lääkkeen liukenemista kokonaan.

Suositeltu annos yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille on:

kerta-mg (1-2 tablettia), enintään 4000 mg vuorokaudessa, päivittäinen annos jaetaan neljään annokseen.

Noudattamalla ohjeita Panadol lapsille on määrätty seuraavassa päivittäisessä annoksessa:

  • 3–6 kuukautta –mg;
  • 6 kuukaudesta vuoteen - 500 mg;
  • 1 - 3 vuotta - 750 mg;
  • 3-6 vuotta - 1000 mg;
  • 6-9-vuotiaat - 1500mg;
  • 9–12-vuotiaat.

Panadolin käyttö ilmoitetuissa annoksissa on jaettava 3-4 annokseen, ja kahden annoksen välillä tarvitaan vähintään 4 tunnin aikaväli.

Noudattamalla ohjeita Panadolia voidaan käyttää itsenäisesti enintään 3 vuorokauden ajan, jos oireita ei ole vähentynyt, lääketieteellinen kuuleminen on tarpeen jatkokäsittelyä varten.

Arvostelujen mukaan Panadol on hyvin siedetty sekä lapsille että aikuisille, eikä yleisesti ottaen ole mitään sivuvaikutuksia, kun sitä otetaan pois ohjeista poikkeamatta. Kliinisessä käytännössä havaittiin kuitenkin seuraavat Panadolin käytön haittavaikutukset:

  • Ruoansulatuskanavan osassa: dyspepsia, kipu, joka on paikallinen epigastrisella alueella, maksan transaminaasien kasvu;
  • Veren puolelta: anemia, metemoglobinemia, thromocytopenia, agranulosytoosi, harvoin - pancytopenia;
  • Immuunijärjestelmän osalta: allergiset reaktiot, joilla on erilainen vakavuus, urtikariasta Lyellin oireyhtymään (erittäin harvinainen);
  • Metabolia: hypoglykemia, vakavissa tapauksissa jopa hypoglykemisen kooman kehittymiseen asti (erityisesti jo olemassa olevalla diabeteksella);
  • Munuaisten vajaatoiminta.

Kielletty Panadolin ja alkoholin yhteiskäyttö. Muita lääkkeitä määrättäessä hoitava lääkäri tulee kertoa Panadolin saannista, koska vuorovaikutuksen joidenkin niistä kanssa ei-toivottuja reaktioita on mahdollista. Siten muiden tulehduskipulääkkeiden samanaikainen nimittäminen johtaa munuaisten syövän riskiin.

Asiantuntijat eivät ole arvioineet Panadolista, mikä vahvistaa sen kielteistä vaikutusta sikiöön tai raskaana olevan naisen kehossa esiintyviin prosesseihin. Kuitenkin on luotettavasti tiedossa, että tämä lääke tunkeutuu istukan esteeseen, ja siksi Panadolin käyttö raskauden aikana ei ole toivottavaa. Asiantuntijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että koska lääkkeen kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole tutkittu, Panadol on määrätty raskauden aikana vain, jos arvioitu riski on pienempi kuin apu, jota lääke voi tarjota.

Ohjeiden mukaan Panadol on vasta-aiheinen seuraavissa tilanteissa:

  • Yliherkkyys parasetamolille tai jollekin tulehduskipulääkkeelle;
  • Hyperbilirubinemia ja muut maksan häiriöt;
  • Veritaudit sekä kaikki sairaudet, joihin liittyy veren kuvan heikkeneminen;
  • Lasten ikä enintään 3 kuukautta;
  • alkoholismi;
  • Munuaissairaus, raskaus, imetys - vain reseptillä.

Lääkettä säilytetään kuivassa paikassa suorassa auringonvalossa, ilman lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C 3 vuotta. Säilytä lasten ulottumattomissa!

  • synnytysoppi
  • allergologia
  • Angiologian
  • Andrologia
  • sukupuolitaudit
  • gastroenterologia
  • hematologian
  • genetiikka
  • Hepatology
  • gynekologia
  • ihotautioppi
  • immunologian
  • Infectiology
  • kardiologia
  • kosmetologia
  • mammologin
  • Narkologia
  • neurologia
  • nefrologia
  • onkologian
  • ortopedia
  • Otolaryngology
  • silmätautien
  • parasitologia
  • lastentautioppi
  • proktologia
  • psykiatria
  • Pulmonologia
  • reumatologia
  • seksuaalinen patologia
  • suun sairaudet
  • traumatologian
  • urologia
  • farmakologia
  • leikkaus
  • endokrinologian
  • Georgy

Jos sinulla on sairauden oireita, ota yhteys lääkäriisi.

Lähde: Muoto: Tabletit

vaikuttava aine: 1 tabletti sisältää 500 mg parasetamolia;

täyteaineet: natriumbikarbonaatti, vedetön sitruunahappo, vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli (E 420), natriumsakkariini, povidoni, dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: litteät valkoiset tabletit, joissa on viistetyt reunat, toisella puolella sileä ja toisella vikavirtasuoja.

Kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet. Parasetamolia.

ATC-koodi N02B E01.

Höyrystävät tabletit Panadol ® Solubl sisältää paratsetamolia - kipulääkettä ja antipyreettiä (kipulääkettä ja antipyreettistä ainetta).

Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavaan. Maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan minuutissa. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia. Se jakautuu tasaisesti kaikkiin kehon nesteisiin. Plasmaproteiinin sitoutuminen on vaihteleva. Erittyy pääasiassa munuaisilla konjugoituneiden metaboliittien muodossa.

Kivun ja kuumeen hoito, erityisesti päänsärky, mukaan lukien migreeni ja jännityspäänsärky, selkäkipu, reumaattinen kipu, nivelrikon kipu, lihaskipu, kurkkukipu, naisten toistuva kipu, neuralgia, hammassärky, kipu, hampaiden poisto tai hammaslääkärin hoito, kuume ja kipu rokotuksen jälkeen, kylmyys- ja flunssaoireet kuten kuume, kipu, kipu.

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset, synnynnäinen hyperbilirubinemia, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, alkoholismi, veritaudit, Gilbertin oireyhtymä, vaikea anemia, leukopenia.

Potilaan ikä enintään 6 vuotta.

Jos sinulla on maksan tai munuaissairaus, ota yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeen käyttöä. Jos potilas käyttää varfariinia tai vastaavia lääkkeitä, joilla on antikoagulanttivaikutus, ota yhteys lääkäriin ennen lääkkeen käyttöä.

On pidettävä mielessä, että potilailla, joilla on alkoholittomia maksan leesioita, paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riski kasvaa; Lääkeaine voi vaikuttaa glukoosi- ja virtsahapon pitoisuuden laboratoriokokeisiin.

Potilaiden, jotka ottavat kipulääkkeitä päivittäin lievään niveltulehdukseen, tulisi neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä.

Potilailla, joilla on vakavia infektioita, kuten sepsis, yhdessä glutationin määrän vähenemisen kanssa, paratsetamolin käytön aikana, metabolisen asidoosin riski saattaa kasvaa. Metabolisen asidoosin oireet ovat syvä, nopea tai työvoimainen hengitys, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus. Jos näitä oireita ilmenee, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yksi tabletti sisältää 427 mg natriumia (854 mg natriumia kahdessa tabletissa), tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on ruokavalio, jonka natriumipitoisuus on valvottu. Yksi tabletti sisältää 62,5 mg sorbitolia (E 420), joten tämä lääke on vasta-aiheinen potilailla, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.

Älä ylitä ilmoitettua annosta.

Älä ota lääkettä samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien aineiden kanssa.

Jos päänsärky tulee pysyväksi, ota yhteys lääkäriin.

Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

Parasetamolin imeytymisnopeutta voidaan lisätä metoklopramidi ja domperidoni ja vähenevät kolestyramiini. Varfariinin ja muiden kumariinien antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin samanaikaisen pitkäaikaisen käytön myötä. Tämä lisää verenvuotoriskiä. Säännöllinen vastaanotto ei vaikuta merkittävästi.

Barbituraatit vähentävät paratsetamolin antipyreettistä vaikutusta.

Antikonvulsiiviset lääkeaineet (mukaan lukien fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini), jotka stimuloivat mikrosomaalisten maksaentsyymien aktiivisuutta, voivat lisätä parasetamolin toksisia vaikutuksia maksassa, koska lääkeaine on muuttunut maksatoksisiksi metaboliiteiksi. Kun paratsetamolia käytetään samanaikaisesti hepatotoksisten aineiden kanssa, lääkkeiden toksinen vaikutus maksassa kasvaa.

Paratsetamolin suurten annosten samanaikainen käyttö isoniatsidin kanssa lisää hepatotoksisen oireyhtymän kehittymisen riskiä. Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.

Älä käytä samanaikaisesti alkoholin kanssa.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.

Raskaus. Lääkkeen määrääminen raskaana oleville naisille on mahdollista vain, jos odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Imetys. Parasetamoli kulkeutuu äidinmaitoon, mutta kliinisesti merkityksettöminä määrinä. Käytettävissä olevat julkaistut tiedot eivät sisällä kontraindikaatioita imetyksen yhteydessä, kun lääkettä käytetään.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa tai muita mekanismeja.

Annostus ja antaminen.

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: Liuotetaan 1-2 tablettia puoli lasillinen vettä, tarvittaessa 4-6 tunnin välein. Annosten on oltava vähintään 4 tuntia. Suurin päiväannos on enintään 8 tablettia 24 tunnin kuluessa. Suurin käyttöaika on 5-7 päivää.

6-12-vuotiaat lapset: ½ - 1 tabletti liuotettuna puoli lasilliseen vettä. Ota tarvittaessa 4-6 tunnin välein. Annosten välisen ajan on oltava vähintään 4 tuntia, kestää enintään neljä annosta 24 tunnin kuluessa. Suurin päiväannos: enintään 60 mg / kg ruumiinpainoa useissa annoksissa pgm / kg 24 tuntia.

Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta.

Suurin käyttöaika ilman lääkärin suositusta on 3 päivää.

Ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille.

Maksan vaurioita voi esiintyä aikuisilla, jotka ottivat 10 g tai enemmän parasetamolia, ja lapsille, jotka ottivat yli 150 mg / kg ruumiinpainoa. Potilailla, joilla on riskitekijöitä (karbamatsepiinin, fenobarbitaalin, fenytoiinin, primidonin, rifampisiinin, mäkikuisun tai muiden maksan entsyymejä aiheuttavien lääkkeiden pitkäaikainen käyttö; alkoholin väärinkäyttö, glutationijärjestelmän puutos, kuten aliravitsemus, AIDS, paasto, mukoviskidoosi, kakeksia) 5 g tai parasetamoli voi aiheuttaa maksavaurioita.

Yliannostusoireet ensimmäisten 24 tunnin aikana: huono, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia ja vatsakipu. Maksan vaurioituminen voi ilmetä yliannostuksen jälkeen. Glukoosin aineenvaihduntahäiriöitä ja metabolista asidoosia voi esiintyä. Vaikeassa myrkytyksessä maksan vajaatoiminta voi kehittyä enkefalopatiaan, verenvuotoon, hypoglykemiaan, koomaan ja kuolemaan. Akuutti munuaisten vajaatoiminta akuutin kuolion nekroosin kanssa voi ilmetä voimakkaana lannerangan alueella, hematuria, proteinuria ja kehittyä jopa vakavan maksavaurion puuttuessa. Sydämen rytmihäiriöitä ja haimatulehdusta on myös raportoitu.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina veren muodostavista elimistä, aplastinen anemia, pancytopenia, agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia voi kehittyä. Kun otat suuria annoksia keskushermostosta, voi huimaus, psykomotorinen kiihtyminen ja disorientaatio; virtsajärjestelmän osalta - nefrotoksisuus (munuaiskolikot, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi); ruoansulatuskanavan osassa - hepatonekroosi.

Suuret natriumbikarbonaatin annokset voivat aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä, kuten röyhtäilyä ja pahoinvointia, sekä hypernatriittisuutta, joten elektrolyyttitasapainoa on valvottava.

Yliannostustapauksissa tarvitaan kiireellistä hoitoa. Hätäapua varten potilas tulee ottaa välittömästi sairaalaan, vaikka yliannostuksen oireita ei ole. Oireet voivat rajoittua pahoinvointiin ja oksenteluun, tai ne eivät välttämättä heijasta yliannostuksen vakavuutta tai elinten vaurioitumisen riskiä.

Hoitoa aktiivihiilellä tulisi harkita, jos parasetamolin annos ylitetään 1 tunnin kuluessa. Parasetamolipitoisuus plasmassa on mitattava 4 tuntia tai myöhemmin annon jälkeen (aikaisemmat pitoisuudet ovat epäluotettavia). Hoito N-asetyylikysteiinillä soveltuu 24 tunnin kuluessa parasetamolin ottamisesta, mutta suurin suojaava vaikutus saavutetaan, kun sitä käytetään 8 tunnin kuluessa sen ottamisesta. Vasta-aineen tehokkuus laskee jyrkästi tämän ajan kuluttua. Tarvittaessa potilas pistetään laskimonsisäisesti N-asetyylisysteiiniin suositeltujen annosten mukaisesti. Oksentelun puuttuessa suun kautta annettavaa metioniinia voidaan käyttää sopivana vaihtoehtona syrjäisillä alueilla sairaalan ulkopuolella.

Parasetamolin haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia ​​(

Panadol (panadol)

Kustannukset 30,40 ruplaa. (ottamatta huomioon lääkkeen vapautumislomaketta)

Farmakologinen vaikutus on analgeettinen ja antipyreettinen; jälkimmäinen ilmenee minkä tahansa geenin kuumeisen oireyhtymän olosuhteissa.

Käyttöaiheet

  • Lievä tai kohtalainen voimakkuus (päänsärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, hammassärky, menalgia). Kuumeinen oireyhtymä ja vilustuminen.
  • 500 mg liukoisia tabletteja
  • 2-pakkauslaatikko 6
  • 500 mg liukoisia tabletteja
  • 4-pakkauslaatikko 6
  • 500 mg liukoisia tabletteja
  • 2-pakkauslaatikko 12

Lääkkeen farmakodynamiikka Ei-huumaava kipulääke, joka estää TSOG1: n ja TSOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Pg: n synteesin estävän vaikutuksen puuttuminen perifeerisissä kudoksissa määrittelee, ettei ole vaikutusta veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na + ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon.

Lääkkeen farmakokinetiikka Imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Plasman pitoisuus saavuttaa huippunsa 30–60 minuutin kuluttua, plasman T1 / 2 - 1–4 h. Metaboloituu maksassa. Erittyy virtsaan, pääasiassa estereinä, joissa on glukuroni- ja rikkihappoja; alle 5% näytetään muuttumattomana.

Käytä raskauden aikana varoen.

Vasta

  • Yliherkkyys, vastasyntyneen aika (enintään 1 kuukausi). Varoen. Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), virushepatiitti, alkoholipitoisuus, alkoholismi, raskaus, imetys, vanhuus, varhaislapsuus (enintään 3 kk), glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos
  • diabetes.

Haittavaikutukset: Ihon puolella: kutina, ihottuma iholla ja limakalvoilla (yleensä erytemaattinen, nokkosihottuma), angioedeema, eksudatiivinen eryteema multiforme (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epiderminen nekrolyysi (Leyelan oireyhtymä). Keskushermoston puolelta (yleensä kehittyy suuria annoksia käytettäessä): huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja disorientaatiota. Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, kipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosia (annoksesta riippuva vaikutus).

Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.

Veren muodostavien elinten osalta: anemia, sulfemoglobinemia ja metemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos). Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - aplastinen anemia, pancytopenia, agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia. Virtsatietojärjestelmän osalta: (kun otetaan suuria annoksia) - nefrotoksisuus (munuaiskolikot, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

Annostus sisällä, aikuiset - 2 tablettia. enintään 4 kertaa päivässä, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 8 tablettia), 6–12-vuotiaille lapsille, 1 / 2–1 tablettia. enintään 4 kertaa vuorokaudessa, vähintään neljän tunnin annosten välillä (suurin päiväannos - 4 välilehteä).

Liukenevat tabletit ennen liuottamista 1/2 lasilliseen vettä.

Yliannostus Oireet (akuutti yliannostus kehittyy 6-14 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen, krooninen 2-4 päivän kuluttua yliannostuksesta) akuutti yliannostus: heikentynyt ruoansulatuskanavan toiminta (ripuli, ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu, vatsakipu ja / tai kipu) vatsa), lisääntynyt hikoilu. Kroonisen yliannostuksen oireet: hepatotoksinen vaikutus kehittyy, jolle on tunnusomaista yleiset oireet (kipu, heikkous, heikkous, lisääntynyt hikoilu) ja spesifinen, maksavaurioita. Tämän seurauksena voi kehittyä hepatonekroosi. Parasetamolin hepatotoksista vaikutusta voi vaikeuttaa maksan enkefalopatian (heikentynyt ajattelu, keskushermoston masennus, stupori), kouristusten, hengityselinten masennuksen, kooman, aivojen turvotuksen, hypokoagulaation, DIC: n kehittymisen, hypoglykemian, metabolisen asidoosin, rytmihäiriön, romahtamisen. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (munuaisten tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen. Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden - käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiini - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin jatkokäyttö N-asetyylisysteiinin sisään / sisään) riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä ja annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa Vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta (prokoagulanttitekijöiden vähentynyt synteesi maksassa). Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen kehittymisen myös pienellä yliannostuksella. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (t.

mukaan lukien simetidiini) vähentää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Varotoimenpiteet, kun otetaan huomioonSe ei suositella yhdistettäväksi muiden lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät paracetamolia, antaa lapsille enintään 6 vuotta. Varovaisuutta on noudatettava, jos maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt vakavasti. Hoidon aikana on välttämätöntä sulkea pois alkoholin saanti.

Erityiset ohjeet ottamista varten Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä on paracetamolin käyttö yli 3 päivän ajan ja kipu yli 5 päivää, lääkärin on kuultava. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Torjuu laboratoriotestien suorittamista glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa. Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Säilytysolosuhteet enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika 60 kuukautta.

Kuvaus Antipyreettinen vaikutus pyrkii vähentämään kehon lämpötilaa. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasiaktiivisuuden estoon, prostaglandiinien, endoperexian, bradykiniinien, vapaiden radikaalien ja muiden pro-inflammatoristen biologisesti aktiivisten aineiden muodostumisen vähenemiseen. Prostaglandiinien konsentraatio hypotalamuksen termoregulointikeskuksessa myös pienenee ja lämpöpäästöt kasvavat. Huumeita, joilla on antipyreettisiä vaikutuksia, käytetään kehon lämpötilan lisäämiseen influenssan, vilustumisen ja muiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien tapauksessa.

Kuvaus Valkoinen tai valkoinen, kermanvärinen tai vaaleanpunainen. Liukenee helposti alkoholiin, veteen liukenematon.

Toimitettavat tiedot ovat vain tiedoksi.
Ennen käyttöä ota yhteys asiantuntijaan.

Pidät Epilepsia