Aivojen bioelektrinen aktiivisuus

Aivojen normaali bioelektrinen aktiivisuus (BEA) voi olla alttiina aiemmin kärsineiden sairauksien tai vammojen aiheuttamille muutoksille. Nämä muutokset voivat esiintyä paikallisesti aivojen tietyllä alueella. Mutta niillä voi olla hajanainen merkki - eli levitä koko aivoihin kokonaisuudessaan ilman selkeää muutoksen lähteen määritelmää, joka häiritsee sähköisten impulssien kulkua enemmän tai vähemmän tasaisesti kaikilla aivojen alueilla. Tässä tapauksessa he sanovat aivojen bioelektrisen aktiivisuuden hajoamisesta. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusien muutosten korjaamiseksi on kuitenkin tarpeen vahvistaa useita elektrokefalogrammin (EEG) tunnusmerkkejä ja spesifisiä indikaattoreita.

Oireet ja diffuusien muutosten diagnoosi

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden uskotaan hajoavan, jos ulkoiset merkit näkyvät, heijastuvat potilaan käyttäytymiseen ja reaktioihin sekä jos nämä muutokset vahvistetaan tai sitä edeltää laitteiston diagnostiikka. Usein aivojen bioelektristä aktiivisuutta testataan ensin laitteistomenetelmällä, jonka jälkeen epäilyksiä syntyy, ja vain silloin potilaat kiinnittävät huomiota käyttäytymiseen ja kognitiivisiin oireisiin:

• mielialan vaihtelut hyvästä huonoon - ja päinvastoin
• heikentynyt itsetunto
• kiinnostuksen menettäminen aiempiin harrastuksiin,
• hidastaa tavallisen työn suorituskykyä
• väsymyksen nopea esiintyminen, kun suoritetaan jopa alkeellisia toimia.

Yleensä BEA: n aivojen muutokset ovat tyypillisiä muille keskushermoston sairauksille. Henkilö kuvailee hänen tilaansa yleisenä pahoinvointina eikä se saa korreloida oireita diffuusion BEA-muutosten ensimmäisten merkkien kanssa (varsinkin jos edellä mainittuihin oireisiin liittyy huimausta ja päänsärkyä, "hyppy" -paine). Joskus näihin muutoksiin liittyy merkkejä diencephalic-varren rakenteiden toimintahäiriöistä, mikä ilmenee myös huonokuntoisissa valituksissa.

Jos diffuusiomuutoksia ilmaistaan ​​merkittävästi, ja jos kouristusvalmiuden kynnysarvo laskee merkittävästi, henkilön katsotaan olevan altis epilepsialle.

Yleisiä syitä muutoksiin - ateroskleroosi, enkefaliitti, aivokalvontulehdus, myrkyllinen aivovaurio - heijastuvat yleensä kudoksen nekroosiin, tulehdukseen, turvotukseen ja arpeutumiseen. Ja nämä patologiat puolestaan ​​tallennetaan käyttämällä EEG: ää. Aivovauriossa EEG: llä kirjataan kolmen tyyppisiä patologisia prosesseja, joista merkittävin on ensimmäinen, mutta diagnoosi tehdään, kun kaikki kolme patologisen prosessin merkkiä ovat läsnä:

• polymorfinen polyrytminen (rytmien moninaisuus) aktiivisuus ilman säännöllistä määräävää bioelektristä aktiivisuutta,
• sähkökefalogrammin normaalin järjestelyn rikkominen, joka heijastuu epäsäännölliseen epäsymmetriaan ja samanaikaisiin häiriöihin EEG-perusrytmien jakautumisessa, aaltojen samanaikaisissa vaiheissa symmetristen aivojen alueilla, amplitudisuhteissa,
• diffuusi patologiset värähtelyt (alfa-, delta-, theta-normaalit amplitudit ylittävät).

EEG: ssä usein esiintyy oireyhtymäkompleksin oireita, jotka ilmenevät hypotalamuksen ja aivolisäkkeen (diencephalic-oireyhtymä) vaurioiden yhteydessä. EEG-lukemien dekoodaus ei salli poikkeavien tietojen esiintymisen syyä. Pieni epäonnistuminen BEA: ssa diagnosoinnissa käyttäen EEG: ää voidaan tallentaa terveelle henkilölle.

Esimerkkejä EEG-päätelmistä:

• ”Aivojen BEA: n huomattavat diffuusion muutokset, jotka liittyvät mediaanirakenteiden toimintahäiriöön. Kouristavan valmiuden kynnyksen vähentäminen. Patologisen toiminnan painopiste, mukaan lukien paroxysmal, oikeaan etu- ja ajalliseen alueeseen. "

Tämä tarkoittaa sitä, että epilepsiaan ja kouristukseen liittyvä oireyhtymä on taipuvainen. Aivokuoressa on fokuksia, joilla on lisääntynyt BEA, joka voi johtaa erilaisten epileptisten kohtausten tyyppiin.

• ”Aivojen BEA on hieman epäjohdonmukainen. Hyperventilaation aikana on merkitty terävästi teta- ja alfa-aaltojen puhkeaminen, "akuutti-hidas aalto" -tyypin etupäässä esiintyvät epämuodostuneet yksittäiset kompleksit. Ei ollut mitään voimakasta välimuotoista epäsymmetriaa. ”

Tämä tulos yhdessä REG: n tulosten kanssa, jossa puhutaan pulssin veren täyttämisen säilymisestä toiminnallisissa testeissä, paljastaa aivojen verenkiertohäiriöiden merkkejä.

• ”Alfa-rytmi molempien puolipallojen yli. Amplitudi on jopa 101 µV oikealla ja enintään 99 µV vasemmalla. Maksimi on 57µV oikealla ja 54µV vasemmalla. Hallitseva taajuus on 9,6 Hz ja alfa-rytmin hallitsevuus on niskakouruissa. Hidasta theta-aaltoja molempien pallonpuoliskojen yli. Edessä-etupuolella - 53 µV, etupinnalla –56 µV, parietaalissa -88 µV, keskiosassa - 81 µV, taka-ajassa - 55 µV. Aivojen ja aivokuoren keskirakenteiden kohtalaisen ärsytyksen merkit. Paroksismaalista aktiivisuutta ja stabiilia puolipallon epäsymmetriaa ei rekisteröidä. "

Hoito: aivokuoren ärsytys (ärsytys), voi puhua aivokuoren toiminnan häiriöistä, - tällainen muutos EEG-tiedoissa on ominaista heikentyneelle verenkierrolle aivojen eri osissa. Tällaisessa tilanteessa on suositeltavaa neuvotella henkilökohtaisesti neurologin kanssa.

Magneettiresonanssikuvausta (MRI) käytetään epänormaalien katalyyttien selvittämiseen ja havaitsemiseen.

Magneettikuvaus

Kun bioelektrinen aktiivisuus on epäjohdonmukainen, poikkeamien syitä on, vaikka ne eivät olisikaan välittömästi ilmeisiä. MRI auttaa tunnistamaan ne. Verisuonten ateroskleroosi havaitaan angiografialla. Tomografia osoittaa tuumorin aiheuttamia ärsyttäviä muutoksia, auttaa määrittämään kasvainten luonteen.

Muutosten syyt ja vaikutukset

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden aivojen muutokset voivat johtua seuraavista tekijöistä:

• Aineille aiheutuvat kemialliset toksiset ja säteilyvahingot. Myrkyllinen myrkytys, joka johtaa hajoamiseen, on useimmiten peruuttamattomia, mikä vaikuttaa henkilön kykyyn suorittaa päivittäistä toimintaa. Tällaiset vaurioiden muodot aiheuttavat aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vakavia diffuusion muutoksia.
• Päävammat ja aivotärähdykset. Tällöin muutosten voimakkuus riippuu vahingon vakavuudesta: mitä suurempi vahinko on, sitä suurempi on tulos. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vähäiset ja kohtalaiset hajanaiset muutokset kehossa tuntuu hieman epämukavalta, ja impulssijohtavuus palautuu ilman pitkäaikaista hoitoa.
• Tulehdusprosessit (mukaan lukien viruksen aiheuttamat infektiot). Meningiittiin ja enkefaliittiin liittyviin tulehduksiin BEA: ssa esiintyy teräviä aivojen muutoksia.
• Verisuonten ateroskleroottiset ongelmat. Ehto riippuu verisuonten vaurioiden asteesta. Alkuvaiheelle on ominaista lievä diffuusi muutokset aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen. Mutta verisuonten vaurioitumisen ja kudoskuolemisen lisääntyessä neuronaalisen johtumisen loukkaukset etenevät.
• Aiheeseen liittyvät rikkomukset. Näihin sisältyvät säätely patologioiden ilmentymät. Jakautuneet tapaukset hypotalamuksen, aivolisäkkeen, vaurioitumisessa. Muutoksia voi aiheuttaa myös immuunijärjestelmän virheellinen toiminta.

Aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen kohdistuvat karkeat, voimakkaat diffuusion muutokset ovat pääsääntöisesti arpeutumisen, nekroottisten muutosten, tulehduksellisten prosessien laajenemisen ja aivojen turvotuksen tulos. Tällaiset häiriöt signaalien johtamisessa ovat heterogeenisiä, ja BEA: n epävakaus monimutkaisissa tapauksissa liittyy aina aivolisäkkeen ja hypotalamuksen patologioihin.

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden maltilliset muutokset ovat vaarallisia sen komplikaatioille. Aivokudoksen pehmenemisen tai tiivistymisen myöhemmät vaiheet ja kasvainten ulkonäkö muuttuvat syöpään, diffuusiokleroosiin ja muihin peruuttamattomiin prosesseihin. Niiden estämiseksi hoito on suoritettava aivojen bioelektrisen aktiivisuuden vähäisten muutosten havaitsemisvaiheessa. Kohtalaisen hoidon ja pyrkimyksen vähentää patologisten muutosten viimeisen vaiheen vaikutuksia tehdään vain erikoistuneissa lääketieteellisissä laitoksissa.

Hajautettujen BEA-muutosten estäminen

Jotkut aivojen BEA-muutosten syyt ovat hallitsemattomia (vammoja, myrkytystä, säteilyä). Useita syitä on kuitenkin suhteellisen helppo poistaa ehkäisevien toimenpiteiden avulla.

Koska yksi yleisimmistä diffuusien muutosten syistä on verisuonten ateroskleroosi, ehkäisevä ja terapeuttinen toimenpide on elämäntavan, ravitsemuksen ja lääkkeiden käytön korjaaminen, jotka:

• parantaa suurten ja pienten alusten seinien tilaa, säilyttäen samalla niiden joustavuus, t
• vähentää punasolujen tarttuvuutta,
• poistamaan kolesterolia ja muita lipidikertymiä, t
• estää kuitujen kuitujen kasvua, t
• parantaa endoteelin toimintaa.

Suosituimpia profylaktisia ja terapeuttisia aineita ovat kasviperäiset valmisteet HeadBooster, Optimentis, joilla on nootrooppinen vaikutus tehokkuuden ja aivojen kognitiivisten toimintojen parantamiseen. Niiden suosio johtuu useista tekijöistä, muun muassa lievästä hellävaraisesta vaikutuksesta aivojen verisuonijärjestelmään ja reliikkikasvien Ginkgo Biloban otteen koostumuksesta. Huumeiden toiminta näkyy vähitellen, joten ne tulisi ottaa kursseille. Tässä tapauksessa on kuitenkin noudatettava kursseja koskevia suosituksia, koska Ginkgo-uutteen koostumuksessa olevien orgaanisten aineiden yliannostus lisää aivohalvauksen riskiä. Tällaisten lääkkeiden oikea käyttö:

• vähentää verisuonten seinämän läpäisevyyttä ja auttaa vahvistamaan sitä,
• normalisoi kolesterolitasot
• ne laukaisevat antioksidanttimenetelmiä, jotka estävät vapaiden radikaalien haitallisia vaikutuksia kalvoihin,
• antaa ravintoa aivosoluille normalisoimalla glukoosin ja hapen kulkeutuminen kudoksiin,
• helpottaa impulssien kulkua hermosäikeitä pitkin.

Lisäksi käytettäessä ateroskleroosin hoitoa ennen diffuusia muutoksia käytetään seuraavia lääkkeitä:

• Nikotiinihappo (sen johdannaiset). Lääkkeet, jotka perustuvat siihen, vähentävät kolesterolia ja triglyseridejä, lisäävät lipoproteiinien pitoisuutta. Kaikki tämä parantaa aterogeenisiä ominaisuuksia, mutta asettaa näiden lääkkeiden kiellon maksan vajaatoimintaa sairastaville.
• Fibraatit. Miskleron, gevilan, atromid estävät kehon omien rasvojen synteesiä, mutta ovat täynnä maksan ja sappirakon työhön liittyviä haittavaikutuksia.
• Sappihapon sekvestrantit poistavat happoja suolistosta, mikä vähentää rasvan määrää soluissa, mutta voi aiheuttaa ilmavaivoja tai ummetusta.
• Statiinit. Ne vähentävät itse kehon kolesterolin tuotantoa, mikä saa ne ottamaan yön yli, kun kolesterolin synteesi kasvaa. Mutta niiden toiminta voi myös horjuttaa maksan.

Hajotetut muutokset aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen EEG: llä

93 vuotta on kulunut siitä, kun Hans Berger esitteli elektrolyyttisalogrammin (EEG) kliiniseen käytäntöön. EEG on tärkeä diagnostinen väline eri etiologioiden neurologisten häiriöiden tutkimiseksi. Diffuusi EEG-muutokset ovat aivojen (BAGM) bioelektrisen aktiivisuuden heikkeneminen, joka aiheutuu yleistetystä enkefalopatiasta.

BAGM: lle on useita yleisiä muutoksia:

1. Hajanainen hidastuminen.
2. Säännölliset hajakuormitukset (PLED).
3. Kuvion salamanvaimennus.
4. Koomamallit.
5. Kolmivaiheiset aallot.

Hajotettu hidastuminen BEAHM

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusio hidastuu neurologiassa on jaettu kolmeen tyyppiin:

• lieviä diffuusioita EEG: n aktiivisuudessa;
• ohimenevä hidastuminen;
• jatkuva hidastus.

Hidas taustatoiminto

Kevyen diffuusin muutoksissa EEG: ssä on lonkkan hallitseva alfa-aktiivisuus, mutta aaltojen taajuus on alle 7 Hz. Aikuisten normaalin alarajan katsotaan yleensä olevan 8 Hz. 1-3–5-8-vuotiaiden lasten normaalin alarajat ovat 5-6-7-8 Hz.

Välitön hidastuminen

Kohtalaisen hajanaiset muutokset EEG: ssä ilmentyvät yleistyneiden hidastumisen ja polymorfisten delta-aaltojen paroksismeina ("purskeina"). Paroksismeja, jotka sijaitsevat teta-aaltojen taajuusalueella, esiintyvät harvemmin, ja joskus ne ovat rytmisiä eikä polymorfisia.

Jos aallot ovat rytmisiä, niin tämäntyyppistä ohimenevää hidastusta kutsutaan etumaiseksi jaksottaiseksi rytmiseksi delta-aktiivisuudeksi (FIRDA). Tässä tapauksessa läsnä on niskakalvon hallitseva alfa-aktiivisuus; se voi olla normaali tai hidas.

Jatkuva hidastus

Polymorfinen delta-aktiivisuus (PDA) kirjataan 80%: iin koko EEG-tietueesta, kun BEAGM hidastuu jatkuvasti. Occipital-hallitseva alfa-aktiivisuus on yleensä poissa.

Yleisessä jatkuvassa hidastuksessa aivojen polymorfinen delta-aktiivisuus vallitsee EEG-tallennuksessa. Jatkuvaa hidastumista (yli 80% koko tietueesta) seuraa voimakas yleistetty enkefalopatia. Useimmiten se johtuu aivojen metabolisista tai systeemisistä häiriöistä.

Edellä kuvatut kolme hidastumistyyppiä ovat diffuusisen enkefalopatian 3 asteen vakavuutta (lievä, kohtalainen ja vakava). Ne voivat johtua erilaisista syistä, ja niitä esiintyy useimmiten metabolisissa tai myrkyllisissä (mukaan lukien lääkeaineiden aiheuttamat) enkefalopatiat.

BEAHM: n yleisiä muutoksia voidaan havaita myös hermokudoksen rakenteellisissa tai degeneratiivisissa prosesseissa. Hitaimmin progressiiviset neurodegeneratiiviset sairaudet (esimerkiksi Alzheimerin tauti) eivät alkuvaiheessa kuitenkaan näytä merkittyjä merkkejä EEG: stä. Psyykkisissä häiriöissä esiintyy pieniä aivojen muutoksia. EEG-aktiivisuuden ärsyttävät muutokset voivat osoittaa kasvaimen tai lääkeaineen enkefalopatian läsnäolon.

Säännölliset hajakuormitukset

Sähköiset päästöt, joilla on tämän tyyppisiä yleisiä BAGHM-muutoksia, tapahtuvat säännöllisin väliajoin. Poistot ovat monivaiheisia ja niillä on epileptiformimorfologia. Siten ne muistuttavat jaksoittaisia ​​sivuttaisia ​​epileptimuotoisia purkauksia (PLED), paitsi että niillä on yleinen eikä sivuttainen jakautuminen.

Joskus niitä kutsutaan yleistetyiksi toistuviksi epileptimuotoisiksi päästöiksi (GPED). Sitä vastoin termi bi-PLED viittaa yleensä jaksollisiin purkauksiin, jotka ovat asynkronisia.

Kuvion salamanvaimennus tai kohtalaiset jaksolliset muutokset EEG: ssä

Kohtalaisen EEG-sääntelyn muutoksille on tunnusomaista aktiivisuuden nousu (terävien ja hitaiden aaltojen seos), joka vaihtelee ajoittain eston jaksojen kanssa (aktiivisuus).

Rytmi tai jaksotus on yksi elektrografisten kohtausten erityispiirteistä; täten paroksismaalisia päästöjä havaitaan usein pseudoepileptisten kohtausten rakenteessa.

Varoitus! EMR voi olla perustana "kliinisen kuoleman" diagnosoinnille. Kuitenkin, toisin kuin yleinen väärinkäsitys, neurologille ei tarvita EEG: ää aivojen kuoleman päättämiseksi ja sitä käytetään vain aputestinä.

Koomamallit ja kolmivaiheiset aallot

BEAGM: n epätavalliset yleistyneet muutokset, joita havaitaan munuaissairauspotilailla, ovat alfa-kooma, beeta-kooma ja karan kooma.

Kolmivaiheiset aallot ovat positiivisia suuria amplitudivaihteluja, jotka ovat yli 70 mikrovoltia. Positiivista aaltoa edeltää yleensä hidas negatiivinen aalto. Ensimmäisellä negatiivisella aallolla on yleensä suurempi amplitudi kuin toinen. Kolmivaiheisten aaltojen vakio-kliininen korrelaatio on aineenvaihdunta tai muu enkefalopatia.

Alfa-, beeta- ja spindelakoomat ovat harvinaisempia kliinisessä käytännössä, mutta vaarallisimpia. Kaikki koomakuviot osoittavat yleensä vakavan enkefalopatian asteen. On huomattava, että potilaan psykomotorinen reaktio on näissä olosuhteissa hyvä prognostinen tekijä.

Kolmivaiheiset aallot liittyvät klassisesti hepatiittiseen enkefalopatiaan. Ne eivät kuitenkaan ole spesifisiä ja ne voidaan havaita virtsan enkefalopatiassa sekä muissa aineenvaihdunnan häiriöissä. Monilla muilla sairauksilla voi olla kolmivaiheinen morfologia. BEAGM: n sääntelymuutosten lisäksi kolmivaiheisia aaltoja havaitaan melko usein pseudoepileptisen kohtauksen yhteydessä.

EEG: n ärsyttävien muutosten tunnistaminen Yusupovin sairaalassa

EEG: n ärsyttävät muutokset ovat biopotentiaalien yleisiä häiriöitä. Niitä havaitaan useammin meningovaskulaaristen kasvainten yhteydessä, jotka liittyvät läheisesti aivojen kalvojen astioihin. Aivojen sähköisen aktiivisuuden tallentamiseksi Yusupov-sairaalan neurofysiologit suorittavat EEG: tä käyttäen maailman valmistajien uusimpia laitteita.

Desinfioidaan lääketieteen kandidaattien tekemän tutkimuksen tulokset. Neurologian ja neurofysiologian alan johtavat asiantuntijat analysoivat EEG-tietoja tietokoneohjelmalla. Jos EEG: ssä on muutoksia, joita voidaan tulkita moniselitteisesti, asiantuntijaneuvoston professorien ja korkeimman luokan lääkäreiden kokouksessa keskustellaan tutkimuksen tuloksista, yhdessä päätetään potilaan diagnoosin ja hoidon taktiikoista.

Ärsyttävät muutokset EEG: ssä

Jos alfa-rytmihäiriön taustalla on kasteltu muutoksia, joissa on terävä muoto ja epätasainen alfa-värähtelyjen amplitudi, beta-värähtelyjännite kasvaa kertoimella 2–3. Patologiset muutokset voivat ilmetä yhdessä diffuusion epileptoidiaktiivisuuden kanssa. Joillakin potilailla stabiilia aaltoja tallennetaan tasaisesti EEG: lle, mikä on sama kuin EKG: n rytmi. Näiden EEG-muutosten yhdistelmä, joka ilmaistaan ​​tasapuolisesti kaikilla puolipallojen alueilla, heijastaa aivokuoren ärsyttäviä ilmiöitä. Ne johtuvat afferenttisten impulssien liiallisesta virrasta angiorepeptaalisista vyöhykkeistä ja aivojen runsaasti innervoituneista kalvoista, joita hitaasti kasvava kasvain vaikuttaa jatkuvasti.

Kun EEG-tallenteita esiintyy tällaisilla potilailla ajan myötä, kun kasvain kasvaa, usein esiintyvien rytmien amplitudi pienenee, alhaisen amplitudin delta-aallot näkyvät yhtä voimakkaina kaikilla aivojen puolipallojen alueilla. Biopotentiaalien ärsyttävien aivosairauksien vaihe havaitaan useammin, kun verisuonten kasvaimet sijaitsevat aivojen sagitaalisissa, periosaalisissa ja antero-basaalisissa osissa. Näillä alueilla kasvainsolmut on liitetty suoraan laskimoon.

Jos potilailla, joilla on aivojen kasvaimia, on oireinen epilepsia, ärsyttävät aivojen muutokset havaitaan EEG: ssä taudin alkuvaiheessa. Ne ilmenevät alfa-rytmin terävien aaltojen yhdistelmänä, lisääntyneinä beeta-värähtelyinä ja epileptoididiffuusiona. EEG: n kortikaalisten rytmikoiden yleisen häiriön taustalla epileptogeeninen fokus voidaan rekisteröidä aivokuoren alueelle, johon tuumori suoraan vaikuttaa. Lievästi ärsyttävä EEG-tyyppi ilmaisee aivorakenteiden lievän leesion.

Aivojen aaltotoiminnot

Aivot ovat sähkökemiallinen elin. Aivojen sähköinen aktiivisuus ilmenee aivovirtojen muodossa. EGG: ssä tallennetaan neljä aallotyyppiä:

• Beta-aallot (nopeimmat värähtelyt, joilla on suuri amplitudi, jonka taajuus on alueella 15–40 Hz) tuottavat heräävää aivoa, joka osallistuu aktiivisesti henkiseen toimintaan;
• alfa-aallot edustavat beta-aaltojen vastakohtaa, niiden amplitudi on suurempi ja taajuus 9-14 Hz;
• theta-aalloissa amplitudi on vieläkin suurempi, ja taajuus on 5-8 Hz, ne syntyvät lähes unessa olevan henkilön aivot;
• Delta-aaltojen amplitudi ja taajuus ovat 1,5-4 Hz.

Jos theta-aaltojen taajuus EKG: ssä laskee nollaan, tämä tarkoittaa, että aivokuolema on tapahtunut. Syvä, uneton uni on ominaista teta-aaltojen taajuus 2-3 Hz. Kun henkilö menee nukkumaan ja lukee muutaman minuutin ennen nukkumaanmenoa, hän on "matalan beta" -tilassa. Tällä hetkellä, kun varastoimme kirjan, sammumme valon ja suljemme silmämme, aivojohdot kulkevat johdonmukaisesti beeta-, alfa-, theta- ja lopulta delta-vaiheiden läpi.

Neljä eri aivojen vaihtelua on yhteistä kaikille ihmisille sukupuolesta, iästä, kansallisuudesta, kulttuurista tai kansallisesta identiteetistä riippumatta. EEG-tutkimusten tulokset osoittavat, että vaikka yksi taajuus hallitsee aina aivojen värähtelyissä, loput kolme, myös ihmisen toiminnan tasosta, ovat aina läsnä.

EEG-dekoodaus

Sähkökefalogrammin salauksen purkaminen on prosessi, jossa sitä tulkitaan ottaen huomioon potilaan kliiniset oireet. EEG-analyysin aikana Yusupov-sairaalan neurofysiologit ottavat huomioon:

• perusrytmi;
• oikean ja vasemman pallonpuoliskon aivojen neuronien sähköisen aktiivisuuden symmetriataso;
• piikkitoiminta;
• EEG muuttuu toiminnallisten testien taustalla (hyperventilaatio, fotostimulaatio, avaaminen ja sulkeminen silmissä).

Neurologien - neurotieteilijöiden lopullinen diagnoosi paljastaa vain ottaen huomioon tiettyjä potilaan kliinistä merkkiä.

Alfa-rytmin muutokset EEG: ssä ovat seuraavat merkit:

• alfa-rytmin jatkuvaa rekisteröintiä aivojen etuosassa;
• sinimuotoisten aaltojen rikkominen;
• epäsymmetria yli 30%;
• epävakaa taajuus;
• paroksysmaalinen tai kaareva rytmi;
• rytmi-indeksi alle 50%;
• amplitudi on alle 20 µV tai yli 90 µV.

Vaikea puolipallon epäsymmetria voi olla todiste kasvaimesta, aivosysteemistä, sydänkohtauksesta, aivohalvauksesta tai arpista vanhan verenvuodon sijasta. Traumaattisen aivovaurion jälkeen voi esiintyä korkeaa taajuutta ja epävakautta. EEG: n epäjohdonmukainen tyyppi (alfa-rytmin organisaation rikkominen tai sen täydellinen poissaolo) puhuu saavutetusta dementiasta.

Lapsilla psykomotorisen kehityksen viivästymistä osoittaa:

• alfa-rytmin häiriöt;
• liikuttamalla toiminnan painopistettä niska- ja parietaalialueilta;
• lisääntynyt synkronointi ja amplitudi;
• liiallinen vaste hyperventilaatioon;
• heikko lyhyt aktivointireaktio.

Alfa-rytmin amplitudin heikkeneminen EEG: ssä, heikko aktivointireaktio, aktiivisuuden painopisteen siirtyminen niskan ja kruunun alueelta ovat merkkejä psykiatrisesta patologiasta. Jännittävä psykopatia ilmenee hidastamalla alfa-rytmin taajuutta normaalin synkronisuuden taustalla. Psykopatian estämiseksi EEG-desynkronointi, matala taajuus ja alfa-rytmiindeksi ovat tyypillisiä. Parannetun alfa-rytmin synkronismi kaikissa aivojen osissa, lyhyet aktivointireaktiot ovat merkki neuroosista.

Potilailla neurofysiologit määrittävät seuraavat beta-rytmin patologiset tyypit:

• paroksysmaaliset päästöt;
• matala taajuus, yleinen aivojen kuperalla pinnalla (kallon etu-, ajo-, parietaaliset ja niskakalvot);
• amplitudi yli 7 µV;
• symmetria rikkoutuu puolipallojen välillä amplitudissa;
• sinimuotoinen beetarytmi.

Beeta-rytmin häiriöt EEG: ssä puhuvat aivojen patologiasta. Hajotetun beeta-aallon läsnäolo, jonka amplitudi ei ole suurempi kuin 50-60 µV, osoittaa aivotärähdyksen. Beetarytmin lyhyet karat osoittavat enkefaliittia. Beeta-aallot, joiden taajuus on 16–18 Hz ja korkea amplitudi keski- ja etu- ja aivojen alueilla, ovat merkkejä lapsen psykomotorisen kehityksen viivästymisestä.

Tavallisesti teta-rytmi ja delta-rytmi voidaan tallentaa vain nukkumaan henkilön EEG: ään. Heräävässä tilassa tällaiset hitaat aallot näkyvät aivokudoksissa esiintyvien dystrofisten prosessien läsnä ollessa, jotka yhdistetään puristukseen, korkeaan paineeseen ja letargiaan. Paroxysmal theta- ja delta-aallot potilaan heräämisen tilassa tallennetaan, kun aivojen syvät osat vaikuttavat.

Delta-aallot, joilla on suuri amplitudi, ovat todiste kasvaimesta. Theta- ja delta-aaltojen vallitsevuus EEG: ssä, jolla on suurin aktiivisuus kaulan alueella, kaksinkertaisen synkronisen aallon vilkkuminen, jonka määrä kasvaa hyperventilaation myötä, on merkki lapsen viivästyneestä psykomotorisesta kehityksestä.

Aivojen bioelektrinen aktiivisuus

Aivojen bioelektrinen aktiivisuus EEG: n mukaisesti on monimutkainen kuvaava ominaisuus, joka liittyy aivojen rytmeihin. Tavallisesti aivojen bioelektrisen aktiivisuuden tulisi olla synkroninen, rytminen, ilman paroksismien keskipisteitä. Kohtalaiset muutokset säätelyluonteen EEG: ssä osoittavat aivokudoksen paikan, jossa viritysprosessit ylittävät estämisen. Tämän tyyppinen EEG esiintyy migreeneissä ja päänsärkyissä. Jos lääkärit eivät havaitse muita poikkeavuuksia, aivojen bioelektrisen aktiivisuuden diffuusi muutokset voivat olla normaali variantti.

Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden maltillisilla muutoksilla yhdessä paroxysmien tai patologisen aktiivisuuden polttopisteiden kanssa neurofysiologit määrittävät epilepsian läsnäolon tai taipumuksen kouristuksiin. Aivojen bioelektrisen aktiivisuuden väheneminen havaitaan masennuksella. Aivojen keskirakenteiden toimintahäiriö on aivojen hämärästi häiritty neuroniaktiivisuus, jota esiintyy usein terveissä ihmisissä. Se voi osoittaa toiminnallisia muutoksia stressin jälkeen.

Normaali on alfa-rytmin diffuusio, aivojen diencephalic-kantarakenteiden aktivointi testien taustalla, kun potilaalla ei ole valituksia. Patologisen toiminnan painopiste on todiste tietyn aivojen alueen lisääntyneestä jännittävyydestä. Sen esiintyminen osoittaa potilaan taipumusta kouristuksiin tai epilepsiaan.

Erilaisten aivorakenteiden ärsytys liittyy useimmiten aivoverenkierron heikentymiseen. Paroxysms puhuu lisääntyneestä herätyksestä ja alentuneesta inhibitiosta. Kouristuskynnyksen pienentäminen osoittaa alttiutta kohtauksille. Epileptimuotoisen aktiivisuuden esiintyminen on todiste lisääntyneestä kouristuskohtauksesta.

Aivojen aaltotoiminnan rikkominen (beeta-aktiivisuuden esiintyminen kaikissa aivojen osissa, theta-aallot, mediaanirakenteiden toimintahäiriöt) tapahtuu traumaattisten vammojen jälkeen. Säännölliset aivojen muutokset kirjataan EEG: ään hypertensiossa. Aktiivisten päästöjen läsnäolo tietyissä aivojen osissa, joita vahvistetaan harjoituksen aikana, tarkoittaa sitä, että vasteena fyysiselle rasitukselle potilas voi kehittyä reaktiona tajunnan menetys, kuulon heikkeneminen, visio.

Rytmien synkronismin rikkominen, EEG-käyrän litistyminen kehittyy aivojen verisuonten patologiassa. Aivohalvauksessa kirjataan theta- ja delta-rytmit. EEG-poikkeavuuksien aste on täysin yhdenmukainen taudin vakavuuden ja sen kehitysvaiheen kanssa. Epileptoidiaktiivisuuden ilmaantuminen aivovamman taustalla voi johtaa epilepsian kehittymiseen tulevaisuudessa. Parkinsonismissa esiintyy merkittävä alfa-rytmin hidastuminen. Kun EEG-tyyppi ei ole voimakkaasti ärsyttävä, Yusupov-sairaalan neurologit suorittavat potilaan dynaamisen havainnon. Neurofysiologit erottavat 3 kortikaalisen rytmihäiriön luokkaa riippuen informatiivisuudesta: paikallisen luonteen EEG-poikkeavuuksia, paroxysmal EEG-poikkeavuuksia ja diffuusi EEG-poikkeavuuksia.

Lääkärit päättävät yhdessä lääkehoidon tarkoituksenmukaisuudesta. Yusupov-sairaalassa olevien potilaiden hoidossa käytetään nykyaikaisia ​​valmisteita, joilla on korkea tehokkuus ja minimaalinen sivuvaikutusten spektri. Voit tehdä EEG: n tekemällä tapaamisen neurotieteilijä-neurofysiologin kanssa soittamalla Yusupov-sairaalaan.

EEG-päätelmä

Julia kysyy:

Hei EEG: n päätelmä: ”Kohtalaiset muutokset sääntelyluonnossa (inhiboivien vaikutusten heikkeneminen), lisääntyminen kuormituksen alla. CSF: n merkkejä hypokapniassa. Mitä tämä tarkoittaa ja miten hoitaa? Kiitos.

Lääkäri Pogrebnoy Stanislav Leonidovich vastaa

Hei, rakas Julia! Näitä tietoja ei voida ottaa huomioon. EEG: n tehtävänä on vain vahvistaa tai kumota epilepsian diagnoosi tai tunnistaa kouristavan aktiivisuuden läsnäolo (esimerkiksi jos olet tyytyväinen kuljettajaan tai jos sinulla oli käsittämätön tajunnan menetys, samanlainen kuin sovitus).

Jos tätä toimintaa ei paljasteta (ja sinulla on juuri tämä), tämä tarkoittaa, että EEG on hyvä. Kaikki muut sanat, riippumatta siitä, kuinka kauniit ne voivat kuulostaa, ovat tavallisia kuviollisia "kaloja". Mitä tulee "hypokapniaa sairastavien CSF-häiriöiden merkkeihin", tämä lause tarkoittaa, että kun olet testannut hyperventilaatiota (pyyntö hengittää syvään ja usein), olet muuttanut aivojen bioelektristä aktiivisuutta, mikä on aivan normaalia.

Muista, että tällainen tutkimus, kuten EEG, ei ole tarkoitettu CSF-häiriöiden diagnosointiin. Mutta jos sinulla on pysyviä päänsärkyä, aivokalvontulehdus, meningoentfaliitti ja intrakraniaalinen verenpainetaudin oireyhtymä on diagnosoitu - neurologi voi viitata sinuun jatkotutkimukseen (aivojen alusten ultraäänitutkimus, MRI, silmänpohjan tutkimus). Jos valituksia ei ole, rauhoittu ja unohda kirjoitettu.

Aivojen elektrokefalogrammin (EEG) indeksien tulkinta

Käyttäen elektroenkefalografiamenetelmää (lyhenne EEG) yhdessä lasketun tai magneettisen resonanssin kuvantamisen (CT, MRI) kanssa tutkimme aivojen aktiivisuutta, sen anatomisten rakenteiden tilaa. Menettelyllä on suuri merkitys erilaisten poikkeavuuksien tunnistamisessa tutkimalla aivojen sähköistä aktiivisuutta.

EEG on aivorakenteiden hermosolujen sähköisen aktiivisuuden automaattinen tallennus, joka suoritetaan elektrodeilla erikoispaperilla. Elektrodit on kiinnitetty pään eri osiin ja rekisteröidä aivojen aktiivisuutta. Siten EEG tallennetaan ajattelukeskuksen rakenteiden toimivuuden taustakäyräksi missä tahansa iässä olevaan henkilöön.

Diagnoosimenetelmä suoritetaan keskushermoston erilaisille leesioille, esimerkiksi dysartria, neuroinfektio, enkefaliitti, meningiitti. Tulokset antavat meille mahdollisuuden arvioida patologian dynamiikkaa ja selventää erityisiä vaurioita.
EEG suoritetaan standardiprotokollan mukaisesti, joka tarkkailee toimintaa unen ja herätyksen tilassa, aktivointireaktion erityistesteillä.
Aikuiset potilaat diagnosoidaan neurologisissa klinikoissa, kaupungin ja alueellisten sairaaloiden osastoissa, psykiatrisessa klinikassa. Jotta voit luottaa analyysiin, kannattaa ottaa yhteyttä neurologian osastolla työskentelevään kokeneeseen asiantuntijaan.

Alle 14-vuotiaat lapset suorittavat EEG yksinomaan erikoislääkäreissä. Psykiatriset sairaalat eivät tee menettelyä pienille lapsille.

Mitä EEG-tulokset osoittavat

Sähkökefalogrammi osoittaa aivorakenteiden toiminnallisen tilan henkisen, fyysisen rasituksen, unen ja herätyksen aikana. Tämä on täysin turvallinen ja yksinkertainen menetelmä, joka on kivuton ja joka ei vaadi vakavaa puuttumista.

Nykyään EEG: tä käytetään laajalti neurologien käytännössä aivojen, epilepsian, verisuonten, degeneratiivisten, tulehduksellisten leesioiden diagnosoinnissa. Menetelmällä voidaan myös määrittää kasvainten sijainti, traumaattiset vammat, kystat.

EEG, jolla on äänen tai valon vaikutus potilaaseen, auttaa ilmaisemaan hysteerisestä näkökyvyn ja kuulon todellista heikkenemistä. Menetelmää käytetään dynaamisiin havainnointiin potilaiden tehohoitoyksiköissä koomassa.

Normaali ja häiriöt lapsilla

1. Alle 1-vuotiaita EEG-lapsia tehdään äidin läsnä ollessa. Lapsi jätetään ääni- ja valoisa huoneeseen, jossa hän sijoitetaan sohvalle. Diagnoosi kestää noin 20 minuuttia.
2. Vauvan kostutettu pää vedellä tai geelillä, ja sitten laittaa korkki, jonka alle on sijoitettu elektrodit. Kaksi inaktiivista elektrodia asetetaan korville.
3. Erityiset kiinnityselementit on liitetty enkefalografille sopiviin johtimiin. Alhaisen virran voimakkuuden vuoksi menettely on täysin turvallinen myös vauvoille.
4. Ennen valvonnan aloittamista lapsen pää asetetaan tasaiseksi, jotta se ei kallistu eteenpäin. Tämä voi aiheuttaa esineitä ja vääristää tuloksia.
5. EEG-vauvat tekevät unen jälkeen ruokinnan jälkeen. On tärkeää, että poika tai tyttö saa tarpeeksi välittömästi ennen menettelyä niin, että hän nukahtaa. Seos annetaan suoraan sairaalaan yleisen fyysisen tarkastuksen jälkeen.
6. Alle 3-vuotiaat lapset voivat ottaa enkefalogrammia vain lepotilassa. Vanhemmat lapset voivat olla hereillä. Jotta lapsi olisi rauhallinen, anna lelu tai kirja.

Tärkeä osa diagnostiikkaa on silmien avaamisen ja sulkemisen testaus, hyperventilaatio (syvä ja harvinainen hengitys) EEG: n aikana, sormien puristaminen ja unclenching, mikä mahdollistaa rytmin hajottamisen. Kaikki testit suoritetaan pelin muodossa.

Saatuaan EEG-atlas, lääkärit diagnosoivat kalvojen ja aivorakenteiden tulehduksen, piilevän epilepsian, kasvaimet, toimintahäiriöt, stressiä, väsymystä.

Fyysisen, henkisen, psyykkisen ja puhekehityksen viivästyminen tapahtuu fotostimulaatiolla (hehkulampun vilkkuminen suljetuilla silmillä).

EEG-arvot aikuisilla

Aikuisprosessi suoritetaan seuraavissa olosuhteissa:

• pidä päätäsi edelleen käsittelyn aikana, sulje pois kaikki ärsyttävät tekijät;
• Älä ota rauhoittavia aineita ja muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat puolipallojen työhön ennen diagnoosia (Nerviplex-N).

Ennen manipulointia lääkäri tekee keskustelun potilaan kanssa ja asettaa hänet positiivisesti, rauhoittuu ja innostaa optimismia. Lisäksi laitteeseen kiinnitetyt erityiset elektrodit on kiinnitetty päähän, lukevat lukemat.

Tutkimus kestää vain muutaman minuutin, täysin kivuton.

Edellyttäen, että edellä mainittuja sääntöjä noudatetaan, määritetään myös pieniä muutoksia aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen, mikä osoittaa kasvainten läsnäolon tai patologian alkamisen, käyttäen EEG: ää.

Sähkökefalogrammin rytmit

Aivojen sähkökefalogrammi osoittaa säännöllisiä tietyntyyppisiä rytmejä. Heidän synkronisminsa takaa thalamuksen työ, joka vastaa kaikkien keskushermoston rakenteiden toimivuudesta.
EEG: ssä on alfa-, beeta-, delta-, tetra-rytmi. Niillä on erilaiset ominaisuudet ja ne osoittavat tiettyä aivojen toimintaa.

Alfa-rytmi

Tämän rytmin taajuus vaihtelee välillä 8-14 Hz (9–10-vuotiailla ja aikuisilla). Se ilmenee lähes kaikissa terveissä henkilöissä. Alfa-rytmin puute viittaa puolipallojen symmetrian rikkomiseen.

Suurin amplitudi on tyypillinen hiljaisessa tilassa, kun henkilö on pimeässä huoneessa, jossa on suljetut silmät. Kun henkinen tai visuaalinen toiminta on osittain estetty.

Taajuus alueella 8-14 Hz osoittaa patologioiden puuttumista. Seuraavat indikaattorit osoittavat rikkomukset:

• alfa-aktiivisuus tallennetaan etupäähän;
• puolipallojen epäsymmetria ylittää 35%;
• rikkoutuneen aallon sinusoidisuus;
• havaitaan taajuuden vaihtelu;
• polymorfinen matalan amplitudin kaavio, joka on pienempi kuin 25 µV tai korkea (yli 95 µV).

Alfa-rytmin rikkomukset osoittavat puolipallojen todennäköistä epäsymmetriaa (epäsymmetria) patologisten muodostumien (sydänkohtauksen, aivohalvauksen) vuoksi. Korkea taajuus osoittaa eri aivovaurioita tai traumaattisia aivovaurioita.

Lapsissa alfa-aaltojen poikkeamat normeista ovat mielenterveyden heikkenemisen merkkejä. Dementian yhteydessä alfa-aktiivisuus voi olla poissa.

Normaalisti polymorfinen aktiivisuus on alueella 25 - 95 µV.

Beta-aktiviteetti

Beta-rytmiä havaitaan raja-alueella 13-30 Hz ja vaihtelee potilaan aktiivisen tilan mukaan. Kun normaalit indikaattorit ilmaistaan ​​frontaalilohkossa, sen amplitudi on 3-5 µV.

Korkeat vaihtelut antavat syyn diagnosoida aivotärähdyksiä, lyhyiden karojen - enkefaliitin ja kehittyvän tulehdusprosessin.

Lapsilla patologinen beta-rytmi näkyy, kun indeksi on 15–16 Hz ja amplitudi 40–50 µV. Tämä merkitsee kehitysviiveiden suurta todennäköisyyttä. Beta-aktiivisuus voi hallita erilaisia ​​lääkkeitä käytettäessä.

Theta-rytmi ja delta-rytmi

Delta-aallot näkyvät syvän unen tilassa ja koomalla. Rekisteröity tuumoriin rajoittuvan aivokuoren alueilla. Harvoin 4–6-vuotiailla lapsilla.

Theta-rytmit vaihtelevat 4–8 Hz: stä, tuottavat hippokampus ja ne havaitaan lepotilassa. Kun amplitudi on jatkuvasti kasvanut (yli 45 µV), ne osoittavat aivojen toimintojen loukkaamista.
vahva> Jos teta-aktiivisuus lisääntyy kaikissa osastoissa, voidaan väittää, että keskushermostoon liittyy vakavia patologioita. Suuret vaihtelut osoittavat kasvaimen läsnäolon. Korkeat teta- ja delta-aallonpituudet laskettelualueella viittaavat lapsuuden estoon ja kehitykseen liittyviin viiveisiin sekä verenkierron heikkenemiseen.

BEA - Bioelektrinen aivotoiminta

EEG-tulokset voidaan synkronoida monimutkaiseksi algoritmiksi - BEA. Tavallisesti aivojen bioelektrisen aktiivisuuden tulisi olla synkroninen, rytminen, ilman paroksismien keskipisteitä. Tämän seurauksena asiantuntija ilmoittaa tarkalleen, mitä rikkomuksia paljastetaan, ja tämän perusteella tehdään EEG-päätelmä.

Eri bioelektrisen toiminnan muutoksilla on EEG-tulkinta:

• suhteellisen rytminen BEA - voi osoittaa migreenien ja päänsärkyjen esiintymisen;
• diffuusio on normin muunnelma, jos muita poikkeamia ei ole. Yhdessä patologisten yleistysten ja paroxysmien kanssa se osoittaa epilepsiaa tai taipumusta kouristuksiin;
• vähentynyt BEA - voi merkitä masennusta.

Loput luvut päätelmissä

Miten oppia tulkitsemaan asiantuntijalausuntoja? EEG: n tulkinta on esitetty taulukossa:

Lääketieteen alan asiantuntijoiden kuuleminen auttaa ihmisiä ymmärtämään, miten tietyt kliinisesti merkittävät indikaattorit voidaan tulkita.

Rikkomusten syyt

Sähköiset impulssit tarjoavat nopean signaalin välityksen aivojen hermosolujen välillä. Johdintoiminnon rikkominen vaikuttaa terveydentilaan. Kaikki muutokset kirjataan bioelektriseen aktiivisuuteen EEG: n aikana.

BEA-poikkeavuuksia on useita:

• vammat ja aivotärähdykset - muutosten voimakkuus riippuu vakavuudesta. Kohtalaisen hajanaisia ​​muutoksia seuraa epämääräinen epämukavuus ja vaatii oireenmukaista hoitoa. Vaikeissa loukkaantumisissa on vakavia vaurioita impulssien johtumiselle;
• tulehdukset, joihin liittyy aivot ja aivo-selkäydinneste. BEA-poikkeavuuksia havaitaan meningiitin tai enkefaliitin jälkeen;
• verisuonten vaurioituminen ateroskleroosin kanssa. Rikkomisen alkuvaiheessa on kohtalainen. Kun kudos kuolee veren tarjonnan puutteen vuoksi, hermoston johtuminen heikkenee;
• altistuminen, myrkytys. Radiologisen vahingon sattuessa esiintyy yleisiä BEA-häiriöitä. Myrkytysmyrkytyksen merkit ovat peruuttamattomia, vaativat hoitoa ja vaikuttavat potilaan kykyyn suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä;
• liittyviä rikkomuksia. Usein liittyy hypotalamuksen ja aivolisäkkeen vakaviin vaurioihin.

EEG auttaa tunnistamaan BEA-vaihtelun luonteen ja määrittelemään pätevän hoidon, joka auttaa aktivoimaan biopotentiaalin.

Paroksismaalinen aktiivisuus

Tämä on tallennettu indikaattori, joka osoittaa EEG-aallon amplitudin voimakkaan nousun, jolla on nimetty alkuperä. Uskotaan, että tämä ilmiö liittyy vain epilepsiaan. Itse asiassa paroxysm on ominaista erilaisille patologioille, mukaan lukien hankittu dementia, neuroosi jne.

Lapsissa paroxysms voi olla normin muunnos, jos aivarakenteissa ei havaita patologisia muutoksia.

Kun paroksismaalista aktiivisuutta rikotaan pääasiassa alfa-rytmiä. Kahdenväliset synkroniset välähdykset ja vaihtelut ilmenevät kunkin aallon pituudessa ja taajuudessa levossa, unessa, herätyksessä, ahdistuneisuudessa ja henkisessä aktiivisuudessa.

Paroksismit näyttävät tältä: teräväkärkiset levyt ovat vallitsevia, jotka vuorottelevat hitaiden aaltojen kanssa, ja lisääntyneellä aktiivisuudella esiintyvät ns.
Paroksismi EEG: ssä edellyttää terapeutin, neurologin, psykoterapeutin, myogrammin ja muiden diagnostisten toimenpiteiden lisäkokeita. Hoidon tarkoituksena on poistaa syyt ja seuraukset.
Pään vammojen sattuessa vauriot poistetaan, verenkierto palautuu ja oireenmukaista hoitoa suoritetaan, ja epilepsiassa ihmiset etsivät sitä (kasvain tai muu). Jos tauti on synnynnäinen, minimoi kohtausten määrä, kipu ja kielteinen vaikutus psyykeen.

Jos paroxysms on seurausta paineongelmista, sydän- ja verisuonijärjestelmää hoidetaan.

Taustatoimintahäiriöt

Tarkoittaa sähköisten aivoprosessien epäsäännöllisiä taajuuksia. Tämä johtuu seuraavista syistä:

1. Epilepsia eri etiologioista, essentiaalinen hypertensio. Epäsymmetriaa havaitaan molemmilla puolipalloilla epäsäännöllisellä taajuudella ja amplitudilla.
2. Hypertensio - rytmi voi laskea.
3. Oligofrenia - alfa-aaltojen nouseva aktiivisuus.
4. Tuumori tai kysta. Vasemman ja oikean puolipallon välillä on epäsymmetria jopa 30%.
5. Verenkiertohäiriöt. Vähentynyt taajuus ja aktiivisuus patologian vakavuudesta riippuen.

Rytmihäiriöiden arvioimiseksi EEG-merkkejä ovat sairaudet, kuten vegetatiivinen dystonia, ikään liittyvä tai synnynnäinen dementia ja pään vammat. Menettely suoritetaan myös lisääntyneellä paineella, pahoinvoinnilla, oksentamisella ihmisillä.

Ärsyttävät muutokset eegissä

Tällaista rikkomisen muotoa havaitaan pääasiassa kasvaimissa, joissa on kysta. Sille on tunnusomaista aivojen EEG-muutokset diffuusikortikaalisten rytmikoiden muodossa, joissa on pääasiassa beeta-värähtelyjä.

Lisäksi voi esiintyä ärsyttäviä muutoksia patologioiden, kuten:

Mikä on kortikaalisen rytmin epäjärjestys

Näyttö johtuu pään vammoista ja vapinaa, jotka voivat aiheuttaa vakavia ongelmia. Näissä tapauksissa enkefalogrammi osoittaa muutoksia aivoissa ja subortexissa.

Potilaan hyvinvointi riippuu komplikaatioista ja niiden vakavuudesta. Kun riittämättömästi järjestetty kortikaalirytmi hallitsee lievässä muodossa, tämä ei vaikuta potilaan hyvinvointiin, vaikka se voi aiheuttaa epämukavuutta.

EEG-dekoodaus

Olen jo kirjoittanut, mitä sähkökefalogrammi on, miten EEG suoritetaan ja missä tämä tutkimus voidaan tehdä. Nyt kerron teille, mitkä EEG-rytmit erottavat toisistaan ​​ja miten niiden dekoodaus suoritetaan.

EEG-rytmit

Sähkökefalogrammi voidaan jakaa neljään EEG-rytmiin - alfa, beeta, delta ja theta.

1. Alfa-rytmi (tai alfa-aallot) on tärkein osa terveen aikuisen enkefalogrammaa (kirjattu 85–90%: lla ihmisistä). Tällaisten aaltojen taajuus on tavallisesti 8 - 13 hertsiä (värähtelyjä sekunnissa) ja ne ovat vallitsevia heräämisen tilassa (kun potilas makaa hiljaa silmänsä kiinni suljettuna). Suurin alfa-aktiivisuus määritetään niskan ja parietaalisten alueiden kohdalla.
2. Beta-rytmi sekä alfa-aallot viittaavat aikuisen bioelektrisen aktiivisuuden normaaliin ilmentymiseen. Värähtelyjen taajuus on 14-35 sekunnissa, ja ne kirjataan pääasiassa aivojen etuosan lohkojen yläpuolelle. EEG-beta-rytmi esiintyy aistinelinten (kosketus, valo, äänen stimulaatio), liikkeiden, henkisen aktiivisuuden stimuloinnin aikana.
3. Delta-rytmi (taajuus 0,5-3 Hz) EEG: n dekoodauksessa löytyy normaalisti ensimmäisen elinvuoden lapsesta, joskus osittain jää seitsemään vuoteen saakka. Aikuisilla delta-aallot tallennetaan unen aikana.
4. EEG-teta-rytmi (taajuus 4-7 värähtelyä sekunnissa) tapahtuu yleensä 1–6-vuotiailla lapsilla, jotka korvaavat vähitellen ikääntyessään alfa-rytmin. On olemassa teeta-aktiivisuus unen aikana, myös aikuisilla.

EEG-rytmi muuttuu iän myötä

Vastasyntyneillä ja pikkulapsilla EEG: n dekoodauksen aikana vallitsevat hitaat aallot sähkökefalogrammilla (delta- ja theta-rytmi). Kuitenkin eliniän mukaan alfa-rytmi muuttuu aktiivisemmaksi ja 8-9-vuotiaaksi se on hallitseva. Täysi aikuiselle ominainen EEG-malli muodostuu 16-18-vuotiaana ja pysyy suhteellisen vakaana noin 50 vuoden ajan. Kun keho ikääntyy, alfa-rytmin määräävä asema vähenee, ja 60-70 vuoden ajan myös EEG: n hitaat delta- ja theta-aallot tallennetaan normaalisti (kuten lapsuudessa).

Ja nyt, miten EEG-dekoodaus suoritetaan. EEG: n tulokset näytetään monitorilla tai paperilla graafisen käyrän muodossa, joka vaatii tulkinnan. Analysoi EEG: n ja antaa päätelmän neurologille (neurofysiologi) ottaen huomioon potilaan iän, valitukset, kliinisen kuvan olemassa olevista rikkomuksista ja muista tekijöistä.

Enkefalogrammin dekoodauksen perusteet

• Tärkein bioelektrisen aktiivisuuden rytmi paljastuu (useimmilla terveillä aikuisilla ja nuorilla tämä on alfa-rytmi).
• Tutkimme aivojen vasemman ja oikean pallonpuoliskon hermosolujen sähköisten potentiaalien symmetriaa.
• EEG: n käytettävissä olevia patologisia rytmejä, kuten delta- ja theta-rytmiä aikuisilla herätystilassa analysoidaan.
• Tarkistaa bioelektrisen aktiivisuuden, rytmien amplitudin, säännöllisyyden
• Paroxysmal aktiivisuus elektroenkefalogrammissa, terävien aaltojen, piikkien, piikkien aallot
• Paikallisten enkefalogrammien patologisten muutosten puuttuessa suoritetaan funktionaaliset testit (fotostimulaatio, hyperventilaatio jne.), Aivojen sähköpotentiaalien uudelleen rekisteröinti ja EEG: n dekoodaus.

Muutokset elektroenkefalogrammissa epilepsian aikana

• EEG: n rekisteröinti epileptisen kohtauksen aikana sallii korkean amplitudin paroksismaalisen aktiivisuuden vahvistamisen aaltojen ja terävien aaltojen muodossa.
• Hyökkäyksen ulkopuolella aivojen kouristava valmius ei ehkä ilmeisestikään, joten erilaisia ​​näytteitä käytetään epileptisen aktiivisuuden herättämiseen. Usein todisteet paroksismaalisesta aktiivisuudesta ovat korkean jännitteen theta- ja delta-aaltojen läsnäolo.
• Pitkän aikavälin EEG-tallennusta varten voidaan käyttää videovalvontaa (sähkökefalogrammin rekisteröinti 3–8 tuntia), jota seuraa dekoodaus.

EEG-muutokset muissa neurologisissa häiriöissä

Yleisin merkki orgaanisista aivosairaudista - kasvaimista, traumaattisista aivovammoista, verisuonten häiriöistä, on puolipallon epäsymmetria, hidastaa elektroenkefalogrammin rytmin taajuutta sekä merkkejä paroxysmal-aktiivisuudesta tietyillä aivojen alueilla.

Unihäiriöiden ja niihin liittyvien ongelmien (kuorsaus, unettomuus, obstruktiivinen uniapnea) diagnosointiin tarvitaan usein polysomnografiaa (EEG, EKG, neuromuskulaarinen johtuminen, hengitys, jalkojen, käsivarsien, silmien hapettuminen… ).

Yleensä EEG-dekoodaus auttaa monien sairauksien diagnosoinnissa, mutta oikean diagnoosin tekemiseen tärkeintä on neurologin (epileptologin) suorittama potilaan läheinen tutkimus, olemassa olevien valitusten analyysi, klinikat, MRI, CT-tiedot ja muut tutkimukset. Johtopäätös EEG on järkevä vain edellä mainittujen selvitysten ja tämän henkilön yksilöllisten ominaisuuksien (ongelmien) kannalta.

Hajotetut muutokset aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen

Ihmiskeho on monimutkainen järjestelmä, jonka toiminta tapahtuu omien lakiensa ja sääntöjensä mukaisesti. Pienin, näyttää siltä, ​​että hänen työnsä merkityksetön epäonnistuminen vaikuttaa väistämättä henkilön yleiseen tilaan.

Jopa XIX-luvulla tiedemiehet saivat ymmärtää, että ihmisen aivot ja eläinten aivot voivat päästää tiettyjä bioelektrisiä signaaleja. Ne kulkevat useiden miljoonien hermosolujen läpi - neuroneja. Nämä solut muodostavat aivomme.

Sellaiset sähköiset signaalit, jotka kulkevat aivojen solujen läpi, tunkeutuvat kallon luuihin, sitten lihaksiin, josta ne lähetetään päänahkaan. Näitä signaaleja vahvistetaan käyttämällä erityisiä antureita, jotka on kiinnitetty päähän ja jotka välittävät informaatiota elektroenkefalografille.

EEG-indikaattoreita yksityiskohtaisesti tutkinut erikoislääkäri etenee diagnoosiin, joka joskus kuulostaa diffuusilta aivojen bioelektrisen aktiivisuuden muutoksilta. Aivojen riittävä työ vaatii neuroneja jatkuvasti kommunikoimaan toistensa kanssa, jotta ne voivat välittää tietoa kaikkien ihmiskehon järjestelmien toiminnasta, ja tämän vuoksi aivojen ns. Bioelektrinen aktiivisuus tapahtuu.

Usein johtopäätöksissä näet seuraavan merkinnän: kantasolujen rakenteiden toimintahäiriöt rekisteröidään aivojen BEA: n muutosten taustalla.

Aivojen häiriöt BEA - mikä on diagnoosi?

Käytäntö osoittaa, että diagnoosi voidaan vahvistaa vain potilaan valituksista, jotka koskevat joitakin poikkeamia ja valituksia hänen hyvinvoinnistaan. Tällaisia ​​kehon muutoksia seuraa huimaus, epämukavuus, päänsärky, joka ei pysähdy pitkään. Hyvin usein tällaiset poikkeamat löytyvät EEG: stä ihmisistä, jotka eivät valittaa mistään ja ovat täysin terveitä.

Jos EEG: n tekeminen osoittaa tietoa merkittävistä hajaantuneista muutoksista yhdistettynä kouristusvalmiuden merkittävään vähenemiseen, kaikki tämä merkitsee sitä, että henkilö on altis epilepsian ilmentymiselle. Toisin sanoen aivokuori vaikuttaa lisääntyneisiin bioelektrisen aktiivisuuden tasoihin. Tämä voi johtaa siihen, että henkilöllä on usein epileptisiä kohtauksia.

Normaalissa tilassa henkilön sähkömagneettinen aktiivisuus diagnosoidaan ehdollisesti normaaliksi. Elektrolysaattoritutkimuksessa voi esiintyä jonkin verran erilaisia ​​normeja, mutta ne eivät ole vielä kasvaneet patologiaksi. Sellaisissa tapauksissa lääkärit toteavat johtopäätöksessä, että aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen on lieviä hajanaisia ​​muutoksia.

Kun bioelektrisen aktiivisuuden häiriö havaitaan, henkilöllä on aivojen verenkierron heikkeneminen.

Tietoja syistä

Jos aivojen BEA: n muutokset eivät ole suuria, ne johtuvat todennäköisesti infektio- tai traumaattisesta tekijästä tai verisuonitautista.

Lääkärit uskovat, että aivoprosessien ja erityisesti bioelektrisen toiminnan muutokset voivat aiheuttaa tällaisia ​​katalyyttejä:

1. Pään vamma (mahdollinen aivotärähdys). Rikkomisen esiintymisen intensiteetti riippuu vahingon monimutkaisuudesta. Kohtalaisen leveät muutokset voivat tuoda potilaalle epämukavuutta. Tällaiset ilmenemismuodot eivät vaadi pitkäaikaista hoitoa. Vakavat vammat voivat aiheuttaa voimakkaita diffuusion muutoksia aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen, mikä johtaa vakavaan toimintahäiriöön koko keskushermostoon.
2. Tulehdus, joka vaikuttaa aivoihin. BEA: n teräviä muutoksia voidaan havaita taudin meningiitin tai enkefaliitin vuoksi.
3. Ateroskleroottinen verisuonitauti. Alkuvaiheessa aivojen bioelektriseen aktiivisuuteen kohdistuu kohtalaisia ​​hajanaisia ​​muutoksia. Kudoksen kuolemisprosessissa, joka johtuu riittämättömästä verenkierrosta, havaitaan jatkuvasti kasvava progressiivinen hermosolujen heikkeneminen päivittäin.
4. Säteily (myrkytys): Radiologisille vaurioille on tunnusomaista yleiset muutokset. Myrkyllisen myrkytyksen merkkejä pidetään peruuttamattomina. Ne vaikuttavat merkittävästi potilaan kykyyn selviytyä jokapäiväisistä asioista ja vaativat erittäin vakavaa hoitoa.
5. Samanaikaiset poikkeamat: diffuusion muutokset säätelytoiminnassa liittyvät aivorakenteen alemman osan muutoksiin: hypotalamukseen ja aivolisäkkeeseen.

Ilmaisut ja klinikka

Epämiellyttävän BEA: n avulla on mahdotonta havaita mitään ilmenemismuotoja (joko toisille tai itsellesi).

BEA: ssa esiintyy maltillisia hajaantuneita muutoksia, jos ongelma todistaa laitteistodiagnostiikasta, mutta jos terveydelle vaarallisia sairauksia ei havaita, ne eivät ilmene välittömästi, mutta ajan myötä ne lisääntyvät merkittävästi.

Kohtalaisen ja vaikean toimintahäiriön oireet:

• heikentynyt suorituskyky, krooninen väsymys;
• huomion keskittyminen, älylliset kyvyt, muistin heikkeneminen, nämä ilmenemismuodot ovat erityisen havaittavissa esikoululaisissa ja opiskelijoissa;
• usein vilunväristykset, vilustuminen, lihassärky;
• hiukset ja iho ovat kuivia, kynnet ovat liian hauraita;
• seksuaalinen aktiivisuus vähennetään minimiin, paino vaihtelee huomattavasti;
• neuroosi, psykoosi ja masennus;
• hormonaaliset häiriöt ja ulosteesta johtuvat ongelmat alkavat.

Aivojen BEA: n diagnosointi ja hoito

Kun aivokudoksen tulehdus tai peittäminen arpilla solukuolemalla, tämä prosessi pystyy osoittamaan elektroenkefalogrammin. Tämä diagnostiikkamenetelmä auttaa paitsi karakterisoimaan prosessia myös määrittämään luotettavasti paikannuspaikan oikean diagnoosin tekemiseksi. EEG-tutkimus on täysin kivuton.

Lääkärin tulee tarkistaa historiaa huolellisesti. Kuvaa rikkomusten ilmenemisestä voidaan nähdä hermoston samoissa sairauksissa.

Korkki, jossa on elektrodeja päällään. Niiden kautta tallennetaan neuroniaktiivisuus: kuinka usein värähtelyt tapahtuvat, mikä on niiden amplitudi, mikä on heidän työnsä rytmi.

Kaikki poikkeamat osoittavat asiantuntijalle tarkasti, mitä bioelektrisiä muutoksia on tapahtunut. Diagnoosin selventämiseksi MRI on tarkoitettu. Laite auttaa määrittämään luotettavasti EEG: n tunnistaman patologian lähteen. Vasta kokeen suorittamisen jälkeen voit siirtyä hoitovaiheeseen.

Henkilö, joka ei ole yhteydessä lääketieteeseen, kuultuaan diagnoosin ”aivojen BEA: n hajaantuneet muutokset”, hälyttää ja pelottaa huomattavasti.

Mutta kaikki on paljon helpompaa ja yksinkertaisempaa, varsinkin tapauksissa, joissa diagnoosi tehdään ajoissa, potilas saa riittävän hoidon ja pystyy eroon taudista, jolloin aivosolujen elintärkeän aktiivisuuden taso muuttuu normaaliksi.

On erittäin tärkeää olla viivästyttämättä haastetta asiantuntijaan, koska jopa kaikkein vähimmäisviive voi monimutkaista hoitoprosessia ja jopa aiheuttaa komplikaatioita.

Kuinka nopeasti neuroniaktiivisuus palautuu riippuu aivokudoksen vaikutuksesta. On loogista, että lievempi muutos, sitä tehokkaampi hoitoprosessi on. Pitempiä kuukausia tarvitaan yleensä potilaan, jolla on samanlainen diagnoosi, palaamiseksi täyteen elämään.

Hoidon taktiikka riippuu BEA: n muutosten syystä. Ateriaktiivisuuden palauttaminen ateroskleroosin alkuvaiheessa on paljon helpompaa, ja se on paljon vaikeampaa säteilyn ja kemiallisten vaurioiden jälkeen. BEA-toimintahäiriön hoito tapahtuu lääketieteellisellä tavalla. Poikkeukselliset sairaudet edellyttävät kirurgisia toimenpiteitä. Tämä tapahtuu usein havaittaessa samanaikaisia ​​sairauksia.

Itsehoito on erittäin vaarallista!

Jos kohtalaisen selvillä BEA-poikkeavuuksilla tunnistetaan ajoissa, ihmisen terveyttä ei vaikuta kriittisesti. Aivojen BEA: n poikkeavuudet ilmenevät usein lapsilla. Myös aikuisilla havaitaan heikentynyt johtavuus. On hyvin vaarallista jättää samanlainen ongelma ilman huomiota.

Maailmanlaajuiset muutokset johtavat juuri seurauksiin, joita ei voida kääntää takaisin. Impulssien krooninen läpäisemättömyys, paikannuksesta riippuen, voi ilmetä psyko-emotionaalisissa häiriöissä, heikentyneessä liikkuvuudessa ja kehityksellisessä hidastumisessa. Hoidon keskeinen seuraus on kouristavat oireet ja epilepsian kohtaukset.

Estämiseksi

BEA: n diffuusien muutosten välttämiseksi on tarpeen vähentää mahdollisimman paljon, ja on parempi välttää alkoholin, vahvan kahvin / teen, tupakan käyttö.

Sinun ei pidä ylikuumentua, ylikuumentua tai ylikypsiä, sinun tulee välttää pysyä korkeudella ja muilla haittavaikutuksilla.

Vihannesten maidon ruokavalio, usein harrastus ulkona, minimaalinen liikunta ja sopivimman lepo- ja työohjelman noudattaminen ovat erittäin hyödyllisiä.

On kiellettyä työskennellä tulella, vedellä, mekanismeilla, jotka liikkuvat mistä tahansa kuljetuksesta kosketuksissa myrkyllisten tuotteiden kanssa. Elää jatkuvasti hermostunut jännitys ja nopea rytmi.