Ventriculomegalia vauvoilla

Ventriculomegaly imeväisillä: mikä on diagnoosi ja millaista hoitoa lapsi saa?

Ventriculomegalia on aivojen synnynnäinen (melko harvoin hankittu) patologia, joka johtuu sen väärästä kohdunsisäisestä kehityksestä. Taudin vuoksi sivusuunnassa olevien kammioiden lisääntyminen (laajentuminen) on tyypillinen, mikä johtaa eri neurologisten häiriöiden muodostumiseen vastasyntyneessä.

Normaalisti lateraalisen kammion koko ei saa ylittää 1... 4 millimetriä. Ventriculomegalia vahvistetaan, jos nämä luvut nousevat 12... 20 millimetriin.

Lääkäreille ei tiedetä syitä tähän patologiaan. Mutta 35-vuotiaille naisille syntyneiden tilastojen mukaan tämä poikkeama diagnosoidaan paljon useammin kuin nuoremmille äideille syntyneillä vauvoilla.

Monien lastenlääkäreiden ei havaita sivuttaisen kammion dilatoitumista itsenäisenä sairautena, vaan patologisena tilana, joka johtuu kohdunsisäisistä kehitysvioista. Ventriculomegalia voi muodostua vastauksena lapsen ennenaikaisuuteen sekä lapsiin, joiden äidit kärsivät vakavasta tartuntataudista raskauden aikana ja saivat vatsavaurion, johon liittyy kohdun verenvuoto.

Hyvin usein aivojen lateraalisten kammioiden laajentuminen diagnosoidaan yhdessä kromosomaalisten poikkeavuuksien kanssa, esimerkiksi Downin oireyhtymän kanssa. Ei poikkeus ja ei-perinnölliset epämuodostumat.

Terveillä vauvoilla patologia voi kehittyä ricketien komplikaationa. Vanhemmilla lapsilla ventrikulaarisen ontelon laajentuminen voi liittyä mielenterveysongelmiin, kuten skitsofreniaan ja kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön.

Mitkä ovat aivojen kammion laajentumisen tyypit?

Sikiön aivojen kehittymisen arvioimiseksi suoritetaan ultraäänitutkimus naiselle. Tämä on ainoa luotettava menetelmä patologian diagnosoimiseksi.

Ventriculomegaliaa on kahdenlaisia ​​- oikeanpuoleisia ja epäsymmetrisiä.

Seuraava asteikko on painovoiman tyypin mukaan.

1. Helppo muoto patologia. Kammioiden laajeneminen ei ylitä 12 millimetriä.
2. Keskimääräinen vakavuus. Dilataatio saavuttaa 15 millimetriä, ja siihen liittyy tukehtuminen aivo-selkäydinnesteestä (aivojen nesteestä). Lapsella on neurologisia häiriöitä.
3. Raskas muoto. Aivokammion tilavuus kasvaa 20 millimetriin (joskus enemmän). Tällöin kirjataan aivojen kehittymisen vakavia patologioita, erityisesti hydrokefaliaa voidaan vahvistaa.

Sijainnin mukaan:

• kammioiden sivusuunnassa laajentuminen (vasen + posteriori);
• kolmannen kammion patologia (kukkuloiden alueella otsaosan etuosassa);
• neljäs kammio (pään takaosassa - sylissä ja aivoissa).

Patologian oireet

Sairaus voidaan diagnosoida ilman ongelmia kohdunsisäisen ultraäänimenetelmän aikana. Mutta asiantuntija voi ohittaa patologian, jos poikkeama on pieni (ventriculomegalian lievä muoto, jota ei yhdistetä muihin sairauksiin).

Jos lapsi syntyi maailmaan tämän poikkeaman myötä, on välttämätöntä seurata huolellisesti sen kehitystä. Vauva tarvitsee asiantuntija-apua seuraavissa tapauksissa:

• hän istui myöhemmin ja meni (vertaisarvioihin verrattuna);
• lapsi on hiljaa silloin, kun on aika pukea ja yrittää ääntää ääniä;
• kokee päänsärkyä ja kouristuksia;
• suurella pään koolla (kallon ja vauvan rintojen välinen ero on yli 3 senttimetriä).

Joskus diagnoosi tehdään vauvoille, joilla on viive moottorin ja puheen kehittämisessä. Mutta sellaisenaan ventriculomegalia ei ole. Tämän seurauksena tällaiset lapset, joilla ei ole ongelmia, ovat kiinni heidän ikäisensä kehityksessä, eikä tietenkään ole neurologisen tyypin poikkeamia, joita ei keskustella.

Ventriculomegalian hoito

Kun kammioiden laajenemisaste on määritetty, lapselle voidaan antaa sekä hoito että yksinkertainen havainto. Noin 80% kaikista diagnosoiduista lievistä ja kohtalaisista lapsista kehittyy ilman poikkeavuuksia. Jäljelle jäävät 20% muodostavat eri neurologioiden muodostumisen.

Lääkäri tekee lääkehoidon suunnitelman yksilöllisesti. Siinä otetaan huomioon taudin vakavuus ja taudin kulku. On välttämätöntä ymmärtää, että he eivät voi palauttaa kammioita lääkkeen oikean kokoiseksi, mutta ne normalisoivat "virheet".

Useimmiten heille annetaan vastaanottaa:

• Nootrooppiset lääkkeet, jotka parantavat aivosolujen verenkiertoa.
• Antihypoxants. Keinot lisäävät kehon vastustuskykyä hypoksiaan.
• Diureettiset välineet. Lääkkeet myötävaikuttavat liiallisen nesteen poistumiseen.
• Kalium-säästävät lääkkeet. Aineet hidastavat kaliumin poistumista lapsen kehosta, mikä estää neurologisten häiriöiden muodostumisen.
• Vitamiinikompleksit.

Hyviä tuloksia antavat lääketieteen voimistelu ja hierontaistunnot.

Vakavan patologian tapauksessa lapselle voidaan antaa kirurginen hoito. Vauvan pääkalloon on asennettu tyhjennysputki ylimääräisen nesteen tyhjentämiseksi.

Ventriculomegaly - kuinka vakavia seurauksia voi olla?

Kun äiti on luonnollisesti halunnut selvittää lapsen lateraalisen kammion ventriculomegalian diagnoosin, äidin luonnollinen halu on selvittää, mitä tämä patologia on, mitä seurauksia sillä voi olla? Yritetään selvittää, milloin ventriculomegalia on vaarallista?

Kun äiti on luonnollisesti halunnut selvittää lapsen lateraalisen kammion ventriculomegalian diagnoosin, äidin luonnollinen halu on selvittää, mitä tämä patologia on, mitä seurauksia sillä voi olla? Yritetään selvittää, milloin ventriculomegalia on vaarallista?

Kohtalainen ventriculomegaly sikiön kammiot - mikä se on?

Ventriculomegaly on aivojen lateraalisten kammioiden laajennus. Jo 17th raskausviikolla patologia voidaan havaita ultraäänellä. Tuloksena saadut kuvat osoittivat selvästi, että sinukset kasvavat. Laajentuminen, joka katsotaan patologiseksi, on yli 10 mm.

Tässä tapauksessa puhumme maltillisesta laajentumisvaiheesta. Jos kammiot suurennetaan 10-15 mm, he sanovat raja-tilasta. Kun sikiön kammiot laajenevat yli 15 mm, aivojen kehittymisestä on patologia.

Toisin kuin hydrokefaliassa, tämä patologia raskauden aikana on useimmiten ominaista elinten laajentumiselle ilman pään kasvun puutetta. Siinä ei välttämättä ole parin laajennusta. Vika voi koskea vain yhtä kammiota.

Henkilöllä on 2 lateraalista kammiota, joista tuotettu CSF siirretään kolmanteen, ja sitten neljänteen, joka on kytketty selkäytimen kanavaan. Jos aivo-selkäydinnesteen ulostulo on vaikeaa, sinukset laajenevat, mikä aiheuttaa kallonsisäisen paineen lisääntymisen ja ympäröivien kudosten puristumisen.

Mikä on vaarallista sikiön ventriculomegalian läsnä ollessa?

Seuraukset ovat todella vakavia. Ventriculomegalian yhteydessä CSF: n ulosvirtaus selkäytimeen, jota sivusuunnassa olevat kammiot sisältävät, on häiriintynyt. Tuloksena on sikiön hermoston epänormaali kehitys. Myöhemmin lapsi voi kokea kehitykseen liittyviä poikkeavuuksia, kuten aivopahoinvointia, hydrokefaliaa. Tällaiset poikkeamat havaitaan kuitenkin vain nopean prosessin tapauksessa. Usein sikiö, jonka todettiin olevan patologinen, ei ole elinkelpoinen.

On huomattava, että sikiön ventriculomegaly etenee, jos asianmukaisia ​​toimenpiteitä ei toteuteta ajoissa. Siksi on tärkeää, että et ohita ultraääntä ja noudattaa tiukasti kaikkia lääketieteellisiä suosituksia.

Sikiön kammioiden ventriculomegalia: syyt

Valitettavasti tämän poikkeaman syytä ei ole vielä selvitetty.

On kuitenkin olemassa useita provokaattoreita, jotka voivat johtaa rikkomiseen:

• tämän nesteen liiallisen erittymisen aiheuttama aivojen selkäydinnesteen ulosvirtaus lateraalista kammiosta;
• fyysinen aivovaurio;
• perintötekijöitä;
• äidin tarttuvat sairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön;
• riittämätön määrä aivokudosta;
• aivojen verisuonitaudit.

Patologian tiheys ei ylitä 0,6%. Mutta on havaittu, että yli 35-vuotiailla naisilla sikiö on 3 kertaa todennäköisemmin poikkeavuuksien riski.

Perinnöllisen tekijän lisäksi toksoplasmoosi ja sytomegalovirusinfektio ovat erityisen vaarallisia. On kuitenkin syytä muistaa, että kaikki tartuntataudit raskauden aikana voivat heikentää lapsen kehitystä, varsinkin väärän ja riippumattoman hoidon avulla, jossa käytetään tässä tilanteessa kiellettyjä lääkkeitä.

Sikiön kammioiden ventriculomegalia: oireet

Jos raskauden aikana lapsen lateraalisen kammion ventriculomegalia ei tunnistettu ja rikkomukset olivat luonteeltaan kohtalaisia, seuraukset ilmenevät vastasyntyneen liiallisen innostuneessa tilassa, liiallinen repiminen.

Joskus lapsi voi päinvastoin olla liian rauhallinen.

Keskivaikea ventriculomegaly vastasyntyneessä lapsessa ei johda vakaviin kehityshäiriöihin, jos se ei edisty, eikä siihen liity hermoston komplikaatioita.

Muuten havaitaan oireita, jotka vastaavat kromosomaalisia patologioita, kuten Edwardsin oireyhtymä, Downin oireyhtymä tai Patau. Taudin monimutkaisen oireiden oireet: suonien ulkonema, lisääntynyt pään koko, kouristusliikkeet.

Siksi meidän ei pidä unohtaa ultraääniä raskauden aikana. Jos sikiö on altistunut infektioille tai hypoksialle, mikä johti kammioiden kohtalaisen laajentumiseen, vain 82% lapsista ei havaitse keskushermoston toiminnallista häiriötä synnytyksen jälkeen. Noin 10 prosentilla lapsista, joilla on monimutkainen vaurio, on vakavia keskushermoston loukkauksia, mikä johtaa vammaisuuteen.

Ventriculomegaliaa hoidetaan imeväisillä

Patologian hoito perustuu diagnoosiin. On syytä harkita, että sikiön vian korjaaminen on lähes mahdotonta. Kohtalaisen patologian tapauksessa lääkäri voi suositella toimenpiteitä, jotka vähentävät vian etenemisen riskiä.

Jos sikiölle on ominaista korkea patologia, lääkärit ehdottavat aborttia, koska suurimmalla osalla syntymistä syntyy elinkelvoton lapsi tai tuomitaan vammaisuuteen.

Sikiön hoito lievällä määrällä riippuu syystä. Esimerkiksi raskauden lopettaminen kohtuullisella mutta progressiivisella poikkeavuudella on suositeltavaa, jos äidin tai isän sukulaisissa on aiemmin havaittu kromosomaalisia poikkeavuuksia.

Jos patologia johtuu tartunnan esiintymisestä raskaana olevalla naisella, syytä hoidetaan, diureetteja määrätään liiallisen nesteen poistamiseksi elimistöstä, ja kaliumin puutos kompensoidaan. On usein suositeltavaa ottaa antihypoksantteja, kyllästää kudoksia hapella. Fyysiset toimenpiteet osoittavat harjoituksia, jotka auttavat vahvistamaan lantion alueen lihaskudosta, hierontaa.

Kaikki hoidot suoritetaan raskauden kulkua valvovan lääkärin valvonnassa. Jos vastasyntyneellä on poikkeavuuksia, hoito perustuu myös oireisiin ja diagnoosiin. Usein ultraäänen lisäksi lapselle voidaan antaa aivojen MRI-skannaus, joka mahdollistaa vian tutkimisen yksityiskohtaisesti.

Vastasyntyneen vauvan aivojen ultraääni suoritetaan ensimmäisen 1,5-2 kuukauden aikana. Selvityksen aikana kiinnitettiin erityistä huomiota elimen rakenteeseen, mikä paljasti pienimmät poikkeamat sen kehityksessä.

Kun vastasyntyneessä havaitaan lievää lateraalisen kammion laajentumista ilman etenemistä, hoitoa ei tarvita. Nesteenpoistoa ja kaliumia kompensoivien lääkkeiden määrääminen on melko ennalta ehkäisevää.

Kuitenkin, jos halutaan etenemistä tai vakavan asteen läsnä ollessa, neurokirurgin apua tarvitaan usein.

Tässä tapauksessa puhumme kirurgisesta hoidosta. Toimenpiteen ydin on asentaa erityinen shuntti, joka helpottaa ylimääräisen nesteen poistamista lateraalisista kammioista, mikä vähentää kallonsisäistä painetta ja poistaa komplikaatioiden riskin.

Kirurginen hoito ei tietenkään auta eroon geneettisesti aiheutuneista komplikaatioista. Kirurginen hoito voi poistaa muiden häiriöiden aiheuttamat ongelmat, jotka ovat alttiita neurologisten poikkeavuuksien kehittymiselle. Kuitenkin on käytännössä todistettu, että kirurginen interventio ja kromosomipatologiat normalisoivat lapsen unen, lievittää vakavia päänsärkyä.

Jotta ei näy sikiön kammioiden ventriculomegalia, hoito on valinnainen. Perinnöllisen tekijän puuttuessa riittää, että nainen noudattaa yleistä ennaltaehkäisevää suositusta - välttää stressiä, syödä oikein, kävellä useammin, ei tupakoida eikä juoda alkoholia sisältäviä juomia.

Mikä tahansa infektio tulee välittömästi ottaa yhteyttä lääkäriisi, välttäen itsehoitoa ja tavallisia kansanhoitoja. Sanalla - kiinnittää enemmän huomiota syntymättömän lapsen terveyteen.

Syy ja hoito ventriculomegaly sikiössä

Ventriculomegaly on patologia, johon aivojen kammiot vaikuttavat. Näiden elinten osien tehtävänä on ylläpitää kallonsisäinen paine ja varmistaa normaali verenkierto ihmisen aivokuoressa.

Useimmiten tauti esiintyy syntymättömissä vauvoissa, harvemmin esikoulu- ja kouluikäisillä lapsilla. Aikuisissa ventrikulomegalia kehittyy poikkeustapauksissa, koska tauti on synnynnäinen.

Tarkastellaanpa tarkemmin, mitä ventriculomegaly on, sen syyt ja miten sitä hoidetaan.

Aivojen lateraalisten kammioiden epäsymmetrian luokittelu

Ventriculomegaly vastasyntyneessä on kahdenlaisia:

1. Idiopaattinen - tekijä patologian esiintymisessä ei ole tiedossa, raskaana olevalla naisella ei ollut komplikaatioita eikä terveysongelmia;
2. Oireinen - raskauden aikana oli edellytyksiä taudin syntymiselle, esimerkiksi nainen kärsi tartuntataudista, kulutti alkoholia tai kärsi vakavasta stressitilanteesta.

Syyt ja edellytykset ventriculomegalian kehittymiselle sikiössä

Lääketieteellisen tutkimuksen mukaan lateraalisen kammion ventriculomegalia esiintyy seuraavista syistä:

• Perinnöllinen tausta. Jos joku lapsen läheisistä sukulaisista (äiti, isä, sukulaiset / serkut) kärsii tällaisesta taudista, todennäköisyys, että lapsi ilmestyy vastasyntyneeseen, nousee 25 prosenttiin verrattuna lapseen, jolla ei ole tällaista tautia perheessä;
• Sikiön ventriculomegalia kehittyy usein sivutautina yhdessä toisen sairauden, kuten Downin oireyhtymän, kanssa;
• Sikiön sisäiset infektiot aiheuttavat patologiaa, jonka seurauksena aivojen kammiot kasvavat.

Sikiön ventriculomegalian aikana raskaana olevilla naisilla 35 vuoden kuluttua

Sikiön ventriculomegalia kehittyy useimmiten siinä tapauksessa, että lapsen äiti on yli 35-vuotias. Tämä tapahtuu seuraavista syistä:

• Geneettisten sairauksien riski kasvaa (esimerkiksi Downin oireyhtymän esiintyminen);
• Useammin kohdunsisäisiä infektioita;
• Raskaana oleva nainen, joka on 35-vuotiaana, joutuu lapsen kuljetuksen aikana komplikaatioihin.

Jos äiti on alle 35-vuotias, lapsen ventriculomegaly esiintyy vain poikkeustapauksissa.

Aivojen lateroventrikulaarisen epäsymmetrian diagnoosi

Potilaan iästä riippuen käytetään erilaisia ​​patologian diagnoosimenetelmiä:

1. Taudin havaitseminen sikiössä voi alkaa 17 raskausviikolla. Diagnoosiksi lääkäri suorittaa äidin vatsaontelon ultraäänen;
2. Ventriculomegalia vauvoilla, jotka on vahvistettu pään ultraäänen jälkeen;
3. Aikuisen diagnosoimiseksi määritetään aivojen MRI.

Kaikkien toimenpiteiden tarkoituksena on tutkia aivojen kammiot ja tunnistaa lateroentrinen epäsymmetria (kammion symmetrian rikkominen).

Sivukammioiden ventriculomegalian vakavuus

Lääkärit erottavat kolme vakavuuden patologiaa:

1. Ensinnäkin: aivojen kammioiden nousu 11-12 mm: iin. Potilaita diagnosoidaan "ventriculodilation" - aivojen kammioiden lievä laajentuminen vastasyntyneille ja esikouluikäisille lapsille;
2. Toiseksi: suurennettu kammiot jopa 15 mm. Tätä taustaa vasten havaitaan usein aivojen lateraalisten kammioiden epäsymmetriaa ja heikentyneitä verenvirtauksia vaurioituneille alueille;
3. Kolmanneksi: kammioiden kasvu jopa 20 mm: iin. Tässä vaiheessa aivojen rakenteessa esiintyy peruuttamattomia muutoksia.

Lisäksi lapsi voidaan diagnosoida raja-alueen ventriculomegalialla, mikä tarkoittaa, että lateraalisten kammioiden nousu on enintään 9 mm.

Ventriculomegaly 1 astetta

Taudin kehittymisen ensimmäisessä vaiheessa puuttuvat oireet. Neurologi voi havaita sen vain diagnoosin jälkeen. Useimmat vanhemmat huomaavat, että lapsi tulee helposti jännittäväksi ja ärtyneeksi. Valitettavasti muita oireita ei ole.

Ventriculomegaly kohtalainen vakavuus

Taudin toista vaihetta kutsutaan myös "kohtalaiseksi ventriculomegaliaksi". Yleensä se yhdistetään muiden vaivojen kanssa, esimerkiksi ventriculomegalia ja corpus callosum löytyvät usein yhdessä. Myös tässä tapauksessa on aivojen lateroventrikulaarinen epäsymmetria (kammion epäsymmetria). Myös seuraavat oireet havaitaan:

• Säännölliset kouristukset, jotka ovat samanlaisia ​​kuin epileptiset kohtaukset;
• Pään koon kasvu;
• Lävistävien suonien läsnäolo otsaan;
• Hidas fyysinen kehitys;
• Psyykkinen hidastuminen.

Vaikea ventriculomegaly

Epänormaalin kammion laajentumisen lisäksi seuraavat oireet ovat:

• Kammion sisäinen paine, joka johtuu kammioiden epäsymmetrisestä muodosta;
• Toistuvat päänsärky;
• Puhehäiriöt.

Muita sairauksia lisätään usein patologiaan: aivohalvaus, Downin oireyhtymä tai hydrokefaali.

Ventriculomegalian hoito sikiössä

Sairaus on useimmiten synnynnäinen, joten se voidaan havaita jo ennen lapsen syntymää. Tätä varten tulevassa äidissä tehdään vatsan ultraäänitarkistus, jonka tulokset määrittävät patologian asteen. Kolmannen asteen naisille tarjotaan abortti, koska keskenmenon riski on suuri.

Muissa tapauksissa lääkärit alkavat etsiä patologian syytä:

1. Nainen on testattava tartuntatautien varalta;
2. Sikiötä tarkistetaan synnynnäisten poikkeavuuksien (aivopahoinvointi, Downin oireyhtymä jne.) Suhteen;
3. Jos poikkeavuuksia ei ole havaittu, raskaana olevalle naiselle määrätään kalium tabletteja. Se ravitsee sikiötä hapella, mikä mahdollistaa sen parantumisen.

Ventriculomegaliaa hoidetaan vastasyntyneellä

Lievällä patologialla ei määrätä hoitoa: äidin on vain tarkkailtava huolellisesti lapsen kuntoa, ja pienimmän poikkeaman kanssa normistosta ota yhteyttä neurologiin.

Toista vaihetta käsitellään lääkkeillä: lapselle määrätään lääkkeitä, jotka nopeuttavat aivojen prosesseja:

• B-vitamiinin tabletit;
• Diureetit - lääkkeet, jotka poistavat ylimääräistä nestettä kehosta;
• Lääkkeet verenkierron parantamiseksi.

Tehostamisen tehostamiseksi on suositeltavaa kävellä useammin lapsen kanssa raikkaassa ilmassa ja tehdä siitä vähäisiä fyysisiä harjoituksia.

Operatiivinen toiminta

Kolmatta astetta patologiaa hoidetaan kirurgisesti, sillä lääkkeiden ottaminen ei anna tuloksia. Kammioiden epäsymmetrinen muoto korjataan kammiotulehduksen kautta.

Tämä on toiminto, jonka aikana asennetaan shunteja ylimääräisen nesteen poistamiseksi. Leikkauksen jälkeen lapset toipuvat tarpeeksi nopeasti: unettomuus katoaa ja ruokahalu tulee uudelleen näkyviin.

Ventriculomegalian mahdolliset komplikaatiot vastasyntyneellä

Tilastojen mukaan sikiön ventriculomegalia yhdessä muiden geneettisten poikkeavuuksien kanssa johtaa kuolemaan 5%: lla kaikista tautitapauksista.

25%: ssa tapauksista lapsen menestyksekkään syntymisen myötä hän voi kehittyä sellaisiksi sairauksiksi kuin aivopahoinvointi, Downin oireyhtymä jne. Mutta, kuten käytäntö osoittaa, lapsen terveydellinen tila voi parantaa tai poistaa kokonaan sairauden merkkejä oikea-aikaisen hoidon ja manuaalisen toiminnan avulla (tarvittaessa).

Ventriculomegaly lapsessa: mikä se on? Syyt, merkit, hoito, seuraukset, arviot

Mikä on ventriculomegalia?

Termi ventriculomegaly tarkoittaa kammioiden vähäistä kasvua (dilatoitumista) halkaisijaltaan 10 mm. Yleisyys: 0,5-1,5 per 1000 vastasyntynyttä (muiden tietojen mukaan 1: 500), keskimäärin noin 1% lapsista on tällaisessa kunnossa jossakin vaiheessa elämässään.

Yleisin syy ventriculomegaliaan on aivokudoksen rakenteen muutos vaurioiden tai kehityshäiriöiden vuoksi.

Lyhyt sanakirja:

1. Kammiot ovat aivojen rakenteen onteloita, jotka on täytetty CSF: llä (aivo-selkäydinneste).
2. CSF tai aivo-selkäydinneste - nestemäinen aine, joka on tuotettu kammioiden verisuonten plexuksen avulla, auttaa poistamaan ja säätelemään ympäristöä tyhjässä (täyttämättömässä solussa), erottaa aivot ja selkäydin kiinteillä luukuorilla.

Ventriculomegaliassa aivojen selkäydinneste kerääntyy aivojen kammiojärjestelmään lisääntyneen tuotannon tai heikentyneiden ulosvirtaushäiriöiden vuoksi.

Ventriculomegalian luokittelu tyyppeihin riippuen NSG: n tai MRI: n mukana seuraavista havainnoista on tärkeää:

• erillinen riippumaton anomalia, jota ei ole yhdistetty muihin epämuodostumiin;
• siihen liittyy muita hermoston patologioita.

Onko ventriculomegaly vaarallinen?

Ei, aivojen kammioiden lievä nousu ei ole vaarallista. Terveydelle haitallista ja esteenä on sellaisen patologian täydellinen kehittyminen, joka aiheutti muutoksia aivo-selkäydinnesteessä.

Epäsymmetrisen ventriculomegalian ominaisuudet

Epäsymmetrinen ventriculomegaly - kammioiden epätasainen laajentuminen tai aivo-selkäydinnesteiden ylimäärä vain yhdessä niistä: oikealla tai vasemmalla. Esimerkiksi ensimmäisen (vasemman) kammion koko on 9,5 mm ja toinen (oikea) - 12 mm. Epäsymmetria tunnistetaan, jos yksi kammio on 2 mm tai suurempi kuin toisen halkaisija.

Epäsymmetrinen (tai yksipuolinen) ventriculomegalia kattaa noin 60% kaikista tapauksista. Kahdenvälisiä esiintyy vain 40%: lla diagnosoiduista lapsista. Epäsymmetriaa havaitaan myös epätasaisen lisääntyessä molemmissa kammioissa.

Oikeanpuoleinen tai vasemmanpuoleinen lateraalisen kammion epäsymmetria ei välttämättä ole huono merkki. Eristetyssä (lievässä) muodossa ventriculomegalia on yleisempää kuin siihen liittyvässä (tilastollisesti vaarallisemmassa) muodossa.

astetta

Ventriculomegalia:

• valo - 10-12 mm;
• kohtalainen (keskitaso) - jopa 15 mm;
• raskas - yli 15 mm.

Eristetty ventriculomegaly on lievä tai 1 asteen suotuisa ennuste, vastasyntyneellä ei todennäköisesti ole kehityshäiriöitä. Aivojen kammioiden lievä nousu on yleensä vahingossa ja hyvänlaatuista, mutta se voi tapahtua geneettisten häiriöiden ja neurokognitiivisten puutteiden yhteydessä, jotka joskus liittyvät rakenteellisiin poikkeavuuksiin, jotka johtuvat hermosolujen heikentyneestä sikiöstä embryogeneesin vaiheessa. Lievä ventriculomegalia on yleisempää pojilla (jopa 75%) kuin tytöillä.

Lievä ventriculomegalia ei myöskään kyseenalaista eloonjäämistä, mutta lisää neurologisten komplikaatioiden riskiä.

Vaikea ventriculomegalia liittyy usein aivojen selkäydinnesteen tukkeutumiseen ja se on hydrokefaliini - aivojen selkäydinnesteiden nousu kammiojärjestelmässä, johon liittyy kallonsisäisen paineen lisääntyminen.

Ventriculomegalian läsnäolo osoittaa, että aivojen rakenteessa on jotain vikaa, mutta ottamatta huomioon muita visuaalisesti havaittuja patologisia tai instrumentaalisen diagnostiikan avulla havaittuja patologioita, tämä on yksinkertaisesti ristiriita standardin kanssa. Voi kulkea itse.

syistä

Ventriculomegaliaa koskevan syyn ymmärtäminen helpottaa differentiaalidiagnoosia. Kammioiden lisääntymistä voidaan pitää normaalin kehityksen muunnelmana (lyhytaikainen epäonnistuminen), mutta joskus se on merkki lievistä, kohtalaisista ja vakavista häiriöistä, ja hermoston patologioiden vakavuutta ei aina voida määrittää aivo-selkäydinnesteiden läpimitta. Lievä ventriculomegalia on esimerkiksi yksi CNS: n lievien, mutta myös joidenkin vakavien patologioiden oireista.

Kehitysvaihtoehto

10-12 mm: n merkki on todennäköisesti normaali kehitysvaihtoehto, jos tutkimuksessa ei havaita muita poikkeavuuksia. On tärkeää paitsi synnytyksen jälkeinen tutkimus, myös keskushermoston ja / tai muiden sairauksien patologioiden diagnosointi ajanjaksona, jolloin ventriculomegalia paljastui. On mahdollista kieltäytyä lisädiagnostiikasta, jos lapsella ei ole selittämättömiä ongelmia.

Vain 10% sikiöistä, joiden aivojen kammiot ovat hieman kasvaneet (enintään 1,2 cm), liittyvät syntymän jälkeisiin anomalioihin. Se, että ventriculomegalia eristetään, voidaan havaita vasta syntymän jälkeen. Prenataalisessa seulonnassa lääkäri voi tehdä vain oletuksia, että muita rikkomuksia ei ole.

Hyvänlaatuinen makrokrania (kallon aivojen osuuden kasvu ilman kehityshäiriöitä) liittyy lievään ventriculomegaliaan, ja sille on tunnusomaista pään nopea kasvu, mutta ei tarvitse hoitoa.

Rakenteelliset poikkeamat

Tartuntataudit

Harvoissa tapauksissa kammiot lisääntyvät muiden virusten aktiivisuuden vaikutuksesta:

• epidemian parotiitti;
• enteroviruksen tyyppi 71;
• tyypin 3 parainfluenssavirus;
• parvovirus B19;
• lymfosyyttinen choriomeningitis.

Infektio voi aiheuttaa aivojen pehmeiden kudosten atrofian tai fibroosin (kasvun) aiheuttamaa eristettyä ventriculomegaliaa.

Geneettiset häiriöt

Joissakin tapauksissa lievää ja kohtalaista ventriculomegalia aiheuttaa epänormaali karyotyyppi (usein Downin oireyhtymä). Ulkomaisten tutkimusten mukaan noin 15% liittyy kromosomaalisiin mutaatioihin. Ventrikulaarinen laajentuminen liittyy joihinkin synnynnäisiin epämuodostumiin, jotka liittyvät selkäytimen, sydämen tai munuaisissa esiintyviin virheisiin.

Merkkejä

Ventriculomegalian MR-merkkien (kammioiden koon) ja aivojen muiden aivo-selkäydinnesteiden muutosten mukaan voimme olettaa CNS-poikkeavuuden tyypin.

hoito

Hoitoa määrätään vain neurologisten poikkeavuuksien tai vakavan kehitysviiveen yhteydessä.

Mitkä lääkärit voivat auttaa?

Radiologi, geneettinen neuvonantaja (geneettinen), lasten neurologi tai neuropatologi, neurokirurgi, jolla on kokemusta ventriculomegalian diagnosoinnista ja hoidosta, voi tarjota apua.

Mitä lääkkeitä käytetään?

Toiminta: kuka sitä tarvitsee ja milloin?

Neurokirurgin kuulemisen syy on pään kasvu normaalin yläpuolella (yli 1,4 cm viikossa). Kun kammioiden tilavuus kasvaa jatkuvasti, he eivät enää puhu ventriculomegaliasta, vaan hydrokefaluksesta (seurauksesta nesteen jatkuvasta kertymisestä sen ulosvirtauksen vaikeudesta tai lisääntyneestä eritystä). Neurologinen ja neurokirurginen tutkimus, pään ympärysmitan ja NSG: n mittaus nopeasti etenevällä ventriculomegalia / hydrokefaluksella suoritetaan 2 kertaa kuukaudessa.

Vihje! Kun okklusiiviset hydrokefaliini-diureettiset aineet ovat epäkäytännöllisiä.

Intrakraniaalista painetta voidaan vähentää nopeasti (ilman leikkausta) useilla menetelmillä (lääkäri hoitaa hoitohuoneessa tai seurakunnassa):

• kammio (pääsy jousen läpi) tai lannerangan;
• ulkoinen kammion tyhjennys (antibioottihoidon alaisena, voidaan käyttää 1-2 viikon kuluessa);
• subgaleaalinen viemäröinti (luodaan tasku luun ja ulkoisten pehmytkudosten väliin, aivo-selkäydinnesteen poistuminen tuloksena olevaan onteloon silikoniputken kautta, sisällön kerääminen säännöllisesti ruiskulla).

Kaikki nämä menettelyt suoritetaan paikallisen tai yleisen anestesian alla, ne ovat traumaattisia, mahdollistavat halutun tuloksen - CSF-evakuoinnin, mutta tilapäisesti.

Paras ja luotettavin tapa vapauttaa vakava ventriculomegalia, joka on kulkenut hydrokefalaaniin, on ohitusleikkaus. Keinotekoisesti luo lisäradan nesteiden ulosvirtaukselle.

Toiminnan vaihtoehdot:

• ventriculoperitoneal shunting (aivo-selkäydinnesteen poistuminen vatsaonteloon);
• ventriculoatrial-shunt (CSF: n osoittaminen oikeaan atriumiin).

Jos lääkärit suosittelevat lapsioperaatiota, on tarpeen selvittää, onko mahdollista suorittaa endoskooppi - luonnollisten kanavien luominen aivoissa ilman shuntien implantointia. Kaikkein lempein keino progressiivisen ventriculomegalian kirurgiseen korjaukseen, jossa on vähiten komplikaatioita.

tehosteet

Ventriculomegaliaa sairastavien lasten ennuste vaihtelee merkittävästi ja riippuu rakenteellisten tai geneettisten häiriöiden, infektioiden ja aivojen kammiot laajentumisen asteesta. Lievällä eristetyllä ventriculomegalialla voidaan odottaa suotuisaa lopputulosta. Meta-analyysi lehden Ultrasonography in Obstetrics and Gynecology osoitti, että neurologisten poikkeavuuksien esiintymistiheys lapsilla, joilla on tämä diagnoosi, on enintään 8%, mikä on samanlainen kuin väestön keskitaso.

Kohtalaisen eristetyllä ventriculomegalialla on eri lähteiden mukaan suotuisa ennuste 75–90% lapsista. Jos kattavan tutkimuksen jälkeen ei ole muita patologioita, voit luottaa ongelmien puuttumiseen tulevaisuudessa, mutta nämä lapset tarvitsevat säännöllisesti keskushermoston tilaa neurologisten seurausten riskin vuoksi.

Ventriculomegalian ennuste yhdistettynä muihin poikkeavuuksiin riippuu ensi sijassa kammioiden laajenemisen asteesta, mutta myös sellaisten sairauksien luonteesta ja kulusta, jotka aiheuttivat aivo-selkäydinnesteen kerääntymisen. Lapsen etenemisen ja kehittymisen puute ikääntyessään epäilee aivojen kehityksen erityispiirteisiin liittyvää todellista riskiä, ​​koska yli 90 prosenttia lapsista ei tässä tapauksessa kärsi varhaisen iän patologisista seurauksista.

Paras tulos (seurausten puuttuminen 98 prosentissa tapauksista) havaitaan seuraavissa olosuhteissa:

• kammiot hieman suurentuneet (enintään 15 mm);
• muita poikkeavuuksia ei ole;
• tyydyttävät tulokset geneettisestä testauksesta.

Arviot ventriculomegaliasta vastasyntyneillä

Olipa paniikkia ventriculomegaliaa koskevasta diagnoosista perusteltua, voit päättää, oletko lukenut tarkistukset.

Eri kokoisia aivokammioita sikiössä. Mikä on vaarallinen ventriculomegalia sikiölle

Ventriculomegaly sikiössä on patologia, joka esiintyy kammiojärjestelmässä, kun taas sivun koko kasvaa, mutta pää itse ei kasva. Tämän taudin mukaan koko on pikemminkin niiden leveys, se voi nousta 15 mm: iin.

Ventriculomegalia sikiössä on joko täysin eristynyt vika, ja se voidaan yhdistää muihin tunnettuihin poikkeavuuksiin. Se voi myös olla yksi kromosomaalisten poikkeavuuksien ja useiden epämuodostumien komponenteista.

Tutkimuksen aikana havaittiin, että jos sikiössä on eristetty ventriculomegalia, niin kromosomaalisten poikkeavuuksien esiintymisen todennäköisyys on paljon pienempi, jos se esiintyy muiden muutosten yhteydessä. Myös kromosomaalisen poikkeavuuden ilmentymisen taajuus riippuu suoraan lateraalisten kammioiden leveydestä, ja niiden vähenemisen todennäköisyys on suurempi.

Tutkimusta tehtäessä todettiin, että tämän taudin esiintyvyys on noin 0,6%. Sikiössä esiintyvä ventriculomegalia diagnosoidaan yleensä 17-34 viikon aikana. Kromosomaalisten poikkeavuuksien riippuvuus potilaan iästä on myös todettu, nuorilla raskaana olevilla naisilla se on kolme kertaa vähemmän kuin yli 35-vuotiailla.

Siten on nyt todettu, että sikiön ventriculomegalian diagnosoimiseksi ei riitä pelkästään ultraäänitutkimuksen suorittaminen, on tarpeen tehdä sikiön karyotyypitys.

Jos seulotaan, aivojen lateraalisten kammioiden koon, jossa tauti määritetään, on oltava 10 mm. Monissa tapauksissa ei havaita ventriculomegaliaa raskauden alkuvaiheessa, ja sen diagnoosi on mahdollista noin kolmannen kolmanneksen alussa. Yleensä keskimääräinen ajanjakso, jolloin tämä poikkeama voidaan tarkasti diagnosoida, on sisällä

Echografiaa suorittaessaan ventriculomegalian prenataalidiagnoosin tarkkuus on noin 80%. Virheelliset positiiviset tulokset ovat järjestyksessä 9% kaikista suoritetuista tutkimuksista.

Yleensä lääkäri, joka suorittaa synnytystä edeltävän diagnoosin, on vaikeuksia ennustaa lapsen kehittymistä, jolla oli synnytysolosuhteissa eristetty ventriculomegalia. Tällaisia ​​tapauksia kutsutaan kohtalaiseksi eristetyksi ventriculomegalia. Lasten normaali kehitys tämän poikkeaman ollessa noin 80%.

Kuolleisuus tässä sairaudessa on keskimäärin noin 14%. Noin 80%: lla lapsista on normaalia kehitystä, 8%: lla on kohtalaisia ​​poikkeamia ja noin 10%: lla bruttohermoja.

Vastasyntyneiden ventriculomegalia ei anna täsmällisesti myönteistä ennustetta lapsen jatkokehitykselle. Tällainen ennuste on tehtävä erittäin huolellisesti, kun suoritetaan tutkimusta ja analysoidaan kaikkia tuloksia. Vastasyntyneen ventriculomegalia antaa sinulle mahdollisuuden antaa positiivisen ennusteen vain, jos lapsessa ei ole yhdistettyjä kehitysvikoja, on normaali karyotyyppi, eikä aivojen lateraalisten kammioiden leveyden lisäämisessä ole dynaamista ja niiden leveys ei ylitä 15 mm. Jotkut asiantuntijat uskovat, että se on yksipuolinen prosessi, joka voi aiheuttaa vakavampia neurologisia häiriöitä lapsen kehityksessä.

Ventriculomegaliaa on mahdollista hoitaa synnytysjaksolla suorittamalla terapeuttista fyysistä harjoittelua. Se suoritetaan kahdessa vaiheessa, ensin 20 päivän harjoitushoidon aikana ja antihypoksantit otetaan, ja toisessa hoitojaksossa suoritetaan vain harjoitushoito, jossa painotetaan lantion dynaamisia ja staattisia kuormia pohjan lihasten mukana. Jos sikiöllä on ventriculomegalia, hoito voi alkaa, kun lateraalisten kammioiden koko on noin 12 mm.

Kun äiti on luonnollisesti halunnut selvittää lapsen lateraalisen kammion ventriculomegalian diagnoosin, äidin luonnollinen halu on selvittää, mitä tämä patologia on, mitä seurauksia sillä voi olla? Yritetään selvittää, milloin ventriculomegalia on vaarallista?

Kohtalainen ventriculomegaly sikiön kammiot - mikä se on?

Ventriculomegaly on aivojen lateraalisten kammioiden laajennus. Jo 17th raskausviikolla patologia voidaan havaita ultraäänellä. Tuloksena saadut kuvat osoittivat selvästi, että sinukset kasvavat. Laajentuminen, joka katsotaan patologiseksi, on yli 10 mm.

Tässä tapauksessa puhumme maltillisesta laajentumisvaiheesta. Jos kammiot suurennetaan 10-15 mm, he sanovat raja-tilasta. Kun sikiön kammiot laajenevat yli 15 mm, aivojen kehittymisestä on patologia.

Toisin kuin hydrokefaliassa, tämä patologia raskauden aikana on useimmiten ominaista elinten laajentumiselle ilman pään kasvun puutetta. Siinä ei välttämättä ole parin laajennusta. Vika voi koskea vain yhtä kammiota.

Henkilöllä on 2 lateraalista kammiota, joista tuotettu CSF siirretään kolmanteen, ja sitten neljänteen, joka on kytketty selkäytimen kanavaan. Jos aivo-selkäydinnesteen ulostulo on vaikeaa, sinukset laajenevat, mikä aiheuttaa kallonsisäisen paineen lisääntymisen ja ympäröivien kudosten puristumisen.

Mikä on vaarallista sikiön ventriculomegalian läsnä ollessa?

Seuraukset ovat todella vakavia. Ventriculomegalian yhteydessä CSF: n ulosvirtaus selkäytimeen, jota sivusuunnassa olevat kammiot sisältävät, on häiriintynyt. Tuloksena on sikiön hermoston epänormaali kehitys. Myöhemmin lapsi voi kokea kehitykseen liittyviä poikkeavuuksia, kuten aivopahoinvointia, hydrokefaliaa. Tällaiset poikkeamat havaitaan kuitenkin vain nopean prosessin tapauksessa. Usein sikiö, jonka todettiin olevan patologinen, ei ole elinkelpoinen.

On huomattava, että sikiön ventriculomegaly etenee, jos asianmukaisia ​​toimenpiteitä ei toteuteta ajoissa. Siksi on tärkeää, että et ohita ultraääntä ja noudattaa tiukasti kaikkia lääketieteellisiä suosituksia.

Sikiön kammioiden ventriculomegalia: syyt

Valitettavasti tämän poikkeaman syytä ei ole vielä selvitetty.

On kuitenkin olemassa useita provokaattoreita, jotka voivat johtaa rikkomiseen:

• tämän nesteen liiallisen erittymisen aiheuttama aivojen selkäydinnesteen ulosvirtaus lateraalista kammiosta;
• fyysinen aivovaurio;
• perintötekijöitä;
• äidin tarttuvat sairaudet, jotka vaikuttavat sikiöön;
• riittämätön määrä aivokudosta;
• aivojen verisuonitaudit.

Patologian tiheys ei ylitä 0,6%. Mutta on havaittu, että yli 35-vuotiailla naisilla sikiö on 3 kertaa todennäköisemmin poikkeavuuksien riski.

Perinnöllisen tekijän lisäksi toksoplasmoosi ja sytomegalovirusinfektio ovat erityisen vaarallisia. On kuitenkin syytä muistaa, että kaikki tartuntataudit raskauden aikana voivat heikentää lapsen kehitystä, varsinkin väärän ja riippumattoman hoidon avulla, jossa käytetään tässä tilanteessa kiellettyjä lääkkeitä.

Sikiön kammioiden ventriculomegalia: oireet

Jos raskauden aikana lapsen lateraalisen kammion ventriculomegalia ei tunnistettu ja rikkomukset olivat luonteeltaan kohtalaisia, seuraukset ilmenevät vastasyntyneen liiallisen innostuneessa tilassa, liiallinen repiminen.

Joskus lapsi voi päinvastoin olla liian rauhallinen.

Keskivaikea ventriculomegaly vastasyntyneessä lapsessa ei johda vakaviin kehityshäiriöihin, jos se ei edisty, eikä siihen liity hermoston komplikaatioita.

Muuten havaitaan oireita, jotka vastaavat kromosomaalisia patologioita, kuten Edwardsin oireyhtymä, Downin oireyhtymä tai Patau. Taudin monimutkaisen oireiden oireet: suonien ulkonema, lisääntynyt pään koko, kouristusliikkeet.

Siksi meidän ei pidä unohtaa ultraääniä raskauden aikana. Jos sikiö on altistunut infektioille tai hypoksialle, mikä johti kammioiden kohtalaisen laajentumiseen, vain 82% lapsista ei havaitse keskushermoston toiminnallista häiriötä synnytyksen jälkeen. Noin 10 prosentilla lapsista, joilla on monimutkainen vaurio, on vakavia keskushermoston loukkauksia, mikä johtaa vammaisuuteen.

Ventriculomegaliaa hoidetaan imeväisillä

Patologian hoito perustuu diagnoosiin. On syytä harkita, että sikiön vian korjaaminen on lähes mahdotonta. Kohtalaisen patologian tapauksessa lääkäri voi suositella toimenpiteitä, jotka vähentävät vian etenemisen riskiä.

Jos sikiölle on ominaista korkea patologia, lääkärit ehdottavat aborttia, koska suurimmalla osalla syntymistä syntyy elinkelvoton lapsi tai tuomitaan vammaisuuteen.

Sikiön hoito lievällä määrällä riippuu syystä. Esimerkiksi raskauden lopettaminen kohtuullisella mutta progressiivisella poikkeavuudella on suositeltavaa, jos äidin tai isän sukulaisissa on aiemmin havaittu kromosomaalisia poikkeavuuksia.

Jos patologia johtuu tartunnan esiintymisestä raskaana olevalla naisella, syytä hoidetaan, diureetteja määrätään liiallisen nesteen poistamiseksi elimistöstä, ja kaliumin puutos kompensoidaan. On usein suositeltavaa ottaa antihypoksantteja, kyllästää kudoksia hapella. Fyysiset toimenpiteet osoittavat harjoituksia, jotka auttavat vahvistamaan lantion alueen lihaskudosta, hierontaa.

Kaikki hoidot suoritetaan raskauden kulkua valvovan lääkärin valvonnassa. Jos vastasyntyneellä on poikkeavuuksia, hoito perustuu myös oireisiin ja diagnoosiin. Usein ultraäänen lisäksi lapselle voidaan antaa aivojen MRI-skannaus, joka mahdollistaa vian tutkimisen yksityiskohtaisesti.

Vastasyntyneen vauvan aivojen ultraääni suoritetaan ensimmäisen 1,5-2 kuukauden aikana. Selvityksen aikana kiinnitettiin erityistä huomiota elimen rakenteeseen, mikä paljasti pienimmät poikkeamat sen kehityksessä.

Kun vastasyntyneessä havaitaan lievää lateraalisen kammion laajentumista ilman etenemistä, hoitoa ei tarvita. Nesteenpoistoa ja kaliumia kompensoivien lääkkeiden määrääminen on melko ennalta ehkäisevää.

Kuitenkin, jos halutaan etenemistä tai vakavan asteen läsnä ollessa, neurokirurgin apua tarvitaan usein.

Tässä tapauksessa puhumme kirurgisesta hoidosta. Toimenpiteen ydin on asentaa erityinen shuntti, joka helpottaa ylimääräisen nesteen poistamista lateraalisista kammioista, mikä vähentää kallonsisäistä painetta ja poistaa komplikaatioiden riskin.

Kirurginen hoito ei tietenkään auta eroon geneettisesti aiheutuneista komplikaatioista. Kirurginen hoito voi poistaa muiden häiriöiden aiheuttamat ongelmat, jotka ovat alttiita neurologisten poikkeavuuksien kehittymiselle. Kuitenkin on käytännössä todistettu, että kirurginen interventio ja kromosomipatologiat normalisoivat lapsen unen, lievittää vakavia päänsärkyä.

Jotta ei näy sikiön kammioiden ventriculomegalia, hoito on valinnainen. Perinnöllisen tekijän puuttuessa riittää, että nainen noudattaa yleistä ennaltaehkäisevää suositusta - välttää stressiä, syödä oikein, kävellä useammin, ei tupakoida eikä juoda alkoholia sisältäviä juomia.

Mikä tahansa infektio tulee välittömästi ottaa yhteyttä lääkäriisi, välttäen itsehoitoa ja tavallisia kansanhoitoja. Sanalla - kiinnittää enemmän huomiota syntymättömän lapsen terveyteen.

Ultraäänellä - toisen ja kolmannen jalan sikiön pään tutkiminen kiinnittää aina huomiota aivojen rakenteeseen ja aivojen kammioiden kokoon.

Sikiön lateraalisten kammioiden ventriculomegalia - mikä se on?

Normaalisti aivoissa on neljä kammiota. Aivojen valkoisen aineen paksuudessa on kaksi niistä - aivojen lateraaliset kammiot, joista jokaisella on etu-, taka- ja alempi sarvi. Interventricular-aukon avulla ne on liitetty kolmanteen kammioon, ja se on liitetty neljänteen kammioon, joka sijaitsee romboidin fossa-alareunassa aivojen putkiston kanssa. Neljäs puolestaan ​​on kytketty selkäydin keskikanavaan. Tämä on liitettyjen alusten järjestelmä, jossa on nestettä. Normaalisti arvioidaan aivojen lateraalisten kammioiden koko, jonka koko ei saa olla yli 10 mm takasarvojen tasolla. Aivojen kammioiden laajenemista kutsutaan ventriculomegaliaksi.

Ventriculomegalia sikiössä - aiheuttaa

Aivojen kammioiden laajeneminen voi ennen kaikkea olla seurausta keskushermoston (keskushermosto) epämuodostumisesta. Vika voidaan joko eristää (vain hermosto) tai yhdistää muiden elinten ja järjestelmien epämuodostumiin, kuten usein kromosomitautien yhteydessä.

Toinen yleinen syy ventriculomegaliaan on äidin virus- ja mikrobitulehdukset. Sytomegaloviruksen infektio on erityisen vaarallista ja, vaikka mikä tahansa virus tai mikrobi voi aiheuttaa aivojen kehittymisvikoja, ventriculomegaliaa ja hydrokefaliaa. Ventriculomegalian mahdollisia syitä tulisi kutsua äidille ja sikiölle traumaksi.

Diagnoosi sikiön ventriculomegaly

Toisin kuin sikiön hydrokefaali, ventriculomegaly laajentaa aivojen kammiot yli 10 mm, mutta alle 15 mm, kun taas sikiön pään koko ei kasva. Diagnoosi ventriculomegalia ultraäänellä alkaen 17 viikosta. Se voi olla eristetty epäsymmetrisesti (yhden kammion tai sen sarven laajentaminen), symmetrinen eristetty ilman muita vikoja tai yhdistettynä muihin aivojen ja muiden elinten epämuodostumiin. Eristetyn ventriculomegalian kanssa samanaikaiset kromosomaaliset poikkeavuudet, esimerkiksi Downin oireyhtymä, esiintyvät 15–20%: ssa.

Ventriculomegaly sikiössä - seuraukset

Kohtalaisen ventriculomegaliaa sikiössä, jonka koko on lateraalinen kammio enintään 15 mm, varsinkin asianmukaisella hoidolla, ei ehkä ole mitään kielteisiä seurauksia. Mutta jos kammioiden koko ylittää 15 mm, sikiön hydrokefaali alkaa kasvaa, seuraukset voivat olla hyvin erilaisia ​​- keskushermoston synnynnäisistä sairauksista sikiön kuolemaan.

Mitä aikaisemmin ja nopeammin ventriculomegalia kasvaa siirtymällä hydrokefalaaniin, sitä huonompi ennuste. Ja jos muissa elimissä on vikoja, riski, että lapsella on kromosomipoikkeama (Downin oireyhtymä, Patau tai Edwards), kasvaa. Sikiön sikiön kuolema tai kuolema synnytyksen aikana ventriculomegalialla on jopa 14%. Normaali kehitys synnytyksen jälkeen ilman keskushermoston häiriöitä on mahdollista vain 82%: lla eloon jääneistä lapsista, 8%: lla lapsista on lieviä hermoston häiriöitä, ja vaikeat lapsihäiriöt, joita esiintyy 10%: lla lapsista, joilla on ventriculomegalia.

Ventriculomegalia sikiössä - hoito

Ventriculomegalian lääkehoidon tarkoituksena on vähentää aivojen turvotusta ja nesteen määrää kammioissa (diureettilääkkeitä). Sikiön aivojen ravitsemuksen parantamiseksi määrätään antihypoksantteja ja vitamiineja, erityisesti B-ryhmää.

Ventriculomegaly on patologinen muutos, joka diagnosoi aivojen kammioiden laajentumisen sikiöön, harvemmin vastasyntyneessä. Niiden pääasiallinen tehtävä on aivo-selkäydinnesteiden muodostuminen ja levittäminen, normaalin kallonsisäisen paineen tukeminen.

Kun ulosvirtaus on häiriintynyt, lääkärit diagnosoivat ventriculomegalian. Normaalissa kehityksessä kammion koko vaihtelee välillä 1 - 4 mm, ja taudin tapauksessa 12 - 20 mm. Tämä poikkeama aiheuttaa neurologisia häiriöitä ja.

Taudin kehittymisen tärkeimmät tekijät

Useimmiten kammioiden laajeneminen muodostuu itsenäisenä sairautena. Mutta joskus ne diagnosoivat yhdessä Turnerin, Downin, Edwardsin jne. Oireyhtymän. Symptomatologia ilmenee, jos naisella on erilaisia ​​poikkeavuuksia raskauden aikana, eikä ole välttämätöntä, että nämä ovat kromosomaalisia sairauksia.

Kammioiden laajentuminen aiheuttaa tartuntatauteja, joita nainen kärsi raskauden aikana. Eri myös seuraavat tekijät: provokaatit, ventriculomegalia:

• kohdunsisäinen infektio;
• perinnöllisyys.

Mitä täsmälleen herätti kammioiden laajentuminen, voi määrittää vain neurologin perusteellisen tutkimuksen jälkeen.

Ventriculomegalia havaitaan useammin vastasyntyneillä, jos äidin ikä ylittää 35 vuotta. Tämän ikärajan saavuttamisen jälkeen naisilla voi olla poikkeavuuksia, jotka on otettava huomioon lapsen suunnittelussa:

• lisää geneettisten sairauksien riskiä;
• äidin kromosomit voidaan mutatoida;
• sikiön hapen nälkä kaksinkertaistuu;
• tartuntatautien riski kasvaa.

Tämän perusteella voimme sanoa, että alle 35-vuotiaiden naisten tulevan lapsen taudin kehittymisriski on epätodennäköistä ja kasvaa dramaattisesti kahdesta kolmeen kertaan.

Vakavuus ja oireet

Lääkärit havaitsivat kolme taudin vakavuutta riippuen siitä, kuinka paljon kammiot ovat suurentuneet:

1. Ensimmäinen aste on ominaista kammioiden laajenemiselle 12 mm: iin.
2. Toinen aste, kammiot laajennetaan 15 mm: iin. Nesteen täydellinen ulosvirtaus on heikentynyt, mikä edistää neurologisten oireiden muodostumista.
3. Kolmas aste, jossa kammiot laajenevat 16 - 20 mm: iin. Vastasyntynyt diagnosoidaan, aivojen muodostumisen poikkeavuuksia.

Kliinisen kuvan ominaisuudet rikkomisen vaiheesta riippuen:

1. Taudin ensimmäinen vaihe, jossa kammioiden dilatoituminen on 10 - 12 mm, ei yleensä aiheuta vakavia oireita. Siksi diagnoosi voidaan tehdä sen jälkeen, kun vastasyntyneen päähän on pidetty suljettu jousi. Lapsen äiti voi huomata, että hän on liian tuhma, whiny, kaikki sääolosuhteet muuttavat hysteriaa ja unihäiriöitä. Harvinaisissa tapauksissa lapsen käyttäytyminen on apaattinen, unelias, hän voi kieltäytyä syömästä.
2. Lievä ventriculomegalia (toinen vaihe) aiheuttaa aivoissa poikkeavuuksia, sydän- ja luusysteemin kehittymistä, geneettisiä poikkeavuuksia, Downin oireyhtymää. Tällaiset patologiat diagnosoidaan ennen syntymää. Ensimmäisen asteen oireisiin lisätään oireita, pään nopea kasvua ja temppeleiden ja otsaan laskimojen visualisointia. Kun kasvaa, on fyysisen ja henkisen kehityksen viive.
3. Kolmas aste, se on myös vaikein, jossa kammiot voidaan laajentaa 20 mm: iin. Liiallinen kasvu johtaa siihen, että lapsi alkaa istua myöhään, ryömätä, seistä ja kävellä. Puheen kehittäminen hidastuu. Edellä mainittuihin oireisiin lisätään kohtauksia ja päänsärkyä. Pää on epäsuhtainen rungon koon kanssa ja ylittää sallitut normit 3 cm.

On tarpeen ottaa huomioon, että kammiot ovat epäsymmetrisiä ja voivat olla eri kokoisia. Tutkimuksen aikana saatujen tietojen tulosten tulisi olla normien mukaisia ​​eikä ylitä niitä. Jos rajavyöhyke on diagnosoitu, se tarkoittaa, että kammiot laajenevat, mutta enintään 10 mm.

Tällaiset poikkeamat kammiojärjestelmässä eivät osoita patologioiden läsnäoloa, mutta aivojen muodostumisen anomallien riski kasvaa merkittävästi.

Miten diagnoosi on

Sairaus on mahdollista diagnosoida sikiössä ultraäänen ja spektrisen karyotyypin aikana 16-32 raskausviikolla.

Sikiön anatomista rakennetta, erityisesti aivojen kammiojärjestelmää, on tutkittava huolellisesti.

Jotta voidaan diagnosoida luotettavasti, lapsen pään läpikäynti on välttämätöntä, ja sen avulla määritetään lateraalisen kammion kynnysarvo. Anomaalinen kehitys voidaan havaita, kun niiden arvo ylittää 10 mm.

Neurologinen apu

Hoito riippuu ventriculomegalian diagnosoinnin hetkestä, raskauden tai synnytyksen jälkeen.

Jos sikiön kehityksessä havaitaan kammion dilatoitumista, lääkäri harkitsee kasvun määrää. Jos diagnosoidaan vakava häiriö sekä lapsen kehitykseen liittyvät samanaikaiset sairaudet ja poikkeavuudet, naiselle tarjotaan keinotekoinen abortti.

Ventrikulaarisen laajentumisen keskimääräinen vakavuus ei ole syynä aborttiin. Hoito alkaa raskauden aikana, ja tärkeintä on määrittää epänormaalin kammion laajentumisen syy.

Nainen ottaa veren tartuntatautien havaitsemiseksi. Suorita lisää testejä Downin oireyhtymälle, Edwardsille ja Turnerille. Jos kaikki tulokset ovat negatiivisia, ei havaita poikkeavuuksia, gynekologi määrää diureetteja (diureettilääkkeitä), jotka auttavat poistamaan ylimääräistä nestettä elimistöstä.

Yhdessä diureettien kanssa on määrätty kaliumvalmisteita ja lääkkeitä, jotka tarjoavat kudoksia hapen kanssa sikiön hypoksian estämiseksi.

Jos sairaus havaitaan lapsen syntymän jälkeen, lääketieteellinen hoito valitaan häiriön vakavuuden mukaan.

Kun kammiot laajennetaan 12 mm: iin, lääkärit ovat sitä mieltä, että hoito on välttämätöntä, kun ventriculomegalian taustalla esiintyvät oireet aiheuttavat lapselle merkittävää epämukavuutta.

Kun kammiot laajenevat 15 mm: iin, neuropatologi määrää lääkkeitä, jotka parantavat kammioiden metabolisia prosesseja. Arvioitu järjestelmä:

• , jotka on valittu tiukasti lapsen iän mukaan. Näitä ovat mm.
• diureetit - diakarbi tai furosemidi;
• B-vitamiinit;
• lääkkeet verenkierron parantamiseksi;
• kaliumvalmisteet.

Hieronta on määrätty 15 vuorokautta, kahden kuukauden tauko, ja niin edelleen kahdella tai kolmella kurssilla.

Kolmannen asteen laajenemisen tunnistamisessa lääkehoito ei ole tehokasta. Edellyttää leikkausta.

Leikkauksen aikana kirurgi perustaa shuntin, jolla ylimääräinen neste virtaa ulos. Kirurgisen hoidon jälkeen lapsen yleinen tila paranee, oireet häviävät nopeasti. Tämä johtuu siitä, että liiallinen neste ei aiheuta painetta aivoihin.

Mahdolliset häiriöt ja komplikaatiot

Tutkimusten mukaan 11% vatsakalvon laajentumisesta diagnosoiduista lapsista kärsii fyysisestä ja psykologisesta hidastumisesta. Oireet voivat olla voimakkaita tai hienovaraisia.

4%: lla on kromosomaalisia patologioita. Toinen 4%, yhdistettynä sikiön kehityksen patologiaan ja ventriculomegaliaan, ovat kuolemaan johtavia.

Jos lapselle diagnosoidaan sairauden eristetty muoto, so. muita epämuodostumia tai geneettisiä mutaatioita ei ole tunnistettu, ennuste on suotuisa, jos hoito aloitetaan välittömästi lapsen syntymän jälkeen.

Ventriculomegalia vaatii hoidon pakollista hoitoa ja taudin kulkua ajan mittaan, jos näin ei tapahdu, lapsi kokee neurologisia sairauksia ja muita seurauksia, jotka vaikuttavat merkittävästi hänen terveyteen ja kehitykseen.

Mitä prosesseja naisen kehossa raskauden aikana voi aiheuttaa sikiön ventriculomegalia? Onko mahdollista kestää ja synnyttää terve vauva, huolimatta pelottavasta diagnoosista? Onko ventriculomegalia hoidettu ja missä vaiheessa? Vastauksia näihin ja muihin kysymyksiin auttavat odottavat äidit ymmärtämään tilanteen.

Mikä on tämä sairaus

Sikiön aivoihin vaikuttavaa patologista prosessia, jossa aivojen kammiot turpoavat (muuttavat muotoa), kutsutaan ventriculomegaliaksi. Patologialla on kielteinen vaikutus kehon kehittyviin hermostojärjestelmiin (keski- ja perifeerisiin). Tämän seurauksena sikiön ventriculomegalia kärsii:

• selkäydin;
• Brain pää;
• hermoprosessit ja juuret;
• autonomisen hermoston.

Kärsivät ylimääräistä nestettä, ei vain yksittäisiä elimiä, vaan koko kehon järjestelmiä.

Aivojen kammiot kommunikoivat kanavien kautta kanavien kautta. He suorittavat hyvin tärkeän tehtävän keholle - ne syntetisoivat aivo-selkäydinnestettä (aivo-selkäydinneste). Normaalisti ja poissaolojen puuttuessa tämä neste virtaa tiettyyn tilaan, jota kutsutaan subarahnoidiksi. Jos poikkeama on läsnä, ulosvirtaus pysähtyy, neste (CSF) kerääntyy kammioihin, mikä aiheuttaa lapselle paljon ongelmia.

Ventriculomegalia on kolme:

Lievässä määrin vauriot ovat yksittäisiä, nopeasti hoidettavissa ja kulkevat ilman seurauksia vauvalle. Monimutkaisia ​​lääkkeitä ei tarvita, kammiot palaavat nopeasti normaaliksi.

Keskikorkeus merkitsee kammioiden (yhden tai useamman) nousua 15 mm: iin. Tämä tapahtuu, koska nesteen luonnollinen ulosvirtaus on häiriintynyt. Myös kammiot ovat heikentyneet.

Vaikeassa ventriculomegaliassa verisuonet (21 millimetriä) kasvavat voimakkaasti, koska niissä on kerääntynyt aivo-selkäydinneste. Vaatii vakavan hoidon ja seurata vauvan tilaa ja synnytystä.

Syyt ventriculomegaly sikiöön

Ventriculomegaly on melko vaarallinen sairaus, joka voi aiheuttaa sikiön kuoleman kohdussa tai ilmentää poikkeavuuksina (henkiset ja fyysiset häiriöt) näkökulmasta - vammaisuuden tulevaisuudessa. Jotta mahdollista suojata vauva ventriculomegalian haitallisilta vaikutuksilta, on välttämätöntä valita tehokkain hoito tunnistamalla tämän patologian todelliset syyt. Nämä syyt voivat liittyä vanhempien geenin poikkeavuuksiin tai ilmenevät itseään. Seuraavat syyt voivat aiheuttaa ventriculomegaliaa sikiössä:

• raskaana olevan naisen ikä on yli 35-vuotias;
• epänormaalit geenit ja kromosomit odotettavissa olevissa äideissä;
• patologisten prosessien esiintyminen raskauden aikana;
• kaikenlaisia ​​infektioita (mukaan lukien kohdunsisäinen);
• sikiön obstruktiivinen hydrokefaali;
• fyysinen vamma;
• aivohalvaus;
• periventricular leucomalacia;
• Lissenkefalian.

Uhka voidaan tunnistaa jo raskauden 17. viikolla ultraääniselvityksen avulla. 17-34. Viikolla lääkäri kiinnittää erityistä huomiota aivojen kehitykseen sekä sen kammioiden kokoon. Tietoja ventriculomegaly sanoo kasvu yhden tai useamman kammiot, vaihtelevat 12 mm - 20 mm. Jos epäilet ventriculomegalia, lääkäri suosittelee, että suoritat lisätutkimuksia ja toista ultraäänitarkistus 2 viikon kuluttua. On myös pakko käydä tulevassa geneettisessä äidissä, joka määrittää, onko se synnynnäinen patologia tai johtuu vammasta tai infektiosta. Näytetään myös karyotyyppimenetelmä vauvalle kohdussa.

Ventriculomegalian seuraukset

Ventriculomegalia sikiössä - tämän sairauden seuraukset, jotka alkoivat kohdussa, voivat olla hyvin vaikeita alkaen lapsen kuolemasta kohdussa (epämuodostumien vuoksi), ennenaikaisesta syntymästä (enintään 4% kaikista tunnetuista tapauksista), vakavasta ja vammaisuudesta.

Jos ventriculomegalian ulkonäkö oli geneettinen tekijä, seuraavat poikkeavuudet ja oireet ovat mahdollisia:

• Downin oireyhtymä;
• hydrokefalus;
• Patau;
• Edwards;
• Turner (gonadien dysgeneesillä);
• aivojen vaskulaariset epämuodostumat;
• henkinen hidastuminen;
• fyysisen kehityksen viive.

On huomattava, että naaraspuoliset vauvat ovat alttiimpia poikkeavuuksille ja vikaleille ventriculomegaliasta johtuen verrattuna pikkulasten pojiin.

Kaikesta huolimatta samanlaisella diagnoosilla syntyneillä lapsilla on paljon mahdollisuuksia tavanomaiseen elämään. Niinpä 80 prosentissa sadoista tapauksista vauvat kasvavat tästä tilasta ja kehittyvät sen jälkeen täysin poikkeamatta.

Kaikista tunnetuista ventriculomegalian tapauksista 10% pikkulapsista kärsii vakavista patologioista. Kohtalaisen vakavuuden poikkeamia havaittiin 8%: lla tästä diagnoosista syntyneistä lapsista.

Ventriculomegalia sikiössä, sen hoitomenetelmiä

Patologian hoito muodostuu tämän taudin syiden oikea-aikaisesta poistamisesta. Jos synnynnäinen infektio muuttui paljastuneen patologian syyksi, lääkäreiden ensimmäinen tehtävä on poistaa tämä infektio, jota he tekevät asianmukaisilla valmisteilla.

Hoito ventriculomegaly:

• poistaa taudin syyt;
• estää myöhemmin aiheutuvia kielteisiä seurauksia.

Koska sairaus löytyy kohdussa sikiöstä, hoito on määrätty odottavalle äidille. Lievät sairaudet eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa. Tällaisissa tapauksissa näytetään äidin ja sikiön tilan jatkuva seuranta ja seuranta.

Vakavat patologiset ilmiöt sikiöön vaativat välittömiä toimia, joten odottaville äideille määrätään seuraavat huumeiden ryhmät: