Panadol

Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Panadolia käytetään kehon lämpötilan nousuun. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.

Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.

Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Panadolia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Panadolia jo käyttäneiden henkilöiden todellisia arvosteluja voi lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumislomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

• Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
• Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: kipulääkkeet.

Mitä Panadol auttaa?

Panadol-lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:

• Kivun oireyhtymä: kivulias kuukautiset, lihaskipu, selkäkipu, kurkkukipu, hammassärky, migreeni, päänsärky;
• Kuumeinen oireyhtymä: lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisessa ja flunssa (febrifuge).

Lääke ei vaikuta taudin etenemiseen ja sen tarkoituksena on vähentää kipua ja vähentää lämpötilaa käytön aikana.

Farmakologinen vaikutus

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöohjeet

Panadolin käytön ja annostelun arvioitu suunnitelma tablettien muodossa:

• Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
• 6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
• 9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Arvioitu suunnitelma lasten Panadolin soveltamisesta ja annostelusta suspensiossa:

• 2-3 kuukautta - yksilöllinen annos on määrätty yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta;
• 3–6 kuukautta - antaa 4 ml: n murusia, maksimiannos on 16 ml;
• 6 kuukautta - 1 vuosi - 5 ml enintään neljä kertaa päivässä;
• yhdestä kahteen vuoteen - 7 ml päivässä jopa 28 ml: aan;
• yhdestä kahteen vuoteen - 9 ml, annetaan käyttää enintään 36 ml päivässä;
• kolmesta vuodesta kuuteen vuoteen - 10 ml, suurin sallittu murskaaminen 40 ml;
• 6–9 vuotta - 14 ml, lapselle voidaan antaa 56 ml päivässä;
• yhdeksästä kaksitoista vuoteen - 20 ml, päivittäin voit vastaanottaa 80 ml.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt katsaukset sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudoksen peroksidaasi neutraloi parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• selkäkipu;
• hermosärky;
• lihas- ja reumaattiset kiput;
• tuskallinen kuukautiset;
• oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
• vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
• hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

• ihottumat;
• kutina;
• angioödeema
• leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
• dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
• unihäiriöt;
• takykardia.

Vasta

• vaikea maksan toimintahäiriö;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• valtimon hypertensio;
• glaukooma;
• unihäiriöt;
• epilepsia;
• vastasyntyneen ajan;
• lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• parasetamoli;
• Daleron;
• Lasten Panadol;
• Lasten tylenoli;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol-liukoiset tabletit;
• parasetamoli;
• Parasetamoli (asetofeeni);
• Parasetamoli lapsille;
• Parasetamolisiirappi 2,4%;
• PERFALGANia;
• Prohodol;
• Kappale on tarkoitettu lapsille;
• Sanidol;
• Strimol;
• Parasetamoli;
• Tylenoli vauvoille;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Kuvaus 20.6.2016 alkaen

• Latinalainen nimi: Panadol
• ATC-koodi: N02BE01
• Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
• Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

• Gilbertin oireyhtymä;
• maksan vajaatoiminta;
• hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
• alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
• munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus;
• viruksen hepatiitti;
• ikä;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• alkoholismi;
• imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

• interstitiaalinen nefriitti;
• munuaiskolikot;
• papillin nekroosi;
• ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

• anemia;
• neutropenia;
• ihottumat;
• angioedeema;
• agranulosytoosi;
• dyspeptiset oireet;
• trombosytopenia;
• kutina;
• methemoglobinemian;
• maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

• alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
• ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa;
• glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

• lisääntynyt hikoilu;
• pahoinvointi;
• epigastrinen kipu;
• ihon haju;
• oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan ​​erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

• parasetamoli;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• PERFALGANia;
• Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

PANADOL®-liukoiset tabletit

OHJEET lääkkeen PANADOL® lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero: П N014375 / 01-050214
Kauppanimi: PANADOL®
Kansainvälinen patenttihenkilö: Parasetamoli.
Annostusmuoto: liukoiset tabletit

Koostumus (per tabletti)
Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia.
Apuaineet: sorbitoli 50 mg, natriumsakkarinaatti 10 mg, natriumbikarbonaatti 1342 mg, povidoni 1 mg, natriumlauryylisulfaatti 0,1 mg, dimetikoni 1 mg, sitruunahappo 925 mg, natriumkarbonaatti 134,2 mg.

Kuvaus.
Litteät valkoiset tabletit, joissa on viistetty ympärysmitan ympärille ja joiden toisella puolella on riski. Tabletin molemmin puolin oleva pinta voi olla hieman karkea.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: ei-huumaava analgeettinen aine.
ATC-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Farmakokinetiikkaa.

Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

Käyttöaiheet

Panadol®-valmistetta käytetään päänsärkyjen, migreenin, hammassärkyjen, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset. "Panadol®": ta käytetään myös febriilisen oireyhtymän (febrifuge) oireenmukaiseen hoitoon; "kylmien" sairauksien ja influenssan kohonneen kehon lämpötilan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua sovelluksen aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

- yliherkkyys;
- lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti

Varovaisuutta on noudatettava munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholin maksavaurion, alkoholismin, vanhuuden aikana.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Raskaana olevien naisten epidemiologisten tutkimusten mukaan paracetamolilla ei ole haitallisia vaikutuksia, kun niitä käytetään suositeltuina annoksina raskauden aikana. Käyttö raskauden aikana on kuitenkin mahdollista vasta lääkärin kanssa.
Parasetamoli tunkeutuu äidinmaitoon pieninä määrinä. Julkaisemien tietojen mukaan käyttö imetyksen aikana ei ole vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen:

Sisällä.
Panadol®, liukoiset tabletit, ennen käyttöä tulee liuottaa vähintään 100 ml: aan (puolikuppi) vettä.
Aikuiset (mukaan lukien vanhukset):
1-2 tablettia (0,5 - 1 g) jopa 4 kertaa päivässä tarpeen mukaan. Suurin yksittäinen annos - 2 tablettia (1 g). Suurin päiväannos on 8 tablettia (4 g). Annosten väli - vähintään 4 tuntia.
lapset
Annos lasketaan lapsen ruumiinpainon perusteella: suurin kerta-annos on 15 mg / kg ruumiinpainoa, enimmäisannos on 60 mg / kg.
Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia (250 mg), jopa 4 kertaa päivässä. Suurin yksittäinen annos - 1/2 tabletti (250 mg). Suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g). Annosten väli - vähintään 4 tuntia.
Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti (500 mg), jopa 4 kertaa päivässä. Suurin yksittäinen annos - 1 tabletti (500 mg). Suurin päiväannos - 4 tablettia (2 g). Annosten väli - vähintään 4 tuntia.
Aikuisilla lääke ei ole suositeltavaa käyttää yli 5 päivää anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua. Lapsilla lääkettä ei suositella yli 3 päiväksi ilman lääkärin nimittämistä ja tarkkailua.
Älä ylitä annosta. Jos ylität suositellun annoksen, ota välittömästi yhteys lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin, sillä on vakavan maksavaurion viivästymisen vaara.
Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Seuraavat haittavaikutukset havaittiin spontaanisti lääkkeen rekisteröinnin jälkeisen käytön aikana.
Haittavaikutukset luokitellaan elinjärjestelmien ja taajuuksien mukaan. Haittavaikutusten esiintymistiheys määritellään seuraavasti: hyvin usein (suurempi tai yhtä suuri kuin 1/10), usein (suurempi tai yhtä suuri kuin 1/100 ja alle 1/10), harvoin (suurempi tai yhtä suuri kuin 1/1000 ja alle 1/100), harvoin ( suurempi tai yhtä suuri kuin 1/10 000 ja alle 1/1000) ja hyvin harvoin (suurempi tai yhtä suuri kuin 1/100 000 ja alle 1/10 000).
Allergiset reaktiot:
Hyvin harvoin - ihon ihottuma, kutina, angioedeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, anafylaksia;
Hemopoieettisesta järjestelmästä:
Hyvin harvoin - trombosytopenia, metemoglobinemia, hemolyyttinen anemia;
Hengityselimistön puolella:
Hyvin harvoin - bronkospasmi (potilailla, jotka ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille);
Maksatulehdusjärjestelmästä:
Hyvin harvoin - epänormaali maksan toiminta.
Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi), veren kuvan hallinta on tarpeen.
Jos jokin näistä haittavaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin aikana yliannostuksen jälkeen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju, anoreksia. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Hiilihydraatin metabolian ja metabolisen asidoosin häiriöiden mahdollinen kehittyminen. Aikuisilla potilailla maksavauriot kehittyvät yli 10 g parasetamolin ottamisen jälkeen. Jos on olemassa tekijöitä, jotka vaikuttavat paracetamolin myrkyllisyyteen maksaan (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa", "Erityisohjeet"), maksavaurio on mahdollista 5 tai useamman gramman parasetamolin ottamisen jälkeen. Vakavissa yliannostustapauksissa, jotka johtuvat maksan vajaatoiminnasta, enkefalopatiasta (aivojen toimintahäiriöstä), verenvuodosta, hypoglykemiasta, aivojen turvotuksesta tai jopa kuolemasta, voi kehittyä. Ehkä akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen akuutin kuolion nekroosin, jonka oireet ovat lannerangan alueen kipu, hematuria (veren tai punasolujen sekoitus virtsaan), proteinuuria (virtsan proteiinipitoisuuden nousu), vakavia maksavaurioita. Tapauksia oli sydämen rytmihäiriöitä, haimatulehdusta.
Hoito: Jos epäillään yliannostusta, vaikka ensimmäisiä oireita ei esiinny, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. 1 tunnin kuluessa yliannostuksesta suositellaan mahan huuhtelua ja enterosorbenttista antamista (aktiivihiili, polyphepan). Parasetamolin pitoisuus veriplasmassa on määritettävä, mutta ei aikaisintaan 4 tuntia yliannostuksen jälkeen (aikaisemmat tulokset ovat epäluotettavia). Asetyylisysteiinin lisääminen 24 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Suurin suojaava vaikutus varmistetaan ensimmäisen 8 tunnin aikana yliannostuksen jälkeen, ja vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa asetyylikysteiiniä annetaan laskimoon. Jos oksentelua ei ole, ennen kuin potilas tulee sairaalaan, on mahdollista käyttää metioniinia. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin jatkokäyttö asetyylisysteiinin sisään / sisään) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä siitä, kuinka kauan se on kulunut sen jälkeen. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamolin ja tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhdistetty käyttö lisää riskiä sairastua "kipulääkkeen" nefropatiaan ja munuaisten papillaariseen nekroosiin, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.
Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.
Kun lääkettä otetaan säännöllisesti pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Yhden lääkeannoksen episodisella antamisella ei ole merkittävää vaikutusta epäsuorien antikoagulanttien vaikutukseen.
Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.
Barbituraatit, karbamatsepiini, fenytoiini, primidoni, etanoli, rifampisiini, zdovudiini, flumekinoli, fenyylbutatsoni, lääkkeet, nivelrikko, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen induktorit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien, aspirantin, tuotantoa. ). Mikrosomaalisten maksaentsyymien (simetidiini) estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa. Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen saanti lisää maksavaurion ja akuutin haimatulehduksen riskiä.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin otat Panadol®-valmistetta, ota yhteyttä lääkäriisi, jos käytät jotakin "Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden" osassa lueteltuja lääkkeitä.
Jos lääkkeen parannusta ei oteta huomioon tai päänsärky tulee pysyväksi, ota yhteys lääkäriin.
Syömishäiriöiden, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen aiheuttama glutationipuutos aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan maksavaurioon ja paracetamolin yliannostukseen (5 g tai enemmän).
Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.
Suolavapaan tai vähäsuolaisen ruokavalion saaneiden potilaiden tulisi ottaa tabletin natriumpitoisuus (427 mg) huomioon laskettaessa päivittäistä suolan saantia.
Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja veren glukoosin määrittämiseksi, hänen on ilmoitettava lääkärille lääkkeen ottamisesta.
Lääkettä tulee käyttää varoen fruktoosi-intoleranssin tapauksessa, koska lääke sisältää sorbitolia.
PARAKETAMO-ELÄMÄN TOKSISEN VAARAN VÄHENTÄMISEKSI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JUOMIEN SOVELTAMISEKSI, JA KOSKEVA KOSKEVAAN ALKOHOLIN KULUTUSTA KOSKEVAT HENKILÖT
Natriumbikarbonaatin kulutus suurina annoksina voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä, mukaan lukien röyhtäily, pahoinvointi; on myös mahdollista kehittää hypernatremiaa, tässä tapauksessa on tarpeen seurata veden ja elektrolyytin tasapainoa ja soveltaa asianmukaista potilaanhallintataktiikkaa.

Vapautuslomake
Tabletit ovat liukoisia, 500 mg.
2 tai 4 tablettia laminoidussa nauhassa (Kraftin valkaistu paperi / polyeteeni / alumiinifolio / polyeteeni tai paperi lasipinnoitteella / polyeteeni / alumiinifoliolla / Surlinilla). 6 kappaletta 2 tablettia tai 12 nauhaa 2 tabletista tai 6 nauhaa 4 tabletista, joissa on käyttöohjeet pahvilaatikkoon.

Kestoaika
4 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Tuottaja: Famar SA, Kreikka, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Ateena 153 44 / Famar SA, Kreikka, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Ateena, 153 44 GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Edustaja Venäjällä / maahantuoja:
CJSC “GlaxoSmithKline Healthcare”, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya nab., 2. Puh. +7 (495) 777 9850; Faksi +7 (495) 777 9851/52

Panadol-pillerit

Panadol on lääke, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Se on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ei vaikuta taudin etiologiaan eikä nopeuta paranemista. Lääke auttaa eri alkuperää ja lokalisointia aiheuttavassa kivun oireyhtymässä.

Vaikuttava aine ja annosmuoto

Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli (1 välilehti - 500 mg).

Saatavana ovat sekä tavanomaiset päällystetyt tabletit että dispergoituvat tabletit. Ne toimitetaan 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mikä auttaa Panadol-tabletteja?

Panadol-tabletit auttavat pysäyttämään tai vähentämään kipua ja kuumetta kylmyyden ja ARVI: n (myös flunssa) taustalla.

Muita merkintöjä ovat:

• migreeni;
• hermosärky;
• nivelkipu;
• eri paikkojen lihassärkyjä;
• kipu kuukautisten aikana;
• hammassärky ja pulpiitti tai periodontiitti;
• traumaattinen kipu (mukaan lukien palovammat);
• kipu leikkauksen jälkeen.

Paracetamolitabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita lääkkeen annostusmuotoja on saatavilla niille - siirappi (suspensio) ja rektaaliset peräpuikot.

Kuka ei saa ottaa Panadolia?

Vasta-aiheet Panadol-hoidolle ovat yliherkkyyttä paratsetamolille. On oltava erittäin varovainen, jos muihin tulehduskipulääkkeisiin, mukaan lukien asetyylisalisyylihappoon, on tullut kielteisiä reaktioita.

Panadol-tabletteja ei määrätä seuraaville sairauksille ja patologisille tiloille:

• toiminnallinen maksan vajaatoiminta;
• munuaisten vajaatoiminta;
• hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
• veren muodostavien elinten patologiat.

Pääsymääräykset ja suositeltu annos

6–9-vuotiaille pienille potilaille annetaan 250 mg (puolet tablettia) 3 tai 4 kertaa päivässä, jos se on ilmoitettu. Sallittu päiväannos - 2 g.

9–12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 4 g).

Kerta-annos yli 12-vuotiaille potilaille on 500-1000 mg, eli 1-2 tablettia; Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein.

Kipulääkkeenä Panadol voidaan juoda enintään 5 päivää peräkkäin, mutta lämmön vähentämiseksi - enintään 3 päivää. Jos tarvitset pidempää hoitoa, sinun tulee ehdottomasti neuvotella terapeutin kanssa. Parasetamolin ottaminen yli 1 viikon ajan edellyttää perifeerisen veren ja maksan toiminnan seurantaa.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli estää epäselektiivisesti syklo-oksigenaasin entsyymin keskushermostoon, mikä estää prostaglandiinien (kipulääkkeiden) biosynteesin. Aine vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännitystä, joka aiheuttaa antipyreettistä vaikutusta. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadolin turpoaminen ja eksudoituminen ei lähes vähene.

Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu lähes tasaisesti kudoksiin ja biologisiin nesteisiin. Biotransformaatio inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.

Mahdolliset haittavaikutukset

Suurin osa potilaista sietää Panadol-tabletteja, jos annostusta noudatetaan. Poikkeuksia ovat ne, joilla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille. Niillä voi kehittyä allerginen allerginen reaktio (kutina ja ihottuma eryteemisen "urtikarian" tyypissä), angioedeema ja bronkospasmi. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois.

Todennäköiset sivuvaikutukset:

• huimaus;
• psykomotorinen agitaatio;
• epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
• suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
• dyspeptiset häiriöt;
• veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
• munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
• maksan vajaatoiminta;
• ei-spesifinen bakteriuria.

Pitkittyneellä kontrolloimattomalla hoidolla suurilla annoksilla voi kehittyä tubulaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Hematopoieettinen toiminta voi kärsiä; perifeeriset verikokeet osoittavat anemiaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa.

Yliannostus, Panadol-myrkytystabletit

Jos aikuinen on maksan patologioiden puuttuessa, parasetamoli on vaarallista, jos päivässä otetaan vähintään 10 g.

Akuutit oireet kehittyvät 6–14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 2–4 päivän kuluttua.

Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:

• hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
• anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
• oksentelu;
• suolistosairaudet;
• kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.

Kroonisen yliannostuksen oireet:

• moottorin aktiivisuuden väheneminen;
• vakava heikkous;
• vatsakipu.

Yliannostus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten hepatonekroosi, progressiivinen enkefalopatia (maksan vajaatoiminnan taustalla), rytmihäiriöt, DIC, kouristukset, kollaptoidinen tila ja kooma. Jos lääketieteellistä hoitoa ei anneta ajoissa, paracetamolimyrkytys voi olla hengenvaarallinen potilaalle.

Yliannostuksen tapauksessa sinun täytyy kutsua ambulanssi, pestä vaikutusmahdollinen vatsa ja antaa kelaattoreita (normaali tai valkoinen aktiivihiili). Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Veren puhdistamiseen saattaa tarvita hemodialyysihoitoa. Vakava myrkytys on ehdottomasti osoitettu sairaalahoidon saamiseksi sairaalan erikoisosastoon.

Panadolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, kun barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, antibiootti Rifampisiini tai antiviraalinen lääke Zidovudine otetaan samanaikaisesti.

Yhdessä Panadol-tablettien kanssa antipsykoottiset ja parkinsonismilääkkeet (erityisesti karbamatsepiini) aiheuttavat usein ummetusta ja dysuriaa.

Parasetamoli tehostaa epäsuoria antikoagulantteja (varfariinia ja muita kumariineja) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita; tällaisissa tilanteissa eri lokalisoinnin verenvuotoriski kasvaa (lähinnä ruoansulatuskanavassa).

Samanaikaisesti Panadolin kanssa on mahdotonta käyttää muita tulehduskipulääkkeitä (erityisesti niitä, jotka sisältävät paratsetamolia), jotta vältetään nefropatian kehittyminen (jopa terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan asti).

Pahoinvoivat aineet (Domperidone ja Metoclopramide) lisäävät parasetamolin imeytymistä ja Kolestiramin vähentää sitä.

Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa Diflunisalin.

Parasetamoli vähentää uricosouric-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Panadol-tabletit raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksissa ei havaittu paracetamolin embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta lapsen raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava raskauden alkuvaiheessa (I-jakso) ja viime viikkoina ennen synnytystä.

Tarvittaessa oireenmukaista hoitoa imetyksen aikana herättää kysymys lapsen väliaikaisesta siirrosta keinotekoisiin maitovalmisteisiin.

lisäksi

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholitinktuureja, koska etanoli lisää merkittävästi hepatotoksisuutta ja aiheuttaa haiman tulehdusta.

Yksi mahdollinen haittavaikutus on huimaus, joten Panadol-tabletteja käyttäville potilaille on suositeltavaa lopettaa ajokäyttö ja työskennellä muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Varastointiolosuhteet ja apteekkien jättäminen

Panadolin ostamiseen ei tarvita lääkärin määräystä.

Säännöllisiä ja dispergoituvia tabletteja tulee säilyttää paikoissa, joissa kosteus on alhainen, lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C.

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta sen myöntämispäivästä.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Panadol-tablettien analogit

Panadol-tablettien analogit vaikuttavalle aineelle ovat lääkkeitä Paracetamol, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri

4 878 kokonaisnäkymää, 8 katselua tänään