Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne - Loukkaus

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt katsaukset sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudoksen peroksidaasi neutraloi parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

päänsärky;
migreeni;
hammassärky;
selkäkipu;
hermosärky;
lihas- ja reumaattiset kiput;
tuskallinen kuukautiset;
oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

ihottumat;
kutina;
angioödeema
leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
unihäiriöt;
takykardia.

Vasta

vaikea maksan toimintahäiriö;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
valtimon hypertensio;
glaukooma;
unihäiriöt;
epilepsia;
vastasyntyneen ajan;
lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
parasetamoli;
Daleron;
Lasten Panadol;
Lasten tylenoli;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol-liukoiset tabletit;
parasetamoli;
Parasetamoli (asetofeeni);
Parasetamoli lapsille;
Parasetamolisiirappi 2,4%;
PERFALGANia;
Prohodol;
Kappale on tarkoitettu lapsille;
Sanidol;
Strimol;
Parasetamoli;
Tylenoli vauvoille;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Käsittele sydäntä

Vinkkejä ja reseptejä

Panadol vilustumiseen

Panadol-tabletin ohjeet

Ohje on jokaisessa pakkauksessa lääkkeen Panadol kanssa, joka antaa potilaalle luotettavaa tietoa tablettien käytöstä hoidossa, mukaan lukien vilustuminen ja kipu.

Muoto, koostumus, pakkaus

Panadol on lääkeaineen vapautumislomake, joka on tabletoitu. Pillerit muistuttavat kapseleita ja ovat valkoisia. Tabletin toisella puolella on kohokuvioitu merkintä PANADOL ja toisaalta erotusriski.

Vaikuttava aine - parasetamoli maissitärkkelyksen lisäämiseen ja esigelatinoituun, hypromelloosiin, kaliumsorbaattiin, steariinihappoon, povidoniin, triasetiiniin ja talkkiin on itse lääke.

Tabletit on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa ne voivat olla kuusi tai kaksitoista kappaletta. Rakkulat puolestaan sijoitetaan pahvipakkauksiin, yksi tai kaksi kussakin vaihtoehdossa.

Termi ja säilytysolosuhteet

Lääkettä säilytetään normaaleissa olosuhteissa paikkoihin, joihin lapset eivät pääse viiteen vuoteen.

farmakologia

Antipyreettinen kipulääke Panadol pystyy vaikuttavan aineen farmakologisten ominaisuuksien vuoksi vähentämään lämpöä ja anestesiaa.

Anti-inflammatorisen vaikutuksen puuttuu. Parasetamoli ei ärsytä maha-suolikanavan limakalvoja eikä vaikuta vesisuolan vaihtoon.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti, jolloin saavutetaan vaikuttavan aineen maksimipitoisuus puolen tunnin kuluessa.

Parasetamoli jakautuu tasaisesti lähes kaikkiin kehon kudoksiin ja sen nestemäisiin väliaineisiin. Ainoa poikkeus on kudosrasva ja aivo-selkäydinneste.

Plasmaproteiini sitoutuu vain 10 prosenttiin. Metabolia tapahtuu maksassa.

Puoliintumisaika on yhdestä kolmeen tuntiin. Jos maksakirroosi vaikuttaa, sen suorituskyky on suurempi. Lääke erittyy pääasiassa virtsan sulfaatin ja glukuronidikonjugaattien kanssa. Pieni määrä parasetamolia pysyy muuttumattomana.

Panadol-merkinnät

Lääkettä suositellaan hoidettavaksi osana oireenmukaista hoitoa, jossa se yleensä suorittaa anestesian, joka ei vaikuta taudin kehittymiseen.

Käyttöaiheet kivun oireyhtymässä

päänsärkyä; kuukautisten verenvuoto kivulias luonne; migreeni; lihassärky; hampaiden kipua; lannerangan kipu; kurkkukipu.

Kuumeinen oireyhtymä

kylmä tai flunssa potilaan korkea ruumiinlämpö.

Vasta

Ei ole suositeltavaa määrätä lääkkeitä alle kuuden vuoden ikäisille lapsille ja potilaille, jotka ovat yliherkkiä sen ainesosille.

Raskaana oleville ja imettäville naisille, vanhuksille sekä niille potilaille, jotka on tunnistettu, on noudatettava varovaisuutta lääkkeen nimittämisessä ja käytössä.

maksan tai munuaisten vajaatoiminta; alkoholismi; hyperbilirubinemia hyvänlaatuinen luonne; glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos; viruksen hepatiitti.

Panadolin käyttöohjeet

Aikuisilla potilailla (vanhukset mukaan lukien)

1 tai 2 tablettia / 4 p. päivässä, tarvittaessa annoksilla - 4 tuntia. Enimmäisannos on enintään 8 kappaletta.

6–9-vuotiaille lapsille

Puolet tabletti kolme kertaa päivässä tarpeen mukaan. Enintään yksi päivä voit ottaa enintään kaksi tablettia.

Teini-ikäisille 9–12-vuotiaille

1 kpl / 4 p. päivässä, jos mahdollista, vastaanottovälillä enintään neljä tuntia. Suurin sallittu päiväannos - 4 kappaletta.

Lääkkeen itsehoito sallitaan kivunlievitykseen viiden päivän ajan ja lämpöä vähennetään enintään kolmen päivän ajan. Näiden suositusten ylittäminen voidaan hyväksyä vain lääkäri.

Panadol raskauden aikana

Raskauden aikana Panadol saa käyttää, mutta varoen (kuten suositellaan ja hoitavan lääkärin valvonnassa).

Panadol lapsille

Alle kuuden kuukauden ikäisiä lapsia ei suositella Panadolin hoidossa.

Haittavaikutukset

Potilaat, jotka noudattavat suositeltua annosta, eivät yleensä kokene sivuvaikutuksia lääkkeeseen. Kuitenkin joskus oli valituksia ihottuma allergisen luonteen, johon liittyy kutinaa. Kirjatut angioedeeman tapaukset.

Harvinaisissa tapauksissa haittavaikutuksia ilmeni anemia, sekä trombosytopenian tai metemoglobinemian kehittyminen.

Lääkkeen pitkittyneen käytön tai annostelun yliarvioinnin vuoksi munuaiskolikaalin, papillaarisen nekroosin, ei-spesifisen bakteriurian, interstitiaalisen nefriitin ilmeneminen on mahdollista.

yliannos

Jotta vältettäisiin maksan vaurioituminen parasetamolin kanssa, lääke tulee ottaa ehdottomasti suositeltua annosta noudattaen.

Riskiryhmä voi sisältää seuraavat potilaat:

ne, jotka käyttävät karbamatsepiinia pitkään, valmisteet, jotka on valmistettu hypersiumista, fenobarbitaalista, rifampisiinista, primidonista tai fenytoiinista; alkoholin väärinkäyttäjät; ne, jotka kärsivät glutationipuutoksesta, kun ravitsemus on heikentynyt, diagnosoidaan kystinen fibroosi, potilas on nälkä tai uupunut, samoin kuin HIV-infektio.

Akuuttiin parasetamolimyrkytykseen liittyvät oireet voivat olla pahoinvointikohtauksia jopa oksenteluun, vatsakipuun. Potilaan iho muuttuu vaaleaksi ja heittää sen ajoittain hikiksi. Vasta kahden päivän kuluttua maksavaurioita voidaan havaita merkkien perusteella.

Vakavat yliannostustapaukset ovat täynnä maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sekä haimatulehdusta, rytmihäiriöitä tai enkefalopatiaa. Potilas voi joutua koomaan. Vaara on aikuisen potilaan ottama annos, joka on vähintään 10 grammaa Panadolin vaikuttavaa ainetta.

Jos yliannostuksen oireita esiintyy, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi. Uhri huuhtelee välittömästi vatsan ja nimittää aktiivihiilen tai muun enterosorbentin vastaanoton.

Jos lääkkeen yliannostuksen jälkeen on kulunut enintään yhdeksän tuntia, potilaalle annetaan SH-luovuttajia ja metioniinia. Yliannostuksen päättymisen jälkeen suositellaan N-asetyylikysteiiniä. Näiden lääkkeiden toistuva anto ja tarve lisäterapiatoimenpiteille määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä ja ajanjaksosta, joka erottaa vaarallisen annoksen saannin nykyisestä hetkestä. Siinä tapauksessa, että myrkytyspäivän jälkeen vaaditaan toksikologin kuulemista.

Huumeiden vuorovaikutus

Analgeettista nefropatiaa, munuaisten papillista johtuvaa nekroosia ja munuaisten vajaatoimintaa päätelaitteessa voidaan kehittää, kun NSAID-lääkkeiden pitkäaikainen yhteinen nauttiminen on parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa sallittua.

Parasetamolin pitkäaikainen käyttö yhdessä salisylaattien kanssa voi johtaa munuais- tai virtsarakon tuumorin kehittymiseen.

Paracetamolin hepatotoksisuuden todennäköisyys kasvaa, kun se yhdistetään Diflunisalin kanssa, mikä lisää sen plasmakonsentraatiota 50 prosentilla.

Panadolin hematotoksisuus lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä myelotoksisten lääkkeiden kanssa.

Verenvuotoriski esiintyy pitkäaikaisessa yhdistelmässä epäsuorien antikoagulanttien, kuten varfariinin, kanssa, koska jälkimmäisen vaikutus lisääntyy huomattavasti.

Jos yliannostus on sallittua, lääkkeen maksatoksisuus lisääntyy, jos sitä käytetään yhdessä barbituraattien, trisyklisten masennuslääkkeiden, fenytoiinin, fenyylbutatsonin, karbamatsepiinin, flumekinolin, etanolin, rifampisiinin, fenytoiinin, zidovudiinin kanssa.

Liiallisen maksatoksisuuden kehittymisen riskin vähentämiseksi parasetamolia voidaan yhdistää mikrosomaalisten hapettumisen estäjien, esimerkiksi simetidiinin, kanssa.

Useilla lääkkeillä on vaikutusta Panadolin imeytymisnopeuteen: Metoklopramidin ja Domperidonin imeytyminen lisääntyy, ja Kolestiramiinilla se pienenee.

Kun yhdistetään paracetamolihoito alkoholiin, haimatulehdus kehittyy yleensä akuutissa muodossa.

Kun ne otetaan yhdessä uricosuric-lääkkeiden kanssa, Panadol voi vähentää niiden toimintaa.

Lisäohjeet

Lääkkeen suositellun keston ja annoksen ylittämiseen tulee liittyä veren kuvauksen valvonta.

Varotoimenpiteet lääkkeen hoidossa edellyttävät, jos potilas paljastaa munuaisten ja maksan patologian. Sinun tulisi myös olla varovainen, kun on tarpeen yhdistää parasetamoli antiemeettisiin lääkkeisiin, kuten metoklopramidi tai domperidoni. Tämä voi sisältää myös lääkkeen kolesterolin alentamiseksi veressä - Kolestiramiini.

Kun potilas ottaa antikoagulantteja ja tarvitsee lisäksi säännöllistä kivunlievitystä, Panadol ei ole paras valinta.

Ennen virtsahappo- ja verensokeriarvojen testausta sinun tulee ilmoittaa lääkärille Panadolin käytöstä hoidossa.

Parasetamolia sisältävien lääkkeiden hoidon aikana on kiellettyä ottaa alkoholia myrkyllisten maksavaurioiden välttämiseksi.

Panadol-analogit

Panadol-analogeja pidetään tableteina Strymol, Efferalgan sekä Paracetamol ja Paracetamol MS.

Panadol Price

Lääkkeen hinta voi vaihdella hieman eri apteekkiverkostoissa, mutta mikään ei ylitä sata ruplaa.

Panadolin arvostelut

Arvostelujen perusteella potilaat pitävät lääkettä hyvin siedettyinä ottaen huomioon suositellut annokset ja hoito-ohjeet. Potilaat huomauttavat negatiivisten reaktioiden puuttumisesta sekä lääkkeen tehokkaasta tehosta. Lisäksi lääke voidaan ostaa mistä tahansa apteekista ilman reseptiä kohtuullisin kustannuksin.

Tamara: Ottaen huomioon lääkkeen käytön indikaattorit, jotka vähenevät lämmön ja anestesian poistamiseksi, pidän sitä kotilääketieteellisessä kaappissa tällaisiin tapauksiin ja käytän sitä ilman lääkärin määräystä. On syytä huomata, että olen käyttänyt sitä jo vuoden ajan tuskallisilla kuukautiskierroksilla ja lämpötilassa, kun kylmä vangitsee minut yllätyksenä. Ei kerran Panadol ei petä. Hoidon kannalta sinun pitäisi olla muita lääkkeitä, mutta näiden oireiden helpottamiseksi nämä pillerit ovat oikeassa.

Dmitry: Ei ihme olla jatkuvasti julkisissa paikoissa, ja työskentelen myymälässä laskemaan lämpötilaan aikana, jolloin ORVI-virus kävelee ympäri kaupunkia. Sääntöissani ei ole istua sairauslistalla, joten Panadol säästää aina tällaisia tapauksia. Pari pillereitä aamulla ennen työskentelyä, jotta ei ole kuumetta ja epämiellyttäviä kipeitä ruumiinsärkyjä. Ja pilleri yöksi. Kolme päivää ottaa pillereitä ja kylmiä retriittejä. Tarkista itse.

Evgenia: sairastuin äskettäin. Ensinnäkin lämpötila nousi ja vilunväristykset alkoivat. Sisar meni apteekkiin ja toi Panadolin sanoen, että he suosittelivat häntä. Hän joi kaksi pilleriä ja nukahti. Kun heräsin, tunsin merkittävää helpotusta. Sitten illalla uusi hyökkäys - hammassärky. Kaikki samalla tavalla: apteekissa oleva sisar ja jälleen ostanut Panadolin. Otin epäröimättä kaksi pilleria. Kipu heikkeni melko nopeasti. Ja vasta sitten huomasin, että lääke on sama. Kun olet lukenut ohjeet, nauroimme pitkään. Ei, heti tutkia sitä. Lääke on ihana. Suosittelen sitä kaikille. Ja huolimattomuuteni tarjosi jonkin verran tehokasta lääkettä koko perheelle.

Cefalexin (suspensio, tabletit) -ohjeet

Viburcol kylmällä

Ergoferon - opetus, sovellus

Nurofen (tabletit, geeli) ohjeet

Azitral: ohjeet, analogit

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on ensimmäisten kahden elinvuoden ja 3-10-vuotiaiden lasten paraketamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

päänsärky; migreeni; hammassärky; selkäkipu; hermosärky; lihas- ja reumaattiset kiput; tuskallinen kuukautiset; oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta); vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever); hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

ihottumat; kutina; angioödeema leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia; dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu); unihäiriöt; takykardia. vaikea maksan toimintahäiriö; vaikea munuaisten vajaatoiminta; valtimon hypertensio; glaukooma; unihäiriöt; epilepsia; vastasyntyneen ajan; lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra); yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Akamol Teva; Aldolor; APAP; parasetamoli; Daleron; Lasten Panadol; Lasten tylenoli; Ifimol; Kalpol; Ksumapar; Lupotset; Meksalen; Pamol; Panadol Junior; Panadol-liukoiset tabletit; parasetamoli; Parasetamoli (asetofeeni); Parasetamoli lapsille; Parasetamolisiirappi 2,4%; PERFALGANia; Prohodol; Kappale on tarkoitettu lapsille; Sanidol; Strimol; Parasetamoli; Tylenoli vauvoille; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.

Jos lääkeaineen analogeja ei ole vaikuttavalle aineelle, voit napsauttaa alla olevia linkkejä sairauksista, joista vastaava lääke auttaa ja katso saatavilla olevat analogit terapeuttisista vaikutuksista.

Panadol-koostumus

Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.

Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.

Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.

Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.

Farmakologinen vaikutus

Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.

Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.

Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.

Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.

N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen tuloksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.

Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksajärjestelmän kirrootti-leesioissa T12 kasvaa merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol

Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:

tuskallinen kuukautiset; lihassärky; päänsärkyä; polttaa kipua; hammassärky; migreeni; post-traumaattinen kipu; algomenorrhea; selkäkipu, selkäkipu; kurkkukipu.

Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.

Vasta

Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet:

Gilbertin oireyhtymä; maksan vajaatoiminta; hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia; alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään; munuaisten vajaatoiminta; raskaus; viruksen hepatiitti; ikä; glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos; alkoholismi; imettävät.

Haittavaikutukset

Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.

Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:

interstitiaalinen nefriitti; munuaiskolikot; papillin nekroosi; ei-spesifinen bakteriuria.

Muut reaktiot:

anemia; neutropenia; ihottumat; angioedeema; agranulosytoosi; dyspeptiset oireet; trombosytopenia; kutina; methemoglobinemian; maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.

Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)

Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet

Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.

Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet

Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.

yliannos

Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:

alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella; ottaa fenytoiinia, fenobarbitaalia, karbamatsepiinia, rifampisiinia, primidonia, Hypericum perforatum -valmisteita ja muita lääkkeitä, jotka stimuloivat maksan entsyymien tuotantoa; glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).

Myrkytysmerkit:

lisääntynyt hikoilu; pahoinvointi; epigastrinen kipu; ihon haju; oksentelu.

Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.

Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.

vuorovaikutus

Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.

Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.

Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:

fenytoiini; karbamatsepiini; primidoni; Fenobarbitaali (lisääntynyt maksatoksisuus).

Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.

Myyntiehdot

Se julkaistaan erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Valmistajaa suositellaan säilyttämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.

Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.

analogit

Ottelut neljännen tason ATC-koodilla: Parasetamoli; Efferalgan; Prohodol; PERFALGANia; Cefkon D.

Lapsille

Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).

9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.

Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.

Panadol imettää

Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.

Panadole arvostelut

Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.

Hinta Panadol, mistä ostaa

Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.

Venäjän online-apteekitRussiaOnline-apteekitUkrainaInternet-apteekit KazakstanissaKazakhstan

WER.RU

Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol-tabletit 500 mg 12 kpl GloxSmithKline

Lasten Panadol-peräpuikot (kynttilät) 250 mg 10 kpl GlaxoSmithKline

Apteekki 36.6

Panadol-välilehti. 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

Panadol Susp. 120 mg / 5 ml flac. 100mlGLAKSOSMITKLYaYN

Panadol supp.detskaya. 250 mg N10GLAXSMITKLEIN

Panadol-pöytä 500 mg N12GLAXSMITKLEIN

ZdravZona

Lasten Panadol 125 mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 kynttilätGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Lasten ripustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillereitäGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Apteekki IFC

Panadol lapsilleGlaxoSmithKline, Iso-Britannia

Apteka24

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol babyFarmaclair (Ranska)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanti)

PaniApteka

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

biosfääri

Panadol-vauva 120 mg / 5 ml 100 ml suspensiota. suun kautta lapsille.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)

Panadol 500 mg №12-välilehti P. G.laxoSmithKline Oy (Irlanti)

Panadol ylimääräinen numero 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanti)

Panadol 125 mg nro 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Ranska)

Panadol 250 mg №10 tukahduttaa.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Ranska tuotti Pharmakeria (Ranska)

PALAA HUOMIO! Tiedot huumeista sivustolla on viittaus ja yhteenveto, joka on kerätty julkisesti saatavilla olevista lähteistä ja joka ei voi olla perustana päätöksille huumeiden käytöstä hoidon aikana. Ennen kuin käytät lääkettä Panadol, ota yhteyttä lääkäriisi.

Panadol-pillerit: ohjeet, sovellus

Panadol-tabletin ohjeet

Ohje on jokaisessa pakkauksessa lääkkeen Panadol kanssa, joka antaa potilaalle luotettavaa tietoa tablettien käytöstä hoidossa, mukaan lukien vilustuminen ja kipu.

Muoto, koostumus, pakkaus

Vaikuttava aine - parasetamoli maissitärkkelyksen lisäämiseen ja esigelatinoituun, hypromelloosiin, kaliumsorbaattiin, steariinihappoon, povidoniin, triasetiiniin ja talkkiin on itse lääke.

Tabletit on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa ne voivat olla kuusi tai kaksitoista kappaletta. Rakkulat puolestaan sijoitetaan pahvipakkauksiin, yksi tai kaksi kussakin vaihtoehdossa.

Termi ja säilytysolosuhteet

Lääkettä säilytetään normaaleissa olosuhteissa paikkoihin, joihin lapset eivät pääse viiteen vuoteen.

farmakologia

Antipyreettinen kipulääke Panadol pystyy vaikuttavan aineen farmakologisten ominaisuuksien vuoksi vähentämään lämpöä ja anestesiaa.

Anti-inflammatorisen vaikutuksen puuttuu. Parasetamoli ei ärsytä maha-suolikanavan limakalvoja eikä vaikuta vesisuolan vaihtoon.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti, jolloin saavutetaan vaikuttavan aineen maksimipitoisuus puolen tunnin kuluessa.

Parasetamoli jakautuu tasaisesti lähes kaikkiin kehon kudoksiin ja sen nestemäisiin väliaineisiin. Ainoa poikkeus on kudosrasva ja aivo-selkäydinneste.

Plasmaproteiini sitoutuu vain 10 prosenttiin. Metabolia tapahtuu maksassa.

Panadol-merkinnät

Lääkettä suositellaan hoidettavaksi osana oireenmukaista hoitoa, jossa se yleensä suorittaa anestesian, joka ei vaikuta taudin kehittymiseen.

Käyttöaiheet kivun oireyhtymässä

päänsärkyä;
kuukautisten verenvuoto kivulias luonne;
migreeni;
lihassärky;
hampaiden kipua;
lannerangan kipu;
kurkkukipu.

Kuumeinen oireyhtymä

kylmä tai flunssa potilaan korkea ruumiinlämpö.

Vasta

Ei ole suositeltavaa määrätä lääkkeitä alle kuuden vuoden ikäisille lapsille ja potilaille, jotka ovat yliherkkiä sen ainesosille.

Raskaana oleville ja imettäville naisille, vanhuksille sekä niille potilaille, jotka on tunnistettu, on noudatettava varovaisuutta lääkkeen nimittämisessä ja käytössä.

maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
alkoholismi;
hyperbilirubinemia hyvänlaatuinen luonne;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
viruksen hepatiitti.

Panadolin käyttöohjeet

Aikuisilla potilailla (vanhukset mukaan lukien)

1 tai 2 tablettia / 4 p. päivässä, tarvittaessa annoksilla - 4 tuntia. Enimmäisannos on enintään 8 kappaletta.

6–9-vuotiaille lapsille

Puolet tabletti kolme kertaa päivässä tarpeen mukaan. Enintään yksi päivä voit ottaa enintään kaksi tablettia.

Teini-ikäisille 9–12-vuotiaille

1 kpl / 4 p. päivässä, jos mahdollista, vastaanottovälillä enintään neljä tuntia. Suurin sallittu päiväannos - 4 kappaletta.

Lääkkeen itsehoito sallitaan kivunlievitykseen viiden päivän ajan ja lämpöä vähennetään enintään kolmen päivän ajan. Näiden suositusten ylittäminen voidaan hyväksyä vain lääkäri.

Panadol raskauden aikana

Raskauden aikana Panadol saa käyttää, mutta varoen (kuten suositellaan ja hoitavan lääkärin valvonnassa).

Panadol lapsille

Alle kuuden kuukauden ikäisiä lapsia ei suositella Panadolin hoidossa.

Haittavaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa haittavaikutuksia ilmeni anemia, sekä trombosytopenian tai metemoglobinemian kehittyminen.

Lääkkeen pitkittyneen käytön tai annostelun yliarvioinnin vuoksi munuaiskolikaalin, papillaarisen nekroosin, ei-spesifisen bakteriurian, interstitiaalisen nefriitin ilmeneminen on mahdollista.

yliannos

Jotta vältettäisiin maksan vaurioituminen parasetamolin kanssa, lääke tulee ottaa ehdottomasti suositeltua annosta noudattaen.

Riskiryhmä voi sisältää seuraavat potilaat:

ne, jotka käyttävät karbamatsepiinia pitkään, valmisteet, jotka on valmistettu hypersiumista, fenobarbitaalista, rifampisiinista, primidonista tai fenytoiinista;
alkoholin väärinkäyttäjät;
ne, jotka kärsivät glutationipuutoksesta, kun ravitsemus on heikentynyt, diagnosoidaan kystinen fibroosi, potilas on nälkä tai uupunut, samoin kuin HIV-infektio.