Aivojen ja selkäytimen kasvainten luokittelu

Aivosyöpä on erilainen epänormaali kasvain, joka johtuu aivosolujen epänormaalista kasvusta, kehittymisestä ja jakautumisesta. Aivokasvainten luokittelu sisältää hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia kasvaimia, niitä ei jaeta yleisten periaatteiden mukaisesti. Tämä selittyy sillä, että molemmat aivokasvaimet painavat yhtä hyvin sen kudosta, koska kallo ei kasvun aikana voi liikkua sivuille.

Hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset aivokasvaimet

Mikä on aivokasvain? Nämä ovat erilaisia ​​intrakraniaalisia kasvaimia: hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia, jotka kuuluvat heterogeeniseen ryhmään. Ne syntyvät tuumorisolujen epänormaalin hallitsemattoman jakautumisprosessin käynnistämisen yhteydessä tai muiden elinten primaarikasvaimien metastaasien yhteydessä. Aikaisemmin nämä solut (neuronit, glial- ja ependymaaliset solut, oligodendrosyytit, astrosyytit) olivat normaaleja ja muodostivat aivojen kudoksen, sen kalvot, aivolisäkkeen ja epifyysin - rauhasen aivorakenteet, kallo.

Aivokasvaimet osoittavat keskushermoston kasvainten luokittelun. Se osoittaa aivokasvainten tyypit niiden anatomisesta sijainnista.

Aivojen ja selkäytimen (CNS) kasvainten luokittelu, WHO, 2007

GM: n syövän histologiset tyypit:

I. Neuroepithelial-kasvaimet:

• Astrosyyttiset kasvaimet:

1. Pilotsyyttinen (piloidi) astrosytoma;
2. Pilomiksoidi astrosytoma;
3. Subependymal giant cell astrocytoma;
4. Pleomorfinen xantoastrosytoma;
5. Diffuusi astrosytoma: fibrillaarinen, protoplasminen, rasvasolu.
6. Anaplastinen astrosytoma;
7. glioblastooma;
8. Giant-glioblastooma;
9. gliosarkooma;
10. Aivojen gliomatoosi.

• Oligodendrogliaaliset kasvaimet:

1. oligodendroglioma;
2. Anaplastinen oligodendroglioma.

• Oligoastrosyyttikasvaimet:

1. oligoastrosytooma;
2. Anaplastinen oligoastrosytooma.

• Ependymaaliset kasvaimet;

1. Mixopapillary ependymoma;
2. Subependimoma;
3. Ependymomas: solu, papillari, kirkas solu, tanitic.
4. Anaplastinen ependymoma.

• Koroidiplexuksen tuumorit:

1. Koriidiplexus papilloma;
2. Epänormaali papilloma, joka on koroidin plexus;
3. Koroidin plexus-karsinooma.

• Muut neuroepithelial-kasvaimet:

1. Astroblastoma;
2. Kolmannen kammion chordoidiglioma;
3. Angiosentrinen glioma.

• Neuronaaliset ja sekamuotoiset neuronaaliset kasvaimet:

1. Dysplastinen aivojen aivojen gangliosytoma (Lermitt Duclos-tauti);
2. Infantilinen desmoplastinen astrosytoma / ganglioglioma;
3. Disaresoplastinen neuroepithelial tuumori;
4. gangliocytomas;
5. gangliogliooma;
6. Anaplastinen ganglioglioma;
7. Keski-neurosytoma;
8. Extraventrikulaarinen neurosytoma;
9. Cerebellar liponeurocytoma;
10. Papillis-glioneuronaalinen kasvain;
11. Neljännen kammion rosetteja muodostava glioneuronaalinen kasvain;
12. Spinal paraganglioma (terminaalinen häntä).

• Käpyrauhan kasvaimet:

1. Pineotsitoma;
2. Kasvaimen epifyysi välitön pahanlaatuisuuden aste;
3. Pineoblastoma;
4. Pilleaarisen nielun papillinen kasvain;
5. Rintakehäparenkyymin välisen pahanlaatuisuuden aste.

• Sikiön kasvaimet:

1. medulloblastooma;
2. Desmoplastinen / nodulaarinen medulloblastooma;
3. Medulloblastooma, jolla on vakava nodulariteetti;
4. Anaplastinen medulloblastooma;
5. Suuri solu medulloblastooma;
6. Melanoottinen medulloblastooma;
7. CNS: n (PNET) primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain;
8. CNS-neuroblastooma;
9. CNS: n ganglioneuroblastooma;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. Epätyypillinen teratoidi / rabdoidikasvain.

II. KIINNITYS- JA PARASSPINAL-NERVES-TUMORS:

• Schwannoma (neurolemma, neuroma): solu, plexiform, melanoottinen.

• Neurofibroma: plexiform.

• Perineroma: intranevraali perineroma, pahanlaatuinen perineroma.

• Perifeerisen hermon pahanlaatuinen tuumori (OSPN): epiteeliidi, jolla on mesenkymaalista erilaistumista, melanoottinen ja rauhasen erilaistuminen.

III. TUMOR SHELLS:

• Meningoteelisolujen kasvaimet:

1. Tyypillinen meningioma: meningotheliomatous, kuitu, siirtymä, psammomatoosi, angiomatoottinen, mikrokystinen, erittyvä lymfosyyttien määrä, metaplastinen.
2. Epätyypillinen meningioma;
3. Chordoid meningioma;
4. Kirkas solun meningioma;
5. Anaplastinen meningioma;
6. Rabdoidi meningioma;
7. Papillaarisen.

• Membraanien mesenkymaaliset kasvaimet (ei-mentoteliomatoottiset):

1. lipoma;
2. angiolipooma;
3. hibernooman;
4. liposarkooma;
5. Yksittäiset fibroidit;
6. fibrosarkooma;
7. Pahanlaatuinen fibroosi-histiosytoma;
8. sileälihaskasvain;
9. leiomyosarkooma;
10. rhabdomyomas;
11. rabdomyosarkoomasta;
12. chondroma;
13. kondrosarkoomassa;
14. osteoma;
15. osteosarkooma;
16. luu-rusto-;
17. hemangiooma;
18. Epithelioid hemangioendothelioma;
19. hemangioperisytoomassa;
20. Anaplastinen hemangiopericytoma;
21. angiosarkooman;
22. Kaposin sarkooma;
23. Ewingin sarkooma.

• Ensisijaiset melanoottiset leesiot:

1. Diffuusi melanosytoosi;
2. melanooma;
3. Pahanlaatuinen melanooma;
4. Meningeaalinen melanomatoosi.

• Muut kalvoon liittyvät kasvaimet:

1. Hemangioblastooma.

• Hematopoieettisen järjestelmän lymfoomat ja kasvaimet:

1. Pahanlaatuinen lymfooma;
2. plasmasytoomaa;
3. Granulosyyttinen sarkooma.

• Syöpäsolujen kasvaimet

1. germinomas;
2. Sikiön karsinooma;
3. Yolk sac kasvain;
4. Korionkarsinooma;
5. Teratoma: kypsä, kehittymätön.
6. Teratoma, jolla on pahanlaatuinen transformaatio.
7. Sekasyöpäsolujen kasvain

• Turkin satulan tuumorit:

1. Kraniofaryngiooma: adamantiini, papillaari,
2. Rakeinen solu kasvain;
3. Pituitsitoma;
4. Adenohypofyysin spindelisolu onkosytoma.

• Metastaattiset kasvaimet perinnölliset kasvainoireet, joihin liittyy hermostoa:

1. Ensimmäisen tyypin neurofibromatoosi;
2. Toisen tyypin neurofibromatoosi;
3. Hippel-Lindau-oireyhtymä;
4. Tuberousskleroosi;
5. Lee-Fraumeni-oireyhtymä;
6. Kovdenin oireyhtymä;
7. Türkon oireyhtymä;
8. Gorlinin oireyhtymä.

IV. ILMOITTAMATTOMAT JARRUTTURIT

Aivosyövän metastaasit muodostavat toissijaisen pahanlaatuisuuden. Syöpä 3-4 -vaihe voi metastasoitua keskushermostoon ja sen jälkeisiin membraaneihin ja CSF-reitteihin.

Aivokasvaimen lokalisoinnin mukaan:

• aivojensisäisten;
• intraventricular;
• ekstraserebraalisiin;
• väliryhmä (teratomas, alkion kasvaimet);
• riippumaton ryhmä (metastaattiset solmut, kystat, epäselvän alkuperän tuumorit jne.).

Kaikilla kasvaimilla on histotyypistä, pahanlaatuisesta koosta ja asteesta huolimatta haittavaikutuksia

• kasvainkudos kasvaa kallon sisällä ja puristaa aivojen elintärkeitä rakenteita, jotka ovat kuolemaan johtavia;
• kasvain aiheuttaa okklusiivista hydrokefaliaa;

Maligniteetin aste määräytyy kudoksen histologisen näkökohdan mukaan ja käytetään seuraavia kriteerejä:

• syöpäsolujen samankaltaisuus terveiden kanssa;
• kasvun aste;
• hallitsematon solujen kasvu ja sen indikaattorit;
• kasvaimen nekroosi (kuolleiden solujen läsnäolo);
• kasvaimet angiogeneesin aikana;
• imeytyminen ympäröiviin kudoksiin.

Yleiset primäärisen aivokasvaimen tyypit

Yleisimmät tyypit ovat:

I. Gliomas: astrosytomas, ependiomas ja oligodendrogliomas

Ne esiintyvät glialisoluissa missä tahansa aivojen alueella ja missä tahansa iässä. Agressiivisin astrosytoma-kasvain on glioblastoma multiforme, jolla on epäedullinen ennuste. Se voi kehittyä seuraavilla alueilla:

• aivot aikuisilla;
• pikkuaivot;
• aivokanta (jossa aivot yhdistyvät selkäytimeen - selkäytimen astrosytooma);
• näön hermo lapsilla.

Astrosytomien osuus kaikista aivojen valkoisessa aineessa esiintyvistä kasvaimista on 50%. Astrosytomit ovat: fibrillaari (protoplasminen, hemystosyyttinen), anaplastinen, glioblastooma (jättiläinen solu, gliosarcomas), pilotsyyttinen, pleomorfinen xanthoastrocytoma, subependymal giant -solut.

Ependiomas on 5-8% kaikista kasvaimista ja kehittyy useammin aivokammioissa. Oligodendrogliomas, mukaan lukien anaplastinen, muodostaa 8-10%. Kaikki pahanlaatuisten gliomien tyypit on jaettu neljään asteeseen.

Glioman myöhemmissä vaiheissa esiintyy:

• terävät pään kipulääkkeet;
• krampit, pareseesi ja halvaus, lihasheikkous;
• puhe, visio, kosketus ja koordinointi;
• käyttäytymisen muutos ja ajattelu, muistin menetys.

Oireet riippuvat tuumorin hajoamisesta aivoissa. Jos se on eturivissä, potilaan mieliala ja persoonallisuuden muutokset, halvaantuvat kehon toiselle puolelle. Ajallisissa lohkoissa kasvaimet johtavat muistiin, puheeseen ja koordinaatioon liittyviin ongelmiin parietaalisessa lohkossa kosketuksiin, hienoihin motorisiin taitoihin ja kirjoittamiseen. Aivopuolen uudet kasvut rikkovat koordinaatiota ja tasapainoa, niskakalvon näkökyvyssä ja johtavat visuaalisiin hallusinaatioihin.

II. Monimuotoiset glioblastoomat

Syöpä on yleisin ja aggressiivisin muoto kaikkien aivokasvainten keskuudessa. Niitä kutsutaan myös astrosytomeiksi ja luokan 4 glioomiksi.

Glioblastoomat kasvavat nopeasti eikä niillä ole selkeitä rajoja. Ne puristavat aivot ja itävät siihen, minkä jälkeen aivot alkavat kääntyä romahtamatta. Useimmiten tämä tapahtuu 40–70-vuotiaiden sairaiden miesten kanssa. Kasvaa pidetään käyttökelvottomana, kun se leviää molempiin puolipalloihin ja itää 30 mm aivoissa.

III. ependymoma

Aivojen kammioiden sisäpuolelle vuoraavat edendermal- liset solut sekä aivojen ja selkäytimen tilaan sijoitetut solut, jotka on täytetty nestemäisellä aineella, aiheuttavat ependymomeja. Pahanlaatuiset pitävät ependymomeja 2 ja 3 astetta. Ne kehittyvät missä tahansa aivojen ja selkärangan alueella ja metastasoituvat selkäytimeen aivo-selkäydinnesteen kautta.

Ependymoomit ovat yleisempiä lapsilla, joista 60% elää alle 5 vuotta. Useimmiten kasvain sijaitsee aivojen takaosassa (kallo takana). Tämä lisää kallonsisäistä painetta, käynti tulee kömpelö ja epävakaa. Potilaan on vaikeaa niellä, puhua, kirjoittaa, ratkaista ongelmia, kävellä. Käynnin, käyttäytymisen ja persoonallisuuden muuttaminen. Potilaat tulevat uneliaisiksi ja ärtyneiksi.

IV. medulloblastooma

Kehittyy alkion soluista kraniaalisen fossaan, useammin lapsilla. Kasvaimet ovat vaaleanruskeat, joskus ne ovat selvästi erillään aivokudoksesta. Infiltratiivisen kasvunsa vuoksi ne voivat kasvaa ympäröiviin kudoksiin. Ne johtavat hydrokefaliiniin estämällä aivojen neljännen kammion. Medulloblastoomat (melanoottiset ja medullamyoblastoomat lihasten kuiduista) metastasoituvat usein selkäytimeen.

Pahanlaatuisia kasvaimia pidetään vaiheena 2-4.

Yleisimmät oireet potilailla ovat:

• päänsärkyoireet;
• käsittämätön pahoinvointi ja oksentelu;
• vaivaa kävelyä, tasapainon menetystä;
• hidas puhe, kirjeen rikkominen;
• uneliaisuus ja uneliaisuus;
• painon vähentäminen tai lisääntyminen.

V. Käpyrauhan kasvaimet

Käpylisäke on suunniteltu suorittamaan hormonitoimintaa. Se koostuu hermosoluista (pinosyytteistä). Ne liittyvät verkkokalvon soluihin, jotka ovat herkkiä valolle. Keuhkorauhasen kasvaimet ovat harvinaisia ​​13-20-vuotiaana. Näitä ovat:

• pineosytoma - kasvain, joka kasvaa hitaasti ja joka koostuu kypsästä pinealosyytistä, sijaitsee epifyysissä;
• pineoblastoma - kasvain, jolla on suuri pahanlaatuisuus ja kyky metastasoitua;
• rintarauhasen parenkyymin kasvain, jolla on ennalta arvaamaton kurssi. Se tapahtuu useammin lapsilla.

Metastaattisia kasvaimia kutsutaan sekundaarisiksi tuumorikasvaimiksi. Joskus metastaasien lähteen määrittäminen on mahdotonta, joten näitä kasvaimia kutsutaan yksiköiksi, joiden alkuperä on tuntematon. Toissijaisten kasvainten oireet ovat samat kuin primaarisen syövän oireet.

TNM-luokitus ja aivosyövän vaiheet

Keskeinen aivosyövän diagnosoinnissa on taudin vaiheen tarkka määrittäminen. Yleisin luokitus on TNM-järjestelmä.

Hänen mukaansa on kolme aivosyövän vaihetta:

• T (kasvain, kasvain) - vaihe, jossa kasvain saavuttaa tietyn koon ja koon:

1. T1 - arvo on määritetty kasvaimille, joiden mitat ovat: enintään 3 cm podmilar-alueen syöpätyypeissä; jopa 5 cm - ylivoimaisille kokoonpanoille;
2. T2 - ylittäessä edellä mainittujen mittojen solmun;
3. T3 - kasvain kasvaa kammioihin;
4. T4 - suuri kasvain ja ulottuu aivojen toiseen puoleen.

• N (solmut) - vaihe, jossa määritetään imusolmukkeiden osallistumisaste kasvaimen prosesseissa;
• M (metastaasi, metastaasi) - metastaasien vaihe.

Indikaattoreiden N ja M osalta niillä ei ole suurta merkitystä tässä tilanteessa, tässä tilanteessa on tärkeää tietää, mikä on kasvain koko, koska kallon koko on rajoitettu. Yhden tai useamman muodon ulkonäkö aiheuttaa aivojen vakavia häiriöitä. Yksittäisten elementtien puristaminen ja toimintahäiriö on vaarassa.

Tietyn ajan kuluttua luokitusta laajennettiin kahdella lisäominaisuudella:

• G (gradus, aste) - pahanlaatuisuuden aste;
• P (tunkeutuminen, tunkeutuminen) - onttoelimen seinämän itävyysaste (käytetään vain ruoansulatuskanavan kasvaimiin).

• Vaihe 1 viittaa siihen, että kasvain on pieni ja kasvaa melko hitaasti. Lähes normaalit solut näkyvät mikroskoopin alla. Tämä tyyppi jakautuu melko harvoin, koska se voidaan poistaa leikkauksella.
• Vaihe 2 - kasvain kasvaa hitaasti. Se eroaa kasvaimen koon ja solujen rakenteen ensimmäisestä asteesta.
• Vaihe 3 - kasvain, joka kasvaa nopeasti ja leviää nopeasti. Solut eroavat merkittävästi normaalista.
• Vaihe 4 - nopeasti kasvava kasvain, joka metastaaseja koko kehossa. Hoito ei voi olla.

Aivokasvain: tyypit, ensimmäiset oireet ja ehkäisy

Aivosyöpä on harvinainen, huonosti ymmärretty sairaus ja usein kuolemaan johtava. Samaan aikaan lääkäreiden mukaan syöpäpotilaille on ominaista sairauden äärimmäinen laiminlyönti, kun paranemismahdollisuudet ovat paljon pienemmät kuin ne voisivat olla.

Metropolitan Medical Clinicin asiantuntijat, korkeimman luokan lääkäri, lääketieteen kandidaatti Fedor Shpachenko ja biologi ja psykologi Marina Spirande kertoivat tämän taudin erityispiirteistä ja siitä, miten aivokasvaimia hoidetaan.

Maya Milich, AiF.ru: Puhuuko "kasvaimesta" aina syöpää, eli syöpää?

Pahanlaatuisen kasvain solut ovat monipuolisia, ja ne jakautuvat jatkuvasti, niiden lukumäärä kasvaa, metastasoituvat aggressiivisesti - kasvavat ympäröiviin elimiin, leviävät veren ja imusolmukkeiden kautta. Se on sairauksien ryhmä, kun kudokset rappeutuvat pahanlaatuiseksi kasvaimeksi, ja niitä kutsutaan syöpiksi. Aivokasvaimet ovat intrakraniaalisia kasvaimia. Ne, kuten muutkin kasvaimet, voivat olla hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia, eli syöpää.

- Miten aivokasvain eroaa muista syöpätyypeistä?

- Alun perin pahanlaatuiset aivokasvaimet ovat samanlaisia ​​kuin muutkin syöpätyypit. Jos ne muodostuvat aivojen tai ympäröivän kudoksen soluista - aivojen vaippa, ympäröivät astiat ja hermot, tämä on ensisijainen kasvain. Ja jos kasvain on paikallinen, on olemassa hyvät mahdollisuudet kirurgiseen hoitoon. Jos tuumori oli alun perin muissa elimissä muodostunut ja sitten "itännyt" aivokudoksessa tai se annettiin siellä veren tai imusolmukkeen läpi, se on toissijaista ja sitä on vaikeampaa parantaa.

Koska aivot ovat itse asiassa tärkein tietokoneemme, ohjauskeskus, joka vastaa koko organismin normaalista toiminnasta, kaikki aivosairaudet voivat johtaa monien toimintojen häiriintymiseen.

Lisäksi aivokasvainten kirurginen hoito on paljon vaikeampaa, koska tuumori voidaan sijoittaa vaikeasti saavutettavaan paikkaan, ja on olemassa vaara, että terveille kudoksille, joilla on heikentyneet elintoiminnot, voi vaurioitua. Hoito tietyillä kemikaaleilla on usein myös mahdotonta, koska aivomme on suojattu tärkeimmältä verenkierrosta niin sanotulla hemato-enkefaalisella esteellä. Itse asiassa se on suodatusmekanismi, joka suojaa hermostoa myrkkyiltä, ​​mikro-organismeilta tai vierailta aineilta, jotka voivat kulkea verenkiertojärjestelmän läpi.

- Millaisia ​​aivokasvaimia on yleisimpiä?

- Aivokasvainten luokitukset ovat monenlaisia ​​- niiden alkuperä (primaarinen tai metastaattinen), pahanlaatuisuuden aste, niiden sijainti ja myös kudos, josta ne on muodostettu. Yleensä aivosyöpä on harvinainen sairaus, mutta sitä on monia.

Hyvänlaatuisten intrakraniaalisten vaurioiden joukossa yleisimpiä ovat meningiomit, jotka muodostavat yli 25% kaikista primaarisista aivokasvaimista. Vähiten yleinen on hemangioblastoma, joka muodostuu kantasoluista tai primitiivisistä verisuonisoluista. Jos puhumme pahanlaatuisista kasvaimista, yleisin tyyppi on jopa 60% kaikista aivokasvaimista - gliomeista, eli hermoston apusoluista peräisin olevista kasvaimista.

Harvinaiset lajit ovat aivosarkooma, joka muodostuu sidekudoksesta.

Estezioneuroblastoma - harvinainen ja hyvin aggressiivinen nenäontelon epäselin muodostuminen, nenä- ja nenänihka sekä yksi pääkallon kasvojen osista.

Tärkeintä on potilaan asenne

- Miten aivokasvaimia hoidetaan?

- Aivokasvaimen hoidon vaikeus selittyy sen aseman vaikeaan saatavuuteen. Kuten muissakin onkologisten sairauksien tapauksissa, sairauden kehittymisen aste, metastaasien läsnäolo, potilaan yleinen tila - muiden sairastavien sairauksien läsnäolo, sairaan ikä - on ratkaisevan tärkeää.

Nykyaikaisin tehokas ja minimaalisesti invasiivinen menetelmä aivokasvainten hoidossa on gamma-veitsen radiosurginen. Nimestä huolimatta tämä ei ole veitsi tavallisessa merkityksessä, eikä kallon avaaminen leikkausta varten ole tarpeen. Gamma Knife on laite, joka on erityinen kypärä, joka laitetaan potilaan päähän valmistelun jälkeen ja jossa on erityisiä sisäänrakennettuja radioaktiivisia säteilijöitä. Säteilijät, jotka tulevat säteilijöistä, lähentyvät yhteen pisteeseen, joka laskettiin erityisesti ottaen huomioon tuumorin paikannus. Dot-radio-säteilytys tuhoaa kasvain jopa kaikkein esteettömimmissä paikoissa, ja ympäröivät terveet kudokset saavat mahdollisimman vähän säteilyä.

Tämän lisäksi käytetään hyvin tunnettuja menetelmiä, kuten kirurgista, säteily- ja kemoterapeuttista hoitoa.

- Mikä on tämäntyyppisen onkologian selviytymistilastot?

- Jokainen kasvain on henkilö. Siksi lääkäri määrää hoito-ohjelman aina täydellisen diagnoosin perusteella. Eloonjääminen on myös hyvin erilainen ja riippuu tuumorin tyypistä, sen vaiheesta havaitsemisesta ja potilaan iästä.

Esimerkiksi ependymoomien ja oligodendrogliomien viiden vuoden eloonjääminen 20–45-vuotiailla potilailla on 80%, ja se laskee 69%: iin ja 45%: iin 55–65-vuotiailla potilailla.

Eri ikäryhmät ovat alttiimpia erilaisille aivosyövälle. Enimmäkseen on olemassa ”lapsi-teini-ikäisiä” kasvaimia, niitä, jotka ovat yleisempiä ihmisissä 40 vuoden kuluttua. Tämäntyyppisen syövän vähiten esiintyvyys havaitaan 20–35-vuotiailla.

Ensimmäiset oireet

- Onko mahdollista epäillä aivokasvain itseäsi? Mitä oireita ja pahoinvointityyppejä tulisi varoittaa ja tuoda lääkärin vastaanotolle?

- Tärkein oireiden kompleksi johtuu lisääntyneestä kallonsisäisestä paineesta, joka johtuu aivokudoksen puristumisesta kasvaimella. Tämä aiheuttaa voimakasta päänsärkyä, pahenee yskiminen, aivastelu, pään kääntäminen. Myös ensimmäisten oireiden luettelossa - huimausta, joskus äkillistä oksentelua, epileptisiä kohtauksia, kouristuksia, henkisiä ja havainnollisia häiriöitä. Se voi olla hallusinaatioita, makuelämyksen muutoksia, hajua, väriä, joskus koordinaation puutetta, pakkomielteisiä liikkeitä - nielemistä, huulien nuolemista, pureskelua.

Myrkytyksen lisääntyminen voi myös aiheuttaa yleistä välinpitämättömyyttä, apatiaa, heikkoutta, uneliaisuutta, huomiota ja muistia. Oireet ovat hyvin riippuvaisia ​​kasvaimen sijainnista.

Mutta vakavat päänsärkyt, joita tavanomaiset kipulääkkeet eivät lievitä, ovat lähes aina tärkein yleinen oire.

Pelastuksen mahdollisuus

- Aivosyövän hoito on kallista. Mikä on valtion, rahastojen ja koko maailman varainhankinnan rooli tällaisten potilaiden auttamisessa?

- Syövän hoitokustannukset ovat todella suuret. Venäjällä, kuten muissakin maissa, valitettavasti ei ole riittävästi budjettivaroja kaikkien syöpäpotilaiden hoidosta. Tiedämme, että valtion kiintiö on nyt noin 100 tuhatta ruplaa. Joissakin tapauksissa tällaisten sairauksien hoito ylittää huomattavasti tämän määrän.

Siksi valtiosta riippumattomien rahastojen ja yksityisten avunantajien apu on joskus ainoa mahdollisuus pelastukseen.

On sanottava, että ulkomaisten korkean teknologian hoidon kustannukset osoittautuvat toisinaan vertailukelpoisiksi tai jopa huomattavasti pienemmiksi kuin tällainen hoito Moskovassa. Siksi parempaa ratkaisua ei pitäisi rajoittaa maantieteellisesti.

Syöpä - monitoiminen sairaus

- Voimmeko sanoa, että jotkin erityiset tekijät tai huonot tavat johtavat aivosyöpään?

Taudissa on riittävästi tapauksia niissä, jotka asuivat tai työskentelivät säteilytyksen tai aggressiivisen kemiallisen tuotannon alueilla. Emme voi sivuuttaa syöpää aiheuttavien aineiden, raskasmetallien ja elintarvikkeiden vaikutuksia. Myös krooninen stressi, josta on tullut osa elämäämme, heikentää organismien elämää, hajottaa puolustusmekanismit ja laukaisee kauheat sairaudet.

- Mitkä ovat ehkäisymenetelmät ja jos ollenkaan? Mitä tutkimusta tällä alalla tehdään?

- Valitettavasti ilman sairauden tarkkaa mekanismia ymmärtämistä on vaikea suositella ehkäisyä. Mikä on luotettavasti tiedossa - mikä tahansa sairaus on mahdollista, jos resurssi on loppunut. Jokaisella ihmiselimellä on omat resurssit ja säännöt sen toiminnalle, aivan kuten kaikki korkean teknologian laitteet.

Maksa on epäterveellisen ruokavalion ja liiallisen alkoholin, liiallisen liikunnan jälkeen lihasten ja hampaiden väärinkäytön jälkeen. Kaikki tämä on tiedossa. Mutta mitä me tiedämme aivoista?

Meiltä puuttuu usein unta, ei anna sen elpyä, usein mennä nukkumaan, ratkaisemalla edelleen monia ongelmia. Ja aivomme, kuten tietokone, jossa on paljon avoimia ikkunoita ja jotka käyttävät toiminnallisia tehtäviä, "jäätyy", joka ei pysty suorittamaan työtä, jotta he voisivat aloittaa huomenna töitä täysillä. Me juomme kahvia ja energiaa sisältäviä cocktaileja aivojen stimuloimiseksi ja sitten unilääkkeet lopulta nukahtamaan. Olemme hermostuneita ja huolissamme, jyrinä ja lykkäämällä lepoa myöhemmin. Käsittelemme itseämme kaikista sairauksista ottamalla lääkkeitä omasta, kääntymällä lääkäreihin viime hetkellä.

Mikään ei voi taata meille täydellistä terveyttä. Mutta mitä voimme tehdä varmasti on kohdella itseäsi ja kehoasi hieman tarkemmin, valvoa sen tilaa vähintään kerran vuodessa.

Aivokasvainten tyypit: päätyypit, niiden diagnoosimenetelmät ja ennuste

Jos aivokudoksen muodostavat solut lisääntyvät hallitsemattomasti ja lisääntyvät, primaarikasvain kasvaa. Se voi olla luonteeltaan hyvänlaatuinen, kasvaa vähitellen. Ja sillä voi olla pahanlaatuinen etiologia, laajenee nopeasti, antaa metastaaseja.

Aivokasvain on myös diagnosoitu, kun hengityselimistä, ruoansulatuskanavasta tai muista veren tai imusolmukkeiden sisältämistä rappeutuneista soluista tulee. Tämä tarkoittaa, että metastaasit ovat ilmestyneet. Aivokasvainten syyt voivat olla erilaisia ​​tekijöitä: synnynnäisestä hankittuun.

Toissijaiset kasvaimet ovat vallitsevia, joista yli puolet on pahanlaatuisia. Lapsilla patologia on harvinaisempi.

Sijainnin vuoksi kaikenlaiset vahingot vaikuttavat merkittävästi potilaan terveyteen ja painostavat tärkeitä aivojen osia, mikä voi johtaa paitsi kehon toimintojen keskeytymiseen myös kuolemaan. On erittäin tärkeää, että positiivinen lopputulos luo diagnoosin mahdollisimman pian ja valitsee pätevän hoidon.

Kasvainten tyypit

Kasvaimia on yli sata. Aivokasvainten ominaispiirteet voivat vaihdella sijainnin, koon, morfologian mukaan. Aivosyövän lajikkeiden nimet antavat patologisesti uudestisyntyneitä soluja.

Hyvänlaatuiset leesiot eivät vaikuta muihin elimiin, kasvavat, yleensä, hitaasti, ovat kirurgiseen hoitoon. Näitä ovat luokkaan 1 kuuluvien pahanlaatuisten glioomien, joissa glial-aivosolut regeneroidaan.

Aivokasvaimia ovat astrosyytomat, jotka koostuvat astrosyytteistä. Tätä patologiaa diagnosoidaan yli puolessa tapauksista, useammin miesten väestöstä keski-iässä. Sairaus hyökkää aivopuoliskoja, aivojen pohjaa, näön hermoa, runkoa, pikkuaivoa. Tähän ryhmään kuuluvat myös oligodendrogliomit. Ne muodostavat oligodendrosyyttisolut.

Tämä vaurio ei ole kovin yleinen, useimmiten ihmiset sairastuvat nuoriin ja keski-ikäisiin. Ependymomien luettelo jatkuu. Ne muodostetaan aivokammioiden seinien epiteelistä, joka vastaa CSF: n tuotannosta. Tämä luokkaryhmä on esitetty:

• hyvin eriytetyt sekapapillaariset ependymoomit ja subependymomot, jotka eivät anna metastaaseja, kasvaa vähitellen;
• kohtalaiset ependymoomit, joilla on keskimääräinen kasvu, metastaasien puuttuminen;
• anaplastiset ependymoomit, jotka kasvavat nopeasti ja tuottavat metastaaseja.

Sulkee useita sekoitettuja gliomeja. Ne koostuvat soluista, jotka ovat erilaiset niiden morfologiassa. Pääsääntöisesti niiden joukossa on uudestisyntyneitä astrosyyttejä ja oligodendrogliosyyttejä.

On myös kasvaimia, jotka perustuvat aivokalvojen regeneroituun epiteeliin. On pahanlaatuisen ensimmäisen asteen hyvänlaatuisia meningiomeja, epätyypillisiä, joissa on näkyviä modifioituja soluja (toinen aste), anaplastisia - joilla on taipumus metastaaseihin (kolmas).

Luettelo akustisen neuroman kasvaimista jatkuu. Se kasvaa kuulohermon hermosoluista. Jos aivojen verisuonet vaikuttavat, se on hemangioblastoma.

Naisten potilaista aivolisäkkeen adenoomit ovat yleisiä. Alkuvaiheessa ne voivat johtaa tiettyjen hormonien lisääntyneeseen tuotantoon.

Puolet tuumoreista, joilla on huimausta aiheuttava luonne, hyvänlaatuinen. Ne muodostuvat kohdussa kudosten epäasianmukaisen erilaistumisen vuoksi.

Pahanlaatuisia aivokasvaimia ei aina voida käyttää, ne lisääntyvät nopeasti, kattaen ympärillä olevat alueet, tuhoamalla aivokudoksen. On sekä primäärisiä että toissijaisia ​​vaurioita. Ensisijaisia ​​edustavat yleensä monimuotoiset glioblastoomat, astrosytomit, oligodendrogliomit, jotka pyrkivät kasvamaan nopeasti.

Pahanlaatuisten lymfoomien muodostumisen aikana vaikuttaa kallon sisällä olevat imusolmukkeet. Kasvainprosessin kehittymisvaiheita on useita, joista jokaiselle on ominaista oma ilmentymisjoukko:

1. ensimmäisessä, kasvaimen kasvu on tuskin havaittavissa, solut ovat edelleen samanlaisia ​​kuin terveillä, naapurialueet eivät vaikuta;
2. toisella - kasvuvauhti ei kasva, mutta vyöhykkeet alkavat kärsiä;
3. kolmanneksi kasvu kiihtyy, läheiset alueet jäävät patologiseen prosessiin;
4. neljännelle on ominaista lähialueiden nopea kasvu ja tuhoaminen.

Erilaisia ​​kasvaimia ja niiden vakavia seurauksia, mukaan lukien kuolema, pakottaa meidät analysoimaan huolellisesti aivokasvainten syitä, jotta voidaan vähentää niitä haittavaikutuksia, joita voimme hallita.

Aivojen kasvainten syyt

Aivokasvaimen syitä ei voida vähentää yhteen tai kahteen. On olemassa haitallisia tekijöitä ja olosuhteita.

Joissakin tilanteissa geneettisellä taipumuksella on merkitys lapsille ja nuorille, mukaan lukien seuraavat syyt: geneettiset mutaatiot, kromosomivauriot, proto-onkogeenien määrän kasvu. Ne aktivoivat onkogeenejä, provosoivat sääntelytoimintojen rikkomista, minkä seurauksena kasvain muodostaa aivoissa.

Perinnöllisiä oireyhtymiä, jotka lisäävät kasvaimen muodostumisen riskiä, ​​ovat tunnettuja: diffuusi polyposi, basaalisolun nevus, neurofibromatoosi ja muut.

Aivojen kasvainten kasvutekijöitä aikuisina pidetään ionisoivan, sähkömagneettisen säteilyn ja ympäristön tilan haitallisina vaikutuksina. Immuunipuutos, transplantaatiotoiminta myötävaikuttavat uudestisyntymiseen, josta solut voivat alkaa jakautua hallitsemattomasti ja muodostaa kasvain.

Useimmiten tämä patologia esiintyy miehillä. Muita mahdollisia aivokasvainten syitä ovat:

• vammat, aivovamma traumaattisesti;
• elämä linjojen lähellä;
• vinyylikloridin ja muiden haitallisten aineiden vaikutus kemialliseen tuotantoon;
• aggressiivinen säteilyaltistus;
• arseenin, torjunta-aineiden, raskasmetallien, öljytuotteiden aiheuttama haitta;
• sokerin korvikkeen E 951 säännöllinen käyttö;
• kemiallinen hoito minkä tahansa tyyppisten kasvainten ja sijainnin kohdalla.

• hermoston stressiolosuhteiden pitkittynyt heikkeneminen;
• esikouluikä ja 60 vuotta seitsemänkymmentäyhdeksän vuotta;
• ihmisen papilloomavirukset 16 ja 18, heikentynyt immuniteetti.

Tietäen kasvaimen tärkeimmistä syistä ja löytää ainakin muutamia patologisia ilmentymiä itsestään, on välittömästi otettava yhteyttä neurologiin tutkittavaksi.

Aivokasvainten oireet

Usein aivoissa esiintyvää kasvainta ei voida jäljittää ennen kuin se alkaa vaikuttaa ympäröivään kudokseen, joka aiheuttaa turvotusta, paikallista verenkiertohäiriötä tai ei aloita vapauttamaan toksiinejaan verenkiertoon. Se voi olla hyvänlaatuinen, joka ei kuitenkaan estä vakavia seurauksia kehon eri toiminnoille.

Tietyt syövät voidaan havaita vain ruumiinavauksessa. Aivosyövän oireista polttovasteet sisältävät kaikki häiriöt, jotka aiheutuvat tuumorin sijainnista ja vaikutuksesta lähellä olevaan aivokudokseen. Kun pikkuaivoja puristetaan, tasapaino häiriintyy, niskakyhmän alue - näöntarkkuus heikkenee jne.

Kasvulliset ilmenemismuodot voivat myös näkyä: säännöllinen heikkous, väsymys, lisääntynyt hikoilu. Mahdolliset endokrinologiset häiriöt, psykomotoriset ongelmat: muistin heikkeneminen ja keskittyminen.

Taudin aivojen oireet ovat samanlaisia ​​kuin muiden patologioiden oireet ja ne koostuvat kefalgiasta, oksentelusta, huimauksesta ja kouristuskohtauksista. Aivosyövän ensisijaisia ​​oireita ovat yöllä ja aamulla päänsärkypurskeet, jotka ovat puhkeavan, sykkivän tyyppisiä, pahentuneet pään äkillisten liikkeiden, yskän ja vatsan lihasjännityksen aikana.

Kipu häviää jonkin ajan kuluttua pystyasennossa. Särkylääkkeet eivät poista sitä. Kasvaimen kasvun myötä kipu vaivaa potilasta jatkuvasti. Myös sairas sairas, voi vetää ulos. Tässä tapauksessa ruoan tai myrkytyksen käyttöönotto ei ole yhteydessä.

Kognitiiviset kyvyt vähenevät asteittain: muisti heikkenee, tiedon analysointi on yhä vaikeampaa, vaikeaa keskittyä, tietoisuus on hämmentynyt.

Joskus tauti ilmenee kouristuksellisina supistuksina raajojen lihaksissa tai koko kehossa, pyörtyminen ja joskus potilas ei hengitä hetkeksi.

Tätä seuraa aivovammat: tajunta on masentunut, päänsärkyvä kipu ei pysähdy, pyörtyminen tapahtuu, kirkas valo ärsyttää. Koulutuksen nopea kasvu vaikuttaa aivojen tietyn osan toimintaan.

Henkilö voi kärsiä osittaisesta tai täydellisestä halvauksesta, kuulo-, haju- tai visuaalisista hallusinaatioista, puhehäiriöistä, kuuroista, sokeasta. Oppimisen, lukemisen, puheen ja tekstin ymmärtämisen taidot, kirjeet vähenevät.

Näön suuntaa on yhä vaikeampaa hallita, oppilaiden koossa on ero, kasvot voivat vinoutua. Emotionaalinen vakaus ja älykkyys kärsivät usein, vestibulaariset toiminnot häiriintyvät ja hormonaalinen epätasapaino tapahtuu.

Kliininen kuva muistuttaa aivohalvauksen aikana tilaa, mutta ilmenemismuodot kehittyvät vähitellen ja kulkevat tietyissä vaiheissa:

Neoplastiset solut eivät vaikuta ympäröivään kudokseen, mikä usein vaikeuttaa diagnoosia. Solut uudelleensyntyvät aktiivisemmin, jotka vaikuttavat veren ja imusolmukkeisiin ja kasvain itsessään tuntevat kefalgiaa, pyörtymistä, laihtumista, hypertermiaa. Tasapaino, näkö on rikki, potilas on sairas ja oksentelee.

Syöpä vangitsee kaikki aivokerrokset, jolloin kasvain ei toimi, tuhoaa muita elimiä metastaaseilla. Tietoisuus on hyvin sekava, epilepsiahyökkäykset, potilaan hallusinaatit. Pää sattuu sietämättömästi, se poistaa kaikki voimat.

Muista käydä neuropatologissa itse tai lähetä hänelle sukulaisia, jos huomaat jonkin seuraavista oireista:

• pää alkoi satuttaa yli 50-vuotiasta, vaikka hän ei ollut edes häirinnyt;
• Kefalgia vaikuttaa alle kuuden vuoden ikäiseen lapseen;
• samanaikaisesti päänsärky, pahoinvointi, pahoinvointi, oksentelu, ei tuoda helpotusta;
• aamulla on oksenteluita ilman kefalgiaa;
• käyttäytymisreaktiot ovat muuttuneet paljon;
• väsymys lisääntyi huomattavasti;
• havaitaan fyysisiä häiriöitä: herkkyyden heikkeneminen, heikentynyt liike, kasvojen epäsymmetria.

diagnostiikka

Neurologi määrittää, missä, kuinka kauan ja millainen kasvain on esiintynyt aivoissa. Tarkastuksen jälkeen refleksien ja toimintojen tilan arviointi edellyttää konsultointia asiaan liittyvistä ammattilaisista. Diagnoosi syöpä, määrittää sen koko, sijainti, tyyppi ja laajuus käyttäen MRI: tä. Kun MRI: n vasta-aiheita sovelletaan CT: hen.

Vaurion koko näyttää PET: n. On mahdollista tutkia astioiden tilaa MR-angiografian avulla. Viimeinen sana on kuitenkin biopsia, jolle syntyy aivojen tietokonepohjainen volyymimalli ja patologinen painopiste, ja vasta tämän jälkeen koetin lisätään näytteen ottamiseksi.

Sairaiden kudosnäytteiden tutkiminen mahdollistaa sopivimman hoidon. Jos metastaasit ovat jo ilmestyneet, tutkii edelleen niitä vaikuttavat järjestelmät ja elimet.

hoito

Ottaen huomioon potilaan iän, pahanlaatuisuuden, aivokasvaimen kehittymisen vaiheen ja muut tekijät valitaan terapeuttinen strategia, mukaan lukien lääkkeet, oireiden lievittäminen, kirurginen hoito, kemoterapia.

Tuumori poistetaan mikrokirurgian, lasersäteen, ultraäänen avulla käyttäen radiokirurgiaa, kryokirurgiaa. Kasvain tehdään pienemmäksi ja yritetään erottaa normaaleista vyöhykkeistä ennen kirurgista vaihetta. Voit tehdä tämän viettämällä sädehoitoa.

Kun hoidetaan kasvainta ylimääräisen nesteen ollessa kallon ontelossa, suoritetaan ohitus. Nykyään he käyttävät yhä enemmän uutta konservatiivista biologisen käsittelyn menetelmää.

Komplikaatiot ja ennuste

Syöpäpotilaiden seuraukset ja selviytyminen vaikuttavat suoraan taudin ajoissa havaitsemiseen ja sairauden alkuvaiheessa olevaan hoitoon.

Kun alkuaine on enemmän kuin viisi vuotta leikkauksen jälkeen, yli kahdeksankymmentä prosenttia potilaista elää. Jos tauti diagnosoidaan muissa elimissä olevan kasvain metastaasin vaiheessa, elinmahdollisuudet vielä viisi vuotta tuumorin poistamisen jälkeen laskevat 40 prosenttiin.

Joissakin tapauksissa potilaat toipumisjaksolla kärsivät kontrolloimattomista kohtauksista, nesteen kertymisestä kallononteloon ja masennukseen. Kaikkien näiden vaivojen avulla voit selviytyä muista tavoista.

Aivokasvainten tyypit

Big Medical Encyclopedia, Hoito Moskovassa

Aivokasvainten tyypit

Aivokasvaimia on monia erilaisia. Jotkut niistä ovat hyvänlaatuisia, ja jotkut ovat syöpää (pahanlaatuisia). Kasvain voi esiintyä suoraan aivoissa (primaarinen aivokasvain), tai se voi tunkeutua siihen käyttämällä muita elimistön osia ja levitä siihen (sekundäärinen tai metastaattinen tuumori).

Kasvuvauhti ja sen kehitys voivat vaihdella suuresti. Kasvuvauhti sekä sijainti määrittävät, miten se vaikuttaa hermoston toimintaan tulevaisuudessa.

Ole varovainen

Syövän todellinen syy on ihmisten sisällä elävät loiset!

Kuten kävi ilmi, ihmiskehossa elävät lukuisat loiset ovat vastuussa lähes kaikista kuolemaan johtavista ihmisen sairauksista, mukaan lukien syöpäkasvainten muodostuminen.

Parasiitit voivat elää keuhkoissa, sydämessä, maksassa, vatsassa, aivoissa ja jopa ihmisen veressä, koska niiden vuoksi kehon kudosten aktiivinen tuhoaminen ja vieraiden solujen muodostuminen alkavat.

Haluamme välittömästi varoittaa sinua, että sinun ei tarvitse juosta apteekkiin ja ostaa kalliita lääkkeitä, jotka apteekkien mukaan korrodoi kaikki loiset. Useimmat lääkkeet ovat erittäin tehottomia, lisäksi ne aiheuttavat suurta haittaa keholle.

Poison madot, ensin myrkytät itsesi!

Miten voittaa infektio ja samaan aikaan älä vahingoita itseäsi? Viimeaikaisessa haastattelussa maan tärkein onkologinen parasitologi kertoi tehokkaasta kotimenetelmästä loisten poistamiseksi. Lue haastattelu >>>

Aivokasvainten hoitovaihtoehdot riippuvat tuumorin tyypistä sekä sen koosta ja sijainnista.
Moskovan ja Moskovan alueen asukkaille Moskovan kasvainten diagnosointi ja hoito voidaan tilata täyttämällä hakemus sivuston oikeassa alakulmassa.

Aivokasvainten tyypit, joissa on kuvaus

• aivolisäkkeen adenoomaa

Hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy aivolisäkkeeseen. Tämä kasvain voi aiheuttaa hormonaalisia häiriöitä tai joskus näön hämärtymistä.

• astrosytooman

Kasvain, joka kehittyy soluista, niin sanotuista glial-astrosyyteistä. Ne voivat näkyä missä tahansa aivojen alueella. Astrosytomit jaetaan neljään luokkaan niiden aggressiosta ja niiden kehittymisen nopeudesta riippuen. Luokan 1 ja 2 astrosytoomia pidetään pehmeinä, ne kehittyvät hitaasti, luokka 3 astrosytomit ovat pahanlaatuisia, ne kehittyvät nopeasti ja pyrkivät vuotamaan useilla aivojen alueilla. 4. asteen astrosytoma, jota kutsutaan myös "glioblastomaksi", on aggressiivisin kasvain.

Yleensä hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy aivokammioissa tai kanavilla, jotka kuljettavat aivo-selkäydinnesteitä. Tämä on eräänlainen glioma. Ependymoma voi sijaita aivoissa tai selkäytimessä.

Kasvainperhe gliomas. Glioblastooma on 20% kaikista aivokasvaimista. Se on nopeasti kasvava kasvain useille aivojen alueille. Täydellisen hoidon (leikkaus ja sädehoito) jälkeen kasvaimen etenemistä voidaan hidastaa tai lopettaa useita kuukausia.

Harjoittaa loisten vaikutusta syöpään monta vuotta. Voin sanoa luottavaisesti, että onkologia on seurausta loistaudista. Parasiitit syövät kirjaimellisesti sinut sisältä, myrkyttävät kehoa. He lisääntyvät ja tuhoavat ihmiskehossa, ruokkivat ihmisen lihasta.

Tärkein virhe - vedä ulos! Mitä nopeammin aloitat loisten poistamisen, sitä parempi. Jos puhumme huumeista, kaikki on ongelmallista. Nykyään on olemassa vain yksi todella tehokas parasiittinen kompleksi, se on NOTOXIN. Se tuhoaa ja pyyhkii kaikki tunnetut loiset - aivoista ja sydämestä maksaan ja suolistoon. Mikään olemassa olevista lääkkeistä ei enää kykene tähän.

Liittovaltion ohjelman puitteissa jokainen Venäjän federaation ja IVY: n asukas saa hakemuksen ennen (mukaan lukien) hakemuksen 1 NOTOXIN-paketin ILMAISEKSI.

• gliooma

Luokka aivokasvaimista, jotka kehittyvät glia- soluista. Glioomia on monenlaisia, joista osa on syöpä. Useimmat aivokasvaimet ovat gliomeja.

Tämä on yleensä hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy aivokalvoista. Meningiomas voidaan sijoittaa mihin tahansa aivojen ja selkäytimen ympärille.

• neuroma

Yleensä hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy hermoja ympäröivistä soluista (ns. Schwann-solut). Yleisimpiä neuromuotoja kehittyy aivoissa korvan ja aivoja yhdistävien akustisten hermojen kautta.

Kasvain, joka kehittyy, yleensä kuulohermosta. Neurofibromat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka voivat lopulta kasvaa pahanlaatuisiksi kasvaimiksi, varsinkin jos ne liittyvät neurofibromatoosin nimiseen geeniin.

Kasvain, joka kehittyy oligodendrosyyteistä, kuten glia- soluista. Oligodendroglioma voi sijaita missä tahansa aivojen alueella. On olemassa kahdenlaisia: alemman luokan oligodendrogliomeja, jotka kehittyvät hitaasti, ja oligodendrogliomas - pahanlaatuisia ja nopeasti kehittyviä.

Aikuisten aikuisten kasvaintyypit

Syöpäprosessin esiintyvyyttä kuvataan yleensä vaiheittain. Mutta aivokasvaimilla ei ole vakioasennusjärjestelmää. Ensisijaiset aivokasvaimet voivat levitä koko keskushermostoon (aivot ja selkäydin), mutta ne leviävät harvoin muihin kehon osiin. Hoidon menetelmän määrittämiseksi aivokasvaimet luokitellaan sen solutyypin mukaan, josta kasvain on muodostunut, kasvaimen sijainti keskushermostojärjestelmässä ja tuumorin pahanlaatuisuuden aste.

Aikuisten aivokasvaimiin kuuluvat seuraavat tyypit:

Aivokannan glioma

Nämä ovat kasvaimia, joita esiintyy aivokannassa - osa aivoista, joka on liitetty selkäytimeen. Usein nämä kasvaimet kasvavat hyvin nopeasti, ja niiden solut eroavat merkittävästi normaaleista soluista. Tällöin tai jos aivokannan gliomas on levinnyt merkittävästi aivokierron läpi, niitä on vaikea hoitaa. Terveiden aivokudosten vahingoittumisen estämiseksi aivokannan gliomas diagnosoidaan yleensä ilman biopsiaa.

Astrosyyttiset kasvaimet käpyperäisellä alueella

Pineaalisen alueen kasvaimia esiintyy käpyrauhassa tai sen lähellä. Pineaalinen elin on pieni aivojen elin, joka tuottaa melatoniinia, joka auttaa säätelemään päivän ja yön vuorotteluun liittyviä prosesseja. Käpyalueella on useita kasvaimia. Pineaalisen alueen astrosyyttiset kasvaimet ovat astrosyytomeja, joita esiintyy käpyalueella ja jotka voivat olla mitä tahansa pahanlaatuisia.

Piloidi astrosytoma (luokka 1)

Astrosytomit ovat kasvaimia, jotka syntyvät astrosyytteinä kutsutuissa aivosoluissa. Piloidi astrosytomit kasvavat hitaasti ja leviävät harvoin ympäröivään kudokseen. Nämä kasvaimet ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla. Yleensä ne reagoivat hyvin hoitoon.

Diffuusi astrosytoma (luokka 2)

Diffuusi astrosytomit kasvavat hitaasti, mutta ne leviävät usein läheisiin kudoksiin. Jotkut niistä ovat pahanlaatuisia. Useimmiten nuorten kohdalla esiintyy hajakuormitusta.

Anaplastinen astrosytoma (luokka 3)

Anaplastisia astrosytomeja kutsutaan myös pahanlaatuisiksi astrosytomeiksi. Ne kasvavat nopeasti ja leviävät läheisiin kudoksiin. Tuumorisolut eroavat normaaleista soluista. Anaplastisten astrosytomien kehittyvien potilaiden keski-ikä on 41 vuotta.

Glioblastooma (luokka 4)

Glioblastoomat ovat pahanlaatuisia astrosyytomeja, jotka kasvavat ja leviävät nopeasti. Tuumorisolut eroavat merkittävästi normaaleista soluista. Glioblastoomaa kutsutaan myös glioblastoomiksi multiformiksi tai luokkaan 4 astrosytomaksi. Useimmiten sitä esiintyy 45–70-vuotiailla aikuisilla.

Oligodendrogliaaliset kasvaimet esiintyvät aivosoluissa, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi, jotka tukevat ja ravitsevat hermosoluja. Seuraavat oligodendrogliaalisten kasvainten pahanlaatuisuuden asteet erotetaan:

Oligodendroglioma (luokka 2). Oligodendrogliomas kasvaa hitaasti ja koostuu soluista, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin normaali. Useimmiten näitä kasvaimia esiintyy 40–60-vuotiailla potilailla.

Anaplastinen oligodendroglioma (luokka 3). Anaplastiset oligodendrogliomit kasvavat nopeasti ja niiden solut eroavat merkittävästi normaaleista soluista.

Sekoitetut gliomas ovat aivokasvaimia, jotka sisältävät useamman kuin yhden solutyypin. Ennuste riippuu sellaisten solujen tyypistä, joilla on korkein pahanlaatuisuus, jotka ovat kasvaimessa.

Oligoastrosytoma (luokka 2). Oligoastrocytomas kasvaa hitaasti ja koostuu soluista, jotka näyttävät astrosyytteinä ja oligodendrosyyteinä.

Anaplastinen oligoastrosytooma (luokka 3). Nämä ovat erittäin pahanlaatuisia oligoastrosyytomeja. Anaplastisten oligoastrocytomien kehittyvien potilaiden keski-ikä on 45 vuotta.

Ependymaaliset kasvaimet esiintyvät yleensä soluissa, jotka linjaavat aivojen kammioita ja selkärangan kanavaa. Ventricles sisältää selkäydinnestettä, joka suojaa selkäydintä ja aivoja mekaaniselta stressiltä. Seuraavat ependymaaliset kasvaimet erotetaan:

1. ja 2. asteen ependymoomit. Nämä ependymoomit kasvavat hitaasti ja soluista ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin normaalit solut. Usein ne voidaan poistaa kokonaan leikkauksella.

Anaplastinen ependymoma (luokka 3). Anaplastinen ependinomi kasvaa hyvin nopeasti.

Medulloblastoma (luokka 4)

Medulloblastoomat ovat kasvaimia, joita esiintyy aivojen alaosassa. Ne muodostuvat epätyypillisistä aivosoluista hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa. Medulloblastoomia esiintyy yleensä 21–40-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Tämäntyyppinen syöpä voi levitä selkäydintä aivo-selkäydinnesteen kautta.

Parenkymaaliset kasvaimet rintakehän kehossa

Parenkymaaliset kasvaimet, jotka ovat pineaalisen kehon muodostamia, muodostuvat parenkymaalisista soluista tai pinosyytteistä, soluista, joista taimenokeho koostuu pääasiassa. Ne poikkeavat aivohalvauksen astrosyyttisistä kasvaimista, koska astrosyytomien muodostuminen on kudos, joka tukee käpyjä. Seuraavat keuhkoputken kehon parenkymaaliset kasvaimet erotetaan:

Pineosytoma 2. aste. Nämä kasvaimet kasvavat hitaasti ja esiintyvät useimmiten 25-35-vuotiailla aikuisilla.

4. luokan pineoblastoma. Pineoblastoomat ovat harvinaisia, ne ovat hyvin pahanlaatuisia. Yleensä esiintyy lapsilla.

Aivojen limakalvossa muodostuvat aivokalvon tuumorit, aivojen ja selkäydin peittävät ohuet kudoskerrokset. Meningeaalisia kasvaimia on seuraavia:

Meningioma 1. aste. Meningiomat ovat yleisin meningeaalisten kasvainten tyyppi. Luokan 1 meningiomit kasvavat hitaasti, ne ovat hyvänlaatuisia. Yleisempi naisilla.

2. ja 3. asteen meningiomas ja hemangiopericytoma. Nämä ovat harvinaisia ​​pahanlaatuisia meningeaalisia kasvaimia. Ne kasvavat nopeasti ja voivat levitä selkäytimessä ja aivoissa. Kolmannen asteen meningiomit ovat yleisempiä miehillä. Hemangiopericytomas toistuu usein hoidon jälkeen, ja suurin osa niistä leviää muihin kehon osiin.

Sukusolujen kasvaimet muodostuvat itusoluista, jotka on suunniteltu muodostamaan siittiöitä tai munia. Nämä solut voivat siirtyä muihin kehon osiin ja muodostaa kasvaimia. Germinogeenisiä kasvaimia ovat germinoomit, alkion karsinoomat, koreokarsinoomat ja teratomas. Ne voivat esiintyä missä tahansa elimessä ja olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia. Aivoissa ne muodostuvat yleensä keskiosaan, käpyrauhan alueelle, ja ne voivat levitä selkäytimen ja aivojen muihin osiin. Useimmat itusolujen kasvaimet esiintyvät lapsilla.

Mitkä ovat aivokasvainten tyypit?

Nykyään aivosyöpää pidetään yhtenä tutkimattomimmista ja vaarallisimmista sairauksista.

Viimeisimmistä tutkimusmenetelmistä huolimatta patologiaa on vaikea diagnosoida sen lajikkeiden suuren määrän vuoksi.

Tämä on usein merkittävä tekijä aivosyövän suuressa kuolleisuudessa.

Ensisijainen ja toissijainen

Erilaisia ​​luokituksia käytetään erilaistamaan tämän taudin tyypit. Pääasiallinen on se, jolle syöpää pidetään muodostumisen syynä. Tämän kriteerin mukaan erotellaan kahdenlaisia ​​aivokasvaimia:

Ensisijainen. Ne ovat kasvaimia, jotka muodostavat pään tai ympäröivien anatomisten elementtien aivokudokseen: hermokuidut, rauhaset, aivolisäkkeet ja dura mater. Tätä lajia leimaa selkäytimen kasvu. Pääsääntöisesti etäelimissä primaarinen syöpä ei levitä.

Toissijainen. Ne ovat seurausta muiden elinten pahanlaatuisen vaurion metastaasista. Tämäntyyppinen kasvain löytyy useita kertoja useammin kuin ensisijainen.

Joissakin tapauksissa pahanlaatuinen aivovaurio havaitaan nopeammin kuin pääkasvain. Toissijaisesti, jolle on tunnusomaista monisuolinen kasvainten muodostuminen aivoissa. Yksittäisiä kasvaimia esiintyy 7 prosentissa tapauksista.

luokitus

On olemassa toinen luokitus, johon liittyy aivosyövän jakautuminen useisiin eri tyyppeihin riippuen kasvain kehittymismekanismista ja paikannuksesta.

Trunk glioma

Tämäntyyppinen primaarikasvain kehittyy neurogliasta - aivojen kantasoluista, alueella, jossa se liittyy selkäytimeen. Tämä kasvain kuuluu nopeasti kasvavaan ja aktiiviseen leviämiseen selkäydin läpi. Taudin tärkeimmät oireet ovat:

• jatkuva päänsärky, paikallinen kaulassa;
• säännöllinen pahoinvointi, josta tulee oksentelua, joka ei tuo helpotusta;
• lihasjärjestelmän kramppeja ja heikkoutta;
• raajojen väliaikainen halvaus;
• visuaalisen toiminnan heikentyminen;
• koordinoinnin puute;
• lisääntynyt kallonsisäinen paine.

Varren glioma on yleensä diagnosoitu ilman aivokudosbiopsiaa. Kun patologia havaitaan alkuvaiheissa, ennuste voi olla suotuisa. Mutta syöpäsolujen lisääntyminen selkäytimessä - pettymys.

Astrosyyttinen kasvaimen kärki

Pineaalisen alueen kasvain muodostuu käpälän kehon alueelle tai suoraan siihen. Tämäntyyppiselle syöpälle on ominaista erilaiset pahanlaatuisuuden asteet. Patologiaan liittyy erityisiä oireita:

• jatkuva uneliaisuus;
• muistin heikkeneminen;
• kohtaukset, kuten epilepsia;
• kallon koon muuttaminen;
• lapsille on ominaista ennenaikainen murrosikä.

Sairaus on yksi parannettavimmista. Kuolleisuus ajoissa on vain 10% tapauksista. Mutta samanaikaisesti on suuri riski patologian seurauksista: osittainen tai täydellinen näköhäviö, aivojen ataksia.

Piloidi astrosytoma

Pilotyyppinen astrosytoma on patologia, jolla on alhainen pahanlaatuisuus. Tämäntyyppisellä tuumorilla on alhainen kasvuvauhti ja pieni koko. Muodossa ne muistuttavat pieniä tiukkoja pieniä solmuja.

Neoplasma muodostuu sidekudoksen kapselin sisään, mikä estää sitä itämästä terveelle viereiselle aivojen alueelle. Kokorajoitusten vuoksi tällainen syöpä tuottaa harvoin neurologisia muutoksia. Tärkeimmät ominaisuudet tässä tapauksessa ovat:

• päänsärky luontainen;
• hydrokefalus;
• koordinointitoimien rikkominen;
• säännöllinen paresis.

Periaatteessa patologian diagnosointi ja hoito alkuvaiheissa ei aiheuta vaikeuksia, koska tuumorilla on pinnallinen sijainti aivoissa. Poikkeuksena on harvinainen invasiivisen kasvun pilotyid-astrosytooman tyyppi, joka erottuu aktiivisesta metastaasista.

Nämä kuvat näyttävät ensimmäiset kurkunpään syövän merkit ja kuvaavat kliinistä kuvaa.

Ja tässä on merkkejä pienikokoisista kohdun fibroideista.

Diffuusi astrosytoma

Astrosytoma-diffuusiotyyppi diagnosoidaan 15%: ssa kaikista aivosyöpätyypeistä. Useimmiten se tapahtuu 30–40-vuotiaana. Tuumorin pääasiallinen sijainti on supratentorial, syvälle aivopuoliskoissa.

Taudin kehittyminen voidaan määrittää seuraavien ominaisuuksien perusteella:

• säännöllinen kallonsisäisen paineen nousu, jota erityiset valmisteet eivät pysäytä;
• episyndrome;
• neurologinen polttovaje.

Diffuusi astrosytoma on jaettu useisiin eri tyyppeihin:

• fibrillar. Muodostettu fibrillaarisista astrosyyteistä. Ei johda nekroosiin eikä kudoksen mitoosiin;
• protoplasminen. Yksi harvinaisista muunnelmista, jotka on muodostettu pienistä astrosyyttisoluista ja joilla on alhainen tiheys vaikuttaa kudoksiin;
• gemistotsitarnaya. Se on kasvain, jolla on suuri määrä hemostaattia.

Taudin hoito johtaa oireiden voimakkuuden vähenemiseen ja pidentää useimmissa tapauksissa 8–10 vuotta.

Anaplastinen astrosytoma

Tämäntyyppinen astrosytoma diagnosoidaan 30 prosentissa tapauksista, ja suurin osa tapauksista on 40 vuotta täyttäneitä. Periaatteessa se on syntynyt diffuusisesta astrosytomasta ja on kasvain, jolla on infiltratiivista kasvua.

Oireidensa mukaan sairaus toistaa täysin diffuusin. Ainoa piirre on neurologisten häiriöiden nopea eteneminen ja ei-kulkeva korkea kallonsisäinen paine. Tämän taudin hoito ei aina anna positiivista tulosta. Yleensä vain puolet potilaista pystyy elämään noin 7 vuotta. Loppuosa ei ylitä kolmea vuotta hoidon jälkeen.

glioblastooma

Glioblastooma pidetään pahanlaatuisena aivosyövän muunnoksena, joka havaitaan 50 prosentissa tapauksista. Se vaikuttaa aivojen syviin osiin, ja sille on tunnusomaista aktiivinen infiltratiivinen diffuusio.

Patologia leviää nopeasti koko aivoissa, ja siksi se ilmenee voimakkaina neurologisina oireina ja progressiivisena intrakraniaalisena hypertensioon.

Patologiaa edustaa useita kasvaimia:

• jättiläinen solu. Sisältää suuren määrän epätyypillisiä monisydämisiä soluja;
• gliosarkooma. Se sisältää useita syöpäsolujen tyyppejä, ja se voi erottaa sekä mesenkymaalisen että glialin.

Yhdistelmähoidon ennuste on erittäin epäsuotuisa. Yleisesti ottaen potilaat voivat pidentää elämää vain yhdellä vuodella.

Miten ensimmäiset merkit ihosyöpään käsien ja jalkojen kohdalla.

Tässä materiaalissa, tilastoissa, kuinka monta elää Hodgkinin lymfooma-vaiheessa 2.

Oligodendroglial-kasvaimen

Tämän tyyppinen kasvain muodostuu oligodendrosyyteistä - soluista, jotka vastaavat hermokuitujen elinkelpoisuudesta. Tähän mennessä tämä patologia on harvinainen maailmassa, ja se todettiin vain 10 henkilöllä.

Sillä ei ole selvää paikannusta, leviämistä koko aivoissa ja seurauksena olevan kudoksen nekroosia. Ensinnäkin vaikuttaa keskushermostoon ja selkärangan liikkuvuuteen.

Tämän patologian täydelliseksi parantamiseksi ei tunnistettu yhtä menetelmää. harvinaisesta sairaudesta johtuvat rajoitetut kliiniset tiedot. Tärkeimmät hoidossa käytetyt menetelmät tähtäävät elämän pidentämiseen ja negatiivisten oireiden vähentämiseen.

Sekoitettu glioma

Sekoitetyyppinen glioma muodostuu useista syöpäsoluista ja voi vaikuttaa mihin tahansa aivojen osaan. Tästä syystä syöpä ilmenee seuraavilla oireilla:

• krooninen migreeni;
• pahoinvointi;
• kouristukset;
• mielenterveyden häiriöt;
• heikentynyt koordinointi ja näkökyky.

Vaikka potilaalla olisi asianmukainen ja oikea-aikainen hoito, jossa on sekoitettu glioma, potilaalla on harvoin mahdollisuus ylittää viiden vuoden eloonjäämisraja. Aivoihin vaikuttava kasvain johtaa vähitellen keskushermoston täydelliseen toimintahäiriöön.

Ependymal tuumori

Ependyminen kasvain vaikuttaa aivojen kammioihin. Useimmiten se esitetään pienen tiheän solmun muodossa. joissa voi olla kystoja, onteloita ja nekroottisia fokuksia. Vaikuttaa aktiivisessa infiltraation kasvussa ja nopeassa siirtymisessä metastaasivaiheeseen.

Patologia ilmenee seuraavina oireina:

• usein oksentelu;
• pysyviä päänsärkyä, joita särkylääkkeet eivät pysäytä;
• näön ja kuulon heikkeneminen;
• psyko-neurologiset häiriöt.

Kasvainmuodostuksen alkuvaiheessa aloitettu hoito on hyvä ennuste. Elää yli 5 vuotta voi 60% potilaista.

medulloblastooma

Medulloblastooma on paikallisessa aivoissa. levitä asteittain muihin aivojen osiin. Sille on tunnusomaista lisääntyvän kallonsisäisen verenpaineen kohoaminen, aivojen ahtautuminen ja syöpäsairaus. Lisäksi jo varhaisessa vaiheessa havaitaan voimakasta koordinaation heikkenemistä ja psykomotorista kiihtymistä. Medulloblastooma on useita eri tyyppejä:

• melanoottista. Se koostuu neuroepiteliumsoluista ja melaniinista.
• lipomatous. Muodostettu rasvasoluista ja sille on tunnusomaista passiivinen kasvu.

Useimmiten patologia havaitaan jo myöhäisissä vaiheissa, jolloin kääntymättömän hydrokefaluksen ilmenee selvästi.

Parenkymaalinen pineaalisen kasvain tuumori

Tämä kasvain muodostuu parenkymaalisista ja pinosyyttisistä soluista. Histologisesta kuvasta riippuen tätä tuumoria on kahdenlaisia:

• pineotsitoma. Vaikuttaa hitaassa kasvussa ja rajoitetussa lokalisoinnissa;
• pineoblastoma. Sillä on suuri pahanlaatuisuus ja metastaasi.

Symptomatologia näkyy vain kasvain volyymikasvulla, joka alkaa puristaa verisuonia ja aivojen osia. Yleensä yleiset merkit ovat tyypillisiä kaikentyyppisille aivosyöville.

aivokalvon

Aivojen ja selkäydin ympäröivien kudosten muodostuu meningeaalinen kasvain. Niille on ominaista aktiivinen kehitys ja se leviää nopeasti selkäytimeen sekä muihin elimiin. Taudille on tunnusomaista useita oireita:

• voimakas päänsärky, akuutti luonne, paikannettu otsa- tai niskakyhmän alueella;
• odottamaton oksentelu, joka ilmenee terävässä virrassa;
• paineen nousu;
• lievennetään tietyn lihasryhmän elastisuutta.

Sairautta ei aina diagnosoida ajoissa, ja siksi se johtaa usein raajojen täydelliseen halvaantumiseen tai kuolemaan.

sukusolujen

Pluripotentin itusoluista muodostuu itusolu. Patologialla on pieni pahanlaatuisuus. Syöpä, 75% tapauksista, diagnosoidaan miehillä.

Tuumori on tunkeutuvan tyypin volyyminen kasvain, joka muodostaa nopeasti metastaaseja. Pään syöpään liittyvien standardimerkkien lisäksi patologiaan liittyy diabeteksen insipiduksen kehittyminen, joka muuttuu krooniseksi, jopa onnistuneen syöpähoidon jälkeen.

Jos löydät virheen, valitse tekstiosa ja paina Ctrl + Enter.

Lähteet: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Johtopäätökset

Lopuksi haluamme lisätä: hyvin harvat tietävät, että kansainvälisten lääketieteellisten rakenteiden virallisten tietojen mukaan onkologisten sairauksien pääasiallinen syy on ihmiskehossa elävät loiset.

Teimme tutkimuksen, tutkimme joukon materiaaleja ja mikä tärkeintä, testattiin käytännössä loisten vaikutusta syöpään.

Kuten kävi ilmi - 98% onkologista kärsivistä on infektoitu loista.

Lisäksi nämä eivät ole kaikki tunnettuja nauhakypäröitä, mutta mikro-organismit ja bakteerit, jotka johtavat kasvaimiin, leviävät verenkiertoon koko kehossa.

Haluamme välittömästi varoittaa sinua, että sinun ei tarvitse juosta apteekkiin ja ostaa kalliita lääkkeitä, jotka apteekkien mukaan syöpyvät kaikki loiset. Useimmat lääkkeet ovat erittäin tehottomia, lisäksi ne aiheuttavat suurta haittaa keholle.

Mitä tehdä? Aluksi on suositeltavaa lukea artikkeli maan tärkeimmän onkologisen parasitologin kanssa. Tämä artikkeli paljastaa menetelmän, jolla voit puhdistaa elimistösi parasiitteista ILMAISEKSI, vahingoittamatta kehoa. Lue artikkeli >>>