Ihmisten ja eläinten käyttäytymisreaktioiden muodostumisen mekanismeissa subkortikaaliset toiminnot, subkortikaalisten muodostumien toiminnot ilmenevät aina läheisessä vuorovaikutuksessa aivokuoren kanssa. Subkortikaaliset muodot sisältävät rakenteita, jotka sijaitsevat kuoren ja siemenen välissä: thalamus (ks. Aivot), hypotalamus (katso), basaalirauhaset (katso), muodostumien kompleksi, joka on yhdistetty aivojen limbiseen järjestelmään, ja retikulaarinen muodostuminen (ks. a) aivorunko ja talamus. Jälkimmäisellä on johtava rooli nousevien aktivoivien viritysvirtojen muodostamisessa, jotka yleistävät aivopuoliskon kuoren. Mikä tahansa afferentti jännitys, joka on syntynyt perifeeristen reseptorien stimuloinnin aikana aivokannan tasolla, muuttuu kahteen virravirtaan. Yksi virta tietyillä poluilla saavuttaa aivokuoren projektioalueen, joka on spesifinen tietylle stimulaatiolle; toinen, tiettyä polkua läpi vakuuksien kautta, tulee retikulaariseen muodostumiseen ja siitä voimakkaan ylöspäin suuntautuvan virityksen muodossa se suuntautuu suurten pallonpuoliskojen aivokuoreen aktivoimalla sen (kuva.). Riippumatta yhteyksistä retikulaariseen muodostumiseen, aivokuoressa on unen tilaa kuvaava inaktiivinen tila.
Suuntaa ylöspäin suuntautuvan retikulaarisen muodostumisen aktivointivaikutuksesta (Megunun mukaan): 1 ja 2 - spesifinen (lemiscic) reitti; 3 - takaajat, jotka ulottuvat tietystä polusta aivorungon retikulaariseen muodostumiseen; 4 - verkkokalvon muodostumisen nouseva aktivointijärjestelmä; 5 - retikulaarisen muodostumisen yleinen vaikutus aivokuorelle.
Retikulaatiomuodostuksella on läheiset toiminnalliset ja anatomiset yhteydet hypotalamuksen, talamuksen, medulla oblongatan, limbisen järjestelmän, aivopuolen kanssa, joten kaikki yleisimmät kehon toiminnot (sisäisen ympäristön pysyvyyden säätely, hengitys, ruoan ja kivun reaktiot) kuuluvat sen toimivaltaan. Retikulaarinen muodostus on erilaisten viritysvirtojen laaja-alainen vuorovaikutusalue, koska sekä perifeeristen reseptorien afferenttiset virheet (ääni, valo, tunto, lämpötila jne.) Että muista aivoalueista tulevat herätykset konvergoituvat sen neuroneihin.
Afereettisillä viritysvirroilla perifeerisiltä reseptoreilta aivokuoren tiellä on lukuisia synaptisia kytkimiä talamuksessa. Talamuksen ytimien sivusuunnassa (spesifiset ytimet) virityksiä ohjataan kahdella tavalla: subkortikaaliseen gangliumiin ja aivokuoren spesifisiin projektiovyöhykkeisiin. Talamuksen (ei-spesifisten ytimien) ytimien mediaaliryhmä toimii kytkentäpisteenä nouseviin aktivoiviin vaikutuksiin, jotka ovat suunnattu varren retikulaarisesta muodostumisesta aivokuorelle. Tiiviiden funktionaalisten suhteiden välillä tiettyjen ja ei-spesifisten thalamus-ytimien välillä saadaan primaarinen analyysi ja synteesi kaikista aivoihin menevistä herätyksistä. Eläimissä, joilla on alhainen fylogeneettinen kehitys, thalamus ja limbiset muodot ovat ylemmän keskuksen rooli käyttäytymisen integroimisessa, mikä tarjoaa kaikki tarvittavat eläinten refleksit, joilla pyritään säilyttämään sen elämä. Korkeammilla eläimillä ja ihmisillä korkeampi yhdentymiskeskus on suurten pallonpuoliskojen kuori.
Toiminnallisesta näkökulmasta subkorttiset muodot sisältävät aivorakenteiden kompleksin, jolla on johtava rooli ihmisten ja eläinten tärkeimpien luontaisten refleksien muodostamisessa: ruoka, sukupuoli ja puolustava. Tätä kompleksia kutsutaan limbiseksi järjestelmäksi, ja siihen kuuluu cingulate gyrus, hippokampus, päärynämuotoinen gyrus, haju tuberkle, mantelimainen kompleksi ja väliseinän alue. Hippokampus on keskeinen limbisen järjestelmän muodoissa. Anatomisesti asennettu hippokampusympyrä (hippokampus → kaari → mamillary-elimet → thalamuksen etuosat → cinguloi gyrus → cingulum → hippokampus), jolla yhdessä hypotalamuksen kanssa on johtava asema tunteiden muodostamisessa. Limbisen järjestelmän sääntelyvaikutukset jakautuvat laajalti kasvullisiin toimintoihin (kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitäminen, verenpaineen säätely, hengitys, verisuoniton, ruoansulatuskanavan motiliteetti, seksuaaliset toiminnot).
Aivokuoressa on vakio laskeva (estävä ja helpottava) vaikutus subkortikaalisiin rakenteisiin. Aivokuoren ja subkortin välillä on erilaisia syklisen vuorovaikutuksen muotoja, jotka ilmenevät niiden välisten jännitteiden kierrossa. Selkein suljettu syklinen yhteys on talamuksen ja aivokuoren somatosensorisen alueen välillä, jotka ovat toiminnallisesti kiinteitä. Herkistysten aivokuoren subkortikaalinen kierto määräytyy paitsi talamokortikaalisten yhteyksien lisäksi myös laajemman subkortikaalisten muodostumien järjestelmän avulla. Tältä pohjalta perustuu organismin kaikki ilmastoidut refleksiaktiivisuudet. Kuoren ja subkortikaalisten muodostumien syklisten vuorovaikutusten spesifisyys kehon käyttäytymisreaktion muodostumisprosessissa määräytyy sen biologisten tilojen (nälkä, kipu, pelko, suunnilleen tutkimusreaktio) mukaan.
Subkortikaaliset toiminnot. Aivokuori on kaikkien afferenttien jännitysten, kaikkien elävän organismin monimutkaisten adaptiivisten toimien muodostumisalueen, korkeamman analyysin ja synteesin paikka. Kuitenkin aivokuoren täysimittainen analyyttinen-synteettinen aktiivisuus on mahdollista vain sillä edellytyksellä, että voimakkaat energiaa sisältävät virityskierteet, jotka kykenevät varmistamaan heräteiden kuoren keskipisteiden systeemisen luonteen, ovat peräisin alakuorisista rakenteista. Tästä näkökulmasta tulisi harkita subkortikaalisten muodostumien toimintoja, jotka ovat IP Pavlovin mukaan ”energian lähde kuorelle”.
Anatomisissa termeissä aivokuoren (katso) ja medulla oblongatan (katso) välissä sijaitsevat neuronaaliset rakenteet viitataan subkortikaalisiin rakenteisiin ja toiminnallisesta näkökulmasta subkortikaalisia rakenteita, jotka läheisessä vuorovaikutuksessa aivokuoren kanssa muodostavat organismin kiinteitä reaktioita. Tällaisia ovat thalamus (katso), hypotalamus (katso), basaalisolmut (katso), ns. Aivojen limbinen järjestelmä. Toiminnallisesta näkökulmasta retikulaarista muodostumista kutsutaan myös aivokannan ja talamuksen subkortikaalisiksi muodostuksiksi (katso), jolla on johtava rooli suurten pallonpuoliskojen aivokuoren nousevien aktivoivien virtausten muodostamisessa. Nesteiden muodostumisen nousevia aktivoivia vaikutuksia havaitsi Moruzzi, N. W. Magoun ja Moruzzi. Näiden kirjoittajien ärsyttäminen sähkövirralla muodostuu verisuoniston muodostumisesta hermoston kuoren hitaan sähköisen aktiivisuuden siirtymiseksi korkean taajuuden matalaa amplitudia kohti. Samat muutokset aivokuoren sähköisessä aktiivisuudessa ("heräämisreaktio", "desynkronointireaktio") havaittiin siirtyessään eläimen nukkumistilasta herätystilaan. Tämän perusteella tehtiin oletus retikulaation muodostumisen vaikutuksesta (kuvio 1).
Kuva 1. Kortillisen bioelektrisen aktiivisuuden "synkronointireaktio" istukkahermon stimuloinnissa kissa (merkitty nuolilla): aivokuoren CM-anturimotori; TZ - aivokuoren parietaalinen okcipitiivinen alue (l - vasen, n - oikea).
Tällä hetkellä tiedetään, että kortikaalisen sähköisen aktiivisuuden desynkronoinnin reaktio (aivokuoren aktivointi) voi tapahtua millä tahansa afferenttisellä vaikutuksella. Tämä johtuu siitä, että aivokannan tasolla afferentti herätys, joka tapahtuu, kun reseptoreita stimuloidaan, muunnetaan kahteen virravirtaan. Yksi virta ohjataan klassista Lemnis-polkua pitkin ja saavuttaa kortikaalisen projektioalueen, joka on spesifinen tietylle stimulaatiolle; toinen lähtee Lemnis-järjestelmästä pitkin rivinvaihtoa pitkin verisuoniston muodostumista ja siitä voimakkaiden ylöspäin suuntautuvien virtausten muodossa aivokuorelle, aktivoimalla se yleisesti (kuva 2).
Kuva 2. Suunnitelma retikulaarisen muodostumisen nousevasta aktivoivasta vaikutuksesta (Megunin mukaan): 1-3 - spesifinen (lemniscic) reitti; 4 - vakiot, jotka ulottuvat tietystä polusta aivorungon retikulaariseen muodostumiseen; 5 - retikulaarisen muodostuksen nouseva aktivointijärjestelmä; (c) retikulaarisen muodostumisen yleinen vaikutus aivokuorelle.
Tämä yleinen nouseva aktivoiva vaikutus verisuoniston muodostumiseen on välttämätön edellytys aivojen heräämisen tilan ylläpitämiselle. Jos aivokuoresta on poistettu virityslähde, joka on retikulaarinen muodostuminen, se tulee inaktiiviseen tilaan, johon liittyy hidas, korkea-amplitudinen sähköinen aktiivisuus, joka on ominaista lepotilalle. Tällainen kuva voidaan havaita dereerroinnin aikana, toisin sanoen eläimessä, jolla on leikattu aivokanta (katso alla). Näissä olosuhteissa ei minkään aallotetun ärsytyksen eikä retikulaarisen muodostumisen suoran ärsytyksen seurauksena synny diffuusiota, yleistä desynkronointireaktiota. Täten on osoitettu, että aivoissa on ainakin kaksi pääasiallista aivokuoren ottoherkkää kanavaa: klassisen Lemiscus-reitin varrella ja takaa pitkin aivokannan retikulaarisen muodostumisen kautta.
Koska jokaisen aivokuoren aiheuttaman aivokuoren yleistyneen aktivoinnin, joka on mitattu elektroenkefalografisella indeksillä (ks. Electroencephalography), mukana aina desynkronointireaktio, monet tutkijat ovat todenneet, että kaikki verisuoniston muodostumisen kasvavat aktivoivat vaikutukset aivokuoressa ovat epäspesifisiä. Tärkeimpiä argumentteja tällaisen johtopäätöksen puolesta olivat seuraavat: a) aistinmuotoisuuden puuttuminen, ts. Bioelektrisen aktiivisuuden muutosten yhdenmukaisuus eri aistien ärsykkeiden vaikutuksesta; b) aktivoinnin pysyvä luonne ja herätyksen yleinen leviäminen koko aivokuoren kohdalle, joka on jälleen arvioitu elektroenkefalografisella indeksillä (desynkronointireaktio). Tältä pohjalta kaikentyyppiset kortikaalisen sähköisen aktiivisuuden yleinen desynkronointi tunnustettiin myös yleisinä, eivät eroa fysiologisista ominaisuuksista. Kuitenkin kehon integroitujen adaptiivisten reaktioiden muodostumisen aikana verisuonten muodostumisen nouseva aktivoiva vaikutus aivokuorelle on spesifistä, mikä vastaa eläimen biologista aktiivisuutta - ruoka, seksuaalinen, puolustava (P.K. Anokhin). Tämä tarkoittaa sitä, että erilaiset aivokuoren aktivoivat retikulaarisen muodostuksen alueet (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) osallistuvat organismin eri biologisten reaktioiden muodostumiseen.
Aivokuoren nousevien vaikutusten ohella retikulaarinen muodostuminen voi myös vaikuttaa alaspäin selkäytimen refleksiaktiivisuuteen (katso). Retikulaarisessa muodostumisessa on alueita, joilla on estävä ja helpottava vaikutus selkäytimen moottoriaktiivisuuteen. Nämä vaikutukset ovat luonteeltaan hajanaisia ja vaikuttavat kaikkiin lihasryhmiin. Ne siirretään alaspäin laskevia selkäydinreittejä, jotka ovat erilaisia vaikutusten estämiseksi ja helpottamiseksi. Retikulaaristen vaikutusten mekanismissa on kaksi näkökulmaa: 1) retikulaarinen muodostuminen vaikuttaa suoraan selkäydin moottorihermoihin ja helpottaa sen vaikutuksia; 2) nämä vaikutukset motoneuroneihin lähetetään Renshaw-solujen kautta. Retikulaarisen muodostumisen laskevat vaikutukset ovat erityisen voimakkaita dere- reeroituneessa eläimessä. Decerebration suoritetaan aivojen siirtymisellä nelikulmion etureunaa pitkin. Samaan aikaan ns. Dekerointien jäykkyys kehittyy kaikkien extensor-lihasten voimakkaan nousun myötä. Uskotaan, että tämä ilmiö kehittyy katkeamisen seurauksena poluista, jotka johtavat päällimmäisestä aivorakenteesta retikulaarisen muodostumisen estävään osaan, mikä aiheuttaa tämän jakson sävyn vähenemisen. Tämän seurauksena verkkokalvon muodostumisen helpottavat vaikutukset alkavat hallita, mikä johtaa lihasten värin kasvuun.
Runkoverkon muodostumisen tärkeä piirre on sen suuri herkkyys erilaisille veressä kiertäville kemikaaleille (CO2, adrenaliini ja muut.). Tämä varmistaa retikulaarisen muodostumisen sisällyttämisen tiettyjen kasvullisten toimintojen säätelyyn. Retikulaarinen muodostuminen on myös monien farmakologisten ja lääkevalmisteiden selektiivisen toiminnan paikka, joita käytetään keskushermoston tiettyjen sairauksien hoidossa. Verisuonten muodostumisen suuri herkkyys barbituraateille ja usealle neuroplegiselle aineelle on mahdollistanut uuden ajatuksen huumausainemekanismista. Toimii inhiboivalla tavalla retikulaarisen muodostumisen neuroneille siten, että lääke poistaa aivojen aivot aivojen aktivoivien vaikutusten lähteestä ja aiheuttaa unen tilan kehittymisen. Aminatsiinin ja vastaavien lääkkeiden hypoterminen vaikutus selittyy näiden aineiden vaikutuksella verisuonten muodostumiseen.
Retikulaatiomuodostuksella on läheiset toiminnalliset ja anatomiset yhteydet hypotalamuksen, talamuksen, siemenen ja muiden aivojen osien kanssa, joten kaikki kehon yleisimmät toiminnot (lämpöregulaatio, ruoka- ja kipureaktiot, kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden säätely) ovat yhdessä tai toisessa toiminnallisessa riippuvuudessa siitä. Tutkimussarja, johon liittyy yksittäisten neuronien sähköisen aktiivisuuden rekisteröinti mikroelektroditekniikoiden avulla, osoitti, että tämä alue on erilaisten afferenttien virtausten vuorovaikutuspaikka. Samalle retikulaarisen muodostumisen neuronille voi liittyä herätyksiä, joita esiintyy paitsi erilaisten perifeeristen reseptorien stimuloinnin aikana (ääni, valo, tunto, lämpötila jne.), Mutta myös suurten puolipallojen, aivojen ja muiden subkortikaalisten rakenteiden kuoresta. Tämän verisuonten muodostumisen mekanismin perusteella tapahtuu afferenttien viritysten uudelleenjako, jonka jälkeen ne lähetetään nousevien aktivointivirtojen muodossa aivokuoren neuroneihin.
Ennen aivokuoren saavuttamista näillä viritysvirroilla on lukuisia synaptisia kytkimiä talamuksessa, joka toimii välilinkkinä aivokuoren alempien muodostumien ja aivokuoren välillä. Impulssit kaikkien ulkoisten ja sisäisten analysaattorien (katso) kehäpäästä siirtyvät thalamyn ytimien (spesifisten ytimien) sivuttaiseen ryhmään ja sieltä ne lähetetään kahdella tavalla: subkortikaaliseen ganglioon ja aivokuoren spesifisiin projektioalueisiin. Talamuksen (ei-spesifisten ytimien) ytimien mediaaliryhmä toimii kytkentäpisteenä nouseviin aktivoiviin vaikutuksiin, jotka ovat suunnattu varren retikulaarisesta muodostumisesta aivokuorelle.
Talamuksen spesifiset ja ei-spesifiset ytimet ovat läheisessä toiminnallisessa suhteessa, joka tarjoaa primaarianalyysin ja synteesin kaikille aivoihin saapuville ahdistuksille. Talamuksessa esiintyy selkeästi eri reseptoreista tulevien eri afferenttien hermojen esitys. Nämä afferenttiset hermot päättyvät tiettyihin erityisiin thalammin ytimiin, ja kuhunkin ytimestä kuidut suuntautuvat aivokuoreen tietyn afferenttisen funktion (visuaalinen, kuulo-, tunto- jne.) Esityksen erityisiin projektiovyöhykkeisiin. Thalamus liittyy erityisen läheisesti aivokuoren somatosensoriseen alueeseen. Tämä suhde johtuu suljettujen syklisten sidosten läsnäolosta, jotka on suunnattu sekä aivokuoresta thalamukseen että talamuksesta aivokuoreen. Siksi aivokuoren ja talamuksen somatosensorista aluetta toiminnallisessa suhteessa voidaan pitää kokonaisuutena.
Eläimissä, jotka ovat fylogeneettisen kehityksen alemmissa vaiheissa, thalamuksella on korkeampi keskus käyttäytymisen integroimiseksi, joka tarjoaa kaikki tarvittavat eläinten refleksit, joilla pyritään säilyttämään sen elämä. Eläimissä, jotka seisovat filogeneettisten tikkaiden korkeimmilla vaiheilla, ja ihmisissä suurten pallonpuoliskojen kuori tulee korkeimmaksi integrointikeskukseksi. Talamuksen toiminnot muodostuvat useiden monimutkaisten refleksitoimien säätelystä ja toteutuksesta, jotka ovat sellaisenaan perusta, jonka pohjalta luodaan eläimen ja ihmisen riittävä määrätietoinen käyttäytyminen. Nämä thamamuksen rajoitetut toiminnot ilmenevät selvästi niin sanotussa talamiseläimessä, eli eläimessä, jossa aivokuoren ja subkortikaalisten solmujen poistaminen on tapahtunut. Tällainen eläin voi liikkua itsenäisesti, säilyttää posturaaliset perus-refleksit, varmistaen kehon normaalin aseman ja pään avaruudessa, säilyttää kehon lämpötilan ja kaikki kasvulliset toiminnot. Mutta se ei voi riittävästi vastata ulkoisen ympäristön erilaisiin ärsykkeisiin, mikä johtuu ilmastoidun refleksiaktiivisuuden voimakkaasta rikkomisesta. Täten thalamus, sen toiminnallisessa suhteessa retikulaariseen muodostumiseen, joka aiheuttaa paikallisia ja yleistettyjä vaikutuksia aivokuorelle, järjestää ja säätelee aivojen somaattista toimintaa kokonaisuutena.
Funktionaalisesta näkökulmasta subkortikaaliin liittyvistä aivorakenteista erottuu muodostumiskompleksi, jolla on johtava rooli eläimen tärkeimpien synnynnäisten toimintojen muodostamisessa: ruoka, sukupuoli ja puolustava. Tätä kompleksia kutsutaan aivojen limbiseksi järjestelmäksi, ja siihen kuuluu hippokampus, päärynämuotoinen gyrus, haju- tuberkulli, mantelimainen kompleksi ja väliseinän pinta (kuva 3). Kaikki nämä kokoonpanot yhdistetään toiminnallisesti, koska ne osallistuvat sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitoon, kasvullisten toimintojen säätelyyn, tunteiden muodostumiseen (katso) ja motivaatioihin (katso). Monet tutkijat viittaavat limbiseen järjestelmään ja hypotalamukseen. Limbinen järjestelmä on suoraan mukana emotionaalisesti värillisten, alkukantaisten synnynnäisten käyttäytymismuotojen muodostamisessa. Tämä koskee erityisesti seksuaalisen toiminnan muodostumista. Limbisen järjestelmän joidenkin rakenteiden (ajallinen alue, cingulate gyrus) tappion (tuumori, trauma jne.) Seurauksena seksuaaliset häiriöt havaitaan usein ihmisillä.
Kuva 3. Kaavamainen esitys limbisen järjestelmän pääliitännöistä (Mac-Lane: n mukaan): N - nucleus interpeduncularis; MS ja LS - mediaaliset ja lateraaliset hajujakautat; S - osio; MF - mediaalinen eturintakimppu; T - haju tuberkle; AT - talamuksen etuosa; M - mammillary elin; SM - stria medialis (nuolet osoittavat herätyksen leviämistä limbisen järjestelmän kautta).
Hippokampus on keskeinen limbisen järjestelmän muodoissa. Anatomisesti asennettu hippokampusympyrä (hippokampus → kaari → mamillary-elimet → thalamuksen etureunat → cinguloi gyrus → cingulum → hippokampus), joka yhdessä hypotalamuksen kanssa esittää johtavan roolin tunteiden muodostamisessa. Jatkuva kiihtyvyys kiihtyvyydellä hippokampusympyrässä määrittää pääasiassa aivokuoren tonisen aktivoinnin sekä tunteiden voimakkuuden.
Usein potilaat, joilla on vakavia psykoosin ja muiden mielisairauksien muotoja kuoleman jälkeen, havaitsivat patologisia muutoksia hippokampuksen rakenteissa. Oletetaan, että virityskierto hippokampusrenkaan läpi on yksi muistimekanismeista. Limbisen järjestelmän erottuva piirre on sen rakenteiden läheinen toiminnallinen suhde. Tästä johtuen limbisen järjestelmän missä tahansa rakenteessa syntynyt herätys kattaa välittömästi muut rakenteet, ja pitkään ei ylitä koko järjestelmän rajoja. Tällainen pitkä, "pysähtyvä" limbisten rakenteiden kiihottuma luultavasti perustuu myös kehon emotionaalisten ja motivoivien tilojen muodostumiseen. Joillakin limbisen järjestelmän muodostelmilla (mantelimainen kompleksi) on yleistetty ylöspäin aktivoiva vaikutus aivokuorelle.
Ottaen huomioon limbisen järjestelmän sääntelyvaikutukset kasvullisiin toimintoihin (verenpaine, hengitys, verisuonten sävy, ruoansulatuskanavan liikkuvuus), voidaan ymmärtää kehon mahdollisen heijastavan säädöksen mukana tulevat kasvulliset reaktiot. Tämä teko kokonaisvaltaisena reaktiona tapahtuu aina aivokuoren suoralla osallistumisella, joka on korkein viranomainen afferenttien jännitysten analysoinnissa ja synteesissä. Eläimissä aivokuoren poistamisen jälkeen (dekortoitu), kondensoitu refleksiaktiivisuus häiritään jyrkästi, ja mitä suurempi eläimen evoluutio on, sitä voimakkaammin nämä häiriöt ovat. Decortication-eläimen käyttäytymisreaktiot ovat hyvin järkyttyneitä; suurimman osan ajasta tällaiset eläimet nukkuvat vain, kun he herättävät voimakkaita ärsytyksiä ja suorittavat yksinkertaisia refleksitoimia (virtsaaminen, ulostuminen). Tällaisissa eläimissä voidaan kehittää kehittyneitä refleksireaktioita, mutta ne ovat liian alkeellisia ja riittämättömiä organismin riittävän adaptiivisen aktiivisuuden toteuttamiseksi.
Kysymystä siitä, missä aivojen tasossa (aivokuoressa tai subortexissa) on ehdollisen refleksin sulkeminen, ei tällä hetkellä pidetä periaatteessa. Aivot osallistuvat eläimen adaptiivisen käyttäytymisen muodostumiseen, joka perustuu ilmastoidun refleksin periaatteeseen yhtenä yhtenäisenä järjestelmänä. Mahdolliset ärsykkeet, sekä ehdolliset että ehdottomat, lähentyvät samaan hermoon eri subkortikaalisten muodostumien kanssa, samoin kuin saman aivokuoren eri alueiden neuroniin. Aivokuoren ja subkortikaalisten muodostumien välisen vuorovaikutuksen mekanismien tutkiminen kehon käyttäytymisvastauksen muodostamisen prosessissa on yksi aivojen nykyajan fysiologian tärkeimmistä tehtävistä. Aivokuoressa, joka on afferenttien viritysten synteesin korkein auktoriteetti, järjestetään sisäisiä hermoyhteyksiä vasteen refleksitoiminnon suorittamiseksi. Retikulaarinen muodostuminen ja muut subkortikaaliset rakenteet, jotka aiheuttavat moninkertaisia vaikutuksia aivokuorelle, luovat vain tarvittavat edellytykset täydellisempien kortikaalisten ajallisten yhteyksien järjestämiseksi ja tämän seurauksena organismin riittävän käyttäytymisreaktion muodostamiseksi. Aivokuoressa on puolestaan vakio laskeva (estävä ja helpottava) vaikutus subkortikaalisiin rakenteisiin. Tässä läheisessä toiminnallisessa vuorovaikutuksessa kuoren ja taustalla olevien aivojen muodostumien pohjalta muodostuu aivojen kokonaisvaltaisen aktiivisuuden perusta. Tästä näkökulmasta aivotoimintojen jakaminen puhtaasti kortikaaliseen ja puhtaasti subkortikaaliseen on jossain määrin keinotekoinen ja se on välttämätöntä vain ymmärtää eri aivojen muodostumien rooli organismin integroidun adaptiivisen vasteen muodostamisessa.
Aivojen Wikipedian subtex
Podkolkovye TOIMINNOT - monimutkainen joukko aivorakenteiden aktiivisuuden ilmenemismuotoja, jotka ovat aivokuoren alla ja ulottuvat pituussuunnassa. Joskus subkortikaalisten muodostumien kokonaismassassa päästää ns. lähin subkortti on harmaata ainetta, joka sijaitsee suoraan aivokuoren alla, so. peruskerros (katso).
Fysiologit esittelivät "subortexin" käsitteen aivokuoren käsitteen antiteesina (ks. Aivokuoren), ja alaryhmään alkoi sisältyä ne aivojen osat, jotka eivät ole aivokuoren käytössä, eroavat toiminnallisesti kortikaalisista rakenteista ja miehittävät niitä suhteessa niihin sitten uskoi alisteinen asema. Esimerkiksi I.P. Pavlov puhui subkortin "sokeasta voimakkuudesta" vastakohtana kortikaalirakenteiden hienoa ja tiukasti eriytettyä toimintaa.
Aivojen monimutkainen integroiva aktiivisuus (katso) koostuu sen kortikaalisten ja subkortikaalisten rakenteiden toisiinsa yhdistetyistä toiminnoista.
Monimutkaisten kortikaalis-subkortikaalisten suhteiden rakenteellinen ja toiminnallinen perusta ovat monenvälisiä kulkureittejä, jotka ovat aivokuoren ja subortexin välissä sekä yksittäisten muodostumien välillä itse alakerroksessa.
Aivojen subkortikaalinen alue suorittaa aktivointivaikutuksia aivokuoreen spesifisten afferenttien cortico-silmukkaefektien ja retikulaarisen aktivointijärjestelmän vuoksi. Uskotaan, että ensimmäisen aistininformaation johdosta välitetään kortikaalisille alueille, jotka on osittain käsitelty subkorttisissa ydinmuodostelmissa. Aivovarteen perustuva retikulaarinen aktivointijärjestelmä, eli syvässä subkortissa, ja tunkeutuu siihen aivokuoreen asti, toimii yleisemmin ja osallistuu kehon yleisen herätyksen muodostumiseen kiihottumisen, valppauden tai huomion esiintymisessä. Tärkeä rooli tämän järjestelmän toiminnan varmistamisessa kuuluu aivokannan retikulaariseen muodostumiseen (katso), joka tukee paitsi aivokuoren solujen jännittävyyttä myös kehon tietyssä hetkessä välttämättömän aivokuoren perusseinämiä ja muita tärkeimpiä ydinmuodostuksia.
Talamokortikaalinen järjestelmä vaikuttaa myös aivokuoreen. Kokeessa sen vaikutus voidaan tunnistaa intralaminarien ja releen thalamyn ytimien sähköisellä stimulaatiolla (katso). Jos aivokuoressa esiintyy intralaminaristen ytimien ärsytystä (pääasiassa etuosan lohkossa), elektrografinen vaste tallennetaan ns. reaktiot ja releen ytimien stimuloinnin aikana - monistusreaktiot.
Tiiviissä vuorovaikutuksessa aivokannan retiktiivisen aktivoivan järjestelmän kanssa, joka määrittää kehon heräämisen tason, on muitakin subkorttisia keskuksia, jotka ovat vastuussa unen tilan muodostumisesta ja säätelevät unen ja herätyksen syklistä muutosta. Nämä ovat pääasiassa diencephalonin (katso) rakenteita, mukaan lukien talamokortikaalinen järjestelmä; kun näiden rakenteiden sähköinen stimulaatio eläimissä nukkuu. Tämä seikka osoittaa, että uni (katso) on aktiivinen neurofysiologinen prosessi eikä pelkästään kuoren passiivisen deaferenssin seuraus. Herääminen on myös aktiivinen prosessi; se voi johtua välituotteeseen kuuluvien rakenteiden sähköisestä stimulaatiosta, mutta se on sijoitettu enemmän ja useammin ventralli- sesti ja caudaalisesti, ts. posteriorisen hypotalamuksen alueella (katso) ja aivojen meso-enkefalisen alueen harmaasta aineesta. Lisävaihe unen ja herätyksen subkortikaalisten mekanismien tutkimuksessa on tutkia niitä neurokemiallisella tasolla. Oletuksena on, että serotoniinia sisältävien ompeleiden ytimien neuronit ottavat tietyn osan hitaaseen unen muodostumiseen (katso). Aivokuoren ja aivorakenteiden orbitaaliosa, jotka sijaitsevat edessä ja hieman yli optisten hermojen (visuaalinen risteys, T.) leikkauspiste, ovat mukana unen esiintymisessä. Nopea tai paradoksaalinen unta ilmeisesti liittyy verisuonten muodostumisen neuronien aktiivisuuteen, joka sisältää norepinefriiniä (katso).
Aivojen subkortikaalisten rakenteiden joukossa yksi keskeisistä paikoista kuuluu hypotalamukseen ja aivolisäkkeeseen, joka liittyy läheisesti siihen (ks.). Monipuolisten yhteyksiensa ansiosta lähes kaikki subortexin ja aivokuoren rakenteet, hypotalamus on välttämätön osallistuja lähes kaikkiin tärkeisiin kehon toimintoihin. Korkeimpana autonomisena (ja yhdessä aivolisäkkeen ja korkeamman endokriinisen) keskuksen kanssa hypotalamuksella on lähtökohta suurimman osan kehon motivoivista ja tunteellisista tiloista.
Hypotalamuksen ja retikulaarisen muodostumisen välillä on monimutkaisia toiminnallisia suhteita. Osana aivojen yhden integroivan aktiivisuuden komponentteja ne toimivat joskus antagonisteina ja toisinaan toimivat yksisuuntaisesti.
Yksittäisten subkortikaalisten muodostumien läheiset morfofunktionaaliset suhteet ja niiden erillisten kompleksien yleistetyn integroidun aktiivisuuden läsnäolo mahdollistivat niiden erottamisen limbiseen järjestelmään (katso), striopallidary-järjestelmään (katso Extrapyramidal-järjestelmä), keskiasteen rakenteisiin, jotka ovat toisiinsa liittyneet mediaalisten aivotulojen, neurokemiallisten hermosysteemien ( nigrostriar, mesolimbic jne.) - Limbinen järjestelmä yhdessä hypotalamuksen kanssa muodostaa kaikki elintärkeät motivaatiot (katso) ja uh kansalliset reaktiot, jotka aiheuttavat tarkoituksellista käyttäytymistä. Se osallistuu myös mekanismeihin, joilla ylläpidetään kehon sisäisen ympäristön pysyvyyttä (katso) ja sen tarkoituksenmukaisen toiminnan vegetatiivista antamista.
Striopallidary-järjestelmä (basaalisten ytimien järjestelmä) yhdessä moottorien kanssa suorittaa myös laajoja integraatiotoimintoja. Siten esimerkiksi amygdaloidin runko (ks. Amygdaloidnaya-alue) ja caudate-ydin (ks. Basal-ytimet) yhdessä hippokampuksen (ks.) Ja assosiatiivisen kuoren kanssa ovat vastuussa henkisen aktiivisuuden perusta muodostavien monimutkaisten käyttäytymismuotojen järjestämisestä (V. A. Cherkes).
NF Suvorov kiinnittää erityistä huomiota aivojen striothalamocortical-järjestelmään korostaen sen erityistä roolia eläinten ilmastoidun refleksiaktiivisuuden organisoinnissa.
Kiinnostus aivokuoren ytimien ytimiin on lisääntynyt ns. Aivojen nigrostriariset järjestelmät, ts. Dopamiinia erittävien ja mustaa ainetta ja caudate-ydintä yhdistävien neuronien järjestelmät. Tämä mono-neuronaalinen järjestelmä, jossa yhdistyvät telencepaliset rakenteet ja alemman aivorungon muodostumat, tarjoaa hyvin nopean ja tiukasti paikallisen johtumisen c. n. a. Todennäköisesti myös muilla subktexin neurokemiallisilla järjestelmillä on samanlainen rooli. Niinpä aivojen rungon hermosolujen sauman mediaalisen alueen ydinmuodostusten joukossa on suuri määrä serotoniinia. Niistä aksonien massa ulottuu laajasti aivojen ja aivokuoren keskelle. Verkkokalvon sivusuuntaisessa osassa ja erityisesti sinisessä pisteessä ovat neuronit, joilla on suuri määrä norepinefriiniä. Niillä on myös voimakas vaikutus aivojen välituotteiden ja lopullisten osien rakenteisiin, mikä tekee niiden merkittävän panoksen aivojen kokonaisvaltaiseen kokonaisvaltaiseen toimintaan.
Aivojen alakuoristen rakenteiden vaurioissa kiila, kuva määritellään lokalisoinnilla ja merkkipatrolilla, prosessi. Niinpä esimerkiksi paikannuspatolissa keskitytään basaalisten ytimien alalla eniten havaittuun parkinsonismiin (cm) ja ekstrapyramidaaliseen hyperkineesiin (katso), kuten atetoosiin (katso), vääntöspasmiin (ks. Vääntödystonia), koreaan (ks..), myoklonus (katso), paikalliset kouristukset jne.
Talamien ytimien tappion myötä esiintyy erilaisten herkkyyksien häiriöitä (katso) ja monimutkaisia automatisoituja liikkeitä (katso), autonomisten funktioiden säätelyä (ks. Autonominen hermosto) ja emotionaalista palloa (ks. Emotionit).
Affektiivisten tilojen syntyminen ja läheisesti liittyvien motivaatioreaktioiden rikkominen sekä unihäiriö, herätys ja muut olosuhteet havaitaan vahingoittamalla limbisen-retikulaarisen kompleksin rakenteita.
Bulbar ja pseudobulbar paralysis, johon liittyy dysphagia, dysarthria, vakavia autonomisia häiriöitä, ja to-ryh usein tappavia tuloksia ovat ominaista tappio syvä osa subtex, alempi aivojen runko.
Aivot: toiminnot, rakenne
Aivot ovat tietenkin tärkein osa ihmisen keskushermostojärjestelmää.
Tutkijat uskovat, että sitä käytetään vain 8%.
Siksi sen piilotetut mahdollisuudet ovat loputtomia ja niitä ei tutkita. Myöskään lahjakkuuksien ja inhimillisten voimavarojen välillä ei ole mitään yhteyttä. Aivojen rakenne ja toiminta edellyttävät organismin koko elintärkeän aktiivisuuden hallintaa.
Aivojen sijainti kallon luiden suojelussa takaa kehon normaalin toiminnan.
rakenne
Ihmisen aivot ovat luotettavasti suojattuja kallon vahvoilla luuteilla, ja niillä on lähes koko kallon tila. Anatomit erottavat ehdollisesti seuraavat aivojen alueet: kaksi puolipalloa, runko ja aivopuoli.
Toinen jako on myös otettu. Aivojen osat ovat ajallisia, etuosia ja kruunua ja pään takaosaa.
Sen rakenne koostuu yli sadasta miljardista neuronista. Sen massa on yleensä hyvin erilainen, mutta se saavuttaa 1800 grammaa, naisten keskiarvo on hieman pienempi.
Aivot koostuvat harmaasta aineesta. Kuoren koostuu samasta harmaasta aineesta, jonka muodostavat lähes koko tähän elimeen kuuluvat hermosolut.
Sen alla on piilotettu valkeus, joka koostuu hermosolujen prosesseista, jotka ovat johtimia, hermoimpulsseja lähetetään kehosta alikenttään analysointia varten sekä komentoja kuoresta kehon osiin.
Juoksevan aivojen vastuualueet sijaitsevat aivokuoressa, mutta ne ovat myös valkoisessa aineessa. Syviä keskuksia kutsutaan ydinaseiksi.
Edustaa aivorakennetta, sen onton alueen, joka koostuu neljästä kammiosta, syvyyksissä, jotka on erotettu kanavilla, jossa suojaavaa toimintoa suorittava neste kiertää. Ulkopuolella se on suojattu kolmelta kuorelta.
tehtävät
Ihmisen aivot ovat kehon koko kehon elämä pienimmistä liikkeistä korkealle ajattelutoiminnolle.
Aivojen jakaumat ja niiden toiminnot käsittävät reseptorimekanismien signaalien käsittelyn. Monet tutkijat uskovat, että sen tehtäviin kuuluu myös vastuu tunteista, tunteista ja muistista.
Yksityiskohdissa olisi otettava huomioon aivojen perustoiminnot sekä sen osien erityinen vastuu.
liike
Kaikki kehon moottoriaktiivisuus viittaa keskisen gyrus-hoidon hoitoon, joka kulkee parietaalisen lohen etuosan läpi. Liikkeiden keskinäinen koordinointi ja tasapainon ylläpitäminen ovat niskakalvon alueella sijaitsevien keskusten vastuulla.
Niskakyhmän lisäksi tällaiset keskukset sijaitsevat suoraan aivoissa, ja tämä elin vastaa myös lihasmuistista. Siksi aivopuolen toimintahäiriöt johtavat tuki- ja liikuntaelimistön toiminnan häiriöihin.
herkkyys
Kaikkia aistinvaraisia toimintoja ohjaa parietaalilohkon takaa kulkeva keski-gyrus. Tässä on myös keskus, jossa ohjataan kehon asemaa, sen jäseniä.
Sense-elimet
Kuulokohdissa sijaitsevat keskukset ovat vastuussa kuuloherkkyydestä. Visuaalisia tunteita henkilölle tarjoavat pään takana olevat keskukset. Heidän työnsä näkyy selvästi silmäkokeiden taulukossa.
Kääntöjen keskinäinen kytkeytyminen ajallisten ja etupuolisten lohkojen risteyksessä piilottaa keskukset, jotka ovat vastuussa haju-, maku- ja tuntoherkkyydestä.
Puhefunktio
Tämä toiminnallisuus voidaan jakaa kykyyn tuottaa puhetta ja kykyä ymmärtää puhetta.
Ensimmäistä toimintoa kutsutaan moottoriksi, ja toinen on aistillinen. Heistä vastuussa olevat sivustot ovat lukuisia ja sijaitsevat oikealla ja vasemmalla puolipalloilla.
Reflex-toiminto
Ns. Pitkänomainen osasto sisältää alueita, jotka ovat vastuussa elintärkeistä prosesseista, joita tietoisuus ei hallitse.
Näitä ovat sydänlihaksen supistukset, hengitys, verisuonten kapeneminen ja laajentuminen, suojaavat refleksit, kuten repiminen, aivastelu ja oksentelu, sekä sisäelinten sileiden lihasten tilan seuranta.
Shell-toiminnot
Aivoissa on kolme kuoret.
Aivojen rakenne on sellainen, että suojauksen lisäksi jokainen kalvo suorittaa tiettyjä toimintoja.
Pehmeä kuori on suunniteltu varmistamaan normaali verenkierto, jatkuva hapen virtaus keskeytymätöntä toimintaa varten. Myös pienimmät verisuonet, jotka liittyvät pehmeään vaippaan, tuottavat selkäydinnestettä kammioissa.
Araknoidikalvo on alue, jossa neste kiertää, tekee työtä, jota imusolmuke toimii muualla kehossa. Toisin sanoen se suojaa patologisia aineita vastaan pääsemästä keskushermostoon.
Kova kuori on pääkallon luiden vieressä ja varmistaa niiden kanssa harmaan ja valkoisen sylinterin vakauden, suojaa sitä iskuilta, siirtyy mekaanisten iskujen aikana päähän. Myös kova kuori erottaa sen osat.
osastot
Mitä aivot koostuvat?
Aivojen rakenne ja päätoiminnot toteutetaan sen eri osien avulla. Ontogeneesin prosessissa muodostettujen viiden osion elimen anatomian näkökulmasta.
Aivojen hallinnan eri osat ja niiden vastuulla ovat henkilön yksittäisten järjestelmien ja elinten toiminta. Aivot ovat ihmiskehon tärkein elin, sen erityisosastot vastaavat koko ihmiskehon toiminnasta.
pitkulainen
Tämä osa aivoista on luonnollinen osa selkärankaa. Se muodostui ennen kaikkea ontogeneesin prosessissa, ja täällä keskukset sijaitsevat, jotka ovat vastuussa ehdottomista refleksitoiminnoista sekä hengityksestä, verenkierrosta, aineenvaihdunnasta ja muista prosesseista, joita tietoisuus ei hallitse.
Posterioriset aivot
Mikä on aivojen takana?
Tällä alueella on aivopuoli, joka on elimen pienentynyt malli. Takan aivot ovat vastuussa liikkeiden koordinoinnista, kyvystä ylläpitää tasapainoa.
Ja posteriori-aivot ovat paikka, jossa hermoimpulssit välittyvät pikkuaivojen hermosolujen kautta, jotka tulevat sekä raajoista että muista kehon osista, ja päinvastoin, toisin sanoen koko henkilön fyysinen aktiivisuus hallitaan.
keskimääräinen
Tätä aivojen osaa ei ole täysin ymmärretty. Keskipitkää, sen rakennetta ja toimintoja ei ole täysin ymmärretty. On tunnettua, että keskellä, joka vastaa perifeerisestä näystä, reaktio teräviin ääniin on täällä. On myös tunnettua, että aivojen osat sijaitsevat tässä, jotka vastaavat havaintoelinten normaalista toiminnasta.
väli-
Tässä on osio nimeltä thalamus. Se kulkee läpi kaikki hermopulssit, joita kehon eri osat lähettävät puolipallojen keskuksiin. Thalamuksen rooli on valvoa kehon sopeutumista, antaa vasteen ulkoisille ärsykkeille, tukee normaalia aistien havaitsemista.
Välikappaleessa on hypotalamus. Tämä osa aivoista stabiloi perifeeristä hermostoa ja ohjaa myös kaikkien sisäelinten toimintaa. Tässä on on-off-organismi.
Se on hypotalamus, joka säätelee kehon lämpötilaa, verisuonten sävyjä, sisäelinten sileiden lihasten supistumista (peristaltiikkaa) ja muodostaa myös nälän ja kylläisyyden tunteen. Hypotalamus hallitsee aivolisäkettä. Toisin sanoen se on vastuussa hormonaalisen järjestelmän toiminnasta, valvoo hormonien synteesiä.
Lopullinen
Lopullinen aivot ovat yksi aivojen nuorimmista osista. Corpus callosum tarjoaa yhteyden oikean ja vasemman pallonpuoliskon välillä. Ontogeneesin prosessissa se muodostui viimeisestä kaikista sen osista, se muodostaa elimen pääosan.
Lopullisten aivojen alueet suorittavat kaiken korkeamman hermoston toiminnan. Tässä on ylivoimainen määrä konvoluutioita, se on läheisesti yhteydessä subktexiin, sen kautta koko organismin elämää hallitaan.
Aivot, sen rakenne ja toiminnot ovat suurelta osin käsittämätöntä tutkijoille.
Monet tutkijat tutkivat sitä, mutta ne ovat vielä kaukana kaikkien salaisuuksien ratkaisemisesta. Tämän kehon erityispiirre on se, että sen oikea puolipallo ohjaa kehon vasemman puolen työtä ja vastaa myös kehon yleisistä prosesseista, ja vasemman pallonpuoliskon koordinoi kehon oikeaa puolta ja vastaa lahjakkuuksista, kyvyistä, ajattelusta, tunteista ja muistista.
Eräillä keskuksilla ei ole kaksinkertaista vastakkaista pallonpuoliskoa, ne sijaitsevat vasemmanpuoleisissa oikealla puolella ja vasemmalla oikealla.
Yhteenvetona voidaan todeta, että kaikki prosessit, hienosta moottori- taitosta kestävyyteen ja lihasvoimaan, sekä emotionaalinen sfääri, muisti, kyvyt, ajattelu, älykkyys, ovat yhden pienen elimen hallinnassa, mutta silti käsittämätön ja salaperäinen rakenne.
Kirjaimellisesti koko henkilön elämää ohjaa pää ja sen sisältö, joten on niin tärkeää suojata hypotermiaa ja mekaanisia vaurioita vastaan.
Ekologin käsikirja
Planeetan terveys on käsissänne!
Subkortikaaliset rakenteet
- Johdanto …………………………………………………………….sivu 3
- Aivojen sukua olevat rakenteet.....................
- Subcortex ………………………………………………..sivu 8
- thalamus
- hypotalamus
- Basaaliset ytimet
- hippokampus
- amygdala
- keskiaivojen
- Verkkokalvon muodostuminen
- Subkortikaaliset toiminnot
- johtopäätös
- Viitteet
esittely
Aivot ovat erityisen erikoistunut osa keskushermostoa. Ihmisten keskimääräiset keskiarvot ovat 1375 g. Tällöin interkalaaristen hermosolujen suuret kertymät säilyttävät koko elämän ajan. Aivoja edustaa 5 osastoa. Kolme heistä - aivotukki, silta ja keskipitkät - yhdistyvät aivojen varren (tai varren osan) alle.
Varren osa eroaa pohjimmiltaan kahdesta muusta aivojen osasta, koska se on varustettu kraniaalisilla hermoilla, joiden kautta runko ohjaa suoraan pään aluetta ja osaa kaulasta. Kaksi muuta osastoa, välituote ja loppu aivot, eivät suoraan vaikuta ihmiskehon rakenteisiin, ne säätelevät niiden toimintaa ja vaikuttavat rungon ja selkäytimen keskuksiin. Jälkimmäinen, joka on varustettu kraniaalisilla ja selkärangan hermoilla, välittää niiden kautta yleistetyt käskyt esiintyjille - lihaksille ja rauhasille.
Hermoihin suoraan liittyvien neuroneiden klustereiden lisäksi aivorungossa on myös muita hermokeskuksia, jotka ovat luonteeltaan lähellä keski- ja loppu-aivojen keskuksia (retikulaarinen muodostuminen, punaiset ytimet, materia nigra), jotka eroavat merkittävästi selkäytimestä. Erikoispaikka on aivopuolella, joka suorittaa tärkeimmät tehtävät lihasjännityksen (sävy) ylläpitämiseksi, työn koordinoimiseksi liikkeiden suorittamisessa ja tasapainon ylläpitämiseksi tässä tapauksessa. Aivopuolella on valtava määrä interkalaarisia neuroneja, joita se sisältää vain siksi, että ne sijaitsevat paitsi paksuudessaan myös äärimmäisessä taittuneessa pinnassa, joka muodostaa aivokuoren. Tällainen ilmiö näkyy sen lisäksi vain terminaalisen aivojen aivokuoressa.
Väliaivot sijaitsevat rungon edessä ja yläpuolella, ja pääkomponentit ovat visuaalisen kukkulan (thalamus) muodossa - tärkeä välikeskus herkillä poluilla pääte-aivoihin, hypotalamuksen podbugorny-alue - se sisältää paljon keskuksia, jotka ovat tärkeitä elimistön aineenvaihdunnan säätelylle, sen käyttäytymiselle ja se liittyy läheisesti aivolisäkkeen toimintaan, joka on liitetty jalkaan. Moundin takana on epifyysi (pineal keho) - endokriininen rauha, joka sisältyy pigmentin metabolian säätelyyn ihossa ja murrosiässä.
Suurin osa aivojen massasta on loppu-aivot, joita yleensä kuvataan suurten aivojen kahdeksi pallonpuoliskoksi, jotka on liitetty corpus callosumiin. Sen pinta on taivutettu dramaattisesti johtuen kolojen (sivuttais-, keski- jne.) Erottamisesta. Monet heistä ovat pysyviä, mikä sallii erottaa aivokuoren alueet.
Puolipallot on jaettu neljään pääosakkeeseen. Etummainen lohko liittyy suurelta osin henkilön persoonallisuuden piirteiden määrittämiseen, ja kaikki runko- ja selkäytimen moottorikeskukset ovat sen takaosan alapuolella. Siksi sen tappion myötä esiintyy lihasten halvaantumista. Parietaalilohkossa muodostuu pohjimmiltaan lämmön, kylmyyden, kosketuksen ja ruumiinosien sijainti avaruudessa. Occipital lobe sisältää visuaalisia keskuksia, ajallisia - kuuloisia ja hajuisia.
Puolipallojen syvyydessä neuronit ovat keskittyneet solmujen (subortex) muodossa. Ne yhdessä muiden keskusten ja aivojen kanssa tarjoavat lihasten koordinoinnin erilaisen monimutkaisuuden moottoriohjelmien toteuttamisessa. Aivoja ympäröi monimutkainen kalvojärjestelmä. Pehmeä kuori on liitetty sen aineeseen ja sisältää aivoja ruokkivia astioita, joiden oksat tunkeutuvat aivojen paksuuteen. Sen ja pinnallisen arachnoidin, hyvin ohuen ja avaskulaarisen, välillä on subarahnoidaalinen tila, jossa on aivo-selkäydinneste. Suurin osa siitä tuotetaan aivojen onteloissa (kammioissa) ja aukon ja aivopuolen välisten reikien kautta tulevat tähän tilaan muodostaen suojaavan hydraulisen tyynyn aivojen ympärille. Äärimmäinen kova kuori yhdistyy kallon luisiin.
Subkortikaaliset aivorakenteet
Aivojen Podkolkova-rakenteet - aivojen osat, jotka sijaitsevat aivokuoren ja medulla-oblongatan välissä. Niillä on aktivoiva vaikutus aivokuoreen, osallistuu kaikkien ihmisten ja eläinten käyttäytymisreaktioiden muodostumiseen, lihassävyn ylläpitämiseen jne.
Subkortikaalisia rakenteita ovat aivokuoren ja medulla-oblongatan välissä olevat rakenteet: thalamus, hypotalamus, basaaliset ytimet, muodostumien kompleksi, joka yhdistetään aivojen limbiseen järjestelmään, sekä aivokuoren ja talamuksen retikulaarinen muodostuminen. Mikä tahansa afferentti jännitys, joka on syntynyt perifeeristen reseptorien stimuloinnin aikana aivokannan tasolla, muuttuu kahteen virravirtaan. Yksi virta tietyillä poluilla saavuttaa aivokuoren projektioalueen, joka on spesifinen tietylle stimulaatiolle; toinen, vakuuksien ohella, tulee retikulaariseen muodostumiseen, josta se suuntautuu ylöspäin suuntautuvien viritysten kautta suurten pallonpuoliskojen aivokuoreen ja aktivoi sen. Retikulaatiomuodostuksella on läheiset toiminnalliset ja anatomiset yhteydet hypotalamuksen, thalamuksen, medulla oblongatan, limbisen järjestelmän, aivopuolen kanssa, joten monet kehon toiminnot (hengitys, ruoka ja kipu-reaktiot, moottoritoimet jne.) Suoritetaan pakollisella osallistumisellaan.
Afereettisillä viritysvirroilla perifeerisiltä reseptoreilta aivokuoren tiellä on lukuisia synaptisia kytkimiä talamuksessa. Talamuksen ytimien sivusuunnassa (spesifiset ytimet) virityksiä ohjataan kahdella tavalla: subkortikaaliseen gangliumiin ja aivokuoren spesifisiin projektiovyöhykkeisiin. Talamuksen (ei-spesifisten ytimien) ytimien mediaaliryhmä toimii kytkentäpisteenä nouseviin aktivoiviin vaikutuksiin, jotka ovat suunnattu varren retikulaarisesta muodostumisesta aivokuorelle. Tiiviiden funktionaalisten suhteiden välillä tiettyjen ja ei-spesifisten thalamus-ytimien välillä saadaan primaarinen analyysi ja synteesi kaikista aivoihin menevistä herätyksistä. Eläimissä, joilla on alhainen fylogeneettinen kehitys, thalamus ja limbiset muodot ovat ylemmän keskuksen rooli käyttäytymisen integroimisessa, mikä tarjoaa eläimen kaikki tarpeelliset moottoritoimet sen säilyttämiseksi. Korkeammilla eläimillä ja ihmisillä korkeampi yhdentymiskeskus on suurten pallonpuoliskojen kuori.
Limbinen järjestelmä sisältää aivorakenteiden kompleksin, jolla on johtava asema ihmisten ja eläinten tärkeimpien synnynnäisten reaktioiden muodostamisessa: ruoka, sukupuoli ja puolustus. Se sisältää lannerangan, hippokampuksen, päärynän muotoisen gyrusin, haju- tuberkelin, mantelimaisen kompleksin ja väliseinän alueen. Hippokampus on keskeinen limbisen järjestelmän muodoissa. Hippokampuksen ympyrä on anatomisesti asetettu (hippokampus - aivoholvi - mamillary-elimet - thalamuksen etureunat - sidottu gyrus - hippokampus), jolla yhdessä hypotalamuksen kanssa on johtava asema tunteiden muodostamisessa. Limbisen järjestelmän sääntelyvaikutuksia sovelletaan laajasti kasvullisiin toimintoihin (kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitämiseen, verenpaineen säätämiseen, hengitykseen, verisuonitoon, ruoansulatuskanavan motiliteettiin, seksuaaliseen toimintaan).
Aivokuoressa on vakio laskeva (estävä ja helpottava) vaikutus subkortikaalisiin rakenteisiin. Aivokuoren ja subkortikaalisten rakenteiden välillä on erilaisia syklisen vuorovaikutuksen muotoja, jotka ilmenevät niiden välisten jännitteiden kierrossa. Selkein suljettu syklinen yhteys on talamuksen ja aivokuoren somatosensorisen alueen välillä, jotka ovat toiminnallisesti kiinteitä. Häiriöiden kortikaalinen-subkortikaalinen kierto voi toimia perustana organismin ilmastoidun refleksiaktiivisuuden muodostumiselle.
Thalamus (thalamus, optinen mukula) on rakenne, jossa aivokuoren lähelle aivokuorelle kulkeutuvien lähes kaikkien signaalien prosessointi ja integrointi tapahtuu aivoissa.
Morfofunktionaalinen organisaatio. Thalamuksen ytimissä on vaihteleva informaatio, joka tulee ulko-, proprioretseptoreista ja inter-eptoreista ja talamokortikaaliset reitit alkavat.
Ottaen huomioon, että talamuksen nivelrungot ovat subkorttisia näkö- ja kuulokeskuksia, ja frenulum ja etumainen visuaalinen ydin ovat mukana haju-signaalien analysoinnissa, voidaan väittää, että visuaalinen kuja on yleensä subkortikaalinen ”asema” kaikentyyppisille herkkyydille. Tässä ulkoisen ja sisäisen ympäristön ärsykkeet ovat integroituneet, minkä jälkeen ne tulevat suuren aivojen aivokuoreen.
Visuaalinen kukkula on instinktien, toiveiden, tunteiden organisoinnin ja toteutuksen keskus. Kyky saada tietoa monien kehon järjestelmien tilasta antaa thalamukselle mahdollisuuden osallistua koko kehon säätelyyn ja funktionaalisen tilan määrittämiseen (tämä vahvistaa noin 120 multifunktionaalisen ytimen läsnäolo talamuksessa). Ytimet muodostavat erikoisia komplekseja, jotka voidaan jakaa kuoren mukaan projektioiksi kolmeen ryhmään: sen etuprojektit sen neuronien aksonit aivokuoren cingulaatioon. mediaalinen - aivokuoren etuosassa; sivusuunnassa - aivokuoren parietaalisessa, ajallisessa, niskakalvossa. Projektio määrittää ytimien toiminnan. Tämä jakautuminen ei ole absoluuttinen, koska yksi osa talamuksen ytimistä peräisin olevista kuiduista menee tiukasti rajoitettuihin kortikaalisiin muotoihin, toinen aivokuoren eri alueisiin.
Funktionaalisesti talamuksen ytimet jaetaan tiettyihin, ei-spesifisiin ja assosiatiivisiin poluihin niiden polkujen luonteen mukaan, jotka tulevat ja poistuvat.
Spesifisiä ytimiä ovat etuinen vatsa-, mediaalinen, ventrolateraalinen, postlateraalinen, post-mediaalinen, lateraalinen ja mediaalinen vääntynyt kappale. Jälkimmäiset viittaavat vastaavasti subkortikaalisiin näkö- ja kuulokeskuksiin.
Spesifisten talaamisten ytimien pääasiallinen funktionaalinen yksikkö ovat "relelähtöjä", joilla on vähän dendriittejä ja pitkä aksoni; niiden tehtävänä on vaihtaa aivokuoren ihon, lihaksen ja muiden reseptorien tietoja.
Spesifisistä ytimistä tietoa aistien ärsykkeiden luonteesta tulee aivokuoren III-IV-kerrosten tiukasti määritellyille alueille (somatotopinen lokalisointi). Tiettyjen ytimien heikentynyt toiminta johtaa tiettyjen herkkyystyyppien menetykseen, koska talamuksen ytimillä, kuten aivokuorella, on somatotopinen lokalisaatio. Yksittäisten talaamisten ytimien yksittäisiä neuroneja innostavat vain oman tyyppiset reseptorit. Ihon, silmien, korvan ja lihaksen reseptorien signaalit kulkevat tiettyihin talaamisten ytimiin. Tällöin syntyy signaaleja vagus- ja keliakia-hermojen, hypotalamuksen, projektiovyöhykkeiden interoreceptoreista.
Sivusydämen rungolla on suorat efferenttiset yhteydet aivokuoren okcipitaaliselle lohkolle ja afferenttisille yhteyksille silmän verkkokalvoon ja quadrocarpian etuputkiin. Sivuttaisten kuristuneiden kappaleiden neuronit reagoivat eri tavalla värin stimulaatioon, kääntämällä valon päälle ja pois, eli ne voivat suorittaa havaintotoiminnon.
Afferenttiset impulssit tulevat sivuttaissilmukasta ja neljän rauhasen alemmista kukkuloista mediaaliseen genitaattirunkoon (MTC). Mediaalisten kiertyvien kappaleiden efferentit polut kulkevat aivokuoren ajalliseen vyöhykkeeseen, jolloin se saavuttaa ensisijaisen kuulokuoren. MKT: llä on selkeä toniteetti. Näin ollen on jo varmistettu, että elimistön kaikkien aistinjärjestelmien herkkyys, mukaan lukien aistinvaraiset olettamukset verisuonten välittäjiltä, vatsan ja rintakehän elimistä, on herkkä.
Thalamuksen assosiatiivisia ytimiä edustavat anterioriset mediodorsaaliset, lateraaliset dorsaaliset ytimet ja tyyny. Anteriorinen ydin liittyy limbiseen aivokuoreen (cingulate gyrus), mediodorsaaliin, jossa on aivokuoren etuosa, lateraalinen selkä ja parietaalinen, ja tyyny aivokuoren parietaalisten ja ajallisten lohkojen assosiatiivisilla vyöhykkeillä.
Näiden ytimien pääasialliset solurakenteet ovat monipolareita, kaksisuuntaisia kolminkertaisen prosessin neuroneja, ts. Neuroneita, jotka kykenevät suorittamaan polysensorisia toimintoja. Useat neuronit muuttavat aktiivisuutta vain samanaikaisella kompleksisella stimuloinnilla. Polysensorisissa neuroneissa esiintyy erilaisten modaliteettien herätysten konvergenssi, muodostuu integroitu signaali, joka sitten siirretään aivojen assosiatiiviseen aivokuoreen. Tyynyn neuronit liittyvät lähinnä aivokuoren parietaalisten ja ajallisten lohkojen assosiatiivisiin vyöhykkeisiin, sivututkan neuroneihin ja mediaanisen ytimen parietaalisten neuronien kanssa aivokuoren etureunojen kanssa.
Talamuksen ei-spesifisiä ytimiä edustaa mediaanikeskiö, parakeskinen ydin, keski-mediaalinen ja lateraalinen, submediaalinen, ventral anterior, paraphascicular-komplekseja, reticular-ydin, periventrikulaarinen ja keskusharmaa massa. Näiden ytimien neuronit muodostavat yhteyksiään reticular-tyypissä. Niiden aksonit nousevat aivokuoreen ja joutuvat kosketuksiin kaikkien sen kerrosten kanssa, jolloin ne eivät muodosta paikallisia, vaan diffuusioita. Ei-spesifiset ytimet saavat yhteyksiä RF-varresta, hypotalamuksesta, limbisesta systeemistä, basaalisista ganglioneista ja tietyistä talamuksen ytimistä.
Ei-spesifisten ytimien herätys aiheuttaa sukupolven tietyssä karan muotoisessa sähköisessä aktiivisuudessa, joka osoittaa uneliaisuuden kehittymistä. Epäspesifisten ytimien heikentynyt toiminta vaikeuttaa karan muotoisen aktiivisuuden, toisin sanoen unisen tilan kehittymistä.
Projektiiviset kuidut ovat sellaisia, jotka yhdistävät aivopuoliskot ja niiden aivojen alueet, runko ja selkäydin. Projektiokuitujen koostumuksessa kulkee johtavia polkuja, joissa on afferenttisiä (herkkiä) ja efferenttejä (moottori) koskevia tietoja.
Niinpä aivojen pääjakaumat, urat ja gyrus on esitetty kuviossa 1. 5.6.
Kuva 5. Aivot, vasemmalla pallonpuoliskolla (sivukuva):
1 - gentr; 2 - keskipiste; 3 - ylivoimainen etuosa; 4 - keskirulla; 5 - keski-etu-gyrus;
b - alempi etu-gyrus; 7 - sivuttaisen uran nouseva haara;
8 - sivuttaissulkin vaakasuora haara; 9 - lateraalisen sulcusin takaosa; 10 - ylivoimainen ajallinen gyrus; 11 - keskiaikainen gyrus;
12 - alempi ajallinen gyrus; 13 - parietaalilohko; 14 - keskijohdon jälkeinen ura; 15 - postentrum-gyrus; 16 - supra gyrus;
17 - kulmainen gyrus; 18 - niskakyhmy; 19 - aivot; 20 - aivopuolen horisontaalinen rako; 21 - ydin
Aivojen subkortikaalisen alueen rakenne. Väliaineet
2.1 Striopallidary-järjestelmä
Valkoisen aineen paksuudessa aivopuoliskot ovat harmaat aineet, joita kutsutaan subkortikaalisiin ytimiin (basaaliset ytimet). Näitä ovat mm. Caudate-ydin, lenticular-ydin, kotelo ja amygdala (kuva 6). Caudate-ytimen ulkopuolella sijaitseva lentikulusinen ydin on jaettu kolmeen osaan. Se erottaa kuoren ja kaksi vaaleaa palloa.
Kuva 6. Subkortikaaliset ytimet:
1 - caudate-ydin; 2 - lentulaarinen ydin; 3 - visuaalinen kukkula.
A - vaakasuora osa: a - aita; b - kuori; c ja d - vaalea pallo;
B-etuosa: a - vaalea pallo; b - kuori
Toiminnallisessa mielessä caudate-ydin ja kuoret yhdistetään striatumiin ja vaaleat pallot yhdessä aivojen jaloissa sijaitsevien nigra- ja punasolujen kanssa vaaleaan kehoon (pallidum).
Yhdessä he edustavat hyvin tärkeää funktionaalista koulutusta - streio-paldian -järjestelmää. Morfologisten piirteiden ja filogeneettisen alkuperän (niiden esiintyminen tietyssä kehitysvaiheen vaiheessa) mukaan vaalea runko on ikivanhempi kuin henkinen elin, muodostuminen.
Basaalirakenteet
Striopallidary-järjestelmä on tärkeä osa moottorijärjestelmää. Se on osa ns. Pyramidijärjestelmää. Aivokuoren moottorivyöhykkeellä alkaa moottori - pyramidi - polku, jolla järjestystä tulee noudattaa tietyn liikkeen suorittamiseksi.
Extrapyramidaalijärjestelmä, jonka tärkeä osa on striopallidum, mukaan lukien moottoripyramidijärjestelmä, osallistuu vapaaehtoisten liikkeiden varmistamiseen.
Kun aivokuori ei ollut vielä kehittynyt, Striopallidary-järjestelmä oli tärkein moottorikeskus, joka määritti eläimen käyttäytymisen. Striopallidary-moottorilaitteistosta johtuen diffuusio, massiivinen, kehon liikkeet suoritettiin, mikä tarjosi liikkumista, uintia jne.
Aivokuoren kehittymisen myötä Striopallidary-järjestelmä on siirtynyt ala-asemaan. Tärkein moottorikeskus on tullut aivokuoreksi.
Striopallidary-järjestelmä alkoi tarjota taustaa, valmiutta tehdä liikettä; tätä taustaa vasten aivokuoren ohjaa nopeita, tarkkoja ja tiukasti eriytettyjä liikkeitä.
Liikkeen tekemiseksi on välttämätöntä, että jotkut lihakset supistuvat, kun taas toiset rentoutuvat, toisin sanoen tarvitaan lihaksen täsmällinen ja johdonmukainen uudelleenjako.
Tällainen lihasäänen uudelleenjako toteutetaan juuri striopallidary-järjestelmässä. Tämä järjestelmä tarjoaa lihasenergian edullisimman kulutuksen liikkeen suorittamisessa. Parannetaan liikkuvuutta oppimisprosessissa niiden suorittamiseksi (esimerkiksi harjoittaessasi muusikon sormia terävään reunaan, siirtämällä ruohonleikkurin kättä, tarkka kuljettajan liikkuminen) seurauksena on asteittainen säästö ja automaatio.
Tämä mahdollisuus saadaan striopallidary-järjestelmästä.
Edellä todettiin, että filogeneettisessä suhteessa striate-elin on nuorempi sukupolvi kuin vaalea runko. Esimerkkejä pallidar-organismeista ovat kalat.
He liikkuvat vedessä kehon voimakkaiden liikkeiden heittämisen avulla, eivät ”välittämättä” lihasenergian säästämisestä. Nämä liikkeet ovat suhteellisen tarkkoja ja voimakkaita. Ne ovat kuitenkin energisesti tuhlaavia. Linnuissa striatum on jo määritelty hyvin, mikä auttaa niitä säätelemään varovaisemmin liikkeiden laatua, tarkkuutta ja määrää. Siten vaalea runko estää ja säätää pallidar-järjestelmän aktiivisuutta (t.
K. Fylogeneettisesti nuoremmat kokoonpanot kontrolloivat ja estävät vanhempia.
Vastasyntyneen moottoritoimet ovat luonteeltaan pallidary: ne ovat koordinoimattomia, heittäviä ja usein tarpeettomia. Iän myötä, kun striatum kypsyy, lapsen liikkeet tulevat taloudellisemmiksi, niukkaiksi, automatisoiduiksi.
Striopallidary-järjestelmässä on yhteydet aivokuoren, kortikaalisen moottorijärjestelmän (pyramidin) ja lihasten, ekstrapyramidaalisen järjestelmän, selkäytimen ja visuaalisen tuberkulaation muodostumiin.
Muut basaaliset ytimet (aidat ja amygdala) sijaitsevat ulospäin lenticular-ytimestä. Amygdala tulee toiseen toiminnalliseen järjestelmään - limbiseen-retikulaariseen kompleksiin.
2.2 Visual Bump
Väliaikaisesta aivojen vesikkelistä kehittyvät optisen tuberkelin ja hypotalamuksen alueen (hypotalamuksen) välisen aivoverisuonen kolmannesta kammiosta.
Optinen tubercle tai thalamus sijaitsee kolmannen kammion sivuilla ja koostuu voimakkaasta harmaasta aineesta.
Visuaalinen kukkula on jaettu todelliseen visuaaliseen kukkulaan, supraspikulaariseen (supralamisalueeseen tai epilamukseen) ja ulkomaiseen (zatalamichesky-alueeseen tai metatalukseen). Thalamus muodostaa suurimman osan harmaasta kukkulasta (ks. Kuva 7).
Kuva 7. Talamuksen topografia
1 - talamus; 2 - caudate-ytimen runko; 3 - lateraalisen kammion runko; 4 - corpus callosum; 5 - syvennys.
Se korostaa tyynyn ulkonemaa taaksepäin, josta on kaksi nousua - ulompi ja sisempi nivelrunko (ne sisältyvät ulkomaille).
Thalamuksessa on useita ydinryhmiä.
Supermugulaarinen alue tai epiteeli koostuu käpyrauhasta ja aivojen posteriorisesta commissuresta.
Zabugornayan alue tai metatalamus sisältää kampikappaleet, jotka ovat talamuksen korkeus. He sijaitsevat ulospäin ja alas thalamus-tyynystä.
Hypotalamus, hypotalamuksen alue, sijaitsee alaspäin talamuksesta ja sillä on useita ytimiä, jotka sijaitsevat kolmannen kammion seinissä.
Visuaalinen mound on tärkeä askel kaikenlaisen herkkyyden johtamisessa. Herkät reitit sopivat siihen ja siihen - kosketus, kipu, lämpötila-tunne, visuaaliset traktaat, kuuntelutiet, haju- reitit ja kuidut ekstrapyramidaalisesta järjestelmästä. Visuaalisen kukkulan neuroneista alkaa herkkien impulssien siirron seuraava vaihe - aivokuoressa.
Hermoston kehittymisen tietyssä vaiheessa thalamus oli herkkyyden keskus, aivan kuten Striopallide-järjestelmä oli liikkeiden mekanismi. Aivokuoren ulkonäön ja kehittymisen myötä tärkein rooli herkän pallon toiminnassa on kulkenut aivokuoren yli, kun taas visuaalinen kolahtuma on säilynyt vain herkkien impulssien siirtopaikalta perifeeristä aivokuorelle.
Keskipitkä, quadripole. Rakenne ja toiminta. Sylvian vesihuolto. Aivot
Midbrain, quadripole
Keskipitkän katossa erotetaan levy nelikulmion muodossa. Kaksi ylemmää kukkulaa, kuten jo edellä on mainittu, ovat visuaalisen analysaattorin subkorttisia keskuksia, ja alemmat ovat kuuloanalysaattori.
Neljäs on erilaisten liikkeiden refleksikeskus, joka syntyy lähinnä visuaalisten ja kuuloisten ärsykkeiden vaikutuksesta. Juuri tässä tapahtuu impulssien vaihtaminen taustalla oleviin aivarakenteisiin.
Katon keskiaivojen (tectumissa keskiaivoista on quadrigemina levy (lamina quadrigemina), joka sisältää kaksi paria kumpujen (kumpujen): ylempi kuoppia (nelikukkuloihin superiores nyppylöitä) quadrigemina ja alempi kuoppia (nelikukkuloihin INFERIORES nyppylöitä) quadrigemina.
Henkilön ylemmät tuberkuletit (knolls) ovat hieman suuremmat kuin alemmat.
Ylempien tuberkullien väliin on leveä masennus, jota kutsutaan subpineaaliseksi kolmioksi. Tämän masennuksen yläpuolella on epifyysi (pinealia).
Rullan muodossa oleva sakeutus, joka on kuitujen nippu, lähtee jokaisesta rinteestä sivusuunnassa. Tämä on ylemmän kukkulan (brachium colliculi cranialis, esimiehet) kahva ja alemman kukkulan kahva (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Kukkien kädensijat on suunnattu välitaudille
Ylemmän kukkulan kahva kulkee talamuksen tyynyn alle sivusuunnassa olevaan kuristettuun runkoon ja optiselle radalle. Laajempi ja tasainen alempi kahva katoaa mediaalisen genitaattikappaleen alla. Talamispehmuste, kuristetut rungot ja optinen traktio ovat jo yhteydessä väliaivoihin.
Aivojen sukua olevat osat (subkortikaalinen)
Ihmisten keskipitkän katon ylemmät kukkulat ja sivuttaiset kuristetut kappaleet suorittavat aivojen visuaalisen keskipisteen tehtävät, ja nelikulmion alemmat kukkulat ja mediaaliset kuristetut kappaleet toimivat kuulokeskuksina.
Silvievin vesihuolto
Keskipitkän sisäpuolella kulkee kapea kanava - aivojen vesijärjestelmä (sylvievin vesijärjestelmä).
Sylvianin vesihuolto on kapea 2 cm pitkä kanava, joka yhdistää III- ja IV-kammiot. Vesijohdon ympärillä sijaitsee keskeinen harmaa aine, jossa rakennetaan verkkokalvo, ytimet III ja IV-parien kraniaalinen hermot ym.
Midrain-syliumin osissa vesijohdolla voi olla kolmio, rombi tai ellipsi.
Aivojen vesijohto yhdistää diencephalonin III kammion ja romboottisen aivojen IV-kammion Keskiharmaa aine (materia grisea centralis) sijaitsee keski-aivoverkoston ympärillä. Vesijohdon pohjan harmaassa keskiosassa sijaitsevat kaksi kraniaalisen hermon paria: nelikulmion ylemmien kukkuloiden tasolla on okulomotorisen hermon ydin (III pari); nelikulmion alempien kukkuloiden tasolla lohkon hermon (IV pari) ydin on.
Päivämäärä: 2015-11-15; näkymä: 350; Tekijänoikeusloukkaus
Tykkää ystävistä:
Kuoren vaikutuksesta aivokuoreen subkortikaalisten muodostumien kautta.
Joissakin vanhoissa teoksissa osoitettiin, että sama diffuusinen kortikaalirytmien suppressio, joka saadaan stimuloimalla retikulaarista muodostumista, voi tapahtua myös, kun kuoren ärsytys (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Myöhemmin tutkittiin yksityiskohtaisesti limbisen kuoren (orbitaalikuoren ja anteriorisen cingulate gyrus) stimuloinnin vaikutusta muiden aivokuoren alueiden sähköiseen aktiivisuuteen kissoilla ja apinoilla (Sloan, Jasper, 29).
Nyt kun aivojen eri osissa lyhytkestoisen gyrus-ärsytyksen lopettaminen lopetettiin, tapahtui merkittävä muutos sähköisessä aktiivisuudessa, joka kesti suhteellisen pitkään ja palasi asteittain alkuperäiseen tilaansa.
Vaikutus oli yleistynyt, toisin sanoen havaittiin muutoksia sekä molempien puolipallojen aivokuoren pinnalla että talaamisilla spesifisillä ja ei-spesifisillä ytimillä.
Suurimmassa osassa tapauksia hitaan potentiaalin amplitudit pienenivät jopa täydelliseen tukahduttamiseen.
On tärkeää huomata, että limbisen kuoren stimuloinnin vaikutuksen yleistä luonnetta ei saatu transkortikaalisen jakautumisen vuoksi.
jännityshaava ja aktivoimalla subkortikaalinen mekanismi, joka vaikuttaa kuoren diffuusioon, t.
e. thalamuksen ja rungon epäspesifisten muodostumien herätyksen kautta. Tämä ilmeni siitä, että subpiaalisen viillon ja ärsytetyn alueen eristämisen jälkeen muusta kuoresta vaikutusta ei poistettu. Valkoisen aineen leikkaamisen jälkeen aivokuoren ärsytetyn osan alla vaikutus hävisi. Lähes samat tulokset tulivat myös, kun Kaadaa ärsytti aivokuoren etupuolella "rhinotsefalicheskih" (Kaada, 30).
Bremerin ja työtovereiden on viime vuosina tutkittu systemaattisesti ja perusteellisesti uuden kuoren merkitystä nousevan verisuonijärjestelmän toiminnan säätelyssä.
Näin ollen Bremer ja Tertsuolo (31) osoittivat eristetyillä enkefalkoilla, että aivokuoren tärkeä merkitys heräämisen ja herätystilan ylläpitämisessä oli. Tämä kävi ilmi siitä, että kuoren primääristen ja sekundaaristen kuuloalueiden kahdenvälisen koagulaation jälkeen semanttiseen äänen stimulointiin (puhelu), lepotilassa oleva kissan lääke ei enää herää (päätellen kuoren sähköisen aktiivisuuden ja silmäreaktioiden perusteella), kun taas ihoärsytykset säilyttävät herättävän voimansa.
Nämä kokeet osoittavat suoraan, että herääminen vasteena äänen ärsykkeisiin, joilla on ehdollinen signaaliarvo, voidaan toteuttaa vain tietyn kuulokuoren ensisijaisen herätyksen kautta, joka retikulaarisen muodostuksen vaikutuksesta herättää sen, ja jälkimmäinen aktivoi koko aivokuoren toisen kerran ja aiheuttaa heräämisen.
On selvää, että kun kissan puhelut, herätepulssit lähetetään reseptorilta samalla tavalla kuin heikko akustinen stimulaatio: sekä vastaavaan aivokuoren havaitsevaan alueeseen että retikulaariseen muodostumiseen. Kun molemmat kohteet, jotka havaitsevat äänen impulsseja, toimivat normaalisti, toisin sanoen, kun aivokuoren ja verkkokalvon muodostumisen välillä on normaali vuorovaikutus ja erityisesti kun kuoren laskeva vaikutus retikulaariseen muodostumiseen ei häiritse, eläin herättää puhelun.
Mutta jos kortikaaliset kuuntelualueet ovat pois päältä, samat afferenttiset impulssit, jotka saapuvat retikulaariseen muodostumiseen puhelun aikana, eivät enää kykene herättämään heräämistä.
Roitbakin ja Buthousi (32): n kokemus puhuu myös kortikoskopolitiikan impulssien roolista heräämisessä. He pystyivät tarkkailemaan heräämisreaktiota (sekä käyttäytymis- että EEG-reaktiot) vasteena sisäisen kuristetun rungon sähköiseen stimulaatioon kissoilla, joilla oli krooniset implantoidut elektrodit.
On myös mahdollista, että tämä herääminen johtuu kuulokuoren primaarisesta herätyksestä, joka puolestaan aktivoi retikulaarisen muodostumisen ja aiheuttaa siten eläimen heräämisen.
Bremerin ja Terzuolon (31) kokeissa, joissa oli suoraa sähköistä stimulointia uuden aivokuoren eri osille, saman luonteiset vastepotentiaalit kirjattiin retikulaariseen muodostumiseen, joka toistensa jälkeen, kuten perifeeristen ärsykkeiden vasteissa, vaikutti sekä lieventävänä että masentavana.
Corticofugal- ja perifeerisillä impulsseilla oli myös keskinäinen vaikutus retikulaariseen muodostumiseen. Lopuksi osoitettiin, että aivokuoren eri osien lyhytaikainen tetaninen ärsytys aiheuttaa täsmälleen saman heräämiskuvion (kahdenvälinen EEG-desynkronointi, oppilaan laajentuminen ja silmien liikkeet), joka havaitaan, kun verkkokalvon muodostuminen aktivoituu sen suoran sähköstimulaation tai perifeeristen afferenttien impulssien vuoksi.
EEG: n kahdenvälinen ”heräämisreaktio” ei katoa korpukutsun siirtymisen jälkeen, se esiintyy aivokuoren stimuloinnin aikana ja kestää kauan stimulaation päättymisen jälkeen. Koekuoren testatuista alueista somatosensoriset, somatomotoriset ja parastriarialueet olivat tehokkaimpia.
Kuoren ärsytys vaikuttaa sekä retikulaariseen muodostumiseen että muihin subkortikaalisiin rakenteisiin. Tätä on tutkittu yksityiskohtaisesti apinoilla (ranska, Hernandez-Peon ja Livingston, 33).
Ensinnäkin osoitettiin, että
Riippumatta aivokuoren ärsytetystä alueesta, vastavuoroiset potentiaalit esiintyvät samanaikaisesti laajalla alikentän alueella, aina etuporrastuksesta sillanrenkaan. Retikulaarisen muodostumisen ja ei-spesifisten thalamisten ytimien ohella kuoren ytimessä, vaalean pallossa, materia nigrassa, punaisessa ytimessä, talaamisessa siirrossa ja assosiaatiosoluissa, havaittiin vastauksia kuoren stimulointiin.
Tällä tavoin kukin kuoren ärsyttyneet alueet liittyivät laskeviin poluihin, joilla oli laaja aivokohdan alue, ja jokaisen yhden tai toisen subkortikaalisen muodon alueen kanssa - lähes kaikilla aivokuoren alueilla. Tästä syystä, kun kuoren kahden eri osan yhdistettyjä ärsykkeitä, niiden vastaukset retikulaariseen muodostumiseen vaikuttivat toisiinsa.
Samoilla subkorttialueilla havaittiin vastauksia istumahäiriöiden ärsytykseen. Rungon vastepotentiaali sekä aivokuoren että istumahäiriön ärsytykseen painettiin yhtä lailla barbituraatin käyttöönoton jälkeen. Jos aivokuoren paikallista strykniini-myrkytystä synkronoidaan kortikaalisten strykniini-päästöjen kanssa, samanlaiset päästöt tai aallot tapahtuivat ei-spesifisissä talaamisissa ytimissä ja verisuonimuodossa, tai niiden taustatoiminta muuttui huomattavasti.
Kuitenkin osoitettiin, että kaikilla aivokuoren alueilla ei ole samaa vaikutusta subortexiin.
Tehokkaimpia olivat sensorimotor, posterioriset parietaaliset tai paraokcipitaaliset alueet, ylivoimainen ajallinen gyrus, etupiirin orbitaalipinta ja cingulate-gyrus, kun taas etu- ja niskakappaleiden stimulaatio ja ajallisen lohen tukipinta eivät antaneet vastauksia.
Toiminnassaan runkoon kuoren yksittäiset alueet eivät eronneet toisistaan: ne antoivat samat vastaukset noin samalle latentille kaudelle kaikissa tutkituissa alakarsinoissa.
Subkortikaaliset toiminnot
Toisin sanoen, kirjoittajat eivät voineet havaita tietyn topografisen organisaation läsnäoloa kortikosofallivaikutuksessa. Tämä vaikutus, joka johtuu heidän työstään, oli hajanainen yleinen luonne.
EEG-desynkronointia pidetään käyttäytymisherkkyyden yhtenäisenä sähköisenä korrelaattina ja siksi voidaan päätellä, että käyttäytymiseen liittyvää kiihottumista voi myös käynnistää edellä mainittujen aivokuoren alueiden stimulointi.
Tätä ilmiötä on tutkittu erityisesti apinoilla, joissa on implantoituja elektrodeja. Elektrodit istutettiin eri aivokuoren alueisiin, mukaan lukien ne alueet, jotka ärsyttivät vastepotentiaalien esiintyminen verisuonimuodossa. Osoitettiin, että nukkuva eläin herää nopeasti ärsytyksestä, jos se on tuotettu edellä mainituilla aivokuoren alueilla (sensorimotori, posteriorinen parietaalinen, ylivoimainen ajallinen, orbitaali ja cingulate gyrus).
Muiden aivokuoren alueiden ärsytys ei aiheuttanut heräämistä. Jos aktiivisia kortikaalisia alueita ärsytettiin herätystilassa, kehitettiin kuva, joka viittaa siihen, että eläin oli hälytyksenä (liikkeen hetkellinen lopettaminen, jäädyttäminen yhdessä asennossa, pään nostaminen ja kääntyminen eri suuntiin jne.). Toisin sanoen, kehitettiin tyypillinen orientointireaktio, joka kehittyi itse retikulaarisen muodostumisen stimuloinnista.
On hyvin tunnettua, että heräämisen, uneliaisuuden tai nukkumisen aikana ei-huumaavassa eläimessä (implantoiduilla elektrodeilla) aivokuoressa ja monissa subkorttisissa rakenteissa (mukaan lukien rungon retikulaarinen muodostuminen) aktiivisuus on useimmissa tapauksissa samanlaista; esimerkiksi unen aikana, sekä aivokuoressa että subkorttisissa muodostelmissa, lähes samanaikaisesti tapahtuu hidas aktiivisuus (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).
Sama havaittiin Jouve ja Michel (34) kissoilla, joissa purkauselektrodit istutettiin kuoren ja mesodiencephalic-alueen eri alueille. Kuitenkin mesenkefaalisen transaktion jälkeen tai koko kuoren poiston jälkeen (imeytyminen tai hyytyminen) eläimen luonnollisen tai barbitaalisen unen aikana subkortikaalisten muodostumien aikana (paitsi hippokampusta),
Kauhea unta, hidas toiminta ei enää kehittynyt.
Hitaassa aktiivisuudessa kehityskohteissa oli välttämätöntä ylläpitää tietyn vähimmäismäärän neokortikaalista ainetta jälkimmäisen yhteydessä. He eivät onnistuneet luomaan mitään tiettyä aivokuoren osaa. Siten retikulaaristen muodostumien neuronien aktiivisuuden uudelleenjärjestely, joka johtaa niiden synkroniseen aktiivisuuteen ja hitaiden aaltojen syntymiseen, ei tapahdu ilman yhteyttä kuoren kanssa (katso myös Serkov, et ai., 35).
Osoittautuu, että kuori on suoraan mukana retikulaaristen muodostumien sähköisten rytmien järjestämisessä, aivan kuten jälkimmäiset ovat suoraan mukana kortikaalisten rytmien muodostamisessa ja muuttamisessa. Tämä vahvistaa jälleen kerran ajatuksen näiden kokoonpanojen toiminnan läheisyydestä ja yhtenäisyydestä.
Yhteenvetona kaikista edellä esitetystä voidaan päätellä, että verisuoniston nouseva aktivoiva järjestelmä voi herättää sekä kortikosofariaalisia että perifeerisiä afferenttejä impulsseja.
Sekä erilaiset kortikaaliset että erilaiset perifeeriset impulssit yhtyvät samoihin alueisiin tai verkkokalvon neuroneihin, minkä seurauksena vuorovaikutusta havaitaan sekä kuorenvälisten impulssien välillä että niiden välillä ja niiden välisten impulssien välillä. "EEG: n aktivointi" tai "desynkronointi, samoin kuin eläimen herääminen voi tapahtua sekä perifeerisistä että kortikosofusaalisista impulsseista.
Lisäyspäivä: 2017-01-13; katsottu: 155;
KATSO LISÄÄ:
tarjoavat elimistössä elintärkeiden prosessien säätelyn aivojen subkortikaalisten muodostumien vaikutuksesta. Aivojen subkortikaaliset rakenteet ovat toiminnallisia eroja kortikaalisista rakenteista ja niillä on ehdollisesti alisteinen asema suhteessa aivokuoreen. Näihin rakenteisiin kohdistettiin ensin basaaliset ytimet, thalamus ja hypotalamus. Myöhemmin fysiologisesti itsenäisenä järjestelmänä tunnistettiin striopallidary-järjestelmä (ks. Extrapyramidal-järjestelmä), mukaan lukien basaaligangliot ja keski-aivojen ydinmuodostukset (punainen ydin ja substantiivi). talamoneokortikaalinen järjestelmä: retikulokortillinen järjestelmä (ks. t
Retikulaarinen muodostuminen), limbinen-neokortikaalinen järjestelmä (ks. Limbic-järjestelmä), aivopohjainen järjestelmä (ks. Cerebellum), diencephalonin ydinmuodostusjärjestelmä jne.
(Fig.).
Alakorttitoiminnoilla on tärkeä rooli ulkoiseen ympäristöön ja kehon sisäiseen ympäristöön aivoon saapuvien tietojen käsittelyssä. Tämä prosessi varmistetaan subkortikaalisten näkö- ja kuulokeskusten (lateraalisten, mediaalisten, kiertyvien runkojen), tunto-, kipu-, protopatia-, lämpötila- ja muiden herkkyyskohtaisia ja ei-spesifisiä thalamisten ytimiä käsittelevien ensisijaisten keskusten aktiivisuudesta.
Erityinen paikka P.
Subkortikaaliset aivorakenteet
f. miehittää unen (unen) ja herätyksen säätelyä, hypotalamuksen ja aivolisäkkeen järjestelmän toimintaa (hypotalamuksen ja aivolisäkkeen järjestelmä), joka takaa kehon normaalin fysiologisen tilan, homeostaasin. Tärkeä rooli kuuluu P. f. kehon tärkeimpien biologisten motivaatioiden, kuten ruoan, sukupuolen (ks. Motivaatio). f. toteutetaan emotionaalisesti värillisellä tavalla; P. f. Ovat erittäin kliinisiä ja fysiologisia. eri alkuperän kouristavien (epileptiformien) reaktioiden ilmenemismekanismeissa.
Siten P. f. ovat koko aivojen fysiologinen perusta. P. f. ovat jatkuvan moduloivan vaikutuksen alaisia korkeampia kortikaalisia integraatioita ja mielentilaa.
Subkortikaalisten rakenteiden vaurioitumisilla kliininen kuva määräytyy patologisen prosessin lokalisoinnin ja luonteen perusteella.
Esimerkiksi basaalisen ytimen tappio ilmenee yleensä Parkinsonin oireyhtymänä, ekstrapyramidaalisena hyperkineesinä (hyperkinesis). Talamuksen ytimen tappioon liittyy erilaisten herkkyyksien häiriöitä (herkkyys), liikkeitä (liike), vegetatiivisten toimintojen säätelyä (ks. Autonominen hermosto). Syvien rakenteiden häiriöt (aivorunko jne.) Ilmenevät bulbarin halvaantumisen muodossa (Bulbar-halvaus), pseudobulbar-paralyytistä (Pseudobulbar-paralyysi), jolla on vakava lopputulos.
Katso myös Aivot, selkäydin.
Kaavamainen esitys tärkeimmistä afferenteista ja efferenttisistä yhteyksistä subkortikaalisten toimintojen prosessissa.