REVALGIN

◊ Valkoiset tabletit, pyöreät, tasaiset, leikatut reunat ja erottava ura.

Apuaineet: tärkkelys, laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki.

10 kpl. - nauhat (1) - pakkaus pahvi.
20 kpl. - nauhat (1) - pakkaus pahvi.
20 kpl. - nauhat (5) - pakkaus pahvi.

Spazmoanalgetik. Lääkeaine sisältää ei-huumaavaa analgeettista metamitsoli-natriumia (analgin), myotropista antispasmodista pitofenonihydrokloridia ja antikolinergisesti fenpiveriiniumbromidia.

Metamitsoli on pyratsolonin johdannainen. Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Pitofenonilla, kuten papaveriinilla, on suora myotrooppinen vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksiin ja aiheuttaa sen rentoutumista.

Fenpiveriinilla on antikolinergisten vaikutusten takia lisähengittävä vaikutus sileisiin lihaksiin.

Lääkkeen kolmen komponentin yhdistelmä johtaa niiden farmakologisen vaikutuksen keskinäiseen parantumiseen, joka ilmenee kivun lievittämisessä, sileiden lihasten rentoutumisessa, kohonneen kehon lämpötilan laskussa.

- lievä tai kohtalainen kipuoireyhtymä sisäelinten sileiden lihasten kouristuksissa - munuais- ja sappikolikot, suoliston kouristukset, dysmenorrea ja muut sisäelinten spastiset tilat;

- päänsärkyä, migreenikipua, nivelkipua, neuralgiaa, isiatiaa, lihaskipua, lyhytkestoista oireenmukaista hoitoa varten;

- lisäaineena voidaan vähentää kipua kirurgisten ja diagnostisten toimenpiteiden jälkeen;

- vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisilla ja tartuntatauteilla ja tulehdussairauksilla.

- vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;

- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen poissaolo;

- eturauhasen liikakasvu, jolla on taipumus säilyttää virtsa;

- verijärjestelmän sairaudet;

- I raskauskolmanneksen ja viimeisen 6 raskausviikon;

- Yliherkkyys pyratsolonijohdannaisille ja muille lääkkeen komponenteille.

Tabletit eivät koske alle 5-vuotiaita lapsia.

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret määrätään suun kautta (mieluiten aterioiden jälkeen), 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa ylittää kuutta välilehteä. Vastaanotto kestää enintään 5 päivää.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Lapsilla lääkettä käytetään vain reseptillä. Annostus 6-8-vuotiaille lapsille -1/2 tablettia; 9–12-vuotiaille lapsille - 3/4 pillereitä; 13-15-vuotiaille lapsille - 1 tabletti; nimitysten moninaisuus - 2-3 kertaa päivässä.

Muut annostelut ovat mahdollisia vasta lääkärin kanssa.

Terapeuttisilla annoksilla lääke on yleensä hyvin siedetty.

Joskus allergiset reaktiot ovat mahdollisia (ihottuma, kutina, hyvin harvoin - anafylaktinen sokki).

Harvinaisissa tapauksissa - polttava tunne epigastrisella alueella, suun kuivuminen, päänsärky.

Huimaus, verenpaineen alentaminen, takykardia, syanoosi ovat mahdollisia.

Pitkäaikaisessa käytössä - tapaukset, joissa verenvastaus on rikottu (trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi).

Bronkospasmilla voi olla hyökkäys.

Kaikki haittavaikutukset tulee ilmoittaa lääkärillesi.

Huumeiden yliannostuksen tapauksessa voidaan havaita seuraavia oireita: oksentelu, suun kuivuminen, hikoilun muutos, majoituksen häiriöt, hypotensio, uneliaisuus, sekavuus, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kouristukset.

Revalginin samanaikainen käyttö muiden kuin huumausaineiden kanssa voi johtaa toksisten vaikutusten keskinäiseen parantumiseen.

Trisykliset masennuslääkkeet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, allopurinoli rikkovat metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisäävät sen toksisuutta.

Barbituraatit, fenyylibutatsoni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat heikentävät metamitsolin vaikutusta.

Samanaikainen käyttö syklosporiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tasoa veressä.

Sedatiivit ja rauhoittavat aineet parantavat Revalginin kipua lievittävää vaikutusta.

Tarvittaessa näiden ja muiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä on kuultava lääkärisi kanssa.

Varovaisuutta ja lääkärin valvonnassa lääkettä tulisi käyttää potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, ja joilla on taipumus hypotensioon, bronkospasmiin sekä yksilöllisen herkkyyden lisääntymiseen tulehduskipulääkkeisiin tai ei-huumausaineisiin.

Pitkäaikaisessa (yli viikon) käytön yhteydessä on tarpeen seurata perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintatilan osoittimia.

Joskus metamitsolin metaboliitit saattavat värjätä virtsan punaisia.

Revalgin

Kuvaus 07/29/2014

  • Latinalainen nimi: Revalgin
  • ATC-koodi: N02BB52
  • Vaikuttava aine: Metamitsoli-natrium (metamitsoli-natrium) + Pitofenoni (Pitofenoni) + Fenpiveriiniumbromidi (Fenpiveriiniumbromidi)
  • Valmistaja: Shreya Life Sciences (Intia)

rakenne

Yhdessä tabletissa Revalgin sisältää:

  • fenpiveriiniumbromidi - 0,02 mg;
  • metamitsoli-natrium - 500 mg;
  • Pitofenonihydrokloridi - 2 mg.

Lisäaineet: maissitärkkelys, vedetön laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, piidioksidi, talkki.

1 ml: n injektionesteen koostumus sisältää:

  • metamitsoli-natrium - 500 mg;
  • Pitofenonihydrokloridi - 2 mg;
  • fenpiveriiniumbromidi - 0,02 mg.
  • lisäkomponentteja.

Vapautuslomake

Tabletit, joissa on valkoinen väri: tasainen, pyöreä, jakoliuska ja leikatut reunat. Sijoitetaan 10 kappaleen levyihin. Pakattu pahvipakkauksiin, joissa on 2 tai 10 levyä.

Injektioneste:

  • 2 ml ampullia solupakkauksessa, 5 ampullia kartonkipakkauksessa.
  • 5 ml ampullia 5 kappaleen solupakkauksessa. 5 tai 25 ampullin pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Analgeettinen antispasmodinen ei-huumaava aine.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Revalgin on yhdistetty antispasmodinen ja analgeettinen lääke. Se sisältää: pitofenonihydrokloridia, metamitsoli-natriumia ja fenpiveriiniumbromidia. Lääkkeen vaikutusprosessi perustuu komponenttien farmakologisiin aktiivisiin ominaisuuksiin.

Pitofenoni on antispasmodinen, sillä on kirkas myotrooppinen vaikutus, samanlainen kuin papaveriini. Pitofenon alentaa sisäelinten sileiden lihasten kerrosten lisääntynyttä sävyä, eliminoi kouristukset, sillä on kipua lievittävä vaikutus spastisiin kivuihin.

Metamitsoli-natrium on pyratsoloniin perustuva anti-inflammatorinen, ei-steroidinen aine. Metamitsolilla on anti-inflammatorinen, antipyreettinen, analgeettinen vaikutus, mikä vähentää tulehduksellisten sytokiinien synteesiä. Tämä puolestaan ​​johtaa tulehduksellisen prosessin voimakkaaseen vähenemiseen.

Fenpiveriiniumbromidi on antikolinerginen aine. Antikolinergisten prosessien ansiosta sisäelinten sileän lihaksen kerros rentoutuu.

Kaikki Revalginin vaikuttavat aineet tehostavat toisiaan, mikä lisää lääkkeen vaikutuksen vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Metamitsoli-natrium on sitoutunut osittain veriproteiineihin, metaboloituu maksassa ja vapautuu virtsassa metaboliitteina.

Käyttöaiheet Revalgin

Revalginia liuoksen tai tablettien muodossa määrätään potilaille, joille kivun oireyhtymän mukana tulee sisäelinten sileän lihaksen kerroksen kouristukset. Lääke on määrätty:

Lääke lievittää neuralgian, iskemian ja niveltulehduksen kivun oireyhtymiä. Revalginia määrätään myös lisättynä kipulääkkeeseen kirurgisten toimenpiteiden ja diagnostisten toimenpiteiden jälkeen. Tabletteja voidaan määrätä infektio- ja tulehdusprosesseille ja kuumeille.

Lisäksi käyttöaiheet Revalgin-injektioiden käyttöön liittyvät migreenikipuun, lihaskipuun ja neulakipuun.

Vasta

Revalginia liuoksen ja tablettien muodossa ei määrätä potilaille, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen vaikuttaville aineille ja muille pyratsolonin aineosille.

Lääkettä ei määrätä tapauksissa, joissa:

  • vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • akuutti maksan porfyria;
  • ruoansulatuskanavan tukos;
  • eturauhasen liikakasvu;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • sappi- tai virtsarakon atonia;
  • viivästynyt virtsaaminen;
  • bronkospasmin kehittyminen;
  • veren muodostumisen häiriöt;
  • imetyksen aikana.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä keuhkovaiheen maksan ja munuaissairauden tapauksissa, mahalaukun sairaudet, sepelvaltimotauti ja krooninen sydämen vajaatoiminta.

Haittavaikutukset

Yleensä potilaat sietävät lääkettä hyvin. Haittavaikutuksia havaittiin annosten suurentamisessa tai Revalginin ottamisessa yli kolme päivää peräkkäin. Samalla on mahdollista destabilizoida ruoansulatuskanavan työtä, gastriitin pahenemista, suun kuivumista, mahahaavan pahenemista, huononemista ulosteesta.

Keskushermosto reagoi päänsärkyyn, majoituksen häiriöihin, heikentyneeseen näöntarkkuuteen, huimaukseen.

Sydämen sykkeen epävakaus ja valtimon hypotensio voidaan jäljittää sydän- ja verisuonijärjestelmässä.

Virtsateiden ongelmat ilmenevät munuaisten toimintahäiriöissä, virtsaamisvaikeuksissa, oliguriassa, virtsan värjäyksessä punaisena.

Verenkiertoelimistössä voi kehittyä anemia, granulosytopenia, agranulosytoosi, hyperterian oireet, kurkkukipu, vaginiitti, stomatiitti, proktiitti ja vilunväristykset.

Käyttöohjeet Revalgin

Injektionesteen käyttö

Revalginia käytetään parenteraalisesti sekä lihakseen että suonensisäisesti. Ennen lihaksen injektionestettä liuoksen sisältävä ampulli on lämmitettävä kehon lämpötilaan. Lihaksensisäinen lääke injektoidaan gluteaalialueelle. Tässä tapauksessa terapeuttinen vaikutus tapahtuu 20-30 minuutin kuluessa.

Laskimonsisäisesti annettava lääke tulee antaa hitaasti. Injektionopeus on 1 ml liuosta 1 minuutti. Samalla on tarpeen hallita verenpainetta, hengitystä ja sykettä. Injektion kesto ja erikoislääkärin määräämä annos.

Käyttöohjeet tabletit Revalgin

Revalgin on tarkoitettu myös suun kautta. Huumeiden muodossa tabletteja on parasta ottaa syömisen jälkeen puhtaalla vedellä. Lääkäri määrää annoksen ja annoksen erikseen jokaiselle potilaalle. Yleensä annetaan yksi tai kaksi pilleria päivässä. Kurssin enimmäiskesto on kolme päivää.

yliannos

Yliannostuksella lääkettä voidaan havaita:

  • majoituksen häiriöt;
  • suun kuivuminen;
  • sekavuus;
  • kouristukset;
  • maksan ja munuaisten häiriöt.

Yliannostustapauksissa hoidetaan oireenmukaista hoitoa. Vatsa pestään, enterosorbenttia ja suolaliuoksia käytetään. Hemodialyysia ja pakotettua diureesia ei suljeta pois.

vuorovaikutus

Lääkkeen ja etyylialkoholin yhdistelmä on ehdottomasti kielletty.

Revalginia ei käytetä yhdessä muiden ei-huumaavien kipulääkkeiden ryhmien kanssa toksisten vaikutusten ilmenemisen välttämiseksi.

Masennuslääkkeet ja suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet hidastavat metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisäävät toksikoosiriskiä.

Barbituraatit ja muut induktorit heikentävät merkittävästi Metamizolin arvoa.

Rauhoittavat aineet ja rauhoittavat aineet lisäävät lääkkeen anestesiavaikutusta. Tarvittaessa lääkkeiden samanaikainen käyttö Revalginin kanssa, lääkärin kuuleminen on välttämätöntä.

Myyntiehdot

Vapautettu ilman lääkärin määräystä.

Säilytysolosuhteet

Revalginia säilytetään - 15 - 25 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Lääkkeen Revalginin säilyvyysaika on 3 vuotta.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käytön avulla sinun on oltava erittäin varovainen, kun lähestytkö munuaisten vajaatoimintaa ja maksan verenpaineesta kärsiviä potilaita, jotka ovat herkkiä ei-huumaaville kipulääkkeille ja tulehduskipulääkkeille.

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata perifeerisen veren ja maksan yleistä tilaa.

analogit

  • baralgin;
  • maksigan;
  • Baralgetas;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spazgan.

Arvostelut Revalginista

Huumeiden arviot ovat positiivisia. Usein kysytyt kysymykset “Mikä on Revalgin?” Löytyi paljon vastauksia tämän korjaavan potilaan arvosteluihin. Jotkut kuorma-autonkuljettajat ottavat Revalginia tiellä, hän auttaa heitä "ammattimaisella" kipulla kaulassa. Toiset pitävät lääkettä tehokkaana migreeniä, hammassärkyä vastaan, ja jotkut tytöt ottavat sen kriittisinä päivinä kivun lievittämiseksi.

Mistä tableteista Revalgin voi silti auttaa? Paras vastaus on neuvotella lääkärin kanssa ja hän määrittää sinulle tarvittavan yksilöllisen kohtelun.

Hinta Revalgin, mistä ostaa?

Revalginin keskihinta tableteissa Moskovan alueella: tabletit nro 20 - 60 - 75 ruplaa, tabletit nro 100 - 155 -190 ruplaa.

Hinta Revalgin ampulleissa: 5 ml ampullia numero 5 - 80-90 ruplaa.

REVALGIN (REVALGIN) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Vaikuttavat aineet

Annostuslomakkeet

Vapauta lomake, pakkaus ja koostumus Revalgin

Injektioneste on kirkas, värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriummetabisulfiitti, dinatriumedetaatti, kaliumdivetyfosfaatti, natriumhydroksidi, vesi d / ja.

1 ml - tummat lasiampullit (5) - polyeteenipaletit (1) - pahvipakkaukset.

Injektioneste on kirkas, värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriummetabisulfiitti, dinatriumedetaatti, kaliumdivetyfosfaatti, natriumhydroksidi, vesi d / ja.

2 ml - tummat lasiampullit (5) - polyeteenipaletit (1) - pahvipakkaukset.

Injektioneste on kirkas, värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriummetabisulfiitti, dinatriumedetaatti, kaliumdivetyfosfaatti, natriumhydroksidi, vesi d / ja.

5 ml - tummat lasiampullit (5) - polyeteenipaletit (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Spazmoanalgetik. Yhdistetty lääke, joka koostuu ei-huumaavasta kipulääkkeestä - metamitsoli-natriumista (analgin), myotrooppisesta antispasmodisesta - pitofenonihydrokloridista ja m-kolinoblokiruyuschy-aineesta - fenpiveryiabromidista.

Metamitsolilla on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.

Pitofenonilla, kuten papaveriinilla, on suora myotrooppinen vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksiin ja aiheuttaa sen rentoutumista.

Fenpiveriinibromidilla, joka johtuu m-antikolinergisesta vaikutuksesta, on lisäksi antispasmodinen vaikutus sileisiin lihaksiin.

Viitteet Revalginille

Lyhytaikaista oireenmukaista hoitoa varten:

Apuaineena:

    kivun oireyhtymä leikkauksen ja diagnostisten toimenpiteiden jälkeen.

Annostusohjelma

Parenteraalinen (in / in, in / m).

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, joilla on akuutti vaikea koliikki, injektoidaan hitaasti IV (1 ml 1 min) ja 2 ml; tarvittaessa 6-8 tunnin kuluttua, hitaasti laskimoon 2 ml valmistetta on yleensä riittävä.

V / m injektoitiin 2 ml liuosta 2 kertaa päivässä; ei saa ylittää 4 ml. Hoidon kesto on enintään 5 päivää.

V / m tai Revalginille määrätty lapsille iästä riippuen seuraavissa kerta-annoksissa:

Tarvittaessa voidaan määrätä lääkkeen toistuva antaminen samoissa annoksissa.

Liuos on yhteensopimaton samassa ruiskussa muiden lääkkeiden kanssa.

Ennen injektioliuoksen ruiskutusta tulee lämmittää kädessä.

Haittavaikutukset

Terapeuttisilla annoksilla lääke on yleensä hyvin siedetty.

Joskus allergiset reaktiot ovat mahdollisia (ihottuma, kutina, hyvin harvoin - anafylaktinen sokki, nokkosihottuma), angioedeema.

Harvinaisissa tapauksissa - polttava tunne epigastrisella alueella, suun kuivuminen, päänsärky.

Huimaus, verenpaineen alentaminen, takykardia, syanoosi ovat mahdollisia.

Pitkäaikaisessa käytössä hematopoieettiset häiriöt: trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi (voivat sisältää seuraavat oireet: unmotivoitu lämpötilan nousu, vilunväristykset, kurkkukipu, nielemisvaikeudet, stomatiitti ja vaginiitin tai proktiitin kehittyminen).

Bronkospasmilla voi olla hyökkäys.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa pahanlaatuinen eksudatiivinen eryteema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Harvoin (yleensä pitkäaikaisessa käytössä tai suurten annosten nimittämisessä) - munuaisten toimintahäiriö, oliguria, anuria, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti, silmän värjäys punaisena.

Hyvin harvoin: hikoilun heikkeneminen, majoituksen paresis, virtsaamisvaikeudet.

Paikalliset reaktiot: lihaksensisäisen injektion yhteydessä infiltraatiot ovat mahdollisia injektiokohdassa.

Kaikki haittavaikutukset tulee ilmoittaa lääkärillesi.

Vasta

  • luuytimen verenvuotojen sorto;
  • vakaa ja epävakaa angina;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa;
  • vaikea maksan tai munuaisten toiminta;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • takyarytmia;
  • akuutti ajoittainen porfyria;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • eturauhasen liikakasvu (kliinisiä oireita);
  • suolen tukkeutuminen ja megakoloni;
  • romahtaa;
  • raskaus (I ja viimeiset 6 viikkoa);
  • imetysaika;
  • varhaislapsuus (enintään 3 kk tai alle 5 kg painava paino);
  • Yliherkkyys pyratsolonijohdannaisille (butadion) ja muille lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta ja lääkärin valvonnassa lääkettä tulisi käyttää potilailla, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, ja joilla on taipumus hypotensioon, keuhkoputkien astmaan, lisääntyneeseen yksilölliseen herkkyyteen tulehduskipulääkkeisiin tai ei-huumausaineisiin (mukaan lukien "aspiriinitriina" historiassa).

Alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille lääkettä tulee käyttää vain lääkärin määräämällä tavalla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Käyttö lapsilla

Erityiset ohjeet

Älä käytä akuutin vatsakivun helpottamiseksi (kunnes syy on selvitetty).

Huumeiden hoidon aikana ei voi käyttää alkoholia.

Parenteraalista antamista käytetään yleensä hätätilanteessa (munuaisten tai maksan koliikki) ja tapauksissa, joissa nieleminen ei ole mahdollista (tai imeytyminen ruoansulatuskanavasta on heikentynyt). Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun otetaan käyttöön 2 ml liuosta ja enemmän (riski, että verenpaine laskee jyrkästi). Injektiossa / injektiossa tulee tehdä hitaasti, matalassa asennossa ja verenpaineen, sykkeen ja hengitystaajuuden valvonnassa.

Pitkällä (yli viikon) lääkkeen käytöllä on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan toiminnallista tilaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Lääkehoidon aikana ei suositella ajoneuvoa ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät fyysisten ja henkisten reaktioiden nopeutta.

yliannos

Oireet: oksentelu, matala verenpaine, uneliaisuus, sekavuus, pahoinvointi, kipu, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kouristukset.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen nimittäminen, oireenmukainen hoito.

Huumeiden vuorovaikutus

Revalginin samanaikainen käyttö muiden kuin huumausaineiden kanssa voi johtaa toksisten vaikutusten keskinäiseen parantumiseen.

Trisykliset masennuslääkkeet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, allopurinoli rikkovat metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisäävät sen toksisuutta.

Barbituraatit, fenyylibutatsoni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat heikentävät metamitsolin vaikutusta.

Samanaikainen käyttö syklosporiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tasoa veressä.

Sedatiivit ja rauhoittavat aineet lisäävät metamitsoli-natriumin kipua lievittävää vaikutusta.

Yhteinen tapaaminen H: n kanssa1-histamiinin estäjät, butyrofenonit, fenotiatsiinit, amantadiini ja kinidiini voivat lisätä m-kolinolyyttistä vaikutusta.

Yhdistettynä etanoliin - keskinäiset parannusvaikutukset.

Samanaikainen käyttö klooripromasiinin tai muiden fenotiatsiinijohdannaisten kanssa voi johtaa vakavan hypertermian kehittymiseen.

Radiokontrastilääkkeitä ja kolloidisia veren korvikkeita ei pidä käyttää hoidettaessa metamitsoli-natriumia sisältäviä lääkkeitä.

Metamitsoli-natrium, joka syrjäyttää suun kautta otettavat hypoglykeemiset lääkkeet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiini proteiinin yhdistymisestä, voivat lisätä niiden toiminnan vakavuutta.

Kodeiinin tehostamisen vaikutus, H2-histamiinin estäjät ja propranololi (hidastaa metamitsoli-natriumin inaktivoitumista).

Injektioneste on farmaseuttisesti yhteensopimaton muiden lääkkeiden kanssa.

Tarvittaessa näiden ja muiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä on kuultava lääkärisi kanssa.

Säilytysolosuhteet Revalgin

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Revalgin (Revalgin)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Farmakologinen vaikutus

Annostus ja antaminen

In / in, in / m. Ennen injektioliuoksen ruiskutusta tulee lämmittää kädessä.

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, joilla on akuutti vaikea koliikki, injektoidaan hitaasti IV (1 ml 1 min) ja 2 ml; tarvittaessa 6–8 tunnin kuluttua, hidas laskimonsisäinen infuusio, yleensä 2 ml valmistetta riittää.

V / m ruiskutettiin 2 ml liuosta 2 kertaa päivässä; vuorokausiannos ei saa ylittää 4 ml. Hoidon kesto on enintään 5 päivää.

V / m tai Revalginille määrätty lapsille iästä riippuen seuraavissa kerta-annoksissa:

3–11 kuukautta (5–8 kg): vain i / m - 0,1–0,2 ml;

1-2 vuotta (9-15 kg): in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 vuotta (16-23 kg): in / in - 0,2-0,3 ml, in / m - 0,3–0,4 ml;

5–7-vuotiaat (24–30 kg): IV: 0,3–0,4 ml; in / m - 0,4–0,5 ml;

8–12-vuotiaat (31–45 kg): in / in - 0,5–0,6 ml, in / m - 0,6–0,7 ml;

12–15 vuotta: in / in ja in / m - 0,8–1 ml.

Tarvittaessa voidaan määrätä lääkkeen toistuva antaminen samoissa annoksissa.

Liuos on yhteensopimaton samassa ruiskussa muiden lääkkeiden kanssa.

Vapautuslomake

Injektioneste. 2 tai 5 ml kullanvärisissä lasiampulleissa.

5, 10 amp. korkean tiheyden PE-kuormalavassa. 1, 2, 3, 4, 5 lavaa asetetaan pahvilaatikkoon.

valmistaja

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., Intia.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (itä), Mumbai - 400 099, Intia.

Kuluttaja väittää lähettävänsä edustuston osoitteeseen

111033, Moskova, st. Zolotorozhsky-akseli, 11, s. 21.

Puh: (495) 796-96-36.

Apteekkien myyntiehdot

Revalgin-lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Revalgin-lääkkeen vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Hinnat Moskovan apteekeissa

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Lausunto "Venäjän federaation lääkärit" huumeesta Revalgin

Rekisteröintitodistukset Revalgin

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Revalgin: käyttöohjeet

Lääke Revalgin kuuluu lääkkeiden farmakologiseen ryhmään - antispasmodics ja analgeetit. Se vähentää onttojen elinten sileiden lihasten sävyä sekä tulehduksellisen vasteen vakavuutta, mikä auttaa vähentämään kipua. Sitä käytetään oireenmukaisena ja patogeenisenä terapeuttisena aineena erilaisille patologisille prosesseille, joihin liittyy sileiden lihasten kipua ja kouristuksia.

Koostumus ja vapautumislomake

Lääkeainetta Revalgin on saatavana useina annostusmuotoina, nimittäin tabletteina oraalista antamista varten ja liuosta parenteraaliseen antamiseen. Se sisältää useita vaikuttavia aineosia, joiden pitoisuus riippuu annostusmuodosta riippuen.

  • Metamitsoli - 500 mg yhdessä tabletissa tai 1 ml: ssa liuosta.
  • Fenpiverini-bromidi - 0,1 mg tablettia kohti tai 0,02 mg 1 ml: ssa parenteraalista antamista varten.
  • Pitofenonihydrokloridi - 5 mg tablettia kohti tai 2 mg 1 ml: ssa liuosta.

Tabletin apuaineet ovat mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, laktoosi, piidioksidi, talkki, tärkkelys. Injektioneste sisältää muita apuaineita - dinatriumedetaattia, natriumhydroksidia, natriummetabisulfiittia, injektionesteisiin käytettävää vettä.

Revalgin-tabletit on pakattu erikoisnauhoihin, joissa on 10 ja 20 kappaletta, pahvipakkaus sisältää 2 (20 tablettia) tai 5 (100 tablettia) nauhaa. Injektioneste sisältää lasiampullit, jotka on pakattu 3, 5 ja 10 kappaleen erikoispakkauksiin, pahvipakkaus voi sisältää 1, 2, 3, 4 ja 5 muovista valmistettua kuormalavaa, joissa on sopiva määrä ampulleja.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke Revalgin on yhdistelmälääke. Sillä on analgeettinen ja antispasmodinen vaikutus. Terapeuttinen vaikutus on seurausta läsnäolosta useiden vaikuttavien aineiden valmistuksessa:

  • Metamitsoli on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, sillä on kipua lievittävä vaikutus kohtalaisen kivun kehittymisessä vähentämällä prostaglandiinien tulehdusvälittäjien pitoisuutta patologisen prosessin kudoksissa.
  • Pitofenonilla on suora myotrooppinen vaikutus onttoelinten seinien sileisiin lihaksiin, mikä johtaa sileiden lihassolujen sävyjen vähenemiseen (antispasmodinen vaikutus).
  • Fenpiveriini - jolla on antikolinergisiä vaikutuksia, estää sileän lihaksen kolinergiset reseptorit, minkä vuoksi sillä on antispasmodinen terapeuttinen vaikutus.

Kun lääkkeen vaikuttavat aineet tulevat elimistöön yhdessä, niiden terapeuttinen vaikutus paranee (potentiaatio), kivun vakavuus pienenee, kehon lämpötila ja muut tulehdukselliset ilmentymät vähenevät. Revalginin aktiivisten komponenttien farmakokinetiikoista (imeytyminen, kudosten jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen) ei ole tietoja.

Käyttöaiheet

Lääketieteellinen käyttöaihe lääkkeen Revalginin käyttämiseksi on vähentää kivun voimakkuutta ja tulehdusreaktion vakavuutta erilaisissa patologisissa tiloissa:

  • Ruuansulatuskanavan ja urogenitaalisen onttoelinten onttoelinten sileiden lihasten kouristukset, jotka johtavat voimakkaan kipuun, mukaan lukien munuais-, maksakooli-, suolen spasmit, dysmenorrea (tuskallinen kuukautiset naisilla).
  • Lyhytaikainen oireenmukainen hoito migreenin kipua, eri alkuperän päänsärkyä, nivelkipua (nivelkipu), lihaskipua.
  • Kehon lämpötilan heikkeneminen kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon myrkytyksestä tartuntatauteissa.

Lääkettä käytetään myös kivun intensiteetin vähentämiseen leikkauksen jälkeen.

Vasta

Revalgin-lääkkeen käyttöä varten on useita lääketieteellisiä vasta-aiheita, joilla on tiettyjä eroja annosmuodosta riippuen. Pillerit ovat seuraavat vasta-aiheet:

  • Merkittävä munuaisten tai maksan toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen.
  • Geeni-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymin puuttuminen, jolla on geneettinen luonne.
  • Rytmihäiriöt ja lisääntynyt syke (takykarytmia).
  • Lisääntynyt silmänsisäinen paine, jossa on kulma sulkeva glaukooma.
  • Ruuansulatuskanavan minkä tahansa osan läpäisevyyden rikkominen.
  • Paksusuolen laajeneminen sen luumenin merkittävällä laajentumisella sileän lihaksen sävyn (megakolonin) puutteen vuoksi.
  • Eturauhasen hypertrofia (tilavuuden kasvu), johon liittyy virtsan ulosvirtauksen rikkominen.
  • Verijärjestelmän ja punaisen luuytimen patologia.
  • Collaptoid patologiset tilat, joille on ominaista kriittinen verenpaineen lasku.
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin Revalgin-tablettien komponenteille.

Revalgin-liuosta varten on annettava lisävasta-aiheita, kuten patologisia tiloja, joissa et voi käyttää tabletteja.

  • Punaisen luuytimen funktionaalisen aktiivisuuden estäminen.
  • Angina pectoris, jolle on ominaista heikentynyt verenkierto sydänlihassa (sydänlihas) ja tyypillisen kivun oireyhtymän kehittyminen sydämen alueella. Lääkettä ei käytetä tällaisen patologisen tilan stabiilissa ja epävakaassa muodossa.
  • Sydän toiminnallisen aktiivisuuden krooninen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa ja voimakas verenkierron lasku.
  • Akuutti porfyyria (jaksoittainen) on perinnöllinen metabolinen patologia, jossa on perifeerisen hermoston vaurio.
  • Raskaus ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja viimeisen 6 viikon aikana.
  • Imetys (imetys).
  • Alle 3 kuukauden ikäiset lapset tai lapsen paino enintään 5 kg.

Varovaisuutta käytettäessä Revalginia käytetään keskipitkän ja lievän maksan tai munuaisen toiminnallisen aktiivisuuden, allergioiden tai yliherkkyyden varalta ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien aspiriinitriina, verenpainetta alentava (hypotensio). Ennen lääkkeen aloittamista lääkärin on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja käyttömenetelmä

Revalgin-tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen. Niitä ei pureskele ja pestään riittävällä määrällä nestettä. Suositeltu terapeuttinen annos aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille on 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä (kivun oireyhtymän vaikutuksesta ja vakavuudesta riippuen). Suurin päiväannos ei saa ylittää 6 tablettia. Alle 15-vuotiaille lapsille tabletteja määrää vain lääkäri tiukkojen lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaisesti ottaen huomioon ikäannokset:

  • 6-8-vuotiaat - puolet pilleriä.
  • 9-12 vuotta vanha - 3 neljäsosaa pillereitä.
  • 13-15-vuotias on pilleri.

Lapsille annettavien pillereiden ottotapa ja tiheys on sama kuin aikuisilla - 2-3 kertaa päivässä. Parenteraaliseen antoon tarkoitettu liuos Revalginia annetaan laskimoon tai lihakseen. Välittömästi ennen injektiopullon lisäämistä liuoksella on lämmitettävä kädessä. Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret injektoidaan lihaksensisäisesti 2 ml: lla liuosta, toista injektio tarvittaessa 6-8 tunnin kuluttua. Laskimonsisäisenä annoksena on yleensä 2 ml liuosta, joka injektoidaan hitaasti. Alle 15-vuotiaille lapsille annos lihaksensisäiseen tai laskimonsisäiseen annosteluun riippuu lapsen iästä ja painosta:

  • 3-11 kuukautta (paino 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • 1-2 vuoden ikä (paino 9–15 kg) on ​​0,1–0,3 ml (se riippuu kivun oireyhtymän voimakkuudesta ja antoreitistä, koska annos on jonkin verran pienempi laskimoon annettavassa annoksessa).
  • 3–4-vuotias (paino 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Ikä 5-7 vuotta (paino 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • 8–12 vuoden ikä (paino 30–45 kg) - 0,5–0,7 ml.
  • Ikä 12-15 vuotta - 0,8-1 ml.

Tarve uudelleensyöttöön samassa annoksessa tai sen korjaus määrittää vain hoitavan lääkärin erikseen.

Haittavaikutukset

Tablettien tai liuoksen käyttö parenteraaliseen antamiseen Revalgin voi aiheuttaa negatiivisten reaktioiden kehittymisen eri elimissä ja järjestelmissä.

  • Hermosto - päänsärky, harvemmin - huimaus.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - sydämen supistusten (takykardia), verenpaineen aleneminen, ihon syanoosi (syanoosi), joka on seurausta laskimoiden ruuhkautumisesta.
  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, suun kuivuminen, polttava tunne vatsassa.
  • Hengityselimet - harvoin keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien seinien sileiden lihasten voimakas nousu, mikä johtaa niiden lumenin voimakkaaseen kaventumiseen).
  • Veri ja punainen luuydin - lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi vähentää leukosyyttien (leukopenia), verihiutaleiden (trombosytopenia) määrää.
  • Allergiset reaktiot - ihottuma iholla, kutina, nokkosihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, angioedeeman angioedeema kasvojen ja ulkoisten sukupuolielinten lokalisoinnissa kehittävät harvoin anafylaktista sokkia, jonka verenpaine ja kriittinen vajaatoiminta vähenevät.

Harvoin voi esiintyä sivuvaikutuksia, jotka sisältävät suuhun limakalvojen tulehduksen (stomatiitti), naisten emättimen (vaginiitti) ja peräsuolen (proktiitti). Vaikeat muutokset ihossa voivat ilmetä (Stevens-Jonesin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä). Munuaisten osa kehittyy harvoin funktionaalisen aktiivisuutensa, interstitiaalisen nefriitin (tulehduksen), virtsan muuttuessa punaiseksi ja virtsaaminen on vaikeaa. Liuoksen käyttöönoton alueella voi esiintyä pehmeitä kudoksia. Jos haittavaikutuksia ilmenee, on tärkeää ilmoittaa niistä lääkärille, joka määrittää lääkkeen poiston tarpeen.

Erityiset ohjeet

Jotta saavutettaisiin riittävä terapeuttinen vaikutus tablettien tai Revalginin parenteraaliseen antamiseen käytettävän liuoksen käytön aloittamisen jälkeen ja jotta vältytään komplikaatioiden kehittymiseltä, sinun tulee tutkia huolellisesti käyttöohjeet ja kiinnittää huomiota tiettyihin erityisiin ohjeisiin, jotka sisältävät:

  • Se poistaa lääkkeen käytön akuuteissa vatsakipuissa ennen sen selvittämisen syitä.
  • Alkoholin saanti on suljettu pois lääkehoidon aikana.
  • Revalginin liuoksen parenteraalinen antaminen suoritetaan hätätapauksissa voimakkaan kivun voimakkuuden vähentämiseksi (erityisesti munuais- tai maksakoolilla) tai kun suun kautta otettavia pillereitä ei voida ottaa suun kautta.
  • Revalginin liuoksen laskimonsisäisen annon aikana on tärkeää seurata jatkuvasti elintärkeitä merkkejä, erityisesti verenpaineen, sykkeen ja hengitystaajuuden tasoa.
  • Laskimonsisäinen injektio on hidasta.
  • Älä sekoita Revalginin parenteraalista annostelua samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa.
  • Lääkeaine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden käyttöä tulisi varoittaa hoitavalle lääkärille.
  • Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä riippumatta sen annostusmuodosta on välttämätöntä suorittaa perifeerisen veren ja maksan tilan säännöllinen laboratoriotarkastus.
  • Lapsille lääkäri määrää lääkkeen vain tiukan lääketieteen perusteella.
  • Lääkkeen käytön aikana ei ole suositeltavaa suorittaa mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä (ajoneuvoa).

Revalgin-tabletit ovat apteekkiketjussa saatavilla ilman reseptiä, parenteraalista liuosta - reseptillä.

yliannos

Kun Revalginin suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti, verenpaine laskee, uneliaisuus, sekavuus, vatsakipu, pahoinvointi, lihaskouristukset ja munuaisten ja maksan vajaatoiminta näkyvät. Yliannostuksen hoitoon kuuluvat mahalaukun, suoliston, sorbenttien (aktiivihiilen) käyttö sekä oireenmukainen hoito lääketieteellisessä sairaalassa.

Revalgin-tablettien ja injektioiden analogit

Samankaltainen rakenne ja terapeuttinen vaikutus tableteille ja Revalgin-ratkaisulle ovat valmisteet Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Säilytysehdot

Revalginin tablettien ja liuoksen säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Annostusmuodosta riippumatta lääke tulee säilyttää pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Revalginin keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat annostusmuodosta, ampullien määrästä liuoksella tai tableteilla pakkauksessa:

  • 20 tablettia - 105-117 ruplaa.
  • 100 tablettia - 350-389 ruplaa.
  • 5 ampullia liuoksella - 122-136 ruplaa.

Revalgin

Revalgin on Intian lääkealan yritys Shrey'n antispasmodinen yhdistelmä.

Lääkeaine koostuu useista vaikuttavista aineista: Metamizole (Analgin), Pitofenone, lihaskouristuksia lievittävä ja Fenpiverin, rentouttavat sileät lihakset. Lääkkeen aktiiviset komponentit tehostavat toisiaan, mikä lisää Revalginin vaikutusta.

Periaatteessa lääke, joka on liuoksen tai tablettien muodossa, on määrätty potilaille, joille kivun oireyhtymän mukana tulee sisäelinten sileän lihaksen kerroksen kouristukset.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Apteekkien myyntiehdot

Voidaan ostaa ilman lääkärin määräystä.

Kuinka paljon Revalgin maksaa apteekeissa? Keskihinta on 350 ruplaa.

Koostumus ja vapautumislomake

Revalgin-lääkettä on saatavilla kahdessa annostusmuodossa:

  • Injektioneste: värittömästä vaaleankeltaiseen, läpinäkyvä (1, 2 tai 5 ml ampulleissa, 3, 5 tai 10 ampullin muovisissa kuormalevyissä, pahvipakkauksessa 1-5 lavaa);
  • Tabletit: valkoiset, pyöreät, tasaiset, leikatut reunat ja erottava ura (10 tai 20 kpl: n kaistaleina, pahvipakkauksessa 1-5 tai 10 nauhaa).

Vaikuttavat aineet 1 ml: ssa injektionestettä:

  • Fenpiveriiniumbromidi - 0,02 mg;
  • Pitofenonihydrokloridi - 2 mg;
  • Metamitsoli-natrium - 500 mg.

Lisäkomponentit: dinatriumedetaatti, natriummetabisulfiitti, kaliumdihydrofosfaatti, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Vaikuttava aine 1 tabletissa:

  • Fenpiveriniya-bromidi - 0,1 mg;
  • Pitofenonihydrokloridi - 5 mg;
  • Metamitsoli - 500 mg.

Lisäkomponentit: kolloidinen piidioksidi, talkki, tärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Farmakologinen vaikutus

Revalginin toiminta perustuu sen vaikuttavien aineiden ominaisuuksiin. Siihen kuuluu antispasmodinen aine pitofenonihydrokloridi, ei-huumaava analgeettinen metamitsoli-natrium ja myös holinoblokkointiaine fenpiveriiniumbromidi.

Metamitsoli on pyratsolonin johdannainen. Sillä on antipyreettisiä, anti-inflammatorisia ja analgeettisia vaikutuksia. Fenpiveriini ja pitofenoni anticholinergisten ja myotrooppisten vaikutusten takia rentouttavat sileät lihakset.

Näiden komponenttien yhdistelmä vahvistaa niiden vaikutuksia kehoon, mikä ilmaistaan ​​sileiden lihasten rentoutumisessa, kivun lievittämisessä ja kehon lämpötilan laskussa.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa? Revalginille on ilmoitettu seuraavat sairaudet:

  1. Kipu leikkauksen ja diagnostisten toimenpiteiden jälkeen - apuna.
  2. Päänsärky ja migreenikipu (tableteille), nivelkipu, lihaskipu, iskias, neuralgia - lyhyen aikavälin oireenmukaista hoitoa varten.
  3. Kivun oireyhtymä, lievä tai kohtalainen, sisäelinten sileiden lihasten kouristuksella - dysmenorrea, suoliston kouristukset, sappi- ja munuaiskolikot sekä muut sisäelinten spastiset tilat.

Myös Revalginin liuos on tarkoitettu sappiteiden dyskinesiaan ja algomenorrheaan. Tablettien muodossa olevaa lääkeainetta käytetään lisäksi vilustumiseen ja infektio- ja tulehdusprosessiin kehon lämpötilan vähentämiseksi.

Vasta

  • megakoolon;
  • romahtaa;
  • akuutti porfyria;
  • krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensointivaiheessa (injektionestettä varten);
  • vakaa ja epävakaa angina (injektionestettä varten);
  • raskaus (I ja viimeiset 6 viikkoa);
  • imetysaika (imetys);
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin geneettinen puutos;
  • takyarytmia;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • eturauhasen liikakasvu (kliinisiä oireita);
  • luuytimen verenvuotojen sorto;
  • suoliston tukkeuma;
  • yliherkkyys pyratsolonijohdannaisille ja muille lääkkeen komponenteille.

Tabletteja ei määrätä alle 5-vuotiaille lapsille.

Injektointiliuosta ei määrätä alle 3 kuukauden ikäisille lapsille tai alle 5 kg painaville lapsille.

Nimitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäiselle kolmannekselle ja 6 viikkoa ennen annostelua. Loppuosa - käytä lääkärin kanssa.

Imetyksen aikana lääke on myös vasta-aiheinen. Tarvittaessa lääkkeen imetys lopetetaan tilapäisesti ja palautetaan 48 tuntia Revalginin ottamisen jälkeen.

Annostus ja käyttömenetelmä

Kuten käyttöohjeista käy ilmi, yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille määrätään Revalginia suun kautta (1-2 kertaa parempi) 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa ylittää kuutta välilehteä. Vastaanotto kestää enintään 5 päivää.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Lapsilla lääkettä käytetään vain reseptillä. Annostus 6-8-vuotiaille lapsille -1/2 tablettia; 9–12-vuotiaille lapsille - 3/4 pillereitä; 13-15-vuotiaille lapsille - 1 tabletti; nimitysten moninaisuus - 2-3 kertaa päivässä.

Muut annostelut ovat mahdollisia vasta lääkärin kanssa.

Injektioneste

Lääkettä annetaan laskimonsisäisesti (IV) tai lihaksensisäisesti (IM).

15-vuotiaiden ja aikuisten akuutin vakavan koliikin kehittymisen jälkeen liuos annetaan laskimoon hitaasti 2 ml: n annoksella (nopeudella 1 ml 1 minuutti). Hitaasti infuusiona laskimoon yleensä riittää yksi 2 ml: n injektio Revalginiin, mutta jos se ilmenee, injektio voidaan toistaa 6-8 tunnin kuluttua.

Lihaksensisäinen lääke annetaan 2 kertaa vuorokaudessa, 2 ml, ja maksimiannos on 4 ml. Hoidon kulku on enintään 5 päivää.

Suositeltavat kerta-annokset lapselle iän ja painon mukaan:

  • 3-11 kuukautta (paino 5-8 kg): in / m - 0,1-0,2 ml;
  • 1-2 vuotta (paino 9-15 kg): in / m - 0,2-0,3 ml, in / in - 0,1-0,2 ml;
  • 3-4 vuotta (paino 16-23 kg): in / m - 0,3-0,4 ml, in / in - 0,2-0,3 ml;
  • 5-7 vuotta (paino 24-30 kg): in / m - 0,4-0,5 ml, in / in - 0,3-0,4 ml;
  • 8-12 vuotta (paino 31-45 kg): in / m - 0,6-0,7 ml, in / in - 0,5-0,6 ml;
  • 12-15 vuotta: in / m / in / in - 0,8-1 ml.

Tarvittaessa voidaan määrätä lääkkeen toistuva injektio (samanlaisina annoksina).

Liuos on yhteensopimaton muiden samassa ruiskussa olevien lääkkeiden kanssa.

Ennen kuin käytät ampullia Revalginilla, sinun on lämmitettävä sitä kädessäsi.

Haittavaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty potilailla. Revalgin-lääkkeen käyttö harvinaisissa tapauksissa voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Vähentynyt hikoilu, virtsaamisvaikeudet, majoituspareseesi.
  2. Huimaus, takykardia, päänsärky, verenpaineen alentaminen, syanoosi.
  3. Polttava tunne epigastrisella alueella, suun kuivuminen.
  4. Allergiset reaktiot (anafylaktinen sokki, kutina, nokkosihottuma, ihottuma), angioedeema.

Pitkäaikaisella Revalgin-hoidolla tai suurina annoksina saattaa olla munuaisten vajaatoiminta tai hematopoieettinen järjestelmä.

yliannos

Lääkkeen yliannostus antaa seuraavat oireet:

  • pahoinvointi;
  • oksentelu;
  • nykiminen;
  • kipu vatsassa;
  • sekavuus;
  • uneliaisuus;
  • voimakas verenpaineen lasku.

Hätähoito on suunnattava oireiden poistamiseen - mahalaukun peseminen heikolla leivin soodaliuoksella ja lastausannos enterosorbentteihin (aktiivihiili, Enterosgel).

Erityiset ohjeet

Joskus metamitsolin metaboliitit saattavat värjätä virtsan punaisia.

Pitkäaikaisessa (yli viikon) käytön yhteydessä on tarpeen seurata perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintatilan osoittimia.

Varovaisuutta ja lääkärin valvonnassa lääkettä tulisi käyttää potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, ja joilla on taipumus hypotensioon, bronkospasmiin sekä yksilöllisen herkkyyden lisääntymiseen tulehduskipulääkkeisiin tai ei-huumausaineisiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä käytettäessä on otettava huomioon vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa:

  1. Samanaikainen käyttö syklosporiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tasoa veressä.
  2. Sedatiivit ja rauhoittavat aineet parantavat Revalginin kipua lievittävää vaikutusta.
  3. Revalginin samanaikainen käyttö muiden kuin huumausaineiden kanssa voi johtaa toksisten vaikutusten keskinäiseen parantumiseen.
  4. Barbituraatit, fenyylibutatsoni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat heikentävät metamitsolin vaikutusta.
  5. Trisykliset masennuslääkkeet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, allopurinoli rikkovat metamitsolin metaboliaa maksassa ja lisäävät sen toksisuutta.
  6. Tarvittaessa näiden ja muiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä on kuultava lääkärisi kanssa.

Arviot

Tarjoamme sinulle lukemaan arvosteluja henkilöille Revalgin:

  1. Elena. Revalgin sopii minulle, auttaa nopeasti, kestää pitkään eikä sillä ole sivuvaikutuksia. Olen ostanut sen 2-3 vuotta, se on peräisin minulta kaikesta, kipu, lämpö, ​​kouristus. Hyvä työkalu edulliseen hintaan.
  2. Irina. Työkalu on edullinen, mutta en halunnut käyttää Tabletit ollenkaan, mutta tytöt ymmärtävät minut, kestävä kuukausikipu on sietämätöntä. Hän kärsi aina ennen, kunnes hän meni naimisiin ja hänen miehensä ei suostuttanut ottamaan pilleria. Joi revalgin. 2 tunnin kuluttua tajusin, että kipu ei mennyt pois, join toisen. Myöskään mitään, ajattelin, että olisin hukkaan itseäni turhaan. Seuraavan jakson aikana ostettiin muita kipulääkkeitä, ja tällä kertaa kipu laski 20 minuutin kuluessa. Vuodesta revalgin, lopulta kieltäytyi.
  3. Natalia. Viime aikoina alkoin joskus esiintyä päänsärkyä. Ymmärrän, että kannattaa neuvotella lääkärin kanssa, mutta vedä aina viimeiseen. Minulla oli tapana ottaa analginia, mutta kuulin jonnekin, että se on epäterveellistä. Apteekki suositteli ostamaan tämän lääkkeen. Mitä voin sanoa, kipu lievittää bangilla. Kirjaimellisesti muutamassa minuutissa, mutta huomasin, että jos otat Revalginia tyhjään vatsaan, pahoinvointi tulee näkyviin. Ehkä tämä on vain minun reaktioni. Ehdottomasti suositella, muita haittavaikutuksia ei havaittu.

analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Baralgetas;
  • Otin;
  • Bralangin;
  • Geomag;
  • maksigan;
  • Plenalgin;
  • Renalgan;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spasmyl M;
  • Spazmoblok;
  • Spazmofarm;
  • Trinalgin.

Kysy lääkäriltäsi ennen kuin ostat analogin.

Säilyvyys ja säilytysolosuhteet

Revalginia tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Suojattava valolta.

Tablettien ja liuoksen säilyvyysaika - 3 vuotta.

Pidät Epilepsia