Mitä epilepsiahyökkäys näyttää ja kuinka kauan se kestää?

Epilepsia on vakava aivotauti. Sen kehittymistä osoittavat kohtaukset, jotka voivat vaihdella merkittävästi niiden ilmenemismuodoissa.

Potilaan sukulaisille on tiedettävä tärkeimmät takavarikoinnin merkit sekä kyettävä antamaan tarvittaessa apua.

Katsotaanpa, mitä epilepsiahyökkäys näyttää, onko sillä mitään tunnusomaisia ​​oireita ja merkkejä, kuinka kauan se yleensä kestää?

Oireiden ja merkkien kuvaus

Epilepsian pääasiallinen oire on kohtaukset. Ne voivat kestää muutaman sekunnin, joskus minuutteja, tietyllä taajuudella.

Ne on jaettu seuraaviin:

• harvinainen - esiintyy kerran kuukaudessa ja vähemmän;
• keskitaajuus - 2-4 kertaa samana ajanjaksona;
• usein - useammin 4 kertaa saman ajanjakson aikana.

Kouristuskohtausten aikana alkaa tajunnan menetys. Lihasten supistukset johtavat siihen, että henkilö putoaa, pudottaa esineet, jotka hän oli aiemmin pitänyt käsissään.

Ne voivat peittää vain olkahihnan ja käsivarret, mutta joskus ne vaikuttavat jalkojen lihaksiin tai koko kehoon.

Miten epileptinen kohtaus ilmenee

Miten epilepsiahyökkäys alkaa, mitkä ovat epileptisen kohtauksen prekursorit?

Hyökkäyksen aikana kulkee useita peräkkäisiä vaiheita:

Epilepsiahyökkäyksen harbingers - julista itsensä muutaman tunnin tai päivän ennen takavarikointia.

Epilepsian harbingerit voivat olla päänsärky, heikentynyt suorituskyky, mielialahäiriöt, ärtyneisyys.

Aura - epilepsia ei vieläkään heikko. Ehkä hallusinaatioita, jotka ovat usein mahtavia. Potilaat voivat kokea kuuloisia petoksia, he usein tuntevat hajuja, jotka ovat heille epämiellyttäviä.

Tonic-vaihe - tietoisuus katoaa, lihakset voimakkaasti jännittyneitä, mutta toistaiseksi ei ole kouristuksia. Epilepsia putoaa, yleensä purkaamalla kielen, ja tekee tunnusomaisen huudon, kun hengityselinten lihakset kouristuvat jäykästi.

Hengitys pysähtyy, iho muuttuu vaaleaksi, muuttuu siniseksi. Satunnainen ulostuminen ja virtsaaminen tapahtuu. Oppilaat eivät reagoi valoon. Tämä vaihe kestää noin minuutin.

Klooninen vaihe - kouristuksia esiintyy, hengitys palautuu. Suusta tulee vaahto, joka sisältää veren epäpuhtauksia. Tämä aika kestää 2-3 minuuttia.

Kooma - esiintyy kohtausten lopettamisen jälkeen.

Syvä uni - täydentää koomaa. Heräämisen jälkeen potilas muistaa mitään.

Ensiapu

Henkilön, joka on lähellä epilepsiaa hyökkäyksen aikana, on autettava häntä:

Poista leikkaus, lävistää esineitä niin pitkälle kuin mahdollista, jotta potilas ei loukkaantu putoamisen aikana, aseta tyyny tai tyyny pään alle.

Poista epileptisestä solmusta, vyöstä, poista kaikki painikkeet, painikkeet vaatteista.

Jotta vältytään tukkeutumisesta kielen tarttumisen vuoksi, sinun täytyy kääntää pääsi sivulle ja yrittää pitää raajat kouristusten aikana.

Yritetään sulkea potilaan suu on mahdotonta. Jos hampaiden väliin asetetaan kovia esineitä, hän voi nähdä niiden läpi ja kuristaa. On hyväksyttävää laittaa rullattu lautasliina tai pyyhe hampaiden väliin.

Kun hyökkäys kestää hyvin kauan, ei ole mitään viitteitä siitä, että sen pitäisi päättyä pian, sinun on kutsuttava ambulanssi. Tämä voi merkitä epistatuksen kehittymistä.

Jos potilaan sukulaiset tuntevat epileptisten kohtausten tärkeimmät oireet, he tietävät, miten he voivat antaa ajoissa apua, vaarallisia seurauksia on helppo välttää.

Sinun täytyy olla tarkkaavainen epilepsialle, eikä jätä häntä yksin, kun esiasteet ovat jo ilmaantuneet. Se voi pelastaa hänen elämänsä.

Miten auttaa epilepsiaa sairastavaa henkilöä:

Epilepsian oireet

Epilepsian oireet ovat neurologisten tekijöiden sekä somaattisten ja muiden luonteen merkkien yhdistelmä, jotka osoittavat patologisen prosessin esiintymistä ihmisen aivojen hermosolujen alalla. Epilepsiaa leimaa aivojen hermosolujen krooninen liiallinen sähköinen aktiivisuus, joka ilmenee jaksoittaisilla kohtauksilla. Nykymaailmassa epilepsia kärsii noin 50 miljoonasta ihmisestä (1% maailman väestöstä). Monet ihmiset uskovat, että epilepsian aikana henkilön täytyy pudota lattialle, konvulsi ja vaahdon tulee virrata suustaan. Tämä on yleinen väärinkäsitys, jonka televisio asettaa todellisuuden sijaan. Epilepsialla on paljon erilaisia ​​ilmenemismuotoja, joista sinun pitäisi olla tietoinen voidakseen auttaa henkilöä hyökkäyksen aikana.

Esiintyjien hyökkäys

Aura (kreikkalaisesta "hengityksestä") on epilepsian hyökkäyksen edeltäjä, jota edeltää tajunnan menetys, mutta ei minkään taudin muodon vuoksi. Aura voi ilmetä erilaisilla oireilla - potilas voi alkaa jyrkästi ja usein supistaa raajojen lihaksia, kasvoja, hän voi alkaa toistaa samoja eleitä ja liikkeitä - juoksu, heiluttaen käsiä. Myös erilaiset parestesiat voivat toimia myös aurana. Potilas voi tuntea tunnottomuutta kehon eri osissa, hän alkaa pestää hiipiviä hanhen kuoppia, jotkut ihon osat voivat polttaa. On myös kuulo-, näkö-, maku- tai hajuparestesia. Psyykkiset esiasteet voivat ilmetä hallusinaatioina, harhakuvioina, joita kutsutaan joskus ennenaikaiseksi hulluudeksi, jyrkäksi mielialan muutokseksi vihaa, masennusta kohtaan tai päinvastoin autuutta.

Tietyssä potilaassa aura on aina vakio, eli se ilmenee samalla tavalla. Tämä on lyhytaikainen tila, jonka kesto on muutama sekunti (harvoin enemmän), kun potilas on aina tietoinen. Aivossa on aura epileptisen keskittymisen stimuloinnissa aivoissa. Se on aura, joka voi osoittaa sairausprosessin hajoamisen epilepsian oireenmukaisessa tyypissä ja epilepsialähtöisessä taudin tyypissä.

Mitkä ovat kouristukset epilepsiassa

Kouristukset muutettaessa aivojen osissa

Paikalliset, osittaiset tai fokusaaliset kohtaukset ovat seurausta patologisista prosesseista yhdessä ihmisen aivojen osista. Osittaiset kohtaukset voivat olla kaksi lajiketta - yksinkertaisia ​​ja monimutkaisia.

Yksinkertaiset osittaiset kohtaukset

Yksinkertaisilla osittaisilla kohtauksilla potilaat eivät menetä tajuntansa, mutta nykyiset oireet ovat aina riippuvaisia ​​siitä, mikä osa aivoista vaikuttaa ja mitä se tarkasti kehossa.

Yksinkertaisten kohtausten kesto on noin 2 minuuttia. Niiden oireet ilmaistaan ​​yleensä:

• äkillinen syymätön muutos henkilön tunteissa;
• nystyjen esiintyminen kehon eri osissa - esimerkiksi raajat;
• deja vu tunteet;
• vaikeuksia ymmärtää sanojen puhetta tai ääntämistä;
• aistinvaraiset, visuaaliset, kuuloiset hallusinaatiot (vilkkuva valo silmien edessä, raajojen pistely jne.);
• epämiellyttäviä tunteita - pahoinvointia, hanhen kuoppia, sykkeen muutosta.

Monimutkaiset osittaiset kohtaukset

Monimutkaisissa osittaisissa kohtauksissa oireet riippuvat yksinkertaisten kohtausten vaikutuksesta aivojen alueesta, johon se vaikuttaa. Monimutkaiset kohtaukset vaikuttavat suurempaan osaan aivoja kuin yksinkertaiset, mikä aiheuttaa tietoisuuden muutoksen ja joskus sen häviämisen. Monimutkaisen hyökkäyksen kesto on 1-2 minuuttia.

Monimutkaisten osittaisten kohtausten merkkien joukossa lääkärit tunnistavat:

• potilaan katse on ontto
• aura tai epätavallinen tunne, joka esiintyy välittömästi ennen takavarikkoa;
• huudot potilasta, sanojen toistaminen, itku, naurua ilman syytä;
• merkityksetön, usein toistuva käyttäytyminen, automaattinen toiminta (kävely kierrossa, puristava liike ilman sidottua ruokaan jne.).

Kouristuksen jälkeen potilas joutuu disorientoitumaan. Hän ei muista hyökkäystä eikä ymmärrä mitä tapahtui ja milloin. Monimutkainen osittainen takavarikointi voi alkaa yksinkertaisella ja sitten kehittyä ja joskus mennä yleistyneisiin kohtauksiin.

Hyökkäykset, kun vaihdat aivojen kaikkia osia

Yleistyneet kohtaukset ovat kohtaus, joka ilmenee, kun potilaan patologiset muutokset ilmenevät kaikissa aivojen osissa. Kaikki yleistyneet kouristukset on jaettu 6 tyyppiin - tonic, klooninen, tonic-klooninen, atoninen, myokloninen ja absans.

Tonic-kohtaukset

Tonic-takavarikot saavat nimensä, koska ne vaikuttavat ihmisen lihasääneen. Tällaiset kouristukset aiheuttavat lihasjännitystä. Useimmiten se koskee selän lihaksia, raajoja. Tonic-kouristukset eivät yleensä aiheuta pyörtymistä. Tällaiset hyökkäykset tapahtuvat nukkumisprosessissa, ne kestävät enintään 20 sekuntia. Kuitenkin, jos potilas seisoo alussa, hän todennäköisesti putoaa.

Klooniset kohtaukset

Klooniset kohtaukset ovat melko harvinaisia ​​verrattuna muihin yleistyneisiin kohtauksiin, ja niille on ominaista nopea vaihtoehtoinen rentoutuminen ja lihasten supistuminen. Tämä prosessi herättää potilaan rytmisen liikkeen. Useimmiten se esiintyy käsissä, kaulassa, kasvoissa. Tällaisen liikkeen pysäyttäminen pitämällä nykiminen osa kehosta ei toimi.

Tonic-klooniset kouristukset

Tonic-klooniset kouristukset tunnetaan lääketieteen nimellä grand mal - “big disease”. Tämä on tyypillisin epilepsian kohtaus. Niiden kesto on yleensä 1-3 minuuttia. Jos tonic-klooninen kohtaus kestää kauemmin kuin 5 minuuttia, se on hälytys hätätilanteessa.

Tonis-kloonisilla kohtauksilla on useita vaiheita. Ensimmäisessä, toonisessa vaiheessa potilas menettää tajuntansa ja putoaa maahan. Tätä seuraa kouristusvaihe tai klooninen, sillä hyökkäykseen liittyy nykiminen, joka on samanlainen kuin kloonisten kohtausten rytmi. Tonis-kloonisten kohtausten sattuessa voi esiintyä useita toimia tai tapahtumia:

• potilas voi aloittaa lisääntynyttä syljeneritystä tai vaahdon suusta;
• potilas voi vahingossa purkaa kielen, mikä johtaa verenvuodon muodostumiseen purenta-alueelta;
• henkilö, joka ei ole itseään valvonnassa kouristusten aikana, voi loukkaantua tai osua ympäröiviin esineisiin;
• potilaat voivat menettää virtsarakon ja suoliston erittymistoimintojen hallinnan;
• potilas voi kokea ihon sinertävyyden.

Tonic-kloonisten kouristusten päätyttyä potilas on heikentynyt eikä muista, mitä hänelle tapahtui.

Atoniset hyökkäykset

Atoniset tai astatiset kohtaukset, mukaan lukien potilaan lyhytkestoinen tajuttomuus, saivat nimensä lihaskudoksen ja voiman menetyksen vuoksi. Atoniset kohtaukset kestävät useimmiten jopa 15 sekuntia.

Kun astmaattisia kohtauksia esiintyy potilailla, jotka ovat istuma-asennossa, sekä putoaminen että vain päähän kärsiminen. Kun kehon kireys syksyn aikana kannattaa puhua tonic-sovituksesta. Atonin takavarikon päätteeksi potilas ei muista, mitä tapahtui. Potilaille, jotka ovat alttiita atonisille kohtauksille, voi olla suositeltavaa käyttää kypärää, koska tällaiset hyökkäykset voivat aiheuttaa päävammoja.

Myokloniset kohtaukset

Myoklonisia kohtauksia kuvaavat useimmiten nopeat nykimiset joissakin kehon osissa, kuten pienet hypyt kehossa. Myokloniset kohtaukset liittyvät pääasiassa käsivarsiin, jaloihin, ylävartaloon. Jopa ne, jotka eivät kärsi epilepsiasta, voivat kokea mioklonisia kouristuksia nukahtamisen tai nykimisen tai nykimisen muodossa. Viitataan myös myoklonisiin kouristuksiin. Epileptikoilla myokloniset kohtaukset vaikuttavat kehonsa molempiin puoliin. Hyökkäykset kestävät muutaman sekunnin, eivät aiheuta tajunnan menetystä.

Myoklonisten kohtausten läsnäolo voi ilmaista useita epileptisiä oireyhtymiä, esimerkiksi nuoren tai progressiivisen myoklonisen epilepsian, Lennox-Gastautin oireyhtymän.

Luonne poissaolojen

Absans tai petit mal esiintyy useammin lapsuudessa ja on lyhyen aikavälin tajunnan menetys. Potilas voi pysähtyä, tarkastella tyhjyyttä eikä havaita ympäröivää todellisuutta. Monimutkaisilla poissaoloilla lapsella on joitakin lihasliikkeitä, esimerkiksi silmien nopea vilkkuminen, käsien tai leuan liikkuminen pureskeltuna. Abscessit kestävät jopa 20 sekuntia lihaksen kramppeilla ja jopa 10 sekuntia ilman niitä.

Lyhyellä aikavälillä poissaoloja voi esiintyä monta kertaa jopa 1 päivän ajan. Heitä voidaan epäillä, jos lapsi voi joskus sulkea, koska se ei ollut ja ei reagoi muiden ihmisten hoitoon.

Lasten epilepsian oireet

Lapsuuden epilepsialla on omat oireet verrattuna aikuisen epilepsiaan. Vastasyntyneessä lapsessa se ilmenee usein yksinkertaisena fyysisenä aktiivisuutena, mikä vaikeuttaa taudin diagnoosia kyseisessä iässä. Erityisesti jos otamme huomioon, että kaikki epilepsiat eivät kärsi kouristuskohtauksista, erityisesti lapsista, mikä vaikeuttaa patologisen prosessin epäilyttämistä pitkään aikaan.

Jotta voisit ymmärtää tarkasti, mitä oireita saattaa olla lapsuuden epilepsia, on tärkeää seurata tarkasti lapsen tilaa ja käyttäytymistä. Niinpä lasten painajaiset, joihin liittyy usein kyyneleitä, huutoja, voivat viitata tautiin. Epilepsiaa sairastavat lapset voivat kävellä nukkumassa eikä reagoida keskusteluun heidän kanssaan. Lapsilla, joilla on tämä patologia, pahoinvointi, oksentelu voi aiheuttaa usein ja teräviä päänsärkyä. Lapsi voi myös kokea lyhyellä aikavälillä puhehäiriöitä, jotka ilmenevät siitä, että lapsi ei voi sanoa sanaa jossakin vaiheessa ilman tajunnan ja liikunnan menettämistä.

Kaikkia edellä mainittuja oireita on hyvin vaikea havaita. On vaikeampi tunnistaa sen suhde epilepsiaan, koska kaikki tämä voi tapahtua lapsilla, joilla ei ole merkittäviä patologioita. Jos tällaisia ​​oireita ilmenee liian usein, on kuitenkin tarpeen osoittaa lapselle neurologi. Hän tekee diagnoosin, joka perustuu aivojen ja tietokoneen tai magneettiresonanssin kuvantamiseen.

Mitkä ovat kouristukset yön epilepsiasta

Epilepsiset kohtaukset unessa esiintyvät 30%: lla potilaista, joilla on tällainen patologia. Tällöin todennäköisimpiä kouristuksia on aattona, unen aikana tai ennen välittömää heräämistä.

Lepotilassa on nopea ja hidas vaihe, jonka aikana aivoissa on oma erityinen toiminta.

Unen hitaassa vaiheessa elektroenkefalogrammi osoittaa hermosolujen ärsytettävyyden lisääntymisen, epilepsian aktiivisuusindeksin ja hyökkäyksen todennäköisyyden. Nukkumisen nopean vaiheen aikana bioelektrisen aktiivisuuden synkronointi on häiriintynyt, mikä johtaa sähkön päästöjen leviämisen estämiseen naapurimaiden aivojen alueille. Tämä yleensä vähentää hyökkäyksen todennäköisyyttä.

Nopeampaa vaihetta lyhentäen takavarikon kynnysarvo pienenee. Unen riistäminen lisää päinvastoin usein esiintyvien kohtausten todennäköisyyttä. Jos henkilö ei saa tarpeeksi unta, hänestä tulee unelias. Tämä tila on hyvin samankaltainen kuin hidas kaulavalten vaihe, joka aiheuttaa aivojen patologisen sähköisen aktiivisuuden.

Myös muut unihäiriöt aiheuttavat hyökkäyksiä. Esimerkiksi yksi uneton yö voi aiheuttaa epilepsian ilmenemisen jollekin. Useimmiten, jos sairaudelle on taipumus, ilmenee tietyn ajanjakso, jonka aikana potilas kärsi selvästä normaalista unesta. Myös joillakin potilailla kouristusten vakavuus voi lisääntyä unihäiriöiden häiriöiden, liian äkillisten heräämien, rauhoittavien tai ylikuormitusten vuoksi.

Yön epilepsiahyökkäysten oireita potilaan iästä riippumatta voidaan muuttaa. Useimmiten kouristukset, tonicit, klooniset kohtaukset, hypermotorivaikutukset, toistuvat liikkeet ovat tyypillisiä yön kohtauksille. Jos etuosan autosomaalista epilepsiaa esiintyy yöllä hyökkäyksillä, potilas voi kävellä unessa, puhua ilman heräämistä ja pelätä.

Kaikki edellä mainitut oireet voivat ilmetä erilaisissa yhdistelmissä eri potilaiden kohdalla, joten diagnoosissa voi olla jonkin verran sekaannusta. Unihäiriöt ovat tyypillisiä ilmenemismuotoja keskushermostoon, eikä vain epilepsiaan.

Alkoholinen epilepsia

2-5%: ssa kroonisista alkoholisteista esiintyy alkoholista epilepsiaa. Tätä patologiaa kuvaavat vakavat persoonallisuushäiriöt. Sitä esiintyy aikuisilla potilailla, jotka kärsivät alkoholista yli 5 vuotta.

Taudin alkoholipitoisuuden oireet ovat hyvin erilaisia. Aluksi potilaalla on merkkejä lähestyvästä hyökkäyksestä. Tämä tapahtuu muutaman tunnin tai jopa päivän ennen kuin se alkaa. Esiasteet voivat tällöin kestää eri ajan, riippuen organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Jos kuitenkin havaitset lähtöaineita ajoissa, voit estää takavarikon.

Niinpä, kun alkoholipitoisen epileptisen kohtauksen prekursorit syntyvät yleensä:

• unettomuus, ruokahaluttomuuden väheneminen;
• päänsärky, pahoinvointi;
• heikkous, heikkous, kaipuu;
• kipu kehon eri osissa.

Tällaiset prekursorit eivät ole aura, joka on epileptisen kohtauksen alku.

Auraa ei voi pysäyttää eikä myöskään takavarikointia. Mutta prekursorit havaitaan ajoissa, voit alkaa parantua, mikä estää kohtausten esiintymisen.

Ei-kouristukset

Noin puolet epileptisista kohtauksista alkaa ei-kouristuksellisista oireista. Niiden jälkeen voidaan lisätä kaikenlaisia ​​motorisia häiriöitä, yleistyneitä tai paikallisia kohtauksia, tajunnan häiriöitä.

Epilepsian tärkeimmät ei-kouristiset ilmenemismuodot erottuvat:

• kaikenlaiset vegeto-visceral-ilmiöt, sykkeen epäonnistuminen, röyhtäily, episodinen kuume, pahoinvointi;
• painajaiset unihäiriöillä, puhuminen unessa, huudot, enureesi, somnambulismi;
• lisääntynyt herkkyys, mielialan heikkeneminen, väsymys ja heikkous, haavoittuvuus ja ärtyneisyys;
• äkilliset herätykset pelolla, hikoilulla ja sydämentykytyksillä;
• keskittymiskyvyn menetys, suorituskyvyn heikkeneminen;
• hallusinaatiot, deliirium, tajunnan menetys, ihon haju, deja vu-tunne;
• moottorin ja puheen estäminen (joskus - vain unessa), stuporin aallot, silmämunan liikkeen häiriöt;
• huimaus, päänsärky, muistin menetys, amnesia, letargia, tinnitus.

Kouristusten kesto ja esiintymistiheys

Useimmat ihmiset uskovat, että epileptinen kohtaus näyttää tältä - potilaan huuto, tajunnan menetys ja henkilön kaatuminen, lihaskontraktio kouristuksilla, ravistelu, sen jälkeen rauhallinen ja rauhallinen uni. Kuitenkin ei aina kouristuksia voi vaikuttaa koko henkilön kehoon, eikä aina aina potilas menettää tajuntansa takavarikon aikana.

Vakavat kohtaukset voivat osoittaa yleistyneen kouristavan epileptisen tilan, jossa tonic-klooniset kohtaukset kestävät yli 10 minuuttia ja peräkkäin kaksi tai useampia kohtauksia, joiden välillä potilas ei toipu tietoisuutta.

Epileptisen tilan havaitsemisnopeuden lisäämiseksi päätettiin, että yli 30 minuutin kesto, joka oli aiemmin katsottu hänelle normaaliksi, päätettiin lyhentää 10 minuuttiin, jotta vältettäisiin turhaa aikaa. Käsittelemättömällä yleistilalla, joka kestää tunnin tai enemmän, on suuri riski, että potilaan aivot ja jopa kuolema voivat vahingoittua. Tämä lisää sykettä, kehon lämpötilaa. Yleistynyt tila epilepticus pystyy kehittymään useista syistä samanaikaisesti, mukaan lukien päänvammat, nopea kouristuslääkkeiden lopettaminen jne.

Suurin osa epileptisista kohtauksista kuitenkin häviää 1-2 minuutin kuluessa. Yleistyneen hyökkäyksen päätyttyä potilas pystyy kehittämään postictal-tilan syvän unen, sekavuuden, päänsärkyjen tai lihaskipujen kanssa, jotka kestävät pari minuuttia - useita tunteja. Joskus on Toddin halvaus, joka on ohimenevä luonne, joka ilmenee raajan heikkoudena, joka on vastapäätä sähköisen patologisen aktiivisuuden keskellä.

Useimmilla potilailla hyökkäysten välisenä aikana on mahdotonta löytää neurologisia häiriöitä edes sillä edellytyksellä, että antikonvulsanttien käyttö estää aktiivisesti keskushermoston toimintaa. Psyykkisten toimintojen väheneminen liittyy ensisijaisesti neurologiseen patologiaan, joka johti aluksi kohtausten esiintymiseen eikä itse takavarikoihin. Hyvin harvoin esiintyy tapauksia, joissa epilepsiakohtauksia esiintyy, kuten epileptisen tilan tapauksessa.

Epilepsiaa sairastavien potilaiden käyttäytyminen

Epilepsia ei vaikuta pelkästään potilaan terveyteen vaan myös käyttäytymisominaisuuksiin, luonteeseen ja tottumuksiin. Epileptikoiden mielenterveyshäiriöt eivät ilmene vain takavarikoiden takia, vaan myös yhteiskunnallisten tekijöiden perusteella, jotka ovat yleisen mielipiteen aiheuttamia ja jotka varoittavat kommunikoinnista kaikkien ihmisten kanssa terveillä.

Useimmiten epileptikot muuttavat luonnetta kaikilla elämän alueilla. Todennäköisimmin hitaus, viskoosinen ajattelu, raskaus, kiusaamattomuus, itsekkyyden ilmenemismuotoja, rancorousness, perusteellisuutta, käyttäytymisen hypokondriaaatiota, riitaisuutta, pedantrya ja siisteys. Ulkonäkö sisältää myös epilepsiaa. Henkilö muuttuu liikkuvaksi eleissä, hidas, terse, hänen ilmeensä heikkenee, kasvojen piirteistä tulee hieman ilmeikäs, Chizhin oire (teräksinen silmien kiilto).

Pahanlaatuisen epilepsian yhteydessä dementia kehittyy vähitellen, ilmaistuna passiivisuudessa, letargiassa, välinpitämättömyydessä ja nöyryydessä omalla diagnoosillaan. Henkilö alkaa kärsiä sanastosta, muistista, lopulta potilas tuntee täydellisen välinpitämättömyyden kaikkeen ympärille omien etujensa lisäksi, mikä ilmenee lisääntyneenä egocentrismina.

Epilepsia: oireet ja hoito

Epilepsia - tärkeimmät oireet:

• päänsärky
• kouristukset
• Verenkiertohäiriöt
• ärtyvyys
• Muistin heikkeneminen
• Epileptiset kohtaukset
• pahanolontunne

Tällainen sairaus, kuten epilepsia, on krooninen, kun taas sille on ominaista spontaanien, harvoin esiintyvien epileptisten kohtausten episodien ilmeneminen. On huomattava, että epilepsia, jonka oireet ovat hyvin voimakkaita, on yksi yleisimmistä neurologisista sairauksista - esimerkiksi jokainen 100. ihminen planeetassamme kohtaa toistuvia epileptisiä kohtauksia.

Epilepsia: taudin pääpiirteet

Epilepsian tapauksia tarkasteltaessa voidaan todeta, että sillä itsessään on synnynnäinen sairaus. Tästä syystä hänen ensimmäiset hyökkäykset tapahtuvat lapsilla ja nuorilla, 5–10-vuotiailla ja 12–18-vuotiailla. Tässä tilanteessa ei määritetä aivojen aineen vaurioita - vain hermosoluihin liittyvä sähköinen aktiivisuus muuttuu. Aivojen jännittävyyskynnys on myös laskussa. Tässä tapauksessa epilepsia määritellään ensisijaiseksi (tai idiopaattiseksi), sen kulku on hyvänlaatuinen, ja se on myös tehokasta hoitoa. On myös tärkeää, että primäärisen epilepsian tapauksessa, joka kehittyy ilmoitetun skenaarion mukaisesti, iäkkäinen potilas voi sulkea pillereiden käytön kokonaan välttämättömäksi.

Toinen epilepsian muoto on epilepsia toissijainen (tai oireenmukaista). Sen kehitys tapahtuu aivojen ja erityisesti sen rakenteiden vaurioitumisen tai siinä tapahtuvien metabolisten häiriöiden jälkeen. Jälkimmäisessä tapauksessa sekundaarisen epilepsian esiintymiseen liittyy monimutkainen patologisten tekijöiden sarja (aivorakenteiden alikehittyminen, traumaattiset aivovammat, aivohalvaukset, riippuvuus toisessa muodossa, kasvaimet, infektiot jne.). Tämän epilepsian muodon kehittyminen voi tapahtua iästä riippumatta, taudin hoito tässä tapauksessa on paljon vaikeampaa. Samaan aikaan täydellinen parannuskeino on myös mahdollinen lopputulos, mutta vain, jos epilepsiaa aiheuttava perussairaus on kokonaan poistettu.

Toisin sanoen epilepsia jaetaan kahteen ryhmään tapahtuman mukaan - se on hankittu epilepsiaan, jonka oireet riippuvat perussyistä (luetellut traumat ja taudit) ja perinnöllisestä epilepsiasta, joka johtuu geneettisen tiedon siirtämisestä lapsilta vanhemmilta.

Epilepsiahyökkäysten tyypit

Epilepsian ilmenemismuodot ilmenevät, kuten olemme todenneet, kohtausten muodossa, kun heillä on oma luokittelu:

• Tapahtuman syyn (primaarinen epilepsia ja sekundaarinen epilepsia) perusteella;
• Perustuen alkuperäisen tarkennuksen sijaintiin, jolle on ominaista liiallinen sähköinen aktiivisuus (aivojen syvät osat, vasen tai oikea puolipallo);
• Perustuu muunnelmaan, joka muodostaa tapahtumien kehittymisen hyökkäysprosessissa (tajunnan menetys tai ilman sitä).

Epilepsiakohtausten yksinkertaistetulla luokittelulla kouristukset ovat yleisiä osittaisia ​​kohtauksia.

Generalisoituneille kohtauksille on tunnusomaista kohtaukset, joissa tajunnan menetys on täydellinen, sekä suoritettujen toimien hallinta. Syy tähän tilanteeseen on aivojen syville osille ominainen liiallinen aktivoituminen, joka aiheuttaa koko aivojen osallistumisen myöhemmin. Se ei ole lainkaan pakollista tämän tilan seurauksena, joka ilmaistaan ​​syksyllä, koska lihasten sävy on häiriintynyt vain harvoissa tapauksissa.

Tämäntyyppisten kohtausten osalta, osittaisina kohtauksina, täällä voidaan todeta, että ne ovat tyypillisiä 80 prosentille aikuisten ja 60 prosentin lapsista. Osittainen epilepsia, jonka oireet esiintyvät vaurion muodostumisessa, jossa on liiallinen sähköinen ärsytettävyys tietyssä aivokuoren alueella, riippuu suoraan tämän vaurion sijainnista. Tästä syystä epilepsian ilmenemismuodot voivat olla motorisia, henkisiä, itsenäisiä tai herkkiä (tuntoelimiä).

On huomattava, että osittainen epilepsia, kuten lokalisoitu ja fokaalinen epilepsia, jonka oireet ovat erillinen sairauksien ryhmä, aiheuttavat aineenvaihdunta- tai morfologisia vaurioita aivojen tietylle osalle omalla kehitysalustallaan. Ne voivat johtua erilaisista tekijöistä (aivovammat, infektiot ja tulehdukselliset vauriot, verisuonten dysplasia, akuutti aivoverenkierron häiriöt jne.).

Kun henkilö on tajunnassa, mutta kun menettää määräysvalta tiettyyn kehon osaan tai kun esiintyy aikaisemmin epätavallisia tunteita, se on yksinkertainen sovitus. Jos tietoisuutta on rikottu (sen osittainen menettäminen), eikä henkilö ymmärrä tarkalleen, missä hän on ja mitä hänelle tällä hetkellä tapahtuu, jos ei ole mahdollista päästä mihinkään yhteyteen hänen kanssaan, tämä on hyökkäys. Kuten yksinkertaisen hyökkäyksen tapauksessa, tässä tapauksessa suoritetaan kontrolloimattoman luonteen liikkeitä yhdessä tai toisessa kehon osassa, ja usein tapahtuu erityisesti suunnattujen liikkeiden jäljitelmä. Siten henkilö voi hymyillä, kävellä, laulaa, puhua, “osua palloon”, “sukeltaa” tai jatkaa toimintaa, jonka hän aloitti ennen hyökkäystä.

Mikä tahansa takavarikointi on lyhytaikainen ja kestää enintään kolme minuuttia. Lähes jokaisella hyökkäyksellä on mukana uneliaisuus ja sekavuus sen valmistuttua. Näin ollen, jos hyökkäyksen aikana oli täydellinen tajunnan menetys tai sen rikkomuksia, henkilö ei muista mitään hänestä.

Epilepsian tärkeimmät oireet

Kuten olemme jo todenneet, epilepsialle on tyypillistä laaja kouristuskohtaus. Se alkaa yleensä yhtäkkiä ja ilman mitään loogista yhteyttä ulkoisen tyypin tekijöihin.

Joissakin tapauksissa on mahdollista määrittää tällaisen hyökkäyksen alkamisaika. Yhdessä tai kahdessa päivässä epilepsia, jonka varhaiset oireet ilmaistaan ​​yleisessä pahoinvoinnissa, viittaa myös ruokahalun ja unen häiriöihin, päänsärkyihin ja liialliseen ärtyneisyyteen niiden nopeina esiasteina. Monissa tapauksissa takavarikon ulkonäköön liittyy aura-ilme - samalle potilaalle hänen luonteensa määritellään stereotyypiksi näytössä. Aura kestää muutaman sekunnin, jota seuraa tajunnan menetys, mahdollisesti kaatuminen, johon liittyy usein erikoinen itku, joka johtuu rintakehässä, joka syntyy rintakehässä rintakehän ja kalvon lihaksen supistumisen aikana.

Samalla esiintyy tonisia kouristuksia, joissa sekä runko että raajat, jotka ovat jännitystilassa, vedetään ulos ja pää heitetään takaisin. Hengitys viivästyy, kun kaula-alueen suonet turpoavat. Kasvot kuolevat, leukat kouristusten vaikutuksesta puristuvat. Takavarikon tonisen vaiheen kesto on noin 20 sekuntia, minkä jälkeen on jo kloonisia kouristuksia, jotka ilmenevät runkon, raajojen ja niskan lihasten nykimissä supistuksissa. Tässä takavarikointivaiheessa, joka kestää enintään 3 minuuttia, hengitys muuttuu usein käheyteen ja meluun, mikä selittyy syljen kertymisellä sekä kielen tarttumisella. Myös vaahto vapautuu suusta, usein verellä, joka esiintyy posken tai kielen puremisen vuoksi.

Vähitellen kohtausten esiintymistiheys pienenee, niiden pää johtaa monimutkaiseen lihasrelaksaatioon. Tätä jaksoa leimaa reaktion puuttuminen mihinkään ärsykkeeseen riippumatta niiden vaikutuksen intensiteetistä. Oppilaat ovat laajennetussa tilassa, valon vaikutuksiin ei ole mitään reaktiota. Syvän ja suojaavan tyyppisiä refleksejä ei aiheuta, mutta tahattoman luonteen virtsaaminen tapahtuu melko usein. Kun otetaan huomioon epilepsia, on mahdotonta huomata lajikkeiden laajuutta, ja jokaiselle on ominaista omia piirteitä.

Vastasyntynyt epilepsia: oireet

Tässä tapauksessa vastasyntyneiden epilepsia, jonka oireet ilmenevät kohonneen lämpötilan taustalla, määritellään jaksottaiseksi epilepsiaksi. Syynä tähän on kohtausten yleinen luonne, jossa kouristukset kulkevat raajoista toiseen ja kehon puolelta toiselle.

Tavallisesti vaahdon muodostuminen aikuisille ja kielen pureminen on yleensä poissa. Se on myös erittäin harvinainen epilepsia ja sen oireet pikkulapsilla määritellään todellisiksi ilmiöiksi, jotka ovat ominaista vanhemmille lapsille ja aikuisille ja jotka ilmenevät tahattomana virtsaamisen muodossa. Ei myöskään ole hyökkäyksen jälkeistä unta. Jopa tietoisuuden palautumisen jälkeen on mahdollista paljastaa kehon vasemman tai oikean puolen ominaispiirteitä, sen kesto voi olla jopa useita päiviä.

Havainnot osoittavat, että vauvoilla on epilepsia, jossa on oireita, jotka viittaavat kohtaukseen, jotka ovat yleisiä ärtyneisyyttä, päänsärkyä ja ruokahalun häiriöitä.

Väliaikainen epilepsia: oireet

Väliaikainen epilepsia johtuu tiettyjen syiden vaikutuksesta, mutta sen muodostumiseen liittyy kuitenkin ensisijaisia ​​tekijöitä. Siten niihin kuuluvat syntymävammat sekä aivovauriot, jotka kehittyvät varhaisesta iästä johtuen vammoista, mukaan lukien tulehdusprosessit ja muut esiintymismuodot.

Väliaikaisella epilepsialla, jonka oireet ilmenevät polymorfisissa paroksismeissa, joilla on erikoinen aura ennen niitä, esiintyy useita minuutteja. Useimmiten sitä kuvaavat seuraavat ominaisuudet:

• Vatsan tunteet (pahoinvointi, vatsakipu, lisääntynyt peristaltiikka);
• Sydämen oireet (syke, sydämen kipu, rytmihäiriöt);
• Hengenahdistus;
• Tahattomien ilmiöiden esiintyminen hikoilun, nielemisen, pureskelun jne. Muodossa.
• Tietoisuuden muutosten ilmaantuminen (viestinnän ajatusten menetys, disorientaatio, euforia, rauhallinen, paniikki, pelot);
• Suorita tietoisuuden väliaikaisen muutoksen määräämät toimet, motivaation puute toiminnoissa (riisuminen, asioiden poiminta, paeta yrittäessään jne.);
• Useita ja vakavia henkilökohtaisia ​​muutoksia, jotka ilmenevät paroxysmal mielialan häiriöissä;
• Merkittävät tyypit autonomisista häiriöistä, jotka syntyvät hyökkäysten välissä (paineen muutos, heikentynyt termoregulointi, erilaiset allergiset reaktiot, metabolisen-endokriinisen tyypin häiriöt, seksuaalisen toiminnan häiriöt, vesisuola- ja rasvan aineenvaihdunnan häiriöt jne.).

Useimmiten taudilla on krooninen kurssi, jolla on tyypillinen taipumus asteittaiseen etenemiseen.

Epilepsia lapsilla: oireet

Tällainen ongelma, kuten epilepsia lapsilla, joiden oireet ovat jo yleisesti tiedossa, on omilla ominaisuuksillaan. Niinpä lapsilla se on paljon yleisempää kuin aikuisilla, ja sen syyt voivat poiketa samanlaisista aikuisen epilepsian tapauksista, ja lopuksi kaikki lapsiin kohdistuvat kohtaukset eivät johdu epilepsiaan liittyvästä diagnoosista.

Tärkeimmät (tyypilliset) oireet sekä epilepsian kohtaukset lapsilla ilmaistaan ​​seuraavasti:

• Kouristukset, jotka ilmenevät kehon lihaksille ominaisia ​​rytmisiä supistuksia;
• Väliaikainen hengitys, tahaton virtsaaminen sekä ulosteiden menettäminen;
• Tajunnan menetys;
• Äärimmäisen voimakas lihasjännitys kehossa (jalkojen suoristus, käsien taipuminen). Minkä tahansa kehon osan liikkeiden häiriö ilmaistuna jalkojen tai käsivarsien nykimässä, ryppyessä tai huulien vetämisessä, pudottamalla silmä takaisin, pakottaen pään toinen puoli kääntymään.

Tyypillisten muotojen lisäksi epilepsiaa lapsilla, kuten itse asiassa nuorten epilepsia ja sen oireet, voidaan ilmaista erilaisten muotojen muodossa, joiden ominaisuuksia ei tunnisteta välittömästi. Esimerkiksi poissaolon epilepsia.

Epilepsian puuttuminen: oireet

Termi poissaolo ranskaksi tarkoittaa "poissaoloa". Tällöin, kun on syynä hyökkäys, eikä kouristuksia, lapsi vain pysähtyy ja lakkaa reagoimasta tapahtumiin, jotka ovat tapahtumassa. Epilepsian puuttuessa seuraavat oireet ovat tyypillisiä:

• Äkillinen häipyminen, toiminnan keskeytys;
• Poissa tai kiinteä katse keskittyi yhteen pisteeseen;
• Lapsen huomion houkuttelemattomuus;
• Lapsen hyökkäyksen jälkeen alkaneen toiminnan jatkuminen lukuun ottamatta aikaa, joka kuluu hyökkäyksestä muistista.

Tämä diagnoosi on usein noin 6-7 vuotta vanha, kun taas tytöt sairastuvat enemmän kuin kaksi kertaa niin usein kuin pojat. 2/3 tapauksista havaitaan taudin sukulaisia ​​sairastavia lapsia. Keskimäärin epilepsian ja oireiden puuttuminen kestää jopa 6,5 ​​vuotta, harvinaisempi ja häviää tai muodostuu ajan myötä toiseen sairauden muotoon.

Rolandinen epilepsia: oireet

Tällainen epilepsia on yksi yleisimmistä lapsille tärkeistä muodoista. Sille on ominaista ilmentymä lähinnä 3-13-vuotiaana, kun taas sen ilmentymisen huippu on noin 7-8 vuoden ikä. Taudin debyytti 80%: lla potilaiden kokonaismäärästä on 5-10 vuotta, ja toisin kuin edellisessä, epilepsian puuttuminen, se on erilainen siinä, että noin 66%: lla potilaista on poikia.

Rolandinen epilepsia, jonka oireet ovat itse asiassa tyypillisiä, ilmenee seuraavissa olosuhteissa:

• Somatosensorisen auran ulkonäkö (1/5 tapausten kokonaismäärästä). Sille on ominaista parestesia (epätavallinen tunne ihon tunnottomuudesta) kurkunpään ja nielun lihaksista, posket kun se on yksipuolisesti lokalisoitu, ja myös ikenien, poskien ja joskus kielen tunnottomuus;
• Kloonisten yksipuolisten, tonisten ja kloonisten kohtausten esiintyminen. Tässä tapauksessa myös kasvojen lihakset ovat mukana, joissakin tapauksissa krampit voivat levitä jalkaan tai käsivarteen. Kielen, huulien ja nielun lihasten osallistuminen johtaa siihen, että lapsi kuvailee aistimuksia "siirtymällä leukaan", "hampaiden huijaaminen", "kielen vapina".
• Vaikeudet puheessa. Ne ilmaistaan ​​poissulkemalla mahdollisuutta lausua sanoja ja ääniä, kun taas puheen lopettaminen voi tapahtua hyökkäyksen alussa tai ilmaantuu sen aikana;
• Valtava syljeneritys (hypersalivoituminen).

Tämäntyyppisen epilepsian tyypillinen piirre on myös se, että se esiintyy pääasiassa yöllä. Tästä syystä se määritellään myös yön epilepsiaksi, jonka oireet 80%: lla potilaiden kokonaismäärästä laskevat yön ensimmäisellä puoliskolla ja vain 20%: lla heräämisen ja unen tilassa. Yökohtauksilla on tiettyjä piirteitä, jotka ovat esimerkiksi niiden suhteellisen lyhytkestoisuus sekä taipumus myöhempään yleistymiseen (prosessin leviäminen elimen tai organismin kautta rajoitetusta mittakaavasta).

Myokloninen epilepsia: oireet

Tämäntyyppinen epilepsia, kuten myokloninen epilepsia, jonka oireita leimaa yhdistelmä nykimistä ja merkittäviä epileptisiä kohtauksia, tunnetaan myös nimellä myoclonus epilepsia. Tämäntyyppinen molempien sukupuolten sairaus on silmiinpistävää, kun taas selkäytimen ja aivojen solujen sekä maksan, sydämen ja muiden elinten morfologiset solututkimukset paljastavat hiilihydraattien kerrostumisen.

Sairaus alkaa 10 - 19-vuotiaana, jolle on tunnusomaista epileptisten kohtausten oireet. Myöhemmin esiintyy myös sydänlihaksia (lihaksen supistukset, joilla on tahaton luonne täydessä tai osittaisessa tilavuudessa, moottorivaikutuksen puhelun kanssa tai ilman), joka määrittää taudin nimen. Mielenterveyden muutokset ovat usein debyyttejä. Kouristusten esiintymistiheyden osalta se on erilainen - se voi esiintyä sekä päivittäin että useita kertoja kuukaudessa tai vähemmän (asianmukaisella hoidolla). Myös tietoisuus sekä kohtaukset ovat mahdollisia.

Post-traumaattinen epilepsia: oireet

Tässä tapauksessa traumaattinen epilepsia, jonka oireita karakterisoidaan, kuten muissa tapauksissa, kouristukset, liittyy suoraan aivovaurioon, joka johtuu pään vammasta.

Tämäntyyppisen epilepsian kehittyminen on merkityksellistä 10 prosentille ihmisistä, jotka ovat kokeneet vakavia päänvammoja lukuun ottamatta aivojen tunkeutuvia haavoja. Epilepsian esiintymisen todennäköisyys lisääntyy, kun aivovammat tunkeutuvat jopa 40%: iin. Ominaisuuksien oireiden ilmentyminen on mahdollista myös useiden vuosien kuluttua vamman hetkestä, ja ne riippuvat suoraan paikasta, jossa on patologista toimintaa.

Alkoholinen epilepsia: oireet

Alkoholinen epilepsia on alkoholismille ominainen komplikaatio. Sairaus ilmenee kouristuskohtauksina, joita esiintyy äkillisesti. Hyökkäyksen alkamiselle on tunnusomaista tajunnan menetys, jonka jälkeen kasvot saavat voimakkaan pallon ja asteittaisen syanoosin. Usein suusta on kouristuksessa esiintynyt vaahtoa, oksentaminen tapahtuu. Kouristusten lopettamiseen liittyy tietoisuuden asteittainen palautuminen, jonka jälkeen potilas nukahtaa usein jopa useita tunteja.

Alkoholinen epilepsia ilmaistaan ​​oireina seuraavista:

• Tajunnan menetys, pyörtyminen;
• kouristukset;
• Vaikea kipu, "polttaminen";
• Lihasten litistyminen, puristumisen tunne, ihon kiristyminen.

Kouristusten esiintyminen voi tapahtua muutaman ensimmäisen päivän kuluessa alkoholin käytön lopettamisesta. Hyökkäyksiin liittyy usein alkoholismille ominaisia ​​hallusinaatioita. Epilepsian syy on pitkäaikainen alkoholimyrkytys, varsinkin kun käytetään korvikkeita. Lisäpuristus voi olla traumaattinen aivovamma, tartuntatauti ja ateroskleroosi.

Ei-kouristava epilepsia: oireet

Epilepsiassa esiintyvä kohtaamaton kouristus on melko yleinen variantti sen kehityksestä. Ei-kouristava epilepsia, jonka oireita voidaan ilmentää esimerkiksi hämärätietoisuudessa, ilmenee äkillisesti. Sen kesto on useita minuutteja useita päiviä samaan äkilliseen katoamiseen.

Tällöin on olemassa tietoisuuden supistuminen, jossa sairaana havaitsee ulkoiselle maailmalle ominaisia ​​eri ilmentymiä vain se osa ilmiöistä (esineistä), jotka ovat emotionaalisesti merkittäviä. Samasta syystä hallusinaatiot ja erilaiset harhaluulot ovat yleisiä. Hallusinaatioissa hahmo on äärimmäisen pelottava, kun värjäytyy visuaalisen muodonsa synkissä sävyissä. Tämä ehto voi herättää hyökkäyksen muille, jos heille aiheutuu vahinkoa, usein tilanne on kohtalokas. Tämäntyyppiselle epilepsialle on tunnusomaista mielenterveyden häiriöt, tunteet ilmenevät äärimmäisen voimakkaasti (rage, kauhu, harvemmin - ekstaasi ja ekstaasi). Hyökkäysten jälkeen potilaat, joilla heidän kanssaan tapahtuu, unohtavat, että tapahtumien jäljellä olevat muistot saattavat näkyä paljon harvemmin.

Epilepsia: ensiapu

Epilepsia, jonka ensimmäiset oireet voivat pelätä valmistelemattomia henkilöitä, vaatii jonkin verran suojaa potilaalle mahdollisten vammojen saamisessa takavarikon aikana. Tästä syystä ensiapu antaa epilepsian aikana potilaalle pehmeän ja tasaisen pinnan, jonka alle pehmeät asiat tai vaatteet asetetaan kehon alle. On tärkeää vapauttaa potilaan runko kiristyskohteista (ennen kaikkea se koskee rintakehää, kaulaa ja vyötäröä). Pään tulisi kääntyä sivulle, jolloin se tarjoaa mukavimman paikan oksennuksen ja syljen uloshengitykselle.

Jalat ja kädet on pidettävä hieman, kunnes kohtaus on päättynyt, ja se ei estä kouristuksia. Suojaa kielen suuttimista ja mahdollisten murtumien hampaista suuhun pehmeä (lautasliina, nenäliina). Suljettuja leukoja ei saa avata. Vettä ei voi antaa hyökkäyksen aikana. Kun nukahtaa takavarikon jälkeen, potilasta ei saa herätä.

Epilepsia: hoito

Epilepsian hoidossa on kaksi pääasiallista säännöstä. Ensimmäinen on tehokas lääkeaineen yksilöllinen valinta annoksineen, ja toinen on pitkäaikainen hoito potilaille, joilla on vaadittu antaminen ja annosten muuttaminen. Yleensä hoidossa keskitytään luomaan sopivat olosuhteet, jotka varmistavat henkilön tilan palautumisen ja normalisoinnin psyko-emotionaalisella tasolla, kun korjataan tiettyjen sisäelinten toimintahäiriöitä, eli epilepsian hoito keskittyy syihin, jotka herättävät ominaisia ​​oireita niiden eliminoinnilla.

Taudin diagnosoimiseksi on tarpeen kääntyä neurologin puoleen, joka potilasta tarkkailemalla valitsee sopivan ratkaisun erikseen. Mitä tulee mielenterveyden usein esiintyviin mielenterveyshäiriöihin, tässä tapauksessa hoito suoritetaan psykiatrilla.

Jos luulet, että sinulla on epilepsia ja taudille ominaiset oireet, lääkärit voivat auttaa: neurologi, psykiatri.

Suosittelemme myös online-taudin diagnostiikkapalvelumme käyttöä, joka valitsee mahdolliset sairaudet syötettyjen oireiden perusteella.

Neurosyfilis on veneraalisen luonteen sairaus, joka häiritsee joidenkin sisäelinten suorituskykyä, ja jos sitä ei käsitellä nopeasti, se voi levitä hermostoon lyhyessä ajassa. Usein tapahtuu missä tahansa syfilis-vaiheessa. Neurosyfilisin etenemistä ilmentävät oireet, kuten vakavan huimauksen, lihasten heikkouden, kohtausten esiintymisen, raajojen halvaantumisen ja dementian esiintyminen.

Tetanus on yksi altistumisen tarttuvan luonteen vaarallisimmista taudeista, jolle on tunnusomaista toksiinin vapautuminen sekä kliinisen kurssin merkittävä nopeus. Tetanus, jonka oireita esiintyy myös hermoston vaurioitumisessa yhdessä yleistyneiden kouristusten ja luustolihasten aiheuttaman tonisen jännityksen kanssa, on erittäin vakava sairaus - riittää eristämään kuolleisuus- tilastot, jotka ovat noin 30-50%.

Meningoenkefaliitti on patologinen prosessi, joka vaikuttaa aivoihin ja sen kalvoihin. Useimmiten tauti on enkefaliitin ja meningiitin komplikaatio. Jos aika ei osallistu hoitoon, tämä komplikaatio voi olla epäsuotuisa ennuste, jonka lopputulos on tappava. Taudin oireet ovat erilaiset jokaiselle henkilölle, koska kaikki riippuu keskushermoston vaurioitumisasteesta.

Periarteriitti nodosa on sairaus, joka vaikuttaa pienten ja keskisuurten kalojen aluksiin. Virallisessa lääketieteessä tautia kutsutaan nekrotisoivaksi vaskuliitiksi. Periarteriitti, Kussmaul-Meierin tauti, panarteriitti on olemassa. Kun patologia kehittyy, muodostuu aneurysmeja, toistuvia vahinkoja ei ainoastaan ​​kudoksille, vaan myös sisäelimille.

Hypomagnesemia on patologinen tila, jolle on ominaista magnesiumin määrän väheneminen elimistössä erilaisten etiologisten tekijöiden vaikutuksesta. Tämä puolestaan ​​johtaa vakavien patologioiden etenemiseen, mukaan lukien neurologiset ja kardiovaskulaariset.

Kun liikunta ja maltillisuus, useimmat ihmiset voivat tehdä ilman lääkettä.

Epilepsia. Syyt, oireet ja merkit, diagnoosi ja patologian hoito

Sivusto tarjoaa taustatietoja. Taudin asianmukainen diagnosointi ja hoito ovat mahdollisia tunnollisen lääkärin valvonnassa.

Epilepsia on sairaus, jonka nimi on peräisin kreikkalaisesta sanasta epilambano, joka tarkoittaa kirjaimellisesti "takavarikointia". Aiemmin tämä termi tarkoitti kaikkia kouristuksia. Muita taudin nimiä ovat "pyhä tauti", "Herculesin tauti", "epilepsia".

Tänään lääkäreiden näkemykset tästä taudista ovat muuttuneet. Ei mitään kouristuskohtauksia voi kutsua epilepsiaksi. Kouristukset voivat olla osoitus monista erilaisista sairauksista. Epilepsia on erityinen tila, johon liittyy aivojen tajunnan ja sähköisen toiminnan heikkeneminen.

Tätä epilepsiaa leimaa seuraavat ominaisuudet:

• paroxysmal tajunnan häiriöt;
• kramppeja;
• sisäelinten toiminnan hermoston säätelyn paroksismaaliset häiriöt;
• Psyko-emotionaalinen sfääri muuttuu vähitellen.

Siten epilepsia on krooninen sairaus, jolla on ilmentymiä paitsi hyökkäysten aikana.

Faktat epilepsian esiintymisestä:

• ikääntyneet, pikkulapsista vanhuksiin, voivat kärsiä taudista;
• miehet ja naiset saavat usein samanlaisen;
• yleensä epilepsia esiintyy 3-5: ssa 1000: stä (0,3% - 0,5%);
• levinneisyys lasten välillä on suurempi - 5 prosentista 7 prosenttiin;
• epilepsia esiintyy 10 kertaa useammin kuin muut yleiset neurologiset sairaudet - multippeliskleroosi;
• 5%: lla ihmisistä on ollut epileptinen kohtaus ainakin kerran elämässään;
• Epilepsia on yleisempää kehitysmaissa kuin kehittyneissä maissa (skitsofrenia on päinvastoin yleisempi kehittyneissä maissa).

Epilepsian syyt

perinnöllisyys

Kouristukset ovat hyvin monimutkainen reaktio, jota voi esiintyä ihmisillä ja muilla eläimillä vastauksena erilaisiin negatiivisiin tekijöihin. On olemassa sellaista asiaa kuin kouristusvalmius. Jos keho kohtaa tietyn vaikutuksen, se reagoi kouristuksiin.

Esimerkiksi kohtauksia esiintyy vakavien infektioiden, myrkytysten yhteydessä. Tämä on normaalia.

Mutta joillakin ihmisillä voi olla lisääntynyt kouristusvalmius. Eli heillä on kouristuksia tilanteissa, joissa terveillä ihmisillä ei ole niitä. Tutkijat uskovat, että tämä ominaisuus on peritty. Tätä vahvistaa seuraavat seikat:

• useimmat epilepsiaa sairastavat ovat ihmisiä, jotka ovat jo sairastaneet tai ovat sairastuneet perheeseen;
• monilla epileptisillä sukulaisilla on häiriöitä, jotka ovat luonteeltaan lähellä epilepsiaa: virtsanpidätyskyvyttömyys (enureesi), patologinen himo alkoholille, migreeni;
• jos tutkitte potilaan sukulaisia, 60 - 80%: ssa tapauksista he voivat paljastaa aivojen sähköisen aktiivisuuden loukkauksia, jotka ovat ominaista epilepsialle, mutta eivät ilmene;
• usein tauti esiintyy identtisissä kaksosissa.
  

Epilepsia ei ole itse periytynyt, vaan sen taipumus, lisääntynyt kouristusvalmius. Se voi muuttua iän, kasvun tai laskun myötä tietyissä jaksoissa.

Epilepsian kehittymiseen vaikuttavat ulkoiset tekijät:

• lapsen aivojen vaurio synnytyksen aikana;
• aivojen metaboliset häiriöt;
• pään vammat;
• toksiinien saanti kehossa pitkään;
• infektiot (erityisesti tartuntataudit, jotka vaikuttavat aivoihin - aivokalvontulehdus, enkefaliitti);
• aivojen verenkiertohäiriöt;
• alkoholismi;
• kärsi aivohalvauksesta;
• aivokasvaimet.

Näiden tai muiden aivoissa tapahtuneiden vammojen seurauksena on paikka, jolle on ominaista lisääntynyt kouristusvalmius. Hän on valmis menemään nopeasti jännittävään tilaan ja synnyttämään epileptisen kohtauksen.

Kysymys siitä, onko epilepsia enemmän synnynnäistä tai hankittua tautia, jää tähän päivään asti.

Taudista johtuvista syistä riippuen on olemassa kolme erilaista kohtausta:

• Epileptinen tauti on perinnöllinen sairaus, joka perustuu synnynnäisiin sairauksiin.
• Oireinen epilepsia on sairaus, jossa on geneettinen taipumus, mutta myös ulkoiset vaikutukset vaikuttavat merkittävästi. Jos ulkoisia tekijöitä ei olisi, sairaus ei todennäköisesti olisi syntynyt.
• Epileptiformi-oireyhtymä on voimakas vaikutus ulkopuolelta, minkä seurauksena jokaisella henkilöllä on kouristuskohtaus.

Usein jopa neurologi ei voi sanoa tarkalleen, mitä kolmesta potilaasta on. Siksi tutkijat keskustelevat edelleen sairauden kehittymisen syistä ja mekanismeista.

Epilepsian tyypit ja oireet

Suuri kouristuskohtaus

Tämä on klassinen epilepsian hyökkäys, jossa esiintyy voimakkaita kouristuksia. Se koostuu useista vaiheista, jotka seuraavat toisiaan.

Suuren kouristuskohtauksen vaiheet: