Aivojen bioelektrinen aktiivisuus

Aivojen normaali bioelektrinen aktiivisuus (BEA) voi olla alttiina aiemmin kärsineiden sairauksien tai vammojen aiheuttamille muutoksille. Nämä muutokset voivat esiintyä paikallisesti aivojen tietyllä alueella. Mutta niillä voi olla hajanainen merkki - eli levitä koko aivoihin kokonaisuudessaan ilman selkeää muutoksen lähteen määritelmää, joka häiritsee sähköisten impulssien kulkua enemmän tai vähemmän tasaisesti kaikilla aivojen alueilla. Tässä tapauksessa he sanovat aivojen bioelektrisen aktiivisuuden hajoamisesta. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusien muutosten korjaamiseksi on kuitenkin tarpeen vahvistaa useita elektrokefalogrammin (EEG) tunnusmerkkejä ja spesifisiä indikaattoreita.

Oireet ja diffuusien muutosten diagnoosi

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden uskotaan hajoavan, jos ulkoiset merkit näkyvät, heijastuvat potilaan käyttäytymiseen ja reaktioihin sekä jos nämä muutokset vahvistetaan tai sitä edeltää laitteiston diagnostiikka. Usein aivojen bioelektristä aktiivisuutta testataan ensin laitteistomenetelmällä, jonka jälkeen epäilyksiä syntyy, ja vain silloin potilaat kiinnittävät huomiota käyttäytymiseen ja kognitiivisiin oireisiin:

mielialan vaihtelut hyvästä huonoon - ja päinvastoin
heikentynyt itsetunto
kiinnostuksen menettäminen aiempiin harrastuksiin,
hidastaa tavallisen työn suorituskykyä
väsymyksen nopea esiintyminen, kun suoritetaan jopa alkeellisia toimia.

Yleensä BEA: n aivojen muutokset ovat tyypillisiä muille keskushermoston sairauksille. Henkilö kuvailee hänen tilaansa yleisenä pahoinvointina eikä se saa korreloida oireita diffuusion BEA-muutosten ensimmäisten merkkien kanssa (varsinkin jos edellä mainittuihin oireisiin liittyy huimausta ja päänsärkyä, "hyppy" -paine). Joskus näihin muutoksiin liittyy merkkejä diencephalic-varren rakenteiden toimintahäiriöistä, mikä ilmenee myös huonokuntoisissa valituksissa.

Jos diffuusiomuutoksia ilmaistaan merkittävästi, ja jos kouristusvalmiuden kynnysarvo laskee merkittävästi, henkilön katsotaan olevan altis epilepsialle.

Yleisiä syitä muutoksiin - ateroskleroosi, enkefaliitti, aivokalvontulehdus, myrkyllinen aivovaurio - heijastuvat yleensä kudoksen nekroosiin, tulehdukseen, turvotukseen ja arpeutumiseen. Ja nämä patologiat puolestaan tallennetaan käyttämällä EEG: ää. Aivovauriossa EEG: llä kirjataan kolmen tyyppisiä patologisia prosesseja, joista merkittävin on ensimmäinen, mutta diagnoosi tehdään, kun kaikki kolme patologisen prosessin merkkiä ovat läsnä:

polymorfinen polyrytminen (rytmien moninaisuus) aktiivisuus ilman säännöllistä määräävää bioelektristä aktiivisuutta,
sähkökefalogrammin normaalin järjestelyn rikkominen, joka heijastuu epäsäännölliseen epäsymmetriaan ja samanaikaisiin häiriöihin EEG-perusrytmien jakautumisessa, aaltojen samanaikaisissa vaiheissa symmetristen aivojen alueilla, amplitudisuhteissa,
diffuusi patologiset värähtelyt (alfa-, delta-, theta-normaalit amplitudit ylittävät).

EEG: ssä usein esiintyy oireyhtymäkompleksin oireita, jotka ilmenevät hypotalamuksen ja aivolisäkkeen (diencephalic-oireyhtymä) vaurioiden yhteydessä. EEG-lukemien dekoodaus ei salli poikkeavien tietojen esiintymisen syyä. Pieni epäonnistuminen BEA: ssa diagnosoinnissa käyttäen EEG: ää voidaan tallentaa terveelle henkilölle.

Esimerkkejä EEG-päätelmistä:

”Aivojen BEA: n huomattavat diffuusion muutokset, jotka liittyvät mediaanirakenteiden toimintahäiriöön. Kouristavan valmiuden kynnyksen vähentäminen. Patologisen toiminnan painopiste, mukaan lukien paroxysmal, oikeaan etu- ja ajalliseen alueeseen. "

Tämä tarkoittaa sitä, että epilepsiaan ja kouristukseen liittyvä oireyhtymä on taipuvainen. Aivokuoressa on fokuksia, joilla on lisääntynyt BEA, joka voi johtaa erilaisten epileptisten kohtausten tyyppiin.

”Aivojen BEA on hieman epäjohdonmukainen. Hyperventilaation aikana on merkitty terävästi teta- ja alfa-aaltojen puhkeaminen, "akuutti-hidas aalto" -tyypin etupäässä esiintyvät epämuodostuneet yksittäiset kompleksit. Ei ollut mitään voimakasta välimuotoista epäsymmetriaa. ”

Tämä tulos yhdessä REG: n tulosten kanssa, jossa puhutaan pulssin veren täyttämisen säilymisestä toiminnallisissa testeissä, paljastaa aivojen verenkiertohäiriöiden merkkejä.

”Alfa-rytmi molempien puolipallojen yli. Amplitudi on jopa 101 µV oikealla ja enintään 99 µV vasemmalla. Maksimi on 57µV oikealla ja 54µV vasemmalla. Hallitseva taajuus on 9,6 Hz ja alfa-rytmin hallitsevuus on niskakouruissa. Hidasta theta-aaltoja molempien pallonpuoliskojen yli. Edessä-etupuolella - 53 µV, etupinnalla –56 µV, parietaalissa -88 µV, keskiosassa - 81 µV, taka-ajassa - 55 µV. Aivojen ja aivokuoren keskirakenteiden kohtalaisen ärsytyksen merkit. Paroksismaalista aktiivisuutta ja stabiilia puolipallon epäsymmetriaa ei rekisteröidä. "

Hoito: aivokuoren ärsytys (ärsytys), voi puhua aivokuoren toiminnan häiriöistä, - tällainen muutos EEG-tiedoissa on ominaista heikentyneelle verenkierrolle aivojen eri osissa. Tällaisessa tilanteessa on suositeltavaa neuvotella henkilökohtaisesti neurologin kanssa.

Magneettiresonanssikuvausta (MRI) käytetään epänormaalien katalyyttien selvittämiseen ja havaitsemiseen.

Magneettikuvaus

Kun bioelektrinen aktiivisuus on epäjohdonmukainen, poikkeamien syitä on, vaikka ne eivät olisikaan välittömästi ilmeisiä. MRI auttaa tunnistamaan ne. Verisuonten ateroskleroosi havaitaan angiografialla. Tomografia osoittaa tuumorin aiheuttamia ärsyttäviä muutoksia, auttaa määrittämään kasvainten luonteen.

Muutosten syyt ja vaikutukset

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden aivojen muutokset voivat johtua seuraavista tekijöistä:

Aineille aiheutuvat kemialliset toksiset ja säteilyvahingot. Myrkyllinen myrkytys, joka johtaa hajoamiseen, on useimmiten peruuttamattomia, mikä vaikuttaa henkilön kykyyn suorittaa päivittäistä toimintaa. Tällaiset vaurioiden muodot aiheuttavat aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vakavia diffuusion muutoksia.
Päävammat ja aivotärähdykset. Tällöin muutosten voimakkuus riippuu vahingon vakavuudesta: mitä suurempi vahinko on, sitä suurempi on tulos. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vähäiset ja kohtalaiset hajanaiset muutokset kehossa tuntuu hieman epämukavalta, ja impulssijohtavuus palautuu ilman pitkäaikaista hoitoa.
Tulehdusprosessit (mukaan lukien viruksen aiheuttamat infektiot). Meningiittiin ja enkefaliittiin liittyviin tulehduksiin BEA: ssa esiintyy teräviä aivojen muutoksia.
Verisuonten ateroskleroottiset ongelmat. Ehto riippuu verisuonten vaurioiden asteesta. Alkuvaiheelle on ominaista lievä diffuusi muutokset aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen. Mutta verisuonten vaurioitumisen ja kudoskuolemisen lisääntyessä neuronaalisen johtumisen loukkaukset etenevät.
Aiheeseen liittyvät rikkomukset. Näihin sisältyvät säätely patologioiden ilmentymät. Jakautuneet tapaukset hypotalamuksen, aivolisäkkeen, vaurioitumisessa. Muutoksia voi aiheuttaa myös immuunijärjestelmän virheellinen toiminta.

Aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen kohdistuvat karkeat, voimakkaat diffuusion muutokset ovat pääsääntöisesti arpeutumisen, nekroottisten muutosten, tulehduksellisten prosessien laajenemisen ja aivojen turvotuksen tulos. Tällaiset häiriöt signaalien johtamisessa ovat heterogeenisiä, ja BEA: n epävakaus monimutkaisissa tapauksissa liittyy aina aivolisäkkeen ja hypotalamuksen patologioihin.

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden maltilliset muutokset ovat vaarallisia sen komplikaatioille. Aivokudoksen pehmenemisen tai tiivistymisen myöhemmät vaiheet ja kasvainten ulkonäkö muuttuvat syöpään, diffuusiokleroosiin ja muihin peruuttamattomiin prosesseihin. Niiden estämiseksi hoito on suoritettava aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vähäisten muutosten havaitsemisvaiheessa. Kohtalaisen hoidon ja pyrkimyksen vähentää patologisten muutosten viimeisen vaiheen vaikutuksia tehdään vain erikoistuneissa lääketieteellisissä laitoksissa.

Hajautettujen BEA-muutosten estäminen

Jotkut aivojen BEA-muutosten syyt ovat hallitsemattomia (vammoja, myrkytystä, säteilyä). Useita syitä on kuitenkin suhteellisen helppo poistaa ehkäisevien toimenpiteiden avulla.

Koska yksi yleisimmistä diffuusien muutosten syistä on verisuonten ateroskleroosi, ehkäisevä ja terapeuttinen toimenpide on elämäntavan, ravitsemuksen ja lääkkeiden käytön korjaaminen, jotka:

parantaa suurten ja pienten alusten seinien tilaa, säilyttäen samalla niiden joustavuus, t
vähentää punasolujen tarttuvuutta,
poistamaan kolesterolia ja muita lipidikertymiä, t
estää kuitujen kuitujen kasvua, t
parantaa endoteelin toimintaa.

Suosituimpia profylaktisia ja terapeuttisia aineita ovat kasviperäiset valmisteet HeadBooster, Optimentis, joilla on nootrooppinen vaikutus tehokkuuden ja aivojen kognitiivisten toimintojen parantamiseen. Niiden suosio johtuu useista tekijöistä, muun muassa lievästä hellävaraisesta vaikutuksesta aivojen verisuonijärjestelmään ja reliikkikasvien Ginkgo Biloban otteen koostumuksesta. Huumeiden toiminta näkyy vähitellen, joten ne tulisi ottaa kursseille. Tässä tapauksessa on kuitenkin noudatettava kursseja koskevia suosituksia, koska Ginkgo-uutteen koostumuksessa olevien orgaanisten aineiden yliannostus lisää aivohalvauksen riskiä. Tällaisten lääkkeiden oikea käyttö:

vähentää verisuonten seinämän läpäisevyyttä ja auttaa vahvistamaan sitä,
normalisoi kolesterolitasot
ne laukaisevat antioksidanttimenetelmiä, jotka estävät vapaiden radikaalien haitallisia vaikutuksia kalvoihin,
antaa ravintoa aivosoluille normalisoimalla glukoosin ja hapen kulkeutuminen kudoksiin,
helpottaa impulssien kulkua hermosäikeitä pitkin.

Lisäksi käytettäessä ateroskleroosin hoitoa ennen diffuusia muutoksia käytetään seuraavia lääkkeitä:

Nikotiinihappo (sen johdannaiset). Lääkkeet, jotka perustuvat siihen, vähentävät kolesterolia ja triglyseridejä, lisäävät lipoproteiinien pitoisuutta. Kaikki tämä parantaa aterogeenisiä ominaisuuksia, mutta asettaa näiden lääkkeiden kiellon maksan vajaatoimintaa sairastaville.
Fibraatit. Miskleron, gevilan, atromid estävät kehon omien rasvojen synteesiä, mutta ovat täynnä maksan ja sappirakon työhön liittyviä haittavaikutuksia.
Sappihapon sekvestrantit poistavat happoja suolistosta, mikä vähentää rasvan määrää soluissa, mutta voi aiheuttaa ilmavaivoja tai ummetusta.
Statiinit. Ne vähentävät itse kehon kolesterolin tuotantoa, mikä saa ne ottamaan yön yli, kun kolesterolin synteesi kasvaa. Mutta niiden toiminta voi myös horjuttaa maksan.

EEG: n ärsyttävien muutosten tunnistaminen Yusupovin sairaalassa

EEG: n ärsyttävät muutokset ovat biopotentiaalien yleisiä häiriöitä. Niitä havaitaan useammin meningovaskulaaristen kasvainten yhteydessä, jotka liittyvät läheisesti aivojen kalvojen astioihin. Aivojen sähköisen aktiivisuuden tallentamiseksi Yusupov-sairaalan neurofysiologit suorittavat EEG: tä käyttäen maailman valmistajien uusimpia laitteita.

Desinfioidaan lääketieteen kandidaattien tekemän tutkimuksen tulokset. Neurologian ja neurofysiologian alan johtavat asiantuntijat analysoivat EEG-tietoja tietokoneohjelmalla. Jos EEG: ssä on muutoksia, joita voidaan tulkita moniselitteisesti, asiantuntijaneuvoston professorien ja korkeimman luokan lääkäreiden kokouksessa keskustellaan tutkimuksen tuloksista, yhdessä päätetään potilaan diagnoosin ja hoidon taktiikoista.

Ärsyttävät muutokset EEG: ssä

Jos alfa-rytmihäiriön taustalla on kasteltu muutoksia, joissa on terävä muoto ja epätasainen alfa-värähtelyjen amplitudi, beta-värähtelyjännite kasvaa kertoimella 2–3. Patologiset muutokset voivat ilmetä yhdessä diffuusion epileptoidiaktiivisuuden kanssa. Joillakin potilailla stabiilia aaltoja tallennetaan tasaisesti EEG: lle, mikä on sama kuin EKG: n rytmi. Näiden EEG-muutosten yhdistelmä, joka ilmaistaan tasapuolisesti kaikilla puolipallojen alueilla, heijastaa aivokuoren ärsyttäviä ilmiöitä. Ne johtuvat afferenttisten impulssien liiallisesta virrasta angiorepeptaalisista vyöhykkeistä ja aivojen runsaasti innervoituneista kalvoista, joita hitaasti kasvava kasvain vaikuttaa jatkuvasti.

Kun EEG-tallenteita esiintyy tällaisilla potilailla ajan myötä, kun kasvain kasvaa, usein esiintyvien rytmien amplitudi pienenee, alhaisen amplitudin delta-aallot näkyvät yhtä voimakkaina kaikilla aivojen puolipallojen alueilla. Biopotentiaalien ärsyttävien aivosairauksien vaihe havaitaan useammin, kun verisuonten kasvaimet sijaitsevat aivojen sagitaalisissa, periosaalisissa ja antero-basaalisissa osissa. Näillä alueilla kasvainsolmut on liitetty suoraan laskimoon.

Jos potilailla, joilla on aivojen kasvaimia, on oireinen epilepsia, ärsyttävät aivojen muutokset havaitaan EEG: ssä taudin alkuvaiheessa. Ne ilmenevät alfa-rytmin terävien aaltojen yhdistelmänä, lisääntyneinä beeta-värähtelyinä ja epileptoididiffuusiona. EEG: n kortikaalisten rytmikoiden yleisen häiriön taustalla epileptogeeninen fokus voidaan rekisteröidä aivokuoren alueelle, johon tuumori suoraan vaikuttaa. Lievästi ärsyttävä EEG-tyyppi ilmaisee aivorakenteiden lievän leesion.

Aivojen aaltotoiminnot

Aivot ovat sähkökemiallinen elin. Aivojen sähköinen aktiivisuus ilmenee aivovirtojen muodossa. EGG: ssä tallennetaan neljä aallotyyppiä:

Beta-aallot (nopeimmat värähtelyt, joilla on suuri amplitudi, jonka taajuus on alueella 15–40 Hz) tuottavat heräävää aivoa, joka osallistuu aktiivisesti henkiseen toimintaan;
alfa-aallot edustavat beta-aaltojen vastakohtaa, niiden amplitudi on suurempi ja taajuus 9-14 Hz;
theta-aalloissa amplitudi on vieläkin suurempi, ja taajuus on 5-8 Hz, ne syntyvät lähes unessa olevan henkilön aivot;
Delta-aaltojen amplitudi ja taajuus ovat 1,5-4 Hz.

Jos theta-aaltojen taajuus EKG: ssä laskee nollaan, tämä tarkoittaa, että aivokuolema on tapahtunut. Syvä, uneton uni on ominaista teta-aaltojen taajuus 2-3 Hz. Kun henkilö menee nukkumaan ja lukee muutaman minuutin ennen nukkumaanmenoa, hän on "matalan beta" -tilassa. Tällä hetkellä, kun varastoimme kirjan, sammumme valon ja suljemme silmämme, aivojohdot kulkevat johdonmukaisesti beeta-, alfa-, theta- ja lopulta delta-vaiheiden läpi.

Neljä eri aivojen vaihtelua on yhteistä kaikille ihmisille sukupuolesta, iästä, kansallisuudesta, kulttuurista tai kansallisesta identiteetistä riippumatta. EEG-tutkimusten tulokset osoittavat, että vaikka yksi taajuus hallitsee aina aivojen värähtelyissä, loput kolme, myös ihmisen toiminnan tasosta, ovat aina läsnä.

EEG-dekoodaus

Sähkökefalogrammin salauksen purkaminen on prosessi, jossa sitä tulkitaan ottaen huomioon potilaan kliiniset oireet. EEG-analyysin aikana Yusupov-sairaalan neurofysiologit ottavat huomioon:

perusrytmi;
oikean ja vasemman pallonpuoliskon aivojen neuronien sähköisen aktiivisuuden symmetriataso;
piikkitoiminta;
EEG muuttuu toiminnallisten testien taustalla (hyperventilaatio, fotostimulaatio, avaaminen ja sulkeminen silmissä).

Neurologien - neurotieteilijöiden lopullinen diagnoosi paljastaa vain ottaen huomioon tiettyjä potilaan kliinistä merkkiä.

Alfa-rytmin muutokset EEG: ssä ovat seuraavat merkit:

alfa-rytmin jatkuvaa rekisteröintiä aivojen etuosassa;
sinimuotoisten aaltojen rikkominen;
epäsymmetria yli 30%;
epävakaa taajuus;
paroksysmaalinen tai kaareva rytmi;
rytmi-indeksi alle 50%;
amplitudi on alle 20 µV tai yli 90 µV.

Vaikea puolipallon epäsymmetria voi olla todiste kasvaimesta, aivosysteemistä, sydänkohtauksesta, aivohalvauksesta tai arpista vanhan verenvuodon sijasta. Traumaattisen aivovaurion jälkeen voi esiintyä korkeaa taajuutta ja epävakautta. EEG: n epäjohdonmukainen tyyppi (alfa-rytmin organisaation rikkominen tai sen täydellinen poissaolo) puhuu saavutetusta dementiasta.

Lapsilla psykomotorisen kehityksen viivästymistä osoittaa:

alfa-rytmin häiriöt;
liikuttamalla toiminnan painopistettä niska- ja parietaalialueilta;
lisääntynyt synkronointi ja amplitudi;
liiallinen vaste hyperventilaatioon;
heikko lyhyt aktivointireaktio.

Alfa-rytmin amplitudin heikkeneminen EEG: ssä, heikko aktivointireaktio, aktiivisuuden painopisteen siirtyminen niskan ja kruunun alueelta ovat merkkejä psykiatrisesta patologiasta. Jännittävä psykopatia ilmenee hidastamalla alfa-rytmin taajuutta normaalin synkronisuuden taustalla. Psykopatian estämiseksi EEG-desynkronointi, matala taajuus ja alfa-rytmiindeksi ovat tyypillisiä. Parannetun alfa-rytmin synkronismi kaikissa aivojen osissa, lyhyet aktivointireaktiot ovat merkki neuroosista.

Potilailla neurofysiologit määrittävät seuraavat beta-rytmin patologiset tyypit:

paroksysmaaliset päästöt;
matala taajuus, yleinen aivojen kuperalla pinnalla (kallon etu-, ajo-, parietaaliset ja niskakalvot);
amplitudi yli 7 µV;
symmetria rikkoutuu puolipallojen välillä amplitudissa;
sinimuotoinen beetarytmi.

Beeta-rytmin häiriöt EEG: ssä puhuvat aivojen patologiasta. Hajotetun beeta-aallon läsnäolo, jonka amplitudi ei ole suurempi kuin 50-60 µV, osoittaa aivotärähdyksen. Beetarytmin lyhyet karat osoittavat enkefaliittia. Beeta-aallot, joiden taajuus on 16–18 Hz ja korkea amplitudi keski- ja etu- ja aivojen alueilla, ovat merkkejä lapsen psykomotorisen kehityksen viivästymisestä.

Tavallisesti teta-rytmi ja delta-rytmi voidaan tallentaa vain nukkumaan henkilön EEG: ään. Heräävässä tilassa tällaiset hitaat aallot näkyvät aivokudoksissa esiintyvien dystrofisten prosessien läsnä ollessa, jotka yhdistetään puristukseen, korkeaan paineeseen ja letargiaan. Paroxysmal theta- ja delta-aallot potilaan heräämisen tilassa tallennetaan, kun aivojen syvät osat vaikuttavat.

Delta-aallot, joilla on suuri amplitudi, ovat todiste kasvaimesta. Theta- ja delta-aaltojen vallitsevuus EEG: ssä, jolla on suurin aktiivisuus kaulan alueella, kaksinkertaisen synkronisen aallon vilkkuminen, jonka määrä kasvaa hyperventilaation myötä, on merkki lapsen viivästyneestä psykomotorisesta kehityksestä.

Aivojen bioelektrinen aktiivisuus EEG: n mukaisesti on monimutkainen kuvaava ominaisuus, joka liittyy aivojen rytmeihin. Tavallisesti aivojen bioelektrisen aktiivisuuden tulisi olla synkroninen, rytminen, ilman paroksismien keskipisteitä. Kohtalaiset muutokset säätelyluonteen EEG: ssä osoittavat aivokudoksen paikan, jossa viritysprosessit ylittävät estämisen. Tämän tyyppinen EEG esiintyy migreeneissä ja päänsärkyissä. Jos lääkärit eivät havaitse muita poikkeavuuksia, aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusi muutokset voivat olla normaali variantti.

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden maltillisilla muutoksilla yhdessä paroxysmien tai patologisen aktiivisuuden polttopisteiden kanssa neurofysiologit määrittävät epilepsian läsnäolon tai taipumuksen kouristuksiin. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden väheneminen havaitaan masennuksella. Aivojen keskirakenteiden toimintahäiriö on aivojen hämärästi häiritty neuroniaktiivisuus, jota esiintyy usein terveissä ihmisissä. Se voi osoittaa toiminnallisia muutoksia stressin jälkeen.

Normaali on alfa-rytmin diffuusio, aivojen diencephalic-kantarakenteiden aktivointi testien taustalla, kun potilaalla ei ole valituksia. Patologisen toiminnan painopiste on todiste tietyn aivojen alueen lisääntyneestä jännittävyydestä. Sen esiintyminen osoittaa potilaan taipumusta kouristuksiin tai epilepsiaan.

Erilaisten aivorakenteiden ärsytys liittyy useimmiten aivoverenkierron heikentymiseen. Paroxysms puhuu lisääntyneestä herätyksestä ja alentuneesta inhibitiosta. Kouristuskynnyksen pienentäminen osoittaa alttiutta kohtauksille. Epileptimuotoisen aktiivisuuden esiintyminen on todiste lisääntyneestä kouristuskohtauksesta.

Aivojen aaltotoiminnan rikkominen (beeta-aktiivisuuden esiintyminen kaikissa aivojen osissa, theta-aallot, mediaanirakenteiden toimintahäiriöt) tapahtuu traumaattisten vammojen jälkeen. Säännölliset aivojen muutokset kirjataan EEG: ään hypertensiossa. Aktiivisten päästöjen läsnäolo tietyissä aivojen osissa, joita vahvistetaan harjoituksen aikana, tarkoittaa sitä, että vasteena fyysiselle rasitukselle potilas voi kehittyä reaktiona tajunnan menetys, kuulon heikkeneminen, visio.

Rytmien synkronismin rikkominen, EEG-käyrän litistyminen kehittyy aivojen verisuonten patologiassa. Aivohalvauksessa kirjataan theta- ja delta-rytmit. EEG-poikkeavuuksien aste on täysin yhdenmukainen taudin vakavuuden ja sen kehitysvaiheen kanssa. Epileptoidiaktiivisuuden ilmaantuminen aivovamman taustalla voi johtaa epilepsian kehittymiseen tulevaisuudessa. Parkinsonismissa esiintyy merkittävä alfa-rytmin hidastuminen. Kun EEG-tyyppi ei ole voimakkaasti ärsyttävä, Yusupov-sairaalan neurologit suorittavat potilaan dynaamisen havainnon. Neurofysiologit erottavat 3 kortikaalisen rytmihäiriön luokkaa riippuen informatiivisuudesta: paikallisen luonteen EEG-poikkeavuuksia, paroxysmal EEG-poikkeavuuksia ja diffuusi EEG-poikkeavuuksia.

Lääkärit päättävät yhdessä lääkehoidon tarkoituksenmukaisuudesta. Yusupov-sairaalassa olevien potilaiden hoidossa käytetään nykyaikaisia valmisteita, joilla on korkea tehokkuus ja minimaalinen sivuvaikutusten spektri. Voit tehdä EEG: n tekemällä tapaamisen neurotieteilijä-neurofysiologin kanssa soittamalla Yusupov-sairaalaan.

Aivojen aivokuoren ja syvien (diencephalic) rakenteiden ärsytys

1. Vaurion sijainti ja oireiden vakavuus 2. Kortikkokenttien vauriot 3. Syvien alueiden vaurioituminen

Aivot - sen aivokalvo ja osien diencephalisten (syvien) rakenteiden osat voivat olla häiriöitä, mikä johtaa erilaisten autonomisten, psykopatologisten ja neuropsykologisten oireyhtymien kehittymiseen. Ärsytys on neurologinen termi, joka tarkoittaa aivojen ärsytystä. Vaurion sijainnista riippuen alkavat esiintyä tiettyjä patologisia merkkejä.

Tällainen ärsytys ei usein ole itsenäinen sairaus, vaan toisen oire - infektio, kasvain, riittämätön verenkierto ja metabolinen häiriö. Näin ollen se eliminoituu silloin, kun pääasiallista tautia hoidetaan. Tämän ilmiön merkkejä kirjataan enkefalografialla (EEG), jonka jälkeen lääkärin on havaittava syy muilla instrumentaalisilla menetelmillä: tietokonetomografia, MRI, angiografia jne.

Tällainen stimulaatio on itse asiassa sähkökefalogrammin ominaisuus, jolla on desynkronisoitu luonne ja suuri joukko korkean taajuuden ja amplitudin beeta-värähtelyjä. Myös piikit ja terävät aallot tallennetaan.

Leesion paikallistaminen ja oireiden vakavuus

Ärsytys esiintyy kahdella suurella alueella: aivokuoressa ja subortexissa. Jälkimmäinen sisältää alueet, jotka liittyvät diencephalic-rakenteisiin:

mediaani (corpus callosum, läpinäkyvä väliseinä, epipyysi, kolmannen kammion seinät, limbinen järjestelmä);
varsi (varsi, diencephalon, mediobasal-cortex-etuosa ja ajalliset lohkot).

Cortic-kenttävahingot

Aivokuoren ärsytys johtaa usein epileptisten kohtausten ja muiden häiriöiden esiintymiseen, joiden ominaisuus riippuu ärsytyksen sijainnista. Ärsytys:

keskimmäisen etuosan takaosa johtaa hyökkäyksiin, joissa on pään ja silmien nykiminen ja siirtyminen muihin kehon osiin;
adaptiivinen kenttä indusoi kohtauksia, jotka näkyvät kehon vastakkaisella puolella, ja tajunnan menetys hyökkäyksen alussa;
Operatiivinen alue stimuloi hallitsemattomia purukulku-, niputus- ja nielemisliikkeitä;
Keski-Gyrus johtaa epileptiseen kohtaukseen, joka alkaa käsivarsien, kasvojen ja jalkojen lihaksista;
posteriorinen keski-gyrus aiheuttaa parasthesiaa (tunnottomuutta, pistelyä) kehon vastakkaisessa osassa;
niskakalvon lohko johtaa hyökkäyksiin, joissa on hallusinaatioita, ja pää ja silmä kääntyvät vastakkaiseen suuntaan ja laajoja kohtauksia;
ajallinen lohko johtaa kuulo- ja hajuhalusinaatioihin, deja-vu-olosuhteisiin ja suuriin kohtauksiin;
kallon kaivokset - kolmiulotteiseen neuralgiaan, kuulon, näkö- ja hajuhäiriöiden muutoksiin, kasvojen herkkyyden muutoksiin.

Jos paikallisia ärsytyksen oireita ei löydy, he sanovat, että se on diffuusiota.

Syvien alueiden tappiot

Diencephalic (stem, mediaan) rakenteiden ärsytys voi myös johtaa epileptisiin kohtauksiin. Lisäksi on merkkejä kognitiivisista, emotionaalisista, puhe- ja autonomisista häiriöistä.

Alemman varren osien ärsytys johtaa rikkomuksiin:

tietoisuus;
unen muutos ja herätys;
huomiota, muistia.

Hypotalamisten rakenteiden keskiosien ärsytys johtaa diencephalic-oireyhtymien ilmaantumiseen, mikä viittaa siihen, että:

Talamuksen ärsytys voi johtaa erilaisiin kognitiivisiin ja puhehäiriöihin, joilla on palautuva luonne, kehon kuvion havaitsemisen muutokset.

Hypotalamuksen ärsytys harmaassa kuoppassa aiheuttaa yleisiä kognitiivisten prosessien häiriöitä, ajan ja tilan epäjohdonmukaisuutta sekä depersonalisointia (ilmiö, jossa henkilö havaitsee omia tekojaan).

Talamuksen ventrolateraalisten ytimien ärsytys johtaa heikentyneeseen ympäröivien esineiden tunnistamiseen ja nimeämiseen, joidenkin puhehäiriöiden sekä lyhyen aikavälin muistiin (esimerkiksi tuntemattomiin ihmisiin).

Tämä rakenteiden jakautuminen (mediaani ja varsi) on melko mielivaltainen (esimerkiksi hypotalamus kuuluu molempiin alueisiin), ja se otettiin käyttöön yhdessä EEG-käytännön kanssa, joka on suunniteltu määrittämään signaalin poikkeamat yhteen suuntaan tai toiseen patologisen prosessin kehittämisen aikana.

Hoito, joka on määrätty aivojen toimintahäiriön merkkien rekisteröinnin jälkeen, on annettava tämän ilmiön syyn määrittämisen jälkeen: suoritetaan lisää instrumentaalista diagnostiikkaa ja määritetään taustalla oleva sairaus.

Lisäksi on esitetty neuropsykologinen diagnostiikka, joka voi määrittää kognitiivisia, emotionaalisia ja puhehäiriöitä tiettyjen aivojen alueiden stimuloinnin vuoksi. Tämän jälkeen nimitetään neurokorrektio - sellainen psykologinen ”hoito”, jonka tarkoituksena on luoda aivojen toimintojen uudelleenjärjestelyyn suunniteltuja kompensointivälineitä.

Niinpä ärsytys on termi, jota käytetään neurologiassa EEG: n tulkinnassa, ja tarkoittaa aivojen kortikaalisten ja diencephalisten (varsi, mediaani) rakenteiden tuskallista ärsytystä. Häiriö on usein toissijainen häiriö - lääkärin tehtävänä on tunnistaa ensisijainen sairaus ja määrätä hänelle vaikuttava hoito.

Mikä on aivokuoren ärsytys

Aivojen diencephalic-rakenteiden ärsytys on neurologinen termi, jolle on ominaista joukko aivojen ärsytyksen aiheuttamia häiriöitä. Riippuen siitä, mikä osa aivoista vaikuttaa, voi esiintyä erilaisia oireita.

Biopotentiaalien ja niiden oireiden hajaantuneet muutokset

Häiriöt voivat esiintyä aivoissa ja sen yksittäisillä alueilla, minkä seurauksena autonomiset, psykopatologiset ja neuropsykologiset häiriöt kehittyvät. Aivokuoren ja sen jakautumisten ärsytys on tartuntaprosesseista, kasvaimista, verenkiertohäiriöistä tai aineenvaihdunnasta johtuva ärsytys.

Signaalit välitetään aivojen hermosolujen välillä. Tämä prosessi suoritetaan sähköimpulsseilla. Kun signalointi on häiriintynyt, se vaikuttaa negatiivisesti koko ihmiskehoon. Samaan aikaan aivojen bioelektrinen aktiivisuus pahenee.

Näiden vikojen olemassaolon määrittämiseksi voidaan käyttää instrumentaalisia diagnostisia menetelmiä. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden loukkaukset osoittavat patologisten prosessien kehittymistä.

Traumaattisten aivovammojen ja muiden tekijöiden vaikutuksesta sähköimpulssien aktiivisuus vähenee, jonka avulla neuronit lähettävät signaaleja toisilleen. Tätä kutsutaan bioelektrisen aktiivisuuden hajoamiseksi.

Vammojen seurauksena voi esiintyä aivojen herkkä ärsytys. Nämä ovat pieniä rikkomuksia, jotka johtavat pieniin häiriöihin pulssien lähettämisessä. Jos hoito suoritetaan, muutaman kuukauden tai vuoden kuluessa dura mater-tilan tila voidaan palauttaa. Hajotetuista muutoksista kerrotaan, kun paikallisia rikkomuksia ei voitu havaita.

Tällaiset poikkeamat voivat ilmentää mielialan vaihteluja, väsymystä, epämukavuutta.

Aivojen toiminta saattaa heikentyä eri osissa. Aivokuoren tappion myötä esiintyy epilepsiahyökkäyksiä ja muita häiriöitä, jotka riippuvat sairastuneesta alueesta:

Jos keskimmäisen etuosan takana havaitaan ärsyttävän luonteen aivohäiriöitä, pää alkaa ensin nipistää, ja oire leviää vähitellen koko kehoon.
Haitallisen kentän tappion myötä kehon puolella esiintyy kouristuksia, jotka ovat vastoin aivojen ärsytettyä puolta. Hyökkäyksen alussa potilas voi menettää tajuntansa.
Operatiivisen vyöhykkeen ärsytykseen liittyy kontrollin menettäminen pureskelu-, chomping- ja nielemisliikkeiden suhteen.
Jos keski-gyrus vaikuttaa, potilas on huolissaan epileptisistä kohtauksista, joiden kehittyminen on havaittu kasvojen ja raajojen kohdalla.
Ärtynyt posteriorinen keski-gyrus liittyy puoleen kehon tunnottomuuteen ja pistelyyn.
Aivokuoren lohen tappion myötä esiintyvät hallusinaatiot, pää ja silmät kääntyvät vastakkaiseen suuntaan ja kehittyy laaja kouristus.
Kraniaalisen fossan ärsytysprosessi aiheuttaa trigeminaalista neuralgiaa, kuulo- ja näköongelmia, hajuhäviötä, kasvojen lihasten herkkyyden muutoksia.

Varren keskirakenteiden toimintahäiriöitä voi esiintyä. Niitä kutsutaan myös diencephaliciksi. Tähän prosessiin liittyy myös epileptisten kohtausten kehittyminen. Samalla havaitaan kognitiivisia, emotionaalisia, puhe- ja autonomisia häiriöitä.

Alemman varren osien ärsytykseen liittyy tietoisuuden, muistin ja huomion heikkeneminen, unen ja herätyksen muutos.

Kun hypotalamuksen keskiosan ärsytystä ilmenee, ilmenee häiriöitä, joissa:

On vegetatiivisia toimintahäiriöitä, joihin liittyy negatiivisia tunteita.
Merkittävästi pahentaa muistia ja huomiota.
Korsakovski-psykoosin häiriintynyt ilmentymä. Tässä tapauksessa henkilö menettää suuntaa avaruudessa, hänellä voi olla vääriä muistoja.

Kognitiiviset ja puhehäiriöt talamuksen stimuloinnin aikana ovat täysin palautuvia.

EEG BEA osoittaa, että aivojen kortikaalisten ja syvien rakenteiden ärsytystä voidaan pitää ärsytyksenä. Rikkomukset kehittyvät toissijaisena häiriönä, joten ennen tilan normalisointia on tarpeen määrittää taustalla oleva sairaus ja poistaa se.

Kohtalaisen hajaantuneet bioelektrisen aktiivisuuden muutokset voidaan peruuttaa ajoissa tapahtuvan diagnoosin edellyttämällä tavalla. Ne eivät aiheuta hirvittävää vaaraa ihmisten terveydelle ja elämälle. Tätä varten sinun on suoritettava parantava hoito.

Jos jätät tällaiset rikkomukset huomiotta, seuraukset voivat olla varsin vakavia. Globaalien vaurioiden yhteydessä liikkuvuus on heikentynyt, psyko-emotionaaliset häiriöt ilmenevät ja lapset kehittävät hidastumista.

Vakavimmista vaaroista, jotka johtuvat voimakkaista muutoksista bioelektriseen aktiivisuuteen, katsotaan kohtauksia ja epilepsiaa.

Ärsytyksen merkit

Miten ärsytysprosessi ilmenee riippuu alueesta, jolla aivot kehittyvät, sen esiintyvyydestä ja kehitysvaiheesta.

Vaurion sijainnista riippuen voi liittyä:

kohtausten kehittyminen;
kouristukset, jotka vaikuttavat suuriin lihasryhmiin;
kontrolloimattomat nielemisliikkeet;
epileptiset kohtaukset;
kuulovaikutelmia;
hajuhalusinaatiot;
lyhyen aikavälin tajunnan menetys;
nenän, kielen lisääntyminen;
sukupuolielinten patologioiden kehittyminen;
lihavuus.

Joidenkin näiden merkkien kohdalla sinun täytyy käydä asiantuntijalla ja tutkia.

Poikkeamien diagnosointi

Jos aivorakenteissa esiintyy epäiltyä ärsytystä, määrätään useita instrumentaalisia tutkimuksia. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden arvioimiseksi on välttämättä suoritettava elektroenkefalogrammi.

Tämä menettely on täysin kivuton. Aivojen sähköisen aktiivisuuden rekisteröimiseksi pään päälle asetetaan erityisiä elektrodeja. Tutkimuksen aikana kirjataan alfa-aaltojen kohtuulliset vaihtelut, niiden amplitudi ja muut tekijät otetaan huomioon. Se määrittää myös, mikä rytmi hallitsee. Näin voit määrittää hajanaiset muutokset.

Sähkökefalogrammin lisäksi on tarpeen tehdä anamneesikokoelma ja magneettikuvaus. Tämä tutkimus on välttämätön bioelektrisen toiminnan hajottamiseksi diagnoosin vahvistamiseksi ja rikkomisten syiden määrittämiseksi.

Taudin vaara on laajamittaisten vaurioiden havaitseminen ja kohtausten aktiivisuuden merkittävä kasvu. Asiantuntijan tulee arvioida tutkimuksen tuloksia ja määrätä hoito.

hoito

Useimpia syitä, joiden vaikutuksesta aivojen muutokset bioelektriseen potentiaaliin kehittyvät, ei voida estää. Nämä syyt ovat pään vammat, myrkytys, säteily. Mutta joidenkin ehkäisevien toimenpiteiden ansiosta voit lopettaa patologisen prosessin kehittymisen.

Koska useimmissa tapauksissa kastelu kehittyy verisuonten ateroskleroottisten muutosten vaikutuksen alaisena, ongelman korjaamiseksi ja komplikaatioiden ehkäisemiseksi, on ensin tarpeen muuttaa elämäntapaa ja ruokavalio ja erityisten lääkkeiden käyttö eivät häiritse.

Yleensä tällaisten tilojen hoito suoritetaan lääkkeillä, jotka:

Verisuonten seinien joustavuuden vahvistaminen ja säilyttäminen.
Vähennä punasolujen tarttuvuutta.
Verisuonten seinämien puhdistaminen ateroskleroottisista talletuksista.
Kuitu- kuitujen kasvun estäminen.
Paranna endoteelin toiminnallisia ominaisuuksia.

Yritä saavuttaa nämä tulokset terapeuttisten ja profylaktisten aineiden ja nootrooppisten lääkkeiden avulla. Ne parantavat potilaan suorituskykyä ja vaikuttavat myönteisesti huomiota, muistiin ja muihin kognitiivisiin toimintoihin. Nämä lääkkeet ovat suosittuja, koska ne sisältävät kasviuutteita ja niillä on lievä vaikutus aivojen aluksiin.

Et voi huomata tällaisen hoidon vaikutusta välittömästi, joten sinun pitäisi juoda useita kursseja. Ilman lääkärin tietämystä on mahdotonta toteuttaa keinoja aivoverenkierron parantamiseksi, koska ne lisäävät merkittävästi aivohalvauksen riskiä yliannostustapauksissa.

Jos hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa, voit:

Vähennä verisuonten seinien läpäisevyyttä ja vahvistaa niitä.
Normaali veren kolesteroli.
Estää vapaiden radikaalien negatiiviset vaikutukset verisuonten seiniin.
Parantaa aivokudokseen glukoosin ja hapen prosesseja.
Paranna impulssilähetystä neuronien välillä.

Aivojen patologisen ärsytyksen eliminoimiseksi verisuonten leesioiden seurauksena on hoidettava:

nikotiinihapon johdannaiset. Ne auttavat vähentämään pienitiheyksisten lipoproteiinien pitoisuutta veressä ja lisäämään suuritiheyksisten lipoproteiinien määrää. Tällaisilla lääkkeillä on useita vasta-aiheita, joihin kuuluvat patologiset prosessit maksassa;
fibraatit. Mysklerononin, Gavilanin, Atromidin muodossa olevat valmisteet edistävät rasvojen synteesin estämistä, mutta voivat vaikuttaa haitallisesti maksan ja sappirakon tilaan;
sappihapon sekvestrantteja. Ne edistävät hapon poistamista suolistosta, jolloin solujen rasvapitoisuus kasvaa, mikä vaikuttaa negatiivisesti koko kehoon ja lisää sisältöä;
statiinit, jotka vähentävät kolesterolin tuotantoa elimistössä. Mutta nämä lääkkeet, kuten muutkin, voivat johtaa maksan toimintahäiriöön.

Muita ärsytyksen syitä, kuten kasvaimia tai tartuntatauteja, hoidetaan asianmukaisesti. Häiriöiden perimmäisen syyn poistamisen jälkeen potilaalle on suoritettava neurokorrektio. Näihin toimenpiteisiin kuuluu psykologisten tekniikoiden yhdistelmä, jonka avulla voit palauttaa aivojen toiminnot ja palauttaa ne entiseen tilaansa.

Hoidon onnistuminen riippuu patologisen prosessin vaiheesta. Jos löydät ongelman ajoissa ja hoidetaan, vauriot voidaan kääntää.

Aivojen elektrokefalogrammin (EEG) indeksien tulkinta

Käyttäen elektroenkefalografiamenetelmää (lyhenne EEG) yhdessä lasketun tai magneettisen resonanssin kuvantamisen (CT, MRI) kanssa tutkimme aivojen aktiivisuutta, sen anatomisten rakenteiden tilaa. Menettelyllä on suuri merkitys erilaisten poikkeavuuksien tunnistamisessa tutkimalla aivojen sähköistä aktiivisuutta.

EEG on aivorakenteiden hermosolujen sähköisen aktiivisuuden automaattinen tallennus, joka suoritetaan elektrodeilla erikoispaperilla. Elektrodit on kiinnitetty pään eri osiin ja rekisteröidä aivojen aktiivisuutta. Siten EEG tallennetaan ajattelukeskuksen rakenteiden toimivuuden taustakäyräksi missä tahansa iässä olevaan henkilöön.

Diagnoosimenetelmä suoritetaan keskushermoston erilaisille leesioille, esimerkiksi dysartria, neuroinfektio, enkefaliitti, meningiitti. Tulokset antavat meille mahdollisuuden arvioida patologian dynamiikkaa ja selventää erityisiä vaurioita.
EEG suoritetaan standardiprotokollan mukaisesti, joka tarkkailee toimintaa unen ja herätyksen tilassa, aktivointireaktion erityistesteillä.
Aikuiset potilaat diagnosoidaan neurologisissa klinikoissa, kaupungin ja alueellisten sairaaloiden osastoissa, psykiatrisessa klinikassa. Jotta voit luottaa analyysiin, kannattaa ottaa yhteyttä neurologian osastolla työskentelevään kokeneeseen asiantuntijaan.

Alle 14-vuotiaat lapset suorittavat EEG yksinomaan erikoislääkäreissä. Psykiatriset sairaalat eivät tee menettelyä pienille lapsille.

Mitä EEG-tulokset osoittavat

Sähkökefalogrammi osoittaa aivorakenteiden toiminnallisen tilan henkisen, fyysisen rasituksen, unen ja herätyksen aikana. Tämä on täysin turvallinen ja yksinkertainen menetelmä, joka on kivuton ja joka ei vaadi vakavaa puuttumista.

Nykyään EEG: tä käytetään laajalti neurologien käytännössä aivojen, epilepsian, verisuonten, degeneratiivisten, tulehduksellisten leesioiden diagnosoinnissa. Menetelmällä voidaan myös määrittää kasvainten sijainti, traumaattiset vammat, kystat.

EEG, jolla on äänen tai valon vaikutus potilaaseen, auttaa ilmaisemaan hysteerisestä näkökyvyn ja kuulon todellista heikkenemistä. Menetelmää käytetään dynaamisiin havainnointiin potilaiden tehohoitoyksiköissä koomassa.

Normaali ja häiriöt lapsilla

Alle 1-vuotiaita EEG-lapsia tehdään äidin läsnä ollessa. Lapsi jätetään ääni- ja valoisa huoneeseen, jossa hän sijoitetaan sohvalle. Diagnoosi kestää noin 20 minuuttia.
Vauvan kostutettu pää vedellä tai geelillä, ja sitten laittaa korkki, jonka alle on sijoitettu elektrodit. Kaksi inaktiivista elektrodia asetetaan korville.
Erityiset kiinnityselementit on liitetty enkefalografille sopiviin johtimiin. Alhaisen virran voimakkuuden vuoksi menettely on täysin turvallinen myös vauvoille.
Ennen valvonnan aloittamista lapsen pää asetetaan tasaiseksi, jotta se ei kallistu eteenpäin. Tämä voi aiheuttaa esineitä ja vääristää tuloksia.
EEG-vauvat tekevät unen jälkeen ruokinnan jälkeen. On tärkeää, että poika tai tyttö saa tarpeeksi välittömästi ennen menettelyä niin, että hän nukahtaa. Seos annetaan suoraan sairaalaan yleisen fyysisen tarkastuksen jälkeen.
Alle 3-vuotiaat lapset voivat ottaa enkefalogrammia vain lepotilassa. Vanhemmat lapset voivat olla hereillä. Jotta lapsi olisi rauhallinen, anna lelu tai kirja.

Tärkeä osa diagnostiikkaa on silmien avaamisen ja sulkemisen testaus, hyperventilaatio (syvä ja harvinainen hengitys) EEG: n aikana, sormien puristaminen ja unclenching, mikä mahdollistaa rytmin hajottamisen. Kaikki testit suoritetaan pelin muodossa.

Saatuaan EEG-atlas, lääkärit diagnosoivat kalvojen ja aivorakenteiden tulehduksen, piilevän epilepsian, kasvaimet, toimintahäiriöt, stressiä, väsymystä.

Fyysisen, henkisen, psyykkisen ja puhekehityksen viivästyminen tapahtuu fotostimulaatiolla (hehkulampun vilkkuminen suljetuilla silmillä).

EEG-arvot aikuisilla

Aikuisprosessi suoritetaan seuraavissa olosuhteissa:

pidä päätäsi edelleen käsittelyn aikana, sulje pois kaikki ärsyttävät tekijät;
Älä ota rauhoittavia aineita ja muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat puolipallojen työhön ennen diagnoosia (Nerviplex-N).

Ennen manipulointia lääkäri tekee keskustelun potilaan kanssa ja asettaa hänet positiivisesti, rauhoittuu ja innostaa optimismia. Lisäksi laitteeseen kiinnitetyt erityiset elektrodit on kiinnitetty päähän, lukevat lukemat.

Tutkimus kestää vain muutaman minuutin, täysin kivuton.

Edellyttäen, että edellä mainittuja sääntöjä noudatetaan, määritetään myös pieniä muutoksia aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen, mikä osoittaa kasvainten läsnäolon tai patologian alkamisen, käyttäen EEG: ää.

Sähkökefalogrammin rytmit

Aivojen sähkökefalogrammi osoittaa säännöllisiä tietyntyyppisiä rytmejä. Heidän synkronisminsa takaa thalamuksen työ, joka vastaa kaikkien keskushermoston rakenteiden toimivuudesta.
EEG: ssä on alfa-, beeta-, delta-, tetra-rytmi. Niillä on erilaiset ominaisuudet ja ne osoittavat tiettyä aivojen toimintaa.

Alfa-rytmi

Tämän rytmin taajuus vaihtelee välillä 8-14 Hz (9–10-vuotiailla ja aikuisilla). Se ilmenee lähes kaikissa terveissä henkilöissä. Alfa-rytmin puute viittaa puolipallojen symmetrian rikkomiseen.

Suurin amplitudi on tyypillinen hiljaisessa tilassa, kun henkilö on pimeässä huoneessa, jossa on suljetut silmät. Kun henkinen tai visuaalinen toiminta on osittain estetty.

Taajuus alueella 8-14 Hz osoittaa patologioiden puuttumista. Seuraavat indikaattorit osoittavat rikkomukset:

alfa-aktiivisuus tallennetaan etupäähän;
puolipallojen epäsymmetria ylittää 35%;
rikkoutuneen aallon sinusoidisuus;
havaitaan taajuuden vaihtelu;
polymorfinen matalan amplitudin kaavio, joka on pienempi kuin 25 µV tai korkea (yli 95 µV).

Alfa-rytmin rikkomukset osoittavat puolipallojen todennäköistä epäsymmetriaa (epäsymmetria) patologisten muodostumien (sydänkohtauksen, aivohalvauksen) vuoksi. Korkea taajuus osoittaa eri aivovaurioita tai traumaattisia aivovaurioita.

Lapsissa alfa-aaltojen poikkeamat normeista ovat mielenterveyden heikkenemisen merkkejä. Dementian yhteydessä alfa-aktiivisuus voi olla poissa.

Normaalisti polymorfinen aktiivisuus on alueella 25 - 95 µV.

Beta-aktiviteetti

Beta-rytmiä havaitaan raja-alueella 13-30 Hz ja vaihtelee potilaan aktiivisen tilan mukaan. Kun normaalit indikaattorit ilmaistaan frontaalilohkossa, sen amplitudi on 3-5 µV.

Korkeat vaihtelut antavat syyn diagnosoida aivotärähdyksiä, lyhyiden karojen - enkefaliitin ja kehittyvän tulehdusprosessin.

Lapsilla patologinen beta-rytmi näkyy, kun indeksi on 15–16 Hz ja amplitudi 40–50 µV. Tämä merkitsee kehitysviiveiden suurta todennäköisyyttä. Beta-aktiivisuus voi hallita erilaisia lääkkeitä käytettäessä.

Theta-rytmi ja delta-rytmi

Delta-aallot näkyvät syvän unen tilassa ja koomalla. Rekisteröity tuumoriin rajoittuvan aivokuoren alueilla. Harvoin 4–6-vuotiailla lapsilla.

Theta-rytmit vaihtelevat 4–8 Hz: stä, tuottavat hippokampus ja ne havaitaan lepotilassa. Kun amplitudi on jatkuvasti kasvanut (yli 45 µV), ne osoittavat aivojen toimintojen loukkaamista.
vahva> Jos teta-aktiivisuus lisääntyy kaikissa osastoissa, voidaan väittää, että keskushermostoon liittyy vakavia patologioita. Suuret vaihtelut osoittavat kasvaimen läsnäolon. Korkeat teta- ja delta-aallonpituudet laskettelualueella viittaavat lapsuuden estoon ja kehitykseen liittyviin viiveisiin sekä verenkierron heikkenemiseen.

BEA - Bioelektrinen aivotoiminta

EEG-tulokset voidaan synkronoida monimutkaiseksi algoritmiksi - BEA. Tavallisesti aivojen bioelektrisen aktiivisuuden tulisi olla synkroninen, rytminen, ilman paroksismien keskipisteitä. Tämän seurauksena asiantuntija ilmoittaa tarkalleen, mitä rikkomuksia paljastetaan, ja tämän perusteella tehdään EEG-päätelmä.

Eri bioelektrisen toiminnan muutoksilla on EEG-tulkinta:

suhteellisen rytminen BEA - voi osoittaa migreenien ja päänsärkyjen esiintymisen;
diffuusio on normin muunnelma, jos muita poikkeamia ei ole. Yhdessä patologisten yleistysten ja paroxysmien kanssa se osoittaa epilepsiaa tai taipumusta kouristuksiin;
vähentynyt BEA - voi merkitä masennusta.

Loput luvut päätelmissä

Miten oppia tulkitsemaan asiantuntijalausuntoja? EEG: n tulkinta on esitetty taulukossa:

Lääketieteen alan asiantuntijoiden kuuleminen auttaa ihmisiä ymmärtämään, miten tietyt kliinisesti merkittävät indikaattorit voidaan tulkita.

Rikkomusten syyt

Sähköiset impulssit tarjoavat nopean signaalin välityksen aivojen hermosolujen välillä. Johdintoiminnon rikkominen vaikuttaa terveydentilaan. Kaikki muutokset kirjataan bioelektriseen aktiivisuuteen EEG: n aikana.

BEA-poikkeavuuksia on useita:

vammat ja aivotärähdykset - muutosten voimakkuus riippuu vakavuudesta. Kohtalaisen hajanaisia muutoksia seuraa epämääräinen epämukavuus ja vaatii oireenmukaista hoitoa. Vaikeissa loukkaantumisissa on vakavia vaurioita impulssien johtumiselle;
tulehdukset, joihin liittyy aivot ja aivo-selkäydinneste. BEA-poikkeavuuksia havaitaan meningiitin tai enkefaliitin jälkeen;
verisuonten vaurioituminen ateroskleroosin kanssa. Rikkomisen alkuvaiheessa on kohtalainen. Kun kudos kuolee veren tarjonnan puutteen vuoksi, hermoston johtuminen heikkenee;
altistuminen, myrkytys. Radiologisen vahingon sattuessa esiintyy yleisiä BEA-häiriöitä. Myrkytysmyrkytyksen merkit ovat peruuttamattomia, vaativat hoitoa ja vaikuttavat potilaan kykyyn suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä;
liittyviä rikkomuksia. Usein liittyy hypotalamuksen ja aivolisäkkeen vakaviin vaurioihin.

EEG auttaa tunnistamaan BEA-vaihtelun luonteen ja määrittelemään pätevän hoidon, joka auttaa aktivoimaan biopotentiaalin.

Paroksismaalinen aktiivisuus

Tämä on tallennettu indikaattori, joka osoittaa EEG-aallon amplitudin voimakkaan nousun, jolla on nimetty alkuperä. Uskotaan, että tämä ilmiö liittyy vain epilepsiaan. Itse asiassa paroxysm on ominaista erilaisille patologioille, mukaan lukien hankittu dementia, neuroosi jne.

Lapsissa paroxysms voi olla normin muunnos, jos aivarakenteissa ei havaita patologisia muutoksia.

Kun paroksismaalista aktiivisuutta rikotaan pääasiassa alfa-rytmiä. Kahdenväliset synkroniset välähdykset ja vaihtelut ilmenevät kunkin aallon pituudessa ja taajuudessa levossa, unessa, herätyksessä, ahdistuneisuudessa ja henkisessä aktiivisuudessa.

Paroksismit näyttävät tältä: teräväkärkiset levyt ovat vallitsevia, jotka vuorottelevat hitaiden aaltojen kanssa, ja lisääntyneellä aktiivisuudella esiintyvät ns.
Paroksismi EEG: ssä edellyttää terapeutin, neurologin, psykoterapeutin, myogrammin ja muiden diagnostisten toimenpiteiden lisäkokeita. Hoidon tarkoituksena on poistaa syyt ja seuraukset.
Pään vammojen sattuessa vauriot poistetaan, verenkierto palautuu ja oireenmukaista hoitoa suoritetaan, ja epilepsiassa ihmiset etsivät sitä (kasvain tai muu). Jos tauti on synnynnäinen, minimoi kohtausten määrä, kipu ja kielteinen vaikutus psyykeen.

Jos paroxysms on seurausta paineongelmista, sydän- ja verisuonijärjestelmää hoidetaan.

Taustatoimintahäiriöt

Tarkoittaa sähköisten aivoprosessien epäsäännöllisiä taajuuksia. Tämä johtuu seuraavista syistä:

Epilepsia eri etiologioista, essentiaalinen hypertensio. Epäsymmetriaa havaitaan molemmilla puolipalloilla epäsäännöllisellä taajuudella ja amplitudilla.
Hypertensio - rytmi voi laskea.
Oligofrenia - alfa-aaltojen nouseva aktiivisuus.
Tuumori tai kysta. Vasemman ja oikean puolipallon välillä on epäsymmetria jopa 30%.
Verenkiertohäiriöt. Vähentynyt taajuus ja aktiivisuus patologian vakavuudesta riippuen.

Rytmihäiriöiden arvioimiseksi EEG-merkkejä ovat sairaudet, kuten vegetatiivinen dystonia, ikään liittyvä tai synnynnäinen dementia ja pään vammat. Menettely suoritetaan myös lisääntyneellä paineella, pahoinvoinnilla, oksentamisella ihmisillä.

Ärsyttävät muutokset eegissä

Tällaista rikkomisen muotoa havaitaan pääasiassa kasvaimissa, joissa on kysta. Sille on tunnusomaista aivojen EEG-muutokset diffuusikortikaalisten rytmikoiden muodossa, joissa on pääasiassa beeta-värähtelyjä.

Lisäksi voi esiintyä ärsyttäviä muutoksia patologioiden, kuten:

Mikä on kortikaalisen rytmin epäjärjestys

Näyttö johtuu pään vammoista ja vapinaa, jotka voivat aiheuttaa vakavia ongelmia. Näissä tapauksissa enkefalogrammi osoittaa muutoksia aivoissa ja subortexissa.

Potilaan hyvinvointi riippuu komplikaatioista ja niiden vakavuudesta. Kun riittämättömästi järjestetty kortikaalirytmi hallitsee lievässä muodossa, tämä ei vaikuta potilaan hyvinvointiin, vaikka se voi aiheuttaa epämukavuutta.

Toimituksen Valinta