Multippeliskleroosin elinajanodote

Multippeliskleroosin ongelma - mikä se on ja kuinka kauan se elää sen kanssa? Tätä kysymystä kysyy joku, joka joutuu kohtaamaan hermorakenteen patologiaa, joka syntyi kudosten hermojen ja kudosten arpeutumisen seurauksena. Tämä tauti kehittyy keskushermoston kudoksissa. Vaikka tämän taudin kehittymistä ei pidetä perinnöllisenä, multippeliskleroosin riski kasvaa edelleen perheessä, jossa on ihmisiä, joilla on tällainen diagnoosi.

Sairaus kuuluu kroonisten sairauksien ryhmään ja etenee useilla vuorottelevilla jaksoilla: pahenemista ja remissioita. Alkuvaiheissa remissio voi tapahtua ilman lääkitystä, yksinkertaisesti yksin. Mutta älä luota sattumiin ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Koska on olemassa useita esimerkkejä, kun tauti eteni nopeasti, kehittyi pahanlaatuinen patologinen prosessi.

Riskitekijät

On olemassa useita tekijöitä, jotka sisältävät taudin varhaisen kehittymisen:

ikärajat. Nämä ovat enimmäkseen yli 20-vuotiaita ja alle 40-vuotiaita;
naiset ovat alttiimpia taudille;
perinnöllinen historia, so. geneettinen alttius skleroosille;
endokriinisten patologioiden läsnäolo;
Epstein-Barrin viruksen esiintyminen.

syistä

Taudin alkuperää on melko vähän. Yleiset multippeliskleroosin syyt ovat kuitenkin autoimmuuniprosessit, heikko immuniteetti.

Edellytykset keskushermostojärjestelmän peruuttamattoman patologian kehittymiselle:

genetiikka;
tuloksettomasti siirrettyjen kirurgisten toimenpiteiden seuraukset;
myrkytys, säteily;
selkärangan tai pään vamma;
mielenterveyshäiriöt, stressi, emotionaaliset puhkeamiset;
liiallinen: fyysinen, henkinen, emotionaalinen;
UV-säteily;
D-vitamiinin puute;
allergiset reaktiot;
rokotuksen seurauksena.

Merkkejä

Kun henkilö alkaa sairastua, hänen ruumiinsa lähettää signaaleja. Tämä on taudin oire, jonka voidaan sanoa varmasti, että multippeliskleroosin kehittyminen alkaa. Tämän taudin tunnusmerkit ovat:

Moottorin koordinoinnin rikkominen, sen myöhempi menetys. Henkilö ei jonkin aikaa voi liikkua ilman ulkopuolista apua.
Ei mitään refleksejä tai niiden heikkenemistä.
Raajat menettävät herkkyytensä ja joustavuutensa.
Käsien ja jalkojen vapina. Tämä merkki ilmenee hyvin kirjoitettaessa, näet käsinkirjoituksen muutoksen.
Makuhermojen toimintahäiriöt, täydellinen maku ja ilo syömästä.
Heikkous ja huimaus.
Seksuaalisen halun puute.
Hermojen pareseesi ja sen seurauksena näön heikkeneminen, vinossa kasvot, silmäluomien täydellinen sulkeminen
Usein virtsaaminen, mahdollinen inkontinenssi.
Monet mielenterveyden häiriöt, mielenterveyden heikkeneminen, masennus- ja itsemurha-tunnelmien kehittyminen.

Multippeliskleroosin seuraukset

Sairautta voidaan hoitaa hyvin pitkään, mikä on vain tilapäinen oireiden lievittäminen, joka palaa taas ajassa. Myöhemmissä vaiheissa taudin oireet ovat voimakkaampia ja pysyvämpiä, remissiokaudella on yhä vähemmän. Elämä multippeliskleroosissa muuttuu kääntymiseksi relapseista remissioon ja päinvastoin. Useimmiten tauti on lisääntymässä ja etenee jatkuvasti ja siirtyy lievästä muodosta vakavampaan muotoon. Uusia oireita esiintyy.

Terapeuttisten toimenpiteiden helpottamiseksi toteutettujen terapeuttisten toimenpiteiden puute on täynnä vakavampia häiriöitä sairastaville potilaille, jopa täydelliseen lihas atrofiaan ja kyvyttömyyteen liikkua, syödä, tehdä yksinkertaisia asioita yksin. Tällainen potilas on täysin riippuvainen hänen ympärillään olevista ihmisistä.

Eläminen multippeliskleroosilla voi muuttua vammaiseksi muutaman vuoden tai vuosikymmenen kuluttua. Tilastoissa on 3–30 vuotta.

Kuolema multippeliskleroosista lopettaa tapaukset, joissa tauti aiheuttaa useimpien elinten vaikeimmat komplikaatiot, joita elin ei pysty selviytymään. Se voi olla keuhkokuume, sepsis, kirroosi jne.

Multippeliskleroosin käyttöikä lyhenee merkittävästi, erityisesti vaarallinen on selkärangan hermojen tappio, joka etenee voimakkaasti tämän sairauden kanssa ja voi aiheuttaa kuoleman.

Elinikä multippeliskleroosilla

Ennustavasti elävät ihmiset, joilla on tämä patologia, 5 vuodesta 30 vuoteen ja enemmän. Viiden vuoden kuluessa jokainen 10 ihmistä kuolee. Puolet sairaista potilaista pystyy työskentelemään, 70% kokonaismassasta ei kärsi liikkuvuuden heikkenemisestä ja liikkuu itsenäisesti. Remissioiden aikana useimmat heistä johtavat normaaliin elämään.

Mahdolliset komplikaatiot

Potilailla, joilla on multippeliskleroosi, elinajanodote lyhenee, mutta tämän lisäksi koko organismin häiriöt voivat olla erilaisia. Tällaiset komplikaatiot voivat ilmetä taudin puhkeamisen jälkeen 5 vuoden kuluttua. Yleisimpiä komplikaatioita ovat:

Tulehdusreittien tartuntatauti;
Virtsankarkailu tai sen viivästyminen;
Kokonaispainon nopea häviäminen;
Tartuntakohdat urogenitaalisessa järjestelmässä;
hypotensio;
Hajautettu persoonallisuus ja muut psykologiset häiriöt;
Huonovointisuus, vuorotellen voimakkaasti;
Nivelen nopea kuluminen;
makuuhaavoja;
Disorientaatio ajassa ja tilassa.

Patologian diagnoosi

Diagnostiikkatietojen etsiminen on välttämätöntä taudin kliinisen kuvan täydelliseksi esittämiseksi, oireiden vahvistamiseksi ja tehokkaan hoidon määräämiseksi, jotta potilas osaa elää ja käsitellä tätä ongelmaa.

Vahvistaaksesi tämän diagnoosin, sinun on suoritettava täydellinen tutkimus:

MRI (aivojen ja selkäytimen tomografia);
veren seulonta vasta-aineille;
elektromyografia;
silmien tarkastus, potilaan somatosensorinen potentiaali ja kuulo-tutkimus.

Multippeliskleroosin diagnosoinnin jälkeen lääkäri antaa ennusteen. Hän selittää, miten lievittää oireita ja miten elää ja käyttäytyä pahenemisvaiheessa.

Kuinka pidentää sairaiden elämää

Nykyään on mahdotonta sanoa, kuinka monta ihmistä elää multippeliskleroosin kanssa, mutta voit elää enemmän vuoden, kaksi tai useampia, jos noudatat useita reseptejä. Voit muuttaa multippeliskleroosin pettymysennustetta ylläpitohoidon avulla, joka tekee elämästä täynnä.

Taudin etenemisen estämiseksi lääkkeitä määrätään:

immunomoduloivat lääkkeet yleisen tilan parantamiseksi, koko kehon vahvistamiseksi;
keinot auttaa torjumaan viruksia;
diureetit;
lääkkeet pahanlaatuisten solujen hoitoon;
nootropics;
antihistamiinit;
lääkkeet verisuonten sävyn parantamiseksi;
mikrosirkulointiaineet;
keinot parantaa aineenvaihduntaa kehossa;
lihasrelaksantit;
lääkkeet, jotka elvyttävät hermokudosta.

Hoito-ohjelma valitaan yksilöllisesti, koska oireet ja komplikaatiot vaihtelevat kussakin yksittäistapauksessa.

Suositukset ja kuntoutusjakso

Joka vuosi multippeliskleroosista kärsivien potilaiden on tutkittava täydellisesti. Pakollisia menetelmiä ovat MRI, elektromiografia ja immunogrammi. Okulistia ja urogenitaalijärjestelmän asiantuntijaa tulisi käydä useammin - 2-3 kertaa vuodessa.

Kyselyn lisäksi sinun täytyy seurata elämäsi elämäntapaa: suorita pieni voimistelu tai mennä urheiluun mahdollisimman pienellä kuormalla, osallistua hieronta- ja vyöhyketerapiakursseihin. Kerran puolessa vuodessa tehdään kylpylähoito. Tarkistakaa heidän näkemyksiään ruoasta, kulutetaan enemmän vitamiineja.

Tukena voit lukea tämän sairauden kirjallisuuden, löytää tietoja, jotka kuvaavat tunnettua palauttamistapausta, seurata esimerkkiä, nähdäksesi katsaukset ihmisistä, jotka selviävät tästä sairaudesta.

ennaltaehkäisy

Tähän mennessä ei ole erityisiä tapoja estää multippeliskleroosia. Tärkeimmät tekijät ovat terveellinen elämäntapa, negatiivisten tilanteiden välttäminen, stressi, kehon painonhallinta, kehon säilyttäminen. On välttämätöntä yrittää välttää ylikuumenemista ja ylikuumenemista sekä toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä suojaamaan viruksia ja infektioita vastaan.

Multippeliskleroosi (MS): miksi se ilmenee, oireet, diagnoosi, kurssi, hoito, voiko se parantua vai ei?

Joskus tapaamme ihmisiä, jotka kärsivät taudista kadulla tai muualla, kun he voivat vielä kävellä. Jokainen, joka on jostain syystä törmännyt multippeliskleroosiin (MS tai, kuten neurologit kirjoittavat, SD - Sclerosis Disseminata), tunnistaa sen välittömästi.

Kirjallisuudessa on tietoa, että multippeliskleroosi on krooninen prosessi, joka johtaa vammaisuuteen, mutta on epätodennäköistä, että potilas voi luottaa pitkään elämään. Tietenkin se riippuu lomakkeesta, kaikki eivät ole yhtä edistyksellisiä, mutta multippeliskleroosin pisin elinaika on edelleen pieni, vain noin 25-30 vuotta, jossa on remitsi muoto ja jatkuva hoito. Valitettavasti tämä on käytännössä suurin termi, joka on kaukana kaikesta.

Ikä, sukupuoli, muoto, ennuste...

Elinajanodote - 40 vuotta tai enemmän - on äärimmäisen harvinaista, sillä tämän todentamiseksi on löydettävä ihmisiä, jotka sairastuivat 1900-luvulla. Ja jotta voidaan määrittää nykyaikaisen teknologian näkymät, sinun on odotettava 40 vuotta. Yksi asia - laboratoriohiiret, toinen - mies. Vaikeaksi. Jos kyseessä on MS: n pahanlaatuinen kulku, jotkut kuolevat 5-6 vuoden kuluttua, kun taas hidas prosessi antaa henkilölle mahdollisuuden pysyä aktiivisessa tilassa jo pitkään.

MS debytoi yleensä nuorena, esimerkiksi 15-vuotiaana ja jopa 40-vuotiaana, harvemmin 50-vuotiaana, vaikka lapsilla on tunnettuja sairauden tapauksia ja keskimäärin esimerkiksi 50-vuotiaana. Huolimatta siitä, että multippeliskleroosi ei ole missään tapauksessa harvinaista tauteja, ikärajojen laajentuminen ei tapahdu niin usein, joten multippeliskleroosin esiintymistä lapsilla pidetään pikemminkin poikkeuksena kuin sääntöinä. Iän lisäksi MS suosittaa naisten sukupuolta, kuten kaikki autoimmuuniprosessit.

Potilaat kuolevat usein infektioista (urosepsis, keuhkokuume), joita kutsutaan välituotteiksi. Toisissa tapauksissa kuoleman syy on bulbar-häiriöt, joissa nieleminen, pureskelu, hengitysteiden tai sydän- ja verisuonijärjestelmien toiminta sekä pseudobulbar-häiriöt, joihin liittyy myös nielemisen, kasvojen ilmentymien, puheen ja älyn rikkominen, ovat sydänaktiivisuutta ja hengitystä. Miksi tämä tauti esiintyy - on olemassa useita teorioita, mutta sen etiologiaa ei ole vielä täysin selvitetty.

Hermoston muodot ja patologiset muutokset

Multippeliskleroosin oireet ovat hyvin riippuvaisia vyöhykkeestä, jossa patologinen prosessi tapahtuu. Ne johtuvat kolmesta muodosta, jotka ovat taudin eri vaiheissa:

Cerebrospinal, jota pidetään yleisin, koska sen esiintymistiheys on 85%. Tässä muodossa demyelinaation useita polttimia esiintyy jo taudin varhaisimmissa vaiheissa, jotka johtavat sekä selkäydin että aivojen valkoisen aineen tuhoutumiseen;
Aivojen, mukaan lukien aivojen, silmän, varren, aivokuoren lajikkeen, esiintyminen aivojen valkoisen aineen häviämisen yhteydessä. Progressiivisella kurssilla, jossa esiintyy voimakasta vapinaa, toinen erottuu aivojen muodosta: hyperkineettinen;
Selkäydin, jolle on tunnusomaista selkärangan leesio, jossa rintakehän alue kärsii useimmiten;

Patologiset muutokset multippeliskleroosissa liittyvät monien tiheiden punaruskojen plakkien muodostumiseen, jotka muodostavat pyramidi-, aivo-radan ja muiden keskushermostojärjestelmän (keskushermoston) tai perifeerisen hermoston demyelinaation (myeliinin tuhoutuminen) polttopisteitä. Plakit sulautuvat toisiinsa ja saavuttavat melko vaikuttavia kokoja (halkaisijaltaan useita senttejä).

Vaikutusalueilla (multippeliskleroosin keskellä) T-lymfosyytit kerääntyvät, lähinnä T-auttajia (kun T-suppressoripitoisuus laskee perifeeriseen vereen), immunoglobuliineja, pääasiassa IgG: tä, kun taas Ia: n läsnäolo on tyypillinen multippeliskleroosin keskelle. - antigeeni. Heikentymisen jaksolle on tunnusomaista komplementtijärjestelmän aktiivisuuden väheneminen, nimittäin sen komponentit C2, C3. Näiden indikaattoreiden tason määrittämiseksi käytetään erityisiä laboratoriokokeita MS: n diagnoosin määrittämiseksi.

Kliiniset ilmenemismuodot tai pikemminkin niiden poissaolo, skleroosin Disseminatan remissiokyvyn kesto ja vakavuus määräytyvät tehohoidon ja vastaavan kehon reaktion aikana tapahtuvan remyelinaation perusteella.

Mikä voi aiheuttaa multippeliskleroosia?

Keskustelut, joissa kannatetaan yhtä tai toista näkökulmaa multippeliskleroosin etiologiaan, jatkuvat tähän päivään asti. Tärkein rooli kuuluu kuitenkin autoimmuuniprosesseihin, joita pidetään MS: n kehityksen tärkeimpänä syynä. Monet tekijät eivät unohda myöskään immuunijärjestelmän rikkomista tai pikemminkin riittämätöntä vastetta tiettyihin virus- ja bakteeri-infektioihin. Lisäksi tämän patologisen tilan kehittymisen edellytyksiä ovat:

Myrkkyjen vaikutukset ihmiskehoon;
Säteilyn taustan lisääntyminen;
Ultraviolettisäteilyn vaikutus (eteläisillä leveysasteilla saadun vuosittaisen "suklaan" rusketuksen valkoisissa ystävissä);
Pysyvän oleskelualueen maantieteellinen sijainti (kylmät ilmasto-olosuhteet);
Pysyvä psyko-emotionaalinen stressi;
Kirurgiset toimenpiteet ja vammat;
Allergiset reaktiot;
Ei ilmeistä syytä;
Geneettinen tekijä, johon haluan kiinnittää erityistä huomiota.

SD ei kuulu perinnölliseen patologiaan, joten ei ole välttämätöntä, että sairas äiti (tai isä) syntyy tarkoituksellisesti sairas lapsi, mutta on luotettavasti todistettu, että HLA-järjestelmällä (histokompatibiliteettijärjestelmällä) on tietty merkitys taudin kehittymisessä, erityisesti paikan A antigeenit (HLA-A3), lokus B (HLA-B7), joka, kun tutkitaan multippeliskleroosia sairastavan potilaan fenotyyppiä, havaitaan lähes 2 kertaa useammin ja D-alueen - DR2-antigeeni, havaittu potilailla jopa 70%: iin tapauksista (30-33%: lla) terveelle väestölle).

Siten voidaan sanoa, että nämä antigeenit kantavat geneettistä informaatiota tietyn organismin vastustuskyvystä (herkkyys) erilaisille etiologisille tekijöille. T-suppressorien, jotka tukahduttavat tarpeettomia immunologisia reaktioita, väheneminen solun immuniteettiin osallistuvissa luonnollisissa tappaja-soluissa ja interferoni, joka takaa normaalin immuunijärjestelmän aktiivisuuden multippeliskleroosille, voi johtua tiettyjen histokompatibiliteettiantigeenien läsnäolosta, koska HLA-järjestelmä valvoo geneettisesti näiden komponenttien tuotantoa.

Kliinisistä ilmenemismuodoista alkaen multippeliskleroosin etenemisvaiheeseen

MS: n tärkeimmät oireet

Multippeliskleroosin oireet eivät aina vastaa patologisen prosessin vaihetta, pahenemista voidaan toistaa eri välein: ainakin muutaman vuoden kuluttua, ainakin muutaman viikon kuluttua. Kyllä, ja uusiutuminen voi kestää vain muutaman tunnin, ja se voi nousta jopa useita viikkoja, mutta jokainen uusi paheneminen on vaikeampaa kuin edellinen, johtuen plakkien kertymisestä ja konfluenttien, jännittävien uusien alueiden muodostumisesta. Tämä tarkoittaa, että skleroosi Disseminata on ominaista remits-virtaukselle. Todennäköisesti tällaisten epäjohdonmukaisuuksien vuoksi neurologit saivat toisen nimityksen multippeliskleroosille - kameleontille.

Alkuvaihe ei myöskään ole varmuutta, tauti voi kehittyä vähitellen, mutta harvoin se voi antaa melko akuutin puhkeamisen. Lisäksi varhaisessa vaiheessa taudin ensimmäisiä merkkejä ei voida havaita, koska tänä aikana se on usein oireeton, vaikka plakit ovat jo olemassa. Tämä ilmiö selittyy sillä, että vähäisten demyelinaatiopisteiden avulla terveiden hermokudosten ydinvoimalat siirtyvät kärsineiden alueiden tehtäviin ja kompensoivat siten niitä.

Joissakin tapauksissa yksittäinen oire voi ilmetä esimerkiksi näön heikkenemisenä yhdessä tai molemmissa silmissä, joilla on aivojen muoto (okulaarinen muoto) SD. Tällaisessa tilanteessa olevat potilaat eivät saa mennä mihinkään lainkaan tai vain käydä silmälääkäriin, joka ei aina pysty yhdistämään näitä oireita vakavaan neurologiseen sairauteen, joka on multippeliskleroosi, ensimmäisiin merkkeihin, koska näköhermon levyt (NR) eivät voineet muuttaa väriä vielä (myöhemmin MS: n kanssa ZN: n ajalliset puoliskot muuttuvat vaaleiksi). Lisäksi tämä muoto antaa pitkäaikaisia remissioita, joten potilaat voivat unohtaa taudin ja pitävät itseään täysin terveinä.

Neurologisen diagnoosin perustana on taudin kliininen kuva

Skleroosin Disseminatan diagnoosi tekee neurologi, joka perustuu erilaisiin neurologisiin oireisiin, jotka ilmenevät:

Käsien, jalkojen tai koko kehon vapina, käsinkirjoituksen muutos, on vaikeaa pitää esineä käsissä, ja jopa lusikan tuominen suuhun muuttuu ongelmalliseksi;
Liikkumisen koordinoinnin rikkominen, joka on hyvin havaittavissa käynnissä, potilaat kävelevät sokeriruo'on kanssa, ja myöhemmin ne siirretään pyörätuoliin. Vaikka jotkut vielä yrittävät ilman sitä, koska he itse eivät pysty istumaan siihen, he yrittävät siis liikkua erikoislaitteiden avulla kävelemään, molempiin käsiin nojautuen, ja muissa tapauksissa he käyttävät tuolia tai tuolia tähän tarkoitukseen. Mielenkiintoista on, että he onnistuvat jonkin aikaa (joskus melko pitkään);
Nystagmus - nopea silmäliikkeet, joita potilas, neurologisen vasaran liikkumisen jälkeen vasemmalle ja oikealle puolelle, ylös ja alas vuorotellen, ei voi hallita itseään;
Joidenkin refleksien heikkeneminen tai katoaminen, erityisesti vatsan refleksit;
Hyvällä muutoksella maku, henkilö ei reagoi hänen suosikkiruokaansa kerran eikä saa iloa syömästä, joten hän menettää näkyvästi painonsa;
Nälkyys, pistely (parestesia) käsissä ja jaloissa, raajojen heikkous, potilaat eivät enää tunne kovaa pintaa, menettävät kenkänsä;
Vegeto-vaskulaariset häiriöt (huimaus), miksi ensimmäisen kerran multippeliskleroosi erottuu vegetatiivisesta-verisuonista dystoniasta;
Kasvojen ja kolmiulotteisen hermon paresis, joka ilmenee vinossa kasvossa, suussa ja silmäluomien sulkemisessa;
Naisten kuukautiskierron rikkominen ja miesten seksuaalinen heikkous;
Virtsaamisen katkeaminen, joka ilmenee usein kehotettaessa alkuvaiheessa ja virtsanpidätyksessä (muuten ja myös ulosteessa) prosessin edetessä;
Näön terävyyden ohimenevä väheneminen yhdessä silmässä tai molemmissa, kaksoisnäkö, näkökenttien häviäminen ja myöhemmin - retrobulbar-neuriitti (optinen neuriitti), joka voi johtaa täydelliseen sokeuteen;
Chanted (hidas, jaettu tavuiksi ja sanoiksi) puhe;
Heikentynyt liikkuvuus;
Mielenterveyshäiriö (monissa tapauksissa), johon liittyy älyllisten kykyjen, kritiikin ja itsekritiikin väheneminen (masennustilat tai päinvastoin euforia). Nämä häiriöt ovat tyypillisimpiä aivojen MS: n kortikaalisen lajin suhteen;
Epileptiset kohtaukset.

Neurologit MS: n diagnosoinnissa käyttävät joidenkin merkkien yhdistelmää. Tällaisissa tapauksissa käytetään SD-spesifisiä oireyhdistelmiä: Charcot-triad (vapina, nystagmus, puhe) ja Marburgin pentadi (vapina, nystagmi, puhe, vatsan refleksien katoaminen, optisten hermosäiliöiden pallor)

Miten ymmärtää merkkien moninaisuus?

Tietenkään kaikki multippeliskleroosin merkit eivät voi olla läsnä samaan aikaan, vaikka aivojen selkäydinmuoto vaihtelee erityisesti monimuotoisuudessa, eli se riippuu patologisen prosessin muodosta, vaiheesta ja etenemisasteesta.

Tyypillisesti MS: n klassinen kurssi on tyypillistä 2–3 vuotta kestävien kliinisten oireiden vakavuuden lisääntymiselle, jotta kehittyneet oireet saadaan aikaan seuraavasti:

Alaraajojen paresis (toiminnan menettäminen);
Patologisten jalkojen refleksien rekisteröinti (positiivinen Babinsky-oire, Rossolimo);
Huomattavaa epävakautta. Tämän jälkeen potilaat yleensä menettävät kykynsä liikkua itsenäisesti, mutta on kuitenkin tapauksia, joissa potilaat tekevät hyvää työtä polkupyörällä, tärkeintä on pitää aita, istua sen päällä ja sitten mennä normaalisti (tällaista ilmiötä on vaikea selittää);
Jitterin lisääntynyt vakavuus (potilas ei kykene suorittamaan fyysistä testiä - saavuttaa nenän kärjen ja polvikorkeuden testin etusormella);
Vatsan refleksien väheneminen ja katoaminen.

Tietysti multippeliskleroosin diagnoosi, joka perustuu pääasiassa neurologisiin oireisiin, ja apu diagnoosien luomisessa antavat laboratoriotutkimuksia:

Leukosyyttiyhdisteen indikaattorit (leukosyyttitason lasku - leukopenia, johtuen lymfosyyttien tason laskusta - lymfosytopenia, vaikka akuutti vaihe, päinvastoin, voi ilmetä lymfosytoosilla ja eosinofilialla;
Hyytymiseen. MS: n aiheuttamassa patologisessa prosessissa hemostaattinen järjestelmä reagoi lisääntyneeseen verihiutaleiden aggregaatioon, fibrinogeenitasojen kasvuun, samanaikaisesti fibrinolyysin aktivoinnilla. Taudin nopea kehitys johtaa taipumukseen hypercoagulaatioon, joka antaa tarpeettoman verihyytymän muodostumisen;
BAC (biokemia) - proteiinit, aminohapot ja lisämunuaisen kuoren hormoni, kortisoli plasmassa osoittaa taipumusta laskea, kun taas lipoproteiinit (kolesterolifraktioiden vuoksi) ja fosfolipidit lisääntyvät päinvastoin;

MS: n polttovärejä diagnostisessa kuvassa

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) sekä veri laskimosta ja aivo-selkäydinnesteestä, jotka vahvistavat oligoklonaaliset immunoglobuliinit (IgG), jotka tunnistetaan multippeliskleroosin markkereiksi, vahvistavat diagnoosin.

Pettynyt diagnoosi - SD

Multippeliskleroosin selkärangan alkuvaiheessa se tulisi erottaa lannerangan osteokondroosista (samat parestesiat, samat heikkoudet ja jopa joskus kipu). Muut muodot erottavat myös monia neurologisia ja verisuonitauteja, joten MS: n diagnoosi vaatii neurologin aikaa ja jatkuvaa tarkkailua, mikä on mahdollista vain kiinteissä olosuhteissa. Yleensä lääkäri ei ole kiirettä kertomaan potilaalle epäilystään, koska hän itse haluaa toivoa parasta. Silti lääkäri, vaikka on tottunut kaikkeen, on myös vaikea kertoa henkilölle tällaisesta vakavasta sairaudesta, koska potilas lähtee välittömästi siirtämään kirjallisuutta tästä aiheesta. Ja tee johtopäätökset.

Sairaan henkilön tila heikkenee edelleen, mutta se on nopea joku, jolle se ei ole kovin (tauti voi kestää vuosia), mutta sen merkit ovat jo havaittavissa, koska keskushermostoon on tapahtunut peruuttamattomia prosesseja.

Potilas saa 2 ja sitten 1 työkyvyttömyysryhmän, koska hän on käytännössä kykenemätön töihin. Remissiossa (hyvänlaatuisessa muodossa) vammaisryhmä voi mennä tässä järjestyksessä: 3, 2, 1, kunnes RS voittaa ja saavuttaa ylemmän käden ihmiskehon yli.

muotoja

Samaan aikaan jokainen potilas kysyy, onko multippeliskleroosi parantunut? Tietenkin henkilö toivoo, että lääke on jo löydetty, ja hän kuulee myönteisen vastauksen, joka valitettavasti on edelleen negatiivinen. Patologinen prosessi modernien hoitomenetelmien avulla voidaan keskeyttää merkittävästi, mutta lääke ei ole vielä täysin parantunut MS: ssä. Totta, tiedemiehet ovat kiinnittäneet suuria toiveita kantasolujen siirtoon, joka kerran elimistössä alkaa palauttaa hermokudoksen myeliinikotelot normaaliin tilaan. On selvää, että tällainen hoito ei ole pelkästään kallista, vaan myös käsittämätöntä, koska niiden eristäminen ja siirto on erityisen vaikeaa.

Ja silti sitä on käsiteltävä!

Multippeliskleroosin hoito riippuu myös taudin muodoista ja vaiheista, mutta yleisiä säännöksiä on, että hoitava lääkäri noudattaa:

Terapeuttisen plasmapereesin nimittäminen. Lääketieteelliseen käytäntöön menevä menettely, joka on kulunut viime vuosisadan 80-luvulla, ei ole menettänyt merkityksensä myös aikamme aikana, koska useimmissa tapauksissa sillä on hyvin myönteinen vaikutus SD: n kulkuun. Sen ydin on se, että potilaalta otettu veri erityislaitteiden avulla on jaettu punaiseksi vereksi (ermass) ja plasmaksi. Punasolujen massa palautetaan potilaan verenkiertoon, ja haitallinen aine sisältää "huonon" plasman. Tämän sijaan potilaalle annetaan albumiinia, luovuttajan tuoreita jäädytettyjä plasman tai plasman korvaavia liuoksia (hemodez, reopolyglucin jne.);
Synteettisten interferonien (β-interferoni) käyttö, joka alkoi käyttää viime vuosisadan lopussa;
Hoito glukokortikoideilla: prednisoloni, deksametasoni, metipred tai ACTH - adrenokortikotrooppinen hormoni;
B-ryhmän vitamiinien, biostimulanttien ja myeliiniä muodostavien lääkkeiden käyttö: biosynax, kronassial;
Lisäkäsittelyyn - sytostaattien nimittäminen: syklofosfamidi, atsatiopriini;
Lihasrelaksanttien (mydocalm, lyrezal, millictin) lisääminen lihaskudoksen suurentamiseksi.

On syytä huomata, että 2000-luvulla multippeliskleroosin hoito on selvästi erilainen kuin 20 vuotta sitten. Läpimurto tämän taudin hoidossa oli uusien hoitomenetelmien käyttö, joiden avulla remissiota voidaan pidentää jopa 40 vuotta tai enemmän.

Vuonna 2010 immunomoduloiva lääke Kladribin (kauppanimi Movectro) tuli lääketieteelliseen käytäntöön Venäjällä. Yksi annostusmuodoista on pilleri, potilaat pitävät siitä hyvin paljon, lisäksi sitä määrätään kursseilla 2 kertaa vuodessa (erittäin kätevä), mutta on kuitenkin "BUT": lääkettä käytetään vain multippeliskleroosin remitointikurssissa, eikä sitä näy ollenkaan progressiivisessa muodossa, määritä se äärimmäisen varovaisesti.

Viime aikoina laboratorio-olosuhteissa syntetisoitujen monoklonaalisten vasta-aineiden (MA) suosio, jotka muodostivat perustan kohdennetulle hoidolle eli monoklonaalisille vasta-aineille (immunoglobuliinit - Ig), kykenevät vaikuttamaan vain niihin antigeeneihin (Ag), jotka on poistettava kehosta.. Hyökkäämällä myeliiniä ja sitoutumalla spesifisen spesifisyyden omaavaan antigeeniin, vasta-aineet muodostavat komplekseja tämän Ag: n kanssa, jotka myöhemmin poistetaan ja eivät siten voi enää aiheuttaa haittaa. Lisäksi MA, joka kerran on potilaan kehossa, edistää immuunijärjestelmän aktivoitumista suhteessa muihin vieraisiin ja siksi ei ole kovin käyttökelpoinen antigeenejä.

Ja tietysti kaikkein edistyksellisin, tehokkain, mutta kallein ja kaukana kaikkien ulottuvilla on viimeisin Venäjällä käytetty tekniikka vuodesta 2003. Tämä on kantasolujen siirto. Regeneroimalla valkoisen aineen solut, poistamalla myeliinin tuhoutumisen seurauksena muodostuneet arvet, kantasolut palauttavat kärsineiden alueiden johtavuuden ja toiminnot. Lisäksi IC: t vaikuttavat myönteisesti koskemattomuusjärjestelmän sääntelykykyyn, joten haluan uskoa, että tulevaisuus - ja multippeliskleroosi kukistetaan niiden jälkeen.

Perinteinen lääketiede. Onko se mahdollista?

Jos kyseessä on multippeliskleroosi, on tuskin välttämätöntä luottaa kasvien parantaviin ominaisuuksiin, jos tutkijat ympäri maailmaa ovat kamppailleet tämän ongelman kanssa niin monta vuotta. Tietenkin potilas voi lisätä pääasiallisen hoidon:

Hunaja (200 grammaa) sipulimehulla (200 grammaa), joka otetaan 1 tunti ennen ateriaa kolme kertaa päivässä.
Tai äiti (5 grammaa), liuotettu 100 ml: aan keitettyä (jäähdytettyä) vettä, joka otetaan myös tyhjään vatsaan tl: ssa 3 kertaa päivässä.

Silti kotisairauslääkkeitä hoidetaan apila, joka vaatii vodkaa, orapihlajalehtien, valerianjuuren ja rue-ruohon seoksen keittämistä, juoda lasillisen kypsytettyä nokkonen yarrowia varten yöksi tai käyttää muita kasviperäisiä ainesosia.

Jokainen valitsee tahdon mukaan, mutta joka tapauksessa olisi hyvä koordinoida lääkkeitä lääkärisi kanssa. Fysikaalista hoitoa multippeliskleroosissa ei kuitenkaan pidä jättää huomiotta. Jopa täällä ei kuitenkaan pitäisi luottaa pelkästään itseensä, vaan liiallinen itsemääräämisoikeus on ehdottomasti hyödytön tälle vakavalle sairaudelle. Hoitava lääkäri valitsee kuorman, harjoitushoitoopettaja opettaa harjoitukset, kehon asianmukaisen tilan ja kyvyt.

Muuten, samaan aikaan ja ruokavalio voidaan keskustella. Lääkäri, joka kohtelee, epäonnistuu, antaa suosituksensa, mutta potilaat yrittävät usein laajentaa tietämystään ruokavalion alalla, joten he kääntyvät asiaankuuluvaan kirjallisuuteen. Tällaisia ruokavalioita on todellakin olemassa, yksi niistä on kehittänyt Kanadan tutkija Ashton Embry, jossa hän esittelee luettelon kielletyistä ja suositelluista tuotteista (helppo löytää Internetistä).

Todennäköisesti lukija ei hämmästy erityisesti, jos huomaamme, että valikon on oltava täydellinen ja tasapainoinen, siinä on oltava riittävä määrä proteiineja, rasvoja ja hiilihydraatteja, mutta myös runsaasti vitamiineja ja hivenaineita, joten vihannekset, hedelmät ja viljat on sisällytettävä potilaan ruokavalioon. Lisäksi sinun tulee ottaa huomioon jatkuvat ongelmat suolistossa, joka liittyy multippeliskleroosiin, joten sinun on yritettävä varmistaa sen sujuva toiminta.

Multippeliskleroosi - mikä se on ja kuinka kauan se elää sen kanssa? ennusteet

Yksi ihmisten vaarallisimmista neurologisista sairauksista on multippeliskleroosi. Taudista kärsivän yksilön pitkäikäisyys riippuu suoraan hänen psykologisesta ja fyysisestä tilastaan. Asianmukaisesti valitut lääkärit määräävät lääkkeet parantavat potilaan tilaa ja antavat hänelle mahdollisuuden elää ilman vakavia ongelmia. Hoito on tehokkaampi neljänkymmenen vuoden iässä. Huumeiden ja tehohoidon yhdistelmä antaa mahdollisuuden päästä eroon liikkumisongelmista ja erilaisista psykologisista häiriöistä.

MS: n kulku voi tapahtua lievässä, vakavassa ja vakavassa muodossa. Viimeksi tarkastellaan yksityiskohtaisemmin. Vakavaan muotoon liittyy raajojen voimakas vapina ja kehon paralyysi kehittyy myöhemmin. Vaikeissa mielenterveyshäiriöissä potilas usein unohtaa ottaa lääkärin määräämiä lääkkeitä, eikä hän mene lääketieteellisiin laitoksiin. Tämän seurauksena potilaan elinaika vähenee neuropsykiatristen häiriöiden vuoksi.

Tilastojen mukaan: jos MS: n komplikaatiot saavutetaan ennen viisikymmentä vuotta, potilas ei todennäköisesti elä yli 20 vuotta tämän taudin kanssa.

Taudin syyt

Tutkijat tutkivat edelleen multippeliskleroosin syitä, koska tämä on avain hoidon onnistumiseen. Tärkein versio tänään on autoimmuuniprosessi, jonka takia keho hyökkää itseensä. Multippeliskleroosin kehittymisen syyt:

järjestelmällinen altistuminen myrkyllisille aineille;
Osuva säteily;
auringonvalon vaikutus kehoon;
mielenterveys ja emotionaalinen stressi;
allerginen reaktio eri tuotteisiin;
vammoja;
leikkauksen vaikutukset.

Varhaisvaiheessa ilmenevät oireet ilmenevät lievässä muodossa, ja paheneminen tapahtuu vaihtelevalla taajuudella: joka toinen päivä, kuukausi tai vuosi. Jokainen uusi paheneminen voi olla paljon vaikeampi kuin edellinen, se on otettava huomioon.

Usein potilaat jättävät huomiotta ensimmäiset taudin merkit, mikä johtaa korjaamattomiin seurauksiin. Usein multippeliskleroosi ilmenee vain yhdellä oireella, esimerkiksi heikentyneellä näkemällä. Potilas kääntyy optometriaan, joka ei pysty määrittämään tarkkaa diagnoosia - neurologista häiriötä, vain neurologi voi tehdä tämän. Tämän seurauksena arvokasta aikaa menetetään ja ennuste heikkenee.

Mitä nopeammin multippeliskleroosi on diagnosoitu, sitä suurempi on kestävän remission todennäköisyys. Älä lopeta lääkärin käyntiä!

Monistiskleroosin ilmenemismuodot

Värisevät raajat. Kun yrität kirjoittaa jotain, on havaittavissa, että potilas on muuttanut suuresti käsinkirjoitusta.
Liikkumisen koordinoinnin rikkominen. Potilaan ja lääkärin tärkein tehtävä on säilyttää kyky liikkua ilman apua.
Silmien nopea liike.
Joidenkin refleksien menetys ja tuntoherkkyyden heikkeneminen.
Makuherkkyyden heikkeneminen. Ruokahaluttomuus ja tyytyväisyys syömisestä.
Seksuaalinen impotenssi.
Usein huimaus.
Usein virtsaaminen.
Jatkuvasti mukana huimausta.
Mielenterveyshäiriöt. Usein masennus, älykkyyden väheneminen ja aivotoiminta yleensä (ajattelu). Nämä häiriöt esiintyvät multippeliskleroosin aivojen muodossa ja kuuluvat sen kortikaaliseen lajikkeeseen.

vammaisuus

Tämän patologian kärsivän henkilön elinajanodote ei ylitä seitsemänkymmentä vuotta. Taudin kulun monimutkaisuuden perusteella potilas voi saada jonkin kolmesta vammaisryhmästä:

Ensimmäinen ryhmä nimitetään, jos lihaksen ja lihassysteemin (ODE) vakavia loukkauksia esiintyy;
Toinen ryhmä myönnetään potilaalle, jolla on huomattava ODA: n rikkominen;
Kolmas ryhmä annetaan potilaalle, jolla on hoito, ja joilla on vähäisiä poikkeamia ODA: n työssä.

MS: n kehittymiseen liittyy käsivarsien ja jalkojen herkkyyden heikkeneminen, eräissä aivojen osissa on vaurio, kohtaukset, heikkous ja halvaus. Taudin etenemisen myötä henkilön on vaikeampi elää täysin yhteiskunnassa.

Elinajanodote diagnoosin jälkeen

Tärkein asia, josta sinun pitäisi tietää tästä taudista, on se, että se ilmenee ennen viisikymmentä vuotta. Ja kun lapset ja nuoret havaitsevat sen lievän muodon ajoissa, MS reagoi melko hyvin hoitoon, jonka jatkuva remissio on jatkunut.

Jos diagnosoitat multippeliskleroosin ajoissa ja määrittelet oikean hoidon, sairaus ei vaikuta lapsen elinikään, ja sitten hän voi elää täysin terveenä ihmisenä.

Tutkijat kehittävät jatkuvasti uusia ja parantavat olemassa olevia lääkkeitä taudin torjumiseksi. Lisäksi tutkitaan skleroosin syitä jatkuvasti. 1900-luvun lopulla ja 20-luvun alkupuolella taudista kärsivät ihmiset elivät keskimäärin 20 vuotta. Lääkkeiden ja lääkkeiden, jotka muuttavat MS: n kulkua, keksimisen myötä potilaiden elämä on lisääntynyt, ja nykyaikaisessa yhteiskunnassa jokainen neurologi tietää, miten elää potilas tämän patologian avulla ja miten hän voi auttaa.

Tilastojen mukaan multippeliskleroosia sairastavan potilaan keskimääräinen elinajanodote on noin kolmekymmentäseitsemän vuotta. Tämän sairauden vakavien muotojen kehittyessä se vähenee.

Siksi komplikaatioiden torjunta on ensisijainen tavoite. Ilman hoitoa multippeliskleroosi liittyy vakavaan ihmisen tietoisuuteen. Potilas on huolissaan kouristuksista, mielenterveyshäiriöistä, liikkeiden koordinoinnista.

Kuinka monta vuotta potilaan elämä riippuu myös organismin ominaisuuksista: joku pidempi, toiset vähemmän. Potilas ei useinkaan kykene hoitamaan ruumiinsa, joten haavaumat näkyvät iholla ja imeytyneinä. Bakteerit, jotka hyökkäävät kehon soluihin ja kudoksiin, edistävät niiden esiintymistä, joten sinun täytyy huolehtia kehosta hyvin huolellisesti. Jotkut komplikaatioiden aiheuttamat MS: n ilmenemismuodot ovat usein kuolinsyitä - tämä on munuaisten vajaatoiminta, sydänkohtaus, virtsatieinfektio.

hoito

Valitettavasti huumausaineet, jotka parantavat täysin jäsenvaltioita, eivät ole vielä käytössä, mutta tiedemiehet ympäri maailmaa työskentelevät aktiivisesti sen parissa. Tähän mennessä luodut lääkkeet mahdollistavat potilaiden jatkuvan remission.

keinot akuuttien tilojen poistamiseksi;
lääkkeet, jotka estävät MS: n kehittymistä;
lääkkeet, jotka on suunniteltu lievittämään potilaiden tilaa.

Neurologi määrittelee ja tarvittaessa muuttaa lääkehoitoa.

Ihmisten hoito kansanhoitoon

Kemikaalien käytön lisäksi perinteistä lääketietettä käytetään myös MS: n - "yrttien" ja tinktuurien hoitoon, jotka yhdessä hoitavan lääkärin määräämien lääkkeiden kanssa voivat lievittää potilaan tilaa. Perinteinen lääketiede ei korvaa PITRSiä ja muita lääkkeitä, mutta voi olla hyvä lisä niille. Tässä muutamia esimerkkejä:

Tuntia ennen ateriaa sinun pitäisi ottaa kaksi sataa grammaa sipulia, sekoitettuna, yhtä suurina määrinä, hunajan kanssa.
Tuntematon äiti, joka on viisi grammaa sadassa millilitrassa vettä, tulisi ottaa kolme kertaa päivässä ennen ateriaa.
Vodkan eri tinktuurat eri yrtteillä auttavat myös lievittämään taudin kulkua.

On syytä huomata, että ravitsemuksessa on oltava tarvittava määrä hiilihydraatteja, rasvoja ja proteiineja, erilaisia vitamiineja ja hivenaineita. On olemassa vakiintuneita tapauksia saavuttaa remissio oikean ruokavalion avulla.

Yleensä multippeliskleroosin ajoissa havaitseminen ja tarvittavan hoidon suorittaminen, elämän ennuste on melko positiivinen. Tärkeintä - aika poistaa pahenemisen oireita ja ota yhteys lääkäriin.

6 myyttiä multippeliskleroosista

Toisin kuin yleinen usko, multippeliskleroosi (MS) ei liity verisuonten seinien skleroottien muutoksiin tai ikään liittyvään unohtumiseen ja keskittymisongelmiin. Tämä on autoimmuunisairaus. Patologinen prosessi ilmaistaan hermokudoksen hajoamisessa ja myeliinistä koostuvan hermokuitujen ulkokerroksen tuhoamisessa. Taudin kehittymisen seurauksena ovat monipuoliset hermoston vauriot, jotka ilmenevät näön heikkenemisenä, väsymyksenä, motorisen koordinaation heikentymisenä, vapinaa, lihasheikkoutta, heikentynyttä perifeeristä herkkyyttä, paikallista halvaantumista. Vaikeissa tapauksissa lantion elinten toiminta saattaa heikentyä (viivästynyt uloste ja virtsaaminen, virtsanpidätyskyvyttömyys jne.), Neuroosin, masennuksen, hysteerian tai päinvastoin euforisten olosuhteiden esiintymiseen, jotka liittyvät älykkyyden vähenemiseen.

Multippeliskleroosi on melko yleinen patologia: maailmassa on yli 2 miljoonaa ihmistä. On kuvattu useita MS: n muotoja, mutta taudin oireiden joukko, taudin vakavuus ja spesifisyys ovat yksilöllisiä kullekin potilaalle.

Vaikka MS ei ole harvinainen sairaus, useimmat ihmiset eivät tunne sen ominaisuuksia. Yritämme hälventää joitakin tämän taudin ympärille kehittyneitä myyttejä.

Multippeliskleroosi on tappava sairaus

Se ei ole. Vakavimmat skleroosin muodot, joihin liittyy vakava keskushermoston vaurio, ovat suhteellisen harvinaisia. Lisäksi nykyaikaiset lääkkeet voivat parantaa merkittävästi potilaiden tilaa. Valitettavasti tilannetta vaikeuttaa se, että MS: n kliiniset ilmenemismuodot ilmenevät usein myöhään, kun noin puolet kaikista hermosäikeistä on vaurioitunut. Tällaisissa tapauksissa hoidon aloittaminen viivästyy, mikä vaikuttaa kielteisesti sen tulokseen.

Nykyaikaisilla lääkkeillä ja paremmilla elintasoilla on myönteinen vaikutus MS-tautien tilaan. Vaikka täydellisiä parannuskeinoja ei tunneta, patologisen prosessin eteneminen hidastuu yleensä. Yleensä multippeliskleroosia sairastavien potilaiden elinajanodote kehittyneissä maissa ei eroa niiden ikäisten, jotka ovat välttäneet tätä tautia, ikääntymisestä.

MS-potilailla on tuomittu hiljaisuuteen

Uskotaan, että jokainen henkilö, joka sairastuu multippeliskleroosiin, tulevaisuudessa liikkuu pyörätuolilla ja täydellinen avuttomuus. Todellisuudessa ennusteet voivat olla paljon optimistisempia: varhaisen diagnoosin ja riittävän hoidon oikea-aikaisen alka- misen myötä vamma ei välttämättä tapahdu. Tietenkin paljon riippuu taudin kulun yksittäisistä ominaisuuksista, mutta useimmat MS-potilaat pystyvät säilyttämään kykynsä liikkua itsenäisesti, ylläpitää itseään ja elää tavalliseen tapaan.

Multippeliskleroosi - vanhuuden sairaus

Päinvastoin: taudin puhkeaminen sopii yleensä 10–50-vuotiaiden ikäluokkaan. MS-tytöistä kärsivien lasten keskuudessa kolme kertaa enemmän kuin pojat, mutta vanhemmissa ikäryhmissä miesten ja naisten määrä on melkein sama. Heikkolaisten sukupuolielimien edustajat ilmaantuvat keskimäärin 1,5-2 vuotta aikaisemmin kuin miespuoliset ikäisensä, mutta jälkimmäisessä sairaus on aktiivisempi ja ottaa vakavampia muotoja.

Multippeliskleroosin syy on vielä tuntematon, vain riskitekijöitä on tutkittu:

etninen (rotu) identiteetti. Eurooppalaiset kärsivät jäsenvaltioista useammin kuin afrikkalaiset, kun taas kiinalaiset, japanilaiset ja korealaiset eivät ole saaneet sairautta;
asuinpaikka (ns. "leveysgradientti"). MS: n saamisen riski on suurin niille ihmisille, jotka elävät pohjoiseen 30-luvulta. Maapallon muiden alueiden asukkaille tämä parametri vähenee vähitellen pohjoisesta etelään. Afrikan ja Etelä-Amerikan eteläosissa sekä Australiassa havaittujen tapausten vähimmäismäärä;
stressiä. On havaittavissa, että multippeliskleroosin esiintyvyys lisääntyy ”hermostuneiden” ammattien edustajien (lennonjohtajat, palomiehet, lentäjät jne.) Joukossa;
tupakointi;
Genet. MS-tapausten esiintyminen perheen historiassa lisää taudin kehittymisriskiä kymmenellä. Sairautta ei kuitenkaan pidetä perinnöllisenä, koska sen ulkonäkö johtuu yleensä monista tekijöistä.

MS-naiset eivät voi tulla raskaaksi

Multippeliskleroosi ei ole este lapsen kuljettamiselle. Päinvastoin, monet naiset, joilla on MS, kokevat raskauden aikana suurta helpotusta, ja sen jälkeen kun vauva on syntynyt, monen vuoden remissio voi tapahtua.

Tulevan äidin sairaus ei vaikuta sikiön kehitykseen ja vastasyntyneen terveyteen. Ainoa ongelma on MS: n hoitoon määrätty lääke, koska joitakin niistä ei voida käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Siksi potilaan on aina neuvoteltava hoitavan lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista ja koko raskausajan on oltava hänen valvonnassaan.

MS-potilaiden tulee välttää fyysistä aktiivisuutta.

Pitkään lääkärit uskoivat todella, että urheileminen oli haitallista multippeliskleroosia sairastaville. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että näin ei ole: potilaat voivat ja heidän pitäisi harjoittaa kohtalaista liikuntaa (tietenkin annostellaan ottaen huomioon taudin ilmenemismuodot). Erityisesti valitut aerobiset liikuntakompleksit ovat erittäin käyttökelpoisia MS-potilaille: useimmissa tapauksissa ne vähentävät oireiden vakavuutta. Potilaille näytetään myös kävely, uinti ja vain rentoutuminen raikkaassa ilmassa.

Sick MS ei voi jatkaa työtä

Useiden vuosikymmenten hoidon ansiosta monet MS-tautia sairastavat ihmiset eivät säilytä pelkästään tavanomaista elämäntapaa, vaan myös fyysistä ja henkistä toimintaa, jonka avulla he voivat menestyksekkäästi täyttää tuotantovastuutensa. Myös työkyvyttömyyden alkaminen ei aina ole syy työn poistamiseen, varsinkin kun työlainsäädäntö velvoittaa työnantajat tarjoamaan tällaisille työntekijöille työolosuhteet, joissa otetaan huomioon heidän tilansa erityispiirteet. Siksi suurin osa työssäkäyvistä jäsenvaltioista oleville henkilöille ei ole vaarassa heittää elämään.

Multippeliskleroosi on vakava progressiivinen sairaus, mutta ei lause. Hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan potilas voi jäädä aktiiviseksi, itsenäiseksi ja menestyksekkääksi. On tärkeää olla luopumatta, pitää optimistinen näkemys maailmasta, ja normaalin elintason säilyttäminen on täysin ratkaiseva tehtävä.

Näin hajallaan. Milloin skleroosi uhkaa vammaisuutta?

Multippeliskleroosin vuoksi ihmiset, jotka ovat olleet hiljattain täynnä energiaa ja suunnitelmia, ovat joko pyörätuolissa tai täysin liikkumattomina. Kaikki toivo on oikea-aikainen hoito.

- Pietarissa multippeliskleroosin ja muiden autoimmuunisairauksien keskuksen neurologi Gleb Makshakov,

- Venäjän kansallisen tutkimuslääketieteen yliopiston neurologian, neurokirurgian ja lääketieteellisen genetiikan laitoksen professori. NI Pirogov Venäjän terveysministeriöstä, lääketieteen tohtori Alexey Boyko.

Jos kysyt sivullisia siitä, mitä he tietävät multippeliskleroosista, useimmat vastaavat siitä, että tämä liittyy jotain unohtumattomuuteen ja poissaoloon ja tapahtuu 60 vuoden kuluttua. Kumpikaan ei ole väärin. Taudin keskimääräinen debyyttiaika on 25–40 vuotta. Kyllä, ja muistiin liittyvät ongelmat - eivät ole tärkein ongelma, joka kuuluu sairauden uhreihin. Ei ole sattumaa, että niiden itsemurhien määrä on 7 kertaa suurempi kuin väestön keskiarvo.

koettelemus

Maailmassa 2,3 miljoonaa ihmistä kärsii tästä taudista. Venäjällä vuonna 2014 rekisteröitiin yli 67 tuhatta tapausta. Mutta asiantuntijoiden mukaan niiden todellinen määrä on kaksi kertaa suurempi.

Sairaus johtuu hermojen myeliinivaippojen ja hermosolujen itse tulehdusvaurioista. Lisäksi aggressio ei tule ulkopuolelta, vaan sisäpuolelta eli henkilön oma immuunijärjestelmä alkaa hyökätä omiin kudoksiin hallitsemattomasti. Kuten kaikki autoimmuunisairaudet, tänään multippeliskleroosi on parantumaton. Mitä nopeammin hoito alkaa, sitä paremmat näkymät.

Mutta valitettavasti keskimäärin 5–8 vuotta siirtyy ensimmäisten oireiden hetkestä Venäjän diagnosointiin. Ongelmana ei ole pelkästään terveydenhuoltojärjestelmän hitaus ja toisinaan lääkäreiden huolimattomuus ja riittämätön pätevyys, vaan myös itse sairaus, jonka oireet ovat hyvin erilaisia.

Valitusten joukossa erottuvat: selkäkipu, päänsärky ja huimaus, ongelmat koordinoinnissa, raajojen tunnottomuus, virtsaamisen heikentyminen ja niin edelleen. Usein sairaus alkaa visio-ongelmista. Siksi potilaita hoidetaan vuosia optisen neuritiksen, selkärankahermon hoidossa. Noin 60% potilaista ennen todellisen diagnoosin tekemistä havaitaan pitkään muiden sairauksien varalta. Tällainen viive on erittäin vaarallista.

Poistu löytyi!

Taudin etenemisen hidastamiseksi on määrätty ensimmäinen, yleisin multippeliskleroosin muoto:

lyhyt hormoneja tai immunosuppressantteja immuunijärjestelmän aktiivisuuden estämiseksi;
neuroprotektorit (suojaavat neuroneja tulehduksesta);
lääkkeet, jotka muuttavat multippeliskleroosin kulkua (PITRS). Ne vähentävät pahenemisvaiheiden määrää ja uusien aktiivisten sydäntautien määrää. Vuodesta 2008 potilaille tarjotaan näitä kalliita lääkkeitä liittovaltion budjetin kustannuksella, joka on "7 nosologies" -ohjelman mukainen;
LFK (tärkeä monimutkaisessa hoidossa).

Kysymyslomake

Valitettavasti usein jopa oikean diagnoosin määrittämisen jälkeen sairauden muoto on asetettu väärin. Multippeliskleroosi on jaettu:

Poistuminen toistuvasti. Sen jälkeen se virtaa usein sekundaariseen progressiiviseen multippeliskleroosiin. Nämä kaksi tautityyppiä muodostavat noin 85% tapauksista. 20–30 vuotta voi kulua ennen kuin vammaisuus kehittyy.
Ensisijainen progressiivinen (15% tapauksista). Tämä on harvinaisempi ja vakavampi muoto. Vammaisuus voi johtaa jo 6-8 vuoteen.

Taudin ensimmäinen tyyppi on yleisempää nuorilla, toinen debyytti noin 40 vuotta. Ensimmäinen etenee vaihtelevilla pahenemisilla ja pitkittyneillä remissioilla. Toisen jälkeen oireet lisääntyvät vähitellen, mutta tasaisesti.

Miksi on niin tärkeää määrittää sairauden muoto oikein? Kyllä, koska lääkkeet, jotka ovat tehokkaita yhdessä niistä, eivät auta lainkaan. Lisäksi tähän mennessä ei ole ollut yhtä lääkettä, joka voisi auttaa eniten aggressiivista primaarista progressiivista skleroosia.

On toivoa!

Seuraavan vuoden tai kahden vuoden aikana primääristä progressiivista multippeliskleroosia sairastavat potilaat voivat kuitenkin saada tehokkaan hoidon sairaudestaan. Nykyään tämä lääke, joka on jo läpäissyt kliiniset tutkimukset, on Venäjällä rekisteröintivaiheessa.

Oletetaan, että B-lymfosyytteillä on tärkeä rooli taudin etenemisessä. Ne ovat yleensä poissa terveiden ihmisten hermostoon, mutta multippeliskleroosia sairastavat potilaat ovat aina olemassa. Näiden solujen tuhoaminen hidastaa taudin etenemistä. CD20-positiivisen B-solun valikoiva kohdentaminen voi olla tehokas terapeuttinen lähestymistapa.

Mikä on skleroosi? Oireet, hoito ja elinajanodote

Multippeliskleroosi on hermoston krooninen demyelinoiva sairaus. Ei ole täysin tutkinut syitä ja autoimmuuni- tulehdusmekanismia. Se on sairaus, jolla on hyvin monipuolinen kliininen kuva, on vaikea diagnosoida varhaisessa vaiheessa, eikä ole olemassa yhtä ainoaa kliinistä merkkiä, joka karakterisoi multippeliskleroosia.

Hoitoon kuuluu immunomodulaattoreiden ja oireenmukaisten aineiden käyttö. Immuunilääkkeiden vaikutuksen tarkoituksena on pysäyttää hermorakenteiden tuhoutumisprosessi vasta-aineilla. Oireelliset lääkkeet poistavat näiden tuhoutumisen toiminnalliset seuraukset.

Mikä se on?

Multippeliskleroosi on krooninen autoimmuunisairaus, jossa aivojen ja selkäytimen hermokuitujen myeliinikalvo vaikuttaa. Vaikka puhekielen mukaan "skleroosia" kutsutaan usein heikentyneeksi muistiksi vanhuudessa, nimityksellä "multippeliskleroosi" ei ole mitään tekemistä senilisen "skleroosin" tai huomion poissaolon kanssa.

"Sclerosis" tarkoittaa tässä tapauksessa "arpi", ja "levitetty" tarkoittaa "moninkertaista", koska taudin erottuva piirre patologisessa-anatomisessa tutkimuksessa on sellaisen skleroosikeskittymän läsnäolo, joka on hajallaan koko keskushermostoon - normaalin hermokudoksen korvaaminen sidekalvolla.

Monistuskleroosia kuvattiin ensin vuonna 1868 Jean-Martin Charcot.

tilasto

Multippeliskleroosi on melko yleinen sairaus. Maailmassa on noin 2 miljoonaa potilasta, Venäjällä yli 150 000. Joissakin Venäjän alueilla esiintyvyys on melko korkea ja vaihtelee 30-70 tapauksesta 100 000 asukasta kohti. Suurissa teollisuusalueissa ja kaupungeissa se on korkeampi.

Sairaus tapahtuu yleensä noin 30 vuoden iässä, mutta se voi esiintyä myös lapsilla. Ensisijainen progressiivinen muoto on yleisempää noin 50 vuoden iässä. Kuten monet autoimmuunisairaudet, multippeliskleroosi on yleisempää naisilla ja alkaa keskimäärin 1-2 vuotta aikaisemmin, kun taas miehillä on epäsuotuisa progressiivinen sairauden kulku.

Lapsilla sukupuoli jakautuu tytöihin jopa kolmeen tapaan poikien kesken. 50-vuotiaiden jälkeen multippeliskleroosista kärsivien miesten ja naisten suhde on suunnilleen sama.

Skleroosin syyt

Multippeliskleroosin syytä ei ymmärretä tarkasti. Nykyisin yleisin on sitä mieltä, että multippeliskleroosi voi johtua useiden haitallisten ulkoisten ja sisäisten tekijöiden satunnaisesta yhdistelmästä tietyssä henkilössä.

Haitallisia ulkoisia tekijöitä ovat mm

geoekologinen asuinpaikka, erityisesti sen vaikutus lasten kehoon;
trauma;
usein esiintyvät virus- ja bakteeri-infektiot;
myrkyllisten aineiden ja säteilyn vaikutus;
elintarvikkeiden ominaisuudet;
geneettinen taipumus, joka todennäköisesti liittyy useiden geenien yhdistelmään ja joka aiheuttaa rikkomuksia pääasiassa immunoregulointisysteemissä;
usein stressaavia tilanteita.

Jokainen ihminen immuunivasteen säätelyssä on samanaikaisesti mukana useissa geeneissä. Tässä tapauksessa vuorovaikutteisten geenien lukumäärä voi olla suuri.

Viime vuosina tehty tutkimus on vahvistanut immuunijärjestelmän, primaarisen tai sekundaarisen, pakollisen osallistumisen multippeliskleroosin kehittymiseen. Immuunijärjestelmän häiriöt liittyvät geenien joukon ominaisuuksiin, jotka kontrolloivat immuunivastetta. Yleisin skleroosin yleisin autoimmuuniteoria (hermosolujen tunnistaminen immuunijärjestelmänä "vieras" ja niiden tuhoutuminen). Kun otetaan huomioon immunologisten häiriöiden johtava rooli, tämän taudin hoito perustuu ensisijaisesti immuunihäiriöiden korjaukseen.

Multippeliskleroosissa NTU-1-virus (tai siihen liittyvä tuntematon patogeeni) katsotaan aiheuttavaksi tekijäksi. Uskotaan, että virus tai virusten ryhmä aiheuttaa vakavan heikentyneen immuunijärjestelmän potilaan kehossa tulehdusprosessin kehittymisen ja hermoston myeliinirakenteiden hajoamisen myötä.

Multippeliskleroosin oireet

Jos kyseessä on multippeliskleroosi, oireet eivät aina vastaa patologisen prosessin vaihetta, pahenemista voidaan toistaa eri välein: ainakin muutaman vuoden kuluttua, ainakin muutaman viikon kuluttua. Kyllä, ja uusiutuminen voi kestää vain muutaman tunnin, ja se voi nousta jopa useita viikkoja, mutta jokainen uusi paheneminen on vaikeampaa kuin edellinen, johtuen plakkien kertymisestä ja konfluenttien, jännittävien uusien alueiden muodostumisesta. Tämä tarkoittaa, että skleroosi Disseminata on ominaista remits-virtaukselle. Todennäköisesti tällaisten epäjohdonmukaisuuksien vuoksi neurologit saivat toisen nimityksen multippeliskleroosille - kameleontille.

Multippeliskleroosin eteneminen aiheuttaa seuraavia oireita:

Aistien vajaatoiminta tapahtuu 80-90%: ssa tapauksista. Epätavalliset tunteet, kuten goosebumpit, polttaminen, tunnottomuus, kutiseva iho, pistely, ohimenevä kipu, eivät aiheuta uhkaa elämälle, vaan häiritsevät potilaita. Aistihäiriöt alkavat distaalisista osista (sormet) ja peittävät asteittain koko raajan. Useimmiten vain toisen puolen raajat vaikuttavat, mutta oireiden siirtyminen toiselle puolelle on myös mahdollista. Raajojen heikkous on aluksi naamioitu yksinkertaiseksi väsymykseksi, joka ilmenee vaikeuksissa yksinkertaisten liikkeiden suorittamisessa. Kädet tai jalat tulevat, kuten olivatkin, muukalaisia, raskaita, huolimatta jäljellä olevasta lihasvoimasta (käsi ja jalka vaikuttavat usein toiselle puolelle).
Väärinkäytökset. Visioelimen puolella on värin havaitsemisen, mahdollisesti optisen neuriitin kehittymisen, akuutin näön väheneminen. Useimmiten leesio on myös yksipuolinen. Epäselvyydet ja kaksinkertainen näkemys, silmien ystävällisen liikkumisen puuttuminen yrittäessään viedä ne syrjään - kaikki nämä ovat taudin oireita.
Vapina. Se näyttää melko usein ja vaikeuttaa vakavasti henkilön elämää. Raajojen tai rungon vapina, joka syntyy lihaskontraktioiden, normaalin sosiaalisen ja työvoiman riistämisen seurauksena.
Päänsärkyä. Päänsärky on hyvin yleinen oire taudille. Tutkijat viittaavat siihen, että sen esiintyminen liittyy lihasten häiriöihin ja masennukseen. Se on multippeliskleroosin kanssa, että päänsärky esiintyy kolme kertaa useammin kuin muissa neurologisissa sairauksissa. Joskus se voi toimia tarttumana sairauden pahenemisesta tai debyyttisen patologian merkistä.
Nielemisen ja puheen puuttuminen. Toiset oireet. Nieleminen puolet tapauksista ei ole sairaana huomannut eikä niitä esitetä valituksina. Muutokset puheessa ilmenevät sekavuutena, lauluna, sanojen hämärtymisenä, epäselvänä esityksenä.
Kävelyn rikkomukset. Kävelyvaikeudet johtuvat jalkojen tunnottomuudesta, epätasapainosta, lihaskouristuksista, lihasheikkoudesta, vapinaa.
Lihaskrampit. Melko yleinen multippeliskleroosin klinikalla ja johtaa usein potilaan vammaisuuteen. Käsivarsien ja jalkojen lihakset ovat altis spasmille, joka riistää ihmisen mahdollisuudesta hallita raajoja riittävästi.
Lisääntynyt herkkyys lämmölle. Taudin oireiden mahdollinen paheneminen kehon ylikuumenemisen yhteydessä. Tällaisia tilanteita esiintyy usein rannalla, saunassa, kylvyssä.
Henkiset, kognitiiviset häiriöt. Asiaankuuluva puolelle kaikista potilaista. Useimmiten ne ilmenevät yleisestä ajattelun estämisestä, muistin mahdollisuuden vähenemisestä ja huomion keskittymisen vähenemisestä, tiedon hitaasta oppimisesta, vaikeuksista siirtyä yhdestä toiminnasta toiseen. Tämä oire poistaa ihmiseltä kyvyn suorittaa jokapäiväisessä elämässä esiintyviä tehtäviä.
Huimausta. Tämä oire esiintyy taudin varhaisessa vaiheessa ja pahenee, kun se etenee. Henkilö voi tuntea oman epävakaudensa sekä kärsivät ympäröivän ympäristön "liikkumisesta".
Krooninen väsymys. Hyvin usein mukana multippeliskleroosi ja tyypillisempi toisen puoliskon ajan. Potilas kokee lihasheikkoutta, uneliaisuutta, uneliaisuutta ja henkistä väsymystä.
Seksuaalisen halun loukkaukset. Enintään 90% miehistä ja jopa 70% naisista kärsii seksuaalisen toimintahäiriön. Tämä rikkomus voi johtua sekä psykologisista ongelmista että keskushermoston tuloksesta. Libido putoaa, häiritsee erektion ja siemensyöksyn prosessia. Kuitenkin jopa 50% miehistä ei menetä aamulla erektioaan. Naiset eivät kykene saavuttamaan orgasmia, sukupuoliyhteys voi aiheuttaa kipua, usein herkkyyden väheneminen sukuelinten alueella.
Kasvulliset häiriöt. On todennäköistä, että se viittaa taudin pitkään kulkuun, ja se ilmenee harvoin taudin alkaessa. Aamulla on pysyvä hypotermia, liiallinen hikoilu ja lihasheikkous, valtimon hypotensio, huimaus, sydämen rytmihäiriöt.
Ongelmia yön levossa. Potilaiden on vaikea nukahtaa, mikä johtuu useimmiten raajojen ja muiden tuntoherkkien kouristuksista. Lepo muuttuu levottomaksi, minkä seurauksena päivän aikana ihminen kokee tajunnan tylsyyden, ajatuksen puuttumisen.
Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt. Diagnoosi puolet potilaista. Masennus voi olla riippumaton multippeliskleroosin oire tai se voi tulla reaktioksi taudille, usein diagnoosin julkistamisen jälkeen. On syytä huomata, että tällaiset potilaat tekevät usein itsemurhayrityksiä, ja monet päinvastoin löytävät keinon alkoholismiin. Yksilön kehittyvä sosiaalinen väärinkäyttö on viime kädessä potilaan vamman syy ja ”päällekkäisyys” olemassa oleviin fyysisiin vaivoihin.
Suolen toimintahäiriö. Tämä ongelma voi ilmetä joko ulosteen massojen inkontinenssilla tai toistuvalla ummetuksella.
Virtsaamisprosessin loukkaukset. Kaikki virtsaamisprosessiin liittyvät oireet sairauden kehittymisen alkuvaiheissa ovat edistyneet.

Multippeliskleroosin toissijaiset oireet ovat taudin nykyisten kliinisten oireiden komplikaatioita. Esimerkiksi virtsatieinfektiot johtuvat virtsarakon toimintahäiriöstä, keuhkokuumeesta ja fyysisistä rajoituksista johtuvista painehaavoista, alaraajojen verisuonitulehdus kehittyy liikkumattomuutensa vuoksi.

diagnostiikka

Instrumentaalisilla tutkimusmenetelmillä voidaan määrittää aivojen valkoisessa aineessa olevien demyelinaation polttimet. Optimaalisin menetelmä on aivojen ja selkäytimen MRI, jonka avulla voit määrittää skleroottipisteiden sijainnin ja koon sekä niiden muutoksen ajan myötä.

Lisäksi potilaat käyvät läpi aivojen magneettikuvauksen gadoliinipohjaisen kontrastiväliaineen avulla. Tämän menetelmän avulla voit tarkistaa sklerootisten fokusten kypsyysasteen: aineen aktiivinen kertyminen tapahtuu tuoreissa polttimissa. Aivojen MRI-kontrastin avulla voit määrittää patologisen prosessin aktiivisuuden asteen. Multippeliskleroosin diagnosoimiseksi verta testataan lisääntyneen vasta-ainetiitterin esiintymiseksi neurospecifisille proteiineille, erityisesti myeliinille.

Noin 90%: lla potilaista, joilla on multippeliskleroosi, on havaittu oligoklonaalisia immunoglobuliineja aivojen selkäydinnesteen tutkimuksessa. Emme kuitenkaan saa unohtaa, että näiden markkereiden ulkonäkö havaitaan muissa hermoston sairauksissa.

Miten hoidetaan multippeliskleroosia?

Hoito määrätään yksilöllisesti multippeliskleroosin vaiheen ja vakavuuden mukaan.

plasmafereesin;
sytostaatit;
Nopeasti kehittyvien multippeliskleroosimuotojen hoitoon käytettiin immunosuppressiivista - mitoksantronia.
Immunomodulaattorit: Copaxone - estää myeliinin tuhoutumisen, pehmentää taudin kulkua, vähentää pahenemisvaiheiden esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
β-interferronit (Rebif, Avonex). Интер-interferronit ovat taudin pahenemisen ehkäiseminen, pahenemisen vakavuuden vähentäminen, prosessin toiminnan estäminen, aktiivisen sosiaalisen sopeutumisen ja vammaisuuden pidentäminen;
oireenmukainen hoito - antioksidantit, nootrooppiset aineet, aminohapot, E-vitamiini ja B-ryhmä, antikolinesteraasilääkkeet, verisuoniterapia, lihasrelaksantit, enterosorbentit.
Hormonihoito - pulssihoito suurilla annoksilla hormoneja (kortikosteroideja). Käytä suuria annoksia hormoneja 5 päivän ajan. On tärkeää aloittaa droppereiden valmistaminen mahdollisimman varhain näiden tulehduskipulääkkeiden ja immunosuppressiivisten lääkeaineiden kanssa, sitten ne nopeuttavat talteenottoprosesseja ja vähentävät pahenemisten kestoa. Hormoneja annetaan lyhyellä kurssilla, joten niiden sivuvaikutusten vakavuus on vähäinen, mutta turvallisuuden vuoksi ne ottavat lääkkeitä, jotka suojaavat mahalaukun limakalvoa (ranitidiini, omez), kalium- ja magnesiumvalmisteita (asparkami, panangiini) ja vitamiini- mineraalikomplekseja.
Remission aikana spa-hoito, fysioterapiaharjoitukset, hieronta ovat mahdollisia, mutta lukuun ottamatta kaikkia lämpökäsittelyjä ja insolointia.

Oireellista hoitoa käytetään sairauden erityisten oireiden lievittämiseen. Seuraavia lääkkeitä voidaan käyttää:

Mydocalm, Sirdalud - vähentää lihaksen sävyä keskitetyllä pareseoksella;
Prozeriini, galantamiini - virtsaamishäiriöillä;
Sibatsoni, fenatsepaami - vähentää vapinaa sekä neuroottisia oireita;
Fluoksetiini, paroksetiini - depressiivisille häiriöille;
Finlepsiini, antelepsiini - käytetään kouristusten poistamiseen;
Cerebrolysin, nootropil, glysiini, B-vitamiinit, glutamiinihappo - käytetään kurssissa hermoston toiminnan parantamiseksi.

Valitettavasti multippeliskleroosi ei ole parantuva, voit vain vähentää tämän taudin ilmenemismuotoja. Riittävän hoidon avulla voit parantaa elämänlaatua multippeliskleroosilla ja pidentää remissioita.

Kokeelliset lääkkeet

Jotkut lääkärit ilmoittavat, että naltreksonin, opioidireseptoriantagonistin, alhaisen (enintään 5 mg / vrk) annokset vaikuttivat positiivisesti spastisuuden, kivun, väsymyksen ja masennuksen oireisiin. Yksi testeistä osoitti, että pienillä naltreksonin annoksilla ei ollut merkittäviä sivuvaikutuksia ja että spastisuus pieneni potilailla, joilla oli primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi. Toinen kokeilu osoitti myös elämänlaadun paranemista potilastutkimusten mukaan. Liian monet eläkeläiset kuitenkin vähentävät tämän kliinisen tutkimuksen tilastollista tehoa.

Patogeenisesti perusteltujen lääkkeiden käyttö vähentää BBB: n läpäisevyyttä ja vahvistaa verisuonten seinämää (angioprotektorit), verihiutaleiden vastaisia aineita, antioksidantteja, proteolyyttisten entsyymien inhibiittoreita, aivokudoksen metaboliaa parantavia lääkkeitä (erityisesti vitamiineja, aminohappoja, nootrooppisia aineita).

Vuonna 2011 terveys- ja sosiaaliministeriö hyväksyi lääkkeen, joka on tarkoitettu multippeliskleroosin hoitoon Alemtuzumab, venäläinen Campas-nimi. Alemtuzumabia käytetään parhaillaan kroonisen lymfosyyttisen leukemian, monoklonaalisen vasta-aineen hoitoon CD52-solureseptoreita vastaan T-lymfosyyteissä ja B-lymfosyyteissä. Alemtuzumabi oli tehokkaampi kuin interferoni-beeta 1a (Rebif), mutta useammin vakavia autoimmuunisia sivuvaikutuksia, kuten immuunitrombosytopeenista purpuraa, kilpirauhasen leesioita ja infektioita, oli yleisempää potilailla, joilla oli uusiutuva multippeliskleroosi.

Tiedot kliinisistä tutkimuksista ja niiden tuloksista julkaistaan säännöllisesti Yhdysvaltojen multippeliskleroosipotilaiden yhdistyksen verkkosivuilla. Vuodesta 2005 lähtien luuydinsiirtoa on käytetty tehokkaasti MS: n hoitoon (ei pidä sekoittaa kantasoluihin). Aluksi potilaalle annetaan kemoterapian kurssi luuytimen tappamiseksi, sitten luovuttajan luuytimen siirto tapahtuu, luovuttajan veri kulkee erityisen erottimen läpi erottamaan punasoluja.

IMCh RAS -portaalin portaalissa on ajantasaista tietoa Venäjän federaatiossa toteutetuista useiden skleroosien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kliinisistä tutkimuksista, niiden käyttäytymisen ajoituksesta, protokollan ominaisuuksista ja potilastarpeista.

Vuonna 2017 venäläiset tiedemiehet ilmoittivat ensimmäisen kotimaisen lääkkeen kehittämisestä multippeliskleroosia sairastaville potilaille. Lääkkeen vaikutus on ylläpitohoitoa, jolloin potilas voi olla sosiaalisesti aktiivinen. Lääkettä kutsutaan "Ksemukseksi" ja se näkyy markkinoilla aikaisintaan 2020.

Ennusteet ja seuraukset

Multippeliskleroosi, kuinka monta elää sen kanssa? Ennuste riippuu taudin muodosta, sen havaitsemisajasta, pahenemisvaiheiden esiintymistiheydestä. Varhainen diagnoosi ja asianmukaisen hoidon nimittäminen myötävaikuttavat siihen, että sairas ihminen ei käytännössä muuta elämäntapaa - hän työskentelee aiemmassa tehtävässään, on aktiivisesti yhteydessä ja ulkoiset merkit eivät ole havaittavissa.

Pitkittynyt ja usein toistuva paheneminen voi johtaa moniin neurologisiin häiriöihin, minkä seurauksena henkilö muuttuu vammaiseksi. Älä unohda, että potilaat, joilla on multippeliskleroosi, unohtavat usein ottaa lääkkeitä, ja se vaikuttaa elämänlaatuun. Siksi sukulaisten apu ei tässä tapauksessa ole vaihdettavissa.

Harvinaisissa tapauksissa taudin paheneminen tapahtuu sydämen ja hengitystoiminnan heikkenemisen seurauksena ja sairaanhoidon puute tällä hetkellä voi olla kohtalokas.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet

Multippeliskleroosin ehkäisy on joukko toimenpiteitä, joiden tarkoituksena on poistaa provosoivia tekijöitä ja ehkäistä uusiutumista.

Koska osatekijät ovat:

Suurin rauhallinen, stressiä välttävä, konfliktit.
Suurin suojaus (ehkäisy) virusinfektioita vastaan.
Ruokavalio, jonka pakollinen osa on Omega-3-monityydyttymättömiä rasvahappoja, tuoreita hedelmiä ja vihanneksia.
Terapeuttinen voimistelu - kohtalaiset kuormitukset stimuloivat aineenvaihduntaa, luodaan olosuhteet vaurioituneiden kudosten palauttamiseksi.
Suorita relapsin vastainen hoito. Sen pitäisi olla säännöllinen riippumatta siitä, ilmeneekö tauti vai ei.
Kuumien ruokien ruokavaliosta poissulkeminen, lämpökäsittelyn välttäminen, jopa kuuma vesi. Tämän suosituksen jälkeen vältetään uusia oireita.

Toimituksen Valinta